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藥店自查報告篇一

xxx食品藥品監(jiān)督管理局：

我企業(yè)藥店已嚴格按照廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準（試行）》籌建完畢,，現(xiàn)按照該標準的要求自查，結(jié)果均符合規(guī)定,，并達到了“七統(tǒng)一”的管理標準?，F(xiàn)將自查情況匯報如下：

門店經(jīng)營地址設(shè)在xxx新區(qū)二路世紀花園南區(qū)1樓門1—6、1—7,、1—8鋪面,，周邊環(huán)境整潔,、無污染源,，店堂明亮、干凈整潔,，通風良好,，具備經(jīng)營藥品的條件。門店服從我企業(yè)七統(tǒng)一管理（統(tǒng)一采購,、統(tǒng)一配送,、統(tǒng)一裝修形象、統(tǒng)一質(zhì)量管理,、統(tǒng)一服裝,、統(tǒng)一培訓、統(tǒng)一實現(xiàn)計算機網(wǎng)絡(luò)化控制）,，擬定的經(jīng)營范圍為：中藥飲片,、中成藥、化學藥制劑,、抗生素,、生化藥品,、生物制品（血液制品、疫苗除外）,。

門店配備從業(yè)人員6人,，企業(yè)負責人xxx，大學本科畢業(yè),。xxx,，質(zhì)量負責人兼處方審核員，藥師,，中專學歷,。xxx，質(zhì)量管理人兼處方審核員,，駐店藥師,，中專學歷。xxx,，驗收員兼營業(yè)員,，大專畢業(yè)。xxx,，養(yǎng)護員兼營業(yè)員,，中專學歷。xxx,，營業(yè)員,，中專學歷。企業(yè)從業(yè)人員均無違反《藥品管理法》第76條,、第83條規(guī)定的情形,，均經(jīng)xxx食品藥品監(jiān)督管理部門培訓合格執(zhí)證上崗，并經(jīng)xxx人民醫(yī)院體檢合格,。

門店經(jīng)營面積有100平方米,，不設(shè)倉庫，藥店營業(yè)場所,、營業(yè)用貨架,、柜臺齊備，銷售柜組標志醒目,。營業(yè)場所,、辦公生活等區(qū)域已分開。藥品的陳列已劃分藥品與非藥品區(qū),、內(nèi)服與外用藥品區(qū),，易串味藥品柜。貨柜下面設(shè)置了藥品暫存柜和不合格藥品存放柜。設(shè)置了清潔衛(wèi)生的西藥袋,、研缽,、藥匙、包藥紙等以及中藥飲片調(diào)劑工具,。藥店已配置了電腦等設(shè)備,。

店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿,。

門店制定了能保證質(zhì)量的規(guī)章制度：

1,、質(zhì)量管理制度20個；

2,、崗位職責6個,；

3、質(zhì)量管理工作程序6個及相應(yīng)的表格及檔案,。

以上是我企業(yè)xxx大藥房驗收自查工作報告的.主要情況,，懇請貴局領(lǐng)導現(xiàn)場檢查，給予指導并提出寶貴意見,，以促進我企業(yè)的建設(shè)和發(fā)展,。

xxx。

20xx年xx月xx日,。

藥店自查報告篇二

為了貫徹落實河北省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動的工作要求,，規(guī)范藥品流通領(lǐng)域經(jīng)營秩序，我店按照縣局工作部署,，對照自身經(jīng)營行為進行了認真自查,，現(xiàn)將自查情況報告如下：

一、進貨與驗收,。

為防止假劣藥品進入我店,，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理,。首先是選擇和審查供貨單位,，明確規(guī)定必須從具有合法資格,、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性,，對購進的藥品及進口藥品,，均嚴格按照要求和規(guī)定的內(nèi)容進行審核。對首營品種重點審核,。按照要求嚴格簽訂進貨合同,，合同質(zhì)量條款明確；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據(jù),，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄,，做到了票、帳,、貨相符,。在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進的藥品進行逐批驗收,，并按照《藥品驗收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則,，對藥品的包裝、標簽,、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進行逐一檢查,。藥品質(zhì)量的驗收記錄，記錄完整,、詳實,、規(guī)范。

二,、銷售與服務(wù),。

話、顧客意見薄,，對顧客反映的意見,，按程序及時處理并記錄。對質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況按質(zhì)量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄,，對存在的問題制定改進措施及時整改,，藥店在銷售服務(wù)工作中，從沒有發(fā)生過藥品質(zhì)量事故,。我店多年來依法經(jīng)營,，嚴把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)異的服務(wù)態(tài)度,，贏得了顧客的信任,。

三、陳列與儲存,。

我店陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定,，按藥品用途進行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥,、內(nèi)服藥與外用藥,、藥品與非藥品，按要求分開進行了陳列存放,，拆零藥品集中存放于拆零專柜,，并保留原包裝及標簽,，拆零記錄詳細，按照《國家基本藥物》目錄對基本藥物進行了明確的分類,。每月定期對陳列藥品進行檢查,、養(yǎng)護，對質(zhì)量檢查情況進行了詳細記錄,，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設(shè)備建有定期的檢查,、維修紀錄。

二〇一二年三月二十九日,。

藥店自查報告篇三

九龍坡區(qū)食品藥品監(jiān)督局：

對照區(qū)食品藥品監(jiān)督局《關(guān)于規(guī)范化藥房建立標準》文件精神,，醫(yī)院迅即作出部署，并按照標準,，嚴格開展自查自糾,，重點在制度的建設(shè)與執(zhí)行，人員的培訓,，完善藥品質(zhì)量保障措施等方面加以改善,，并以此為抓手狠抓藥品管理，促進用藥安全,。爭取使我院藥房能夠順利建立“規(guī)范化藥房”?，F(xiàn)將自查狀況匯報如下。

我院一向把藥品質(zhì)量和用藥安全,、合理作為醫(yī)療行為環(huán)節(jié)中的一個重中之重的環(huán)節(jié)來抓,，以對患者高度負責的精神，深刻認識到加強藥品管理人極端重要性,，健全藥品質(zhì)量和藥品安全管理工作的組織領(lǐng)導,。以王勇院長為我院藥品使用質(zhì)量的第一職責人，以藥劑科科長車章洪為藥品使用質(zhì)量直接職責人,，并設(shè)置了以藥劑科主要負責藥品質(zhì)量管理部門,，具體負責我院藥品使用質(zhì)量管理工作，切實加強藥品質(zhì)量管理,。

每年組織藥劑人員進行健康體檢,，建立分健康檔案，加強藥劑人員藥政法規(guī)學習,、強化藥學專業(yè)知識培訓,，科室現(xiàn)有執(zhí)業(yè)藥師11名，占藥劑人員的50%,，并明確各級藥劑人員藥品管理職責,，充分保證藥品質(zhì)量。

