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皮膚科激光的作用篇一

1、編制月度作業(yè)計(jì)劃,。

2,、負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)專業(yè)的工作要求。 3,、輔助地測科進(jìn)行測量工作,。4、參與編制作業(yè)規(guī)程,。

5,、負(fù)責(zé)采掘工程設(shè)計(jì)及施工現(xiàn)場具體指導(dǎo)。 6,、技改工程九項(xiàng)驗(yàn)收,。

7、協(xié)助孫亞杰同志做好安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化推進(jìn)工作,。 8,、其它臨時(shí)交辦的工作。

賈磊 生產(chǎn)科崗位職責(zé)

1,、負(fù)責(zé)編制工作面作業(yè)規(guī)程及安全技術(shù)措施,，并經(jīng)常深入現(xiàn)場，條件變化時(shí)及時(shí)補(bǔ)充安全技術(shù)措施,，并負(fù)責(zé)規(guī)程措施培訓(xùn)考試,。

2、負(fù)責(zé)編制災(zāi)害預(yù)防和處理計(jì)劃,、安全生產(chǎn)事礦應(yīng)急預(yù)案,。 3、負(fù)責(zé)編制礦井采掘接替計(jì)劃,、年度經(jīng)營建議計(jì)劃,。4、負(fù)責(zé)編制礦井采區(qū)設(shè)計(jì),、采掘工程設(shè)計(jì),，編制相關(guān)資料并繪制圖紙。

5,、及時(shí)下發(fā)業(yè)務(wù)聯(lián)系通知單,，編制作業(yè)規(guī)程前完成工作面風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告及會(huì)審。

6,、負(fù)責(zé)采掘?qū)I(yè)的安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)工作,。

7、制定工作面工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，每月三次組織工程質(zhì)量檢查,，參與檢查、驗(yàn)收,、評(píng)比工作,。

8,、制定頂管理各項(xiàng)制度，并現(xiàn)場監(jiān)督,，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),。 9、負(fù)責(zé)礦壓觀測技術(shù)管理工作,，存檔觀測資料,，壓力變化較大時(shí)，并提出相應(yīng)的改進(jìn)方案和措施,。

10,、避災(zāi)牌版、及巷道標(biāo)識(shí)牌,、及各工作面圖板制作懸掛,。 10、負(fù)責(zé)上報(bào)上級(jí)部門及公司要求的各類生產(chǎn)技術(shù)資料,。王建國 地質(zhì)防治水職責(zé)

1,、及時(shí)收集礦井地質(zhì)、防治水相關(guān)資料,，建立完善更新地質(zhì),、防治水各類圖紙臺(tái)賬。

2,、及時(shí)對井下各工作面水情水害預(yù)測預(yù)報(bào),、地質(zhì)及水文地質(zhì)預(yù)報(bào)，下發(fā)至施工單位及相關(guān)科室,。

3,、認(rèn)真做好每月三次的防治水隱患排查，負(fù)責(zé)監(jiān)督整改,。 4,、進(jìn)行旬、月度防治水安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,，治定管控措施,。5、及時(shí)進(jìn)行井巷地質(zhì)編錄,、每條巷道的地質(zhì)素描,，存檔備查。6,、及時(shí)編制月度,、年度防治水工作計(jì)劃，并及時(shí)總結(jié)計(jì)劃落實(shí)情況。

7,、及時(shí)建立及填繪地質(zhì),、防治水各類圖紙，按規(guī)定進(jìn)行更新,。 8,、及時(shí)按規(guī)范編制工作面地質(zhì)說明書,。

9,、負(fù)責(zé)礦井的儲(chǔ)量管理工作，建立儲(chǔ)量臺(tái)帳,，并及時(shí)更新,，按要求向國土資源部門報(bào)送相關(guān)資料。

11,、負(fù)責(zé)地質(zhì),、防治水安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作。

12,、編制探放水設(shè)計(jì)及施工安全技術(shù)措施,，編制審查作業(yè)規(guī)程、預(yù)案和災(zāi)害處理計(jì)劃防治水部分,，編制水災(zāi)應(yīng)急預(yù)案及現(xiàn)場處置方案的演練總結(jié)評(píng)估工作

13,、完成地質(zhì)及防治水其它各項(xiàng)工作。

14,、負(fù)責(zé)上級(jí)部門及公司要求上報(bào)的各類地質(zhì)及防治水圖件資料,。 張洪兆 通風(fēng)科崗位職責(zé)

1、編制礦井“一通三防”年度,、月度工作計(jì)劃,、年度及中長期瓦斯防治規(guī)劃和安全技術(shù)措施，編制“一通三防”年度,、月度工作總結(jié),。

2、編制修訂“一通三防”管理制度,、“一通三防”崗位操作規(guī)程,、“一通三防”崗位責(zé)任制、年度綜合防塵,、防止瓦斯和煤塵爆炸的安全技術(shù)措施,。

2、負(fù)責(zé)通風(fēng)科日常管理,，做好“一通三防”安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作,。 3、進(jìn)行礦井年度,、月底度,、旬度“一通三防”專項(xiàng)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,，編寫評(píng)估報(bào)告，并針對安全風(fēng)險(xiǎn)制定防控措施,。

4,、每月組織召開“一通三防”例會(huì)。負(fù)責(zé)“一通三防”各項(xiàng)設(shè)施日常管理,，每月進(jìn)行3次“一通三防”隱患排查,。

5、每年編制反風(fēng)演習(xí)方案,，并組織設(shè)施,。負(fù)責(zé)礦井礦井主通風(fēng)機(jī)性能鑒定、通風(fēng)阻力測定,、瓦斯等級(jí)鑒定,、瓦斯參數(shù)測定及通能力核定。

6,、編制礦井“一通三防”災(zāi)害事故災(zāi)害演練方案,，評(píng)估演練效果和編制總結(jié)。

7,、參與審查作業(yè)規(guī)程和和各項(xiàng)采掘設(shè)計(jì)“一通三防”部分內(nèi)容,。 8、負(fù)責(zé)全礦通風(fēng)系統(tǒng)的管理,，編制礦井配風(fēng)計(jì)劃,，每旬進(jìn)行測風(fēng)，確保工作面通風(fēng)系統(tǒng)合理,，風(fēng)量充足,。

9、負(fù)責(zé)“一通三防”瓦斯排放等各項(xiàng)安全技術(shù)措施編制,，貫徹學(xué)習(xí),，監(jiān)督落實(shí)。

10,、負(fù)責(zé)全礦瓦斯管理工作,，編制礦井瓦斯檢測點(diǎn)計(jì)劃及巡檢路線，隨時(shí)掌握礦井瓦斯的變化情況,，對積聚和超限瓦斯的區(qū)域按措施要求排放和處理,，發(fā)現(xiàn)安全隱患，及時(shí)向礦總工程師匯報(bào),，并負(fù)責(zé)及時(shí)進(jìn)行處理,。

