報告是指向上級機(jī)關(guān)匯報本單位、本部門,、本地區(qū)工作情況,、做法、經(jīng)驗以及問題的報告,，優(yōu)秀的報告都具備一些什么特點呢,？又該怎么寫呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的報告范文,，希望能夠幫助到大家,，我們一起來看一看吧。

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇二

×××××××是20xx年度7月份從××××藥房變更過來的,。自從實行醫(yī)保刷卡以來,，本藥房堅持執(zhí)行國家及縣勞動部門的政策規(guī)定，嚴(yán)格按照所簽訂的服務(wù)協(xié)議去操作,。具體如下：

一,、本藥房配備兩名藥師，均為中藥師,。每班均有藥師在崗,，沒有掛名及頂替的現(xiàn)象。

二,、確定醫(yī)保工作分管負(fù)責(zé)人及專職管理人員,，聘任了藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

三,、堅持夜間售藥,，方便參保人員及廣大群眾購藥。 四、憑處方銷售處方藥及中藥飲片，處方均經(jīng)中藥師審核后,，方可調(diào)配。處方按規(guī)定留存?zhèn)洳椤?/p>

五,、根據(jù)醫(yī)保藥品目錄，備齊備足藥品,，中藥飲片達(dá)400多種,，符合醫(yī)保定點藥店的要求，滿足參保人員的治療病需求。

六,、為了保證藥品質(zhì)量,，堅持從合法渠道購進(jìn)藥品，擇優(yōu)購進(jìn),，從未銷售假劣藥品,，并加強(qiáng)在庫藥品管理，防止藥品變質(zhì)失效,，確保參保人員用藥安全有效,。

七、嚴(yán)格按照醫(yī)保管理部門要求,，從不利用刷卡,、銷售

滋補(bǔ)品、化妝品及生活用品,，從不利用刷卡為參保人員套取現(xiàn)金，從不虛開發(fā)票,。

八,、為了提高透明度，保證參保人員知情權(quán),，堅持明碼標(biāo)價,，童叟無欺。如有價格變動及時調(diào)整,，從而使廣大參保人員的利益不受損失,。

以上是本藥房20xx年度醫(yī)保工作的總結(jié)，如有不妥之處請指正,。

二0一x年四月二十四日

寶芝林大藥房20xx年度藥品銷售收入情況

單位：元

寶芝林大藥房20xx年度費用支出情況

單位：元

寶芝林大藥房20xx年度實現(xiàn)利潤情況

單位：元

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇三

北京市區(qū)xxx藥店,，位于xxx區(qū)xxx號鋪面，企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx,，經(jīng)營面積200平方米,，共有員工10人，經(jīng)營品種4000余個,，經(jīng)營方式零售,，經(jīng)營范圍為中成藥、中藥飲片,、化學(xué)藥制劑,、抗生素制劑、生化藥品;從開業(yè)至今無違規(guī)經(jīng)營,，也未受到顧客投訴,，顧客反映較好，為在今后的工作中繼續(xù)加強(qiáng)和提高藥品質(zhì)量管理，保證人民用藥安全,、合理,、有效，提高我店形象,，確保顧客買到質(zhì)量可靠的藥品,，我店嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細(xì)則進(jìn)行藥品質(zhì)量管理,，根據(jù)《藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行自檢自查,，自查結(jié)果為“經(jīng)過gsp認(rèn)證”現(xiàn)將我店實施gsp情景的自查情景報告如下：

一、管理職責(zé)

我店嚴(yán)格按《藥品經(jīng)營許可證》所批準(zhǔn)的經(jīng)營方式,、經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動,，所有證照懸掛于藥店顯著位置，方便群眾監(jiān)督,。我店根據(jù)藥品經(jīng)營的特點和特殊性,，設(shè)立了具有藥劑師職稱的專職質(zhì)量管理員，賦予“一票否決權(quán)”,，負(fù)責(zé)藥店的日常管理工作及整個藥店經(jīng)營活動的質(zhì)量管理和監(jiān)督,，并定期對驗收員、養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行職業(yè)技能培訓(xùn)及崗位人員培訓(xùn),。設(shè)立了兼職驗收員,，負(fù)責(zé)對整個藥店所有藥品的質(zhì)量驗收;設(shè)立了兼職養(yǎng)護(hù)員，負(fù)責(zé)整個藥店藥品的養(yǎng)護(hù)工作,。制定了貼合《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)又適合我店運作的《質(zhì)量管理制度》，使所崗位所有操作都實行制度化,，避免“以情管人”的隨意性,，保證了質(zhì)量管理的連續(xù)性和可操作性。我店對《質(zhì)量管理制度》中的各項規(guī)章制度定期檢查和考核,，一般為每季度一次,，并根據(jù)檢查考核對相關(guān)人員進(jìn)行獎勵和處罰，并建立記錄,。每年進(jìn)行一次質(zhì)量內(nèi)部評審,，一般為每年的11月到12月，并建立記錄,。關(guān)鍵項3項,，一般項13項。自查考評結(jié)果關(guān)鍵項完全到達(dá),，一般項(6006)以外,，均到達(dá)要求,。其中條款(6006)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等的質(zhì)量檔案，我店善未到達(dá),。我們將在今后的工作中落實具體人員逐步完善,。