一是進一步加強對藥品的制度,、規(guī)范、程序的完善，制定了進貨檢查驗收制度,、藥品儲存,、保管制度、特殊藥品管理制度,、冷藏藥品管理制度,、處方調(diào)配制度、拆零藥品管理制度,、中藥飲片管理制度等,，做到藥品質(zhì)量保證有法可依，有法可做,，二是重點強化制度的落實,，做到管理工作“五強化”。強化對供貨商的.管理,，建立供貨商信息檔案,，索要三證，簽訂購銷合同,；強化藥品購進管理,，從計劃、審核,、采購到驗收嚴格把關(guān),，對購進藥品名稱、批準文號,、生產(chǎn)日期,、失效期等基本信息認真審核、記錄,，有質(zhì)量問題的一律不予入庫,，從而保證了購進藥品的質(zhì)量；強化對藥品效期實行動態(tài)管理,，以先進先出為原則,，近效期藥品及時報告并通知臨床科室，從而保證臨床用藥安全,，減少醫(yī)院損失,；強化在庫藥品管理，查看是否按藥品貯存條件保存藥品,。強化藥品調(diào)劑管理,，保障用藥安全。對制度的不斷修訂與落實查找各階段問題,，排查用藥隱患,，真正促進藥房規(guī)范化管理,。

醫(yī)院一向十分重視藥品質(zhì)量，配置多臺空調(diào),、冷藏冰柜,、溫濕度記錄儀、藥柜等多種設(shè)施,，并強化軟件管理,，按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)存放,，嚴格按國家有關(guān)規(guī)定管理特殊藥品,，建立藥品養(yǎng)護記錄，做到時時監(jiān)控,。加強處方調(diào)劑管理,，按要求保存處方，定期對處方進行點評,，促進合理用藥,。重視藥品不良反應(yīng)上報工作，加強藥品各環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量管理,，拒絕假劣藥品,，真正做到軟硬兼施保質(zhì)量。

存在不足：

1,、制度還有待進一步完善,。

2、部分藥品（陰涼庫）儲存條件待改善,。

3,、藥劑人員質(zhì)量管理意識還需加強。

4,、未建立藥品質(zhì)量控制的電子管理系統(tǒng),，未與國家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)和區(qū)藥監(jiān)局對接。

藥店自查報告篇四

我企業(yè)藥店已嚴格按照廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準（試行）》籌建完畢,，現(xiàn)按照該標準的要求自查,，結(jié)果均符合規(guī)定，并達到了“七統(tǒng)一”的管理標準?，F(xiàn)將自查情況匯報如下：

門店經(jīng)營地址設(shè)在×××新區(qū)二路世紀花園南區(qū)1樓門1-6,、1-7、1-8鋪面,，周邊環(huán)境整潔,、無污染源，店堂明亮,、干凈整潔,，通風良好,，具備經(jīng)營藥品的條件。門店服從我企業(yè)七統(tǒng)一管理（統(tǒng)一采購,、統(tǒng)一配送,、統(tǒng)一裝修形象,、統(tǒng)一質(zhì)量管理,、 統(tǒng)一服裝、統(tǒng)一培訓,、統(tǒng)一實現(xiàn)計算機網(wǎng)絡(luò)化控制）,，擬定的經(jīng)營范圍為：中藥飲片、中成藥 ,、化學藥制劑 ,、抗生素 、生化藥品 ,、生物制品（血液制品,、疫苗除外）。

（一） 機構(gòu)與人員

門店配備從業(yè)人員6人,，企業(yè)負責人×××,，大學本科畢業(yè)?！痢痢?，質(zhì)量負責人兼處方審核員，藥師,，中專學歷,。×××,，質(zhì)量管理人兼處方審核員,，駐店藥師，中專學歷,?！痢痢粒炇諉T兼營業(yè)員,，大專畢業(yè),。×××,，養(yǎng)護員兼營業(yè)員,，中專學歷?！痢痢?，營業(yè)員,，中專學歷。企業(yè)從業(yè)人員均無違反《藥品管理法》第76條,、第83條規(guī)定的情形,，均經(jīng)×××食品藥品監(jiān)督管理部門培訓合格執(zhí)證上崗，并經(jīng)×××人民醫(yī)院體檢合格,。

（二）設(shè)施與設(shè)備

門店經(jīng)營面積有 100平方米,，不設(shè)倉庫，藥店營業(yè)場所,、營業(yè)用貨架,、柜臺齊備，銷售柜組標志醒目,。營業(yè)場所,、辦公生活等區(qū)域已分開。藥品的陳列已劃分藥品與非藥品區(qū),、內(nèi)服與外用藥品區(qū),，易串味藥品柜。貨柜下面設(shè)置了藥品暫存柜和不合格藥品存放柜,。設(shè)置了清潔衛(wèi)生的西藥袋,、研缽、藥匙,、包藥紙等以及中藥飲片調(diào)劑工具,。藥店已配置了電腦等設(shè)備。

店堂內(nèi)明示服務(wù)公約,，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿,。

（三）制度與管理

門店制定了能保證質(zhì)量的規(guī)章制度：1、質(zhì)量管理制度20個,；2,、崗位職責6個；3,、質(zhì)量管理工作程序6個及相應(yīng)的表格及檔案,。

以上是我企業(yè)×××大藥房驗收自查工作報告的主要情況，懇請貴局領(lǐng)導現(xiàn)場檢查,，給予指導并提出寶貴意見,，以促進我企業(yè)的建設(shè)和發(fā)展。

×××大藥房

20xx年xx月xx日

藥店自查報告篇五

×××食品藥品監(jiān)督管理局：

我企業(yè)藥店已嚴格按照廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制定的《開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準（試行）》籌建完畢,，現(xiàn)按照該標準的要求自查,，結(jié)果均符合規(guī)定，并達到了“七統(tǒng)一”的管理標準。現(xiàn)將自查情況匯報如下：

一,、企業(yè)的基本情況：

門店經(jīng)營地址設(shè)在×××新區(qū)二路世紀花園南區(qū)1樓門1-6,、1-7、1-8鋪面,，周邊環(huán)境整潔,、無污染源，店堂明亮,、干凈整潔,，通風良好，具備經(jīng)營藥品的條件,。門店服從我企業(yè)七統(tǒng)一管理（統(tǒng)一采購,、統(tǒng)一配送,、統(tǒng)一裝修形象,、統(tǒng)一質(zhì)量管理、統(tǒng)一服裝,、統(tǒng)一培訓,、統(tǒng)一實現(xiàn)計算機網(wǎng)絡(luò)化控制），擬定的經(jīng)營范圍為：中藥飲片,、中成藥,、化學藥制劑、抗生素,、生化藥品,、生物制品（血液制品、疫苗除外）,。