11、進(jìn)行安全監(jiān)測儀器的日常管理，儀器儀表臺(tái)賬,，及進(jìn)調(diào)校送檢,。 13、負(fù)責(zé)“一通三防”及圖紙的繪制及“一通三防”資料整理,。14,、加強(qiáng)防塵管理，編制粉塵監(jiān)測點(diǎn)計(jì)劃,，按要求檢測粉塵濃度,。15、加強(qiáng)安全監(jiān)控系統(tǒng)管理,，傳感器定期調(diào)校,，并測試斷電功能,，確保監(jiān)控系統(tǒng)可靠運(yùn)行,。

王金雷 測量崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)全礦井上下測量,、放線及圖紙?zhí)罾L工作,。

2、根據(jù)采掘工程設(shè)計(jì)要求,，對工作面開口位置及方位現(xiàn)場標(biāo)定放線,。

3、經(jīng)常深入井下,，根據(jù)工程設(shè)計(jì)要求標(biāo)定工巷道中腰線,，并定期延伸。

4,、根據(jù)井下采掘工程情況,，及時(shí)填繪采掘工程平面圖、井上下對照圖等圖紙,，確保圖紙資料內(nèi)容準(zhǔn)確齊全,，電子版圖科和紙質(zhì)圖紙按要求定期更新存檔。

6,、做好巷道貫通測量工作,，確保誤差精度符合規(guī)程規(guī)定，編制貫通安全措施,，及時(shí)下發(fā),，保證貫通安全。

5,、探放水時(shí),，同探水負(fù)責(zé)人一起現(xiàn)場標(biāo)定鉆孔的傾角、方位等參數(shù)。

7,、做好上級(jí)部門及公司采掘圖,、井上下對照圖及地形圖的圖紙上報(bào)工作。

8,、做好地質(zhì)防治水安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)測量部分內(nèi)容,。 9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作,。

皮膚科激光的作用篇二

藥劑科主任崗位職責(zé)

1,、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。

2,、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作,，制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查,，按期總結(jié)匯報(bào),。

3、擬定藥品采購計(jì)劃,，經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實(shí)施,。

4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化,、規(guī)范化,，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。

5,、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),，搜集整理藥學(xué)情報(bào)資料,，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證,，臨床療效評(píng)價(jià)工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

6,、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑,，保證藥品質(zhì)量。

7,、督促和檢查毒,、麻,、精神、貴重藥品的使用,、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，確保安全,，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

8,、經(jīng)常深入科室,，了解需要，征求意見,，主動(dòng)供應(yīng),。

9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升,、調(diào),、獎(jiǎng)、懲的意見,。

門診藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2,、負(fù)責(zé)調(diào)劑室的一切工作,。

3、負(fù)責(zé)組織好本調(diào)劑室的審方,、計(jì)價(jià),、調(diào)配、核對,、發(fā)藥等管理工作,。

4、負(fù)責(zé)對處方的管理工作,。

5,、負(fù)責(zé)開展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作,。

6、負(fù)責(zé)毒,、麻,、精神藥品等特殊藥品的管理工作。

門診藥房藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

1,、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作,。

2、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程,，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配,。

3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種,、規(guī)格,、數(shù)量等，調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥,。

4,、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項(xiàng)等,。

5,、調(diào)配人員回答病人提出的問題時(shí)應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。

藥庫保管人員崗位職責(zé)

1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品保管供應(yīng)工作。

2,、要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī),，對毒、麻,、精神藥品,、貴重藥品要按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理，不斷提高專業(yè)知識(shí)和管理水平,。

3,、對購進(jìn)的藥品，及時(shí)入庫驗(yàn)收,，并詳細(xì)填寫入庫驗(yàn)收登記表,，對不符合要求的藥品，有權(quán)拒絕入庫,，入庫單簽字以示負(fù)責(zé),。

4、庫存藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放,，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥,，以確保藥品質(zhì)量,。

5、做好藥品在庫養(yǎng)護(hù)記錄,，定期或不定期檢查藥品質(zhì)量,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)并按規(guī)定及時(shí)處置。

6,、建立藥品有效期管理,。對近效期藥品實(shí)行登記、告知,，做到先進(jìn)先出,，近效期先出。

藥品質(zhì)檢崗位職責(zé)

1,、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購進(jìn)的中藥飲片,、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。

2,、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對每次購進(jìn)的每個(gè)藥品,，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的檢查，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收,。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗(yàn)收入庫,，待檢驗(yàn)合格后方可驗(yàn)收入庫。

3,、質(zhì)量驗(yàn)收員每次檢驗(yàn)完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé),。

藥品采購崗位職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作,。

2、根據(jù)藥品的使用情況,，定期制定藥品的本年度、本季,、本月的采購計(jì)劃,，交科主任審查，經(jīng)主管院長或院長批準(zhǔn)后執(zhí)行,。

3,、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購,、計(jì)劃用款,，避免藥品積壓和浪費(fèi)。

4,、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,，廉潔自律,，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品,，偽劣藥品或非藥品,，堅(jiān)持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。

5,、對購進(jìn),、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會(huì)同藥庫管理人員,，對品名,、規(guī)格、數(shù)量,、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家,、有效期,、外觀質(zhì)量、包裝情況,、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對,，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決,。

6,、建立缺藥登記簿，對搶救,、急,、需藥品，采購人員應(yīng)立即組織采購,，以保證搶救治療的需要,。

藥事委員會(huì)工作制度

1、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理最高權(quán)力機(jī)構(gòu),，負(fù)責(zé)監(jiān)督,、指導(dǎo)全院科學(xué)管理藥品和合理用藥。

2,、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名,，副主任委員1名，其他成員按規(guī)定由藥學(xué),、臨床醫(yī)學(xué),、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理專家組成。下設(shè)辦公室在藥劑科,，日常工作由藥劑科具體負(fù)責(zé),。

3,、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開會(huì)，研究各解決醫(yī)藥事管理的有關(guān)問題,。要認(rèn)真做好每次會(huì)議記錄,，會(huì)議形成的決定由藥劑科會(huì)同相關(guān)科室負(fù)責(zé)落實(shí)實(shí)施。

4,、藥事會(huì)議原則上每季召開一次,，總結(jié)和檢查工作，按排下一階段工作,。遇特殊情況可由藥劑科提議,，主任委員同意，召開臨時(shí)會(huì)議,。

5,、新藥引進(jìn)先由臨床科室對擬進(jìn)入醫(yī)院的藥品作臨床觀察，根據(jù)臨床觀察結(jié)果或?qū)嶋H需要填寫“新藥申請表”,，經(jīng)科主任簽字后送藥劑科,，藥事管理委員會(huì)采取學(xué)術(shù)討論、公開投票的民主方式表決同意后方可批量購進(jìn),。對首次購進(jìn)臨床急需,、病人轉(zhuǎn)診特殊需要按療程一次性購進(jìn)少量藥品，藥劑科按日常工作程序報(bào)請主任或副主任批準(zhǔn)后實(shí)施,。

