在現(xiàn)在社會,，報告的用途越來越大，要注意報告在寫作時具有一定的格式。優(yōu)秀的報告都具備一些什么特點呢？又該怎么寫呢？下面是小編幫大家整理的最新報告范文,，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥店自查報告完整版篇一

xxx食品藥品監(jiān)督管理局：

我企業(yè)藥店已嚴格按照廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準（試行）》籌建完畢,，現(xiàn)按照該標準的要求自查，結果均符合規(guī)定,，并達到了“七統(tǒng)一”的管理標準?，F(xiàn)將自查情況匯報如下：

門店經營地址設在xxx新區(qū)二路世紀花園南區(qū)1樓門1—6、1—7,、1—8鋪面,，周邊環(huán)境整潔、無污染源,，店堂明亮,、干凈整潔，通風良好,，具備經營藥品的條件,。門店服從我企業(yè)七統(tǒng)一管理（統(tǒng)一采購,、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一裝修形象,、統(tǒng)一質量管理,、統(tǒng)一服裝、統(tǒng)一培訓,、統(tǒng)一實現(xiàn)計算機網(wǎng)絡化控制）,，擬定的經營范圍為：中藥飲片、中成藥,、化學藥制劑,、抗生素、生化藥品,、生物制品（血液制品,、疫苗除外）。

門店配備從業(yè)人員6人,，企業(yè)負責人xxx,，大學本科畢業(yè)。xxx,，質量負責人兼處方審核員,，藥師，中專學歷,。xxx,，質量管理人兼處方審核員，駐店藥師,，中專學歷,。xxx，驗收員兼營業(yè)員,，大專畢業(yè),。xxx，養(yǎng)護員兼營業(yè)員,，中專學歷,。xxx，營業(yè)員,，中專學歷,。企業(yè)從業(yè)人員均無違反《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形,，均經xxx食品藥品監(jiān)督管理部門培訓合格執(zhí)證上崗,，并經xxx人民醫(yī)院體檢合格。

門店經營面積有100平方米,，不設倉庫,，藥店營業(yè)場所,、營業(yè)用貨架、柜臺齊備,，銷售柜組標志醒目。營業(yè)場所,、辦公生活等區(qū)域已分開,。藥品的陳列已劃分藥品與非藥品區(qū)、內服與外用藥品區(qū),，易串味藥品柜,。貨柜下面設置了藥品暫存柜和不合格藥品存放柜。設置了清潔衛(wèi)生的西藥袋,、研缽,、藥匙、包藥紙等以及中藥飲片調劑工具,。藥店已配置了電腦等設備,。

店堂內明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿,。

門店制定了能保證質量的規(guī)章制度：

1,、質量管理制度20個；

2,、崗位職責6個,；

3、質量管理工作程序6個及相應的表格及檔案,。

以上是我企業(yè)xxx大藥房驗收自查工作報告的.主要情況,，懇請貴局領導現(xiàn)場檢查，給予指導并提出寶貴意見,，以促進我企業(yè)的建設和發(fā)展,。

xxx。

20xx年xx月xx日,。

藥店自查報告完整版篇二

根據(jù)國家,、省、州食品藥品監(jiān)管部門相關會議精神和有關文件精神,，以及x食藥監(jiān)發(fā)【20xx】x號文件精神,，我店及時開展了自查自糾工作，現(xiàn)將情況匯報如下：

我店于20xx年x月成立,，為xx藥業(yè)有限公司連鎖店,，其性質為藥品零售企業(yè)，在x年x月通過了gsp認證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質量負責人各一人,。

3,、嚴格按要求健全購銷資質檔案，不存在超方式,、超范圍經營;,。

4、購銷票據(jù)和記錄真實,，不存在購銷票據(jù)與實物不符的情況,。總之,，通過此次自查自糾工作,，督促了我店的經營行為及購銷等工作，企業(yè)質量安全第一責任人意識得到了加強,，未出現(xiàn)任何違法行為,。

藥店自查報告完整版篇三

20xx年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查，對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導,，現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項做出相應整改如下：