（一）機構(gòu)與人員,。

門店配備從業(yè)人員6人，企業(yè)負責人×××,，大學本科畢業(yè),。×××,，質(zhì)量負責人兼處方審核員,，藥師，中專學歷,?！痢痢粒|(zhì)量管理人兼處方審核員,，駐店藥師,，中專學歷?！痢痢?，驗收員兼營業(yè)員,，大專畢業(yè)?！痢痢?，養(yǎng)護員兼營業(yè)員，中專學歷,?！痢痢粒瑺I業(yè)員,，中專學歷,。企業(yè)從業(yè)人員均無違反《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形,，均經(jīng)×××食品藥品監(jiān)督管理部門培訓合格執(zhí)證上崗,，并經(jīng)×××人民醫(yī)院體檢合格。

（二）設(shè)施與設(shè)備,。

門店經(jīng)營面積有100平方米,，不設(shè)倉庫，藥店營業(yè)場所,、營業(yè)用貨架,、柜臺齊備，銷售柜組標志醒目,。營業(yè)場所,、辦公生活等區(qū)域已分開。藥品的陳列已劃分藥品與非藥品區(qū),、內(nèi)服與外用藥品區(qū),，易串味藥品柜。貨柜下面設(shè)置了藥品暫存柜和不合格藥品存放柜,。設(shè)置了清潔衛(wèi)生的西藥袋,、研缽、藥匙,、包藥紙等以及中藥飲片調(diào)劑工具,。藥店已配置了電腦等設(shè)備。

店堂內(nèi)明示服務(wù)公約,，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿,。

（三）制度與管理。

門店制定了能保證質(zhì)量的規(guī)章制度：

1,、質(zhì)量管理制度20個,；

2、崗位職責6個；

3,、質(zhì)量管理工作程序6個及相應(yīng)的表格及檔案,。

以上是我企業(yè)×××大藥房驗收自查工作報告的主要情況，懇請貴局領(lǐng)導現(xiàn)場檢查,，給予指導并提出寶貴意見,，以促進我企業(yè)的建設(shè)和發(fā)展。

×××大藥房,。

20xx年10月25日,。

藥店自查報告篇六

南丹縣食品藥監(jiān)督管理局：

根據(jù)自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)全區(qū)藥品生產(chǎn)流通域集中整治行動實施方案的通知》（桂食藥監(jiān)辦[20xx]26號）及河池市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)全市藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動實施方案的通知》（河食藥監(jiān)辦[20xx]13號）文件精神，我店及時開展了自查自糾工作,，現(xiàn)將情況匯報如下：

我店于20xx年9月成立,，為單體藥店，在20xx年4月通過了gsp認證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人,、處方審核員、質(zhì)量管理員,、營業(yè)員各一人,。

3、嚴格按要求健全購銷資質(zhì)檔案,，不存在超方式、超范圍經(jīng)營,、出租,、轉(zhuǎn)讓證照行為；

4,、購銷票據(jù)和記錄真實,，不存在購銷票據(jù)與實物不符的'情況及掛靠、走票行為,；

5,、企業(yè)無銷售終止妊娠和促排卵藥品行為，有關(guān)藥學技術(shù)人員能按規(guī)定履行職責,。

總之,，通過此次自查自糾工作，督促了我店的經(jīng)營行為及銷售等工作,，企業(yè)質(zhì)量安全第一責任人意識得到了加強,，未出現(xiàn)任何違法行為。

南丹縣大廠鎮(zhèn)益生藥店,。

20xx年3月21日2,。

藥店自查報告篇七

xxx藥店成立于20xx年5月，是一家個體零售藥店，經(jīng)營范圍包括：中成藥,、化學藥制劑,、生物制品、生化藥品,、抗生素,，藥店地址為溫宿縣克孜勒鎮(zhèn)大十字，經(jīng)營場所43.4平方米,。經(jīng)營藥品近265種,，所有經(jīng)營行為均貼合國家規(guī)定的法律法規(guī)要求，開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品,。

藥店堅持“誠招顧客,、信譽第一”的經(jīng)營為宗旨，把gsp作為企業(yè)質(zhì)量標準,，藥店開業(yè)以來就有意識地按照gsp認證的要求開展經(jīng)營活動,，力求使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。尤其是今年以來,，我經(jīng)過對藥品法律法規(guī)和gsp及其實施細則的不斷學習,，逐條逐項對照gsp認證的標準，反復自查整改,，收到了明顯的效果,，藥店的質(zhì)量管理工作水平有了實質(zhì)性的提高，本店認為目前已基本到達了gsp認證標準的要求,，現(xiàn)將本店實施gsp認證工作情景作如下匯報：

gsp的實施工作涉及藥品的購,、存、銷及售后服務(wù)等多個環(huán)節(jié),，是全員,、全過程的管理。為了保證gsp認證工作的順利實施,，由本人具體負責gsp認證組織和質(zhì)量管理工作以及gsp認證工作落實,。具體負責實施本店質(zhì)量管理制度和經(jīng)營管理過程中各項質(zhì)量管理工作的管理與審核及零售處方審核工作，保證藥品和服務(wù)質(zhì)量,，本人按上崗要求經(jīng)過專業(yè)培訓取得上崗證,，每年定期參加健康體檢。

為了順利實施gsp認證工作,，提高本人專業(yè)素質(zhì)和質(zhì)量意識,，本人三、完善質(zhì)量管理制度,。

根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品零售企業(yè)gsp認證檢查評定標準》的要求,，結(jié)合本店自身的實際情景，本人制定了《藥店質(zhì)量管理制》,、《藥品質(zhì)量控制程序》,，讓自我明確崗位質(zhì)量管理規(guī)定，使工作有章可循,。

為了有效實施gsp認證工作,，改善藥品經(jīng)營和儲存條件，本店購置了與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的調(diào)溫調(diào)濕通風設(shè)備,；同時配置了貨架,，并添置了防鼠設(shè)備，店內(nèi)到達了防塵,、防潮,、防污染及防蟲、防鼠,、防霉變的要求,。

為保證質(zhì)量管理工作有效到位，藥店對藥品購,、存,、銷等環(huán)節(jié)進行全面系統(tǒng)的管理，全程跟蹤,，同時藥店對經(jīng)營全過程的管理都有詳細真實的記錄,，保證藥品進貨渠道合法，藥品質(zhì)量合格,、管理跟蹤到位,，有效地防止各類質(zhì)量事故的發(fā)生。藥店開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品,，未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反應(yīng)及客戶投訴。

