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藥廠周記800字篇一

片劑的制備過程

原輔料預(yù)處理—過篩—混合—制?！稍铩,！獕浩隆獧z測—包裝—產(chǎn)品入庫

片劑生產(chǎn)工藝流程圖

質(zhì)量控制點詳解：

1、物料前處理：制備片劑時，一般均需要加入適宜的輔料,。制片所用的輔料應(yīng)無生理活性,；其性質(zhì)

應(yīng)穩(wěn)定而不與藥物發(fā)生反應(yīng)；應(yīng)不影響藥物的含量測定,。輔料使制成質(zhì)量優(yōu)良的片劑不可少的輔助材料,，研究和生產(chǎn)實踐都證明，片劑的處方對片劑的質(zhì)量有重要的影響,。

2,、粉碎：粉碎過程主要靠外加機械力的作用破壞物質(zhì)分子見的內(nèi)聚力實現(xiàn)，粉碎度的大小直接或間接影響有關(guān)制劑的穩(wěn)定性和有效性,。

3,、過篩：篩分的目的是為了獲得較均勻的粒子群。這對藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)過程的順利進行都有直接的意義,。在混合,、壓片等制劑單元操作過程中，力度的均勻性對藥物的混合度,、粒子的流動性,、充填性、片劑的硬度,、裂片的硬度,、裂片等都有明顯的影響。

4,、稱量：稱重是為了使各個藥物按配比進行混合,。

5、混合：主要粉與賦形劑根據(jù)處方分別稱取后必須經(jīng)過幾次混合,，以保證片劑質(zhì)量,。

6、制粒：壓片前一般應(yīng)將原,、輔料混合均勻并制成顆粒,，目的是①保證片劑各組分處于均勻混合狀態(tài)；②制成密度均勻的濕顆粒,，使有良好的流動性,，以保證片劑的重量差異符合要求；③合理組方,，使顆粒有良好的壓縮成型性,，以壓成有足夠強度的片劑等。顆粒干燥應(yīng)適宜,，顆粒壓片時,，其中應(yīng)有適量水分，否則難于壓成理想的片劑,。的含水量需經(jīng)驗,，并與藥物及所用輔料有關(guān)。

7,、干燥：干燥的目的一方面是為了使物料便于加工,、運輸、儲藏和使用,，另一方面是為了保證藥品是質(zhì)量和提高藥物的穩(wěn)定性,。

8、壓片：進行外觀,、硬度,、脆碎度、含量均勻度,、片重差異等檢測以制得合格藥品,，利于應(yīng)用。

9,、包裝：保護藥品質(zhì)量,，阻絕空氣光線等不得進入容器內(nèi)與藥品接觸。緩沖藥品在運輸,、貯存過程中受到的外力,。便于預(yù)防、醫(yī)療,、保健康復應(yīng)用,。進行商品宣傳。保護消費者用藥安全,。

藥廠周記800字篇二

大三的暑假,，很高興能有一次去金蟾藥業(yè)實習的機會。一方面可以更好的接觸社會,，了解社會,，達到學校組織暑期社會實踐的目的。另一方面由于和我學習的專業(yè)相關(guān),，能夠借此機會學習專業(yè)在實踐中的運用,，以及今后的工作方向。但由于時間的關(guān)系,，我在20xx年七月十六日——20xx年七月二十二日在金蟾藥業(yè)的化驗科進行了為期一周的實習,。

雖然時間不長，但在這期間仍然收獲頗多,，感觸頗多,。

第一,，主動出擊。在學校里的學習總是老師逼迫,，我們還常常生出些許抵觸,，心不甘情不愿的。在工作崗位上,，才真正理解了什么叫做“求學”,，就是求別人教你一點東西。作為實習生,，并不會給我們安排什么具體的工作,，就是跟在師傅后面打打下手，順便“偷師”,?？吹接腥诉M了實驗室，就要主動跟上;看到師傅需要什么藥品,、儀器就要主動去拿;操作中遇到問題更要主動去問,，雖然他們不會像學校里的老師那樣耐心細致，不過有個好的態(tài)度總不會避而不答,。在工作中,，沒有人會關(guān)心你學沒學會，也沒有人會管你心里想學什么,，一切都要靠自己主動!主動學習,，主動工作，主動和人溝通,。

第二,，認真嚴謹。在學校里也常聽老師說科學來不得半點馬虎,，要嚴謹,，嚴謹，在嚴謹!但我們做實驗時,，很多時候都是求快,，求簡便而擅自更改時間，步驟,，甚至篡改數(shù)據(jù),。我實習所在的化驗科是對藥品原料及成品是否合乎標準進行化驗，對實驗的要求及其嚴謹,。每一項都嚴格按照《藥典》進行實驗是必須的,，另外對各種數(shù)據(jù)的精確度也要求很高，不符合偏差范圍的一定要重做,。每份報告都寫明每一步的現(xiàn)象及數(shù)據(jù),，而不是單純的“合格”與“不合格”,。對于生產(chǎn)車間使用的蒸餾水也要定期化驗，對于之間進入人體的東西,，容不得半點差池,。有時由于某種試劑要做高效液相色譜，一些人就要早晨五點中來做實驗,，中午大部分都是不回去的。有時鑒于車間的生產(chǎn)需要,，可能要晚上或者周末趕工,。科學是嚴謹?shù)?，我們每天都說,，可距離這種實驗態(tài)度，科學精神,，我們還差很遠,。