1,、不合格區(qū)標志及危險藥品區(qū)標志不符合規(guī)定。

整改措施：不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標志并對其進行了區(qū)域劃分,。

2,、處方藥與非處方藥標志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標志以做,。

3,、藥店服務公約沒做。

整改措施：藥店服務公約以做,。

4,、藥店夜間標志沒做。

整改措施：藥店夜間標志以做,。

5,、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定,。

總之,，我們將盡職盡責做好各項規(guī)章制度，同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導,、督導,，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

xx縣食品藥監(jiān)督管理局：

根據(jù)xx區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)全區(qū)藥品生產流通域集中整治行動實施方案的通知》（x食藥監(jiān)辦[20xx]26號）及xx市食品藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)全市藥品生產流通領域集中整治行動實施方案的通知》（x食藥監(jiān)辦[20xx]13號）文件精神，我店及時開展了自查自糾工作,，現(xiàn)將情景匯報如下：

一,、基本情景。

我店于20xx年9月成立，為單體藥店,，在20xx年4月經過了gsp認證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質量負責人、處方審核員,、質量管理員,、營業(yè)員各一人。

二,、自查自糾情景,。

3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,，不存在超方式、超范圍經營,、出租,、轉讓證照行為；

4,、購銷票據(jù)和記錄真實,，不存在購銷票據(jù)與實物不符的情景及掛靠、走票行為,；

5,、企業(yè)無銷售終止妊娠和促排卵藥品行為，有關藥學技術人員能按規(guī)定履行職責,。

總之,，經過此次自查自糾工作，督促了我店的經營行為及銷售等工作,，企業(yè)質量安全第一職責人意識得到了加強,，未出現(xiàn)任何違法行為。

xx縣xx鎮(zhèn)xx藥店,。

20xx年3月21日,。

藥店自查報告完整版篇四

仁心大藥房醫(yī)保定點藥房自檢自查報告為貫徹落實云人社通？20xx,？100號文件精神,，根據(jù)省、州,、縣人力資源和社會保障局要求,，結合《云南省基本醫(yī)療保險藥品目錄》、《云南省基本醫(yī)療保險診療項目》,、《云南省基本醫(yī)療保險服務設施標準》的標準,，仁心大藥房組織全體員工開展醫(yī)保定點藥房自檢自查工作，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：

一、本藥房按規(guī)定懸掛定點零售藥店證書,、公布服務承諾,、公布投訴電話，《營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經營許可證》,、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》均在有效期內。

二,、本藥店有嚴格的藥品進,、銷規(guī)章制度，藥房員工認真履責,，對首營企業(yè)和首營品種認真審核并建立檔案,，確保購貨渠道正規(guī)、合法,，帳,、票、貨相符,。

三,、本藥房營業(yè)時間內至少有一名藥師在崗，藥房門口設有明顯的夜間購藥標志,。所有營業(yè)人員均持有相關主管部門頒發(fā)的《上崗證》,、《健康證》和職業(yè)資格證書，且所有證書均在有效期內,，藥師按規(guī)定持證上崗,。

四、本藥房經營面積284平方米,，共配備4臺電腦,，其中有3臺電腦裝藥品零售軟件，1臺裝有醫(yī)保系統(tǒng),，并經專線連入怒江州醫(yī)保系統(tǒng),。配有相應的管理人員和清潔人員，確保了計算機軟硬件設備的正常運行和經營場所的干凈整潔,。

五,、本藥房藥學技術人員按規(guī)定持有相關證件。所有員工均已購買社會保險,。藥房嚴格執(zhí)行國家,、省、州藥品銷售價格,，參保人員購藥時,，無論選擇何種支付方式，我店均實行同價。

藥店自查報告完整版篇五

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、新版《良好生產規(guī)范》和《良好生產規(guī)范實施細則》的要求,，我藥房高度重視普惠制的實施，做了周密的準備和全面的檢查?，F(xiàn)將我院藥房實施gsp認證和自檢情況報告如下:,。

一、企業(yè)概況:,。

本店成立于20xx年11月21日,，位于天元新村17號樓12號店。企業(yè)負責人吳愛知,，質量負責人吳愛知,。經營范圍:處方藥和非處方藥、中成藥,、化學制劑,、抗生素制劑、生化藥品,、乙類非處方藥等,。目前從業(yè)人員4人,，其中取得從業(yè)資格證的藥劑師1人,，從業(yè)人員3人，營業(yè)面積106平方米,。業(yè)務品種有800多種,。

