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質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇一

2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu),、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;

3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng),，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);

7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇二

一,、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施,、監(jiān)督和評(píng)審工作,。

二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

三,、組織實(shí)施對(duì)原材料,、外協(xié)件、外購(gòu)件,、自制件的檢驗(yàn),，以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn),，并出具檢測(cè)報(bào)告;

四,、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審，針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正,、預(yù)防和改進(jìn)措施,，并追蹤驗(yàn)證;

五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

六,、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作,，完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);

八,、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九,、參加對(duì)供方的評(píng)審,，參加用戶反饋意見(jiàn)的分析和處理;

十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù),。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇三

1,、策劃、建立,、監(jiān)督和評(píng)價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,，對(duì)不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。

2,、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方,、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

3,、收集過(guò)程數(shù)據(jù),，實(shí)施過(guò)程控制,，評(píng)價(jià)過(guò)程績(jī)效并識(shí)別任何改進(jìn)的機(jī)會(huì),。

4,、對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對(duì)顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨,，牽頭對(duì)供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改,。

5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育,，提高人員質(zhì)量意識(shí)。

6,、編制質(zhì)量管理體系文件,，保管本部門(mén)所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件,。

7,、實(shí)施特殊過(guò)程確認(rèn)、軟件確認(rèn),、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作,。

8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇四

1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問(wèn)題跟進(jìn)解決;

,、ppap文件整理匯總;

3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評(píng)審,、問(wèn)題改進(jìn)閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常、客戶分析處理;

6.客戶,、研發(fā),、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇五

1. 按體系要求實(shí)施iso/iatf16949管理,、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實(shí)施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核,，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3. 組織實(shí)施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí),、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃,，收集并提供管理評(píng)審所需要的資料,，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核,，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理,，變更控制,，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇六

1. 負(fù)責(zé)組織制定,、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查,，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問(wèn)題跟蹤與改進(jìn);

3.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)貨產(chǎn)品的qc和放行,，審核各類(lèi)單據(jù);

4. 負(fù)責(zé)組織對(duì)偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施,。

5. 負(fù)責(zé)對(duì)超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核,，對(duì)質(zhì)量狀況做出評(píng)估,，并提出改進(jìn)意見(jiàn)或要求。

6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作,，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理,。

7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇七

1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定,、完善與更新,，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

4,、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核,，確保合法經(jīng)營(yíng);

5、負(fù)責(zé)各類(lèi)證照的變更年檢工作;

6,、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持良好的溝通,，負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及gmp的各項(xiàng)外審檢查等;

7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇八

1,、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào),、對(duì)接工作;

2,、協(xié)助建立、維護(hù),、修訂,、完善質(zhì)量管理體系文件,，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

2,、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門(mén)的落實(shí)、改進(jìn)工作;

3,、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審,、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作,，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì),、分析工作;

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí),、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

5,、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

6,、完成上級(jí)安排的其他工作,。

質(zhì)量管理員的職責(zé) 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)有?篇九

1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)的關(guān)系;

3. 參與產(chǎn)品研發(fā),、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作,，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4. 對(duì)產(chǎn)品、原輔料,、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，提出改善意見(jiàn)和建議;

5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，按要求巡回檢驗(yàn),，對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià),，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品,。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,，及庫(kù)存的抽檢;

8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析,，找出改善措施;

9. 信息收集,、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)