第三，企業(yè)文化,。安徽金蟾藥業(yè)集團有限公司成立于20xx年6月,，由原淮北市藥業(yè)公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重組而成，是淮北礦業(yè)集團所屬子公司,，主要從事各類中西藥制劑的制造,、加工和銷售，兼營科技成果的開發(fā)與轉(zhuǎn)讓,。注冊資本5800萬元人民幣,，截止20xx年4月，總資產(chǎn)達18178萬元,。公司擁有小容量注射劑,、口服劑、片劑,、膠囊劑,、顆粒劑、大容量注射液等8個劑型140多個品種,?！敖痼概啤比A蟾素系列產(chǎn)品、坤元通乳口服液是公司自行研制和開發(fā)的主導產(chǎn)品,，具有廣闊的市場,。目前正在研發(fā)知柏地黃膠囊、越鞠保和膠囊和清氣化痰粒劑等,，還根據(jù)市場情況積極開發(fā)氫溴酸蒿烏甲素輸液,、托烷司瓊膠囊等藥品,。集團技術(shù)力量雄厚，擁有省級技術(shù)中心,，有117名專業(yè)技術(shù)人員,。還擁有先進的生產(chǎn)技術(shù)硬件，新建生產(chǎn)線全部通過gmp認證,。實習之前,，我對于這個在家門口的藥廠的印象就是其“華蟾素”系列是有注冊專利的全國一家。華蟾素是從一種名叫“中華大蟾蜍”的特有蟾蜍皮中提取的脂溶性成分,，以前只聽說治療肝炎很有名,，現(xiàn)在還有很多地方用它來抗癌，據(jù)說比紫杉醇的效果好上幾十倍甚至上百倍,。在金蟾藥業(yè)中感受到的企業(yè)文化很重,，比如大家的團結(jié)和敬業(yè)，比如上下班時的廣播,，不過另我印象最深的就是路了,。在廠里的路，都分物流道和人流道,，而人流道只有很窄的兩條黃線,，只能一人通行，雖然沒有設(shè)置任何障礙,，雖然上下班時人很擁擠,，但人人都遵守這一規(guī)則，沒有人會走到寬闊的物流道上,。

第四,，服從安排。在工作中目空一切,，恃才放曠是最要不得的,。在化驗科中有不少新進的大學生，業(yè)務(wù)能力也很強,，不論同事還是領(lǐng)導都很重視,。而科長和分管老總卻沒有這么高的學歷，但卻沒有人因此而不服管束,。雖然學歷高,，操作能力好，但在很多方面還是個新人,，要學會虛心學習,，服從安排，不要給別人留下難管理,，高傲的不好印象,。

這次社會實踐給我?guī)淼牟粌H僅是一種經(jīng)歷,，而是寶貴的財富。今后不論在學習還是人際關(guān)系中我都知道了該如何應(yīng)對,。書本上的知識總是抽象枯燥的,，如何將他們應(yīng)用到實際的生產(chǎn)生活中，我也體驗到了,，更知道了在今后的學習中要向哪方面努力,，哪些技能和知識是重點,。另外,，在這過程中也認識了幾個同樣來實習的大學生,，能結(jié)識更多的朋友，在實習中相互學習和幫助也同樣令人高興!

藥廠周記800字篇三

4月13日——4月19日

實習內(nèi)容： 這一周學習了有關(guān)三體系的基礎(chǔ)知識,。

1、三體系認證的標準依據(jù)：iso9001:2019<<質(zhì)量管理體系要求》 iso14001:2019<<環(huán)境管理體系要求及使用指南》 ohsas18001:2019<<職業(yè)安全健康管理規(guī)范》

2,、法律法規(guī)及其他要求 環(huán)境法規(guī)五個方面：水污染,、大氣污染、噪音污染,、固體廢棄物污染,、能資源消耗。 水污染防治法規(guī)要求:不得向下水道隨意傾倒劇毒物品油類等有毒物質(zhì),。 嚴格執(zhí)行sop,控制污水排放,。 大氣污染防治法規(guī)要求：生產(chǎn)經(jīng)營過程中產(chǎn)生的廢氣，經(jīng)過合理達標后排放,，無私自焚燒垃圾,、藥品等產(chǎn)生有毒氣體物質(zhì)的現(xiàn)象。 上路行走機動車輛的尾氣排放進行檢測,。 食堂建筑工地使用液化氣,，天然氣，煤氣,，電等產(chǎn)生能源,。 緊急情況下的有毒有害氣體泄漏、立即啟動應(yīng)急預(yù)案,。

3,、噪聲污染防治法規(guī)要求：對于影響廠界噪聲的設(shè)備采取減震、防噪措施,、設(shè)備做好維護保養(yǎng),。

4、 固體廢棄物污染防治法規(guī)要求：固體儲存廠對固體進行分類,，分區(qū)堆放,，標識明確,。 固廢不得擅自傾倒，堆放丟棄,，遺灑,。 不使用不可降解和難以講解的一次性泡塑料餐具。 產(chǎn)生危險廢物選擇有資質(zhì)單位處理,，無隨意堆放傾倒現(xiàn)象,。 對于危險廢物的存放管理表示明確，分類存放,，專人負責,，妥善管理。 固廢物的分類：可回收廢棄物,，不可回收廢棄物,， 危險廢物。

5,、能源消耗,。

一、

1,、識別危險因素時需考慮三種狀態(tài)：正常,、異常、緊急,。三種時態(tài)：當前,、過去、計劃,。六個方面: 物理性,，在設(shè)備設(shè)施缺陷‘明火、粉塵與氣溶液等,?；瘜W性，易燃性物質(zhì)有毒物質(zhì),，自燃性物質(zhì)等,。生物性：致病微生物，傳染性媒介物等,。心理和生理性負荷超限,，從事禁忌工作。 行為性;指揮錯誤,，操作錯誤等,。其他危險，危險輻射等。

2,、危險因素的評價方法：打分法,、直接定性判斷法。

3,、應(yīng)急準備和響應(yīng)：公司在哪些情況下制定應(yīng)急預(yù)案?1,、化學品泄漏、硫酸,、液化氣等,。2、火災(zāi)3,、中毒4,、爆炸5、觸電,。應(yīng)急預(yù)案內(nèi)容包括確定所有人員在緊急期間職責,，如：火災(zāi)，1,、報警通訊組,。2、滅火搶險組,。3,、疏散救護組,。

二,、文件的控制 文件的構(gòu)架分為三層次：手冊、程序文件,、技術(shù)標準文件,，管理規(guī)程，標準操作規(guī)程,、記錄,。 文件的流程：擬稿——申請編號——審核標準——審核比準——受控標識——發(fā)放文件——修訂

三、記錄控制 記錄：寫好你所做的,，做好你所寫的,，記錄下你所做的。 記錄格式的基本要求：1,、記錄編號,。2、公司名稱,。3,、批生產(chǎn)記錄要求有生產(chǎn)依據(jù)。