復印件,，建立供貨企業(yè)檔案,，加強對供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議,；購進進口藥品要求供貨方供給加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》,、《進口藥品檢驗報告書》的復印件：從源頭上把好質(zhì)量關(guān)。

2,、藥品的驗收關(guān),。

本人根據(jù)相應(yīng)的'法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標準,，對藥品的外觀形狀,、包裝及標識嚴格的驗收,，不貼合要求的堅決予以拒收。

3,、規(guī)范藥品陳列管理,。

藥店根據(jù)gsp要求，規(guī)范藥品陳列管理工作,，做到按用途分類擺放,，同時做好藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥,、易串味的藥品分開存放,，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標志明顯,、清晰,。每月對陳列藥品進行檢查并如實記錄。

4,、重視藥品的養(yǎng)護工作,。

根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度，我根據(jù)藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列,，每日上午,、午時準時記錄營業(yè)場所的溫濕度情景，在溫濕度不貼合藥品儲存要求時,，及時采取調(diào)控措施,。同時按季對庫存一般藥品進行循檢，對重點養(yǎng)護品種每月進行循檢,，重點養(yǎng)護品種還建立養(yǎng)護檔案,，養(yǎng)護記錄做到真實、完善,、規(guī)范,。

5、做好藥品的銷售工作,。

為規(guī)范藥品經(jīng)營業(yè)行為,，給消費者供給放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復核,，其它藥品銷售人員能堅持問病,，做到“三問”，即：問病情,、問性別,、問年齡的“三交代”，即交代服法,、交代用量,、交代注意事項,，根據(jù)顧客所購進藥品的名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、價格核對無誤后，將藥品交與顧客,，確保人民用藥安全有效,。同時、藥店在營業(yè)店堂內(nèi)明示服務(wù)公約,，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿,；并供給咨詢服務(wù)，指導顧客安全合理用藥,。

經(jīng)過實施gsp認證,，本店經(jīng)營質(zhì)量管理體系得到不斷完善；經(jīng)營質(zhì)量管理水平得到不斷提高,；信譽得到增強,；本店得以持續(xù)壯大與發(fā)展。當然對照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則的各項條款標準,，藥店的質(zhì)量管理工作尚有一些薄弱之處,，有待進一步改善。經(jīng)過這次自查,，基本能夠到達gsp認證的規(guī)范要求,，懇求上級有關(guān)部門對我店進行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的認證。

藥店自查報告篇八

現(xiàn)按照《**省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的檢查驗收評定標準》進行了嚴格的內(nèi)審自查,，自查情況如下：

一,、企業(yè)基本情況。

1,、企業(yè)性質(zhì)：******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心成立于****年**月,，是一家專業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè),。

2,、地理位置：******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心位于**************。

4,、中心的建設(shè)和管理完全按照gsp要求進行。

5,、質(zhì)量管理機構(gòu)：中心質(zhì)量管理機構(gòu)健全,，以總經(jīng)理為首，由質(zhì)量管理負責人,、采購員,、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導小組,，負責中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作，能較好的履行質(zhì)量管理職能,。各崗位能較好認真執(zhí)行方針,、目標、落實各項質(zhì)量管理制度和操作程序,。

6,、人員配備：中心現(xiàn)有職工**人，其中有**農(nóng)業(yè)大學畢業(yè)的本科生**名,，大部分員工從事本專業(yè)**年以上,。

二、gsp質(zhì)量體系自查總結(jié),。

1,、******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心自開業(yè)以來，嚴格按照上級有關(guān)文件精神和《獸藥管理條例》,、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理崗位,，現(xiàn)已制定各項質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責任制,、質(zhì)量管理程序,、質(zhì)量表格記錄，建立獸藥進貨,、驗收,、養(yǎng)護、銷售全過程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營過程中每個環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機構(gòu)的監(jiān)督下進行,。

2,、企業(yè)人員及培訓情況。

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)年度培訓計劃,，都經(jīng)過《獸藥管理條例》,、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等專業(yè)技術(shù)培訓,、考試,，并建立了員工培訓檔案，培訓合格后上崗,。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過體檢,，并建立了員工健康檔案。

3,、設(shè)施與設(shè)備,。

營業(yè)廳裝有溫濕度計，每天記錄溫濕度,，對經(jīng)營環(huán)境進行控制,。每個倉庫都配備了排風扇用于倉庫的通風,，門口有滅蠅燈和擋鼠板，每個倉庫均配備了滅火器,。其中陰涼庫內(nèi)設(shè)有空調(diào),，溫濕度計，每天記錄溫濕度,。每個倉庫都有足夠的墊板,，全部獸藥離地存放。獸藥品種根據(jù)劑型,、用途實行分區(qū),、分庫存放，色標管理,，每個品種都有貨位卡,，其狀態(tài)、數(shù)量一目了然,。所有這些能夠滿足現(xiàn)有品種的所有需要,。

4、獸藥進貨管理,。

按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存,，所有的記錄按規(guī)定要求保存。

5,、獸藥質(zhì)量驗收管理,。

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心獸藥入庫驗收由質(zhì)管部專職質(zhì)量驗收員負責驗收，獸藥驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位,、數(shù)量,、到貨日期、品名,、劑型,、規(guī)格批準文號、批號,、生產(chǎn)廠商,、有效期、質(zhì)量狀況,、驗收結(jié)論和驗收人員等項目內(nèi)容,。按規(guī)定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存。

6,、陳列與養(yǎng)護,。

獸藥按照gsp的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則。分別擺放相應(yīng)的貨架，放置端正,、準確。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護管理制度》進行循環(huán)養(yǎng)護檢查,，每月檢查一次,，檢查的主要內(nèi)容包括包裝情況、外觀形狀,、有效期等,，對易變質(zhì)、陳列時間較長,，近效期等獸藥加強養(yǎng)護管理,。對近效期3個月的獸藥及時填寫《近效期獸藥催銷表》，先行銷售,，超過有效期的獸藥及時撤柜,。

7、銷售與售后服務(wù),。

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷售中按照有關(guān)獸藥銷售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執(zhí)行,，實行統(tǒng)一規(guī)范管理，能正確介紹獸藥的性能,、用途,、禁忌及注意事項等，做到不虛假夸大誤導用戶,，給消費者提供正確合理的用藥指導和咨詢服務(wù),，對顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格,、數(shù)量核對無誤后銷售,。

訴認真對待詳細記錄，跟蹤了解,，件件有交代,、樁樁有答復。

8,、不合格獸藥的管理,。

******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心至今沒有不合格獸藥，但從制度上建立了對不合格獸藥的報告,、確認,、報損、銷毀的規(guī)定,，有記錄表格,，對不合格獸藥實行有效控制，嚴防不合格品流入市場。

9,、文件體系與質(zhì)量管理情況,。

確保獸藥的經(jīng)營質(zhì)量，中心根據(jù)國家獸藥相關(guān)法律,、法規(guī)和gsp要求結(jié)合企業(yè)管理的實際需要,，制定了切實可行的一系列質(zhì)量管理制度。實施以來,，中心的經(jīng)營管理活動更加科學化,、規(guī)范化，各崗位職責及工作要求明確,、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進,。以上是******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實施gsp情況，因為是第一次,，可借鑒的經(jīng)驗很少,，而我們水平有限，難免存在不足和不合理的地方,，望各位專家能提出寶貴意見,，以利于我們今后工作的改進，更好的貫徹,、實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻全力。謝謝!

