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藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇一

乙方（承運(yùn)方）：

為了嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)格規(guī)范gps管理，確保藥品物流安全,。經(jīng)過(guò)對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定,，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜,，雙方達(dá)成以下一致意見,，簽署本合同以資共同遵守：

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地,。

2,、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毞蠂?guó)家規(guī)定。

3,、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好,，無(wú)污染、無(wú)破損,。

4,、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名,、電話,。

5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé),。

1,、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

2,、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量,。

3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好,、無(wú)破損,、無(wú)污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé),。

4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損,、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé),。

5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn),，乙方按照甲方要求,，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量,、目的地等內(nèi)容,，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。

6,、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車輛車牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件,。

7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程,。

1,、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2,、本協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。

3,、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期： 年 月 日

日期： 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇二

甲方（供貨方）：__________

乙方（購(gòu)貨方）：__________

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任,。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求,，甲,、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法、真實(shí),、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任,。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種,、地域,、期限）、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國(guó)產(chǎn)藥品）,。乙方從甲方購(gòu)入進(jìn)口藥品時(shí),，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章,。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品,，達(dá)乙方時(shí),，應(yīng)符合國(guó)家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí),，應(yīng)及時(shí)通知甲方,，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題,。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫(kù)后,，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

四,、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格,、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,，甲方負(fù)責(zé)退換。

五,、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章,、注明稅票號(hào)碼。

六,、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴,，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告,，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任,。如因甲方責(zé)任,，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任,。

七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧,，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。

八、國(guó)家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí),，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨,。

九、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份,，具有同等的法律效力，未盡事宜,，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期：自__________年__________月__________日__________起至__________年__________月__________日止,。

甲方(蓋章)：__________乙方（蓋章）：__________

代表人（簽字）：__________代表人（簽字）：__________

簽訂日期：__________年__________月__________日簽訂日期：__________年__________月__________日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇三

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋甲方單位公章（紅印）,。

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）

3,、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,；

5、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三,、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用,。

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章（紅印）,。

一,、本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同。

二,、本協(xié)議一式貳份,，甲、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年,。

四,、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決,。甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________

代表（簽字）：________年____月____日

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇四

甲方：________

乙方：________

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào),、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的,，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。

五,、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七,、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損,、污染等,，均由乙方承擔(dān)。

十一,、甲方按要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二、此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,，通過(guò)協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章）_________________

乙方（簽章）______________

代表人：______________

代表人：______________

______年_____月______日

______年_____月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇五

甲方：________

乙方：________

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品,，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,，如許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人委托書,、委托人身份證復(fù)印件等,。

二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、注冊(cè)商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料,。

三,、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造,、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

四、甲方提供的產(chǎn)品包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的，并隨貨附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證,。

六,、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場(chǎng)并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用,。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益,。

七,、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對(duì)有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議,、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等),。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金,、差旅費(fèi),、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等),。

八,、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,，特殊效期產(chǎn)品除外,。

九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性,、有效性,。

十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下,，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,，由甲方全部承擔(dān)。若因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān),。

十一,、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效,，未盡事宜另行協(xié)商,。有效期_____年___月___日起至_____年___月___日止。

甲方：________ 乙方：________

_____年___月___日 _____年___月___日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇六

甲方：_________

乙方：________

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的,，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。

五,、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七,、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損,、污染等,，均由乙方承擔(dān)。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二、此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,，通過(guò)協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日。

甲方（簽章）

代表人：________

乙方（簽章）

代表人：________

_____年___月___+_日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇七

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）

3,、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

1,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

1、本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同,。

2,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為________年,。

4、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇八

甲方：________（供貨單位）

乙方：________（購(gòu)貨單位）：

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1,、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件,，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件,，購(gòu)銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2,、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4、甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí),，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件,、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝說(shuō)明書備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,、gsp認(rèn)證證書復(fù)印件等

5、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書

6,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1、乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》,、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,，身份證復(fù)印件等,；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2,、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品,，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分）,，并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

2,、乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù),，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染,、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3,、如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí),，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告,，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。

4,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨、合同購(gòu)

6,、本協(xié)議有效期____年,。

甲方（蓋章）：________ 乙方（蓋章）：________

負(fù)責(zé)人：________ 負(fù)責(zé)人：________

日期：________ 日期：________

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇九

甲方：__________（供貨單位）

乙方：__________（購(gòu)貨單位）

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件,，購(gòu)銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方,，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任,。

2,、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。

4,、甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí),，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝說(shuō)明書備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、gsp認(rèn)證證書復(fù)印件等

5,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書

6、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1,、乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》,、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,，身份證復(fù)印件等,；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品,，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失,。

2,、乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，配備符合要求的質(zhì)量管理人員,，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí),，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染、破損等現(xiàn)象,，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3、如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,，以省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí),，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān),。

4,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購(gòu)貨,、合同購(gòu)

6,、本協(xié)議有效期__________年。

甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________

負(fù)責(zé)人：__________負(fù)責(zé)人：__________

日期：__________日期：__________

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書超過(guò)有效期篇十

甲方（購(gòu)貨方）：

有限公司 乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購(gòu)銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào),；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說(shuō)明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

5,、乙方提供的'中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的,，不得超過(guò)3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè),。

五、來(lái)貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過(guò)期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日,。

此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

20xx年x月xx日

乙方（簽章）：xxxxxx

20xx年x月xx日