藥物分析是運用化學(xué)的,、物理學(xué)的,、生物學(xué)的以及微生物學(xué)的方法和技術(shù)來研究研究藥物的化學(xué)檢驗 ,、藥物穩(wěn)定性、生物利用度,、藥物臨床監(jiān)測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學(xué)科。下面是小編給大家分享的一些有關(guān)于藥物分析期末模擬試題及答案的內(nèi)容,，希望能對大家有所幫助,。
藥物分析期末模擬試題及答案
一,、填空題
1．對乙酰氨基酚含有酚羥基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng),，可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別,。
2．分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨或潛在芳伯氨基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng),。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有芳伯氨基,，無此反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)中的芳香仲胺在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng),，生成N-亞硝基化合物乳白色沉淀,，可與具有芳伯氨基的同類藥物區(qū)別。
3．鹽酸普魯卡因具有酯的結(jié)構(gòu),，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,，加熱變?yōu)橛蜖钗锲蒸斂ㄒ颍^續(xù)加熱則水解,，產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇,，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同時生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉,，放冷,，加鹽酸酸化，即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀,。
4．亞硝酸鈉滴定法中,，加入溴化鉀的作用是加快反應(yīng)速率；加入過量鹽酸的作用是:①加快反應(yīng)速率,、②亞硝基的酸性溶液中穩(wěn)定,、③防止生成偶氮氨基化合物，但酸度不能過大,，一般加入鹽酸的量按芳胺類藥物與酸的摩爾比約為 2.5～6 ,。
5．重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)，反應(yīng)速度較慢,，所以滴定不宜過快,。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解,，滴定時將滴定管尖端插入液面下，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應(yīng),。然后將滴定管尖端提出液面,，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定,。尤其是在近終點時,，因尚未反應(yīng)的芳伯氨基藥物的濃度極稀，須在最后一滴加入后,，攪拌 1～5分鐘,，再確定終點是否真正到達(dá)。
6．亞硝酸鈉滴定法應(yīng)用外指示劑時,，其靈敏度與反應(yīng)的體積有(有,，無)關(guān)系。
7．苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中多含有鄰苯二酚的結(jié)構(gòu),，顯酚羥基性質(zhì),，可與重金屬離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易氧化,，色漸變深,，在堿性性溶液中更易變色,。
8．腎上腺素中腎上腺酮的檢查是采用紫外分光光度法,。
9．腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是腎上腺酮。
10．鈰量法測定氯丙嗪含量時,，當(dāng)氯丙嗪失去 1 個電子顯紅色,，失去 2 個電子紅色消褪。
11．TLC法對異煙肼中游離肼的檢查是以__硫酸肼_為對照品,。
11．鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生對氨基苯甲酸,。
13．用差示分光光度檢查異煙肼中的游離肼，在叁比溶液中需加入__3％(V/V)的丙酮__,。
14．雜環(huán)類藥物主要包括_吡啶_類,，_吩噻嗪_類，_苯并二氮雜?_類,。
15．_鈀離子比色_法可選擇性地用于未被氧化的吩噻嗪類藥物的測定,。
16．甾體激素類藥物的母核為環(huán)戊烷并多氫菲。
17．硅膠G是指以煅石膏為黏合劑的硅膠,。
18亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應(yīng),。
