欧美成人永久免费_欧美日本五月天_A级毛片免看在线_国产69无码,亚洲无线观看,精品人妻少妇无码视频,777无码专区,色大片免费网站大全,麻豆国产成人AV网,91视频网络,亚洲色无码自慰

當前位置:網(wǎng)站首頁 >> 作文 >> 2023年藥店營業(yè)員崗位職責日志(12篇)

2023年藥店營業(yè)員崗位職責日志(12篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-03-22 08:06:02
2023年藥店營業(yè)員崗位職責日志(12篇)
時間:2023-03-22 08:06:02     小編:zdfb

在日常學習、工作或生活中,,大家總少不了接觸作文或者范文吧,,通過文章可以把我們那些零零散散的思想,,聚集在一塊。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎?下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文,,僅供參考,大家一起來看看吧,。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇一

2,、在藥品經(jīng)營活動中,嚴格把好在店藥品質(zhì)量關(guān),、銷售復核關(guān),、售后服務(wù)關(guān),,對連鎖門店的藥品質(zhì)量全面負責,。

3,、經(jīng)常教育營業(yè)員樹立“質(zhì)量第一”的思想。正確處理好質(zhì)量與數(shù)量,、質(zhì)量與經(jīng)濟效益,、質(zhì)量與信譽的關(guān)系。

4,、積極支持職工參加各項業(yè)務(wù)培訓,提高職工的業(yè)務(wù)水平,。

5、按時參加當?shù)厥乘幈O(jiān)部門及連鎖公司召開的質(zhì)量分析會,,積極支持本店質(zhì)量管理員工作。

6,、對不合格藥品要單獨專柜(櫥)存放,,并及時上報連鎖公司總部。

7,、 積極配合食藥監(jiān)部門及連鎖公司質(zhì)量管理部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查工作,。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇二

1、負責督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及gsp,。

2,、負責指導、督促連鎖門店藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行,,每季度定期對連鎖門店各項制度執(zhí)行情況進行自查考核,,并記錄。

3,、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核,。負責對所采購藥品合法性的.審核。

4,、負責藥品進貨質(zhì)量驗收,,發(fā)現(xiàn)問題應拒收,并及時報公司質(zhì)量管理部,。指導并監(jiān)督藥品采購,、儲存、陳列,、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,。

5、負責不合格藥品的管理工作,,防止不合格藥品再次進行銷售,。負責假劣藥品的報告。

6、負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,。負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報告。

7,、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核,、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護、確認生效,。

8,、負責其他應當由質(zhì)量管理人員履行的職責。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇三

1,、嚴格遵守國家藥品管理法律,、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,,忠于職守,,開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

2,、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥藥品信息,,進行藥品質(zhì)量跟蹤,,負責藥品不良反應的報告。

3,、負責和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄,、檔案、臺帳,、報表的填報工作,。

4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,,處方藥嚴格憑處方銷售,。

5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核,,凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,,保證調(diào)配的準確性。

6,、幫助消費者進行負責任的自我藥療,宣傳合理用藥知識,,為消費者提供用藥咨詢,,指導并監(jiān)督藥學服務(wù)工作。

7、負責開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓工作,,對本店的非藥師人員進行專業(yè)指導,。8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,,保證消費者用藥安全,。

9、營業(yè)時間必須在崗,,并佩戴有照片,、姓名、崗位,、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌,,不得擅離職守,不得由其他崗位人員代為履行其職責,。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇四

1,、堅持“質(zhì)量第一”的方針,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、gsp等法律法規(guī),、行政規(guī)章對采購工作的質(zhì)量要求。

2,、堅持“按需進貨,,擇優(yōu)采購”的原則,嚴格按采購制定的購貨計劃采購藥品,。

3,、負責對首營企業(yè)的法定資格、質(zhì)量信譽進行初審,,初審合格的,,索取相關(guān)證照,填寫“首營企業(yè)審批表”經(jīng)質(zhì)量負責人審核后報門店負責人批準,。