調(diào)劑室工作管理制度

1,、調(diào)劑人員須具醫(yī)風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、高度負(fù)責(zé),，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)劑,。

2、對待病人熱情周到,、耐心細(xì)致,、百問不厭，嚴(yán)禁生冷,、硬,、頂。

3,、確保用藥安全。做到“四不發(fā)”,，即霉變藥品不發(fā),、污染藥品不發(fā)、過期失效藥品不發(fā),、“三無”藥品不發(fā)（即無批文,、無批號(hào),、無廠牌）。

4,、明確交待用法,。發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人交待清楚用法、用量以及注意事項(xiàng),。

5,、中藥配方要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥,，凡需先煎,、后下、烊化,、沖服等應(yīng)向患者講明,。

6、藥品存放分類定位,、排列整齊,、標(biāo)簽完整、字跡清晰,、外包裝清潔,、無霉，外用藥與內(nèi)服藥要分開,，口服藥與注射藥要分開,。

7、實(shí)行“數(shù)量,、金額全面管理,，實(shí)耗實(shí)消”，做到物相符,，每季進(jìn)行一次盤點(diǎn),、報(bào)損藥品造冊登記。待院長批準(zhǔn)后銷毀,。

8,、對發(fā)出的藥品，除霉變,、短少等質(zhì)量原因外都不予退換,，更不準(zhǔn)將藥品私自外借或自行調(diào)換。

9,、所用衡器,、量具要按照《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢查，確保計(jì)量準(zhǔn)確,。

10,、節(jié)約用水用電，各種表格,、藥袋不得亂丟或作它用,。

11、非本室工作人員不得進(jìn)入調(diào)劑室,。

處方審查和發(fā)藥核對制度

1,、藥劑人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”，查處方,，對科別,、姓名、年齡,；查藥品,，對藥名、規(guī)格,、數(shù)量,、標(biāo)簽；查配伍禁忌,，對藥品性狀,、用法用量；查用藥合理性,，對臨床診斷,。

2、藥劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》,，審核員認(rèn)真審核處方中的各項(xiàng)內(nèi)容,，然后將合格處方交調(diào)劑員進(jìn)行調(diào)配，最后由復(fù)核人對其處方與所配藥品是否相符進(jìn)行核對,，無誤后方可發(fā)藥,。流程為：審核員（收方、審方）,、調(diào)劑員（再審方,、調(diào)劑）核對人（復(fù)核、發(fā)藥）,、完成后分別在處方上簽字,。

3、發(fā)藥時(shí),，應(yīng)向患者交代服用方法,，用量和其他注意事項(xiàng)。毒劇藥、麻醉藥,、兒童、老人用藥尤為注意,。

4,、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院用藥規(guī)定，對不符合用藥規(guī)定或不合格的處方應(yīng)拒絕發(fā)藥,。

5,、發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或超劑量處方，首先應(yīng)拒絕調(diào)配,，并與處方醫(yī)師取得聯(lián)系,，由處方醫(yī)師更正簽字后方可調(diào)配。

6,、為保證患者用藥安全,，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換,。

7,、審方、調(diào)配,、復(fù)核發(fā)藥必須嚴(yán)肅認(rèn)真,、盡職盡責(zé),，方便病人。

8,、非本院處方不得調(diào)配,。

藥庫工作管理制度

1、藥庫工作人員必須具有一定的專業(yè)知識(shí),，同時(shí)應(yīng)具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心,。

2、庫存藥品必須建帳,，做到帳物相符,，對藥品根據(jù)進(jìn)貨票據(jù)和出庫單據(jù)及時(shí)記帳,。

3,、庫存藥品的在庫保養(yǎng)、定期檢查,，特別是在霉雨季節(jié)更要勤查,、勤曬、勤記,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告。

4,、在庫藥品的存放應(yīng)科學(xué)合理,，排放整齊有序,，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,。

5、藥庫門窗應(yīng)注意開關(guān),，庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)防火災(zāi),，非工作人員不得入內(nèi)。

6,、藥庫人員對購進(jìn)的藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，變質(zhì),、過期,、失效的藥品應(yīng)拒絕入庫。

7,、做好庫內(nèi)各項(xiàng)記錄工作,。

藥品采購,、計(jì)劃審核批準(zhǔn)制度

1,、藥品采購員負(fù)責(zé)全院藥品采購工作。

2,、采購藥品計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉庫保管提出，經(jīng)科長同意主管院長審批后才由采購員進(jìn)行采購,。新藥以及臨床科室需要的新品種，按新品種準(zhǔn)入程序執(zhí)行,。

3、采購員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行政府招標(biāo)采購,，自覺遵行財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，堅(jiān)持節(jié)約、廉潔的原則,，積極組織貨源，保證供應(yīng),，同時(shí)要避免積壓和浪費(fèi)。

4,、禁止采購無批文、無批號(hào),、無廠家的“三無”藥品,，不得采購與醫(yī)療無關(guān)的生活用品,、化妝品、飲料等非藥品,。

5、采購藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購進(jìn),，嚴(yán)禁從私人手下中或無證的非法經(jīng)營單位采購藥品,。

6、購回藥品在入庫前經(jīng)保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,，不合格藥品不得入庫,。做好票據(jù)收集報(bào)送工作,。

藥品入庫驗(yàn)收制度

1,、藥品必須符合《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)。

2,、入庫時(shí)要做到“三查三對”,、“四不入庫”，即查數(shù)量,、查質(zhì)量,、查有效期,，對藥品名稱、對規(guī)格,、對價(jià)格,。對數(shù)量,，質(zhì)量、價(jià)格,、規(guī)格不符藥品不得入庫。

3,、進(jìn)口藥品必須有進(jìn)口藥品注冊證,、進(jìn)口藥品通關(guān)單、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,。供貨單位蓋章,，才能入庫,。

4,、生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證,。

5,、中藥材的入庫要檢查是否蟲蛀,、霉變、泛油,、變色,、摻假等,。

6,、認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄。

藥品出庫核對復(fù)查制度

1,、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫領(lǐng)發(fā)制度,，藥品出庫必須憑藥品會(huì)計(jì)開出的微機(jī)出庫單,，出庫單要逐月裝訂成冊。

2,、藥品出庫經(jīng)領(lǐng)藥人、發(fā)藥人雙方核對無誤簽字后方能出庫,，核對內(nèi)容按入庫驗(yàn)收制度的有關(guān)條款規(guī)定,。

3、出庫藥品必須貫徹“先進(jìn)先出,，先產(chǎn)先出,，近效期先出”的原則,。

4,、藥庫實(shí)行數(shù)量帳物及金額帳物核清,，嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù)、統(tǒng)計(jì)等有關(guān)規(guī)定,，對帳物不符者及時(shí)查明原因,，作出處理。

藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度

1,、凡發(fā)現(xiàn)因藥物所致的不良反應(yīng),，藥劑人員應(yīng)協(xié)同醫(yī)護(hù)人員將藥品生產(chǎn)廠家、藥品批號(hào),、規(guī)格,、不良反應(yīng)癥狀等詳細(xì)記入藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄上。對出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或不良事件,，應(yīng)及時(shí)上報(bào)并停用該批藥品,，封存待查。同時(shí)與供貨單位（生產(chǎn)廠家）聯(lián)系處理,。

2,、要及時(shí)將不良反應(yīng)情況報(bào)告不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組。對反應(yīng)較嚴(yán)重的病人要報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門及藥監(jiān)部門,。

3,、定期進(jìn)行用藥質(zhì)量調(diào)研工作，分析總結(jié)臨床用藥的不良反應(yīng)和不良事件情況，并及時(shí)向醫(yī)藥人員發(fā)出通報(bào),，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,。

不合格藥品處理報(bào)告制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,，強(qiáng)化藥品質(zhì)量意識(shí),，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。購進(jìn)藥品必須在二日內(nèi)驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,，七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢。

2,、做好藥品質(zhì)量反饋工作是每個(gè)藥劑人員應(yīng)盡職責(zé),，注意收集病人，醫(yī)生所反映的意見,，及時(shí)作出分析,、評(píng)價(jià)總結(jié)

3、凡屬藥品監(jiān)督,、衛(wèi)生行政部門查出的不合格藥品應(yīng)立即停用,，就地封存或銷毀，并及時(shí)報(bào)告院藥事管理委員會(huì),。

4,、建立報(bào)告制度，由藥劑科負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量反饋情況,，每季一次向當(dāng)?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門報(bào)告,，對重大藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

5,、藥庫保管員,、藥房工作人員對檢查不合格的藥品、過期藥品,，按規(guī)定集中銷毀,，并做好登記。

藥品質(zhì)量檢查登記制度

1,、保管員應(yīng)及時(shí)檢查在庫藥品的質(zhì)量情況,，調(diào)劑員要每月對儲(chǔ)存藥品進(jìn)行一次全面清查，特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品,，如輸液、中藥注射液等,，要經(jīng)常檢查,，必要送驗(yàn)。

2、上級(jí)藥檢部門的抽檢報(bào)告單位保存,，可作質(zhì)量考察依據(jù),。

3、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品,，應(yīng)作好登記,，提出處理意見，報(bào)主管院長批準(zhǔn)執(zhí)行,。

4,、保管員應(yīng)每季一次將藥品質(zhì)量情況寫出書面材料報(bào)藥劑科辦公室，重大質(zhì)量問題要及時(shí)上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門,。

差錯(cuò)缺陷登記制度

1,、調(diào)配中的差錯(cuò)反饋并經(jīng)核實(shí)后，各部分負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)在差錯(cuò)記錄本上詳細(xì)記錄,。

2,、調(diào)配者對在工作中出現(xiàn)的差錯(cuò)要勇于承擔(dān)責(zé)任，不得推脫,。

3,、差錯(cuò)的范疇：門診病人相互拿錯(cuò)、藥品用法,、用量寫錯(cuò),、注射卡填錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)藥品,、變質(zhì)過期藥品發(fā)出及其它差錯(cuò)等均需記錄,。

4、藥劑科對差錯(cuò)事故要及時(shí)調(diào)查核實(shí),，做出處理,，并組織講座總結(jié)教訓(xùn)。對造成人身死亡,、性質(zhì)嚴(yán)劣影響極壞的應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)主管部門,，待查清原因后再作出書面匯報(bào)。

5,、若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò),，相互隱瞞不報(bào)，不登記要追究有關(guān)人員責(zé)任,。

處方統(tǒng)計(jì),、保管制度

1、每天處方應(yīng)進(jìn)行類別,、張數(shù),、金額統(tǒng)計(jì),，裝訂成冊，不得遺失,。

2,、處方張數(shù)、金額應(yīng)填在統(tǒng)計(jì)表中,。

3,、每日要將處方匯總、裝箱,，送藥劑科統(tǒng)一保管,。

4、普通處方保留一年,，特殊藥品處方按相關(guān)規(guī)定單獨(dú)存放保管,。到期后報(bào)請主管院長批準(zhǔn)，才能銷毀,。

安全衛(wèi)生與健康檢查制度

1,、工作人員上班時(shí)應(yīng)穿著干凈整齊的工作衣、帽,，掛牌上崗,，保持儀表端正。

2,、保持整潔的工作環(huán)境,，室內(nèi)陳列有序、干凈衛(wèi)生,，不準(zhǔn)在室內(nèi)吸咽,、不隨時(shí)吐痰，不準(zhǔn)穿拖鞋,，不得高聲談笑,。

3、保持優(yōu)美的工作環(huán)境,，每周進(jìn)行一次室外大掃除,，養(yǎng)成“人人講衛(wèi)生”的良好風(fēng)氣。

4,、建立工作人員健康檔案,，每年進(jìn)行一次健康檢查，凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作,。

特殊藥品管理制度

1,、嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》,、《藥用毒性藥品管理辦法》,、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,。

2、麻醉藥品嚴(yán)格按照“五?！惫芾恚磳Ｈ素?fù)責(zé),、專柜加鎖,、專用帳冊、專用處方,、專冊登記,，處方保存三年備查，禁止非法使用,、儲(chǔ)存,、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定應(yīng)及時(shí)報(bào)衛(wèi)生行政部門,。

3,、精神藥品、毒性藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé),、專柜加鎖和專冊登記,。

4、毒,、麻,、精神藥品的管理，要做到逐日統(tǒng)計(jì),、日清月結(jié),、帳物相符，嚴(yán)防丟失,。

5,、含麻醉、精神藥品的制劑,，需報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),、注冊方可配制，并用納入特殊藥品管理,。

臨床藥學(xué)工作制度

1,、定期參與查房，分析病歷處方,，寫出詳細(xì)的書面報(bào)告,，交由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)討論，及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥問題,。

2,、嚴(yán)格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項(xiàng)操作規(guī)程,。

3、保持實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),，加強(qiáng)試劑管理,，保證測定結(jié)果準(zhǔn)確無誤。

4,、了解國內(nèi)外藥學(xué)進(jìn)展動(dòng)態(tài),，負(fù)責(zé)收集藥學(xué)情報(bào)資料，做好資料的分類,、保管,、借閱工作，并定期出刊“藥訊”,。

5,、做好“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”的發(fā)放、收集,、登記整理以及上報(bào)工作,。

6、定期提供醫(yī)院抗生素使用動(dòng)態(tài),，并寫出分析報(bào)告,。

抗生素合理使用制度

1、應(yīng)嚴(yán)格掌握抗生素的適應(yīng)癥,、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌,，根據(jù)藥物敏感實(shí)驗(yàn)，選擇敏感的,、毒副作用小的抗生素,。

2、嚴(yán)格掌握與控制預(yù)防性抗生素的使用,，在使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測其耐藥性的變化,，密切觀察菌群失調(diào)的先兆。