二、質量管理和體系,。

由于我店規(guī)模小,，人員少，業(yè)務少,，針對這種情況,，只成立了一個質量管理團隊，由四人組成:藥房法人顏屋,；質量管理負責人吳愛知(兼任駐地藥師),；申巡視員；和維護者方莉,。本藥房在開業(yè)之初,，就根據(jù)gsp要求，制定了一套藥品管理的質量管理文件,。在業(yè)務流程中,，我們的藥房嚴格遵循gsp要求。在業(yè)務初期，有些系統(tǒng)沒有很好的執(zhí)行,，工作中存在違規(guī)行為,。經過多次整改，該制度已全面實施,，完全符合新普惠制的要求,。

三.人員和培訓。

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素質,，制定了學習培訓計劃,，定期組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術知識，每半年進行一次考核,，并建立培訓檔案。

四.設施和設備,。

根據(jù)新gsp的要求,，公司配備了符合相關管理要求的計算機和藥品購銷存管理軟件。營業(yè)場所配有檢測溫濕度的設備,，現(xiàn)在配有溫濕度計和空調,。并配有防鼠、防蟲,、防火設備。營業(yè)場所干凈明亮,，商業(yè)貨架和柜臺齊全,。

五,、藥品采購、驗收管理,。

根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經營良好生產規(guī)范》等相關法律法規(guī)的要求，對所購藥品進行質量和合法資格審查,，取得企業(yè)公章的藥品gsp認證,、藥品經營(批發(fā))許可證和營業(yè)執(zhí)照復印件。委托書應明確規(guī)定授權范圍和期限,；藥品銷售人員身份證復印件,；采購進口藥品,，向供應商索取《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告》復印件，并加蓋供應商質量管理機構的公章原件,；進口藥品應有帶中文標志的說明書,。首個企業(yè)和首個藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品采購臺帳,，真實,、完整地記錄藥品采購情況，做到票,、賬,、物相符，然后按照相關程序進入計算機,，做好各項基礎工作,。

驗收管理:檢查人員嚴格按照有關規(guī)定，根據(jù)原始憑證和稅票,，對采購藥品進行逐批檢查,、驗收和記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質量標準,。(1)外包裝是否牢固干燥,；密封件和密封是否損壞；外包裝上是否標明通用名稱,、規(guī)格,、制造商、批準文號,、注冊商標,、批號和有效期,。具體儲運標志是否符合藥品包裝要求,。(2)每個包裝是否有產品合格證，容器是否合理,，是否破損,，密封是否嚴密，包裝字跡是否清晰,，產品名稱,、規(guī)格、批號不得遺漏,；瓶標應粘貼牢固,。(3)通用名、成分,、規(guī)格,、生產廠家名稱,、批準文號、生產批號,、生產日期,、有效期等。藥品標簽說明書上清楚地印著,。標簽或說明書還應包括適應癥或適應癥,、用法用量、禁忌癥,、不良反應,、注意事項和儲存條件。

(4)進口藥品驗收包裝的標簽應當用中文標明名稱,、主要成分和注冊編號,，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批準文件》和《進口藥品檢驗報告》,，并加蓋供方質量管理機構的紅色印章復印件,。及時收集藥品不良反應，并立即向藥品監(jiān)督部門報告藥品不良反應,。

六,、藥品儲存、維護和陳列(零售)管理,。

七,、銷售和售后服務。

為了向消費者提供可靠的藥品和優(yōu)質的服務,，企業(yè)對從事藥品零售的銷售人員進行業(yè)務培訓和考核,。銷售藥品，針對客戶購買的藥品,，核對無誤后將藥品交給客戶,，開具銷售憑證，向客戶詳細講解用藥方法和禁忌,；在營業(yè)場所明示服務約定,，公布監(jiān)督電話，設立顧客建議簿,。及時解決客戶的評價和投訴,，認真對待客戶反映的藥品質量問題，詳細記錄,，及時處理,。

八、計算機軟件系統(tǒng),。

計算機系統(tǒng)由國內知名公司深圳萬國思訊軟件有限公司開發(fā),。相關模塊符合新gsp的應用要求,，每天自動提醒庫存，每月提醒有近期庫存銷售的產品,，自動限制相關過期企業(yè)和過期藥品的采購,、驗收和銷售，自動限制和登記含麻制劑的名稱和身份證銷售,。

九.自檢,。

我藥店成立了由xx經理和質量主管領導的自檢小組，對我店實施普惠制管理的情況進行自檢和整改:,。

一是科學總結整理相關檔案記錄,；二是填寫貨架上的銷售標簽規(guī)格；三是重新打掃店鋪衛(wèi)生,；四是進一步檢查和規(guī)范分類管理,。通過自查自糾活動，普惠制管理水平進一步提高,。

