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質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇一

供貨單位：(簡稱甲方)

進(jìn)貨單位： (簡稱乙方)

(一),、甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

(二),、乙方義務(wù)

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

(三)、協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期3年,。

甲方(簽章) 乙方(簽章)

年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇二

乙方：____

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》及其實施細(xì)那么的要求,，保證藥品的平安性和有效性,，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章,。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,，身份證復(fù)印件,，并按委托書限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方提供的藥品是合乎國家藥品質(zhì)量規(guī)范和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝合乎有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時,，同時提供加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進(jìn)口藥品檢驗報告書》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證,。

4.甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任,，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé),。

5.甲方在供貨時,，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定,。供給的藥品在件下列的`,，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號,，缺乏件的個批號,。特殊情況另行約定,。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后，在小時內(nèi)給予回答,，超過期限,，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,，乙方因批號陳舊不能銷售時,，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方提供的生物制品屬于?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施,。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承當(dāng),。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法,、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，假設(shè)在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損,、過失、包裝污染,、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進(jìn)口藥品藥檢驗報告書》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》的,，應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后一定日期內(nèi)(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理,。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問,，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者,，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報告后的日內(nèi)通知甲方,，并將報告書送達(dá)甲方處理,。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中假設(shè)發(fā)生質(zhì)量問題,，應(yīng)提供詳細(xì),、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國家規(guī)定的藥品儲存條件,，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

6.乙方承諾,，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的原那么要求,，對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題,，由乙方負(fù)責(zé);對防凍、防熱品種的季節(jié)控制,，按國家規(guī)定執(zhí)行,。

7.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨,，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失,，由乙方負(fù)責(zé).

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前___個月內(nèi)必須事先通知甲方,。

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作,。

2.甲方雙方互相維護(hù)對方的利益,，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償?shù)臋?quán)利,。

3.其他約定條款：____

本合同有效期內(nèi),，雙方名稱、法定代表人,、住所等發(fā)生變化而未書面通知對方,，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書，視同送達(dá),。

本合同項下爭議依以下第種方式解決,。爭議期間，各方仍應(yīng)繼續(xù)履行未涉爭議的條款,。(只能選擇一種)

(1)向法院起訴;

(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)那么仲裁,，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力,。

本合同生效后,，除本合同已有約定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同,。如確需變更或解除本合同,，應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致，并達(dá)成書面合同,。書面合同達(dá)成之前,，本合同繼續(xù)執(zhí)行。

本協(xié)議有效期至_______年_____月____日,，自雙方同意,、簽字、蓋章之日起即告生效,。

本合同一式份,，各方當(dāng)事人持份,，具有相同的法律效力。

甲方：____(公章)乙方：____(公章)

代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)

簽訂日期：____簽訂日期：____

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇三

為了規(guī)范供應(yīng)商的管理,，使供應(yīng)商更好的保質(zhì),、保量服務(wù)于公司生產(chǎn)，以確保采購產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定要求,，制定本制度,。

二、范圍

本程序適用于公司所有采購產(chǎn)品(包括原材料)的控制,。

三,、要求

1.對合格供應(yīng)商實行動態(tài)管理，原則上每一年對供應(yīng)商進(jìn)行整體評價一次,，內(nèi)容包括質(zhì)量管理水平,、公司不良反饋落實情況、供貨能力,、價格等,。當(dāng)合格供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系、設(shè)備,、工藝有重大變化,、產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)重大問題，應(yīng)按供應(yīng)商評定程序重新進(jìn)行評定,。

2.供應(yīng)商必須嚴(yán)格按經(jīng)我公司承認(rèn)的品牌,、性能﹑規(guī)格等技朮要求的材料進(jìn)行交貨。供應(yīng)商原材料,、品牌,、廠家等有任何變更，必須提前30日通知我公司,，在我公司書面確認(rèn)后方可變更,，否則引起的一切后果由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。

3.供應(yīng)商供給我公司的產(chǎn)品必須符合我公司相關(guān)要求,，并提供質(zhì)量檢驗報告復(fù)印件,、保證函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)將供應(yīng)商的產(chǎn)品至第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,，如檢測或市場抽檢不合格,，測試費(fèi)用及損失由供應(yīng)商承擔(dān),，供應(yīng)商同意賠償自我公司的所有損失,。

四、技術(shù)支持

1.供應(yīng)商在向我公司提供樣品的同時,，應(yīng)該向我公司提供本型號材料的技朮數(shù)據(jù)﹑成品測試報告﹑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)﹑國標(biāo),，國內(nèi)(國際)通過的安全認(rèn)證及其它認(rèn)證證書復(fù)印件,。