藥店自查報告篇九

收到【xxxx】的通知本藥店更加重視,，根據(jù)國家食品藥品管理法和gsp管理規(guī)定,，認真進行自查自糾匯報如下：1、我店于×年×月成立,，為×藥業(yè)有限公司連鎖店,，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，在×年×月通過了gsp認證?，F(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人各一人,。

2、加強領(lǐng)導組織涉藥人員集中學習,，領(lǐng)會文件精神,，按照【中華人民共和國藥品管理法】等相關(guān)法律，法規(guī),，守法經(jīng)營3,、在經(jīng)營方式范圍方面，沒有超越范圍經(jīng)營,，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi),，沒有屬國家嚴禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(例如：xxxx銷售有限責任公司等)進貨，不從非法渠道購進藥品,，確保藥品質(zhì)量,，不經(jīng)營假、劣藥品,。4,、職員與培訓，特定店員培訓計劃,，對員工進行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓，建立員工教育檔案,。

6,、藥品的養(yǎng)護，進貨驗收和養(yǎng)護,，根據(jù)驗收和養(yǎng)護的專業(yè)培訓,。對藥品的規(guī)格，劑型,，生產(chǎn)廠家,，批準文號，注冊商標,，有效期數(shù)量進行檢查,，標簽說明說及相關(guān)文件檢查，并做好記錄,，藥品的分類擺放,，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標準，及時改正,，藥品養(yǎng)護和檢查并做好記錄,。

7、藥品銷售與服務(wù),，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一,，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營業(yè)時對客戶熱情,，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù),。介紹藥品不要誤導消費者,，對消費者說明藥品禁忌，注意事項。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時,，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。

藥店自查報告根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，保證我門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量合格、使用安全，我門店藥品經(jīng)營的相關(guān)環(huán)節(jié)進行自查,，其自查情況如下：

一,、人員管理情況：

1、按照經(jīng)營藥品的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，我們店建立以企業(yè)法人xx為主要責任人,、以質(zhì)量負責人xx為主的質(zhì)量領(lǐng)導小組，同時各門店設(shè)置有養(yǎng)護,、質(zhì)量管理專職人員,，門店共有3名員工。

2,、根據(jù)藥品相關(guān)管理法律,、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓要求，門店質(zhì)量管理負責人每年制定年培訓計劃,，并按計劃對門店員工進行法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓,，同時建立培訓檔案。3,、為了保證門店所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全,，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質(zhì)量負責人進行一次健康體檢，并建立其健康檔案,。

二,、設(shè)施設(shè)備情況：

1、按照經(jīng)營藥品的相關(guān)規(guī)定及要求,，門店經(jīng)營面積萬扣平方米,，店內(nèi)嚴格實行色標管理，標志明顯,。

2,、門店內(nèi)干凈整潔、干燥,、通風良好,，周邊無污染源，店內(nèi)配置有適宜藥品儲存的設(shè)施設(shè)備：空調(diào)1臺,、滅蚊燈1盞,、老鼠夾4個、溫濕度計1個,。

三,、膠囊質(zhì)量管理情況：

門店建立有不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度和質(zhì)量跟蹤檢查制度，如有不良事件的發(fā)生,，質(zhì)量負責人按相關(guān)質(zhì)量管理制度進行跟蹤,、記錄并建立質(zhì)量檔案,。

四、銷售管理情況：

1,、門店嚴格按照依法批準的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事經(jīng)營活動,，無擅自變更經(jīng)營場所、質(zhì)量負責人等許可事項,，未降低經(jīng)營,、儲存條件。

2,、嚴格按照藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進行藥品銷售,。

以上是我門店對藥品的整個經(jīng)營環(huán)節(jié)中的自查情況，已基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律,、法規(guī)及規(guī)章制度的要求,。

xx藥房。

xx年xx月xx日,。

藥店自查報告篇十

一、企業(yè)概況：

我藥店成立于200×年×月×日,，企業(yè)性質(zhì)為個人獨資企業(yè),，注冊地址為淮安市××區(qū)××路××號，注冊資金為××萬元,。藥店營業(yè)場所××平方米,，倉庫××平方米，辦公及輔助區(qū)面積×平方米,。目前共有人員×人,，其中藥學專業(yè)技術(shù)人員×人，質(zhì)量管理員（兼驗收員）×人,，××學歷,，職稱為××，養(yǎng)護員×人,，××學歷,。藥店經(jīng)營范圍為中成藥、化學藥制劑,、抗生素,、生化藥品，經(jīng)營藥品品種達××個,，200×年實現(xiàn)銷售××萬元,。為確保gsp認證，公司花費近×萬元對內(nèi)部硬件進行了改造,，添置了與門店要求相應(yīng)的一系列硬件設(shè)施設(shè)備,，并進一步健全和完善了各項管理制度,。

二、企業(yè)gsp質(zhì)量體系自查總結(jié),。

（一）管理職責,。

為全面開展、實施gsp認證工作,，藥店首先結(jié)合企業(yè)實際和gsp要求,，修訂和完善了××項質(zhì)量管理制度和崗位質(zhì)量職責，并及時對藥店全體員工進行了學習和傳達,。為確保各項制度能夠不折不扣地執(zhí)行,，我店每（年、半年,、季度,、月）組織對制度執(zhí)行情況進行檢查和考核，并做好記錄,，考核結(jié)果與員工獎金掛鉤,。

（二）人員與培訓。

藥店目前共有人員×人,，企業(yè)負責人為××學歷,，××職稱，熟悉有關(guān)藥品的法律法規(guī),。質(zhì)量負責人××學歷,，××職稱（資格），質(zhì)管部經(jīng)理××學歷,，××職稱（資格）,。其他員工×名，均經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門培訓考核合格后持證上崗,。以上人員均持有健康證,，并建立了健康檔案。

藥店自成立以來,，每年年初制定年度培訓計劃,，并按計劃實施。一年來,，藥店自行組織各類培訓×次,，其中藥品管理法制培訓×次，藥店質(zhì)量管理制度培訓×次,，藥品專業(yè)知識培訓×次,，參加藥監(jiān)部門組織的gsp培訓×次，我店的執(zhí)業(yè)藥師每年參加省藥監(jiān)局組織的繼續(xù)教育,。