通過gsp自查,，我們認為已經初步達到標準要求，現(xiàn)在申請認證,。歡迎領導前來檢查指導,。

藥店自查報告完整版篇六

×××××××是20xx年度7月份從××××藥房變更過來的。自從實行醫(yī)保刷卡以來,，本藥房堅持執(zhí)行國家及縣勞動部門的政策規(guī)定,，嚴格按照所簽訂的服務協(xié)議去操作。具體如下：

一,、本藥房配備兩名藥師,，均為中藥師。每班均有藥師在崗,，沒有掛名及頂替的現(xiàn)象,。

二、確定醫(yī)保工作分管負責人及專職管理人員,，聘任了藥品質量負責人,。

三,、堅持夜間售藥,，方便參保人員及廣大群眾購藥。四,、憑處方銷售處方藥及中藥飲片,，處方均經中藥師審核后，方可調配,。處方按規(guī)定留存?zhèn)洳椤?/p>

五,、根據(jù)醫(yī)保藥品目錄,，備齊備足藥品，中藥飲片達400多種,，符合醫(yī)保定點藥店的要求,，滿足參保人員的治療病需求。

六,、為了保證藥品質量,，堅持從合法渠道購進藥品，擇優(yōu)購進,，從未銷售假劣藥品,，并加強在庫藥品管理，防止藥品變質失效,，確保參保人員用藥安全有效,。

七、嚴格按照醫(yī)保管理部門要求,，從不利用刷卡,、銷售。

滋補品,、化妝品及生活用品,，從不利用刷卡為參保人員套取現(xiàn)金，從不虛開發(fā)票,。

八,、為了提高透明度，保證參保人員知情權,，堅持明碼標價,，童叟無欺。如有價格變動及時調整,，從而使廣大參保人員的利益不受損失,。

以上是本藥房20xx年度醫(yī)保工作的總結，如有不妥之處請指正,。

二0一x年四月二十四日,。

寶芝林大藥房20xx年度藥品銷售收入情況。

單位：元,。

寶芝林大藥房20xx年度費用支出情況,。

單位：元。

寶芝林大藥房20xx年度實現(xiàn)利潤情況,。

單位：元,。

藥店自查報告完整版篇七

我店接到回國的會議通知，及時召開會議傳達部署工作,，內部抓緊自查進行自我糾正工作,，對國家食品藥品監(jiān)督管理法和gsp管理的規(guī)定進行嚴格自查,，并根據(jù)各自情況編制自查報告。我們藥店根據(jù)要求認真進行了檢查,，檢查花了3天,，現(xiàn)在報告了檢查結果如下。

1,、共有員工3人,，其中藥學家2人，成立質量管理小組,，發(fā)行工作崗位任命文件,，質量負責人000人兼審查院、驗收院,、接收院,；審查人員000兼買方、銷售人員1人,，重新簽訂有效的勞動合同,，合資費用包括職位職稱、職位,、工資等,。

2、本月開始工資簽名發(fā)放記錄和上班簽名記錄,。

3,、今年藥店制定了內部教育計劃，每個季度都在完成教育記錄和審查,。

4,、工作人員建立了健康記錄。對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴格的健康檢查,。

2,、營業(yè)場所避光、通風,、防潮,、防蟲、防鼠設備完好,。

3,、滿足冷藏藥品保管的設備：兩臺涼柜24小時正常工作。

4,、藥品零拆卸所需的放置工具,，包裝用品：一套零放置工具，幾個包裝專用包,。

5,、電腦系統(tǒng)：臺式電腦每天操作藥品進口銷售，配備《金博,、寶芝林》k6系統(tǒng)6,、1—jx01藥店管理系統(tǒng)，小表打印機正常工作,。目前,，職員不擅長學科運營，后期正在加強與金博的售后溝通訓練,。

6,、門店提示、警告顧客的品牌老化,，失去美觀,。我們及時做出了更改，現(xiàn)在已經換了新的警示牌,。

7,、整個藥店衛(wèi)生還可以，但有些藥角的清掃不夠干凈,。例如,，每個柜臺的最下面一格內部打掃不徹底。當場對售貨員進行批評教育,，并要求今后必須改正,。

2、陰涼區(qū)藥品管理：陰涼區(qū)空調正常工作,，每天上午定期監(jiān)測和記錄一次倉庫溫濕度,，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍，及時采取監(jiān)管措施,。

