在日常的學(xué)習(xí),、工作,、生活中,，肯定對各類范文都很熟悉吧,。相信許多人會覺得范文很難寫,？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文,，僅供參考,，一起來看看吧

藥品的質(zhì)量保證篇一

乙方（購貨方）：___

為了規(guī)范藥品經(jīng)營,，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全、有效,、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),，根據(jù)平等互利,、真誠合作、互守信譽原則,，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照,、gmp證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

二,、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證,、生產(chǎn)批文、物價批文,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章,。

三,、甲方向乙方提供的`藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證,，藥品包裝,、標(biāo)簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求,。

四,、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格,、單位,、數(shù)量、單價,、金額,、件數(shù)、批號,、生產(chǎn)日期,、有效期、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項目,，并加蓋發(fā)貨公章,。

五、甲方所提供的藥品,，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,，應(yīng)及時通知乙方。

六,、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進行管理,，否則，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé),。

七,、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進行管理的情況下,，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé),。

八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品,。如出現(xiàn)損耗和短少,，由甲乙雙方協(xié)商解決。

九,、本協(xié)議未盡事宜,，經(jīng)雙方協(xié)商后補充,。

十,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份,。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效,。

十一、本協(xié)議有效期限自__年__月__日起至__年__月__日止,。

甲方（蓋章）：__乙方（蓋章）：

代表人：__代表人：____

__年__月__日__年__月__日

藥品的質(zhì)量保證篇二

甲方：___

乙方（供貨單位）：___

為了加強藥品生產(chǎn),、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，保證流通過程中藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全,，維護人民身體健康，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

一,、甲,、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《經(jīng)濟合同法》,、《消費者權(quán)益保護法》、《gmp》,、《gsp》等有關(guān)法律,、法規(guī)。

二,、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局,、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件,、銷售人員身份證復(fù)印件,、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

三,、乙方供應(yīng)的.藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,，對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律,、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé),。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月,。

四,、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律,、法規(guī)和貨物運輸要求,。

五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進貨檢查驗收入制度,，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

六,、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格,、新劑型、新包裝）,，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件,、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品,，以供甲方審核,，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品,，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書,。

七、乙方一次提供同一品種藥品,，數(shù)量在50件以下,，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定,，產(chǎn)品批號不得超過批,，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

八,、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印件,，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章,。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份,。

本協(xié)議有效期從___年___月___日至___年___月___日

甲方（公章）___代表（簽章）___ ___年___月___日

乙方（公章）___代表（簽章）______年___月___日

藥品的質(zhì)量保證篇三

甲方：

乙方(購貨方)：

為了規(guī)范藥品經(jīng)營,，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全、有效,、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),，根據(jù)平等互利,、真誠合作、互守信譽原則,，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、gmp證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章,。

二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證,、生產(chǎn)批文,、物價批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)公章。

三,、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝,、標(biāo)簽和說明書必須符合國家《藥品包裝,、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

四,、甲方提供的.藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱,、規(guī)格、單位,、數(shù)量,、單價、金額,、件數(shù),、批號、生產(chǎn)日期,、有效期,、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項目,，并加蓋發(fā)貨公章。

五,、甲方所提供的藥品,，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時通知乙方,。

六,、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進行管理，否則,，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé),。

七、甲方供給乙方的商品,，乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進行管理的情況下,，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé),。

八,、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,，由甲乙雙方協(xié)商解決,。

九、本協(xié)議未盡事宜,，經(jīng)雙方協(xié)商后補充,。

十、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份,。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

十一,、本協(xié)議有效期限自____年__月__日起至____年__月__日,。

甲方(蓋章)：____乙方(蓋章)：____

代表人：代表人：____年__月__日

____年__月__日

藥品的質(zhì)量保證篇四

甲方：

乙方(供貨單位)：

為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,，保證流通過程中藥品質(zhì)量,，確保人體用藥安全，維護人民身體健康,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”,。

一,、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《經(jīng)濟合同法》,、《消費者權(quán)益保護法》、《gmp》,、《gsp》等有關(guān)法律,、法規(guī)。

二,、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局,、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件,、銷售人員身份證復(fù)印峻,、銷售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料。

三,、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,，對供應(yīng)藥品的'質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé),。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定,，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月,。

四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,，藥品包裝必須符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求,。

五,、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存,。

六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格,、新劑型,、新包裝)，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件,、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書,、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核,，甲方審核合格后,，才能從乙方購進藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

七,、乙方一次提供同一品種藥品,，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批,，或者雙方協(xié)商確定,，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝,。

八,、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品,，乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印峻,，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

本協(xié)議一式兩份,，雙方各持一份,。

本協(xié)議有效期從__年__月__日至__年__月__日

甲方(公章)：

代表(簽章) ：

__年__月__日

乙方(公章) ：

代表(簽章) ：

__年__月__日

藥品的質(zhì)量保證篇五

向社會鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假廣告誘騙群眾,，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會，以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民,；制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,，建設(shè)百姓放心企業(yè)；強化企業(yè)自律意識,，加強質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；團結(jié),、依靠社會力量,，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品,。

