每個人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察,、聯(lián)想,、想象,、思維和記憶的重要手段。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,，歡迎大家分享閱讀,。

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)習(xí)題解析 執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)題型篇一

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間2017年10月14,、15日，大家在復(fù)習(xí)的同時不要忘了做題,，應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)精選習(xí)題,，希望對大家有所幫助。

1.按“臨床必需,、安全有效,、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( e )。

a.現(xiàn)代藥

b.傳統(tǒng)藥

c.處方藥

d.國家基本藥物

e.基本醫(yī)療保險用藥

2.藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( d ),。

a.藥品生產(chǎn),、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律

b.屬于經(jīng)濟性商品

c.屬于競爭性商品

d.消費者低選擇性

e.需求平衡性

3.藥品的三致作用( d ),。

a.藥品物理指標(biāo)

b.藥品化學(xué)指標(biāo)

c.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

d.安全性指標(biāo)

e.穩(wěn)定性指標(biāo)

4.藥品特殊性體現(xiàn)在( abcde ),。

a.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格

b.消費者低選擇性

c.需要迫切性

d.缺乏需求價格彈性

e.與人的生命健康相關(guān)

5.藥品質(zhì)量的含義是( bd )。

a.僅指藥品的含量

b.藥品質(zhì)量的各項指標(biāo)均合格

c.一片藥或一粒藥合格,，則該批藥品合格

d.除與藥品含量有關(guān)外,，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽,、使用說明,、廣告等有關(guān)

e.化學(xué)、物理指標(biāo)合格

6.藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是( ab ),。

a.國家對藥品質(zhì)量,、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定

b.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng),、使用,、檢驗和管理機構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)

c.分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

d.是藥品質(zhì)量的.規(guī)范

e.是藥典

7.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機構(gòu)是(b)

a.國家藥品監(jiān)督管理局

b.省級藥品監(jiān)督管理局

c.省級藥品檢驗所

d.國家藥典委員會

e.中國藥品生物制品檢定所

8.以下不得設(shè)定行政處罰的是( e )。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.地方性法規(guī)

d.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章

e.其他規(guī)范性文件

9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( d ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

10.于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( e ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

11.主要負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂( d )。

a.國家藥品監(jiān)督管理局

b.省級藥品監(jiān)督管理局

c.省級藥品檢驗所

d.國家藥典委員會

e.中國藥品生物制品檢定所

12.《藥品管理法實施條例》屬于( b ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

13.主要負(fù)責(zé)全國藥品,、生物制品的質(zhì)量檢驗的機構(gòu)是(e)

a.國家藥品監(jiān)督管理局

b.省級藥品監(jiān)督管理局

c.省級藥品檢驗所

d.國家藥典委員會

e.中國藥品生物制品檢定所

14.藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的( a )。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

15.主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用單位藥品檢驗的機構(gòu)(b)

a.國家藥品監(jiān)督管理局

b.省級藥品監(jiān)督管理局

c.省級藥品檢驗所

d.國家藥典委員會

e.中國藥品生物制品檢定所

16.頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄的是(a)

a.國家藥品監(jiān)督管理局

b.省級藥品監(jiān)督管理局

c.省級藥品檢驗所

d.國家藥典委員會

e.中國藥品生物制品檢定所

17.《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的( c ),。

a.法律

b.行政法規(guī)

c.部門規(guī)章

d.司法解釋

e.現(xiàn)行憲法

18.以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說法正確的是( abcde ),。

a.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī),、規(guī)章

b.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

c.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

d.法不溯及既往,，但有例外

e.除法律、行政法規(guī),、地方性法規(guī),、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外,，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰

19藥品監(jiān)督管理的意義在于( abce ),。

a.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟,、合理,、方便、及時

b.建立并維護健康的藥品市場秩序

c.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益

d.維護公民的身體健康

e.是藥事管理的重要組成部分

20國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有( abd ),。

a.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施

b.擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄

c.核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》

d.監(jiān)管食品,、化妝品,、藥品

e.審批藥品廣告

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