19．四環(huán)素類抗生素的母核為__氯化并四環(huán)素_。
20．甾體激素類藥物分子結(jié)構(gòu)中存在C＝C－C＝O和C＝C－C＝C共軛體系,，在紫外光區(qū)有特征吸收,。
21．鏈霉素由鏈霉胍,、鏈霉糖和 N-甲基-L-葡萄糖胺三部分組成。
22．麥芽酚反應(yīng)是__鏈霉素的特有反應(yīng),。
23．鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉素胍的特有反應(yīng)是坂口反應(yīng)
24．青霉素和頭飽菌素分子中的羧基具有強酸性,故可與堿金屬成鹽
24．抗生素的常規(guī)檢驗,，一般包括性狀、鑒別,、檢查,、含量測定(效價測定)等四個方面。
25．抗生素的效價測定主要分為生物學(xué)和化學(xué)及物理化學(xué)兩大類,。
26．青霉素和頭孢菌素都具有旋光性,，因青霉素分子中含有3個手性碳原子，頭孢菌素分子含有2 個手性碳原子,。
27．青霉素分子不消耗碘,，但其降解產(chǎn)物青霉噻唑酸可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計算青霉素的含量,。
28．鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子鏈霉胍和一分子鏈霉雙糖胺結(jié)合而成的堿性苷,。
29．鏈霉素具有氨基糖苷類結(jié)構(gòu)，具有羥基胺類和α-氨基酸的性質(zhì),，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物,。
30．四環(huán)素類抗生素在弱酸性溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化，當(dāng)pH 2 或pH 6 時差向異構(gòu)化速度減小,。
31．注射劑中抗氧劑的排除采用加丙酮或甲醛為掩蔽劑
32復(fù)方阿司匹林制劑中加入枸櫞酸鈉的目的防止阿司匹林水解
33．丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)有銀鏡反應(yīng),、銅鹽反應(yīng)。適用于巴比妥類藥物的鑒別,。
34．藥物穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗,、加速試驗和長期試驗。
35．溴量法可用來測定含有雙鍵,、酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物,。4中國藥典（2005版）測定維生素A含量采用的是三點校正法。
36．GMP的中英文全稱分別是：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,、Good manufacture practice,。
37．鈀離子比色法可用于吩噻嗪類藥物的含量測定，其依據(jù)是該類藥物結(jié)構(gòu)中含有S,。
38．區(qū)分巴比妥與含硫巴比妥可采用銅鹽反應(yīng)和紫外檢測
39.綠奎寧反應(yīng)可用于6位含氧喹啉衍生物的鑒別例如奎寧
40．對HPLC法進行準(zhǔn)確度考查時,，回收率一般為98-102%；容量分析法的回收率一般為99.7-100.3%,。
41．阿司匹林片劑（中國藥典2005版）,，采用的是雙步滴定法,該方法可以消除制劑中水楊酸和酸性穩(wěn)定劑的干擾。
42．用非水滴定法測定有機堿藥物常用的滴定劑是高氯酸常采用的溶劑是醋酸,，常用的指示劑是結(jié)晶紫,，硫酸根的干擾可通過計算方法消除,，在非水介質(zhì)中硫酸根呈一級電離
43．芳酸的堿金屬鹽的藥物可用雙相滴定法進行含量測定。
44．鏈霉素鑒別的特征反應(yīng)式麥芽酚反應(yīng),，其水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)是坂口反應(yīng),。
45．用戊烯二醛反應(yīng)鑒別異煙肼是針對結(jié)構(gòu)具有γ或β位被羧基衍生物取代的吡啶
46．阿司匹林中水楊酸的檢查室利用水楊酸具有酚羥基，可在弱酸性溶液中與高鐵鹽反應(yīng)呈紫色,。
47．中國藥典2010版規(guī)定HPLC中兩個分析物分離度應(yīng)符合要求是指大于或等于1.5,。
48．阿司匹林特殊雜質(zhì)檢查中溶液澄清度檢查是檢查碳酸鈉試液中不溶物。此類不溶物包括：苯酚,、水楊酸苯酯,、醋酸苯酯、乙酰水楊酸苯酯,。
二,、判斷題
(√)1．含量測定有些要求以干燥品計算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計算,。
(×)2．藥物檢查項目中不要求檢查的雜質(zhì),，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。
(×)3．藥典中規(guī)定,，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75％乙醇,。
