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大學(xué)生食品企業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié) 大學(xué)生食品公司實(shí)習(xí)報(bào)告篇一

：廣東湛江雷州調(diào)風(fēng)鎮(zhèn)

1、了解菠蘿罐頭的制作過(guò)程及生產(chǎn)設(shè)備,；

2、鞏固和理解已學(xué)過(guò)的理論和專業(yè)課程內(nèi)容,，培養(yǎng)我們理論聯(lián)系實(shí)際的能力,。

廣東收獲罐頭食品有限公司是農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化國(guó)家重點(diǎn)龍頭企業(yè)，公司建于1983年,，占地面積12萬(wàn)多平方米,，工廠代號(hào)為r24。

公司位于雷州半島南部,，地處熱帶和亞熱帶之間,，是得天獨(dú)厚的菠蘿生產(chǎn)基地，擁有原料基地2019公頃,，被評(píng)為“南亞熱帶作物名優(yōu)基地”,。譽(yù)為“菠蘿的海”,?；乇晦r(nóng)業(yè)部授予“國(guó)家級(jí)菠蘿標(biāo)準(zhǔn)化示范農(nóng)場(chǎng)”稱號(hào).引進(jìn)瑞士和中國(guó)臺(tái)灣的先進(jìn)生產(chǎn)線和設(shè)備。工廠環(huán)境優(yōu)美,、設(shè)施完善,、設(shè)備先進(jìn)、技術(shù)力量雄厚,是中國(guó)最大的菠蘿罐頭生產(chǎn)和出口基地,，具有年產(chǎn)菠蘿罐頭20190噸,、菠蘿濃縮汁10000噸,、菠蘿飲料5000噸的生產(chǎn)能力，產(chǎn)品70%出口,，遠(yuǎn)銷歐美,、俄羅斯、中東,、澳洲,、及亞洲、韓國(guó),、日本等40多個(gè)國(guó)家.30%的產(chǎn)品銷往國(guó)內(nèi)高端市場(chǎng),公司目前已為國(guó)內(nèi)外知名餐飲企業(yè)—上海百勝,、必勝客、肯德基,、綠茵閣,、喜之郎等公司的指定供應(yīng)商.在北京等地設(shè)有“三葉”牌菠蘿罐頭經(jīng)銷點(diǎn)。

一,、 ? ?工藝流程及操作要點(diǎn)

輔料驗(yàn)收——儲(chǔ)存輔料——稱量輔料——糖液配比

原料驗(yàn)收——儲(chǔ)存原料——原料挑選、清洗,、分級(jí)——切端,、去皮、捅心——修整,、切片——二次去皮及分選——裝罐——注糖液——排氣密封——?dú)⒕鋮s——靜置——包裝,、儲(chǔ)存、運(yùn)輸

罐藏容器驗(yàn)收——罐藏容器洗滌——罐藏容器消毒殺菌

1,、原材料的選購(gòu)：選擇新鮮良好,，果形大，圓柱形,，芽眼淺,，果內(nèi)淡黃色，多汁,，果蕊小,，纖維少的菠蘿品種，成熟適度,，風(fēng)味正常,，無(wú)病蟲害，無(wú)爛變及機(jī)械傷等,。并已切好兩端,，整齊排列堆放，貼上收購(gòu)日期與經(jīng)手人簽名,。

2,、清洗分級(jí)：菠蘿放于水槽中浸泡約1分鐘,，使果實(shí)表皮上的污物松散，再用高壓水沖洗,，除去沾污在菠蘿果皮的塵土,、肥料、農(nóng)藥,、昆蟲和微生物,。然后用帶式輸送機(jī)將品種運(yùn)到分選機(jī)械進(jìn)行分選。將同品種,，同成熟度,，按大小分級(jí)，以便使每批加工品的品質(zhì),、風(fēng)味一致,。然后由人工將一筐筐分好級(jí)的菠蘿拉到下一步驟地方。

3,、捅心去皮：人工捅除,，捅除的果心一般占果重的5%～7.5%，可根據(jù)原料品種,，果級(jí)大小選擇適當(dāng)口徑的捅心筒,。由于果心的兩端較小，中間較粗,，為了將果心捅凈,，也可用不同口徑的桶型筒。由人工將捅好心的菠蘿放到去皮機(jī)進(jìn)行去皮,。菠蘿皮渣就是菠蘿加工的下腳料,包括外皮,兩端和果眼,占去整個(gè)菠蘿的 50 ％~60 ％.分析測(cè)試表明,菠蘿皮渣含有的營(yíng)養(yǎng)成分與果肉的基本成分相接近,菠蘿果皮渣中的水分,檸檬酸和總糖等成分比例與果肉相差無(wú)幾可見菠蘿皮含有一定的營(yíng)養(yǎng)成分,而且數(shù)量多,分布集中,便于利用,。所以去好皮的菠蘿通過(guò)管子輸送到下一個(gè)車間，而將菠蘿皮輸送到另外車間進(jìn)行粉碎,，再進(jìn)行榨汁,，榨汁完后的渣運(yùn)到有機(jī)肥廠再進(jìn)行利用。

4,、修整：人工用特殊小刀徹底削除果肉柱上遺留的外皮,、果丁、機(jī)械損傷,、斑痕等缺陷,，修削調(diào)整果柱的外形。在修整工序中要防止菠蘿蛋白酶對(duì)操作人員皮膚的侵蝕,。員工是按量進(jìn)行加獎(jiǎng),。

5、切片：按照客戶的要求選用不同形狀的切片機(jī),，收工將菠蘿放到切片機(jī)進(jìn)行切片,。一般的形狀有：圓片,、扇塊、長(zhǎng)塊,、碎塊,、碎米。

6,、二次去皮及分選：將片形完整,、不帶果目、斑點(diǎn)等缺陷的片選出裝罐,，凡帶有青皮,，果眼及片邊緣帶有斑點(diǎn)、機(jī)械傷的片應(yīng)選出,，經(jīng)二次去皮機(jī)二次去皮,。

7、空罐處理：空罐經(jīng)揀除銹罐,、變形罐,，再用90℃以上熱水清洗消毒，瀝干水分,。

8,、裝罐：稱重：按照“標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定，固形物重占凈重的50%以上,，故850g馬口鐵罐裝430g。內(nèi)容物表面與罐蓋之間有一定胡距離,，一般為6－8毫米,。要求排列整齊?？陕菪头湃牖蚱秸B放下去,，但一定要排列有序，以美觀大方為原則,。

9,、注糖液：果肉裝罐后，根據(jù)成品的要求,，注入規(guī)定量及濃度的熱糖液,，糖液溫度不低于80℃，而制備糖液的原料精制蔗糖純度不低于99%,，含硫量不能超過(guò)12毫克/千克,，以免引起罐內(nèi)發(fā)生硫化鐵等硫化斑，糖液應(yīng)經(jīng)過(guò)澄清過(guò)濾,。為了防止在罐內(nèi)壁液面處產(chǎn)生腐蝕圈,，液面以上卷邊內(nèi)縫產(chǎn)生腐蝕或硫化斑,，避免出現(xiàn)凈重誤差，一般都采取注液至滿為限,。

10,、排氣：是將食品罐后的密封前將罐內(nèi)頂隙間的，裝罐時(shí)帶入的和原料組織內(nèi)的空氣盡可能從罐內(nèi)排除的技術(shù)措施,。先將罐蓋積極地與罐身卷合在一起,，一般脫氣箱溫度在96～98℃時(shí)，罐中心溫度控制在75～80℃,，其時(shí)間在7～15分鐘,。圓片罐比塊罐和方型罐的脫氣速度要慢些。成熟度低罐頭脫氣時(shí)間稍長(zhǎng)一些,。

11,、密封：罐頭排氣后，必須迅速密封,，注意防止糖液溢出（或抽出）罐外,，影響凈重和密封。密封后迅速殺菌,。采用全自動(dòng)真空封罐機(jī),。

12、殺菌：糖水菠蘿屬高酸性食品,，ph<4.5該公司采用了常壓殺菌設(shè)備,，溫度大于九十六攝氏度小于九十八攝氏度，時(shí)間：20min,。一般可殺滅腐敗菌,、致病菌、產(chǎn)毒菌,。并不要求絕對(duì)無(wú)菌,，允許活菌存在，但不引起腐敗,、致病,、產(chǎn)毒。

13,、冷卻（ccp）：殺菌后,，馬上輸送到冷卻池，采用水浸冷卻法：冷卻時(shí)可轉(zhuǎn)入冷卻池進(jìn)行冷卻,。冷卻到380c—400c,，冷卻時(shí)間為5min，利用罐本身的余熱,，使罐身表面水分蒸發(fā)干燥,，并結(jié)合人工擦罐,，防止罐蓋生銹。冷卻水要符合國(guó)家飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),?？杀苊鈨?nèi)容物質(zhì)色澤變差，組織軟化,，風(fēng)味受損,。

這一步，該公司確定為ccp,，判斷的依據(jù)可能是：封口至殺菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng),，導(dǎo)致病原體生長(zhǎng)；殺菌操作偏差造成殺菌不完全,，以至于造成顯著危害,。所以這一步要嚴(yán)格控制殺菌溫度和時(shí)間。

14,、貼標(biāo)：必須對(duì)實(shí)罐進(jìn)行貼標(biāo),，要求貼正、貼牢,，嚴(yán)禁光罐頭或在紙箱內(nèi)夾上商標(biāo)送往商店出廠,。