二、人員與培訓(xùn)

我店質(zhì)量管理員為藥劑師,，貼合gsp管理要求,。驗收員、養(yǎng)護(hù)員,、營業(yè)員均為高中(中專)以上學(xué)歷,，到達(dá)gsp認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。所有人員都經(jīng)西山區(qū)疾病預(yù)防控制中心體檢合格,，無傳染病,、精神病等可能會污染藥品的疾病，并持有健康證,。同時建立了員工檔案,、健康檔案。我店所有人員經(jīng)藥品監(jiān)督管理培訓(xùn)考核,，成績合格后方可上崗,。在崗后，根據(jù)我店制度定期由質(zhì)量管理員進(jìn)行在職培訓(xùn)考核,。并建立了培訓(xùn)檔案。關(guān)鍵項4項,，一般項8項,。關(guān)鍵項完全到達(dá)，一般項完全到達(dá),。

三,、設(shè)施與設(shè)備

我店經(jīng)營面積為200平方米，有貼合藥品陳列要求要求的柜臺51個,，共61米,，并根據(jù)“四分開”原則將其劃分為非藥品區(qū)和藥品區(qū)，藥品區(qū)又劃分為處方藥盒非處方藥,、外用藥和內(nèi)服藥,、易串味藥單獨陳列。營業(yè)有貨架,、柜臺齊備,，銷售柜組標(biāo)示醒目，店面環(huán)境清潔衛(wèi)生,，地面平整,，所有藥品經(jīng)營之路管理工作配以電子計算機(jī)管理,，并配有經(jīng)昆明市技術(shù)監(jiān)督局檢驗合格的溫濕度計一臺，防塵工具,、防潮用品,、防蟲用品、防鼠用品齊備,，工作正常,，到達(dá)gsp標(biāo)準(zhǔn)要求。關(guān)鍵項3項,，一般項10項,。關(guān)鍵項到達(dá)2項(另6801項為合理缺項)，一般項到達(dá)7項(另6705,、6807,、6808項為合理缺項)。

四,、進(jìn)貨與驗收

我店采購員嚴(yán)格按“按需采購,、擇優(yōu)采購”的原則從通gsp認(rèn)證的實力雄厚、品種齊全的合法企業(yè)購入藥品,，票據(jù)合法,，做到票、帳,、貨相符,，驗收按質(zhì)量管理制度程序，驗品名,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)廠家、規(guī)格,、批號,、效期、生產(chǎn)日期,、說明書,、包裝、外觀質(zhì)量等,，并做好記錄,，到達(dá)gsp要求，首營品種,、首營企業(yè)審核按gsp要求進(jìn)行,。關(guān)鍵項9項，一般項14項,。關(guān)鍵項到達(dá)7項(另7007,、7002項為合理缺項),，一般項到達(dá)13項(另7504項為合理缺項)。

五,、陳列與養(yǎng)護(hù)

藥品按“五分開”原則和按功效分類陳列,，藥品擺放做到標(biāo)示不到置、上下不混跺,、左右不叉花,，老批號放在新批號前，嚴(yán)格按照“先進(jìn)先出”的原則出貨,。每一天早上和午時按時記錄溫濕度,，發(fā)現(xiàn)超范圍時及時采取處理措施，保證陳列藥品的環(huán)境貼合要求,，定期檢查陳列藥品的質(zhì)量并做好記錄,，檢查中發(fā)現(xiàn)問題及時報質(zhì)量管理員按gsp要求進(jìn)行處理并做好記錄。關(guān)鍵項8項,，一般項16項,。關(guān)鍵項到達(dá)7項(另7707項為合理缺項)，一般項到達(dá)12項(另7706,、7709,、7804、7901四項為合理缺項),。

