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化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇一

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

1,、在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,，不應(yīng)事后抄在本上,。

2,、要詳盡,、清楚,、真實地記錄測定條件儀器,、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員,。

3,、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

4,、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù),。

5,、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息,。

一)目的

為了保證分析數(shù)據(jù),、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,，便于抽查、復(fù)查,，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,，特制定本管理制度,。

二)采樣管理要求

1,、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,，保證所取的樣品具有代表性和真實性,。

2,、取樣前,，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器,。

3,、取樣完畢后,，做好現(xiàn)場取樣記錄,，貼好樣品標(biāo)簽,，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源,、采樣日期和時間、采樣者等,。

4,、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)留樣管理要求

1,、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責(zé),，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2,、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔,，必要時密封以防變質(zhì),，保留的樣品要做好標(biāo)識,，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找,。

3,、樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,，不少于兩次全分析量

四),、留樣間管理要求

1,、留樣間要通風(fēng),、避光,、防火,、防爆,、專用,。

2,、留樣瓶,、袋要封好口,，標(biāo)識清楚齊全。

3,、樣品要分類、分品種有序擺放,。

4,、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理,。

一)目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程,。

三)管理要求

1、檢驗程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品,，并做好登記和標(biāo)識。

1.2采樣作業(yè),，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》,。

1.3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗,。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識,。

1.4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度,、時間等要密切注意,，并嚴(yán)加控制,。杜絕主觀隨意性,，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性,。操作時，不得擅自離開工作崗位,。

1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求,。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,，有效數(shù)字不得隨意舍棄,。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,，檢驗人員不要輕易下結(jié)論,，應(yīng)認真查記錄,、查計算、查操作,、查試劑,、查方法,、查樣品,，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗,。

1.7要認真及時填寫好化驗記錄,。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整,、清楚,、真實,、準(zhǔn)確,、完整,。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改,、亂寫,、亂畫和折疊,。當(dāng)發(fā)生筆誤時,，用“--”注銷,，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種,。

1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫,，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,，確認無誤后，報告給部門負責(zé)人,。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性,、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé),。

1.10部門負責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),，經(jīng)審核確認無誤后,，立即填寫檢驗報告單。部門負責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性,、準(zhǔn)確性和完整性負責(zé),，對報告單的質(zhì)量負責(zé),。

2,、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,，做好標(biāo)識,，歸檔保管,。

3,、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,，妥善保管原始化驗數(shù)據(jù),。

4,、化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕,、霉變,、蟲蛀,；丟失和盜用,，注意防火與通風(fēng),。

5,、對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗，一律不能受理,。

四)精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,，以確保該儀器的精度及使用壽命,，做好儀器的防震,、防塵、防腐蝕工作,。由化驗員負責(zé)日常管理,。

五)化學(xué)藥品管理

1,、化驗室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化學(xué)藥品的存放期限,。

（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源,。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽,。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔,，以免引起嚴(yán)重后果,。

2,、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實驗室需要排放的廢水,、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”,。由于各類化驗室測定項目不同,，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別,。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

六)化驗員崗位職責(zé)

1,、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是,、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

2,、化驗次數(shù)：原則上每份樣品至少化驗兩次,，特殊情況待定,。

3,、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,，并清晰可查。

4,、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,，并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報,；

5、所有化驗記錄不得隨意涂改,，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨,；

6,、為了確保化驗的準(zhǔn)確性,，所有常用吸管須按實際需要,，實行專管專用,，不得隨意串用,，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象,；

7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚,；

8,、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責(zé),，為此,，必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名和日期；

9,、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,，應(yīng)提前向部門負責(zé)人匯報；

10,、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,，整齊堆放在樣品柜中；

11,、保持化驗室清潔衛(wèi)生,，干凈整潔,，化驗結(jié)束時,，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次,，所有化驗器具有序擺放,，不得隨意堆砌,。

12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù),。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇二

確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,，檢驗工作順利進行,，檢驗結(jié)果真實可靠,。

適用于公司化驗室檢驗工作。

3,、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料,、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,，出具檢驗數(shù)據(jù),，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé),。

3,、2檢驗過程中,，認真據(jù)實填寫各項記錄,，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象,。

3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

4.1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,，儀器,、設(shè)備擺放整齊、保持清潔,。

4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,，做到無積灰,、無垃圾,。

4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,，不得在化驗室擺放私人雜物,。

4.4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,，確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備,、儀器的環(huán)境要求,。