4,、負責采購藥品的具體實施,保證簽訂合同的供應商已列入批準的《合格供應商目錄》中,,并在有效期限內(nèi),。

5、負責對首營品種的合法性,、質(zhì)量可靠性進行初審,,初審合格的,填寫“首營品種審批表”并與樣品,、資料一起交質(zhì)量負責人審核及報門店負責人批準,,向供應商索取首營品種的同批號檢驗報告書,,必要時配合質(zhì)量管理人員對其進行現(xiàn)場考查。

6,、負責與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。協(xié)議內(nèi)容應當符合gsp的規(guī)定。

7,、配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營狀況,、質(zhì)量狀況及市場信息,建立健全藥品質(zhì)量檔案,,確保經(jīng)營品種質(zhì)量,。

8、收集供應商和市場信息資料,、合同協(xié)議,,建立、健全供應商檔案,,購貨合同檔案,,并進行分類裝訂。

9,、負責建立購進記錄并按規(guī)定保存,。

10、負責索取合法票據(jù),。

11,、負責通知藥品退貨及協(xié)助藥品報損工作。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇五

1,、在主管領(lǐng)導下完成調(diào)劑制劑,、藥物保管及藥物采購工作。

2,、擬訂藥品清領(lǐng),、藥品采購計劃,并經(jīng)主管審批后實施,。

3,、做好藥品清領(lǐng)及消耗登記統(tǒng)計工作。

4,、負責處方審核劃價,,并按不同人員分類登記統(tǒng)計。

5,、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī),,保證調(diào)劑司藥無誤,嚴防事故差錯,。

6,、主渠道進藥保證藥物采購質(zhì)量,,進藥時查驗有關(guān)證件,嚴防購入偽劣假藥,。

7、正確保管各類藥品,,避免因保存不當或超過有效期限造成浪費,。(定期做近期藥品報告)

8、嚴格管理毒,、麻,、劇、限用藥品,,按有關(guān)規(guī)定采購,、保存、登記,、使用,,嚴防濫用毒麻藥品。

9,、深入了解臨床需要購入更有效藥品,,定時向醫(yī)生介紹供應藥品。

10,、隨時配合危重病人提供需用藥品,。

11、努力學習專業(yè)知識,,提高服務(wù)質(zhì)量,,貫徹黨的路線方針政策,注意醫(yī)德醫(yī)風,,改善服務(wù)態(tài)度,。

12、做好值班工作,。(注:嚴禁私自出賣青霉素類藥品)

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇六

1. 貫徹,、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī),,確保企業(yè)依法經(jīng)營,,保證消費者用藥的安全、有效,、及時,、方便。

2. 堅持“質(zhì)量第一”的觀念,,組織本企業(yè)員工學習法律法規(guī),,執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,,加強質(zhì)量管理工作,對藥店的質(zhì)量管理工作負領(lǐng)導責任,。

3. 組織,、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度,并負責簽發(fā)質(zhì)量管理制度,。

4. 督促質(zhì)量管理工作的落實,,保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。

5. 主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,,督促,、檢查各崗位履行質(zhì)量職責,監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實,、執(zhí)行,。

6. 對藥店的藥品質(zhì)量全面負責,嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān),,保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,,絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品,有效行使質(zhì)量否決權(quán),。

8. 執(zhí)行藥店規(guī)范化管理,,抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理,負責處理顧客的服務(wù)投訴,。

9. 負責藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理,,為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境,。

10.對藥店經(jīng)營管理工作負責,,對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇七

1,、組織本單位所有員工認真學習和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》,、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī),,在“質(zhì)量第一”的思想指導下,,進行經(jīng)營管理;

2,、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研究,、解決質(zhì)量工作方面的問題,;

3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性,、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;

4,、負責藥品質(zhì)量管理工作,,指導和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為;

5,、負責質(zhì)量信息的收集和管理,,并建立藥品質(zhì)量檔案;

6,、定期和不定期進行藥品質(zhì)量檢查,做到經(jīng)營藥品帳物相符,,嚴禁霉變,、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為,;

7,、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督,;

8,、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告,;

9,、負責假劣藥品的報告;

10,、負責藥品質(zhì)量查詢,;

11、負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能,;

12,、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護;