15,、包裝：要用墊和隔,，以防罐頭在運(yùn)輸中損壞。包裝好后入庫(kù)貯藏,。

二,、生產(chǎn)設(shè)備

1,、 帶式輸送機(jī)：是一種利用連續(xù)而具有撓性輸送帶連續(xù)地輸送物料的輸送機(jī)。它將浸泡過(guò)的菠蘿連續(xù)地輸送到分選機(jī),，并作為清洗的平臺(tái)。它工作范圍速度范圍廣,，輸送距離長(zhǎng),，生產(chǎn)效率高，所需動(dòng)力不打,，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可靠,，使用方便，維護(hù)檢修容易,，無(wú)噪音,。但傾斜角不能太大。它主要由封閉的環(huán)形輸送帶,、托輥和機(jī)架,、驅(qū)動(dòng)裝置,、張緊裝置所組成。

2,、 分選機(jī)：用了滾筒式分級(jí)機(jī),。主要工作原理：物料通過(guò)聊頭流入到滾筒時(shí)，在期間滾轉(zhuǎn)和移動(dòng),，并在此過(guò)程中通過(guò)相應(yīng)的孔流出,，以達(dá)到分級(jí)。特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,，分級(jí)效率高,，工作平穩(wěn)，不存在動(dòng)力不平衡現(xiàn)象,。但機(jī)器占地面積大,，開孔率低，由于篩筒調(diào)整困難,，對(duì)原料的適應(yīng)性差,。

3、 捅心設(shè)備：可根據(jù)原料品種,，果級(jí)大小選擇適當(dāng)口徑的捅心筒

4,、 去皮設(shè)備：該公司也有捅心去皮一體機(jī)，菠蘿通過(guò)本機(jī)可以完成去皮,捅心兩道工序,以得到圓柱形菠蘿果筒;操作簡(jiǎn)單,易于維修,場(chǎng)地占地面積小;原理：主要有兩組并行的去皮滾筒,，每組去皮滾筒由兩根旋轉(zhuǎn)方向相同,，轉(zhuǎn)速不同的快、慢速滾筒組成,。由于快慢速滾筒的轉(zhuǎn)速差,，使進(jìn)入上方的菠蘿緊緊貼住滾筒并產(chǎn)生了一固定的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，菠蘿青皮即由設(shè)于快慢滾筒外圓周上的工作齒切除,，去皮率靠改變滾筒上方輸送機(jī)構(gòu)的輸送速度和置于滾筒下方調(diào)整桿的位置的高低來(lái)調(diào)整,。

5、 粉碎菠蘿皮設(shè)備：是利用機(jī)械力的方法克服固體物料內(nèi)部凝聚力達(dá)到使之破碎的單元操作,。

6,、 修整切片設(shè)備：人工用挖換器或去皮刀進(jìn)行修整，根據(jù)客戶要求選擇不同的刀具進(jìn)行切片,。

7,、 排氣設(shè)備：用了加熱排氣法，原理：將罐后的食品（經(jīng)預(yù)封或不經(jīng)頂封）送入排氣箱,。在具有一定溫度的排氣箱內(nèi)經(jīng)一定時(shí)間的排氣,，使罐頭中心溫度達(dá)到工藝要求溫度，一般在八十℃左右，罐內(nèi)空氣充分外逸,，然后立即趁熱密封,、殺菌，冷卻后罐頭就可得到一定的真空度,。

8,、 自動(dòng)真空封罐機(jī)：將罐身的翻邊和罐蓋的鉤邊在封口機(jī)進(jìn)行卷封，使罐身和罐蓋相互卷合,，壓緊而形成緊密重疊的卷邊的過(guò)程,。

10、常壓殺菌設(shè)備：常壓連續(xù)殺菌器以水為加熱介質(zhì),，采用沸水,，在常壓下進(jìn)行連續(xù)殺菌。殺菌時(shí),，罐頭由輸送轉(zhuǎn)送入連續(xù)作用的殺菌管道進(jìn)行殺菌,，殺菌時(shí)間通過(guò)調(diào)節(jié)輸運(yùn)帶的速率來(lái)控制，按殺菌工藝要求達(dá)到時(shí)間后,，罐頭由輸送帶送入冷卻水區(qū)進(jìn)行冷卻,，整個(gè)殺菌過(guò)程連續(xù)進(jìn)行。

11,、冷卻設(shè)備：常壓冷卻,，泡在流動(dòng)的冷卻水中浸冷，同時(shí)應(yīng)用噴淋冷卻,。

經(jīng)過(guò)這次的實(shí)習(xí),，我對(duì)罐頭的生產(chǎn)具有一定的認(rèn)識(shí)和了解，可以說(shuō)這是我第一次近距離接觸食品批量生產(chǎn),。我認(rèn)為從事食品這個(gè)行業(yè)的前景是光明的,。首先，從食品成本角度來(lái)看,，該公司坐立與雷州半島調(diào)風(fēng)鎮(zhèn),，這里有得天獨(dú)厚的自然氣候，使他們大片的菠蘿基地,，從而確保他們低成本的原料來(lái)源,，而且確保一年四季有供應(yīng)。其次,，他們遠(yuǎn)銷歐美等國(guó)家，建立了完善的銷售體系,，利潤(rùn)可高,。另外，他們的廠房大,，環(huán)境優(yōu)美,，為打造綠色食品,，安全食品打下了扎實(shí)的基礎(chǔ)。

但是,，從我個(gè)人角度考慮,，該工廠也有一些不足。

1,、該廠的設(shè)備不是很完善,。來(lái)到生產(chǎn)線發(fā)現(xiàn)這里主要靠的是人工操作，有捅心是主要人工的,，只有一臺(tái)捅心去皮的一體機(jī),；人工注糖水，大大降低的了生產(chǎn)的效率,；人工切片等,。相對(duì)大型而先進(jìn)的機(jī)器很少見。再銷量很少的情況下可能可以滿足供貨,。但是對(duì)于一個(gè)出口的公司來(lái)講,，不引進(jìn)一些相對(duì)先進(jìn)的機(jī)器會(huì)阻礙整個(gè)公司的發(fā)展。

2,、雖然公司有視頻監(jiān)視錄像系統(tǒng),，但是這里的員工基本不帶帽子，就連著裝也不是很正規(guī)統(tǒng)一,，這對(duì)于食品衛(wèi)生方面是一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題,。在這方面，公司應(yīng)該加大力度修正,。切莫注重產(chǎn)量而不注意質(zhì)量,。

3、我還去過(guò)了一些食品廠,，發(fā)現(xiàn)該廠的員工氛圍和企業(yè)價(jià)值觀體現(xiàn)不出來(lái),，應(yīng)該通過(guò)標(biāo)語(yǔ)、報(bào)欄等警示和提高員工素質(zhì),。

食品衛(wèi)生關(guān)乎一個(gè)人的安危,，把關(guān)食品安全。這不是國(guó)家的號(hào)令,，而是我們每個(gè)人都應(yīng)維護(hù)的準(zhǔn)則,。

四關(guān)于員工與待遇

從宏觀方面來(lái)看，我國(guó)私營(yíng)企業(yè)普遍留不住人才,，而造成這一現(xiàn)象的主要矛盾系于工資待遇及晉升問(wèn)題,。當(dāng)然，我們不能把導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因歸結(jié)于職工的眼高手低或者是公司有意壓低成本而故意為之，而是雙方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任的,。根據(jù)科學(xué)管理理論,，由科學(xué)管理之父--弗雷德里克·溫斯洛·泰羅早在192019年提出的科學(xué)管理就引致出勞資雙方的精神革命。勞資雙方為了獲取各自更大的利益首先應(yīng)該在精神上發(fā)生一場(chǎng)革命：合作而非對(duì)抗,。專注于蛋糕的做大可能帶來(lái)更為實(shí)際的效果,。在本人實(shí)習(xí)期間，我與很多一線職工以及部分管理人員進(jìn)行了交流,。在此恕我直言,，他們普遍抱怨工資很低，甚至個(gè)別偏激的員工認(rèn)為在宏興隆工作就是浪費(fèi)青春,。但我卻發(fā)現(xiàn),，雖然牢騷滿腹，在實(shí)際工作中,，大部分員工都能做到不曠工,，不隨意請(qǐng)假，認(rèn)真踏實(shí)的做自己的本職工作,。比如在小蓮子包裝車間的幾個(gè)職工做事非常干練,，上面臨時(shí)派下來(lái)的任務(wù)都能迅速完成。這說(shuō)明他們都還是愿意留下來(lái),，其中很多是熟練工,，是公司生產(chǎn)能力的重要保障。這也從側(cè)面說(shuō)明了公司平時(shí)也注意協(xié)調(diào)與員工的關(guān)系,，勞資雙方的關(guān)系較為融洽,。公司也經(jīng)常組織優(yōu)秀員工評(píng)比活動(dòng)，這非常好,，能激發(fā)員工斗志,，但這其中也有些許不足。個(gè)人建議,，公司可以適時(shí)開展各種文體活動(dòng)以進(jìn)一步融洽公司與員工的關(guān)系,，讓員工保持快樂(lè)的心情亦能促進(jìn)生產(chǎn)效率的提高。

八點(diǎn)建議

一注意托賓q值定理的應(yīng)用

隨著公司的擴(kuò)張,，可能會(huì)涉及廠房的新建或是需要吞并相關(guān)企業(yè)以實(shí)現(xiàn)既定戰(zhàn)略,。但是是新建好還是收購(gòu)好，這就需要一個(gè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),。托賓的q是指企業(yè)市價(jià)(股價(jià))/企業(yè)的重置成本,，這就是一個(gè)不錯(cuò)的標(biāo)準(zhǔn)，希望公司能夠采用,。

二對(duì)產(chǎn)品市場(chǎng)進(jìn)行適當(dāng)細(xì)分

大學(xué)生食品企業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié) 大學(xué)生食品公司實(shí)習(xí)報(bào)告篇二

-x集團(tuán)簡(jiǎn)介

-x集團(tuán)位于風(fēng)光秀麗的黃海之濱,地處中國(guó)山東對(duì)外開放的黃金地帶,與日本群島,朝鮮半島隔海相望,集團(tuán)下轄30多處企業(yè),總資產(chǎn)14億元,職工8000多人.20xx年實(shí)現(xiàn)銷售收入12億元,出口創(chuàng)匯3800萬(wàn)美元,是全國(guó)鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)出口創(chuàng)匯十強(qiáng)企業(yè).