(√)4．凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬,。
(×)5．藥物中的雜質(zhì)的檢查,，一般要求測定其準(zhǔn)確含量。
(√)6．易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì),。
(×)7．易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機雜質(zhì),。
(×)8．藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法,。
(×)9．干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法,。
(√)10．用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進行雜質(zhì)檢查，是屬于特殊雜質(zhì)檢查法,。
(√)11．干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分,，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。
(√)12．藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查,。
(√)13．重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫,，硫代乙酰胺，硫化鈉,。
(×)14．藥物必須絕對純凈,。
(×)15．藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目是固定不變的。
三,、選擇題
1. 中國藥典（2005年版）規(guī)定,，試驗未注明溫度時,，實驗的溫度是指（B）
A. 任何溫度
B. 10-30℃
C. 25℃
D. 0-2℃
2. 異煙肼的鑒別中，屬于針對吡啶環(huán)的鑒別反應(yīng)是（BD）
A. 縮合反應(yīng)
B. 戊烯二醛
C. 還原反應(yīng)
D. 二硝基氯苯反應(yīng)
3. 氧瓶燃燒法可用于測定（ABD）
A. 含硫的藥物
B. 含鹵素的藥物
C. 含氮藥物
D. 含磷藥物
4 用三氯化銻反應(yīng)鑒別維生素A條件是（A）
A. 需要無水,、無醇條件下進行
B. 需在鹽酸酸性條件下進行
C. 需在醋酸酸性下進行
D. 需在無水,、無醛條件下進行
5. 下列哪種藥物與醋酐-濃硫酸反應(yīng)現(xiàn)象是初顯黃色，漸變紅色,，迅速變?yōu)樽仙?、藍(lán)綠色、最后變?yōu)榫G色（D）
A. 維生素A
B. 維生素B
C. 維生素D2
D. 維生素D3
6. 柯柏（Kober）反應(yīng)用來測定（A）
A. 炔雌醇
B. 氫化可的松
C. 甲睪酮
D. 黃體酮
7. 具有共軛多烯側(cè)鏈的藥物是（D）
A. 司可巴比妥
B. 阿司匹林
C. 苯佐卡因
D. 維生素A
8中國藥典規(guī)定的“陰涼處”是指（D）
A. 陰涼處,，溫度不超過2℃
B. 陰涼處,，溫度不超過20℃
C. 陰涼處，溫度不超過10℃
D. 溫度不超過20℃
9. 下列鑒別反應(yīng)中屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)是（B）
A. 硫酸反應(yīng)
B. 甲醛-硫酸反應(yīng)
C. 戊烯二醛反應(yīng)
D. 與高錳酸鉀反應(yīng)
10. 黃體酮靈敏,、專屬性的鑒別反應(yīng)有（B）
A. 四氮唑試液反應(yīng)
B. 亞硝酸鐵氰化鈉反應(yīng)
C. 2,4-二硝基苯肼
D. 重氮苯磺酸反應(yīng)
11．硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)為（ C ）
A.紫色
B.藍(lán)色
C.綠色
D.黃色
12．巴比妥類藥物不具有的特性為（ A ）
A.弱堿性
B.弱酸性
C.與重金屬離子的反應(yīng)
D.具有紫外吸收特征
13．下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥（ D ）
A．與三氯化鐵反應(yīng),，生成紫色化合物
B．與亞硝酸鈉－硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物
C．與銅鹽反應(yīng),，生成綠色沉淀
D．與溴試液反應(yīng),，使溴試液褪色
14.氧瓶燃燒屬于（ B ）
A.濕法破壞
B.干法破壞
C.消化反應(yīng)
D.沉淀反應(yīng)
15.用于判斷方法準(zhǔn)確性的指標(biāo)是（ A ）
A.回收率
B.精密度
C.專屬性
D.耐用性
16.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（B ）
A.水楊酸
B.苯甲酸鈉
C.對氨基水楊酸鈉
D.丙磺舒