四、檢查：1,、內(nèi)審2,、外審3、管理評審,。

不合格品的控制：不合格物料處理的方法有退貨,，降級使用，銷毀,。不合格半成品,，成品處理方法有返工，銷毀,。

實習新得： 這周學習三大體系及污染的危害和相對應(yīng)的預(yù)防措施,，這些只是雖然以前也接觸過一些但是通過這次的學習感覺對此了解的更加深刻了，還學習了填寫記錄應(yīng)注意的事項,，為我們以后進公司打下了良好的基礎(chǔ),，更讓我們意識到崗前培訓的重要性。

藥廠周記800字篇四

設(shè)備選型：在物料衡算基礎(chǔ)上,，根據(jù)gmp及不同的設(shè)備特點,，在資金、先進性,、操作,、維修等方面綜合考慮，對設(shè)備進行選型,。

雙纖片固體制劑產(chǎn)量為：片劑2.5億片/年(0.3g/片),，年工作日250天，每天2班,，則每班處理量為150㎏,。

1.粉碎工序

粉碎機：選用高效粉碎機1臺

【主要用途】

采用混合噴粉法原理設(shè)計研制而成、廣泛適用于制藥,、食品,、化工等行業(yè)的物料粉碎。

【特點】

本機結(jié)構(gòu)簡單,，粉碎室拆裝與清洗方便,，具有運轉(zhuǎn)平穩(wěn)、移動方便,、噪音低,、粉碎效果好等優(yōu)點。

【工作原理】

本機屬高速運轉(zhuǎn)機械,、被粉碎物經(jīng)高速刀片剪切獲得粉碎,。該機還可根據(jù)不同物料選用各種殂狀及尺寸不同的刀片，粒度大小通過更換篩網(wǎng)或調(diào)正速度獲得。

【技術(shù)參數(shù)】

2.過篩

過篩機：選用高效過篩機1臺

【主要用途】

于流水作業(yè),，是粗小顆粒比例不等

【結(jié)構(gòu)與性能】

聯(lián)軸器,、電機等組成。振蕩室內(nèi)有

軸承等

zs型系列分層篩適應(yīng)過篩連續(xù)出料的理想設(shè)備,。本機由料斗,、振蕩室、偏心輪,、橡膠軟件,、主軸、組成,?？烧{(diào)節(jié)的偏心重錘經(jīng)電機驅(qū)動傳送到主軸中心線，在不平衡狀態(tài)下,，產(chǎn)生離心力,，使物料強制改變在篩內(nèi)形成軌道旋渦，重錘調(diào)節(jié)器的振幅大小可根據(jù)不同物料和篩網(wǎng)進行調(diào)節(jié),。整機結(jié)構(gòu)緊湊,、體積小、不揚塵,、噪音低,、產(chǎn)量高、能耗低,、移動,、維修方便?！炯夹g(shù)參數(shù)】

3.混合

混合機：選用高效混合機一臺【主要用途】

本機適用于制藥及其它工業(yè)上的干物料顆?；旌椭??！咎攸c】

混和筒結(jié)構(gòu)獨特、混和功效高,、無死角,、混和均勻【技術(shù)參數(shù)】

藥廠周記800字篇五

第一周2月16日——2月22日

崗位實習內(nèi)容

來實習的第一周，我分到的是包裝的崗位(手包),，其主要任務(wù)是：

1,、必須嚴格按照要求來包裝(特殊要求參考分切計劃單獨備注進行包裝)。

⑴輕拿輕放,，杜絕產(chǎn)品在包裝和轉(zhuǎn)運過程引發(fā)的質(zhì)量缺陷(污跡,、劃傷、撞傷、破損等),。

⑵不得出現(xiàn)因包裝不及時而影響分切計劃的順利進行,。

⑶保證成品的整潔和美觀。

⑷協(xié)助班長及整個班的成員包裝完每批,。

2,、及時反饋備用產(chǎn)品的庫存方面的信息。

3,、按照規(guī)定的要求和位置,，擺放整齊包裝好的成品

4、搞好廢膜及邊料的打包運送和地面清潔工作

5,、在生產(chǎn)過程中,，配合班長認真完成好每一項工作任務(wù)

6、努力學習,，全面提高自身素質(zhì)

7,、積極主動配合班長搞好班組建設(shè)

8、及時完成領(lǐng)導安排的臨時性任務(wù)

崗位實習心得：

剛到這個車間的時候因為被分到了包裝崗位所以感覺總是每天重復著這些枯燥而無聊的工作一點動力都沒有,，后來我發(fā)現(xiàn)其實這個崗位也有許多需要學習的東西,，比如一開始時我每天都不能完成班長交給我的任務(wù)，后來漸漸的其實包裝也是有許多竅門的,，如果只是一味的不停地包裝而不去總結(jié)經(jīng)驗,，根本就不能提高效率，所以后來我每天下班后就仔細的總結(jié)慢慢的我能把班長交給的任務(wù)及時高校的完成好了,，并且有時候還可以幫助班長干些別的工作,，這一周的收獲就是無論生活，學習,，工作,，都要不斷的去總結(jié)經(jīng)驗這樣才能更好地提高效率。

藥廠周記800字篇六

學校給我們布置的暑假作業(yè)是自己找制藥廠實習,，而且還要寫實習周記和報告,。慶幸的是，我來到了藥廠,。

由于我實習的時間短,，只有一周，所以王部長先帶我到生產(chǎn)車間看一下生產(chǎn)流程,。要想進入車間內(nèi)必須經(jīng)過許多關(guān)卡,。第一步就是更衣室，我進去換上專門的工作服,，然后在進入下一個房間,，就是普通區(qū),，最后才能進入生產(chǎn)車間，而車間里面也是一個一個的相通的房間,，每進入不同的車間也都得經(jīng)過兩道門殺菌后才能真正進入到生產(chǎn)線,。在參觀的過程中，王部長給我依依詳細的介紹各個部門的工作職能,，以及各個設(shè)備的運轉(zhuǎn)功能,。

參觀完后王部長讓我先在包裝部門干。來到包裝部門,，跟著那些姐姐們一起學習包裝藥品,。姐姐一交我馬上就會了，不一會我感覺自己就干的很順手了,，速度也快了不少,。包裝車間里的活太多了，一早上我?guī)缀鯖]休息一分鐘,，一直的在忙碌著...只要帖標機一開我們就得快速的把帖好標簽的藥裝在專門的泡沫盒里,，全裝好后然后在一盒一盒的往包裝盒里裝，最后再統(tǒng)一的帖封標裝箱,。我是次接觸包裝東西,，感覺很新鮮、很好玩,，所以干的也很帶勁,，一點也感覺不到累，但要是讓我真的在這干上一年,，一個月,，一個星期估計我絕對會無聊死的。我真佩服那些姐姐們,，她們有的在那都干了四年了,，太了不起了!

