在當(dāng)下這個社會中,，報告的使用成為日常生活的常態(tài),，報告具有成文事后性的特點。優(yōu)秀的報告都具備一些什么特點呢,？又該怎么寫呢,？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文，希望能夠幫助到大家,，我們一起來看一看吧,。

藥廠工作實習(xí)報告篇一

??在入廠第一天，讓所有參加實習(xí)的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進行專業(yè)培訓(xùn),，首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局,，車間布局，熟悉相關(guān)規(guī)章制度,，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人,。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝，安全,，消防知識和企業(yè)文化,，讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)了車間物料流程,，加強了gmp知識和安全知識的學(xué)習(xí),，把理論與實踐相結(jié)合。

??2,、車間實習(xí)

??在我們培訓(xùn)了這些知識后,，就把我們分配到了各個車間開始車間實習(xí)。我被分到304車間,，該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑,，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液,、米力農(nóng)注射液等,。我的實習(xí)生涯是從燈檢崗位開始的，燈檢是控制透明瓶裝藥品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口,，工作時瓶子在背光照射下,，通過肉眼看出運動后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物,，從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。

??檢測方法有三種,，燈檢法,，光散射法和全自動燈檢機。藥廠使用的主要是燈檢法：用肉眼判別,，視力符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進行逐一檢查,。全自動燈檢機是適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質(zhì)量檢驗，可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物,、沉淀物,、雜質(zhì)等異物含量，初步檢驗產(chǎn)品質(zhì)量,。該設(shè)備由進瓶聯(lián)板,、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成,。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照射下,，利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無異常,。可變速,，操作簡單,，當(dāng)藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異常情況很容易被發(fā)現(xiàn),，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面：安瓿外觀和內(nèi)容物,，主要不良有玻璃、劃痕,、差量,、白塊、黑點,、畸形,、炸瓶、結(jié)石,、炭化,、纖維、鉤尖等,。

??燈檢人員要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),，所以每一位上崗人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格后才能上崗。經(jīng)過半個月的理論培訓(xùn)和實踐培訓(xùn),，我取得了上崗資格證,。真正的燈檢工作開始了,，一切都要按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程有條不紊的進行。首先,，取一筐待檢品,，放于面前案臺上，核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后,，將筐插板取下,，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿的封口處3次,，用炭化板檢出炭化,、漏封、炸瓶等不合格品,。然后,，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前,，檢查安瓿外觀有無結(jié)石,、劃痕及裝量差別，挑出不合格品分類放置,，燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存,，每小盒藥品盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥品的品名、亞批號,、燈檢號,，每大箱側(cè)面要粘貼標(biāo)識，注明品名,、規(guī)格,、批號、支數(shù),、狀態(tài)（合格品）,，不合格品在qa的監(jiān)督下銷毀。

??剛開始時,，最基本的東西都不懂,，把檢出來的不良叫做“壞藥”，不過大家都很好,，及時幫我糾正工作中出現(xiàn)的錯誤,，我不會做的，他們都會一點點的教給我,，逐漸的,，對工作環(huán)境熟悉了，也變得順心應(yīng)手了，感覺并沒有剛開始接觸時那么難了,。雖然身在燈檢崗位,，但是休息的時候總學(xué)一些車間各個崗位上的sop（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），偶爾也從安全窗觀察潔凈區(qū)各崗位人員的操作,，幸運的是,，我曾幾次到過灌封崗位實踐過，很是珍惜每一次進入潔凈區(qū)的實習(xí),。

??注射劑又稱針劑,，系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類,，溶液型注射劑,、懸型注射劑、乳劑型注射劑,、注射用無菌粉末（無菌分裝及冷凍干燥）,。根據(jù)醫(yī)療上的需要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射,、脊椎腔注射,、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種,。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部,，故吸收快，作用迅速,，為保證用藥的安全性和有效性，必須對成品生產(chǎn)和成品質(zhì)量進行嚴(yán)格控制,。

藥廠工作實習(xí)報告篇二

??1,，貴陽新天藥業(yè)概論貴陽新天藥業(yè)股份有限公司成立于1995年8月，公司地處貴陽國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū),，是一家集科研,、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化中藥制藥企業(yè),，擁有藥品生產(chǎn)批文50余個,，屬貴州省高新技術(shù)企業(yè)、貴州省重點扶持單位,、全國民族藥定點生產(chǎn)企業(yè),。

??現(xiàn)公司廠區(qū)占地面積150余畝，其中廠房面積6萬多平方米,，擁有通過gmp認(rèn)證的硬膠囊劑,、合劑、顆粒劑、凝膠劑,、片劑,、糖漿劑等六條生產(chǎn)線。

??自成立以來,，公司一直致力于中成藥的研究和開發(fā),，依托貴州省豐厚的中藥材資源，產(chǎn)品集中在泌尿外科,、婦科及心腦血管類系列,，目前生產(chǎn)的主要品種有“寧泌泰膠囊”、“坤泰膠囊”,、“夏枯草口服液”,、“苦參凝膠”等10多個中成藥品種。其中擁有國家醫(yī)保目錄品種6個,，國家863計劃藥品1個,，國家中藥保護品種3個，已獲國家發(fā)明專利20多項,，獨家品種10個,。

??值得注意的是，寧泌泰膠囊屬貴州省名牌產(chǎn)品,，20ｘｘ年被載入《慢性前列腺炎中西醫(yī)結(jié)合診治指南》,，專門推薦用于治療濕熱下注型的唯一中成藥，寧泌泰膠囊在治療泌尿生殖系感染中成藥領(lǐng)域中,，連續(xù)5年銷售收入排名前5位,，單產(chǎn)品占公司總銷售額的50%左右?！袄ぬ┠z囊替代雌激素治療更年期綜合征作用機理研究與臨床研究”獲20ｘｘ年中華中醫(yī)藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)獎一等獎

??從1999年開始公司自行組建營銷團隊進行學(xué)術(shù)推廣,，堅持“銷售服務(wù)化、推廣專業(yè)化,、產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)化”,，11年來投入近億元建立市場營銷網(wǎng)絡(luò)，并培養(yǎng)一支素質(zhì)良好的營銷隊伍,，在全國28個省,、自治區(qū)、直轄市建立了銷售網(wǎng)點,。

??2,、實習(xí)過程：

??1）了解藥品企業(yè)的經(jīng)營思想和戰(zhàn)略方針，了解企業(yè)制度形式,、組織機構(gòu)設(shè)置情況,。學(xué)習(xí)藥品生產(chǎn)的一般管理規(guī)范，安全知識。對藥廠的布局和分布進行初步認(rèn)識,，了解藥廠的每個生產(chǎn)環(huán)節(jié),。

??2）在前處理車間實習(xí)，了解前處理的一般工藝流程熟練并掌握前處理車間設(shè)備的功能和使用,。在此崗位上,，我對藥品前處理時期提取和浸取的相關(guān)操作有了一定的認(rèn)知。每天早上,，首先是領(lǐng)取中藥原藥材,，然后是對原藥材進行清洗，干燥,。最后是把經(jīng)過處理后的原藥材進行蒸汽提取,，把提取出來的有效成分經(jīng)過再次浸取得出成品。

??3）在液體車間實習(xí),，首先在外包部門實習(xí),，了解外包車間的一般工藝流程，熟悉并掌握藥品包裝的相關(guān)操作和注意問題,。這一工藝流程中,，夏枯草口服液的外

??包是經(jīng)過燈檢合格后再進行上標(biāo)簽等相關(guān)外包。4）在液體灌裝部門實習(xí),，了解苦參凝膠的灌裝工藝流程并掌握這一工藝操作,。