人的記憶力會(huì)隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足,，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來,，也便于保存一份美好的回憶,。相信許多人會(huì)覺得范文很難寫,？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文,，僅供參考,，一起來看看吧

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇一

進(jìn)貨單位：（簡(jiǎn)稱乙方）

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的.規(guī)定。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨。

4,、本協(xié)議有效期年,。

甲方（簽章）

乙方（簽章）

_____年_____月_____日 _____年_____月_____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇二

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效,，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任,。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求,，甲、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法、真實(shí),、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任,。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種,、地域、期限）,、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的'損失由乙方負(fù)責(zé)。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí),，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,，包裝、標(biāo)簽,、說明書符合規(guī)定,。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí),，應(yīng)符合國家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)短少,、破損時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知甲方,，雙方應(yīng)積極配合,，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫后,，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé),。

四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格,、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換,。

五,、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的,，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼,。

六,、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告,，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任,。如因甲方責(zé)任,，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

七,、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,，雙方如有分歧,，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

八,、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí),，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨。

九,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力,，未盡事宜,，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn),。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇三

甲方（托運(yùn)方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運(yùn)方）：

為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)格規(guī)范gps管理,，確保藥品物流安全。經(jīng)過對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商,，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜,，雙方達(dá)成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

1,、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地,。

2、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定,。

3,、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染,、無破損,。

4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址,、姓名,、電話。

5,、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。

1,、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具,。

2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量,。

3,、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無破損,、無污染,，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。

4,、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損,、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

5,、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn),，乙方按照甲方要求，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地,。每次承運(yùn)藥品的`數(shù)量,、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流托運(yùn)單為準(zhǔn),。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物,。

6、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車輛車牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

7,、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程,。

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決,。

2,、本協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效,，有效期定為兩年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期： 年 月 日

日期： 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇四

甲方：（供貨單位）

乙方：（購貨單位）：

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件,，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。

4.甲方供應(yīng)乙方的.藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時(shí),，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件,、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝說明書備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,、gsp認(rèn)證證書復(fù)印件等

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1.乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》,、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,，身份證復(fù)印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2.到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級(jí)藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品,，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分）,，并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

2.乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫,，配備符合要求的質(zhì)量管理人員,，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失,。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí),，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染,、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3..如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。但認(rèn)為省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告,，費(fèi)用由過錯(cuò)方承擔(dān),。

4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5.本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

6.本協(xié)議有效期 年,。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：

日期： 日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇五

甲方（購貨方）：

有限公司 乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》,、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。

二,、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的`《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

3,、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的,，不得超過3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集,、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,，由雙方協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20xx年x月xx日,。

此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

20xx年x月xx日

乙方（簽章）：xxxxxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇六

甲方：（供貨單位）

乙方：（購貨單位）：

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2,。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3,。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時(shí),，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件,、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝說明書備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,、gsp認(rèn)證證書復(fù)印件等

5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書

6,。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1,。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》,、《稅務(wù)登記證》,、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等,；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2,。到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

1,。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級(jí)藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品,，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分）,，并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

2,。乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫,，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染,、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3,。。如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,，以省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí),，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過錯(cuò)方承擔(dān),。

4,。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5,。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購

6。本協(xié)議有效期 年,。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：

日期： 日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇七

甲方：xxx

乙方：xxx

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,；

3、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的,，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。

五,、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的.出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七,、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元―20000元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損,、污染等,，均由乙方承擔(dān)。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二、此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日,。

甲方（簽章）

代表人：xxx

乙方（簽章）

代表人：xxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇八

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書,、身份證復(fù)印件存檔。

二,、質(zhì)量條款

1,、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,；

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的,，不得超過4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的'出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種______元―______0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等,，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜，通過協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章）_________________

乙方（簽章）______________

代表人：______________

代表人：______________

______年_____月______日

______年_____月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的作用 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容篇九

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品,，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,，如許可證,、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書,、委托人身份證復(fù)印件等,。

二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、注冊(cè)商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料,。

三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,，偽造,、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

四,、甲方提供的產(chǎn)品包裝,、標(biāo)簽、說明書,、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

五,、甲方提供的`產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,，并隨貨附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。

六,、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場(chǎng)并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用,。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí),，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴訟,，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益,。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對(duì)有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議,、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償,，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款,、賠償金,、差旅費(fèi)、律師費(fèi),、訴訟費(fèi)等),。

八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,，特殊效期產(chǎn)品除外。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性,、有效性。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下,，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔(dān),。若因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān)。

十一,、本協(xié)議一式二份,，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商,。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止,。

甲方： 乙方：

年 月 日 年 月 日