后面2天我們沒在包裝部呆了，我想到出看看各個步驟都是怎樣來操作的,。雖然早上王部長都給我詳細的介紹了,，但我還是想親自看看，這樣對我來說印象比較深刻,。

這是我次親眼看到藥品的制作全過程,。原來那一個小玻璃注射劑要經(jīng)過那么多的工序才能制作出來,。步是用堿水粗洗瓶子,，接下來是細洗，而細洗瓶得經(jīng)過三道工序：凈化水清洗,，甩干機甩干和紅外線烘干殺菌,。第二步是裝藥封口,，這雖然都是由機器來完成的，但有的瓶子的口會沒封住,，所以必須得有人在旁邊隨時把那些沒封住口的瓶子挑出來,。第三步是水蒸氣及高溫殺菌。最后是帖標簽裝箱...

通過這一周的實習實踐雖然很短暫,，但我還是從中學到了不少知識,。我相信經(jīng)過這一周的參觀，一定會對我以后的學習有很大幫助的,。

藥廠周記800字篇七

學校給我們布置的暑假作業(yè)是自己找制藥廠實習,，而且還要寫實習周記和報告。慶幸的是,，我來到了藥廠,。

由于我實習的時間短，只有一周,，所以王部長先帶我到生產(chǎn)車間看一下生產(chǎn)流程,。要想進入車間內(nèi)必須經(jīng)過許多關(guān)卡。第一步就是更衣室,，我進去換上專門的工作服,，然后在進入下一個房間，就是普通區(qū),，最后才能進入生產(chǎn)車間,，而車間里面也是一個一個的相通的房間，每進入不同的車間也都得經(jīng)過兩道門殺菌后才能真正進入到生產(chǎn)線,。在參觀的過程中,，王部長給我依依詳細的介紹各個部門的工作職能，以及各個設(shè)備的運轉(zhuǎn)功能,。

參觀完后王部長讓我先在包裝部門干,。來到包裝部門，跟著那些姐姐們一起學習包裝藥品,。姐姐一交我馬上就會了,，不一會我感覺自己就干的很順手了，速度也快了不少,。包裝車間里的活太多了,，一早上我?guī)缀鯖]休息一分鐘，一直的在忙碌著...只要帖標機一開我們就得快速的把帖好標簽的藥裝在專門的泡沫盒里,，全裝好后然后在一盒一盒的往包裝盒里裝,，最后再統(tǒng)一的帖封標裝箱。我是次接觸包裝東西,，感覺很新鮮,、很好玩,，所以干的也很帶勁，一點也感覺不到累,，但要是讓我真的在這干上一年,，一個月，一個星期估計我絕對會無聊死的,。我真佩服那些姐姐們,，她們有的在那都干了四年了，太了不起了!

后面2天我們沒在包裝部呆了,，我想到出看看各個步驟都是怎樣來操作的,。雖然早上王部長都給我詳細的介紹了，但我還是想親自看看,，這樣對我來說印象比較深刻,。

這是我次親眼看到藥品的制作全過程。原來那一個小玻璃注射劑要經(jīng)過那么多的工序才能制作出來,。步是用堿水粗洗瓶子,，接下來是細洗，而細洗瓶得經(jīng)過三道工序：凈化水清洗,，甩干機甩干和紅外線烘干殺菌,。第二步是裝藥封口，這雖然都是由機器來完成的,，但有的瓶子的口會沒封住,，所以必須得有人在旁邊隨時把那些沒封住口的瓶子挑出來。第三步是水蒸氣及高溫殺菌,。最后是帖標簽裝箱...

通過這一周的實習實踐雖然很短暫,，但我還是從中學到了不少知識。我相信經(jīng)過這一周的參觀,，一定會對我以后的學習有很大幫助的,。

藥廠周記800字篇八

學校給我們布置的暑假作業(yè)是自己找制藥廠實習，而且還要寫實習周記和報告,。慶幸的是,，我來到了藥廠頂崗實習周記藥廠。

由于我實習的時間短,，只有一周,，所以王部長先帶我到生產(chǎn)車間看一下生產(chǎn)流程。要想進入車間內(nèi)必須經(jīng)過許多關(guān)卡,。第一步就是更衣室,，我進去換上專門的工作服，然后在進入下一個房間,，就是普通區(qū),，最后才能進入生產(chǎn)車間,，而車間里面也是一個一個的相通的房間,，每進入不同的車間也都得經(jīng)過兩道門殺菌后才能真正進入到生產(chǎn)線,。在參觀的過程中，王部長給我依依詳細的介紹各個部門的工作職能,，以及各個設(shè)備的運轉(zhuǎn)功能,。

參觀完后王部長讓我先在包裝部門干。來到包裝部門,，跟著那些姐姐們一起學習包裝藥品,。姐姐一交我馬上就會了，不一會我感覺自己就干的很順手了,，速度也快了不少,。包裝車間里的活太多了，一早上我?guī)缀鯖]休息一分鐘,，一直的在忙碌著...只要帖標機一開我們就得快速的把帖好標簽的藥裝在專門的泡沫盒里,，全裝好后然后在一盒一盒的往包裝盒里裝，最后再統(tǒng)一的帖封標裝箱,。我是次接觸包裝東西,，感覺很新鮮、很好玩,，所以干的也很帶勁,，一點也感覺不到累，但要是讓我真的在這干上一年,，一個月,，一個星期估計我絕對會無聊死的。我真佩服那些姐姐們,，她們有的在那都干了四年了,，太了不起了!

