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藥房人員崗位職責(zé)及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 藥房崗位工作標(biāo)準(zhǔn)篇一
一,、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,。
二,、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算,、采購,、請(qǐng)領(lǐng)、分類,、保管及保銷,、回收、登記,、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作,。
三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,。調(diào)配人員收方后,，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配,。發(fā)現(xiàn)相反,、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時(shí),，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,，核實(shí)或調(diào)整用法、用量,。
四,、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥,。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名,、劑數(shù)，向患者說明用法,、用量,、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈,、無雜質(zhì),，分戥準(zhǔn)確。有先煎,、后下,、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示,。
五,、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品,，保證藥品充足供應(yīng),，收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類歸位,。
六,、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀,、發(fā)霉,、變質(zhì)，生制分清,。
七,、做好處方清點(diǎn)、裝訂,、統(tǒng)計(jì)工作,，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作,，保證帳物相符,。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔,。參加輪班和值班,。
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo),。
2、嚴(yán)格執(zhí)行門診,、急診,、住院藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。
3,、堅(jiān)守崗位不得擅離職守,。必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班,。
4,、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤，違反者按有關(guān)規(guī)定處理,。
5,、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度,。
6,、認(rèn)真執(zhí)行必須做到“四查十對(duì)”。查處方,，對(duì)科別,、姓名,、年齡;查藥品，對(duì)藥名,、規(guī)格,、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,，對(duì)藥品性狀,、用法用量;查用藥合理性，對(duì)臨床診斷,，杜絕差錯(cuò)事故,。
7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系,。對(duì)新增藥品和緊缺藥品,，應(yīng)主動(dòng)、及時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品,，為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,，注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
8,、工作時(shí)著清潔工作衣,，掛牌服務(wù)，下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作,。
9,、工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事,。
10,、認(rèn)真做好交接班工作。醫(yī)療用毒性藥品,、貴重藥品,，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿,，否則接班同志可以拒絕接班,。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)示匯報(bào),。
1,、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作，負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療,、教學(xué),、科研和行政管理工作。
2,、制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施;督促檢查,，按期總結(jié)匯報(bào);擬定藥品預(yù)算,、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施,。
3,、督促檢查藥品管理情況，包括毒,、麻、精神,、貴重藥品的使用,、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作;領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全,，嚴(yán)防差錯(cuò)事故;組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化,、規(guī)范化,，滿足醫(yī)療科研的需求。
4,、密切配合臨床工作,，深入科室，了解需要,，征求意見,，主動(dòng)供應(yīng)，得知有危重病員搶救時(shí),，組織人員積極參加,，主動(dòng)配合。
5,、開展臨床藥學(xué)工作,，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報(bào)資料,，宣傳用藥知識(shí),，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)及藥品不良反應(yīng)報(bào)告等;及時(shí)向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn),、流通及使用中的問題,。
6、組織實(shí)施藥品使用登記,、統(tǒng)計(jì)工作,。
7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，進(jìn)行技術(shù)考核,，提出升,、調(diào)、獎(jiǎng),、懲的意見,。
8、負(fù)責(zé)藥學(xué)院校學(xué)生實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作,。
9,、確定本科人員輪換和值班安排。
1,、按照國家有關(guān)規(guī)定,，參加調(diào)劑的工作人員需要具有全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書;應(yīng)屆畢業(yè)生允許在有資格證書哦上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，進(jìn)行臨床實(shí)習(xí)和工作,，但必須及時(shí)考核并獲得全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書,。
2、嚴(yán)格遵守,、執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度,。
3、堅(jiān)守崗位,，不得擅離職守,。必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)組長批準(zhǔn)并安排人員代班;無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,，對(duì)違反者按有關(guān)規(guī)定處理,。
4、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度,。
5、藥師調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,。查處方,，核對(duì)科別、姓名,、年齡;查藥品,，核對(duì)藥名、劑型規(guī)格,、數(shù)量;查配伍禁忌,，核對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,，核對(duì)臨床診斷,。
6、調(diào)配處方要求準(zhǔn)確、迅速,，盡量減少患者排隊(duì)取藥的等候時(shí)間;調(diào)配中,，應(yīng)注意藥品外包裝的完整、清潔,，遇到標(biāo)簽?zāi)：?、?biāo)識(shí)不清應(yīng)及時(shí)更換。若遇特殊搶救時(shí),，值班醫(yī)師可憑工作證或胸牌向急診藥房借取所需藥品,，搶救結(jié)束后，到藥房補(bǔ)齊手續(xù),。
7,、發(fā)藥時(shí)需對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)無誤后才可發(fā)放給患者,，同時(shí)按照藥品說明書或處方醫(yī)囑，耐心的向患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)如：用法,、用量及注意事項(xiàng)等,。
8、每月配合對(duì)全部藥品進(jìn)行一次盤點(diǎn),，并檢查藥品效期,。
9、積極參加科室繼續(xù)教育學(xué)習(xí),，不斷提高業(yè)務(wù)水平,。
1、對(duì)藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán),。
2,、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下，監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律,、法規(guī),、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作,。
3,、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行分類擺放。
4,、把好藥品進(jìn)貨關(guān),，檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,，對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量,，會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字(抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo),、批號(hào),、效期等)。
5,、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損,、霉變等質(zhì)量問題,，立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長。
6,、做好近期藥品月報(bào)工作,，對(duì)積壓過多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。
7,、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,，并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色)，及時(shí)做好處理記錄,、不合格來源：進(jìn)貨驗(yàn)收,、藥品驗(yàn)收時(shí)候，藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況,。
8,、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時(shí)上報(bào)：
(1)賣錯(cuò)藥品造成事故;
(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題，如30%以上的大面積破損
9,、協(xié)助藥庫主任訪問工作,，了解客戶的需求，收集客戶意見,，對(duì)客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄,、有結(jié)論。
10,、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單，出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí),、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心,。