3,、藥品地區(qū)規(guī)劃布局，養(yǎng)護：按照gsp要求分類展示,，藥品和非藥品,、耐藥、外藥,、異煙肼等分開保管,，地區(qū)劃分合理。貨架上擺藥比較規(guī)范,，外包裝上有一些灰塵,，需要人就地整備，制定養(yǎng)護及重點養(yǎng)護計劃，每月進行,。對有效期在6個月以內的藥品,，每月填寫“勞動效藥催收表”，并填寫“勞動效藥促銷表”,。拆放與零藥品容易縫合的藥品賣場,。容器設置檢查等待區(qū)、退貨區(qū)和不合格區(qū),。而且,，根據(jù)需要實施了停止點管理。

4,、藥品購買和銷售：藥店填寫了控制《藥品購進管理制度》藥品購買活動的文件,。堅持從證明齊全的合法企業(yè)進貨，嚴格審查購買藥品的合法性和可靠性,，要求供應單位售貨員提供法人代表簽名或蓋章的委托書原件和崗證復印件,，并簽訂質量保證協(xié)議。

藥店需要《首營企業(yè)與首營品種審核制度》大品種和1大企業(yè)填寫1大品種申報批準表和1大企業(yè)批準表,，并要求相關資料,，得到1大品種、1大企業(yè)經營質量管理小組,、公司領導的批準后才能開展業(yè)務,。購買合同的質量條款合法制定標準。

藥店購買藥品都有合法票據(jù),，建立完整的購買記錄,，確保票、賬簿,、貨物一致,。沒有非法回收藥品。

藥店根據(jù)《藥品驗收管理制度》,、必要驗收,、gsp要求，對購買藥品的供應單位,、到達日期,、品名、規(guī)格,、配方,、生產企業(yè)、數(shù)量,、批準文,、生產批號,、有效期、質量狀況等,，按項目驗收,、規(guī)定記錄驗收、經驗合格,。

藥店自查報告完整版篇八

現(xiàn)按照《xx省獸藥經營質量管理規(guī)范的檢查驗收評定標準》進行了嚴格的內審自查,，自查情況如下：

1,、企業(yè)性質：xx畜禽藥業(yè)服務中心成立于xxxx年xx月,，是一家專業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè),。

2,、地理位置：xx畜禽藥業(yè)服務中心位于xxxx。

4,、中心的建設和管理完全按照gsp要求進行,。

5、質量管理機構：中心質量管理機構健全,，以總經理為首,，由質量管理負責人、采購員,、各崗位人員組成的質量領導小組,，負責中心的全面質量管理及質量體系審核工作，能較好的履行質量管理職能,。各崗位能較好認真執(zhí)行方針,、目標、落實各項質量管理制度和操作程序,。

6,、人員配備：中心現(xiàn)有職工xx人，其中有xx農業(yè)大學畢業(yè)的本科生xx名,，大部分員工從事本專業(yè)xx年以上,。

1、xx畜禽藥業(yè)服務中心自開業(yè)以來,，嚴格按照上級有關文件精神和《獸藥管理條例》,、《獸藥經營質量管理規(guī)范》設置管理崗位，現(xiàn)已制定各項質量管理制度,、崗位質量責任制,、質量管理程序、質量表格記錄,，建立獸藥進貨,、驗收、養(yǎng)護、銷售全過程的質量保證體系以使獸藥經營過程中每個環(huán)節(jié)均在質量管理機構的監(jiān)督下進行,。

2,、企業(yè)人員及培訓情況。

xx畜禽藥業(yè)服務中心全體員工按照企業(yè)年度培訓計劃,，都經過《獸藥管理條例》,、《獸藥經營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質量管理制度等專業(yè)技術培訓,、考試,，并建立了員工培訓檔案，培訓合格后上崗,。直接接觸獸藥的崗位人員都經過體檢,，并建立了員工健康檔案。

