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藥品的質(zhì)量保證篇一

乙方（購(gòu)貨方）：___

為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全、有效,、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),，根據(jù)平等互利,、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則,，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、gmp證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章,。

二,、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文,、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)公章。

三,、甲方向乙方提供的`藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求,，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝,、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家《藥品包裝,、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

四,、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱(chēng),、規(guī)格、單位,、數(shù)量,、單價(jià)、金額,、件數(shù),、批號(hào),、生產(chǎn)日期、有效期,、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶(hù)名稱(chēng)等項(xiàng)目,，并加蓋發(fā)貨公章。

五,、甲方所提供的藥品,，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)通知乙方,。

六,、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理，否則,，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé),。

七、甲方供給乙方的商品,，乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理的情況下,，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé),。

八,、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,，由甲乙雙方協(xié)商解決,。

九、本協(xié)議未盡事宜,，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充,。

十、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份,。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

十一,、本協(xié)議有效期限自__年__月__日起至__年__月__日止,。

甲方（蓋章）：__乙方（蓋章）：

代表人：__代表人：____

__年__月__日__年__月__日

藥品的質(zhì)量保證篇二

甲方：___

乙方（供貨單位）：___

為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理,，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”,。

一,、甲,、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《經(jīng)濟(jì)合同法》,、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《gmp》,、《gsp》等有關(guān)法律,、法規(guī)。

二,、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件,、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件,、銷(xiāo)售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

三,、乙方供應(yīng)的.藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé),。供貨藥品出廠(chǎng)一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定,，藥品出廠(chǎng)不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月,。

四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,，藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律,、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

五,、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件,，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存,。

六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種（含新規(guī)格,、新劑型,、新包裝），乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件,、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核,，甲方審核合格后,，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品,，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

七,、乙方一次提供同一品種藥品,，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批,，或者雙方協(xié)商確定,，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上（包括兩個(gè)）不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝,。

八,、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品,，乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

本協(xié)議一式兩份,，雙方各持一份,。

本協(xié)議有效期從___年___月___日至___年___月___日

甲方（公章）___代表（簽章）___ ___年___月___日

乙方（公章）___代表（簽章）______年___月___日

藥品的質(zhì)量保證篇三

甲方：

乙方(購(gòu)貨方)：

為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全,、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律,、法規(guī)，根據(jù)平等互利,、真誠(chéng)合作,、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、gmp證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

二,、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證,、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章,。

三,、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求,，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝,、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家《藥品包裝,、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

四,、甲方提供的.藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱(chēng),、規(guī)格、單位,、數(shù)量,、單價(jià)、金額,、件數(shù),、批號(hào)、生產(chǎn)日期,、有效期,、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶(hù)名稱(chēng)等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章,。

五,、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,，應(yīng)及時(shí)通知乙方,。

六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理,，否則,，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。

七,、甲方供給乙方的商品,，乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé),。

八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品,。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決,。

九,、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充,。

十,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效,。

十一,、本協(xié)議有效期限自____年__月__日起至____年__月__日。

甲方(蓋章)：____乙方(蓋章)：____

代表人：代表人：____年__月__日

____年__月__日

藥品的質(zhì)量保證篇四

甲方：

乙方(供貨單位)：

為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理,，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全,，維護(hù)人民身體健康,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”,。

一、甲,、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》,、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律,、法規(guī),。

二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻,，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印峻,、銷(xiāo)售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料,。

三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,，對(duì)供應(yīng)藥品的'質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律,、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé),。供貨藥品出廠(chǎng)一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月,，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠(chǎng)不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月,。

四,、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求,。

五,、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件,，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存,。

六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格,、新劑型,、新包裝)，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件,、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核,，甲方審核合格后,，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),。

七,、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下,，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批,，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批,，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝,。

八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí),，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品,，乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印峻，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章,。

本協(xié)議一式兩份,，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從__年__月__日至__年__月__日

甲方(公章)：

代表(簽章) ：

__年__月__日

乙方(公章) ：

代表(簽章) ：

__年__月__日

藥品的質(zhì)量保證篇五

向社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn),、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì),，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民,；制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè),；強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),，加強(qiáng)質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；團(tuán)結(jié),、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),，杜絕假冒偽劣藥品,。