集團(tuán)創(chuàng)建于1978年,以集團(tuán)化,跨國(guó)化,現(xiàn)代化為目標(biāo),全方位實(shí)施跨國(guó)經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略,成為一處漁,工,貿(mào),科,教一體化經(jīng)營(yíng)的國(guó)家級(jí)企業(yè)集團(tuán).先后與日本,美國(guó),韓國(guó),香港,中國(guó)臺(tái)灣等國(guó)家或地區(qū)的客商建立了15處合資企業(yè),實(shí)際利用外資20xx萬(wàn)美元,其中食品加工企業(yè)10處.設(shè)計(jì)開發(fā)出"-x"牌系列食品,具有營(yíng)養(yǎng)豐富,方便快捷等特點(diǎn),現(xiàn)已形成200多個(gè)品種,年產(chǎn)量5萬(wàn)噸的生產(chǎn)規(guī)模,企業(yè)內(nèi)部管理上建立健全iso——9001質(zhì)量管理體系,并全面實(shí)施計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理,1998年-x食品通過(guò)美國(guó)fda認(rèn)證,取得了haccp驗(yàn)證書,并在歐盟注冊(cè)成功,從而打開了通向歐美市場(chǎng)的綠色通道.集團(tuán)在日本,美國(guó),香港,朝鮮等國(guó)家或地區(qū)成立了分公司或辦事處,在國(guó)內(nèi)16個(gè)大城市設(shè)立了銷售分公司,建立起完善的市場(chǎng)營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò).

-x產(chǎn)品目前具有排類系列,漢堡系列,串類系列,菜卷系列,主食系列,粗加工系列,休閑系列等十余個(gè)系列,300多種規(guī)格.產(chǎn)品口味多樣,適合不同的消費(fèi)需求.主要原料大部分來(lái)自海鮮,高蛋白,低脂肪,營(yíng)養(yǎng)豐富.

化驗(yàn)中心簡(jiǎn)介

化驗(yàn)中心于1992年籌建,占地面積260平方米,隨著公司對(duì)外貿(mào)易的開展,實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)得到不斷的加強(qiáng).本室現(xiàn)有12名成員.中心擁有氣相色譜,液相色譜,原子熒光光度計(jì),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,恒溫箱,水浴箱等先進(jìn)儀器,齊備的國(guó)內(nèi)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),完整的規(guī)章制度,能夠獨(dú)立承擔(dān)本公司的進(jìn)出口食品的檢驗(yàn)工作.

化驗(yàn)中心質(zhì)量方針

1.本實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)及法令.

2.對(duì)本公司所屬加工廠的進(jìn)出口商品實(shí)行嚴(yán)格,認(rèn)真,公正的檢驗(yàn),提供準(zhǔn)確真實(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果.

3.本實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真遵守公司的紀(jì)律及規(guī)章制度,獨(dú)立執(zhí)行行業(yè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的任務(wù),不受行政干預(yù)和影響,不從事影響其公正地位的任何活動(dòng),實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)其業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的工作負(fù)責(zé).

微生物部分

一.樣品管理流程圖

樣品編號(hào)

添好取樣記錄單

核對(duì)登記樣品處理

ú

感官檢驗(yàn)微生物檢驗(yàn)

檢驗(yàn)余樣處理

二.微生物室的規(guī)章制度

為了使工作有條不紊,特對(duì)微生物室做如下規(guī)章制度:

1實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁吸煙和飲食,2.不3.得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)從事任何和檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的活動(dòng)

4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)常保持清潔,5.并常備6.3%-5%的來(lái)蘇水以供擦拭工作臺(tái)面及一般消毒時(shí)用

7取樣要有代表性.要以無(wú)菌的方式取樣,8.樣品要以1份1kg(1份不9.低于500g)為標(biāo)10.準(zhǔn),11.并加貼標(biāo)12.簽,13.冷凍食品在取樣時(shí)要保持冷凍狀態(tài)(直到交給樣品保管員)

14樣品保管員應(yīng)及時(shí)將取回的樣品登記,編號(hào),存放,冷凍食品要保持原狀態(tài)(直到檢驗(yàn)前)

15在檢驗(yàn)中和食品及其稀釋液試劑,16.培養(yǎng)基接觸的一切17.器皿必須經(jīng)過(guò)有效滅菌.所有檢驗(yàn)操作必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作程序.檢驗(yàn)結(jié)束后所有帶菌的培養(yǎng)基試劑稀釋液和器皿必須盡快滅菌和洗刷.清潔過(guò)的器皿不18.應(yīng)殘留洗滌痕跡.

19工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室操作時(shí),20.必須穿工作服21.,22.帶工作帽,23.口罩進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)注意工作服24.,鞋帽和手部消毒及實(shí)驗(yàn)室空氣消毒,25.以免污染樣品,26.影響結(jié)果的準(zhǔn)確性

27實(shí)驗(yàn)室所用的儀器,設(shè)備28.的性能,29.應(yīng)定期檢查和矯正.各種儀器的使用均應(yīng)嚴(yán)格遵守儀器使用規(guī)則.如發(fā)生故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告修理.

30實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,31.應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記錄和報(bào)告.

32樣品的保存期限,33.出口一般保存在半年以上,34.保存至索賠期滿過(guò)一個(gè)月.

10.樣品的處理,由樣品保管員提出處理意見,經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行,任何人不得私自處理樣品.

11.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室前,應(yīng)做好門窗水電的安全檢查和地面,案面的樣品清潔工作,然后將工作服,帽掛在指定的地點(diǎn),用3%的來(lái)蘇水或0.2%過(guò)醋酸液泡手1-2min再用肥皂洗刷干凈后方可離開.

三實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)依據(jù)

1.產(chǎn)品成品及半成品:每天每車間至少5份樣品(根據(jù)產(chǎn)品的種類規(guī)格及批次遞增).

2.原輔料:每次進(jìn)貨時(shí)抽取.

3.樣品數(shù)量:每份樣品的數(shù)量不4.低于500克.

5.各單位水氯檢測(cè)每天一次,6.一年對(duì)所有水龍頭都檢測(cè)到.

檢查項(xiàng)目

1.生產(chǎn)用水(包括水):細(xì)菌總數(shù),大腸菌群.

2.表面樣品:(包括工人手,工器具,工作臺(tái)與產(chǎn)品直接接觸的包裝物等):細(xì)菌總數(shù),大腸菌群,大腸桿菌,沙門氏菌,金黃色葡萄球菌.

3.原輔料:細(xì)菌總數(shù),大腸菌群,大腸桿菌,沙門氏菌,金黃色葡萄球菌.

4.成品及半成品:細(xì)菌總數(shù),大腸菌群,大腸桿菌,沙門氏菌,金黃色葡萄球菌.

5.空氣落菌:細(xì)菌總數(shù).

檢驗(yàn)依據(jù)

1.水質(zhì)檢驗(yàn):gb5750-85

2.取樣依據(jù):sn0330-94

3.細(xì)菌總數(shù):sn0168-92

4.大腸菌群:sn0169-92

5.大腸桿菌:sn0169-92

6.金黃色葡萄球菌:sn0172-92

四,樣品處理過(guò)程

1.采樣者填寫采樣記錄單,2.主要項(xiàng)目:采樣時(shí)間,地點(diǎn),單位,樣品名3.,采樣品的份數(shù)及采樣者名4.字.

5.檢驗(yàn)者根據(jù)采樣記錄單填寫檢驗(yàn)記錄單主要項(xiàng)目:采樣時(shí)間,檢驗(yàn)時(shí)間,被檢單位,樣品名6.稱和菌落計(jì)數(shù)等.

7.將數(shù)份樣品按照檢驗(yàn)記錄單的順序排好,8.剪樣,9.用225ml滅菌水加入到均質(zhì)帶中,10.放入均質(zhì)機(jī)中均質(zhì)1min.

11.將均質(zhì)的樣品液做.0.1或0.01mol/l的稀釋液,12.在培養(yǎng)皿中加1ml的稀釋液.(注:帶有面包粉的產(chǎn)品做0.01mol/l濃度的稀釋).

