在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想,，聚集在一塊。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢,？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,，歡迎大家分享閱讀,。
藥房人員崗位職責(zé)及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 藥房崗位工作標(biāo)準(zhǔn)篇一
一,、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,。
二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算,、采購,、請領(lǐng)、分類,、保管及保銷,、回收、登記,、統(tǒng)計和處方調(diào)配等工作,。
三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,。調(diào)配人員收方后,，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配,。發(fā)現(xiàn)相反、相畏,、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時,，應(yīng)及時與醫(yī)師聯(lián)系，核實或調(diào)整用法,、用量,。
四、根據(jù)處方呼叫患者姓名,，按處方發(fā)藥,。發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),，向患者說明用法,、用量、煎藥方法,。飲片應(yīng)潔凈,、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確,。有先煎,、后下、包煎等特殊處理情況者,，應(yīng)予以提示,。
五、做好藥品請領(lǐng)計劃,，及時補充藥品,，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品，及時按類歸位,。
六,、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀,、發(fā)霉,、變質(zhì)，生制分清,。
七,、做好處方清點、裝訂,、統(tǒng)計工作,，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作,，保證帳物相符,。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔,。參加輪班和值班,。
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo),。
2、嚴(yán)格執(zhí)行門診,、急診,、住院藥房的各項規(guī)章制度。
3,、堅守崗位不得擅離職守,。必須離開時，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班,。
4,、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤，違反者按有關(guān)規(guī)定處理,。
5,、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度,。
6,、認(rèn)真執(zhí)行必須做到“四查十對”。查處方,，對科別,、姓名、年齡;查藥品，對藥名,、規(guī)格,、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,，對藥品性狀,、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷,，杜絕差錯事故,。
7、加強與各臨床科室的聯(lián)系,。對新增藥品和緊缺藥品,，應(yīng)主動、及時地通知臨床科室并介紹新藥和代用品,，為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,，注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
8,、工作時著清潔工作衣,，掛牌服務(wù)，下班前應(yīng)做好藥品補充和清潔衛(wèi)生工作,。
9,、工作時間不會客,、聊天和做私事,。
10、認(rèn)真做好交接班工作,。醫(yī)療用毒性藥品,、貴重藥品，要當(dāng)面點清,，填寫好交班簿,，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,，應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)請示匯報,。
1、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作,，負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療,、教學(xué)、科研和行政管理工作,。
2,、制定科室工作計劃并組織實施;督促檢查，按期總結(jié)匯報;擬定藥品預(yù)算、采購計劃,，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施,。
3、督促檢查藥品管理情況,，包括毒,、麻、精神,、貴重藥品的使用,、管理以及藥品檢驗鑒定工作;領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全,，嚴(yán)防差錯事故;組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,，實行管理制度化、科學(xué)化,、規(guī)范化,，滿足醫(yī)療科研的需求。
4,、密切配合臨床工作,，深入科室，了解需要,，征求意見,，主動供應(yīng)，得知有危重病員搶救時,，組織人員積極參加,，主動配合。
5,、開展臨床藥學(xué)工作,，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報資料,，宣傳用藥知識,，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價及藥品不良反應(yīng)報告等;及時向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn),、流通及使用中的問題,。
6、組織實施藥品使用登記,、統(tǒng)計工作,。
7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，進(jìn)行技術(shù)考核,，提出升,、調(diào)、獎,、懲的意見,。
8、負(fù)責(zé)藥學(xué)院校學(xué)生實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作,。
9,、確定本科人員輪換和值班安排。
1,、按照國家有關(guān)規(guī)定,，參加調(diào)劑的工作人員需要具有全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書;應(yīng)屆畢業(yè)生允許在有資格證書哦上級藥師的指導(dǎo)下，進(jìn)行臨床實習(xí)和工作,，但必須及時考核并獲得全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書,。
2、嚴(yán)格遵守,、執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度,。
3、堅守崗位,，不得擅離職守,。必須離開時，應(yīng)經(jīng)組長批準(zhǔn)并安排人員代班;無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,，對違反者按有關(guān)規(guī)定處理,。
4、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度,。
5、藥師調(diào)配處方時必須做到“四查十對”,。查處方,，核對科別,、姓名,、年齡;查藥品，核對藥名,、劑型規(guī)格,、數(shù)量;查配伍禁忌，核對藥品性狀,、用法用量;查用藥合理性,，核對臨床診斷。
6,、調(diào)配處方要求準(zhǔn)確,、迅速,，盡量減少患者排隊取藥的等候時間;調(diào)配中，應(yīng)注意藥品外包裝的完整,、清潔,，遇到標(biāo)簽?zāi)：?biāo)識不清應(yīng)及時更換,。若遇特殊搶救時,，值班醫(yī)師可憑工作證或胸牌向急診藥房借取所需藥品，搶救結(jié)束后,，到藥房補齊手續(xù),。
7、發(fā)藥時需對調(diào)配好的藥品進(jìn)行復(fù)核,，確認(rèn)無誤后才可發(fā)放給患者,，同時按照藥品說明書或處方醫(yī)囑，耐心的向患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)如：用法,、用量及注意事項等,。
8、每月配合對全部藥品進(jìn)行一次盤點,，并檢查藥品效期,。
9、積極參加科室繼續(xù)教育學(xué)習(xí),，不斷提高業(yè)務(wù)水平。
1,、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán),。
2,、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī),、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,，協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。
3,、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進(jìn)行分類擺放,。
4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),，檢查外包裝是否破碎,、受潮霉變，對原余藥品應(yīng)抽驗質(zhì)量,，會同驗收人員進(jìn)行質(zhì)量驗收并簽字(抽查核對品名,、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo),、批號,、效期等),。
5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變,、破損、霉變等質(zhì)量問題,，立即提出封存并將信息及時反饋至院長,。
6、做好近期藥品月報工作,，對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議,。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,，并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),，及時做好處理記錄、不合格來源：進(jìn)貨驗收,、藥品驗收時候,，藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。
8,、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時上報：
(1)賣錯藥品造成事故;
(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,，如30%以上的大面積破損
9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,，了解客戶的需求,，收集客戶意見，對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄,、有結(jié)論,。
10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報告單,，出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心,。