13,、組織驗證,、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

14,、負責藥品召回的管理,;

15、負責藥品不良反應的報告,;

16,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估;

17,、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價,;

18,、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

19,、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓,;

20、指導并監(jiān)督藥學服務(wù)工作,。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇八

一,、 藥店營業(yè)員應認真學習藥品經(jīng)營和管理方面的法律法規(guī),熟悉和了解gsp條款及操作方法,、嚴格遵守公司制定的質(zhì)量管理制度,,依照《公司管理制度》來規(guī)范自己的行為,全心全意的為顧客提供滿意和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),。

二,、 嚴格按藥品分類管理制度原則陳列藥品,擺放整潔,,標示清晰,,準確表示品名、產(chǎn)地,、規(guī)格,、價格等,方便顧客選購,。

三,、 銷售和調(diào)配藥品與正確介紹藥品的功能,用途用量和禁忌,,注意事項等,,不夸大和誤導顧客。

四,、愛護店內(nèi)設(shè)備,,設(shè)施,發(fā)現(xiàn)損壞及時上報維修,。

五,、必須堅守工作崗位,不得串崗,、離崗,。

六、 認真執(zhí)行處方藥品銷售管理規(guī)定,,按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方,、發(fā)藥工作。 嚴格按照拆零藥品銷售程序銷售拆零藥品。 顧客反映用藥后出現(xiàn)不良反應的情況應收集和記錄,,并按《藥品不良反應報告制度》的要求將收集的相關(guān)記錄及時交質(zhì)管部處理,。

七、 營業(yè)前做好柜臺,、貨架,、商品、地面等環(huán)境衛(wèi)生,,達到干凈整潔,、明亮。

八,、 上崗時必須做到服裝整齊,、潔凈。遵守勞動紀律,,不無故遲到,、早退、請假,、確有事提前申請上報。

九,、 必須提前準備好營業(yè)期間的需用品,,用具。熟練工作流程,。

十,、 及時補充商品,及時檢查,,缺貨及斷貨現(xiàn)象,,能及時上報計劃。

十一,、 營業(yè)中應及時拉面和補充商品,,及時規(guī)整擺放零亂的商品。

十二,、 新到貨須認真配合驗收員清點驗收,,及時上柜上架。將上柜上架余下藥品妥善存置存貨處并壘放整齊,。

十三,、 加強服務(wù)意識,隨時做好顧客提供服務(wù)的準備,,發(fā)現(xiàn)顧客有需導購時,,應立即上前友善地為其提供各種服務(wù)。

十四、 觀察賣場銷售環(huán)境,,注意防止商品被盜,。如有可疑情況和突發(fā)事件,沉著冷靜,,迅速通報上級或打110報警,。

十五、 努力提高自身水平,,做到對所負責的每種商品的價格,、產(chǎn)地、規(guī)格及特性都了如指掌,。

十六,、 交班按時,應對接班人員告知已補貨與需補貨商品情況,,做到交接清楚,,補貨無重復并認真填寫交班表內(nèi)容,及貴重藥品的交接本,,記錄自己端正準確,。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇九

1、嚴格遵守企業(yè)紀律,、規(guī)章制度,,執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度及程序。

2,、每日做好當班責任區(qū)內(nèi)的清潔衛(wèi)生,、陳列、整理,、定價,、調(diào)價、養(yǎng)護,、退庫,、效期跟蹤等作業(yè)。

3,、保證儀容,、儀表符合企業(yè)規(guī)定,對顧客禮貌招呼,,熱情微笑服務(wù),,文明用語。

4,、掌握并不斷提高服務(wù)技巧,、銷售技能,,不斷熟悉藥品知識,及時掌握新品種的藥學內(nèi)容,,銷售藥品做到準確無誤,,并且正確說明用法、用量和注意事項,,務(wù)必提醒顧客要認證閱讀說明書,,不得夸大宣傳和欺騙顧客。

5,、做好藥品的防盜和防止藥品變質(zhì)的工作,。

6、負責協(xié)助進行經(jīng)營場所的氣氛營造,,裝飾物的懸掛等,。

7、做好每班的貴重藥品的交接班工作,。

8,、協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營場所的設(shè)備維護、設(shè)施維護保養(yǎng),。