13.倒皿,14.倒雙層.

15.將2ml的稀釋液加入已經(jīng)備16.好的檢驗(yàn)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的試管中.

17.在剪樣過(guò)程中對(duì)各樣品約10克放入sc沙門氏菌的增菌液中.

18.將培養(yǎng)皿放入37攝氏度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)計(jì)數(shù).

19.將樣品做沙門氏菌和金黃色葡萄球菌的增菌液挑出在其選擇性培養(yǎng)基上劃線鑒定,20.觀察大腸桿菌的產(chǎn)氣情況.

21.填寫檢驗(yàn)記錄單,22.細(xì)菌總數(shù),23.大腸菌群計(jì)數(shù),24.大腸桿菌,沙門氏菌,金黃色葡萄球菌的檢出與否.

附a培養(yǎng)基的配置

1.根據(jù)藥品配置的用量,2.將培養(yǎng)基配好,3.每瓶400ml,4.結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂用于大腸菌群的計(jì)數(shù),5.平板計(jì)數(shù)瓊脂用于計(jì)細(xì)菌總數(shù).要將結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂煮沸三次用報(bào)紙封口放入水浴箱中保溫待用.平板計(jì)數(shù)瓊脂要經(jīng)高壓滅菌,6.121攝氏度度,7.15min后放入水浴箱中保溫待用.

肉湯按照要求的比例配置,9.試管中要加杜氏小管,10.121攝氏度放三次氣,肉湯用小試管每管加8ml.

肉湯也同13.樣按照要求的量配置,14.用大試管加10ml要高壓滅菌121攝氏度15min.

15.鹽水每管9ml高溫滅菌121攝氏度15min.

b計(jì)數(shù)后廢皿的處理

1 .將廢皿放入滅菌鍋中121攝氏度15min.

2.將廢皿中培養(yǎng)物液倒出,3.用洗潔精清洗干凈,4.再用水沖洗干凈.

5.將廢皿疊放入鐵桶中將放氣的孔對(duì)好放入高溫箱中干燥160攝氏度以上3h

6.將皿放入無(wú)菌間擺放好,7.小蓋向上待用.

csn0168-92sn0169-92sn0170-92sn0172-92

五,微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目及詳細(xì)步驟

食品平板菌落計(jì)數(shù):

1.培養(yǎng)基和試劑

1.1平板計(jì)數(shù)瓊脂:稱取9.4g于400ml蒸餾水,1.2加熱溶解,1.3121攝氏度15min高壓滅菌(每瓶約倒八個(gè)樣品的板)

1.4225ml無(wú)菌生理鹽水:將每個(gè)小三角瓶中裝入225生理鹽水,1.5蓋蓋,1.6于121攝氏度15高壓滅菌

1.79ml無(wú)菌生理鹽水:于大試管中裝入9ml鹽水,1.8塞上皮塞,1.9于121攝氏度15min高壓滅菌

1.108.5g/l鹽水:稱取8.5g氯化鈉溶解于1000ml蒸餾水中,1.11攪拌至溶解,1.12分裝于三角瓶和大試管中.

2.樣品勻液制備3.:

用75%乙醇在包裝口處擦拭后取樣,稱取25g樣品,加入225ml無(wú)菌生理鹽水,均質(zhì)1min,制成1:10的樣品勻液.

用滅菌吸管準(zhǔn)確吸取1:10的樣品勻液1ml,放入裝入9ml鹽水的大試管中,用吸管連續(xù)吸取幾次混勻.制成1:100稀釋液,依次制備成1:1000樣品勻液.

4.平板接種:

3.1選擇合適的稀釋度,用滅菌吸管吸取1ml樣品液放入作了適宜標(biāo)志的平板內(nèi).每個(gè)稀釋度的樣品一般做兩個(gè)板.

3.2倒板:先到入一層平板記數(shù)瓊脂,立即將平板內(nèi)的樣品液和瓊脂培養(yǎng)基充分混合,待瓊脂凝固后,再倒入少量瓊脂,覆蓋均勻

3.3同時(shí)做空白對(duì)照.(有時(shí)9ml,225ml生理鹽水都要做空白).

5.培養(yǎng):

待瓊脂凝固后將平板翻轉(zhuǎn),立即放入37攝氏度左右的恒溫箱培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h左右.

6.菌落記數(shù)和記錄:

培養(yǎng)后立即記數(shù),25——250個(gè)菌落為合適范圍.如兩個(gè)板上的菌落在合適范圍內(nèi),先計(jì)算兩個(gè)板的平均值.再將平均值乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),作為每克(毫升)樣品中平板菌落數(shù)).

注:稀釋度的選擇一般憑經(jīng)驗(yàn)來(lái),細(xì)菌少的,一般做1:10稀釋度(如漢堡,面包粉);一般肉制品做1:100稀釋度(如菜卷,魚排);新產(chǎn)品一般做1:100和1:1000稀釋度.

食品中大腸菌群,大腸桿菌的檢驗(yàn)第一范文網(wǎng)

1.培養(yǎng)基及試劑

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(vrba):稱取16.6g溶于400ml蒸餾水中,充分?jǐn)嚢?煮沸2min,置于水浴箱中備用,臨用時(shí)制備.

1.2ec肉湯:稱取37g溶于1000ml蒸餾水中,加熱至完全溶解,分裝于小試管中(每支10ml),加入杜氏小管,121攝氏度15min高壓滅菌.

1.3伊紅美藍(lán)瓊脂(emb):稱取7.5g溶于200ml蒸餾水中,加熱溶解.待冷卻后倒板,放置在冰箱中備用.

1.131:10樣品稀釋液:做平板記數(shù)時(shí)制備1.14的.

2大腸菌群mpn的測(cè)定

2.1取1:10樣品稀釋液1ml注入作了適宜標(biāo)3.志的平皿內(nèi),4.將冷卻

至45度左右的結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂傾注于每個(gè)平皿內(nèi),小心旋轉(zhuǎn)平皿,將培養(yǎng)基與樣液充分混合.

5.2待瓊脂凝固后,6.再加3---4mlvrbs覆蓋平板表層.

7.3翻轉(zhuǎn)平板,8.置于36度培養(yǎng)(本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)48h)

2.4計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的典型大腸菌群落,典型菌落為紫色,菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán).

9.大腸桿菌的檢驗(yàn)

3.1吸取2ml1:10樣品稀釋液于ec肉湯管中,放入帶蓋44.5攝氏度水浴箱中,培養(yǎng)24h,水浴箱的水平面應(yīng)高于肉湯培養(yǎng)基液面.

3.2觀察ec肉湯管中是否產(chǎn)酸產(chǎn)氣,取其產(chǎn)酸產(chǎn)氣管的培養(yǎng)物劃線于emb平板36攝氏度培養(yǎng)24h.

3.3檢查平板上有無(wú)具黑色中心有光澤或無(wú)光澤的典型菌落.

注:最近原料胡椒粉中常出現(xiàn)大腸桿菌.

出口食品沙門氏菌檢驗(yàn)

1.培養(yǎng)基及試劑

1.1亞硒酸鹽胱胺酸增菌液:在小三角瓶中裝入90ml蒸餾水,2.高壓滅菌后,3.加入2g(大約1勺)sc,4.振搖使其完全溶解,5.備6.用.

1.2硫乳瓊脂(dhl)(為弱選擇性培養(yǎng)基,2.用于沙門氏菌,3.志賀氏菌的選擇性分離):稱取15g溶于200ml蒸餾水,4.浸泡,5.煮沸至完全溶解,6.冷卻傾注滅菌平板(大約例十二三個(gè)平板)

1.3三糖鐵瓊脂:稱取65g溶于1l蒸餾水中,加熱溶解,分裝于13*100mm的小試管中,115℃高壓滅菌15min,然后制成斜面瓊脂.

7.增菌培養(yǎng):

無(wú)菌操作剪一些樣品放入sc增菌液中,作好標(biāo)志,于37度培養(yǎng)24h左右,進(jìn)行直接選擇性增菌.

8.分離培養(yǎng)

將增菌液搖勻,以無(wú)菌操作,用接種環(huán)挑取一環(huán),劃線于dhl平板上,于37度培養(yǎng)24h左右.

9.觀察:

觀察有無(wú)特征菌落:無(wú)色透明有黑色中心或幾乎全為黑色,有些菌株無(wú)色半透明.

5.生化簽定:

沙門氏菌出現(xiàn)典型菌落后,用接種針挑取2個(gè)典型菌落接種于尿素酶瓊脂一管,接種后無(wú)須滅菌接種針,直接再分別接種于三糖鐵瓊脂兩管于37℃培養(yǎng)24±2h.

6.結(jié)果:

三糖鐵瓊脂

斜面底層產(chǎn)氣硫化氫尿素酶瓊脂ka+(—)+(—)-(變黃)

注:k—產(chǎn)堿,a—產(chǎn)酸,+——陽(yáng)性反應(yīng),(—)——少見反應(yīng),———陰性反應(yīng).

注:一般肉類,魚類制品做沙門氏菌的檢驗(yàn).

食品中金黃色葡萄球菌檢測(cè)方法

1,培養(yǎng)基及試劑

1.17.5%nacl肉湯:稱取88g溶于1l蒸餾水中,1.2加熱煮沸至完全溶解,1.3分裝于大試管中(每支10ml),1.4121度1min高壓滅菌.

