“人類基因組計(jì)劃”目的是要測(cè)定人類多少條染色體的DNA分子中的全部基因( ?。?/p>
A.22條
B.24條
C.23條
D.46條
“人類基因組計(jì)劃”目的是要測(cè)定人類多少條染色體的DNA分子中的全部基因( ?。?/p>
A.22條
B.24條
C.23條
D.46條
B
人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體;包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體,,性染色體包括:X染色體和Y染色體.含有一對(duì)X染色體的受精卵發(fā)育成女性,,而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發(fā)育成男性.即男性染色體的組成:22對(duì)常染色體+XY,女性染色體的組成:22對(duì)常染色體+XX,,因此人類基因組計(jì)劃要測(cè)定的人類染色體數(shù)應(yīng)該是22條常染色體和兩條性染色體X和Y,,即24條.
故選:B
考點(diǎn)名稱:人的性別遺傳
伴性遺傳:
伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,,又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連,。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類,,了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似,。紅綠色盲在某個(gè)家系中的遺傳情況,。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病,鐘擺型眼球震顫等),,X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲,,血友病等)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病,人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等)
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