17.2TLC法檢查鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸時,，顯色定位雜質(zhì)斑點采用（ D ）
A．氨氣
B．碘蒸汽
C．β-奈酚
D．對二甲氨基苯甲醛
18.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有（ B ）
A.茚三酮反應(yīng)
B.戊烯二醛反應(yīng)
C.坂口反應(yīng)
D.硫色素反應(yīng)
19.下列藥物中,，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡（ C ）
A.地西泮
B.阿司匹林
C.異煙肼
D.苯佐卡因
E.苯巴比妥
20．在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素,，硫色素溶于正丁醇中,，顯藍(lán)色熒光。則該藥物為( E )
A．維生素A
B．苯巴比妥
C．可的松
D．阿托品
E．維生素B1
21．需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物為( C )
A．地西泮
B．異煙肼
C．維生素E
D．丙磺舒
E．甲酚那酸
22．可采用三氯化銻反應(yīng)進行鑒別的藥物是( C )
A．維生素E
B．尼可剎米
C．維生素A
D．氨芐西林
E．異煙肼
23．具有硫色素反應(yīng)的藥物為( A )
A．維生素B1
B．阿托品
C．硫酸奎寧
D．異煙肼
E．鏈霉素
24．含有苯駢二氫吡喃結(jié)構(gòu)的藥物為( E )
A．維生素A
B．維生素B1
C．維生素C
D．四環(huán)素
E．維生素E
25．具有共軛多烯側(cè)鏈的藥物為( D )
A．司可巴比妥
B．阿司匹林
C．苯佐卡因
D．維生素A
E．維生素E
26．具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為( A )
A．醋酸地塞米松
B．雌二醇
C．慶大霉素
D．鹽酸普魯卡因
E．苯甲酸鈉
27．具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為( B )
A．雄炔醇
B．黃體酮
C．對乙酰氨基酚
D．羥苯乙酯
E．布洛芬
28．具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為( C )
A．氯丙嗪
B．硝苯地平
C．甲睪酮
D．咖啡因
E．布洛芬
29．具有酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物為( D )
A．尼可剎米
B．維生素A
C．氯貝丁酯
D．雌二醇
E．阿托品
30．可與2,，4-二硝基苯肼,、硫酸苯肼、異煙肼等反應(yīng),，形成黃色腙的藥物為( C )
A．慶大霉素
B．硫酸奎寧
C．黃體酮
D．炔雌醇
E．維生素B1
31．可與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)色的藥物為( E )
A．氫化可的松
B．甲睪酮
C．醋酸可的松
D．雌二醇
E．黃體酮
32．可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的藥物為( D )
A．醋酸地塞米松
B．潑尼松
C．潑尼松龍
D．苯甲酸雌二醇
E．睪酮
33．可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為( B )
A．醋酸潑尼松
B．炔諾酮
C．慶大霉素
D．阿莫西林
E．雌二醇
34．具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為( A )
A．普魯卡因青霉素
B．丙酸皋酮
C．地西泮
D．異丙嗪
E．四環(huán)素
35．可用茚三酮反應(yīng)進行鑒別中藥物為( D )
A．阿司匹林
B．苯巴比妥
C．異煙肼
D．慶大霉索
E．金霉素
36．鏈霉素的特征反應(yīng)為( C )
A．FeCl3反應(yīng)
B．Kober反應(yīng)
C．坂口反應(yīng)
D．差向異構(gòu)反應(yīng)
E．戊烯二醛反應(yīng)
37．鏈霉素的特征反應(yīng)為( D )
A．三氯化銻反應(yīng)
B．硫色素反應(yīng)
C．重氮化—偶合反應(yīng)
D．麥芽酚反應(yīng)
E．羥戊酸鐵反應(yīng)
38．可發(fā)生坂口反應(yīng)的藥物是( E )
A．可的松
B．普魯卡因青霉素
C．慶大霉索
D．四環(huán)素
E．鏈霉素
39．可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是( C )
A．慶大霉素
B．巴龍霉素
C．鏈霉素
D．青霉素鉀
E．頭孢氨芐
40．可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物為( A )
A．普魯卡因青霉索
B．青霉索鈉
C．慶大霉素
D．四環(huán)素
E．氨芐西林
四,、配伍題