（三）設(shè)施與設(shè)備,。

我店營業(yè)場所××m2,，環(huán)境整潔。營業(yè)場所,、辦公,、生活區(qū)分開。門窗結(jié)構(gòu)嚴密,，貨架,、柜臺齊備。配備符合藥品儲存陳列的各項設(shè)施設(shè)備,，主要有冰箱×臺,，地架×個，空調(diào)×臺,，溫濕度計×只,，鼠夾×個，避光用窗簾等,。

（四）進貨與驗收,。

我店購進藥品嚴格按照藥品購進制度的規(guī)定和程序進行。對供貨單位,、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴格審核,，與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并明確質(zhì)量條款,。購進藥品均有合法票據(jù)，并建立了購進記錄,，票,、帳、貨相符,。

對購進的藥品,，驗收人員根據(jù)原始憑證逐批驗收，并建立驗收記錄,。驗收中,，按照要求對藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝、標簽,、說明書,、標識等內(nèi)容進行詳細檢查，首營品種須有該批號藥品的檢驗報告書,，進口藥品須提供加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》,，中藥飲片必須標明品名、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)日期,。

（五）陳列與儲存,。

陳列藥品做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開,，內(nèi)服藥與外用藥分開,，拆零藥品和易串味藥品專柜陳列，商品擺放整齊美觀,，類別標簽放置準確,，字跡清晰。對陳列藥品按×進行檢查并記錄,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時進行處理,。

我店每××對儲存藥品巡檢一次，并建立養(yǎng)護記錄,，對有效期在×個月內(nèi)的藥品按月填報近效期藥品催銷表,。每天上下午各一次定時對溫濕度進行監(jiān)測并記錄，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍,，及時采取調(diào)控措施,。對養(yǎng)護用儀器設(shè)備定期檢查維修，建立設(shè)備檔案,。

倉庫劃分了合格區(qū),、待驗區(qū)、退貨區(qū)和不合格區(qū),。并按要求實行了色標管理,。

（六）銷售與服務(wù)。

我店在銷售中,，遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和制度，營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項,，營業(yè)時間內(nèi)有執(zhí)業(yè)藥師在崗,。營業(yè)場所內(nèi)設(shè)有咨詢臺，店堂內(nèi)明示服務(wù)公約,，公布監(jiān)督電話,，設(shè)置了顧客意見簿。對顧客提出的批評或投訴能夠認真對待,，及時處理并做好記錄,。店堂內(nèi)無非法藥品廣告。

我店于200×年××月份按照gsp條款進行了全面自查,，認證的各項準備工作已基本落實到位,，現(xiàn)提出認證申請，希望各位專家早日蒞臨檢查指導并對我們的工作進行核查,。

淮安××藥店,。

藥店自查報告篇十一

為了進一步提高醫(yī)療機構(gòu)的管理水平,，保證人民群眾用上安全有效的藥品。依照《藥品管理法實施條例》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求仔細進行了自查,，現(xiàn)將有關(guān)狀況報告如下：

我院位于霍城縣格干溝牧場。是一家公辦非營利性醫(yī)療機構(gòu),，擔當著全鄉(xiāng)5000多人口的疾病防控,、婦幼保健、基本公衛(wèi),、方案生育技術(shù)指導及基本醫(yī)療服務(wù)工作,。藥品使用范圍嚴格依據(jù)"國家基本藥物名目'的相關(guān)規(guī)定和制度實施。我院自成立以來,，即秉承一切以病人為中央的服務(wù)理念,。堅持誠信為本、依法經(jīng)營,、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的辦院原那么,，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生,。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員1人,，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作,。藥房使用面積為20平方米,，無藥品存儲倉庫，藥房布局合理,，達到了藥品分類儲存的.要求,。我院堅持依法經(jīng)營，強化內(nèi)部管理,，建立了藥品管理的長效機制，確保了藥品質(zhì)量,，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻,。

(一)管理職責。

我院成立了"藥事管理工作領(lǐng)導小組',，完善了各項制度,，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針,、目標,，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依,，有章可循,。

(二)加強培訓培訓,，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素養(yǎng)。

1,、為提高全體員工綜合素養(yǎng),，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內(nèi)部崗位培訓,。其中包括法律法規(guī)培訓,、本院制度、工作程序,、責任制培訓,、崗位技能培訓、藥品分類學識培訓及從業(yè)人員道德培訓等,。全部培訓均進行考核,，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果,。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期部署體檢,，并建立健康檔案.

2、我院對從事質(zhì)量管理,、驗收,、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體,，堅持凡是患有精神病,、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。

(三)設(shè)施設(shè)備,。

我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上,，進一步加大力度，依照相關(guān)要求,，提升和改造藥房,。配備和更換干濕度計、藥品貨架,、冷藏箱,。改善藥房通風和恒溫設(shè)施。達到環(huán)境光明,、潔凈,、布局合理。

(四)進貨管理,。

1,、嚴把藥品購進關(guān)。仔細執(zhí)行"國家基本藥物制度'政策，確保采辦藥品合法性100%,。執(zhí)行質(zhì)量第一,，規(guī)范經(jīng)營的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，藥品購進憑證完整真實,，嚴把藥品采辦質(zhì)量關(guān)。

2,、驗收人員依照法定標準對購進藥品依據(jù)規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收,，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收,。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記,。

(五)儲存于養(yǎng)護。

1,、仔細做好藥品養(yǎng)護,。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護，確保在庫藥品質(zhì)量完好,。

2,、每天做好溫濕度記錄，準時調(diào)整藥房溫濕度,，發(fā)覺問題準時上報,。

(六)特殊藥品的管理：針對特殊藥品依據(jù)規(guī)定進行專人、專柜管理,。嚴格核對資料后發(fā)放藥品,。

(七)藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配。

1,、藥房嚴格依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進行銷售活動,，仔細核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格,、有效期限,、服用方法、留意事項及患者姓名等必要信息,，確保藥品精確付給,。

2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定,。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄,。

3,、保證服務(wù)質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后服務(wù),。

4,、對藥品質(zhì)量信息準時傳遞反饋，定期匯總,，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄,。

(八)藥品不良反應(yīng)工作的實施：對藥品不良反應(yīng)發(fā)生狀況進行跟蹤監(jiān)測，一旦發(fā)覺有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生,，準時上報上級主管部門,，并準時追回藥品，并對患者進行跟蹤服務(wù),。保證藥品安全有效及患者的用藥安全,。

