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執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能試題 執(zhí)業(yè)藥師藥一試題及答案精選

格式:DOC 上傳日期:2023-04-26 09:22:02
執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能試題 執(zhí)業(yè)藥師藥一試題及答案精選
時(shí)間:2023-04-26 09:22:02     小編:zdfb

范文為教學(xué)中作為模范的文章,,也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考,,也可以作為演講材料編寫前的參考,。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢,?以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,,歡迎大家分享閱讀。

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能試題 執(zhí)業(yè)藥師藥一試題及答案篇一

每天進(jìn)步一點(diǎn),,就是要付諸行動(dòng),。接下來由應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家整理了2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》模擬試題,希望對大家有所幫助,。

1,、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:

a、由載體進(jìn)行,,消耗能量 b,、由載體進(jìn)行,不消耗能量

c,、不消耗能量,,無競爭性抑制 d、消耗能量,,無選擇性e,、無選擇性,,有競爭性抑制

標(biāo)準(zhǔn)答案:a

2、阿司匹林的pka是3.5,,它在ph為7.5腸液中,,按解離情況計(jì),,可吸收約:

a、1% b,、0.1% c,、0.01% d,、10% e,、99%

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

3、某堿性藥物的pka=9,、8,,如果增高尿液的ph,,則此藥在尿中:

a,、解離度增高,,重吸收減少,排泄加快 b,、解離度增高,,重吸收增多,排泄減慢

c,、解離度降低,,重吸收減少,排泄加快 d,、解離度降低,,重吸收增多,排泄減慢

e,、排泄速度并不改變

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

4,、在酸性尿液中弱酸性藥物:

a、解離多,,再吸收多,,排泄慢 b、解離少,,再吸收多,,排泄慢

c、解離多,,再吸收多,,排泄快 d、解離多,,再吸收少,,排泄快

e、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

5,、吸收是指藥物進(jìn)入:

a,、胃腸道過程 b、靶器官過程 c,、血液循環(huán)過程

d,、細(xì)胞內(nèi)過程 e、細(xì)胞外液過程

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

6,、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:

a,、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c,、口服給藥后

d,、靜脈注射后 e,、皮下給藥后

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于:

a,、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

b,、一級動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

c、零級動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

d,、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

e,、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

8、一般說來,,吸收速度最快的給藥途徑是:

a,、外用 b、口服 c,、肌內(nèi)注射 d,、皮下注射 e、皮內(nèi)注射

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

9,、藥物與血漿蛋白結(jié)合:

a,、是永久性的 b、對藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

c,、是可逆的 d,、加速藥物在體內(nèi)的分布 e、促進(jìn)藥物排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

10,、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:

a,、藥物作用增強(qiáng) b、藥物代謝加快 c,、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

d,、藥物排泄加快 e、暫時(shí)失去藥理活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:e

11,、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指:

a,、藥物的活化

b、藥物的滅活

c,、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

d,、藥物的消除

e、藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

12,、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會:

a,、毒性減小或消失

b、經(jīng)膽汁排泄

c,、極性增高

d,、脂/水分布系數(shù)增大

e、分子量減小

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:

a,、單胺氧化酶

b,、細(xì)胞色素p450酶系統(tǒng)

c、輔酶ⅱ

d,、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

e,、水解酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是:

a,、氯霉素

b,、苯巴比妥

c、異煙肼

d,、阿司匹林

e、保泰松

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

15,、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:

a,、起效快慢

b、代謝快慢

c,、 分布

d,、作用持續(xù)時(shí)間

e、 與血漿蛋白結(jié)合

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

16,、藥物的生物利用度是指:

a,、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

b、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

c,、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量

d,、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

e、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

標(biāo)準(zhǔn)答案:e

17,、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:

a,、代謝

b、消除

c,、滅活

d、解毒

e,、生物利用度

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

18,、腎功能不良時(shí),,用藥時(shí)需要減少劑量的是:

a、所有的藥物

b,、主要從腎排泄的藥物

c、主要在肝代謝的藥物

d,、自胃腸吸收的藥物

e、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

19,、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等,,表明其:

a、口服吸收迅速

b,、口服吸收完全

c,、口服的生物利用度低

d、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

e、屬一室分布模型

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

20,、某藥半衰期為4小時(shí),靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:

a,、8小時(shí)

b,、12小時(shí)

c,、20小時(shí)

d,、24小時(shí)

e,、48小時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

21、某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,是指:

a,、藥物消除量恒定

b、其血漿半衰期恒定

c,、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

d,、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長

e、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標(biāo)準(zhǔn)答案:b

22,、 dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式,,下列敘述中正確的是:

a、當(dāng)n=0時(shí)為一級動(dòng)力學(xué)過程

b,、當(dāng)n=1時(shí)為零級動(dòng)力學(xué)過程

c、當(dāng)n=1時(shí)為一級動(dòng)力學(xué)過程

d,、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型

e、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

23、靜脈注射2g磺胺藥,,其血藥濃度為10mg/d1,,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為:

a、0,、05l

b,、2l

c,、5l

d,、20l

e,、200l

標(biāo)準(zhǔn)答案:d

24,、按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:

a,、0.693/k

b,、k/0.693

c、2.303/k

d,、k/2.303

e、 k/2血漿藥物濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案:a

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