六,、銷售與服務(wù)

營業(yè)員根據(jù)藥品說明書向顧客介紹藥品的性能、用途,、禁忌及注意事項,，處方藥的銷售需經(jīng)具有藥劑師技術(shù)職稱的人員審核方可銷售，并做好處方藥銷售記錄,，留檔兩年備查。在藥店顯著位置設(shè)置了服務(wù)公約,、監(jiān)督電話,、顧客意見征詢簿，對顧客給予我們的寶貴意見,，我們認(rèn)真處理和及時反饋,。關(guān)鍵項6項，一般項14項,。關(guān)鍵項到達(dá)4項(另8201,、8301兩項為合理缺項)，一般項到達(dá)13項(另8111項為合理缺項),。

以上為我店的質(zhì)量管理情景,，結(jié)合109項自查,，關(guān)鍵項34項，到達(dá)27項(另7項為合理缺項);一般項75項,，到達(dá)65項(另9項為合理缺項),，自查結(jié)果為嚴(yán)重缺項為0，一般缺項為1.35%,，貼合gsp質(zhì)量管理規(guī)范要求,。故特向貴局提出認(rèn)證申請，請貴局給予檢查指正,，使我店的質(zhì)量管理工作更上一個臺階,。

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇六

為加強(qiáng)中藥飲片管理，確?？茖W(xué),、合理、安全,、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,，杜絕銷售假藥、劣藥,，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其細(xì)則要求,，現(xiàn)將公司貫徹實施中藥飲片檢查具體情況匯報如下：

藥品進(jìn)貨是藥品經(jīng)營的第一關(guān)，是藥品流通中質(zhì)量管理至關(guān)重要的一個環(huán)節(jié),，而首營企來和首營品種是該環(huán)節(jié)管理的重點,。醫(yī)院規(guī)定由采購部在電腦中輸入首營企業(yè)和首營品種的基本信息，輸出首營企業(yè),、首營品種審核表,，質(zhì)管部對供貨方的資質(zhì)進(jìn)行審核，經(jīng)有關(guān)人員和領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后才能進(jìn)貨,；真正把住藥品購進(jìn)的審核表,，確保醫(yī)院購進(jìn)藥品為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。

①所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品,；

②所購中藥飲片應(yīng)有包裝,，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號,；

③購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件,；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

⑤不得外購散裝飲片,，加工包裝等行為,。

在藥品驗收環(huán)節(jié)上,，為了切實做到驗收按程序規(guī)范操作，把好藥品入庫第一關(guān),。醫(yī)院首先從資源配備入手,，由質(zhì)管部對驗收人員進(jìn)行培訓(xùn)，給驗收員講解制度和程序文件,，提高驗收員的質(zhì)量意識,。同時加大監(jiān)督管理力度，質(zhì)管部人員到驗收第一線,，抓質(zhì)量管理制度,、程序的實施和落實，養(yǎng)成規(guī)范操作的習(xí)慣,。重點對驗收員進(jìn)行崗位檢查和考核,。

①驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；

②驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝,、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,；

③驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查；

④驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄,，記載供貨單位,、數(shù)量、到貨日期,、品名,、規(guī)格、生產(chǎn)廠商,、生產(chǎn)日期,、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容,；實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號,；

⑤分斗包裝合格證要放在斗里，沒有合格證就按照假藥處理,；

⑥驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于二年；

⑦對特殊管理的中藥飲片,，實行雙人驗收制度。

在庫藥品的存放條件和科學(xué)的養(yǎng)護(hù)方法,，對藥品安全的儲存,，保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中,，我們對在庫藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù),，合理儲存,。根據(jù)藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應(yīng)的庫區(qū)中,；按藥品的屬性分類存放,；養(yǎng)護(hù)工作采取質(zhì)量普查和重點養(yǎng)護(hù)相結(jié)合的方法，對倉庫的藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù),，在養(yǎng)護(hù)中切實有效的行使否決權(quán),；對近效期藥品按月報《近效期藥品催銷表》堅持每天兩次定時檢查，記錄倉庫溫濕度,，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫,、除濕或灑水增濕等措施，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求,，藥品質(zhì)量得到根本保障,。

①應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存,，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中,，易串味藥品應(yīng)單獨存放；