3,、設施與設備,。

營業(yè)廳裝有溫濕度計，每天記錄溫濕度,，對經營環(huán)境進行控制,。每個倉庫都配備了排風扇用于倉庫的通風，門口有滅蠅燈和擋鼠板,，每個倉庫均配備了滅火器,。其中陰涼庫內設有空調，溫濕度計,，每天記錄溫濕度,。每個倉庫都有足夠的墊板，全部獸藥離地存放,。獸藥品種根據(jù)劑型,、用途實行分區(qū)、分庫存放,，色標管理,，每個品種都有貨位卡，其狀態(tài),、數(shù)量一目了然,。所有這些能夠滿足現(xiàn)有品種的所有需要。

4,、獸藥進貨管理,。

xx畜禽藥業(yè)服務中心為保證獸藥質量，制定了《獸藥采購管理制度》,、《首營企業(yè)管理制度》等,，遵循“以質量為前提,，按需進貨，擇優(yōu)選購”的原則,。確保在進貨時必先審核供貨單位的法定資格和質量信譽,，審核購進獸藥的合法性和質量可靠性。所購進獸藥均有合法票據(jù),，按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存,，所有的記錄按規(guī)定要求保存。

5,、獸藥質量驗收管理,。

xx畜禽藥業(yè)服務中心獸藥入庫驗收由質管部專職質量驗收員負責驗收，獸藥驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位,、數(shù)量,、到貨日期,、品名,、劑型、規(guī)格批準文號,、批號,、生產廠商、有效期,、質量狀況,、驗收結論和驗收人員等項目內容。按規(guī)定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存,。

6,、陳列與養(yǎng)護。

獸藥按照gsp的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則,。分別擺放相應的貨架,，放置端正、準確,。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護管理制度》進行循環(huán)養(yǎng)護檢查,，每月檢查一次，檢查的主要內容包括包裝情況,、外觀形狀,、有效期等，對易變質,、陳列時間較長,，近效期等獸藥加強養(yǎng)護管理。對近效期3個月的獸藥及時填寫《近效期獸藥催銷表》,，先行銷售,，超過有效期的獸藥及時撤柜,。

7、銷售與售后服務,。

xx畜禽藥業(yè)服務中心業(yè)務員在銷售中按照有關獸藥銷售質量管理制度及相關操作程序執(zhí)行,，實行統(tǒng)一規(guī)范管理，能正確介紹獸藥的性能,、用途,、禁忌及注意事項等，做到不虛假夸大誤導用戶,，給消費者提供正確合理的用藥指導和咨詢服務,，對顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格,、數(shù)量核對無誤后銷售,。

xx畜禽藥業(yè)服務中心設有監(jiān)督電話和顧客意見薄，廣泛收集質量信息,、顧客意見及質量投訴,，對顧客反映的獸藥質量問題和服務質量投訴認真對待詳細記錄，跟蹤了解,，件件有交代,、樁樁有答復。

8,、不合格獸藥的管理,。

xx畜禽藥業(yè)服務中心至今沒有不合格獸藥，但從制度上建立了對不合格獸藥的報告,、確認,、報損、銷毀的規(guī)定,，有記錄表格,，對不合格獸藥實行有效控制，嚴防不合格品流入市場,。

9,、文件體系與質量管理情況。

確保獸藥的經營質量,，中心根據(jù)國家獸藥相關法律,、法規(guī)和gsp要求結合企業(yè)管理的實際需要，制定了切實可行的一系列質量管理制度,。實施以來,，中心的經營管理活動更加科學化、規(guī)范化,，各崗位職責及工作要求明確,、操作方法具體中心整體質量管理水平不斷提高和改進,。以上是xx畜禽藥業(yè)服務中心實施gsp情況，因為是第一次,，可借鑒的經驗很少,，而我們水平有限，難免存在不足和不合理的地方,，望各位專家能提出寶貴意見,，以利于我們今后工作的改進，更好的貫徹,、實施《獸藥經營質量管理規(guī)范》,，更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻全力。謝謝!

藥店自查報告完整版篇九

【關于印發(fā)全國藥品聲場流通領域集中行動】的通知：

6藥品銷售與服務,，藥店以質量服務第一,，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營業(yè)時對客戶熱情,，佩戴胸卡并有姓名和服務,。介紹藥品不要誤導消費者，對消費者說明藥品禁忌,，注意事項,。本店售出藥品按有關規(guī)定售出藥時，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥,。

總之，通過這次檢查,，我們對工作的問題以檢查為契機,，認真整改努力工作，將嚴格按照縣局指示精神領會文件的宗旨,，讓顧客滿意,，讓每個人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市,，縣食品管理局的領導對工作的認真,。