5.1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用,。

5.2試驗設(shè)備,、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔,、整理,。

5.3試驗設(shè)備,、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備,、儀器,。

5.4試驗設(shè)備,、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

6.1需要進行檢驗的產(chǎn)品,，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責(zé)抽樣，樣品數(shù)量,、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,，化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記,。

6.2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,，對所送樣品進行檢驗。

6.3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,，確保檢驗過程符合要求,，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,，,。

6.4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄,。

6.5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),，編制檢驗報告。

6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

6.7檢驗樣品由化驗室負責(zé)標(biāo)識保存,，保存期限不少于三個月。

6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存,，定期歸檔,。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇三

為了提高化驗室整體分析技能,，做好服務(wù)生產(chǎn),、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能,，加強安全管理,，實現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化,，特制定本制度,。

1,、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時間,，按時上下班,，不得遲到早退,；工作時間為上午:8:00-12:00,，下午:13:00-17:00；上班時間后五分鐘算遲到,，一個月有三次遲到取消全勤獎,。超過半小時,，直接扣除全勤獎,。

2,、如因特殊情況需要請假,，應(yīng)按公司請假程序向上級主管申請,，得到批準(zhǔn)方可離開,；如特殊原因無法當(dāng)面請假,，必須以短信或電話形式請假,，否則視為曠工,；一般事假不超過一天/月,，如連續(xù)兩個月事假超過兩天，將予以勸退,。病假須持有當(dāng)?shù)囟壖椎燃耙陨系尼t(yī)院開具的病假證明，辦理相關(guān)手續(xù),；病假最長不超過一周,，如確因病須長時間調(diào)養(yǎng),，可以辦理停薪留職

3,、必須服從合理工作安排,，盡職盡責(zé)做好本職工作，不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排,，違者將嚴(yán)肅處理,。

4,、必須按要求先進入更衣室更衣后進入車間,；更衣后當(dāng)班時間不得進入更衣間。

5,、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道,，禁止從物流通道出入,；

6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進入工作區(qū)域,；（例手機等）

7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事,，例如吃東西,，聊天，聽歌,，離崗等行為,，工作期間不得無故出工作區(qū)域；

9,、愛護公司財物,，節(jié)約水電,；所有設(shè)備,、工具輕拿輕放，定期保養(yǎng)；對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為，不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),，一律嚴(yán)厲處理,；情節(jié)嚴(yán)重者,，移交公安部門處理,。

10,、同事之間應(yīng)相互團結(jié),，不允許拉幫結(jié)派,，不得背后妄議他人,、謾罵、吵架斗毆,，如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況,，發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開除,。

1,、所有進廠的原輔料及半成品、成品,、直接接觸藥品的包材，應(yīng)每批取樣檢驗,，由化驗室去倉庫取樣,，具體操作方法按照取樣管理程序操作,；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲夏草,、西紅花等）,；

2,、嚴(yán)格按照檢驗操作規(guī)程操作,，確認檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗樣品都應(yīng)進行來樣登記,。所有檢驗都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成，保證檢驗的及時性；檢驗記錄及檢驗報告要及時完成,；檢驗結(jié)果以書面的形式傳遞,，不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門,。

3、檢驗過程中,，遇到不合格項目時,，要及時復(fù)核,、復(fù)查；保證檢驗數(shù)據(jù)的真實性,。

4,、所有的檢驗設(shè)備,、計量器具均需建卡,、臺賬,，并指定專人保管、使用,、維護保養(yǎng)及校正事宜,。（校正由國家相關(guān)規(guī)定送具至計量資質(zhì)部門檢定）

5、檢驗用的試劑,、溶液,、實驗耗材及對照藥材,、對照品，包括自己配制的試劑試液,，均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識,，按貯藏條件貯藏,，例如：溫度,、濕度等,；

6、檢驗用的試劑,、溶液,、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬,，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤存,，月初10號前向財務(wù)部門上交盤點表。

7,、制定實驗用的物品的采購清單,，及時反饋給采購部門，避免影響實驗的使用,。

8,、定期對分析儀器及化驗方法進行驗證,，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴(yán)格按照gmp要求對檢驗樣品進行留樣

化驗室安全工作重點是防火,、防爆,、防毒,、防腐蝕,、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面

1,、嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進行鑒別，如需鑒別,，應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動,，稍聞即止。