3,、盡量減少抗生素的使用當(dāng)和對其的依賴性,。

4、已確定為病毒性疾病或疑為病毒性疾病,，不使用抗生素,。

5、發(fā)熱原因不明者,，在弄清病原學(xué)診斷前,，不用抗生素，以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出,。

6,、盡量避免皮膚,、粘膜等局部應(yīng)用抗生素。局部應(yīng)用易造成耐藥株的產(chǎn)生,，引起皮膚的過敏,。

7、聯(lián)合使用抗生素,，須有嚴(yán)格的指征,，不可無根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥，特別是在起無關(guān)作用和拮抗作用,。

8、選用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,。

9,、使用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。

10,、定期統(tǒng)計(jì)抗生素的消耗量及使用類型,。

11、嚴(yán)格控制抗生素的預(yù)防使用,。

12,、預(yù)防抗生素的過敏反應(yīng)，在使用β—內(nèi)酰胺類,、青霉素類,、頭孢菌素類等抗生素等，要詢問過敏史,，并做皮內(nèi)試驗(yàn),。

中心藥房擺藥制度

1、中心藥房必須由藥師進(jìn)行擺藥,。

2,、藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細(xì)檢查，與病區(qū)護(hù)士醫(yī)囑用藥單進(jìn)行核對,，做到三查七對,。“三查”：擺藥前查,、擺藥中查,、擺藥一查；“七對”：對日期,、姓名,、床號(hào)、藥名,、規(guī)格,、劑量,、用法，準(zhǔn)確無誤后方能發(fā)出,，并雙簽名,，禁止護(hù)士不按操作程序私自拿藥。

3,、配藥時(shí)應(yīng)使用藥匙,，嚴(yán)禁直接用手抓藥，不得發(fā)出過期失效,、潮解,、霉變、污染的藥品,。

4,、定期檢查，做到帳物相符,。

5,、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。

崗前培訓(xùn)制度

1,、凡新分配的藥劑人員,、實(shí)習(xí)進(jìn)修人員，在上崗前進(jìn)行培訓(xùn),。

2,、培訓(xùn)內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)知識(shí)、職業(yè)道德,、醫(yī)德規(guī)范,、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定、規(guī)章制度及要求,、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等,。

3、經(jīng)過培訓(xùn),，并通過考核合格后方可上崗,，考核成績存入個(gè)人技術(shù)檔案。

藥劑科質(zhì)量管理制度

1,、藥劑科應(yīng)建立質(zhì)量管理小組,，由科室負(fù)責(zé)人及相關(guān)部分的負(fù)責(zé)人組成，并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員,，對全科質(zhì)量工作實(shí)施檢查和監(jiān)督,，質(zhì)控小組定期召開質(zhì)量分析會(huì)議、討論和研究解決質(zhì)量問題。

2,、經(jīng)常對全科職工進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)教育,，通過強(qiáng)化質(zhì)量管理，從而保證藥品質(zhì)量,。

3,、定期對質(zhì)量監(jiān)督人員進(jìn)行培訓(xùn)，明確工作范圍和職責(zé),，并定期通報(bào)藥品質(zhì)量情況和加強(qiáng)質(zhì)管管理的建議,。

4、定期組織有關(guān)人員深入藥庫,、藥房,、病區(qū)，了解,、檢查,、收集、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況,，并及時(shí)歸納分析，建立藥品質(zhì)量檔案,。

5,、藥庫、藥房等各個(gè)部門應(yīng)建立質(zhì)量管理記錄,，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反映并予以解決,。

6、對未按照相關(guān)規(guī)定的要求,，凡工作失職違反操作規(guī)程,，造成藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題造成經(jīng)濟(jì)損失的，視情節(jié)和后果輕重進(jìn)行嚴(yán)肅處理,，決不姑息,。

藥物臨床應(yīng)用管理工作制度

一、院藥事管理委員會(huì)是醫(yī)院藥物臨床應(yīng)用管理的權(quán)力機(jī)構(gòu),，日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評(píng)價(jià)小組,、醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé),。

二,、物臨床應(yīng)用必須以合理用藥為核心，做到有效,、安全,、方便、經(jīng)濟(jì)。

三,、醫(yī)師在臨床治療用藥時(shí),，必須遵守以下幾點(diǎn)。

1,、根椐病情需要合理制定給藥方案,。

2、全面熟悉藥物知識(shí),，正確選擇治療藥物,。

3、始終貫徹個(gè)體化原則,。

4,、選擇藥物時(shí)，參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥,。

5,、根據(jù)病情和病人的經(jīng)濟(jì)能力，正確處理新,、老藥物的辯證關(guān)系,，合理降低病人醫(yī)藥費(fèi)用。

6,、聯(lián)合用藥時(shí),，注意藥物的相互作用，如作用拮抗,、配伍禁忌,、不良反應(yīng)等。

四,、認(rèn)真落實(shí)單品種用藥總量監(jiān)控公示制度,、科窒用藥監(jiān)控公示制度、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度,、醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度,。

五、藥劑科負(fù)責(zé)把每月單品種用藥金額前十名藥物報(bào)院長,、分管院長,、醫(yī)務(wù)科和微機(jī)中心；微機(jī)中心負(fù)責(zé)把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報(bào),；核算科負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)上報(bào)各科窒用藥比例,。

六、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組每月抽查15份住院病歷,、100張門診處方,，全面審查評(píng)定合理用藥,，重點(diǎn)督查排名前十位的藥品合使用情況。書寫合理用藥評(píng)價(jià)報(bào)告,。結(jié)合前三項(xiàng)內(nèi)容,，每季在院周會(huì)上通報(bào)并在門診大廳電子顯示屏上公示。

七,、藥事管理委員會(huì)對臨床不合理用藥存在的問題進(jìn)行研究處理,；對連續(xù)三個(gè)月排名在前三位的藥品經(jīng)確認(rèn)為異常使用的，給予停藥或降價(jià)處理,。并由藥劑科對異常使用的藥品的供應(yīng)企業(yè)的業(yè)務(wù)務(wù)員進(jìn)行警示談話,。對嚴(yán)重不合理用藥的科窒及醫(yī)師，由院藥事管理委員會(huì)正,、負(fù)主任或醫(yī)務(wù)科主任進(jìn)行警示談話,。必要時(shí)進(jìn)行處罰并與績效工資掛靠。

藥品集中招標(biāo)采購制度

1,、嚴(yán)格執(zhí)行九江市藥品集中招標(biāo)采購制度,。

2、按規(guī)定要求及時(shí)如實(shí)填報(bào)每期招標(biāo)采購總采購量,，并簽訂采購合同,。

3、藥品采購員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量分期填報(bào)采購計(jì)劃,，逐級(jí)審批后實(shí)施,。

4、藥品采購員會(huì)同倉庫保管員應(yīng)按中標(biāo)藥品為生產(chǎn)企業(yè),、配送企業(yè),、藥品實(shí)際質(zhì)量驗(yàn)收入庫,。嚴(yán)禁在藥品購銷中混淆質(zhì)量層次,。