1.5b—p:稱取溶于40ml0蒸餾水中,1.6加熱煮沸至完全溶解,1.7121度15min高壓滅菌,1.8冷卻后,1.9加入四支亞碲酸鹽卵黃增菌液,1.10搖勻.傾注滅菌平板.

1.111:10樣品稀釋液:菌落記數(shù)時(shí)制備1.12的.

2.增菌培養(yǎng):無(wú)菌操作,3.吸取2ml1:10樣品稀釋液,4.注入7.5%氯化鈉肉湯試管中,5.于36度左右培養(yǎng)24h.

6.平板記數(shù):

無(wú)菌操作,用接種環(huán)挑取一環(huán),劃線于b---p平板上,將平板翻轉(zhuǎn),36度左右培養(yǎng)24h.挑選典型菌落進(jìn)行記數(shù).

金黃色葡萄球菌的單個(gè)菌落在b—p瓊脂平板上呈圓形,表面光滑,凸起,濕潤(rùn),直徑2---3mm,灰黑色至黑色,有光澤,常有淺色(非白色)的邊緣,周圍繞以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰帶.

理化部分

1,有機(jī)磷的檢驗(yàn)方法:

1.原理

含有機(jī)磷的試樣在富氫焰上燃燒,以hpo碎片的形式放射出526波長(zhǎng)的特性光,這種光通過(guò)濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)微電流放大器放大后被記錄下來(lái),試樣的峰面積或峰高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積或峰高進(jìn)行比較定量

2.儀器

天平,組織搗碎機(jī),漏斗,小藥勺,磨口三角瓶,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,移液管(5ml),無(wú)菌注射器,5ul濾膜,小離心管,記號(hào)筆

3.試劑

乙酸乙酯,無(wú)水硫酸鈉

4.方法

稱取25.0g樣品,加入50ml乙酸乙酯,約25g無(wú)水硫酸納,置于組織搗碎機(jī)中,搗碎過(guò)濾用10ml乙酸乙酯洗滌殘?jiān)鼉纱?并入濾液,將濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上蒸干,用2.5ml乙酸乙酯定容,用注射器經(jīng)過(guò)濾膜注入小離心管中,供氣相色譜測(cè)定.

5.色譜條件

色譜柱:毛細(xì)管柱

色譜柱的溫度:60(2min)10/min

進(jìn)樣口溫度:260攝氏度,檢測(cè)器溫度:280攝氏度

載氣和尾氣:氮?dú)?純度99.99%,0.5ml/min(前壓0.62ml/min),

尾吹氣:30ml/min;

氫氣:50kpa,空氣30kpa

進(jìn)樣口:分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口

進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣.

出峰順序:敵敵畏,甲胺磷,氧化樂(lè)果,樂(lè)果,毒死稗,對(duì)硫磷

二,有機(jī)氯的檢驗(yàn)方法:

1儀器

天平,組織搗碎機(jī),漏斗,三角瓶(有磨口三角瓶),大離心管,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,無(wú)菌注射器,濾膜,移液管(5ml,10ml),試管架,吸管,旋渦混勻器,離心機(jī)

2試劑

丙酮,正己烷,20g/l硫酸鈉

3方法

稱取20g樣品,精確至0.1g,加入10ml丙酮,置于搗碎機(jī)中,搗碎過(guò)濾.

準(zhǔn)確吸取20ml20g/l硫酸鈉溶液,1ml0正己烷,5ml濾液,于離心管中,混勻離心.取上清液通過(guò)盛有無(wú)水硫酸納的漏斗,再于離心管中加入10ml正己烷,混勻離心,將上清液同樣過(guò)濾,用2ml正己烷清洗漏斗內(nèi)殘?jiān)?將合并的濾液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮至干,再以正己烷2ml定容供氣相色譜測(cè)定.

4儀器條件

柱溫:270攝氏度,進(jìn)樣口溫度:280攝氏度,檢測(cè)器溫度:300攝氏度.

尾吹氣:30ml/min,進(jìn)樣方式:不分流.

出峰順序:氯氰菊酯,氰戊菊酯.

3,六六六的檢測(cè)方法:

氣相色譜法原理:樣品中六六六,滴滴涕經(jīng)提取,凈化后用氣相色譜法測(cè)定,與標(biāo)準(zhǔn)比較定量.電子捕獲檢測(cè)器對(duì)于負(fù)電極強(qiáng)的化合物具有較高的靈敏度,利用這一特點(diǎn),可分別測(cè)出微量的六六六和滴滴涕.不同異構(gòu)體和代謝物可同時(shí)分別測(cè)定.

1.試劑:使用的試劑一般系分析純,2.有機(jī)溶劑需經(jīng)重蒸餾.

2.1丙酮,正己烷,石油醚(沸程30——60c)苯,硫酸,無(wú)水硫酸鈉,硫酸鈉溶液(20g/l)

2.2六六六滴滴涕標(biāo)準(zhǔn)液:準(zhǔn)確稱取各樣品10.0mg,溶于苯,分別移入100ml容量瓶中,加苯至刻度,混勻.每毫升含農(nóng)藥100.0ug,作為儲(chǔ)備液儲(chǔ)備液存于冰箱中.

2.3六六六滴滴涕標(biāo)準(zhǔn)使用液:將上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液以己烷稀釋至適宜濃度,一般為0.01ug/ml.

3儀器:

組織搗碎機(jī),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,

4分析步驟

4.1提取

4.1.1稱取具有代表性的樣品(適用于生的及烹調(diào)加工過(guò)的蔬菜,水果或谷類,豆類,肉類,蛋類)約200,加適量水,于搗碎機(jī)中搗碎,混勻.稱取勻漿2.00——5.00g,于50ml具塞三角瓶中,加10——15ml丙酮,在振蕩機(jī)振蕩30min,過(guò)濾于100ml分液漏斗中,殘?jiān)帽礈焖拇?每次4ml,用少許丙酮洗滌漏斗和濾紙,合并濾液30——40ml,加石油醚20ml,搖動(dòng)數(shù)次,放氣.振搖1min,加20ml硫酸鈉溶液(20g/l)振搖1min,靜置分層,棄去下層水溶液.用濾紙擦干分液漏斗頸內(nèi)外的水,然后將石油醚液緩緩放出,經(jīng)盛有約10g無(wú)水硫酸納的漏斗,漏入50ml三角瓶中.再以少量的石油醚液分三次洗滌原分液漏斗,濾紙和漏斗,洗液并入濾液中,將石油醚濃縮,移入10ml具塞試管中,定容至5.0ml或10.0ml.

4.1.2凈化

5.0ml提取液加0.50ml濃硫酸,蓋上試管塞.振蕩數(shù)次后,打開塞子放氣,然后振蕩0.5min,于1600r/min,離心15min,上層清液,供氣相色譜分析用.

4..2測(cè)定

4.2.1氣相色譜參考條件

4.2.1.1色譜柱:內(nèi)徑3~4mm,長(zhǎng)1.2~2m的玻璃柱,內(nèi)裝涂以ov—17{15g/l}和qf—1{20g/l}的混合固定液的80~100目硅藻土.

4.2.1.2__ni_電子捕獲檢測(cè)器:汽化室溫度:215攝氏度;色譜柱溫度:195攝氏度;檢測(cè)器溫度:225攝氏度;載氣{氮?dú)鈣流速:90ml/min;紙速:0.5cm/min.

4.2.2測(cè)量與計(jì)算

電子捕獲檢測(cè)器的線性范圍窄,為了便于定量,選擇樣品進(jìn)樣量使之適合個(gè)組分的線性范圍.根據(jù)樣品中六六六,滴滴涕存在形式,相應(yīng)的制備各組分的標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而計(jì)算出樣品中的含量.

六六六,滴滴涕及異構(gòu)體或代謝物含量按式{1}計(jì)算.

x1=a1*100/m1*(v1/v2)*100

x1-樣品中六六六,滴滴涕及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量,mg/kg;

a1-被測(cè)定用樣液中六六六或滴滴涕及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量,ng;

v1-樣品凈化液體積,ml;

v2-樣液進(jìn)樣體積,ul;

m1-樣品質(zhì)量,g.

結(jié)果的表述:報(bào)告平行測(cè)定的算術(shù)平均值的兩位有效數(shù).

4,氫化物原子熒光光譜法

1.原理:

熱消化后,在酸性介質(zhì)中,試樣中的鉛與硼氫化鈉(nabh4)或硼氫化鉀(kbh4)反應(yīng)生成揮發(fā)性鉛的氫化物(pbh4).以氬氣為載氣,將氫化物導(dǎo)入電熱石英原子化器中原子化,在特制鉛空心陰極燈照射下,基態(tài)鉛原子被激發(fā)至高能態(tài);在去活化回到基態(tài)時(shí),發(fā)射出特征波長(zhǎng)的熒光,其熒光強(qiáng)度與鉛含量成正比,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行定量.

2.試劑

硝酸+高氯酸(4+1)混合酸:分別量取硝酸400ml,高氯酸100ml,混勻.

鹽酸溶液(1+1):量取250ml鹽酸倒入250ml水中,混勻.

草酸溶液(10g/l):稱取1.0g草酸,加入溶解至100ml,混勻.

鐵氰化鉀[k3fe(cn)6溶液(100g/l):稱取10.0g鐵氰化鉀,加水溶解并稀釋至100ml,混勻.