[1-5]
A青霉素；
B鏈霉素,；
C紅霉素,；
D氯霉素；
E四環(huán)素,；
F土霉素;
G 慶大霉素;
H頭孢菌素;
I 白霉素
1．屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是 A H
2．屬于氨基糖苷類抗生素 B G
3．屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是 C I
4．屬于四環(huán)素類抗生素的是 E F
5．屬于氯霉素類抗生素的是 D
【6-10】
A磺胺嘧啶,；
B甲氧芐啶；
C硫酸鏈霉素,；
D異煙肼,；
E諾氟沙星；
6．屬于磺胺類抗菌藥的是；A
7．屬于抗生素類抗結(jié)核病藥的是 C
8．屬于合成抗結(jié)核病藥的是,；D
9．屬于含氟喹諾酮類抗菌藥的是,；E
10．屬于磺胺類增效劑的是；
問題11~14
A. 臭味及揮發(fā)性差異
B. 溶解行為差異
C. 化學(xué)性質(zhì)的差異
D. 顏色的差異
E. 旋光性質(zhì)的差異
11. 乙醇中雜醇油 B
12. 氨甲環(huán)酸中鋇鹽的檢查 D
1 3. 葡萄糖中糊精的檢查 E
1 4. 硫酸阿托品中莨菪堿的檢查 C
問題15~18
藥物雜質(zhì)檢查所用的試液
A. 硝酸銀
B. 硫氰酸銨
C.氯化鋇
D.硫代乙酰胺
E. Ag-DDC
1 5. 氯化物的檢查法（ A ）
1 6. 硫酸鹽的檢查法 （C ）
1 7. 鐵鹽檢查法鹽的檢查 （B）
18.重金屬的檢查（ D）
問題19~22
下列藥物的鑒別反應(yīng)為：
A. 在稀硫酸中顯藍(lán)色熒光
B. 與三氯化銻的氯仿溶液反應(yīng)顯藍(lán)色,，漸變成紫紅色
C. 重氮化-偶合反應(yīng)
D. 水解后重氮化-偶合反應(yīng)生成橙紅色沉淀
E. 被鐵氰化鉀氧化后在正丁醇中顯藍(lán)色熒光
19. 硫酸奎寧 （A）
20. 維生素A （ B）
21. 氯氮卓 （D ）
22. 維生素B1 （ E）
問題23~26
下列藥物中檢查的雜質(zhì)
A. 生育酚
B. 麥角甾醇
C. 鐵,、銅離子
D. 銅鹽
E. 酮體
23. 維生素E A
24. 維生素D2 B
25. 維生素C C
26.甲芬那酸 D
問題27~29
A. 既做空白試驗也做平行對照試驗
B. 只做空白試驗
C. 只做平行對照試驗
D. 既不做空白試驗也不做平行對照試驗
E. 做驗證試驗
27. 剩余碘量法測定咖啡因 D
28. 電位配位滴定法測定青霉素類藥物 C
29. 碘量法測定青霉素類藥物 A
五、多選題
1.中國藥典收載的HPLC法檢查藥物中雜質(zhì)的方法有（BCDE ）
A．標(biāo)準(zhǔn)加入法
B．加校正因子的主成分自身對照法
C．內(nèi)標(biāo)法
D．外標(biāo)法
E. 不加校正因子的主成分自身對照法
2.藥物制劑的檢查內(nèi)容包括（ACE ）
A.制劑生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)
B.輔料的檢查項目
C.制劑貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)
D.原料藥的檢查項目
E.藥典制劑通則中規(guī)定的常規(guī)檢查項目
3.中國藥典（2010年版）一部收載的水分測定方法有（ABCE）
A.甲苯法
B.減壓干燥法
C.氣相色譜法
D.熱重法
E.烘干法
4.紫外-可見分光光度法測定藥物含量的方法有（AE）
A.吸收系數(shù)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.外標(biāo)法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
E.對照品比較法
5.氧瓶燃燒法中的裝置有AC
A. 磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶
B. 磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶
C. 鉑絲
D. 鐵絲
E. 鋁絲
6．新藥穩(wěn)定性試驗考察的是 ABCDE
A. 藥物固有的性質(zhì)
B. 貯藏條件
C. 藥物在臨床試驗階段的質(zhì)量
D. 藥物的有效期
E. 藥物的加工工藝條件
7．乙酰水楊酸原料需作澄清度檢查,，這項檢查主要是檢查 BC
A. 酚類雜質(zhì)
B. 游離水楊酸
C. 苯甲酸
D. 游離乙酸
E. 苯酯類雜質(zhì)
8．甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)應(yīng)包括( 1．ABDE ),。
A．硒
B．游離磷酸鹽
C．聚合物
D．甲醇和丙酮
E．其他甾體
9．可與2，4—二硝基苯肼試液反應(yīng)的藥物有( 6．ABCD ),。
A．可的松
B．地塞米松
C．黃體酮
D．潑尼松
E．雌二醇
10．可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物是( 11．BCD ),。