5、嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)價(jià)格,。中標(biāo)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照中標(biāo)藥品制定的差別,、差率進(jìn)行作價(jià)銷售。嚴(yán)禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標(biāo)價(jià)格,。

6,、執(zhí)行招標(biāo)采購中，諾存在問題,，應(yīng)及時(shí)上報(bào)招標(biāo)辦請示處理,。

近效期藥品管理制度

1、有效期在三個(gè)月以內(nèi)藥品為近效期藥品,。

2,、藥品采購入庫驗(yàn)收時(shí)，有效期低于三個(gè)月不得入庫。

3,、倉庫保管員,、藥房負(fù)責(zé)人對近效期的藥品應(yīng)重點(diǎn)巡查并填寫《近效期藥品警示記錄》。

4,、對近效期,，數(shù)量較大，予計(jì)在效期內(nèi)使用不完的藥品,，保管員應(yīng)報(bào)告科主任處理,。

5、藥品有效期一過,，禁止發(fā)出,。藥庫、藥房將過期藥品及時(shí)清理到不合格區(qū)集中處理,。

藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度

1,、根據(jù)臨床治療需要、醫(yī)院診療項(xiàng)目增加,，本著藥品有效,、安全、方便,、經(jīng)濟(jì)原則,，進(jìn)行新品種準(zhǔn)入篩查。

2,、在新品種引進(jìn)前,，藥學(xué)部門會(huì)同相關(guān)臨床科窒對擬準(zhǔn)入的藥品成分含量、適應(yīng)癥,、劑量用法,、禁忌癥、作用機(jī)理,、半衰期,、達(dá)峰時(shí)間、起效時(shí)間,、蛋白結(jié)合率,、代謝途徑、排瀉途徑,、零售價(jià)格,、藥物已知不良反應(yīng)、藥物相互作用等主要指標(biāo)進(jìn)行熟悉了解,，并與醫(yī)院已有的同類品種相比較,，主要指標(biāo)應(yīng)明顯優(yōu)于同類品種,。

3、藥品新品種在準(zhǔn)入前申請科窒的主任對擬準(zhǔn)入的藥品應(yīng)作相關(guān)評(píng)估,。評(píng)估內(nèi)容有：醫(yī)師有無用過該藥品的經(jīng)驗(yàn),，文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)對該藥品臨床應(yīng)用的評(píng)價(jià)，國內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗(yàn)報(bào)告或使用經(jīng)驗(yàn),，簡要說明申請?jiān)撍帪楸驹撼渌幤返睦碛?，如增列該藥品是否?yīng)刪除同類藥品。評(píng)估合格后提請藥事管理委員會(huì),。

4,、藥事管理委員會(huì)辦公窒根據(jù)評(píng)估結(jié)果初審后報(bào)藥事管理委員會(huì)討論通過即可準(zhǔn)入。

單品種用藥總量監(jiān)控公示制度

為貫徹執(zhí)行《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法》,，解決群眾看病難,、看病貴的問題，進(jìn)一步規(guī)范我院臨床用藥的合理性,，杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng),，特制定本制度。

一,、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進(jìn)行匯總排序,，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格,、單價(jià),、使用數(shù)量、金額,、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè),。

二、藥劑科將匯總的材料及時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科,，由醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對排序前十位的藥品進(jìn)行綜合評(píng)定,。

三、醫(yī)務(wù)科將綜合評(píng)定結(jié)果定期在院周會(huì)上通報(bào),。 綜合評(píng)定結(jié)果中,，對認(rèn)定為用藥異常的品種,，醫(yī)務(wù)科將分別對使用科窒及醫(yī)生執(zhí)行談話警告,，藥劑科對經(jīng)銷商執(zhí)行談話警示。

醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度

1,、在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的指導(dǎo)下,，醫(yī)務(wù)科、院感辦,、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法（暫行）》,、《處方管理辦法》,、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《江西省抗菌藥物分線使用及分級(jí)管理辦法（試行）》等要求的規(guī)定,，定期對全院醫(yī)師用藥情況進(jìn)行監(jiān)控評(píng)估,。

2、藥劑科負(fù)責(zé)對門診處方進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,。內(nèi)容包括處方各項(xiàng)內(nèi)容書寫是否完整正確,、處方的平均金額、用藥品種數(shù),、就診病人注射劑使用率,、抗菌藥物使用率、不合理用藥等,。評(píng)價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會(huì)上通報(bào),。

3、院感辦負(fù)責(zé)對住院病歷進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,。內(nèi)容包括用藥適應(yīng)癥明確,、預(yù)防、聯(lián)合用藥正確率,，抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率,、標(biāo)本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等。評(píng)價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會(huì)上通報(bào),。

4,、查處的問題，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰并責(zé)令整改,。

科室臨床用藥監(jiān)控公示制度

1,、為了加強(qiáng)臨床用藥監(jiān)控，醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組協(xié)同醫(yī)務(wù)科,、院感辦,、藥劑科對全院科室用藥情況進(jìn)行監(jiān)控。

2,、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組按科室專業(yè)特點(diǎn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),，合理確定各科室臨床用藥比例。

3,、財(cái)務(wù)核算部門每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例,，藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計(jì)上報(bào)到醫(yī)務(wù)科，在院周會(huì)上通報(bào),。

4,、對用藥比例及抗菌藥物的使用比例不符合規(guī)定的科室，醫(yī)院將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,。

醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度

1,、為使醫(yī)師用藥更加合理,，在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科,、院感辦,、藥劑科負(fù)責(zé)對全院醫(yī)師用藥情況具體進(jìn)行監(jiān)控,。

2,、醫(yī)務(wù)科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況,，經(jīng)綜合評(píng)估后為不合理用藥的，將對使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名,、用藥數(shù)量及金額,、不合理用藥比例等內(nèi)容進(jìn)行全院通報(bào)，并給予公示,。

3,、對不合理用藥情況嚴(yán)重的醫(yī)師，列入重點(diǎn)監(jiān)控范圍,，必要時(shí)進(jìn)行警示談話,，并作出相應(yīng)的處罰。對屢次違規(guī)者給予取消處方權(quán),、等崗學(xué)習(xí)的處罰,。

4、醫(yī)師合理用藥情況作為年度考核和晉升評(píng)聘的重要內(nèi)容,。

藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1,、真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度,。

2,、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方集。

3,、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品或新制劑配制,、新藥上市后臨床觀察的申請。

4,、制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,，建立新藥引進(jìn)準(zhǔn)入篩查評(píng)審專家?guī)欤?fù)責(zé)對新藥準(zhǔn)入評(píng)定工作,。

5,、定期召開會(huì)議，討論分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,，組織評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的療效與安全性,，決定淘汰藥品品種,。

6,、組織檢查特殊藥品的使用和管理情況,。解決糾正存在的問題。

7,、組織藥學(xué)教育,、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床合理用藥,。

藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,、工作小組工作制度

1、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,，負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)和不良事件的應(yīng)激處理和監(jiān)測上報(bào)工作,。