氫氧化納溶液(2g/l):稱取2.0g氫氧化納,溶于1l水中,混勻.

硼氫化鈉[nabh4]溶液(10g/l):稱取5.0g硼氫化鈉溶于500ml氫氧化納溶液(2g/l)中,混勻,用前現(xiàn)配.

鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.0mg/ml)

鉛標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液(1.0ug/ml):精確吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1.0mg/ml),逐級(jí)稀釋至1.0ug/ml.

3.儀器

雙道原子熒光光度計(jì)或同類儀器.

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及編碼鉛空心陰極燈.

電熱板

分析步驟

4.試樣消化

濕消解:稱取固體試樣0.20g~2.00g,液體試樣2.00g(或ml)~10.00g(或ml),置于50ml~100m消化容器中(錐形瓶),然后加入硝酸+高氯酸(4+1)混合酸5ml~10ml搖勻浸泡,放置過(guò)夜.次日置于電熱板上加熱消解,至消化液呈淡黃色或無(wú)色(如消解過(guò)程色澤較深,稍冷補(bǔ)加少量硝酸,繼續(xù)消解).稍冷加入20ml水再繼續(xù)加熱趕酸.至消解液0.5ml~1.0ml止,冷卻后用少量水轉(zhuǎn)入25ml容量瓶中,并加入鹽酸(1+1)0.5ml,草酸溶液10g/l.5ml,搖勻,再加入鐵氰化鉀(100g/l)1.0ml,用水準(zhǔn)確稀釋定容至25ml.搖勻,放置30min后測(cè)定.同時(shí)做試劑空白.

標(biāo)準(zhǔn)系列制備:取25ml的容量瓶7支,依次準(zhǔn)確加入鉛標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液(1.00ug/ml)0.00`0.125`0.25`0.50`0.75`1.00`1.25ml(各自相當(dāng)于鉛濃度0.0`5.0`10.0`20.0`30.0`40.0`50.0ng/ml),用少量水稀釋后,加入鹽酸(1+1)0.5ml草酸(10g/l)0.5ml搖勻,再加入鐵氰化鉀(100g/l)1.0ml,用水準(zhǔn)確稀釋至刻度,搖勻,放置30min后待測(cè).

5.結(jié)果計(jì)算

試樣中鉛含量按式(2)進(jìn)行計(jì)算.

x=(c-c0)*v*1000/m*1000*1000````````````````````````(2)

式中:

x——試樣中鉛含量,單位為毫克每千克或毫克每升(mg/kg或mg/l)

c——試樣消化液測(cè)定濃度,單位為納克每毫升(ng/ml)

c0——試劑空白液測(cè)定濃度,單位為納克每毫升(ng/ml)

m——試樣質(zhì)量或體積.單位為克或毫升(g或ml)

v——試樣消化總體積,單位為毫升(ml)

計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字.

5,海洋生物體中汞的測(cè)定——冷原子熒光法

1.范圍及應(yīng)用領(lǐng)域

本方法適用于海洋生物體中汞的測(cè)定.對(duì)含碘量高的海洋生物樣品,應(yīng)加入適量的硝酸銀消除碘對(duì)測(cè)定的干擾.

2.方法原理

在硝酸——高氯酸體系中消化海洋生物樣品,將生物體中汞全量轉(zhuǎn)化為汞離子進(jìn)入溶液.用硼氫化鉀作為還原劑將溶液中的汞離子還原成單質(zhì)汞,以氬氣為載氣使原子汞蒸汽進(jìn)入原子熒光光度計(jì)的原子化器中,用特種汞空心陰極燈為激發(fā)光源,測(cè)定汞原子熒光強(qiáng)度.

3試劑

硝酸(優(yōu)級(jí)純),高氯酸(優(yōu)級(jí)純),鹽酸(高純),草酸溶液(1%):稱取10g分析純草酸(c2h2o4)溶解于100ml去離子水中.

4操作方法

稱取2.0g樣品放入三角瓶中,加入10ml硝酸,1ml高氯酸,蓋上表面皿,放置過(guò)夜,次日將樣品置于390攝氏度左右的電熱板上加熱,消化至黃棕色煙霧散盡,消化液清涼透明,近無(wú)色或淡黃色為止,取下冷卻至室溫,加入5ml鹽酸,全部轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,用1%草酸溶液定容,混勻靜置20min后上機(jī)測(cè)試,同時(shí)制備空白.

6,海洋生物中砷的測(cè)定——原子熒光法

1.方法原理:

生物樣品經(jīng)硝酸---高氯酸消解后,以硼氫化鉀做還原劑將砷還原成揮發(fā)性氫化物,以氬氣為載氣使揮發(fā)性氫化物進(jìn)入原子熒光光度計(jì)的原子化器中,進(jìn)行原子熒光測(cè)定.

2.試劑

硝酸(有機(jī)純),高氯酸(優(yōu)級(jí)純),

5%硫脲+3%抗壞血酸混合溶液:稱取12.5g硫脲和70g抗壞血酸溶于250ml水中(使用前配制)

3.操作方法

稱取2g樣品于三角瓶中,加入10ml硝酸,蓋上表面皿,搖勻后放置過(guò)夜,次日將樣品置于電熱板上,在400攝氏度

內(nèi)加熱消化.消化至溶液近無(wú)色,消化時(shí)不能蒸干,再加入1高氯酸.加熱消化至剩少量溶液,取下三角瓶,冷卻用水定量移入100ml容量瓶中,加5ml硫脲+抗壞血酸還原劑,用水定容至100ml,充分搖勻后待.同時(shí)制備分析空白液.

7,甜蜜素的測(cè)定

1.樣品處理:

稱取固體樣品5g于離心管中,加入2ml(1+1)硫酸溶液,5ml正己烷,ml1次氯酸鈉(有效氯含量大于5%)劇烈混合,離心.取正己烷層移入另一只離心管中,加入10ml碳酸鈉(5g/100ml)調(diào)至堿性,混合,離心,取正己烷層進(jìn)樣.

2.色譜條件:

檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器

流動(dòng)相:乙腈:水(70:30)或甲醇:水(80:20)

波長(zhǎng):314nm

流量:1ml/min

進(jìn)樣量:10ul

8,沙星類抗生素殘留量——高效液相色譜法

1.樣品處理

取樣5.0g放入離心管中,取25ml乙腈及10ml無(wú)水硫酸鈉,進(jìn)行高速勻質(zhì),以3000轉(zhuǎn)/分,離心5min,將上層溶液移入分液漏斗中,加入乙腈飽和正己烷溶液25ml,震蕩,然后將乙腈層移入100ml磨口三角瓶中,將首次離心后殘?jiān)性偌尤?5ml乙腈,震蕩30s,以3000轉(zhuǎn)/分,離心3min,然后將上清液移入剛才分離后裝有乙腈飽和正己烷的分液漏斗中,震蕩5min,分離乙腈層,合并乙腈層于三角瓶中,加入正丙醇10ml,使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓蒸干(水浴40攝氏度),殘留物中加入乙腈:水(14:86)1,震蕩30s,溶解.將內(nèi)容物轉(zhuǎn)入離心管中,加入乙腈飽和正己烷溶液,以3000轉(zhuǎn)/分,除去正己烷層之后,取出乙腈——水層10ul作為hplc和試樣溶液.

2.色譜條件:

柱溫:22攝氏度

流動(dòng)相:乙腈,水+0.3%乙酸(14:86)

流速:1ml/min

檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器

波長(zhǎng):270nm

出峰順序:氟諾沙星,環(huán)丙殺星,恩諾殺星

9,防腐劑的處理方法

1.樣品處理:

稱取樣品5g于100ml容量瓶中,加水定容至刻度,搖勻,靜置,經(jīng)濾膜過(guò)濾,進(jìn)樣.

2.色譜條件:c18柱

流動(dòng)相:甲醇+乙酸銨溶液(0.02mol/l)(5:95)

流速:1.0ml/min

進(jìn)樣量:10ul

檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)230nm,靈敏度:0.2ufs

根據(jù)保留時(shí)間定性外標(biāo)峰面積定量.