9,、擔負中藥飲片配方的營業(yè)員,應具有中藥配方和識別常用品種的基本知識,。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇十

1,、嚴格遵守公司規(guī)章制度,行為規(guī)范化,,并為顧客提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

2、嚴格按照藥品分類管理原則進行藥品陳列,,擺放整潔,,標識清晰;

3、嚴格按照銷售程序銷售和調(diào)配藥品,,正確介紹藥品功能,、用途、用量,、禁忌,、注意事項等;

4、認真執(zhí)行處方藥銷售管理規(guī)定,,按程序規(guī)定和要求做好登記工作;

5,、嚴格按公司流程做好不良反應情況等gsp相關(guān)信息的收集和記錄;

6、及時檢查貨架商品及商品庫存情況,,及時做好請貨計劃,,做到所有商品無斷貨現(xiàn)象;

7、按時檢查貨架上商品,做好所負責區(qū)域的效期管理;

8,、認真做好門店到貨商品清點與驗收,,及時上柜,并擺放整齊美觀;

9,、隨時做好客服工作準備,,熱情大方的為顧客提供各種服務(wù)。

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇十一

1.向客戶宣傳介紹公司的產(chǎn)品和服務(wù),,銷售公司的產(chǎn)品,;

2.有團隊協(xié)作精神;能夠有計劃的完成銷售任務(wù)指標,;

3.根據(jù)客戶需求和市場變化,,對公司的產(chǎn)品和服務(wù)提出改進建議;

4.負責通過電話聯(lián)絡(luò)和拜訪客戶,,與客戶建立良好的關(guān)系,;

5.負責客戶信息資料的收集、整合,、分析與維護,;

6.完成上級臨時交辦的其它任務(wù)

藥店營業(yè)員崗位職責日志篇十二

1、負責處方審核,、配方,、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導等藥學技術(shù)服務(wù)工作,;

2,、對藥品銷售的正確、合理,、安全,、有效承擔主要責任;

3,、負責憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥,,無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥;

4,、認真審核處方,,逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰,、完整,。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,,應當拒絕調(diào)配,,必要時,,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配,。正確書寫藥袋或粘貼標簽,,注明患者姓名和藥品名稱、用法,、用量,,包裝;向患者交付藥品時,,按照藥品說明書或者處方用法,,進行用藥交待與指導,包括每種藥品的用法,、用量,、注意事項等;

5,、認真逐項檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰、完整,,并確認處方的合法性,;

6、對處方用藥適宜性進行審核,,審核內(nèi)容包括:

(1)規(guī)定必須做皮試的藥品,,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;

(2)處方用藥與臨床診斷的相符性,;

(3)劑量,、用法的正確性;

(4)選用劑型與給藥途徑的合理性,;

(5)是否有重復給藥現(xiàn)象,;

(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌,、用藥禁忌,;

(7)其它用藥不適宜情況,;

7,、處方審核后,認為存在用藥不適宜時,,應當告知患者,,請其處方醫(yī)師確認或者重新開具處方;

8,、發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,,應當拒絕調(diào)劑,,告知患者,由處方醫(yī)師處理,;

9,、調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”:查處方,對科別,、姓名,、年齡;查藥品,,對藥名,、劑型、規(guī)格,、數(shù)量,;查配伍禁忌,對藥品性狀,、用法用量,;查用藥合理性,對臨床診斷,;

10,、完成處方調(diào)劑后,應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章,;

11,、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑,;

12,、指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,,防止出現(xiàn)錯藥,、混藥及其他質(zhì)量事故;

13,、負責中藥飲片的裝斗復核工作,,并做好記錄;

全文閱讀已結(jié)束,,如果需要下載本文請點擊

下載此文檔
a.付費復制
付費獲得該文章復制權(quán)限
特價:5.99元 10元
微信掃碼支付
已付款請點這里
b.包月復制
付費后30天內(nèi)不限量復制
特價:9.99元 10元
微信掃碼支付
已付款請點這里 聯(lián)系客服