始終以來，在縣藥品主管部門的關(guān)懷指導下,，經(jīng)過全體人員的共同努力,，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設(shè),，但仍舊存在一些問題：

1,、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)整設(shè)施，滿足藥品儲存溫度要求;,。

2,、對員工的培訓還有待進一步加強;。

3,、各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和才能還有待加強,，要進一步做好藥品質(zhì)量查詢和藥品不良反應(yīng)調(diào)查工作。

對存在的問題我院肯定會逐一落實,，不斷檢查,、整改，使本院的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化,、標準化,。

藥店自查報告篇十二

重慶市食品藥品監(jiān)督管理局忠縣分局:。

我店藥房縣連鎖店,，收到食藥監(jiān)〔200〕號文件后,，高度重視，認真學習該文件,，深刻領(lǐng)悟文件精神,，依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知》，我店依據(jù)縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神,，我藥店結(jié)合通知,，對比本藥店的實際狀況，進行了認真對比檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的`規(guī)定,，從各方面嚴格遵守,，達到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報告如下:,。

一,、人員資質(zhì)條件方面:因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥,，質(zhì)量負責人,，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格,。

二,、在經(jīng)營方式、范圍方面:沒有超范圍經(jīng)營,，本店全部品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi),，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械,，沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺,，以代銷產(chǎn)品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣揚推銷藥品,。

三,、藥品的分類管理方面:嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售,，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,，一律憑處方銷售，同時設(shè)立非處方藥品專柜,，貼有明顯的區(qū)域標識,。

四、藥品廣告及詢問服務(wù)方面:首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查方法》等規(guī)定,，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告,，不銷售因嚴峻虛假宣揚被食品藥品監(jiān)督部門實行強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能,、用途,、禁忌及留意事項，沒有夸大藥品療效,，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推舉,。

五、藥品購進渠道方面:原則上向所屬的連鎖公司配送,，在貨源不齊的狀況下,，向四周取得gsp認證的,、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采辦，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查,，同時做好藥品的購進驗收記錄。

在以后的經(jīng)營工作中,，本藥店肯定將更加嚴格要求,，做好各項工作。

藥店自查報告篇十三

xx藥店根據(jù)xx區(qū)局要求,，結(jié)合《xx市城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,、《關(guān)于進一步完善我區(qū)基本醫(yī)療保險定點零售藥店申辦及管理工作的通知》和《xx市南海區(qū)基本醫(yī)療保險定點零售藥店服務(wù)協(xié)議書》認真對照量化考核標準，組織本店員工對本期履行《服務(wù)協(xié)議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：

基本情況：

我店按規(guī)定懸掛定點零售藥店證書,、公布服務(wù)承諾、公布社保投訴電話,；

每季度按時報送“定點藥店服務(wù)自評情況表”,；

藥店共有店員3人，其中,，從業(yè)藥師2人,，營業(yè)員1人，均已簽訂勞動合同,，按規(guī)定參加社會保險,。

自檢自查中發(fā)現(xiàn)有做得好的一面，也有做得不足之處,。

（1）嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》,，嚴格執(zhí)行醫(yī)保卡刷卡管理的相關(guān)規(guī)定,；

（3）店員積極熱情為參保人員服務(wù),，沒有出售假劣藥品，至今無任何投訴發(fā)生,；

（4）店內(nèi)衛(wèi)生整潔,，嚴格執(zhí)行國家的藥品價格政策，明碼標價,。

（4）藥品陳列有序性稍有不足,。

（1）加強學習醫(yī)保政策，經(jīng)常組織好店員學習相關(guān)的法律法規(guī)知識,、知法,、守法；

（3）電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練,。

（4）及時并正確向參保人員宣傳醫(yī)保政策,，全心全意為參保人員服務(wù),。

最后希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行指導，多提寶貴意見和建議,。謝謝,！

xx市xx藥店。

20xx年8月8日,。

藥店自查報告篇十四

重慶市食品藥品監(jiān)督管理局忠縣分局：

我店藥房××縣連鎖店,，收到×食藥監(jiān)〔200×〕號文件后，高度重視,，認真學習該文件,，深刻領(lǐng)會文件精神，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知》,，我店根據(jù)×縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神,，我藥店結(jié)合通知，對照本藥店的實際情況,，進行了認真對照檢查,。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守,，達到規(guī)定的要求,，現(xiàn)將自查整改報告如下：

一、人員資質(zhì)條件方面：因本店經(jīng)營有處方藥,、甲類非處方藥,，質(zhì)量負責人，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》,，取得了上崗資格,。

二、在經(jīng)營方式,、范圍方面：沒有超范圍經(jīng)營,，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品,、器械,，沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺，以代銷產(chǎn)品,，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品,。

三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,，處方藥和非處方藥分柜銷售,，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售,，同時設(shè)立非處方藥品專柜,，貼有明顯的區(qū)域標識,。

四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定,，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告,，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能,、用途,、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效,，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五,、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送,，在貨源不齊的情況下，向附近取得gsp認證的,、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購,，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄,。

在以后的經(jīng)營工作中,，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作,。

藥學的職業(yè)活動涉及公眾的健康和生命,，社會對藥學職業(yè)活動的期望中的一部分逐漸形成為廣泛的各種控制，這些控制一部分形成社會法規(guī),，一部分形成藥學職業(yè)道德準則,。對藥學職業(yè)道德來說，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念,，以滿足人民群眾防病治病的需要,。藥品是防病治病，與疾病斗爭的武器,，有疾病就有醫(yī)學,，有醫(yī)就有藥，否則防病治病又從何談起,。藥學人員應(yīng)該從每個時期防病治病的實際需要出發(fā),，全心全意的為廣大群眾服務(wù)。形成藥學職業(yè)道德準則,。對藥學職業(yè)道德來說,，首先要有不斷提供優(yōu)質(zhì)的各種藥品的觀念，以滿足人民群眾防病治病的.需要,。藥品是防病治病,，與疾病斗爭的武器,，有疾病就有醫(yī)學，有醫(yī)就有藥,，否則防病治病又從何談起,。藥學人員應(yīng)該從每個時期防病治病的實際需要出發(fā)，全心全意的為廣大群眾服務(wù),。

藥品質(zhì)量問題重于泰山,，是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健，也是患者最關(guān)心的問題,，我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位,，在把握藥品購進的貨源安全穩(wěn)定的同時，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié),，確保了患者用藥安全有效,。在這里我們要感謝全體護士，她們嚴格把關(guān),，杜絕了外來藥品在本院使用,，保證了患者用藥的及時安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持,。