10,磺胺殘留量檢驗(yàn)方法

1.樣品處理:

稱取3g均勻試樣,置于50ml離心管中,加入0.5ml10%硫酸鈉水溶液和4.4ml乙腈—氯仿混合溶液(10+1).在渦流混勻器上混合成勻漿,以提取磺胺.其后,離心3min(3000r/min).用尖嘴吸液管將上清夜轉(zhuǎn)入第二支離心管中,再用2ml乙腈—氯仿混合溶液(10+1)提取殘?jiān)?離心3min,提取液并入第二支離心管中,將該離心管置于氣流加熱快速濃縮裝置中,小于40攝氏度蒸發(fā)至干.向殘?jiān)砑?ml2%硫酸鈉水溶液和2ml正己烷,在渦流混勻器上劇烈混合,使殘?jiān)芙?離心3min,用尖嘴吸液移去己烷層,并棄去,再用2ml正己烷洗水相一次,同法棄去己烷層,分別向水相中加入3ml和2ml乙腈—氯仿混合溶液(1+2),于渦流混合器上劇烈混合,離心3min,用尖嘴吸液管將下層有機(jī)相轉(zhuǎn)入第三支離心管中,置于氣流加熱快速裝置內(nèi),小于40攝氏度蒸發(fā)干,以流動(dòng)相溶解殘?jiān)?并準(zhǔn)確定容1ml,過(guò)濾.上清夜供lg測(cè)定

2.色譜條件:

柱溫:22攝氏度

流動(dòng)相:水+0.3%乙酸:乙腈(70:30)

流速:1

檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器

波長(zhǎng):285

出峰順序:磺胺嘧啶,磺胺二甲嘧啶,磺胺甲氧嘧啶,磺胺間甲氧嘧啶,磺胺喹惡啉

十一,so2的測(cè)定gb/t5009.34---1996

1.原理

亞硫酸鹽與四氯汞鈉的反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量,本方法最低檢出濃度為1

2.試劑:

1,四氯汞鈉吸收液:稱取13.6g氯化高汞及6.0gnacl,2,溶于水中并稀釋至100ml,3,放置過(guò)夜,4,過(guò)濾后備5,用

6,亞鐵氰化鉀溶液:稱取10.6g亞鐵氰化鉀,7,加水并稀釋至100ml

8,甲醛溶液(2):吸取0.55ml甲醛(36%),9,加水稀釋至100ml,10,混勻

11,乙酸鋅12,溶液:稱取22g乙酸鋅13,溶于少量水中,14,加入3g冰乙酸,15,加水稀釋至100ml

16,鹽酸副玫瑰苯胺溶液:稱取0.1g副玫瑰苯胺于研缽中,17,加少量水研磨使溶解并稀釋至10ml0.取出20ml,18,置于100ml容量瓶中,19,加入鹽酸(1+1),20,充分搖勻后使溶液由紅變黃,21,如不22,變黃再滴加少量鹽酸至出現(xiàn)黃色,23,再加水稀釋至刻度,24,混勻備25,用.

3.樣品測(cè)定:

稱取固體樣品5—10g研磨均勻的樣品,用少量水濕潤(rùn)并移入100ml容量瓶中,然后加入20ml四氯汞鈉吸收液,浸泡4小時(shí)以上,再加入亞鐵氰化鉀溶液及乙酸鋅溶液各2.5ml,最后用水稀釋至100ml刻度,過(guò)濾備用

吸取10ml樣品處理于50ml比色管中.

另吸取0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.5,2.0mlso2標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別置于50ml比色管中.

于樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中各加入四氯汞鈉吸收液至10ml,然后加入1ml氨基磺酸鈉溶液,1ml甲醛溶液及1ml鹽酸副玫瑰苯胺溶液,搖勻,放置20min,于550nm處測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線比較.

十二,火腿及其它肉制品中亞硝酸鹽的測(cè)定

1.樣品處理:

取1g樣品加入2.5ml硼砂,用70°c的水燒杯內(nèi)的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,煮沸15min,放冷,加2.5ml乙酸鋅和2.5ml亞鐵氯化鉀,定容,放置30min,過(guò)濾.

2.測(cè)定:

吸取10ml濾液于50ml比色管,加入2ml對(duì)氨基苯磺酸溶液,混勻,置5min,加入1ml鹽酸萘乙二胺溶液,置5min于540nm處測(cè)定.

3.試劑:

硼砂飽和液:50g硼砂放入500ml熱水中.

4g/l對(duì)氨基苯磺酸:稱取0.4g對(duì)氨基苯磺酸溶于100ml水中,避光保存.

亞鐵氰化鉀:10.6g亞鐵氰化鉀于100ml水中.

乙酸鋅:稱22g乙酸鋅于少量水中,加冰乙酸3ml,稀釋至100ml.

十三,氯霉素的測(cè)定

1.原理:

elisa基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng).抗體被包被在微孔板的小孔中,含有抗原的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品與抗原酶標(biāo)記物被加入到小孔中,游離的抗原與抗原酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)抗體結(jié)合位點(diǎn),沒(méi)有結(jié)合的抗原酶標(biāo)記物在清洗步驟中被除去,加入底物和顯色劑培養(yǎng).結(jié)合的抗原酶標(biāo)記物將無(wú)色的發(fā)色劑轉(zhuǎn)化為有色物質(zhì),然后加入終止液(終止液可能會(huì)使剛生成的有色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成其他顏色的物質(zhì))最后測(cè)定吸光度,吸光度值與樣品中的抗原濃度成正比.

檢測(cè)范圍:肉類,水產(chǎn)類,牛奶,蜂蜜,血清,尿樣

2.設(shè)備:

均質(zhì)器,離心機(jī),恒溫水浴箱,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,混合器,酶標(biāo)儀,離心管,刻度移液管,加樣器

3.試劑:

乙酸乙酯,正己烷

4.樣品前處理

(1)肉類,水產(chǎn)類前處理:

取3g切碎的樣品置于離心管中,加入6ml乙酸乙酯均質(zhì),以3000r/min離心10min,取2ml上清夜置于另一支離心管中,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上蒸干.在此離心管中加入2ml正己烷,震蕩混合,再加入1ml無(wú)色抽取試樣稀釋液,震蕩混合約10s,以離心機(jī)3000r/min10min,利用吸管吸去中間乳化層部分的上清夜(正己烷層),取100ul待測(cè).用氯霉素酵素免疫檢驗(yàn)試劑套組檢測(cè)檢體中所含的cap濃度

(2)蜂蜜的前處理:

取蜂蜜2g,置于小離心管中加入4ml水溶液,加入2ml乙酸乙酯后,震蕩搖勻然后3000r/min離心10min,取上清夜0.5ml置于萃取管中于水浴60攝氏度下蒸干,加入0.5ml無(wú)色抽取試樣稀釋液混合后,震蕩約10s取100ul待測(cè).用氯霉素酵素免疫檢驗(yàn)試劑套組檢測(cè)檢體中所含的cap濃度

(3)牛奶前處理:

取牛奶0.2ml,加入紅色生乳稀釋液0.8ml,振蕩混合(1:4倍稀釋),用氯霉素酵素免疫檢驗(yàn)試劑套組檢測(cè)檢體中所含的cap濃度.

十四,檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單

實(shí)習(xí)總結(jié)

我從4月21號(hào)到6月12號(hào)在威海-x集團(tuán)實(shí)習(xí).期間從4月21號(hào)到5月29號(hào)先被分到集團(tuán)中心化驗(yàn)室.5月30號(hào)到6月12號(hào)在-x大學(xué)生創(chuàng)業(yè)園實(shí)習(xí).

剛到公司的時(shí)候不熟悉情況,主任沒(méi)有給我們安排具體工作,只是在微生物的培養(yǎng)室?guī)兔?第一天我就燉壞了培養(yǎng)基燒瓶,以后我細(xì)心觀察,自己動(dòng)手操作配制,從剪樣,均質(zhì),稀釋,倒皿到培養(yǎng),劃線,計(jì)數(shù)每個(gè)步驟都認(rèn)真學(xué)習(xí),從開始的陌生到后來(lái)的一一熟練,最終可以自己獨(dú)立嫻熟的操作.通過(guò)這十天的學(xué)習(xí),才發(fā)現(xiàn)我們?cè)趯W(xué)校學(xué)到的只是一些比較單純的理論知識(shí),缺乏實(shí)踐因而也就對(duì)所學(xué)的知識(shí)缺乏深刻全面的理解,難以舉一反三,限制拓寬自己的知識(shí)面.

5月1日,我從生化區(qū)調(diào)往理化區(qū).跟著煙大畢業(yè)的一位同事做食品中的so2,亞硝酸鹽,鹽分,水分,消毒水中的有效氯,游離堿等等,工作比較繁忙,但從中學(xué)到了很多的東西.理化實(shí)驗(yàn)對(duì)計(jì)量的嚴(yán)格要求,以及對(duì)國(guó)標(biāo)行標(biāo)的頻繁接觸讓我對(duì)理化檢驗(yàn)和色譜前處理都有了更深的認(rèn)識(shí).有機(jī)氯,有機(jī)磷,抗生素,甜蜜素和防腐劑的檢測(cè)讓我對(duì)色譜操作有了簡(jiǎn)單了解.另外,對(duì)一些理化分析常用儀器的操作(如旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,震蕩儀,酶標(biāo)儀,離心機(jī),分光光度計(jì)等等)也慢慢熟練.經(jīng)過(guò)半個(gè)多月的學(xué)習(xí),我基本已經(jīng)能獨(dú)立完成非色譜檢測(cè)的所有實(shí)驗(yàn)和色譜檢測(cè)的所有前處理工作.在學(xué)校里,我覺(jué)得自己總有眼高手低的缺點(diǎn),認(rèn)為自己的知識(shí)已經(jīng)達(dá)到一定的水平,能力也不底.而通過(guò)實(shí)踐才發(fā)現(xiàn)自己的知識(shí)在很多方面存在漏洞.以后的日子我把自己當(dāng)作一個(gè)剛剛進(jìn)入食品行業(yè)的新員工,把工作崗位當(dāng)作新的起點(diǎn),腳踏實(shí)地,虛心請(qǐng)教每一位同事,努力完善自己的專業(yè)知識(shí).