2,、處理有毒氣體,、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進行,。

3,、取用有腐蝕性和有毒藥品,，如強酸,、強堿等,，盡可能戴上防護眼鏡和手套,，操作后立即洗手,。

4、使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道,。

5,、電熱爐，干燥箱等高溫設(shè)備使用時需帶好石棉手套,，防止高溫燙傷。

6,、實驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源,。

7、實驗室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置,，定期檢查，所有實驗室人員均需學(xué)會使用,。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇四

1,、試驗室是進行試驗、檢測,、檢定的工作場所，必須保證試驗室良好的工作,、環(huán)境,，即清潔,、安靜,、整齊,、明亮和適當(dāng)溫度。

2,、試驗室工作場所禁止隨地吐痰,、吃東西,、抽煙和大聲喧嘩,，禁止將與工作無關(guān)的物品帶入試驗室,。

3,、試驗室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄,，并注明使用日期,，做何種試驗和使用人簽名。

4,、試驗室應(yīng)建立衛(wèi)生制度,，每天有人打掃衛(wèi)生，每周徹底清掃一次,，檢測前要檢查設(shè)備是否正常,，按儀器操作說明進行操作,，按儀器設(shè)備書定期進行保養(yǎng),，空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次,。

5,、儀器設(shè)備的零件要妥善保管,，連接線,、常用工具應(yīng)排列整齊，說明書,、操作手冊和原始記錄表等應(yīng)保管好,。

6、帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作,，地面應(yīng)采取絕緣措施,。

7、試驗室內(nèi)消防設(shè)備,，滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查,，任何人不得擅自挪動位臵，不得挪作他用,。

8,、試驗檢測完畢的試件集中堆放,，每一周進行處理，處理地點必須是指定的場所,，并不得對周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響,。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇五

煤炭化驗室管理制度

1、非工作人員禁止進入煤分析室,，試驗人員進入煤分析室必須穿工作服,。

2、試驗人員進入煤分析室首先打開空調(diào)進行恒溫,，室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃,、有毒藥劑，嚴(yán)禁煙火,，禁止吸煙,。

3,、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi)，工作后要洗手,。

4,、煤分析室實行定置管理，不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用,、更換,，試驗用具應(yīng)放在指定的位置。

5,、煤分析室應(yīng)整齊清潔,，不準(zhǔn)存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。

6,、非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學(xué)藥品,。

7、試驗人員工作時要嚴(yán)格試驗操作規(guī)程,，藥品管理規(guī)定,，化驗工作一般注意事項的有關(guān)規(guī)定，防止儀器損壞,。

8,、試驗人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品,、樣品的特性,。

9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進行對照和校驗,，保證儀器準(zhǔn)確可靠,。

10、試驗人員不得送檢人員接觸,，不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù),，實事求是，反對弄虛作假,。不準(zhǔn)送檢人員進入煤分析室,。

11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器,、桌面,、地面上應(yīng)及時清理干凈，試驗廢液禁止倒入下水道,，有毒試驗廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放,。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇六

1目的

確保化驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行,，檢驗結(jié)果真實可靠,。

2適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。

3化驗室工作職責(zé)

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,，對原料,、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù),，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé),。

3.2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄,，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢,、錯檢等現(xiàn)象,。

3.3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性,。

4化驗室環(huán)境要求

4.1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,，儀器、設(shè)備擺放整齊,、保持清潔,。

4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰,、無垃圾,。

4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物,。

4.4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備,、儀器的環(huán)境要求,。

5試驗設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗設(shè)備,、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用,。

5.2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔,、整理。

5.3試驗設(shè)備,、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器,。

5.4試驗設(shè)備,、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的,。靈敏性和準(zhǔn)確性,。

6檢驗工作程序

6.1需要進行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責(zé)抽樣,，樣品數(shù)量,、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記,。

6.2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,，對所送樣品進行檢驗。

6.3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,，確保檢驗過程符合要求,，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠，,。

6.4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄,。

6.5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),，編制檢驗報告,。

6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

6.7檢驗樣品由化驗室負責(zé)標(biāo)識保存,，保存期限不少于三個月,。

6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存，定期歸檔,。

有限公司

化驗室管理制度

版本：a

受控文件

文件編號：cyzd-17

文件分發(fā)號：

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批準(zhǔn)：

發(fā)布日期：2007-2-1????&nbs≤≥p;???????????????? 實施日期：2007-2-1