2.供應(yīng)商在開始供貨時需免費(fèi)向我公司提供必要的測試工具，出廠檢驗標(biāo)準(zhǔn),。

3.在雙方開始合作后,，供應(yīng)商有對我公司進(jìn)行本產(chǎn)品的知識培訓(xùn)或提供相關(guān)數(shù)據(jù)的義務(wù)。

五,、供應(yīng)商交貨品質(zhì)不良的處置

1.供應(yīng)商每月進(jìn)料批退率超過__%,，給予當(dāng)月罰款____元人民幣。

2.供應(yīng)商供應(yīng)的零件,、原材料出現(xiàn)質(zhì)量不良時,應(yīng)在我公司e-mail﹑電話或書面通知后,，省內(nèi)供應(yīng)商在24小時內(nèi)(省外48小時內(nèi))到達(dá)現(xiàn)場作處理，一般情況分析﹑改善糾正措施在省內(nèi)供應(yīng)商3個工作日內(nèi)(省外7個工作日內(nèi))書面回復(fù)甲方,。

3.供應(yīng)商提供的零件及原材料入廠檢驗或生產(chǎn)過程中出現(xiàn)不良超出雙方協(xié)議的允收水平時,，我公司有權(quán)決定整批退貨或要求更換，供應(yīng)商應(yīng)接到我公司退貨通知后3個工作日內(nèi)辦理退貨手續(xù),，逾期未辦退貨手續(xù)的材料,，我公司收取場地租金(按每平方米每日收取100元人民幣計算)。

4.供應(yīng)商提供的物料經(jīng)我公司檢驗不合格而生產(chǎn)又急需用,，經(jīng)評估可挑選﹑加工使用的,，由我公司通知供應(yīng)商前來處理，在供應(yīng)商到達(dá)之前(或不能及時來處理)的挑選﹑加工損失工時費(fèi)用我公司以每人每小時40元人民幣計算從供應(yīng)商當(dāng)月貨款中扣除,。

5.因供應(yīng)商零件及原材料不良導(dǎo)致我公司停產(chǎn)或需重工時,乙方須負(fù)責(zé)“停產(chǎn)費(fèi)用或重工費(fèi)用”,。

6.我公司客戶抱怨質(zhì)量異常(同種不良超過3‰的批量質(zhì)量問題或造成安全事故的重大質(zhì)量問題)，經(jīng)雙方確認(rèn)屬供應(yīng)商供貨不良造成,，供應(yīng)商需承擔(dān)全部責(zé)任包括所有“重工﹑客戶索賠等所有損失費(fèi)用(客戶索賠費(fèi)依客服部門提供數(shù)據(jù)扣除)”,。對于供應(yīng)商供貨本身的不良品，供應(yīng)商必須無條件全數(shù)與我公司退換,。因供應(yīng)商零件及原材料質(zhì)量異常造成我公司或我公司客戶訂單損失的,，供應(yīng)商需承擔(dān)賠付我公司或我公司客戶所有損失訂單的全部損失利潤及費(fèi)用，而且我公司有權(quán)暫停支付供應(yīng)商剩余貨款或直接從供應(yīng)商貨款中等額扣除我公司的損失費(fèi)用,。

7.供應(yīng)商交給我公司的零件及原材料若與其他方存在一切專利問題后果一律由供應(yīng)商負(fù)責(zé),。

8.供應(yīng)商向我公司提供的產(chǎn)品，供應(yīng)商需保證我公司在正常條件下使用1年(以我公司的生產(chǎn)日期順延3個月開始計算),，期間出現(xiàn)品質(zhì)異常而引起的損失有供應(yīng)商負(fù)責(zé),，其內(nèi)容包括：

8.1直接損失

a.我公司產(chǎn)品退貨運(yùn)費(fèi)(按往返計算，內(nèi)銷(中國,不含港,、澳,、臺)：每臺成品100元人幣計算;外銷：每臺成品500元人民幣計算)。

b.我公司返工工時費(fèi)用(按每人每小時40元人民幣計算)。

c.我公司派出維修人員所開支的差旅費(fèi)用,。

d.我公司維修員產(chǎn)品使用的零件費(fèi)用,。

8.2間接損失：由于供應(yīng)商產(chǎn)品不良而對我公司造成的間接損失：如交貨期、企業(yè)名譽(yù)等方面的損失賠償金額,，原則上不低于直接損失的一倍,。

9.損失賠償?shù)耐ㄖ?/p>

六、其他

1.該協(xié)議未規(guī)定的事項發(fā)生時,，及對該協(xié)議各條款的解釋產(chǎn)生異議時,，或者有必須變更協(xié)議內(nèi)容時，由雙方協(xié)商決定,。協(xié)商不成的,，雙方同意提交我公司所在地人民法院訴訟解決。

2.供應(yīng)商供貨質(zhì)量有不符合本協(xié)議或約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,，我公司有權(quán)隨時解除合同并無須負(fù)違約責(zé)任,。