2、藥物不良反應(yīng)工作小組,，負(fù)責(zé)收集處理日常不良反應(yīng),、整理上報(bào)具體工作。

3,、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期召開會(huì)議,，總結(jié)布置本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作。

4,、對出現(xiàn)嚴(yán)重的,、群體性藥物不良反應(yīng)或不良事件，藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)緊急召開會(huì)議,，討論制定應(yīng)激處理措施,，監(jiān)測上報(bào)。

5,、對關(guān)聯(lián)性強(qiáng)的不良反應(yīng)可直接填報(bào),，對關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)工作小組應(yīng)開會(huì)研究認(rèn)定,，以保證上報(bào)的準(zhǔn)確性,。

合理用藥管理制度

為了提高藥物臨床療效，減少藥物不良反應(yīng),，減輕病人的用藥費(fèi)用,，做到合理用藥。特制定本制度,。

一,、醫(yī)師在臨床用藥中，必須遵循以下原則：

1,、應(yīng)根據(jù)病因,、病理、病癥正確選擇使用藥物。

2,、始終貫徹個(gè)體化原則,。充分考慮病人的年齡、性別,、體重,、生理狀況、環(huán)境因素,、病情程度,、病變范圍、病程階段,、肝腎等解毒器官的功能狀況,、合并癥的有無、既往治療反應(yīng),、對藥物的吸收代謝排泄率,、免疫力以及病原微生物對抗菌藥物的耐受性、病人對藥物的反應(yīng)性大小等因素,，選擇治療用藥的種類和劑量大小,。

3、根據(jù)病情輕重緩急,、藥物吸收狀況,，選擇給藥途徑。

4,、聯(lián)合用藥必須指征明確,，合理選擇藥物。注意藥物的相互作用如配伍禁忌,、不良反應(yīng)及毒性增加,、藥物作用拮抗等因素，確保聯(lián)合用藥有效,、安全,。

5、合理,、謹(jǐn)慎使用新藥,，減輕病人負(fù)擔(dān)，保障用藥有效安全,。

二,、加強(qiáng)臨床合理用藥監(jiān)管。

1,、堅(jiān)持落實(shí)臨床用監(jiān)控“四項(xiàng)通報(bào)制度”,。

2、合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組以及醫(yī)務(wù)科、院感辦,、質(zhì)控辦,、藥劑科應(yīng)加強(qiáng)臨床用藥情況督查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)干予,。

3,、對臨床不合理用藥嚴(yán)重的醫(yī)師進(jìn)行處罰,。

生物制品管理制度

1,、生物制品是指白介素、干擾素,、靜脈用丙球,、胸腺肽、人血白蛋白等,。

2,、使用生物制品必須有明確的適應(yīng)證，病情不需要不得使用,。

3,、使用生物制品事前必須向病人告知，并完善病人相關(guān)檢查,。

4,、使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出，經(jīng)三級(jí)醫(yī)師或科主任簽字同意,，方可使用,。

5、使用方式必須正,，使用后要予以必要的觀察,。

6、門診原則上不使用生物制品,，特殊情況需使用,，必須經(jīng)門診部主任同意。

7,、建立生物制品使用登記,、消耗制度。

8,、對生物制品使用情況進(jìn)行定期檢查和抽查,。

麻醉藥品、精神藥品管理制度

根據(jù)麻《醉藥品管理?xiàng)l例》和《精神藥品管理?xiàng)l例》制定本工作制度,。

一,、麻醉藥品、精神藥品的采購

麻醉藥品、一類精神藥品憑印鑒卡,，到藥監(jiān)部門指定供應(yīng)點(diǎn)采購,，二類精神藥品到具備經(jīng)營二類精神資格醫(yī)藥公司采購。采購必須二人以上用專車運(yùn)輸,，采購人員必須當(dāng)天返回,，不準(zhǔn)在外留宿。

二,、麻醉藥品,、精神藥品入庫驗(yàn)收

麻醉藥品、精神藥品必須及時(shí)驗(yàn)收入庫,，保管員,、采購員雙人當(dāng)面清點(diǎn)到支、片,，確認(rèn)無誤后方可入庫,，及時(shí)填寫麻醉藥品、精神藥品入庫記錄,。

三,、麻醉藥品、精神藥品的保管,、發(fā)放和使用

麻醉藥品,、一類精神藥品必須用保險(xiǎn)柜專人加鎖保管，二類精神藥品用專柜加鎖保管,。并使用專用賬冊,，做到賬物相符。倉庫發(fā)放麻藥品,、精神藥品,，應(yīng)憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放，并做發(fā)放記錄,。藥房調(diào)配應(yīng)憑具麻醉藥品,、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開具的專用合格處方調(diào)配，并有及時(shí)做好專冊登記,。麻醉藥品,、精神藥品已經(jīng)發(fā)出不準(zhǔn)退回。對于中,、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品,、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門銷毀后方可回收空安瓿。

麻醉藥品,、精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定使用,。麻醉藥品的每張?zhí)幏?，注射劑不得超過二日常用量，片劑,、酊劑,、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天,，緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,。第一類精神藥品的處方，每張不超過三日常用量,；第二類精神藥品的處方,，每張不超過七日常用量。麻醉藥品處方保存三年備查,，精神藥品處方保存二年備查,。藥房專管員及臨床醫(yī)師,，應(yīng)加強(qiáng)對中,、重度慢性疼痛長期使用麻醉藥品的病人管理，堅(jiān)持按規(guī)定回訪,。對異常情況要及時(shí)報(bào)告,，及時(shí)跟蹤檢查，發(fā)現(xiàn)流弊及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生行政管理部門,、藥監(jiān)部門處理,。

四、麻醉藥品報(bào)損余液及空安瓿回收銷毀

麻醉藥品的報(bào)損須經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門派人當(dāng)場核

實(shí)銷毀,，并完備相關(guān)手續(xù),。麻醉藥品、一類精神藥品臨床未使用完的余液,，須有二名以上執(zhí)行護(hù)士監(jiān)督銷毀,，并填寫余液銷毀登記表。麻醉藥品,、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù),、按批回收，并做好登記,；藥劑科主任組織相關(guān)人員,，核對監(jiān)督銷毀，并認(rèn)真填寫記錄,。

五,、安全管理

加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品安全防盜工作,。存貯點(diǎn)應(yīng)有

有效的防盜措施（防盜門,、窗及安全防盜報(bào)警裝置和24小時(shí)值班制）,。麻醉藥品被盜，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公安,、藥監(jiān),、衛(wèi)生行政等部門，不準(zhǔn)隱瞞或擅自處理,。醫(yī)院保衛(wèi)部門應(yīng)加強(qiáng)對倉庫等重要場所的巡查,，確保安全。

皮膚科激光的作用篇三

檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)

各個(gè)檢驗(yàn)小組遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度及勞動(dòng)紀(jì)律,，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,，服從科室主任的領(lǐng)導(dǎo)，按科室要求參加科室周會(huì)和科室學(xué)習(xí),。服從科室排班,，醫(yī)院和科室臨時(shí)活動(dòng)安排