后面2天我們沒在包裝部呆了，我想到出看看各個步驟都是怎樣來操作的,。雖然早上王部長都給我詳細的介紹了,，但我還是想親自看看，這樣對我來說印象比較深刻,。

這是我次親眼看到藥品的制作全過程,。原來那一個小玻璃注射劑要經(jīng)過那么多的工序才能制作出來。步是用堿水粗洗瓶子,，接下來是細洗,，而細洗瓶得經(jīng)過三道工序：凈化水清洗，甩干機甩干和紅外線烘干殺菌,。第二步是裝藥封口,，這雖然都是由機器來完成的,，但有的瓶子的口會沒封住，所以必須得有人在旁邊隨時把那些沒封住口的瓶子挑出來,。第三步是水蒸氣及高溫殺菌,。最后是帖標簽裝箱...

通過這一周的實習實踐雖然很短暫，但我還是從中學到了不少知識,。我相信經(jīng)過這一周的參觀,，一定會對我以后的學習有很大幫助的。

藥廠周記800字篇九

3月23日——3月29日

設(shè)備選型：在物料衡算基礎(chǔ)上,，根據(jù)gmp及不同的設(shè)備特點,，在資金、先進性,、操作,、維修等方面綜合考慮，對設(shè)備進行選型,。

雙纖片固體制劑產(chǎn)量為：片劑2.5億片/年(0.3g/片),，年工作日250天，每天2班,，則每班處理量為150㎏,。

1.粉碎工序

粉碎機：選用高效粉碎機1臺

【主要用途】

采用混合噴粉法原理設(shè)計研制而成、廣泛適用于制藥,、食品,、化工等行業(yè)的物料粉碎。

【特 點】

本機結(jié)構(gòu)簡單,，粉碎室拆裝與清洗方便,，具有運轉(zhuǎn)平穩(wěn)、移動方便,、噪音低,、粉碎效果好等優(yōu)點。

【工作原理】

本機屬高速運轉(zhuǎn)機械,、被粉碎物經(jīng)高速刀片剪切獲得粉碎,。該機還可根據(jù)不同物料選用各種殂狀及尺寸不同的刀片，粒度大小通過更換篩網(wǎng)或調(diào)正速度獲得,。

【技術(shù)參數(shù)】

2. 過篩

過篩機：選用高效過篩機1臺

【主要用途】

于流水作業(yè),，是粗小顆粒比例不等

【結(jié)構(gòu)與性能】

聯(lián)軸器、電機等組成,。振蕩室內(nèi)有

軸承等

zs型系列分層篩適應(yīng)過篩連續(xù)出料的理想設(shè)備,。 本機由料斗、振蕩室、偏心輪,、橡膠軟件,、主軸、組成,?？烧{(diào)節(jié)的偏心重錘經(jīng)電機驅(qū)動傳送到主軸中心線，在不平衡狀態(tài)下,，產(chǎn)生離心力,，使物料強制改變在篩內(nèi)形成軌道旋渦,，重錘調(diào)節(jié)器的振幅大小可根據(jù)不同物料和篩網(wǎng)進行調(diào)節(jié),。整機結(jié)構(gòu)緊湊、體積小,、不揚塵,、噪音低、產(chǎn)量高,、能耗低,、移動、維修方便,。 【技術(shù)參數(shù)】

3.混合

混合機：選用高效混合機一臺 【主要用途】

本機適用于制藥及其它工業(yè)上的干物料顆?；旌椭谩?【特 點】

混和筒結(jié)構(gòu)獨特,、混和功效高,、無死角、混和均勻 【技術(shù)參數(shù)】

藥廠周記800字篇十

3月2日—3月8日

片劑的發(fā)展經(jīng)歷了漫長的實踐過程,。古代,，人們在與疾病斗爭中最初都用天然物質(zhì)，如采集新鮮的動植物搗碎使用;以后逐步發(fā)展為對天然動植物藥物進行加工,。隨著生產(chǎn)力的發(fā)展,，藥劑的制造技術(shù)也逐步提高，劑型品種不斷增多,，并逐步形成研究劑型的學科—藥劑學,。片劑是在散劑和丸劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，由悠久的歷史,，在10世紀后葉就有模印片,。

在20世紀50年代之前，片劑的生產(chǎn)方式主要憑經(jīng)驗,，關(guān)于片劑的研究水平也不高,。再20世紀60年代創(chuàng)立的生物藥劑學這一學科，對片劑及其他口服固體制劑提出了更科學的標準，對片劑質(zhì)量的提高,，起到了很大的推動作用,，也是片劑的研究水平更加深入。改革開放以來,，在生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備方面進步也很大,。如在片劑生產(chǎn)技術(shù)方面采用了新的高速攪拌制粒技術(shù)，使產(chǎn)品質(zhì)量得以提高;采用薄膜包衣技術(shù),，既節(jié)約工時,，又提高產(chǎn)品質(zhì)量。在制劑的包裝中也廣泛采用了新材料,。同時,，還研制成功了多種就有先進水平的制藥設(shè)備，如高速自動壓片機等等,。

近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)機械設(shè)備也有很大發(fā)展,，例如各種新的制粒技術(shù)和設(shè)備，粉末直接壓片家戶和相應(yīng)的輔料,，高速自動化壓片機,，全自動程序控制的包衣設(shè)備，新型包裝設(shè)備及材料等等,。在片劑用的輔料方面也有很大的發(fā)展,。新劑型的研究和開發(fā)已引起人們的高度重視。在制劑方面,，幾乎各種模式的此類劑型都有研制成功的報道,，并已有若干品種獲得衛(wèi)生部的批準生產(chǎn)，取得了可喜的進展,。

咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片劑,。

片劑是指藥物與輔料混合均勻后經(jīng)壓制而成的一種圓形或異型片狀制劑。片劑是在散劑和丸劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,。近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)系械設(shè)備也有很大發(fā)展,，例如各種新的制粒設(shè)備和技術(shù)，粉末直接壓片技術(shù)及相應(yīng)的輔料,，高速的壓片機,，全自動化的程序控制的包衣設(shè)備，新型包裝材料及設(shè)備等,。在片劑的輔料方面也有很大發(fā)展,，如優(yōu)質(zhì)粘合劑、崩解劑,、各種型號的適應(yīng)多種用途的包衣材料等,。近年國外開發(fā)了多種復合輔料,，如供壓片用復合輔料及供包衣用輔料等，對改善片劑的生產(chǎn)條件及提高片劑的生產(chǎn)的質(zhì)量都其作用,。近年我國對片劑的生產(chǎn)技術(shù)及片劑用輔料和壓片設(shè)備的研究都很重視,，對片劑質(zhì)量提高也做了大量工作，收得很大進展,。