5月29日,我被分到大學(xué)生創(chuàng)業(yè)園工作,因?yàn)楣旧形凑匠闪?所以所做的工作都比較初級(jí).前幾天清理機(jī)器打掃衛(wèi)生,接著是更換罐裝燃?xì)?運(yùn)作主體烤箱試生產(chǎn),卸面粉,鮮蝦餅,魷魚,扇貝等原材料,最后是實(shí)驗(yàn)性生產(chǎn)和包裝.短短十幾天的車間工作,對(duì)我卻是莫大的考驗(yàn),萊農(nóng)艱苦奮斗的精神一直給我鼓舞.雖然挺苦挺累,但最終挺了過(guò)來(lái),并掌握了整套生產(chǎn)工藝.以上的經(jīng)歷讓我認(rèn)識(shí)到與人溝通的重要性和誠(chéng)信在社會(huì)生活工作中的巨大作用,也對(duì)艱苦奮斗的精神有了進(jìn)一步的理解.以后我將把它們?yōu)槲夜ぷ髦械穆窐?biāo).在實(shí)踐中使自己的技能不斷的豐富積累,再聯(lián)系在學(xué)校學(xué)到的知識(shí),使之融會(huì)貫通,在此基礎(chǔ)上自己才有可能提高分析問(wèn)題解決問(wèn)題和獨(dú)立工作的能力.

通過(guò)近兩個(gè)月的實(shí)習(xí)使我有機(jī)會(huì)將在學(xué)校學(xué)習(xí)的理論知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐,豐富了理論知識(shí)也提高了實(shí)際工作能力,同時(shí)在踏入社會(huì)的過(guò)程中學(xué)會(huì)了怎樣與人誠(chéng)信相處,怎樣與人交流溝通,為以后踏上社會(huì)奠定了基礎(chǔ),有利于以后的工作和學(xué)習(xí).

大學(xué)生食品企業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié) 大學(xué)生食品公司實(shí)習(xí)報(bào)告篇三

通過(guò)在企業(yè)的實(shí)地學(xué)習(xí)與實(shí)踐,。運(yùn)用所學(xué)習(xí)的專業(yè)知識(shí)來(lái)了解食品生產(chǎn)的工作流程和工作內(nèi)容,，加深對(duì)品質(zhì)管理工作的認(rèn)識(shí)，將理論聯(lián)系于實(shí)踐,，培養(yǎng)實(shí)際工作能力和分析解決問(wèn)題的能力，達(dá)到學(xué)以致用的目的,，為成功走向社會(huì)做準(zhǔn)備,。

xx年11月2號(hào)——xx年5月2號(hào)

湖南食品有限公司

作為飲料廠的一名現(xiàn)場(chǎng)品保，我的工作職責(zé)主要是確保牛奶從原料進(jìn)廠,、備料,、倒料、調(diào)配,、均質(zhì),、殺菌、充填,、卷封,、入籠、二次殺菌,、出籠,、液位打檢、真空打檢,、罐底噴印,、包裝噴印、半成品入庫(kù),、二次打檢,、曲面打檢到成品出廠中每一個(gè)環(huán)節(jié)的品質(zhì)保障。

六個(gè)月的時(shí)間說(shuō)長(zhǎng)不長(zhǎng)說(shuō)短也不短,，回想過(guò)去,，喜、怒,、哀,、樂(lè)盡在其中。在這段時(shí)間里,， 對(duì)一個(gè)缺乏社會(huì)經(jīng)驗(yàn)的大學(xué)生而言,，從中學(xué)到了不少學(xué)校里學(xué)不到的知識(shí)。

首先得感謝公司給我們提供工作條件和生活環(huán)境以及有經(jīng)驗(yàn)的上級(jí)給我們指導(dǎo),，帶著我們前進(jìn),。他們的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)讓我們終身受益，從他們身上學(xué)到的不僅是做事的方法,，更多的是做人的準(zhǔn)則,。六個(gè)月的實(shí)習(xí)生活彈指一揮間已經(jīng)劃上句號(hào),，在這期間我深深的體會(huì)到了身為一名現(xiàn)場(chǎng)品保的酸甜苦辣，回想起去年的11月2日那天,，年輕的我們捧著一顆顆熱情,、興奮而充滿期盼的心來(lái)到這兒，激動(dòng)不安之情油然而升,。一個(gè)個(gè)沉甸甸的問(wèn)號(hào),，在我腦中盤旋。我不斷自問(wèn)：作為一個(gè)實(shí)習(xí)生,，我能做好嗎?如今,，實(shí)習(xí)工作已結(jié)束，我們2位實(shí)習(xí)生的收獲,，見證了我們的成長(zhǎng),，為我們的實(shí)習(xí)畫上一個(gè)完美的感嘆號(hào)!在這6個(gè)月中，我感覺(jué)我經(jīng)歷了許多,，這些從未有過(guò)的經(jīng)歷讓我不斷進(jìn)步,、不斷成長(zhǎng)。從開始的茫然到如今的自如,，感覺(jué)自己在一天天的長(zhǎng)大,，一步步實(shí)現(xiàn)從學(xué)生到工作者的角色轉(zhuǎn)化。現(xiàn)在,，將這六個(gè)月來(lái)的收獲與感受和大家分享如下,。。,。,。。生活篇：為在工作中遇到問(wèn)題各種各樣,，并不是每一種情況都能把握,。在這個(gè)時(shí)候要想把工作做好一定要有良好的學(xué)習(xí)能力，通過(guò)不斷的學(xué)習(xí)從而掌握相應(yīng)技術(shù),，來(lái)解決工來(lái)中遇到的每一個(gè)問(wèn)題,。這樣的學(xué)習(xí)能力，一方面來(lái)自向師傅們的學(xué)習(xí),，向工作經(jīng)驗(yàn)豐富的人學(xué)習(xí),。另一方面就是自學(xué)的能力，在沒(méi)有另人幫助的情況下自己也能通過(guò)努力,，尋找相關(guān)途徑來(lái)解決問(wèn)題,。

其次、良好的人際關(guān)系是我們順利工作的保障,。

工作之中不只是同技術(shù),、同設(shè)備打交道,，更重要的是同人的交往。所以一定要掌握好同事之間的交往原則和社交禮儀,。這也是我們平時(shí)要注意的,。我在這方面得益于在學(xué)校學(xué)生會(huì)的長(zhǎng)期的鍛煉，使我有一個(gè)比較和諧的人際關(guān)系,，為順利工作創(chuàng)造了良好的人際氛圍,。

另外在工作之中自己也有很多不足的地方。例如：缺乏實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),，缺乏對(duì)相關(guān)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)掌握等。所在我常提醒自己一定不要怕苦怕累,，在掌握扎實(shí)的理論知識(shí)的同時(shí)加強(qiáng)實(shí)踐,，做到理論聯(lián)系實(shí)際。另一方面要不斷的加強(qiáng)學(xué)習(xí),，學(xué)習(xí)新知識(shí),、新技術(shù)更好的為人民服務(wù)。

通過(guò)這次畢業(yè)實(shí)習(xí),，把自己在學(xué)校學(xué)習(xí)的到理論知識(shí)運(yùn)用到社會(huì)的實(shí)踐中去,。一方面鞏固所學(xué)知識(shí)，提高處理實(shí)際問(wèn)題的能力,。另一方面為順利進(jìn)行畢業(yè)設(shè)計(jì)做好準(zhǔn)備,，并為自己能順利與社會(huì)接軌做好準(zhǔn)備。畢業(yè)實(shí)習(xí)是我們從學(xué)校走向社會(huì)的一個(gè)過(guò)渡,，它為我們順利的走出校園,，走向社會(huì)為國(guó)家、為人民更好服務(wù)做好了準(zhǔn)備,。

經(jīng)過(guò)這幾個(gè)月的實(shí)習(xí),，我的動(dòng)手能力提高了不少，最關(guān)鍵的是我的心態(tài)更加平和了,。我覺(jué)得現(xiàn)在的大學(xué)生有個(gè)最大的問(wèn)題就是眼高手低,，許多才畢業(yè)的大學(xué)生總是希望一出社會(huì)就能找一個(gè)好工作，又舒服又找錢的工作,，不愿意去做一些比較辛苦的工作,，我覺(jué)得這種心態(tài)是不正確的，沒(méi)有誰(shuí)能夠一步登天,，你現(xiàn)在所看到的擁有令人羨慕工作的人也是從基層一步一步腳踏實(shí)地的爬上來(lái)的,，正是由于畢業(yè)生就業(yè)理念不成熟造成了大學(xué)生在單位的流動(dòng)性大，許多企業(yè)都指明不要應(yīng)屆畢業(yè)生,，只要有工作經(jīng)驗(yàn)的老手,，結(jié)果形成了畢業(yè)生找不到工作,，而企業(yè)又招不到人的惡性循環(huán)，解決這個(gè)問(wèn)題的根本是在校大學(xué)生應(yīng)該多到企業(yè)基層學(xué)習(xí),，提高自己的動(dòng)手能力,，放平自己的心態(tài)，不要怕辛苦,，現(xiàn)在是在為自己積累資本,，積累的經(jīng)驗(yàn)越多，你以后在工作中越能體現(xiàn)自己的價(jià)值,，眼光應(yīng)該放長(zhǎng)遠(yuǎn)些,，不要只顧眼前一點(diǎn)芝麻而丟掉了西瓜。

不管怎么樣,，感謝那些對(duì)我嚴(yán)格要求和給我?guī)椭睦蠋焸儗?duì)我的辛勤栽培,，在以后的道路上我會(huì)記住你們對(duì)我的教誨，把我的人生之路走得更寬,，更長(zhǎng)!