A．氫化可的松
B．炔雌醇
C．炔諾酮
D．炔諾孕酮
E．睪酮
11．可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的藥物是( 12．BDE )。
A．氫化可的松
B．炔雌醇
C．黃體酮
D．苯甲酸雌二醇
E．雌二醇
12．可與硫酸苯肼反應(yīng)生成黃色腙的藥物有( 14．ABCE ),。
A．黃體酮
B．甲睪酮
C．可的松
D．炔雌醇
E．潑尼松
六,、名詞解釋
1．滴定度：指每1mL某摩爾濃度的滴定液（標(biāo)準(zhǔn)溶液）所相當(dāng)?shù)谋粶y藥物的質(zhì)量（g/mL）。
2．RP-HPLC：反相高效液相色譜,，狹義上指的是固定相顆粒表面為非極性材料（如含C18鏈）,流動相為極性的一種高效液相色譜,。
3．回收率：回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經(jīng)過樣品處理后能用于分析的藥物的比例,。相對回收率嚴(yán)格來說有兩種,。一種是回收試驗法，另一種是加樣回收試驗法,。前者是在空白基質(zhì)中加入藥品,，標(biāo)準(zhǔn)曲線也是同此，這種測定用得較多,，但有標(biāo)準(zhǔn)曲線重復(fù)測定的嫌疑,。第二種是在已知濃度樣品中加入藥物，來和標(biāo)準(zhǔn)曲線比,，標(biāo)準(zhǔn)曲線也是在基質(zhì)中加藥物,。測得量/加入量*100%tR 色譜行為，表示時間與分配系數(shù)關(guān)系
4．標(biāo)示量 ：指該劑型單位劑量的制劑中規(guī)定的主藥含量,，通常在該劑型的標(biāo)簽上表示出來,。
5．空白試驗：在于供試品鑒別試驗完全相同的條件下,，除不加供試品外,，其他試劑同樣加入進行的實驗。
6．雙相滴定法：采用兩種互不相容的溶劑在分液漏斗中進行的滴定,。某些化合物的酸堿形式分別僅溶于水和有機相,，如果在單一相溶劑中進行酸堿滴定，那么析出的酸/堿因不溶于該溶劑而析出，導(dǎo)致滴定終點判斷困難,。
7．藥物的鑒別試驗：根據(jù)藥品的分子結(jié)構(gòu),、理化性質(zhì)，采用化學(xué),、物理化學(xué)或生物學(xué)化學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)巍?/p>
8．一般鑒別試驗依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征,，通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物的真?zhèn)巍o機藥物根據(jù)其組成的陰離子和陽離子的特殊反應(yīng),；對有機藥物典型官能團反應(yīng),。只能證實是某一類藥物，不能證實那一種藥物,。
9．專屬鑒別試驗：證實某一種藥物的依據(jù),，它是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性不同，選用某些特有的靈敏度的定性反應(yīng),，來鑒別藥物的真?zhèn)巍?/p>
10．色譜鑒別法：利用不同物質(zhì)在不同色譜條件下,，產(chǎn)生各自的特征色譜行為（比移值或保留時間）進行的鑒別試驗。
11．恒重：除另有規(guī)定外,，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量,。
12．藥物純度：藥物的純凈程度。
七,、簡答題
1．簡述用雙相測定法測定苯甲酸鈉含量的基本原理和方法,？
（1）原理：因苯甲酸鈉易溶于水，而苯甲酸不溶于水而溶于有機溶劑,，利用此性質(zhì),，在水相中加入與水不相混溶的有機溶劑置分液漏斗中進行滴定。
（2）方法：取本品精密稱定,，置分液漏斗中,，加水、乙醚及甲基橙指示液,，用鹽酸滴定液滴定,，隨滴隨振搖，至水層顯橙紅色,。分取水層,、乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形,。瓶中繼續(xù)用HCl滴定液滴定至水層顯持續(xù)的橙紅色,，即達(dá)終點。
2．芳酸及其酯類藥物包括哪幾類藥物,？并舉例說明幾個典型的藥物
（1）有三類藥物,。
（2）第一類有水楊酸類藥物,、典型的藥物有：水楊酸、阿司匹林,、對氨基水楊酸等,。第二類有苯甲酸類藥物，典型的藥物有苯甲酸等,。第三類其他芳酸類,、典型的藥物有酚磺乙胺。
3．在亞硝酸鈉滴定法中,，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀,。加入KBr的目的是什么？并說明其原理,？
使重氮化反應(yīng)速度加快,。因為溴化鉀與HCl作用產(chǎn)生溴化氫。溴化氫與亞硝酸作用生成NOBr,。若供試液中僅有HCl,，則生成NOCl由于生成NOBr的平衡常數(shù)比生成NOCl的平衡常數(shù)大 300位。所以加速了重氮化反應(yīng)的進行,。
4．胺類藥物包括哪幾類,？并舉出幾個典型藥物？
胺類藥物包括芳胺類藥物,、苯乙胺類,、氨基醚類衍生物類藥物。典型藥物有：芳胺類藥物：鹽酸普魯卡因,、對乙酰氨基酚苯乙胺類：腎上腺素氨基醚類衍生物類藥物：鹽酸苯海拉明
