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質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇一

2.負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,，監(jiān)督體系文件的記錄,、整理;

4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

8.完成上級臨時指派的其他工作,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇二

一,、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施,、監(jiān)督和評審工作,。

二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;

三,、組織實施對原材料,、外協(xié)件、外購件,、自制件的檢驗,，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,，并出具檢測報告;

四,、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正,、預(yù)防和改進措施,，并追蹤驗證;

五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,，定期進行質(zhì)量分析和考核;

六,、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

七、負(fù)責(zé)計量管理工作,，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

八,、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九,、參加對供方的評審,，參加用戶反饋意見的分析和處理;

十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù),。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇三

1,、策劃、建立,、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況,，對不符合及時組織實施改進,。

2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方,、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

3,、收集過程數(shù)據(jù),，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會,。

4,、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨,，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進行整改,。

5、負(fù)責(zé)協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,，加強員工質(zhì)量教育,，提高人員質(zhì)量意識。

6,、編制質(zhì)量管理體系文件,，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件,。

7,、實施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn),、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作,。

8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇四

1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進解決;

,、ppap文件整理匯總;

3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審,、問題改進閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

6.客戶,、研發(fā),、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇五

1. 按體系要求實施iso/iatf16949管理,、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核,，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施,，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

3. 組織實施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識,、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件,、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料,，負(fù)責(zé)對評審后的糾正,、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;

7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證,。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理,，變更控制,，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇六

1. 負(fù)責(zé)組織制定,、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查,，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的qc和放行,，審核各類單據(jù);

4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施,。

5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、質(zhì)量回顧的審核,，對質(zhì)量狀況做出評估,，并提出改進意見或要求。

6. 負(fù)責(zé)公司的計量管理工作,，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理,。

7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇七

1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定,、完善與更新,，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

4,、負(fù)責(zé)購進及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核,，確保合法經(jīng)營;

5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

6,、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通,，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及gmp的各項外審檢查等;

7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇八

1,、協(xié)助迎接藥監(jiān),、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

2,、協(xié)助建立,、維護、修訂,、完善質(zhì)量管理體系文件,，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

2,、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實,、改進工作;

3,、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作,，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達成情況統(tǒng)計,、分析工作;

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識,、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

5,、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

6,、完成上級安排的其他工作,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇九

1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

3. 參與產(chǎn)品研發(fā),、工藝及產(chǎn)品改進工作,，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4. 對產(chǎn)品、原輔料,、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，提出改善意見和建議;

5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗,，對制程進行管理與分析;

6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價,，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品,。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,，及庫存的抽檢;

8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析,，找出改善措施;

9. 信息收集,、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)