②中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥,、降氧,、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實際需要采取防塵,、防潮,、防污染以及防蟲、防鼠,、防鳥等措施,；

③中藥飲片定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對飲片全部巡檢一遍,。夏防季節(jié),，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍,；

④中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核,，不得錯斗、串斗,，并做好記錄,；

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩,，定期清理格斗,，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥,；

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出,、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則,；

⑦每天應(yīng)校對所有衡,，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔,，無雜物,；

⑧不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售,；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理中，并采取有效措施,。

以上幾方面是中藥房實施中藥飲片工作的自查匯報,。

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇七

現(xiàn)按照《**省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行了嚴(yán)格的內(nèi)審自查，自查情況如下：

1,、企業(yè)性質(zhì)：******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心成立于****年**月,，是一家專業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè),。

2,、地理位置：******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心位于**************

3、經(jīng)營范圍及品種：獸藥制劑及15種產(chǎn)品,。所有產(chǎn)品都是通過農(nóng)業(yè)部獸藥gmp認(rèn)證的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,，每個產(chǎn)品都嚴(yán)格按照國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)的，市場銷售產(chǎn)品保證不含國家法令禁用的藥物,，使用安全有效,。市場銷售產(chǎn)品均經(jīng)省藥監(jiān)察所檢驗合格并取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號，包裝說明規(guī)范,，產(chǎn)品質(zhì)量合格

4,、中心的建設(shè)和管理完全按照gsp要求進(jìn)行。

5,、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)：中心質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)健全,，以總經(jīng)理為首，由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,、采購員,、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作,，能較好的履行質(zhì)量管理職能,。各崗位能較好認(rèn)真執(zhí)行方針、目標(biāo)、落實各項質(zhì)量管理制度和操作程序,。

6、人員配備：中心現(xiàn)有職工**人,，其中有**農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè)的本科生**名,，大部分員工從事本專業(yè)**年以上。

1,、******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心自開業(yè)以來,，嚴(yán)格按照上級有關(guān)文件精神和《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理崗位,，現(xiàn)已制定各項質(zhì)量管理制度,、崗位質(zhì)量責(zé)任制、質(zhì)量管理程序,、質(zhì)量表格記錄,，建立獸藥進(jìn)貨、驗收,、養(yǎng)護(hù),、銷售全過程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營過程中每個環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行。

2,、企業(yè)人員及培訓(xùn)情況

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)年度培訓(xùn)計劃,，都經(jīng)過《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律,、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),、考試，并建立了員工培訓(xùn)檔案,，培訓(xùn)合格后上崗,。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過體檢，并建立了員工健康檔案,。

3,、設(shè)施與設(shè)備

營業(yè)廳裝有溫濕度計，每天記錄溫濕度,，對經(jīng)營環(huán)境進(jìn)行控制,。每個倉庫都配備了排風(fēng)扇用于倉庫的通風(fēng)，門口有滅蠅燈和擋鼠板,，每個倉庫均配備了滅火器,。其中陰涼庫內(nèi)設(shè)有空調(diào)，溫濕度計,，每天記錄溫濕度,。 每個倉庫都有足夠的墊板，全部獸藥離地存放。獸藥品種根據(jù)劑型,、用途實行分區(qū),、分庫存放，色標(biāo)管理,，每個品種都有貨位卡,，其狀態(tài)、數(shù)量一目了然,。所有這些能夠滿足現(xiàn)有品種的所有需要,。

4、獸藥進(jìn)貨管理

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心為保證獸藥質(zhì)量,，制定了《獸藥采購管理制度》,、《首營企業(yè)管理制度》等，遵循“以質(zhì)量為前提,，按需進(jìn)貨,，擇優(yōu)選購”的 原則。確保在進(jìn)貨時必先審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),，審核購進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性,。所購進(jìn)獸藥均有合法票據(jù)，

按規(guī)定建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存,，所有的記錄按規(guī)定要求保存,。

5、獸藥質(zhì)量驗收管理

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心獸藥入庫驗收由質(zhì)管部專職質(zhì)量驗收員負(fù)責(zé)驗收,，獸藥驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位,、數(shù)量、到貨日期,、品名,、劑型、規(guī)格批準(zhǔn)文號,、批號,、生產(chǎn)廠商、有效期,、質(zhì)量狀況,、驗收結(jié)論和驗收人員等項目內(nèi)容。按規(guī)定建立完整驗收記錄并進(jìn)行歸檔保存,。

6,、陳列與養(yǎng)護(hù)