3.本協(xié)議共四頁，一式兩份,雙方各執(zhí)壹份,，簽字蓋章后即生效,，涂改無效，涂改后須經(jīng)雙方簽字和蓋章后方有效,。

4.本協(xié)議傳真件有效,。

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇四

甲方（購貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》,、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二,、質(zhì)量條款：

1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號,；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3,、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。

4,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實,，字跡清楚，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的,，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號,，5件以內(nèi)不能超過1個,，20件以內(nèi)不能超過2個。

五,、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單,。

六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。

十一,、雙方有責(zé)任為對方收集,、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息,，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜,，由雙方協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20xx年x月xx日,。

此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

20xx年x月xx日

乙方（簽章）：xxxxxx

20xx年x月xx日

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇五

供貨單位：(簡稱甲方)

進(jìn)貨單位：(簡稱乙方)

(一)甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的`一證一照'復(fù)印件給乙方,。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

(二)乙方義務(wù)

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

(三)協(xié)議說明

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期年。

甲方(簽章)乙方(簽章)

_____年____月____日_____年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇六

1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：___甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,，甲方有責(zé)任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失,。

2.乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫,，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染,、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn),。但認(rèn)為省,、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具新的檢驗報告,，費(fèi)用由過錯方承擔(dān),。

4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5.本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

6.本協(xié)議有效期年,。

甲方（蓋章）：______乙方（蓋章）：______

負(fù)責(zé)人：______負(fù)責(zé)人：______

日期：______日期：______

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇七

需方全稱（甲方）：

供方全稱（乙方）：

為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量,，公司（以下簡稱甲方）現(xiàn)就外協(xié)件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下：

甲方質(zhì)量部對供應(yīng)部采購的外協(xié)產(chǎn)品實施質(zhì)量監(jiān)控；負(fù)責(zé)分析確認(rèn)外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問題及其責(zé)任方,；組織,、協(xié)調(diào)、跟蹤,、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn),。

乙方有義務(wù)和責(zé)任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫,、裝配,、檢驗試驗,、路試和售后等環(huán)節(jié),，符合尺寸、內(nèi)在質(zhì)量,、裝配性,、功能、耐久性等要求,，并對產(chǎn)品質(zhì)量總負(fù)責(zé),。

外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問題責(zé)任供應(yīng)商必須按照甲方的質(zhì)量要求實施質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)，進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的缺陷及其影響的可能性分析,，采取有效糾正和預(yù)防措施,，消除現(xiàn)實和潛在的質(zhì)量隱患，避免質(zhì)量事故的重復(fù)發(fā)生,。并保證甲方和客戶所需要的質(zhì)量和信譽(yù),。

本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應(yīng)商。乙方應(yīng)確保并證明其與二次供應(yīng)商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守,。

1,、零缺陷質(zhì)量戰(zhàn)略作為我們共同的質(zhì)量目標(biāo)，貫穿于顧客,、組織,、供方三方的產(chǎn)品的供應(yīng)鏈中。

2,、乙方必須建立完善相應(yīng)的質(zhì)量管理體系,，提高持續(xù)改進(jìn)的素質(zhì)和能力,。

3、乙方必須擁有合理和有效的加工,、檢測和試驗手段,，驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的受控能力，滿足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求,，滿足質(zhì)量可追溯性的要求,。

4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認(rèn)可,。

5,、必須通過甲方質(zhì)量部的批量認(rèn)可。包括：

（1）首批樣品檢驗;

（2）兩日生產(chǎn)審核,；

（3）批量試裝,；

（4）過程審核。

6,、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的任何更改必須得到甲方的書面批準(zhǔn),。乙方事先未得到甲方的批準(zhǔn)，私自對其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改,，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟(jì)損失,，由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

1,、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品,，必須滿足按gb2828抽檢，ac=0,，rc=1的合格判定標(biāo)準(zhǔn),。

2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(biāo)（見質(zhì)量保證協(xié)議附件）,。

1,、型式試驗

2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析

3,、對關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行質(zhì)量驗收,。

4、針對乙方產(chǎn)品設(shè)計更改,、工藝更改,、材料更改、重要工裝和模具的更改,、生產(chǎn)場地的更改,、重新供貨和重要二次供應(yīng)商的更改，進(jìn)行重新認(rèn)可。

甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率,、缺陷嚴(yán)重程度及其對生產(chǎn)造成的影響,，采取如下外置方法：

1、入廠檢驗出現(xiàn)的質(zhì)量問題

a）乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠檢驗規(guī)范》要求檢驗,，判定為合格的,，乙方同甲方供應(yīng)部協(xié)商處理；若甲方生產(chǎn)急用,，不得不進(jìn)行挑選時,，乙方承擔(dān)挑選及索賠費(fèi)用。

b）在規(guī)定的整改期內(nèi),，甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴(yán)重程度及對生產(chǎn)的影響程度,，對該零件價格采取下浮5%、10%,、或20%處理,，整改有效的恢復(fù)正常。

