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質(zhì)量主管工作職責篇一
2. 質(zhì)量部門的組織職能設計,質(zhì)檢人員管理工作;
4. 監(jiān)督檢驗結果的準確性,、及時性,,監(jiān)督管控不良品;
5. 負責產(chǎn)品制程異常的收集、分析,、改善,、決策與反饋處理;
6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;
7. 負責檢測儀器管理工作,制定維護保養(yǎng)與校準計劃;
8. 質(zhì)量相關文件,、表單等可追溯資料的檔案管理工作,。
質(zhì)量主管工作職責篇二
6、 擅長質(zhì)量統(tǒng)計分析手法,,質(zhì)量監(jiān)控工具的運用;
8,、 完成上級或相關部門委托交辦的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責篇三
2,、負責項目過程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評估工作,;
4、監(jiān)督各項目質(zhì)量情況,,跟進各質(zhì)量問題整改情況,。
2,、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行
3、負責監(jiān)督各檢驗工作中各相關部門規(guī)范性,、公正性的實施
4,、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審
6,、協(xié)助實驗室順利通過主管部門的監(jiān)督檢查等工作,。
7、負責質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理,。
8,、質(zhì)量改善活動的策劃、組織,、跟進
質(zhì)量主管工作職責篇四
2,、負責質(zhì)控工具更新迭代工作;
3、負責質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;
5,、負責質(zhì)量問題分析,、總結、反饋;
6,、負責相關分析報表制作;
7,、負責質(zhì)控組常規(guī)管理。
質(zhì)量主管工作職責篇五
2,、負責藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新,,及時通告相關部門;
3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及sop,,并指導監(jiān)督文件的執(zhí)行;
4,、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;
5、負責產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草,,更新及
與總部進行確認;
6,、對公司相關
人員定期進行藥物警戒(adr報告)器械/質(zhì)量體系的培訓
7、器械質(zhì)量體系的管理;
8,、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查,、處理及報告;
9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對qsp經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;
10,、藥物警戒pv項目管理;
11,、國內(nèi)外藥品adr上報, 文獻檢索, psur跟進等。
質(zhì)量主管工作職責篇六
2,、工藝用水的定期監(jiān)測;
4,、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品的檢測及測試工作;
5、協(xié)助部門負責人完成日常安排的工作;
6、部門內(nèi)體系文件的起草;
7,、驗證相關工作;
8,、負責部門人員工作安排,整體協(xié)調(diào);
質(zhì)量主管工作職責篇七
2,、認真,、如實審核采樣原始記錄表、相關報告內(nèi)容,,及時反饋質(zhì)量信息,;
4、及時處理客戶投訴,,跟進客戶投訴處理的結果,,調(diào)查質(zhì)量事故原因;
6,、上級部門安排的其他工作,。
質(zhì)量主管工作職責篇八
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3,、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃,,經(jīng)批準后組織實施;
5、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性,、可靠性負責;
6、領導,、管理,、指導、監(jiān)督,、檢查、考核直屬下屬的工作;
7,、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查,,分析和提出處理意見權;
9、對本部門員工的各項考核,、獎懲有決定權;