藥廠周記800字篇十一

3月16日—3月22日

雙纖片的處方分析

[主要原料](每100千克投料量)

山楂粉20,、聚葡萄糖40、羥丙基纖維素15,、玉米纖維10,、明膠4.9、硬脂酸鎂0.5,、滑石粉1小料0.8,

淀粉7.8

[處方分析]

1.山楂粉：山楂,，又叫“山里紅”、“胭脂果”,，它具有很高的營養(yǎng)和藥用價值,。營養(yǎng)功效：山楂片含多種維生素,、酒石酸,、檸檬酸、山楂酸,、蘋果酸等,，還含有黃銅類、內(nèi)酯,、糖類,、蛋白質(zhì)、脂肪和鈣,、磷,、鐵等礦物質(zhì)，所含的解脂酶能促進脂肪類食物的消化,。促進胃液分泌和增加胃內(nèi)酶素等功能,。山楂中含有山萜類及黃銅類等藥物成分，具有顯著的擴張血管及降壓作用,，有增強心肌,、抗心律不齊、調(diào)節(jié)血脂及膽固醇含量的功能,。[功用主治]開胃消食,、化滯消積、活血散瘀,、化痰行氣,。用于肉食滯積、癥瘕積聚、腹脹痞滿,、瘀阻腹痛,、痰飲、泄瀉,、腸風下血等,。

2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纖維的別名。白色或類白色固體顆粒,，易溶于水,，溶解度70%，10%水溶液的ph值為2.5-7.0,，無特殊味,，是一種具有保健功能性的食品組分，可以補充人體所需的水溶性膳食纖維,。進入人體消化系統(tǒng)后,，產(chǎn)生特殊的生理代謝功能，從而防治便秘,，脂肪沉積,。

3.羥丙基纖維素：一種多用途的非離子型纖維素衍生物，主要用作固體制劑崩解和粘合劑,，由于它的粉末有較大的表面積和孔隙率,，故能快速吸水膨脹，用于片劑時,，使片劑快速崩解,，同時它的粗糙結(jié)構(gòu)與藥物和顆粒之間有較大的鑲嵌，可明顯提高片劑硬度,，同時不影響崩解,，從而加速藥物的溶出度，提高生物利用度

4.玉米纖維：玉米膳食纖維能降低人體對膽固醇吸收,，排除血管硬化誘因,，還可以改善末梢組織對胰島素的感受性，降低對胰島素的要求,，從而達到調(diào)節(jié)糖尿病患者的血糖水平,。吸水后體積變大，人食用后易引起飽腹感同時減少對食物其他成分的吸收,，起到預(yù)肥胖的作用,。所以玉米膳食纖維為人體健康所必需，被稱為“人體第七營養(yǎng)素”,。

5.明膠：主要用做黏合劑

6.硬脂酸鎂：硬脂酸鎂主要用于藥片的潤滑脫模劑

7.滑石粉：潤滑劑

8.淀粉：為應(yīng)用最廣的崩解劑,，用前應(yīng)以100-1050c先行干燥,，使含水量在8-10%之間，用量一般為干顆粒量的5-20%,。

產(chǎn)品的質(zhì)量出廠標準

(1)片劑的外觀：應(yīng)干燥,，顆粒均勻，色澤一致,，無吸潮,、軟化、結(jié)塊,、潮解等現(xiàn)象,。

(2)硬度與脆碎度：脆碎度<0.8%

(3)含量均勻度：指同一批片劑片與片之間藥物含量的差異程度。取10片進行測定

(4)片重差異：取藥20片,，測定,，超出重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍,。對規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,，可不進行重量差異的檢查。

(5)崩解時限：普通壓制片 15分鐘

(6)溶出度

三種方法：第一法(轉(zhuǎn)籃法),、第二法(槳法)和第三法(小杯法)

(7)衛(wèi)生學檢查

中藥或化學藥物的片劑,，不得檢出大腸桿菌、致病菌,、活螨及螨卵;雜菌每克不得超過1000個;真菌每克不得超過100個,。

藥廠周記800字篇十二

3月9日—3月15日

制備過程

片劑的制備過程

原輔料預(yù)處理—過篩—混合—制粒—干燥—整?！獕浩隆獧z測—包裝—產(chǎn)品入庫

片劑生產(chǎn)工藝流程圖

質(zhì)量控制點詳解：

1、物料前處理：制備片劑時,，一般均需要加入適宜的輔料,。制片所用的輔料應(yīng)無生理活性;其性質(zhì)

應(yīng)穩(wěn)定而不與藥物發(fā)生反應(yīng);應(yīng)不影響藥物的含量測定。輔料使制成質(zhì)量優(yōu)良的片劑不可少的輔助材料,，研究和生產(chǎn)實踐都證明,，片劑的處方對片劑的質(zhì)量有重要的影響。

2,、粉碎：粉碎過程主要靠外加機械力的作用破壞物質(zhì)分子見的內(nèi)聚力實現(xiàn),，粉碎度的大小直接或間接影響有關(guān)制劑的穩(wěn)定性和有效性。

3,、過篩：篩分的目的是為了獲得較均勻的粒子群,。這對藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)過程的順利進行都有直接的意義。在混合,、壓片等制劑單元操作過程中,，力度的均勻性對藥物的混合度,、粒子的流動性、充填性,、片劑的 硬度,、裂片的硬度、裂片等都有明顯的影響,。

4,、稱量：稱重是為了使各個藥物按配比進行混合。

5,、混合：主要粉與賦形劑根據(jù)處方分別稱取后必須經(jīng)過幾次混合,，以保證片劑質(zhì)量。

6,、制粒：壓片前一般應(yīng)將原,、輔料混合均勻并制成顆粒，目的是①保證片劑各組分處于均勻混合狀態(tài);②制成密度均勻的濕顆粒,，使有良好的流動性,，以保證片劑的重量差異符合要求;③合理組方，使顆粒有良好的壓縮成型性,，以壓成有足夠強度的片劑等,。顆粒干燥應(yīng)適宜，顆粒壓片時,，其中應(yīng)有適量水分,，否則難于壓成理想的片劑。最佳的含水量需經(jīng)驗,，并與藥物及所用輔料有關(guān),。

