“報告”使用范圍很廣，按照上級部署或工作計劃，每完成一項任務(wù),，一般都要向上級寫報告,，反映工作中的基本情況、工作中取得的經(jīng)驗教訓,、存在的問題以及今后工作設(shè)想等，以取得上級領(lǐng)導部門的指導。寫報告的時候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢？下面是小編帶來的優(yōu)秀報告范文,，希望大家能夠喜歡!
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇一
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后,，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2,、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1,、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明,，___等設(shè)備數(shù)量與合同一致,，且性能良好,，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準,，符合相關(guān)實驗要求,，驗收合格。
四.驗收人簽字?__學院：
__學院：
__學院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ： 監(jiān)察處,、審計處： 計劃財務(wù)處： 學科發(fā)展與建設(shè)處(211項目,、985項目需此欄)
五.驗收時間
年 月 日
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇二
設(shè) 備 名 稱：
規(guī) 格 型 號：
使 用 單 位：
驗收負責人：
實 驗 室：
(實驗管理中心) 年 月 日
填 表 說 明
1、凡單價在5萬元以上(含5萬元)的儀器設(shè)備或一次性批量購買的儀器設(shè)備驗收時必須填寫此報告,。
2,、驗收人員應(yīng)有使用部門負責人、實驗室主任及實驗室有關(guān)人員,、實驗中心,、資產(chǎn)處人員組成。
3,、此報告隨學校領(lǐng)導批準文字材料或年度計劃,、合同等隨機資料存校檔案館。
4,、此報告須打印或用鋼筆,、碳素筆填寫，字跡工整,、清晰,，否則無效。
5,、此報告在設(shè)備到貨日期七日內(nèi)驗收填報,，若有特殊情況，使用部門則應(yīng)有文字報告說明原因,，報資產(chǎn)處,、實驗管理中心。
實驗管理中心 20xx年11月
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附件2 儀器設(shè)備外型照片(大型精密儀器)
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環(huán)保設(shè)備驗收報告篇三
一,、概述：
供貨單位名稱： 培訓廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓日期： 受培訓人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二,、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正?！?，不正常□
2. 使用培訓：已完成 ,，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解,，還需再培訓，已掌握,，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供,，未提供
4. 貨物驗收：通過,，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓人員簽字：
醫(yī)學工程處簽章及日期： 安裝培訓人員聯(lián)系電話(手機、座機)：
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇四
項目名稱：
合同編號：
驗 收 報 告
承制單位： 使用單位： 日 期：
設(shè)備驗收報告
用戶單位：_____________
供貨單位：___________
驗收日期：
驗收地點：
一,、設(shè)備內(nèi)容：
二,、驗收情況：
用戶單位(簽字)
蓋章：
供貨單位(簽字)
蓋章：
驗收組成員：
驗收組成員：
驗收日期：年 月 日
驗收日期：年 月 日 (附整套設(shè)備組件清單)
附一：
設(shè)備組件清單表
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇五
為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械,、檢驗試劑,、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象,，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一,、保證所有醫(yī)療器械,、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準,。
二,、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,，標識,，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準,。
三,、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),，已供銷備案用。并對其提供資料真實性,、合法性承擔法律責任,。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證,、注冊登記表及其他有效證件,。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效,、產(chǎn)品質(zhì)量問題,，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔,。
五,、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔,。
六,、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導、市場維護推廣,。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇六
用戶單位：
供貨單位：
驗收日期：
驗收地點：
一,、設(shè)備內(nèi)容：
二、驗收情況：
用戶單位(簽字)蓋章：
供貨單位(簽字)蓋章：
驗收組成員： 驗收組成員：
驗收日期：年 月 日 驗收日期：年 月 日
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇七
儀器設(shè)備驗收報告
設(shè)備名稱 規(guī)格型號 合 同 號 設(shè)備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機及配件是否齊全并相符 儀器設(shè)備使用說明書及相關(guān)證件是否齊全有效 儀器設(shè)備的技術(shù)指標是否滿足要求 儀器設(shè)備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定/校準 儀器設(shè)備檢定/校準是否合格 儀器設(shè)備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結(jié)論： □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產(chǎn)廠家 國別 到貨時間
儀器設(shè)備生產(chǎn)廠家代表簽字： 采購部門負責人簽字： 使用部門負責人簽字：
日期： 日期： 日期：
年 年 年
月 月 月
日 日 日
注：請在相應(yīng)的□內(nèi)打√,，有其他證明材料的請附上復印件,。
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇八
等設(shè)備驗收報告
設(shè)備經(jīng)費來源：
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1,、操作步驟與方法
2,、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2,、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明,，等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好,，運行正常,，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求,，驗收合格,。
四.驗收人簽字 xx學院：
xx學院：
xx學院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ：
監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處：
學科發(fā)展與建設(shè)處(211項目,、985項目需此欄)
五.驗收時間
環(huán)保設(shè)備驗收報告篇九
使用單位(蓋章) ：
設(shè)備名稱 研制負責人 立項時間 單價(元) 資金賬號 名稱 規(guī)格型號 數(shù)量 聯(lián)系電話 完成時間 數(shù) 量
使用方向 單價 總價
是否已報賬
報賬時間
儀器設(shè)備構(gòu)成 (可加附頁)
合計總價： 1. 自制儀器設(shè)備外觀是否完好 2. 主機及配件數(shù)量是否與目標責任書相符 3. 自制儀器設(shè)備是否能夠正常運行 4. 技術(shù)指標是否與目標責任書相符 驗收意見 5. 技術(shù)指標穩(wěn)定性是否符合要求 驗收結(jié)論：
驗收證明人：1. 4. 項目負責人意見：
2. 5.
3.
使用單位負責人意見：
簽名： 年 月 日
簽名： 年 月 日
說明：1,、單價 10 萬元以下自制設(shè)備，驗收證明人須 3 位副高級以上專家簽字; 單價 10 萬元(含)以上自制設(shè)備,，驗收證明人須 5 位副高級以上專家簽字; 2,、本報告某欄不夠可加附頁。