獸藥按照gsp的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則。分別擺放相應(yīng)的貨架,，放置端正,、準(zhǔn)確,。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護(hù)管理制度》進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查，每月檢查一次,，檢查的主要內(nèi)容包括包裝情況,、外觀形狀、有效期等,，對易變質(zhì),、陳列時間較長，近效期等獸藥加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理,。對近效期3個月的獸藥及時填寫《近效期獸藥催銷表》，先行銷售,，超過有效期的獸藥及時撤柜,。

7、銷售與售后服務(wù)

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷售中按照有關(guān)獸藥銷售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執(zhí)行,，實行統(tǒng)一規(guī)范管理,，能正確介紹獸藥的性能、用途,、禁忌及注意事項等,，做到不虛假夸大誤導(dǎo)用戶，給消費者提供正確合理的用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù),，對顧客所購獸藥的名稱,、規(guī)格、數(shù)量核對無誤后銷售,。

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心設(shè)有監(jiān)督電話和顧客意見薄,，廣泛收集質(zhì)量信息、顧客意見及質(zhì)量投訴,，對顧客反映的獸藥質(zhì)量問題和服務(wù)質(zhì)量投

訴認(rèn)真對待詳細(xì)記錄,，跟蹤了解，件件有交代,、樁樁有答復(fù),。

8、不合格獸藥的管理

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心至今沒有不合格獸藥,，但從制度上建立了對不合格獸藥的報告,、確認(rèn)、報損,、銷毀的規(guī)定,，有記錄表格，對不合格獸藥實行有效控制,，嚴(yán)防不合格品流入市場,。

9,、文件體系與質(zhì)量管理情況

確保獸藥的經(jīng)營質(zhì)量，中心根據(jù)國家獸藥相關(guān)法律,、法規(guī)和gsp要求結(jié)合企業(yè)管理的實際需要,，制定了切實可行的一系列質(zhì)量管理制度。實施以來,，中心的經(jīng)營管理活動更加科學(xué)化,、規(guī)范化，各崗位職責(zé)及工作要求明確,、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進(jìn),。 以上是******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實施gsp情況，因為是第一次,，可借鑒的經(jīng)驗很少,，而我們水平有限，難免存在不足和不合理的地方,，望各位專家能提出寶貴意見,，以利于我們今后工作的改進(jìn)，更好的貫徹,、實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻(xiàn)全力。謝謝!

藥店自查報告完整版 醫(yī)保定點零售藥店自查報告篇十

根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，保證我門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、使用安全,，我門店藥品經(jīng)營的相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)行自查,，其自查狀況如下：

1、按照經(jīng)營藥品的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，我們店建立以企業(yè)法人xxx為主要職責(zé)人,、以質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx為主的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，同時各門店設(shè)置有養(yǎng)護(hù),、質(zhì)量管理專職人員,，門店共有3名員工。

2,、根據(jù)藥品相關(guān)管理法律,、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓(xùn)要求，門店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人每年制定年培訓(xùn)計劃,，并按計劃對門店員工進(jìn)行法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓(xùn),，同時建立培訓(xùn)檔案。

3,、為了保證門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全,，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行一次健康體檢,，并建立其健康檔案。

1,、按照經(jīng)營藥品的相關(guān)規(guī)定及要求,，門店經(jīng)營面積萬扣平方米，店內(nèi)嚴(yán)格實行色標(biāo)管理,，標(biāo)志明顯,。

2、門店內(nèi)干凈整潔,、干燥,、通風(fēng)良好，周邊無污染源,，店內(nèi)配置有適宜藥品儲存的設(shè)施設(shè)備：空調(diào)1臺,、滅蚊燈1盞、

老鼠夾4個,、溫濕度計1個。

門店建立有不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度和質(zhì)量跟蹤檢查制度,，如有不良事件的發(fā)生,，質(zhì)量負(fù)責(zé)人按相關(guān)質(zhì)量管理制度進(jìn)行跟蹤、記錄并建立質(zhì)量檔案,。

1,、門店嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事經(jīng)營活動，無擅自變更經(jīng)營場所,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等許可事項,，未降低經(jīng)營、儲存條件,。

2,、嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進(jìn)行藥品銷售。

以上是我門店對藥品的整個經(jīng)營環(huán)節(jié)中的自查狀況,，已基本貼合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律,、法規(guī)及規(guī)章制度的要求。

xxx藥房

xxxx年xx月xx日