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質(zhì)量專員崗位職責篇一

2.負責現(xiàn)場審核/挖掘/捕捉供應商各方面真實情況,，做出專業(yè)量化評估和輸出。

3.負責對供應商開發(fā)能力,、生產(chǎn)能力,、質(zhì)量做出系統(tǒng)化調(diào)研與推測。

4.負責整理和編輯內(nèi)部培訓教材,，協(xié)助培養(yǎng)招商團隊商品風險管控,、質(zhì)量管理意識和能力。

5.協(xié)助完成供應商入駐前資質(zhì)驗廠工作,，并對不符合規(guī)范的供應商提出可行性整改方案,。

6.根據(jù)業(yè)務需求準時完成驗廠工作。

7. 完成領導安排的臨時任務,。

質(zhì)量專員崗位職責篇二

進料檢驗,，mrb跟蹤及進料數(shù)據(jù)記錄

產(chǎn)品過程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)

協(xié)助測量新產(chǎn)品全尺寸

必要時,，協(xié)助檢驗最終產(chǎn)品質(zhì)量

協(xié)助領導制定各項檢驗標準

領導布置的其他工作

質(zhì)量專員崗位職責篇三

1.負責建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負責建立并優(yōu)化過程流程及方法;

2.負責指導并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質(zhì)量管控,，負責質(zhì)量信息的統(tǒng)計分析并開展相關考核工作;

3.負責質(zhì)量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質(zhì)量事故,，分析問題原因并編制質(zhì)量問題分析報告;

4.負責部門各質(zhì)量體系的有效運行,，負責部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓的具體實施;

5.參與公司級質(zhì)量體系的建設,、運行和維護,，參與公司級質(zhì)量培訓;

6.領導交辦的其他部門日常工作。

質(zhì)量專員崗位職責篇四

1,、質(zhì)量問題及不良事件的收集,、評價;

2、協(xié)助管代進行管理評審、內(nèi)部審核等工作;

3,、協(xié)助管代對生產(chǎn),、質(zhì)量、采購,、倉庫,、技術(shù)等體系運行情況進行評估和改進;

4、協(xié)助各相關部門進行設計開發(fā),、變更或工序優(yōu)化,、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

5,、負責產(chǎn)品備案和注冊工作;

6,、協(xié)助部門相關質(zhì)量檢驗工作;

質(zhì)量專員崗位職責篇五

1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立,、實施,、監(jiān)控和改進

2. 研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理,、過程跟蹤,、風險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

3. 負責與研發(fā)產(chǎn)品相關記錄審核和批準;跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性,，符合注冊檢查及gmp審計的要求,。

4. 研發(fā)用物料管理的批準，包括供應商資質(zhì)確認,、審計,，物料的放行等;

5. 工藝技術(shù)標準和質(zhì)量標準建立

6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

8、負責gmp相關的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

質(zhì)量專員崗位職責篇六

1,、協(xié)助質(zhì)量主管進行質(zhì)量體系的實施;

2,、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;

3,、監(jiān)控各部門的檢定,、校準確認準活動;

4、協(xié)助進行日常質(zhì)量監(jiān)督,，并建議糾正,、預防措施;

5、協(xié)助組織能力驗證,、比對試驗計劃;

6,、進行標準查新工作。

質(zhì)量專員崗位職責篇七

1. 醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理體系建立與維護,，根據(jù)實際運行情況,，不斷對流程進行優(yōu)化調(diào)整。

2. 負責醫(yī)學實驗室日常監(jiān)督檢查(檢驗過程,、相關記錄,、設備,、人員、試劑,、環(huán)境等)

3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督,、跟蹤，相關記錄的歸檔管理,，及質(zhì)評證書的對外公布,。

5. 質(zhì)量培訓，策劃質(zhì)量體系的培訓,，并根據(jù)培訓計劃組織相應的培訓,，提高員工的質(zhì)量意識。

6. 負責收集,、更新國內(nèi)外法規(guī)標準及轉(zhuǎn)換,。

7. 負責月度、季度,、年度總結(jié)和計劃,。

8. 統(tǒng)計各部門質(zhì)量目標完成情況，會同相關部門分析質(zhì)量目標未達成原因,，追蹤目標實施措施

9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審,、管理評審等體系管理工作。

質(zhì)量專員崗位職責篇八

參與工廠新建項目,，建立和維護公司的供應商和物料質(zhì)量管理體系;

參與新物料的引入以及風險評估等;

評估潛在和現(xiàn)有的供應商,，維護合格供應商目錄;

協(xié)助原料，輔料,，耗材以及包材等的放行,，支持成品放行;

審核批準相關的sop以及物料質(zhì)量標準;

支持相關的年度供應商審計計劃生成;

協(xié)助相關區(qū)域的偏差，投訴,，調(diào)查,，變更以及capa處理;

發(fā)起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;

在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;

協(xié)助qa管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計,。

質(zhì)量專員崗位職責篇九

1.負責根據(jù)質(zhì)量控制計劃,，按計劃進行公司日常質(zhì)量巡視工作;

2.協(xié)助技術(shù)部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;

3.過程質(zhì)量監(jiān)控，客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;

4.拜訪和接待客戶,，落實客戶要求;

5.協(xié)助維護體系審核,，過程審核，供應商審核等;

6.處理上級安排的其他事物;

質(zhì)量專員崗位職責篇十

協(xié)助質(zhì)量負責人維護及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

協(xié)助質(zhì)量負責人進行資質(zhì)維護,、擴項(申報,、評審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

協(xié)助質(zhì)量負責人做好內(nèi)審、管理評審,、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

人員檔案及受控文件管理;

能力驗證：根據(jù)內(nèi)外部通知,，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的落實;

危險化學品及易制爆化學品管理;

核查,、協(xié)助檢測報告的蓋章,、存檔及發(fā)放等。

質(zhì)量專員崗位職責篇十一

1,、參與產(chǎn)品研制過程質(zhì)量管理,，負責質(zhì)量檢驗相關制度的編制，組織實施成品檢驗并進行成品質(zhì)量分析,，建立企業(yè)成品檢驗資料庫,，提出成品質(zhì)量改進方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量,。

2,、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計劃,，參與研制過程相關技術(shù)文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;

4,、全面負責成品檢驗工作的實施;

5,、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關資料,，識別其存在的質(zhì)量問題;

6、提出質(zhì)量改進建議,，協(xié)調(diào)相關部門完成質(zhì)量改進工作;

7,、完成領導交辦的其他工作。

質(zhì)量專員崗位職責篇十二

1,、負責質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

2,、負責日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關記錄,、設備,、人員、試劑,、環(huán)境等),，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。

3,、負責組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作,。

4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認,、指派改進部門的調(diào)查分析,、跟蹤改進措施和統(tǒng)計分析。

5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督,、跟蹤,，相關記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布,。

6,、負責員工的質(zhì)量管理體系相關要求的培訓。

7,、協(xié)助質(zhì)量負責人完成iso15189外部審核,。

質(zhì)量專員崗位職責篇十三

1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

2. 在線不良品的復判，導出不良報文

3.根據(jù)故障信息與不良報文,，初步確定不良品的根本原因

4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施,，落實后續(xù)此類不良品的維修方案

5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件)，及時進行升級處理

6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品,，進行登記,，并進行初步分析

7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品