注：整改期從質(zhì)量問題通報日起計算,，到質(zhì)量問題整改措施驗證合格止,。

2、造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問題

c）對因乙方質(zhì)量問題造成的甲方停產(chǎn)損失,，按150元/分賠付,。

d）在規(guī)定的整改期內(nèi)甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復(fù)正常,。

e）對因乙方質(zhì)量問題造成的客戶工廠停產(chǎn)損失,，按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行,，并承擔(dān)甲方全部連帶損失,。

3、生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問題

乙方提供的外協(xié)件和原材料,，雖經(jīng)過驗收,，但在生產(chǎn)或用戶使用的過程中，所發(fā)現(xiàn)的責(zé)任在乙方,，應(yīng)由乙方無償予以更換,，并承擔(dān)在售后市場更換零件等相關(guān)費(fèi)用和公司派員參與上述質(zhì)量活動的連帶費(fèi)用。

甲方供應(yīng)部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個月,，乙方可在一個月內(nèi)通過來人或者其它方式進(jìn)行確認(rèn)和辦理退貨,，過期未提出異議，甲方有權(quán)按甲方的意愿處理該產(chǎn)品,。

由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問題,，或乙方自身試驗?zāi)芰Σ粷M足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗時,，其費(fèi)用由乙方承擔(dān),。

每半年一次的材質(zhì)抽驗,，需要委托第三方進(jìn)行時，全部抽驗費(fèi)用由乙方負(fù)擔(dān),。

對不合格外協(xié)產(chǎn)品,，甲方有權(quán)進(jìn)行不可恢復(fù)標(biāo)記,、標(biāo)識處理,，甚至銷毀。

承擔(dān)重新認(rèn)可的全部費(fèi)用,。

承擔(dān)同一質(zhì)量缺陷重復(fù)發(fā)生時,，甲方相關(guān)部門前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費(fèi)用,。

每年度甲方會同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標(biāo)》，根據(jù)乙方供貨質(zhì)量情況,，甲方每年對供貨廠進(jìn)行評定,，對于供貨質(zhì)量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數(shù)量,、優(yōu)先付款,、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

本協(xié)議自甲,、乙雙方蓋章后生效,。

作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份,。

甲方：

乙方：

代表：________代表：________

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇八

質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫?以下由文書幫小編提供

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

3,、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求;

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時,，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單,、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

一,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印),。

(三)協(xié)議說明：

一,、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二,、本協(xié)議一式貳份,，甲、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三,。

四,、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

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甲方：(供貨方)

法定代表人：

住所地：

乙方：(購貨方)深圳一致藥業(yè)股份有限公司

住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈

為保證藥品質(zhì)量,，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,，甲乙雙方本著合理,、公平,、公正的購銷原則,，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和gsp(gmp)證書復(fù)印件并加蓋原印章,。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時,，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件,。

三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的'合格藥品，藥品的包裝,、標(biāo)識,、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求,。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行,，確保藥品質(zhì)量。

五,、甲方供應(yīng)藥品的同時,，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告書,，供應(yīng)進(jìn)口藥品時,，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件,。中國香港,、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章,。

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇九

乙方（進(jìn)貨方）：______

加強(qiáng)質(zhì)量管理,，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲,，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),，為了提高社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的企業(yè)形象,，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書,。

一,、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二,、醫(yī)療器械的包裝,，標(biāo)識，標(biāo)簽,，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定,。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時,，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),，以供乙方銷售備案用。

四,、甲方向乙方供貨時,，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復(fù)印件,。

五、甲方貨到后,，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收,。

六、乙方應(yīng)具備貯存,、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所,、人員及條件，因乙方保管,、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,，由乙方負(fù)責(zé)。

七,、本協(xié)議一式兩份,，甲，乙雙方各執(zhí)一份,。

八,、本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方應(yīng)認(rèn)真履行,，執(zhí)行中出現(xiàn)問題,，雙方應(yīng)協(xié)議解決，協(xié)商不成由上級主管部門調(diào)解或仲裁解決,。

九,、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期一年,。

甲方（蓋章）：______乙方（蓋章）：______

20__年__月__日20__年__月__日

質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十

供貨單位______________________（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位：____________________（簡稱乙方）

一,、甲方義務(wù)

1．甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方,。

2．甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3．甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4．甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5．進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

二、乙方義務(wù)

1．乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2．到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

三,、協(xié)議說明

1．甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。

2．本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3．本協(xié)議一式________份,，甲、乙雙方各留________份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨。

4．本協(xié)議有效期________年,。

甲方（簽章）：____________乙方（簽章）：____________

________年____月____日________年____月____日