紀(jì)律：

1,、不惹同學(xué)及班長及老師及主任及書記及副校長及正校長生氣。

2,、認(rèn)真學(xué)習(xí),，建立馬克思主義。

4,、上課不說話,。

5、下課做有意活動,。

6,、積極參加學(xué)校組織的任何活動。

7、下課不打鬧,，不說臟話,。

衛(wèi)生：

1、不亂扔廢物,。

2,、不打罵精神病患者及值周生。

保證人：

1,、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個月內(nèi),，在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過失或質(zhì)量問題發(fā)生故障，請參考本質(zhì)量保證書并咨詢當(dāng)?shù)匕惭b店或本司售后服務(wù)中心,，以便享受免費修理及更換零部件等保修服務(wù),。

2、超過質(zhì)量保證期限的產(chǎn)品接受售后服務(wù)時,，應(yīng)收取零部件和人工費,。

3、保修期內(nèi)涉及以下情況的售后服務(wù)時,，收取零部件費,。

- 玻璃損壞及更換。

- 因使用操作錯誤引起的故障,。

- 由本司或得到本司認(rèn)可的售后服務(wù)單位之外的人員進行維修,，

從而引起的.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的變形及損壞。

- 車輛事故,，火災(zāi),、水災(zāi)等自然災(zāi)害引起的故障或損傷。

- 沒有或不提示該產(chǎn)品的有效質(zhì)量保證書,，沒有完整填寫質(zhì)量保證書必添的內(nèi)容,，偽造質(zhì)量保證書。

4,、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問題，請咨詢本司售后服務(wù)中心,，科珂天窗時刻與您共同演繹美好生活,。

xxx

20xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇六

尊敬的xxx：

社會鄭重作出四項承諾：

不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假廣告誘騙群眾,，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會，以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民,；

制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,，建設(shè)百姓放心企業(yè)；

強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平,；

團結(jié)、依靠社會力量,，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),，杜絕假冒偽劣藥品。

xxx

20xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇七

甲方：

乙方(供貨單位)：

為了加強藥品生產(chǎn),、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全,，維護人民身體健康,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”,。

一、甲,、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》,、《消費者權(quán)益保護法》,、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律,、法規(guī),。

二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局,、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻,，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印峻,、銷售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料,。

三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,，對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律,、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé),。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月,。

四,、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,，藥品包裝必須符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的.有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求,。

五,、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存,。

六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格,、新劑型,、新包裝)，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件,、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書,、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核,，甲方審核合格后,，才能從乙方購進藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書,。

七,、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下,，產(chǎn)品批號不得超過三批,，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批,，整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝,。

八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,，甲方從乙方購進進口藥品,，乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印峻，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章,。

本協(xié)議一式兩份,，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方(公章)

代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證書篇二

尊敬的xx：

社會鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn),、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假廣告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,，以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,，加強質(zhì)量管理,，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié),、依靠社會力量，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),，杜絕假冒偽劣藥品,。

保證單位：

xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇八

1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定提供合法,、有效的證件,、資料等復(fù)印件，并加蓋公司紅色印章,，因我公司所提供的證照,、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。

2,、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,。

3、對我公司所提供的進口藥品保證提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》,、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章,。

4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書,，保證符合國家相關(guān)的'規(guī)定要求,。

5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟損失和相關(guān)的法律責(zé)任,。

6、我公司將積極主動配合院方相關(guān)人員按照藥品說明書要求,，保管養(yǎng)護好藥品,，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。

7,、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：

①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品,；

②質(zhì)量異常或經(jīng)確定不合格的藥品,；

③包裝受污染,、破損及包裝標(biāo)識模糊不清或脫落的藥品；

④無生產(chǎn)廠牌,、生產(chǎn)批號,、生產(chǎn)日期或無有效期的藥品。

8,、我公司將按院方的要求,，積極主動地提供質(zhì)優(yōu)價廉的藥品，保證患者用藥安全,、有效,，確?；颊呃娌皇芮址浮?/p>

藥品的質(zhì)量保證篇九

尊敬的xx：

社會鄭重作出四項承諾：

不生產(chǎn),、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,，不以虛假廣告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,，以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民,；

制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè),；

強化企業(yè)自律意識,，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平,；

團結(jié),、依靠社會力量，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),，杜絕假冒偽劣藥品,。

保證單位：

xx年xx月xx日

藥品的質(zhì)量保證篇十

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書,、身份證復(fù)印件存檔。

二,、質(zhì)量條款

1,、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；

藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

2,、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）,、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；

按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,；

3,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。

發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；

中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；

實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號,。

4,、乙方所提供的`中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實，字跡清楚,，不得任意涂改,。

購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的,，不得超過4個月）,，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個,，20件以內(nèi)不能超過2個,。

五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單,。

六,、藥品在運輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用,、交通費用及手續(xù)費用等,。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟,、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟損失,，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟,、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

其未盡事宜，通過協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章） ：_____乙方（簽章）：_____

代表人：_____ 代表人：_____

______年_____月______日______年_____月______日