7、干燥：干燥的目的一方面是為了使物料便于加工,、運輸,、儲藏和使用，另一方面是為了保證藥品是質(zhì)量和提高藥物的穩(wěn)定性,。

8,、壓片：進行外觀、硬度,、脆碎度,、含量均勻度、片重差異等檢測以制得合格藥品,，利于應(yīng)用,。

9、包裝：保護藥品質(zhì)量,，阻絕空氣光線等不得進入容器內(nèi)與藥品接觸,。緩沖藥品在運輸,、貯存過程中受到的外力。便于預(yù)防,、醫(yī)療,、保健康復應(yīng)用。進行商品宣傳,。保護消費者用藥安全,。

藥廠周記800字篇十三

實習內(nèi)容

這一周學習了藥品gmp知識

1有關(guān)藥品知識

2藥品特殊性：(1)藥品種類的復雜性(2)質(zhì)量的嚴格性(3)使用的兩重性(4)檢驗的

專業(yè)性(5)效益的無價性(6)醫(yī)用的專屬性(7)生產(chǎn)的規(guī)范性(8)審批的科學性(9)使用的實效性

3質(zhì)量特殊性：安全，有效,，穩(wěn)定,，均一。

4實施gmp的意義：(1)法律法規(guī)的要求(2)新品種開發(fā)的需要(3)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許

可證》的需要(4)企業(yè)發(fā)展所必須具備的(5)有利于提高科學的管理水平,，促進企業(yè)人員素質(zhì)的提高和增強質(zhì)量意識,，保證藥品質(zhì)量。(6)有利于產(chǎn)品的出口,。

5gmp編制的依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定而制定

6gmp的性質(zhì)：強制性,。

7gmp實施的目的：確保產(chǎn)品的質(zhì)量達到安全，有效,，穩(wěn)定,，均一。

8gmp實施的原則：(1)一切按科學辦(2)一切都要寫下來(3)一切都有人簽字負責,。9gmp的基本思想：(1)任何藥品的質(zhì)量是設(shè)計,、生產(chǎn)出來的，不是檢驗出來的(2)嚴格

控制藥品生產(chǎn)全過程,。

10控制要求：(1)訓練有素的生產(chǎn)人員,、管理人員(2)合適的廠房、設(shè)施,、設(shè)備(3)合

格的原輔料,，包裝材料(4)經(jīng)過驗證生產(chǎn)方法(5)可靠的檢驗監(jiān)控(6)完善的售后服務(wù)。

11基本要素：(1)要把影響藥品質(zhì)量的人為差錯,，減少到最低程度(2)要防止一切對藥品

的污染和交叉污染，防止產(chǎn)品質(zhì)量下降的情況發(fā)生(3)要建立和健全完善的質(zhì)量保證體系,，確保規(guī)范的有效實施

12實施范圍：(1)藥品制劑生產(chǎn)的全過程(2)原料藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵工序,。13實施對象：(1)藥品生產(chǎn)過程(2)與藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理密切相關(guān)的主要環(huán)節(jié)14廠房與設(shè)施

15廠區(qū)要求：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境(2)廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔?/p>

應(yīng)對藥品生產(chǎn)造成污染(3)生產(chǎn),，行政,，生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙

16生產(chǎn)廠房要求：(1)潔凈室：需要對塵粒及微生物含量控制的房間其建筑結(jié)構(gòu),，裝備及

其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入,，產(chǎn)生和滯留的功能,。

(2)潔凈區(qū)溫度應(yīng)控制在18——26℃，相對濕度應(yīng)控制在45%——65%

三,、設(shè)備

1,、制藥設(shè)備設(shè)計要求：(1)設(shè)備的設(shè)計，選型,，安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,，易于清洗，消毒

2,、制藥設(shè)備的標識(1)制藥設(shè)備設(shè)計要求：a`,、設(shè)備的設(shè)計，選型,，安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,，易于清洗，消毒,。b,、制藥設(shè)備的標識：與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標明管內(nèi)物料名稱，流向(2)運行,，完好,，使用，待修,，檢修,，清潔，待清,，有人工作,，禁止合閘。

3,、純化水與注射用水的制備儲存(1)應(yīng)防止微生物滋生和污染(2)管道設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角和盲管

實習心得：通過一周對gmp知識的學習,，我對gmp有了更深的了解，為以后的工作奠定了良好的基礎(chǔ),，我會更加努力學習以后的課程的,。

藥廠周記800字篇十四

4月13日——4月19日

實習內(nèi)容

這一周學習了藥品gmp知識

1 有關(guān)藥品知識

2 藥品特殊性：(1)藥品種類的復雜性(2)質(zhì)量的嚴格性(3)使用的兩重性(4)檢驗的

專業(yè)性(5)效益的無價性(6)醫(yī)用的專屬性(7)生產(chǎn)的規(guī)范性(8)審批的科學性(9)使用的實效性

3 質(zhì)量特殊性：安全，有效,，穩(wěn)定,，均一。

4 實施gmp的意義：(1)法律法規(guī)的要求(2)新品種開發(fā)的需要(3)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許

可證》的需要(4)企業(yè)發(fā)展所必須具備的(5)有利于提高科學的管理水平,，促進企業(yè)人員素質(zhì)的提高和增強質(zhì)量意識,，保證藥品質(zhì)量。(6)有利于產(chǎn)品的出口,。

5 gmp編制的依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定而制定

6 gmp的性質(zhì)：強制性,。

7 gmp實施的目的：確保產(chǎn)品的質(zhì)量達到安全,，有效，穩(wěn)定,，均一,。

8 gmp實施的原則：(1)一切按科學辦(2)一切都要寫下來(3)一切都有人簽字負責。 9 gmp的基本思想：(1)任何藥品的質(zhì)量是設(shè)計,、生產(chǎn)出來的,，不是檢驗出來的(2)嚴格