5．試述亞硝酸鈉滴定法的原理,，測定的主要條件及指示終點的方法？
（1）原理：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng),，生成重氮鹽,，用永停或外指示劑法,。指示終點,。
（2）測定的主要條件：加入適量的KBr加速反應(yīng)速度，加入過量的HCl加速反應(yīng),，室溫(10～30℃)條件下滴定,，滴定管尖端插入液面下滴定。
（3）指示終點的方法,，有電位法,、永停滴定法、外指示劑法和內(nèi)指示劑法,。藥典中多采用永停滴定法或外指示劑法指示終點,。
6．為什么利多卡因鹽的水溶液比較穩(wěn)定,，不易水解,？
酰氨基鄰位存在兩個甲基,，由于空間位阻影響，較難水解,。
7．對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么,？
利用對氨基酚在堿性條件下可與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物，而對乙酰氨基無 此反應(yīng),。
8．鹽酸普魯卡因注射液為什么會變黃,？
酯鍵易水解產(chǎn)生對氨基苯甲酸雖時間延長或高溫加熱，可進一步脫羧轉(zhuǎn)化為苯胺,，苯胺可被氧化為有色物,，使溶液變黃。
9．亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點的方法有哪些,？中國藥典采用的是哪種,？
亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點的方法有：電位法、永停滴定法,、外指示劑法和內(nèi)指示劑法,。中國藥典采用的是永停滴定法。
10．苯乙胺類藥物中酮體檢查的原理是什么,？
UV吸收不同,。酮體在310nm有最大吸收而苯乙胺無此吸收。限制310nm波長處吸收值即可限定酮的含量,。
11．什么叫戊烯二醛反應(yīng)和2,4-二硝基氯苯反應(yīng),？這兩個反應(yīng)適用于什么樣的化合物？
戊烯二醛反應(yīng)是指溴化氰作用于吡啶環(huán),，使環(huán)上氮原子由3價轉(zhuǎn)變于5價,，吡啶環(huán)發(fā)生水解反應(yīng)生成戊烯二醛，再進一步與苯胺縮合,，反應(yīng)生成黃色至黃棕色的戊烯二醛衍生物的反應(yīng),。
2,4-二硝基氯苯反應(yīng)是在無水條件下，將吡啶及其衍生物與2,4-二硝基氯苯混合共熱至熔融,，待冷卻后,，加醇制氫氧化鉀溶液將殘渣溶解，溶液呈紫紅色的反應(yīng),。
這兩個反應(yīng)適用于吡啶環(huán)的α,、α’位無取代基，而β位或γ位被羧基衍生物所取代的尼可剎米和異煙肼,。
12．如何鑒別尼可剎米和異煙肼,？
異煙肼鑒別：
（1）還原反應(yīng)：異煙肼與氨制硝酸銀反應(yīng),，生成可溶于稀硝酸的白色異煙酸銀沉淀，進而生成氨氣和金屬銀,，在管壁上產(chǎn)生銀鏡,，而異煙肼被氧化成異煙酸銨。
（2）縮合反應(yīng)：異煙肼的酰肼基與香草醛反應(yīng),，縮合形成黃色的異煙腙,，異煙腙有固定熔點，可進行鑒別,。
（3）沉淀反應(yīng)：分子中吡啶環(huán)有堿性,，可以和重金屬鹽類（氯化汞、硫酸銅,、碘化鉍鉀）以及苦味酸形成沉淀,。
尼可剎米鑒別：
（1） 戊烯二醛反應(yīng)：屬吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)。與溴化氰開環(huán)成戊烯二醛衍生物,， 再與苯胺縮合,，生成黃色至黃棕色的戊烯二醛衍生物。
（2） 沉淀反應(yīng)：與硫酸銅或硫氰酸銨反應(yīng)生成草綠色配位化合物,。
（3）分解產(chǎn)物的反應(yīng)：尼可剎米與氫氧化鈉試液加熱,，即有二乙胺臭味逸出，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),。
13．如何鑒別酰肼基,？
還原反應(yīng)：異煙肼與氨制硝酸銀反應(yīng)，生成可溶于稀硝酸的白色異煙酸銀沉淀,，進而生成氨氣和金屬銀,，在管壁上產(chǎn)生銀鏡，而異煙肼被氧化成異煙酸銨,?？s合反應(yīng)：異煙肼的酰肼基與香草醛反應(yīng)，縮合形成黃色的異煙腙,，異煙腙有固定熔點,，可進行鑒別。
14．異煙肼中游離肼是怎樣產(chǎn)生的,？常用的檢查方法有哪些,？Ch.P中用什么方法測定異煙肼的含量？
異煙肼是一種不穩(wěn)定的藥物,，其中游離肼是制備時由原料引入,，或貯存過程中降解產(chǎn)生的。 異煙肼中游離肼常用的檢查方法有：薄層色譜法,、比濁法,、差示分光光度法等,。 Ch.P中用溴酸鉀滴定法測定異煙肼的含量。
15．雜環(huán)類藥物包括哪幾類,？每一類藥物中舉出一至兩個典型藥物,？
（1）吡啶類：尼可剎米、異煙肼
（2）喹啉類：硫酸奎寧,、鹽酸環(huán)丙沙星
（3）托烷類：硫酸阿托品,、氫溴酸東莨菪堿
（4）吩噻嗪類：鹽酸異丙嗪,、鹽酸氯丙嗪
（5）苯并二氮雜類藥物如：地西泮,、三唑侖