紀(jì)律：

1、不惹同學(xué)及班長(zhǎng)及老師及主任及書(shū)記及副校長(zhǎng)及正校長(zhǎng)生氣,。

2,、認(rèn)真學(xué)習(xí)，建立馬克思主義,。

4,、上課不說(shuō)話(huà)。

5,、下課做有意活動(dòng),。

6、積極參加學(xué)校組織的任何活動(dòng),。

7,、下課不打鬧，不說(shuō)臟話(huà),。

衛(wèi)生：

1,、不亂扔廢物。

2,、不打罵精神病患者及值周生,。

保證人：

1、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個(gè)月內(nèi),，在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過(guò)失或質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生故障,，請(qǐng)參考本質(zhì)量保證書(shū)并咨詢(xún)當(dāng)?shù)匕惭b店或本司售后服務(wù)中心，以便享受免費(fèi)修理及更換零部件等保修服務(wù),。

2,、超過(guò)質(zhì)量保證期限的產(chǎn)品接受售后服務(wù)時(shí)，應(yīng)收取零部件和人工費(fèi),。

3,、保修期內(nèi)涉及以下情況的售后服務(wù)時(shí)，收取零部件費(fèi),。

- 玻璃損壞及更換,。

- 因使用操作錯(cuò)誤引起的故障。

- 由本司或得到本司認(rèn)可的售后服務(wù)單位之外的人員進(jìn)行維修,，

從而引起的.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的變形及損壞,。

- 車(chē)輛事故,，火災(zāi)、水災(zāi)等自然災(zāi)害引起的故障或損傷,。

- 沒(méi)有或不提示該產(chǎn)品的有效質(zhì)量保證書(shū),，沒(méi)有完整填寫(xiě)質(zhì)量保證書(shū)必添的內(nèi)容，偽造質(zhì)量保證書(shū),。

4,、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問(wèn)題，請(qǐng)咨詢(xún)本司售后服務(wù)中心,，科珂天窗時(shí)刻與您共同演繹美好生活,。

xxx

20xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇六

尊敬的xxx：

社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：

不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾,，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民,；

制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,，建設(shè)百姓放心企業(yè)；

強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),，加強(qiáng)質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；

團(tuán)結(jié),、依靠社會(huì)力量,，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品,。

xxx

20xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇七

甲方：

乙方(供貨單位)：

為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全,，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。

一,、甲,、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《經(jīng)濟(jì)合同法》,、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《gmp》,、《gsp》等有關(guān)法律,、法規(guī),。

二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻,，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印峻,、銷(xiāo)售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料,。

三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé),。供貨藥品出廠(chǎng)一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定,，藥品出廠(chǎng)不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月,。

四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,，藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的.有關(guān)法律,、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

五,、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度,，應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存,。

六,、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型,、新包裝),，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品,，以供甲方審核，甲方審核合格后,，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品,，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

七,、乙方一次提供同一品種藥品,，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批,，或者雙方協(xié)商確定,，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批,，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。

八,、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí),，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印峻,，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章,。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份,。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方(公章)

代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證書(shū)篇二

尊敬的xx：

社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn),、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾,，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì),，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),，加強(qiáng)質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量,，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),，杜絕假冒偽劣藥品。

保證單位：

xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇八

1,、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供合法,、有效的證件、資料等復(fù)印件,，并加蓋公司紅色印章,，因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān),。

2,、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

3,、對(duì)我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。

4,、對(duì)我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)明書(shū),，保證符合國(guó)家相關(guān)的'規(guī)定要求。

5,、對(duì)我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,，我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。

6,、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求,，保管養(yǎng)護(hù)好藥品,，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。

7,、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：

①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品,；

②質(zhì)量異常或經(jīng)確定不合格的藥品,；

③包裝受污染,、破損及包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的藥品；

④無(wú)生產(chǎn)廠(chǎng)牌,、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)日期或無(wú)有效期的藥品。

8,、我公司將按院方的要求,，積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品，保證患者用藥安全,、有效，確?；颊呃娌皇芮址?。

藥品的質(zhì)量保證篇九

尊敬的xx：

社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：

不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾,，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民,；

制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,，建設(shè)百姓放心企業(yè)；

強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),，加強(qiáng)質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；

團(tuán)結(jié),、依靠社會(huì)力量,，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品,。

保證單位：

xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇十

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；

整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；

藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；

按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,；

3、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。

發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；

中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；

實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4、乙方所提供的`中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。

購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的,，不得超過(guò)4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè),，20件以?xún)?nèi)不能超過(guò)2個(gè),。

五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無(wú)批號(hào),、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七,、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》,。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損,、污染等,，均由乙方承擔(dān)。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二、此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。

其未盡事宜,，通過(guò)協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日,。

甲方（簽章） ：_____乙方（簽章）：_____

代表人：_____ 代表人：_____

______年_____月______日______年_____月______日