控制藥品生產(chǎn)全過程。

10 控制要求：(1)訓練有素的生產(chǎn)人員,、管理人員(2)合適的廠房,、設(shè)施、設(shè)備(3)合

格的原輔料,，包裝材料(4)經(jīng)過驗證生產(chǎn)方法(5)可靠的檢驗監(jiān)控(6)完善的售后服務(wù),。

11 基本要素：(1)要把影響藥品質(zhì)量的人為差錯，減少到最低程度(2)要防止一切對藥品

的污染和交叉污染,，防止產(chǎn)品質(zhì)量下降的情況發(fā)生(3)要建立和健全完善的質(zhì)量保證體系,，確保規(guī)范的有效實施

12 實施范圍：(1)藥品制劑生產(chǎn)的全過程(2)原料藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。 13 實施對象：(1)藥品生產(chǎn)過程(2)與藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理密切相關(guān)的主要環(huán)節(jié) 14 廠房與設(shè)施

15 廠區(qū)要求：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境(2)廠區(qū)的地面,、路面及運輸?shù)炔?/p>

應(yīng)對藥品生產(chǎn)造成污染(3)生產(chǎn),，行政，生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,，不得互相妨礙

16 生產(chǎn)廠房要求：(1)潔凈室：需要對塵粒及微生物含量控制的房間其建筑結(jié)構(gòu),，裝備及

其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入，產(chǎn)生和滯留的功能,。

(2)潔凈區(qū)溫度應(yīng)控制在18——26℃,，相對濕度應(yīng)控制在45%——65%

三、設(shè)備

1,、制藥設(shè)備設(shè)計要求：(1)設(shè)備的設(shè)計,，選型，安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,，易于清洗,，消毒

2、制藥設(shè)備的標識(1)制藥設(shè)備設(shè)計要求：a`,、設(shè)備的設(shè)計,，選型，安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,，易于清洗，消毒,。b,、制藥設(shè)備的標識：與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標明管內(nèi)物料名稱,，流向(2)運行，完好,，使用,，待修，檢修,，清潔,，待清，有人工作,，禁止合閘,。

3、純化水與注射用水的制備儲存(1)應(yīng)防止微生物滋生和污染(2)管道設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角和盲管

實習心得：通過一周對gmp知識的學習,，我對gmp有了更深的了解,，為以后的工作奠定了良好的基礎(chǔ)，我會更加努力學習以后的課程的,。

藥廠周記800字篇十五

崗位實習內(nèi)容

來實習的第一周,，我分到的是包裝的崗位（手包），其主要任務(wù)是：

1,、必須嚴格按照要求來包裝（特殊要求參考分切計劃單獨備注進行包裝）,。

⑴輕拿輕放，杜絕產(chǎn)品在包裝和轉(zhuǎn)運過程引發(fā)的質(zhì)量缺陷（污跡,、劃傷,、撞傷、破損等）,。

⑵不得出現(xiàn)因包裝不及時而影響分切計劃的順利進行,。

⑶保證成品的整潔和美觀。

⑷協(xié)助班長及整個班的成員包裝完每批,。

2,、及時反饋備用產(chǎn)品的庫存方面的信息。

3,、按照規(guī)定的要求和位置,，擺放整齊包裝好的成品

4、搞好廢膜及邊料的打包運送和地面清潔工作

5,、在生產(chǎn)過程中,，配合班長認真完成好每一項工作任務(wù)

6、努力學習,，全面提高自身素質(zhì)

7,、積極主動配合班長搞好班組建設(shè)

8、及時完成領(lǐng)導安排的臨時性任務(wù)

崗位實習心得：

剛到這個車間的時候因為被分到了包裝崗位所以感覺總是每天重復著這些枯燥而無聊的工作一點動力都沒有，后來我發(fā)現(xiàn)其實這個崗位也有許多需要學習的東西,，比如一開始時我每天都不能完成班長交給我的任務(wù),，后來漸漸的其實包裝也是有許多竅門的，如果只是一味的不停地包裝而不去總結(jié)經(jīng)驗,，根本就不能提高效率,，所以后來我每天下班后就仔細的總結(jié)慢慢的我能把班長交給的任務(wù)及時高校的完成好了，并且有時候還可以幫助班長干些別的工作,，這一周的收獲就是無論生活,，學習，工作,，都要不斷的去總結(jié)經(jīng)驗這樣才能更好地提高效率,。

藥廠周記800字篇十六

崗位實習內(nèi)容

來實習的第一周，我被分到了包裝崗位包裝崗位(手包),，其主要任務(wù)是：

1,、必須嚴格按包裝要求包裝(特殊要求參照分切計劃單備注進行包裝)。

⑴輕拿輕放,，杜絕產(chǎn)品在包裝或轉(zhuǎn)運過程中造成的質(zhì)量缺陷(污跡,、劃傷、撞傷,、破損等),。

⑵不得出現(xiàn)因包裝不及時而影響分切計劃的順利進行。

⑶保證包裝成品的整潔,、美觀,。

⑷協(xié)助班長及整個班的人員進行每批包裝完后的清掃工作。

2,、及時反饋包裝備品的庫存信息

3,、按規(guī)定的位置及要求，將包裝好的成品擺放整齊

4,、搞好廢膜及邊料的打包運送和地面衛(wèi)生工作

5,、在生產(chǎn)過程中，配合班長認真完成各項工作任務(wù)

6,、努力學習全面提高自身素質(zhì)

7,、積極主動配合班長搞好班組建設(shè)

8、及時完成領(lǐng)導安排的臨時性任務(wù)

崗位實習心得：

剛到這個車間的時候因為被分到了包裝崗位所以感覺總是每天重復著這些枯燥而無聊的工作一點動力都沒有,，后來我發(fā)現(xiàn)其實這個崗位也有許多需要學習的東西,，比如一開始時我每天都不能完成班長交給我的任務(wù)，后來漸漸的其實包裝也是有許多竅門的,，如果只是一味的不停地包裝而不去總結(jié)經(jīng)驗,，根本就不能提高效率,，所以后來我每天下班后就仔細的總結(jié)慢慢的我能把班長交給的任務(wù)及時高校的完成好了，并且有時候還可以幫助班長干些別的工作,，這一周的收獲就是無論生活,，學習，工作,，都要不斷的去總結(jié)經(jīng)驗這樣才能更好地提高效率。