16．維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點？
維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烯,，因而具有許多立體異構(gòu)體,。天然維生素A主要是全反式維生素A。
17．簡述三氯化銻反應(yīng),？
維生素A在飽和三氯甲烷中能與三氯化銻反應(yīng),，形成不穩(wěn)定的藍(lán)色碳正離子，漸變成紫紅色,。其機制為維生素A與氯化銻中存在的親電試劑氯化高銻作用形成不穩(wěn)定藍(lán)色碳正離子,。
18．三點校正法的波長選擇原則是什么？三點校正法測定維生素A的原理是什么,？
原則：
（1）第1點：選擇維生素A的最大吸收波長（即λ1）,。
（2）第2點和第3點：在最大吸收波長的兩側(cè)各選一點（即λ2和λ3）。等波長差法：在λ1的左右各選一點為λ2和λ3,，使λ3－λ1＝λ1－λ2,。維生素A醋酸酯。
等吸收法：在λ1的左右各選一點為λ2和λ3,，使Aλ2＝Aλ3＝6/7Aλ1,。維生素A醇。
原理：本法是在三個波長處測定吸收度,，根據(jù)校正公式計算吸收度A校正值后,，再計算含量，故本法亦稱"三點校正法",。
原理如下：
（1）雜質(zhì)的吸收在310～340nm波長范圍內(nèi)呈一條直線,，且隨波長的增大，吸收度變小,。
（2）物質(zhì)對光的吸收具有加和性
19．簡述碘量法測定維生素C的原理,？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸餾水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響,？
原理：維生素C具有強還原性,，在醋酸酸性條件下,，可被碘定量氧化，以淀粉為指示劑,，根據(jù)消耗碘滴定液的體積,，可計算維生素C的含量。在酸性介質(zhì)中滴定維生素C,，受空氣中氧的氧化速率減慢,，但供試品溶于稀酸后仍需立即進行滴定。加新煮沸的蒸餾水的目的是減少水中溶解的氧對測定的影響,。
20．簡述維生素B1的硫色素反應(yīng),？
維生素B1在堿性溶液中可被氰化鉀氧化生成硫色素，溶于正丁醇中顯藍(lán)色熒光,。
21．維生素C結(jié)構(gòu)中具有什么樣的活性結(jié)構(gòu),？因而使之具有哪三大性質(zhì)？
維生素C分子結(jié)構(gòu)和糖類相似,，具有二烯醇結(jié)構(gòu)和內(nèi)酯環(huán),，且具有兩個手性碳原子（C4、C5）,，因此性質(zhì)極為活潑,，且具有旋光性。
（1）酸性 維生素C分子中C3上的羥基受共軛效應(yīng)的影響,，易于離解出氫離子,，酸性較強（pK14.17）；C2上的羥基酸性極弱（pK211.57）,，故維生素C一般表現(xiàn)為一元酸,。
（2）還原性 維生素C 結(jié)構(gòu)中有二烯醇結(jié)構(gòu)，有強還原性,。能與硝酸銀,、2，6-二氯靛酚和碘等發(fā)生氧化還原反應(yīng),，利用該性質(zhì)可進行鑒別和含量測定,。
（3）旋光性 維生素C分子中有兩個手性碳原子，故有旋光性,。
22．鐵酚試劑的組成及其作用,？
組成：硫酸亞鐵銨、硫酸,、過氧化氫,、苯酚。
作用：A、鐵鹽 能加速黃色形成的速率和強度,，加速黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,，也能增強紅色的穩(wěn)定性。B,、酚 可以消除反應(yīng)中產(chǎn)生的熒光并加速紅色的形成,。
23．簡述藥品檢驗工作的基本程序取樣，實驗操作,，計算數(shù)據(jù),，給出結(jié)果。
實驗操作要按照該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行操作,。通常一個藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括：外觀,、鑒別項、檢查項和含量,。按照上面的方法操作之后,，得出數(shù)據(jù),，然后計算之后看數(shù)值是不是在范圍內(nèi),。然后判斷該藥品是否合格。
24．比較直接滴定法和兩步滴定法測定阿司匹林含量的優(yōu)缺點,。
（1）直接酸堿滴定法：優(yōu)點是簡便,、快速；缺點是酯鍵水解干擾（不斷攪拌,、快速滴定）,，酸性雜質(zhì)干擾（如水楊酸）。不能用于含水楊酸過高或制劑分析,，只能用于合格原料藥的含量測定,。
（2）兩步滴定法：其優(yōu)點是消除了酯鍵水解的干擾和酸性雜質(zhì)干擾。
25．舉例說明芳香胺類藥物的含量測定方法,。
亞硝酸鈉滴定法,、非水溶液滴定法、分光光度法
26．古蔡氏檢砷法中碘化鉀－酸性氯化亞錫試劑與醋酸鉛棉的作用,？
古蔡氏檢砷法中碘化鉀—酸性氯化亞錫試劑的作用不僅有效地抑制銻的干擾,、防止銻化氫與溴化汞試紙作用生成銻斑，還可與鋅作用在鋅粒表面形成鋅錫齊,，起去極化作用從而使氫能均勻連續(xù)地發(fā)生,，有利于砷斑的形成。醋酸鉛棉的作用吸收除去H2S,。
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