加強職業(yè)道德教育,，糾正行業(yè)不正之風。突出加強藥劑人員思想作風,、學風,、工作作風和生活作風的教育，深入開展理想信念教育,、黨章和法紀教育,、社會主義榮辱觀教育、廉潔自律教育,，筑牢廉潔從政的思想道德基礎(chǔ)要進一步表彰先進典型,，堅持正確導向，廣泛開展職業(yè)道德,、社會公德和家庭美德教育,，不斷增強全體人員廉潔意識，抵制不正之風的侵蝕,。

加強業(yè)務(wù)學習,，提高科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)。積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習培訓,，提高服務(wù)的能力和水平,。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，廣泛開展各種學習交流,，推進全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高,。

加強禮儀培訓,，提高科室人員職業(yè)素質(zhì)。了解患者及家屬在醫(yī)護工作中的心態(tài)表現(xiàn),，培養(yǎng)針對性的服務(wù)意識和隨機應(yīng)變的服務(wù)能力,，多使用敬語、謙語,、雅語,，增加協(xié)作精神，盡量避免醫(yī)患沖突,，及時處理各種矛盾,，不斷提高醫(yī)院專業(yè)服務(wù)水平。

藥店自查報告篇十五

xx市人力資源和社會保障局：為進一步加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店的管理,，根據(jù)《xx市城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險暫行規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定,，對照《xx市城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法》，我售藥店與xx市醫(yī)療保險處簽訂了醫(yī)療保險服務(wù)協(xié)議,。在服務(wù)的過程中我們沒有很好地按各項規(guī)定要求履行服務(wù)，給社會醫(yī)療保險造成了損失,，并帶來了一定的負面影響,。為此，被處以暫停六個月服務(wù)并進行整改?，F(xiàn)整改期已經(jīng)結(jié)束,，我們?nèi)缙谕瓿烧模⒈ＷC在以后的經(jīng)營中不再有以下行為：

1,、不校驗社會保障卡,，不按處方規(guī)定配(售)藥品;。

3,、為非定點零售藥店提供醫(yī)保結(jié)算服務(wù);,。

4、為參保人員提供個人帳戶變現(xiàn)服務(wù);,。

5,、盜取參保人員個人帳戶資金;。

6,、其他套取醫(yī)療保險基金的行為,。

通過上述總結(jié)，本藥店運行情況已符合的履行城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險服務(wù)的規(guī)定,，達到繼續(xù)履行職工生活醫(yī)療保險服務(wù)協(xié)議要求,。不夠完善之處還請給予指正，我們會虛心的接受并加以改正,。

藥店自查報告篇十六

為了遵守《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)星管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，我們門店進行了藥品經(jīng)營自查，并在下面詳細匯報自查結(jié)果：

1,、我們門店建立了以企業(yè)法人xxx為主要責任人,、以質(zhì)量負責人xxx為主的質(zhì)量領(lǐng)導小組，同時設(shè)有養(yǎng)護,、質(zhì)量管理專職人員,，員工共計3名，以確保經(jīng)營藥品的品質(zhì)合格,、使用安全,。

2、按照相關(guān)法律法規(guī)對員工培訓的要求,，門店質(zhì)量管理負責人每年制定年度培訓計劃,，并按計劃進行法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓，同時建立培訓檔案,。

3,、為了保證門店經(jīng)營藥品的質(zhì)量及安全，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質(zhì)量負責人進行一次健康體檢,，并建立健康檔案,。

1、門店經(jīng)營面積為萬扣平方米,。按照相關(guān)規(guī)定及要求,，店內(nèi)嚴格實行色標管理，標志明顯,。

2,、門店內(nèi)保持干凈整潔、干燥,、通風良好,，周邊無污染源，并配有適宜藥品儲存的`設(shè)施設(shè)備：空調(diào)1臺,、滅蚊燈1盞,、老鼠夾4個、溫濕度計1個,。

門店制定了不良反應(yīng)監(jiān)測報告和質(zhì)量跟蹤檢查制度,，如有不良事件的發(fā)生，質(zhì)量負責人按相關(guān)質(zhì)量管理制度進行跟蹤,、記錄并建立質(zhì)量檔案,。

1、我們門店嚴格遵守依法批準的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式進行經(jīng)營活動，并無擅自變更經(jīng)營場所,、質(zhì)量負責人等許可事項,，同時并未降低經(jīng)營、儲存條件,。

2,、門店嚴格按照藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進行藥品銷售。

以上是我們門店對藥品整個經(jīng)營環(huán)節(jié)中的自查情況,，已基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,。

藥店自查報告篇十七

我店成立于20**年**月，位于****,，營業(yè)面積**平方米,。藥店現(xiàn)有職工**人，其中**藥師人,，藥士**人,，藥學學歷**人。經(jīng)營中成藥,、化學藥制劑,、抗生素、生化藥品等共**個品種,，年銷售總額**萬元,，擁有固定資產(chǎn)**萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度,，執(zhí)行情景良好,，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為,。

(一)管理職責：

在一年的經(jīng)營工作中,，我店始終堅持質(zhì)量第一的原則，嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營,，做到了按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動,，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前,，本店質(zhì)量崗位健全,，職責明確，職能發(fā)揮良好,。gsp質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準則,，所以我店按照gsp及其實施細則的要求制定了質(zhì)量方針目標、藥品購進管理,、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理,、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理,、藥品銷售管理,、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓,、衛(wèi)生和人員健康管理等**項管理制度,，并把學習和制度執(zhí)行情景納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情景進行一次檢查,，并對檢查情景進行記錄,，對檢查中存在的問題制定了改善措施，并責令相關(guān)崗位限期整改,，保證了制度的貫徹實施,。

(二)人員與培訓。

質(zhì)量負責人為***職稱,，處方審核員為***職稱,，貼合gsp規(guī)定，企業(yè)負責人為***文憑,，曾參加市**次培訓,，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查,，并建立了健康檔案,，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實施gsp的認識,、提高全員素質(zhì),，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī),、專業(yè)知識等多資料,、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案,，對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓,，經(jīng)考試合格后上崗。經(jīng)過一系列的教育培訓,，員工的質(zhì)量意識,、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制,、法律觀念都有了長足的提高和提高,，為我店實施gsp打下了堅實的基礎(chǔ)。

(三)設(shè)施與設(shè)備,。

經(jīng)過改造建設(shè),，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設(shè)施到達了與gsp相適應(yīng)的要求,，做到了寬敞、明亮,、整潔,，配備了貼合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查,、保養(yǎng),、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量,，到達了gsp的要求,。

(四)進貨與驗收。

為防止假劣藥品進入我店,，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查,、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位,，明確規(guī)定必須從具有合法資格,、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨,，其次是認真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性,，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照gsp要求和規(guī)定的資料進行審核,。對首營品種重點審核,。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質(zhì)量條款明確,，藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝貼合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求;購進的藥品均具有合法票據(jù),，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票,、帳,、貨相符。