一、生化室崗位職責(zé)

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

一,、生化室設(shè)崗位1,，2，1,、崗位職責(zé)：做好生化室試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲(chǔ)存。

崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),。貝克曼au680生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作

日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,。記錄環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度及紫外線消毒記錄。相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào),、離心、標(biāo)本吸取方面相互配合崗位2：負(fù)責(zé)生化電解質(zhì)及雜項(xiàng)（如腦納肽等）檢驗(yàn)項(xiàng)目,。需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào),、離心、標(biāo)本吸取工作,。與崗位1配合做好生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

二,、免疫室崗位職責(zé)

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位1,，2,，3，周二和周五增加崗位4,。2.崗位職責(zé)：做好免疫室試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲(chǔ)存。

崗位1：負(fù)責(zé)免疫室每天的乙肝時(shí)間分辨方法檢測及肺支,、不孕癥的檢測,。每日及定期維

護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，以及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度,、紫外線、消毒記錄,，與崗位2.3做好結(jié)果互審,。

崗位2：負(fù)責(zé)酶免艾滋、梅毒檢驗(yàn),。做好酶免項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控,、寶特elx800酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，每日9點(diǎn)半之后配合崗位1.3體檢標(biāo)本編號(hào),、離心,。與崗位1.3相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位3：負(fù)責(zé)免疫室酶免乙肝兩對半及室內(nèi)質(zhì)控、做好呼吸道六聯(lián)撿,、婚檢,、教檢檢驗(yàn)及

登記，每日9點(diǎn)半之前配合崗位1.2做好標(biāo)本的編號(hào),、離心等,，與崗位1.2.做好 結(jié)果互審。

崗位4：負(fù)責(zé)每周的優(yōu)生四項(xiàng)的檢測崗位及1,，2,，3之外的其它免疫常規(guī)雜項(xiàng)檢驗(yàn)，與崗

位1.2.3相互審核記錄內(nèi)容,，三,、化學(xué)放光及血凝崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配

化學(xué)放光及血凝設(shè)崗位1，2,，如特殊情況設(shè)崗位3 2.崗位職責(zé)：做好放光,、血凝試劑計(jì)劃、請領(lǐng)和儲(chǔ)存,。

崗位1：化學(xué)發(fā)光.負(fù)責(zé)化學(xué)放光所有項(xiàng)目檢驗(yàn),。做好室內(nèi)質(zhì)控,、操作、雅培i2000每日及

定期維護(hù),，填寫相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2血 凝相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

2,、做好血凝項(xiàng)目的檢驗(yàn)，做好室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、希森200i和530每日及定期維護(hù)，填寫相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,。與崗位1化學(xué)發(fā)光相互 配合及結(jié)果互審。

崗位3：協(xié)助崗位1做好各項(xiàng)工作

四,、門診臨檢室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1,，2，備用3,。

2.崗位職責(zé)：做好門診試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲(chǔ)存

崗位1：負(fù)責(zé)病房血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,，做好邁瑞bc5800血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒

定及儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，做好網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉,、crp,。做好紫外線記錄，與崗位2相互配合,，審核記錄內(nèi)容,。下午做好微量元素檢測

崗位2：負(fù)責(zé)臨門診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,，做好希森500i血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒定

儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄.記錄環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度。做好crp,、糖化血紅蛋白,、維生素d的檢測,。與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。必要時(shí)協(xié)助護(hù)士處理應(yīng)急刷卡工作,。

: 崗位3：與崗位2相同

五,、門診臨檢體液室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

臨檢體液室設(shè)崗位1，2 2.崗位職責(zé)：做好體液室試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲(chǔ)存

崗位1：負(fù)責(zé)尿液,、分泌物檢測。做好愛威尿液干化學(xué)的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維

護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時(shí)協(xié)助做好白帶的檢測

崗位2：負(fù)責(zé)大便,、精液的檢測,。做好大便蘭潔儀、偉力精液分析儀操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,。,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時(shí)協(xié)助做好 白帶的檢測

六,、門診護(hù)士崗位職責(zé)

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

門診護(hù)士設(shè)崗位1,，2，3,。

2.崗位職責(zé)：做好靜脈采血和末梢采血耗材計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲(chǔ)存

崗位1：負(fù)責(zé)門診的靜脈采血和末梢采血，按醫(yī)院控感要求,，做好科室一般醫(yī)用耗材和

辦公用品的計(jì)劃,、請領(lǐng)、儲(chǔ)存,。與崗位2.3相互配合。

崗位2：負(fù)責(zé)門診的靜脈采血和末梢采血,，按醫(yī)院控感要求,，做好消毒缸、止血帶消毒

與崗位1.3相互配合,。

崗位3：負(fù)責(zé)門診刷卡,。做好刷卡耗材的材計(jì)劃、請領(lǐng)和儲(chǔ)存,。與崗位1.2相互配合七,、微生物室崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2,。

2.崗位職責(zé)：做好細(xì)菌室試劑計(jì)劃,、請領(lǐng)和儲(chǔ)存,。

崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常、定期維護(hù)及

填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度,、消毒狀況檢測,、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2相互配合,。

崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗(yàn)，與崗位1相互配合,。

七,、血庫崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定

血庫室設(shè)崗位1，每周由倒班人員承擔(dān),。2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)血庫的血制品的定購,、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作，血漿解凍機(jī),、專用離心

機(jī)的操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,。做好溶血三項(xiàng)的檢測

崗位2：由血液臨檢配合崗位1承擔(dān)，對交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核,。

皮膚科激光的作用篇四

檢驗(yàn)科工作人員崗位職責(zé)

一,、生化室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

生化室設(shè)崗位1，2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心,、標(biāo)本吸取方面相互配合,。

崗位2：負(fù)責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)時(shí)，需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心,、標(biāo)本吸取工作,，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

1,、2：負(fù)責(zé)生化雜項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目（血?dú)夥治觥-6pd,、血清膽堿脂酶）的檢驗(yàn)及生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào),、離心、標(biāo)本吸取,，填寫血?dú)夥治龅牟僮?、日常、定期維護(hù)的相應(yīng)記錄,。

二,、免疫室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位

1、2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)免疫室的病毒三項(xiàng),、乙肝肝炎二對半檢測、結(jié)核抗體檢驗(yàn),，及以上各項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控,。負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位2：負(fù)責(zé)環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,，每日10點(diǎn)半之后配合生化崗位2，做好體檢標(biāo)本編號(hào),、離心,。

三、血液臨檢室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)臨檢室血常規(guī)（包含健康體檢）,、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,，血球計(jì)數(shù)儀、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位2：負(fù)責(zé)臨檢室尿液、大便,、分泌物,、血沉、血流變,、凝血四項(xiàng)的檢驗(yàn)工作,血球計(jì)數(shù)儀,、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

四,、門診崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

門診設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)門診血常規(guī),、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,、血球計(jì)數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負(fù)責(zé)門診分泌物常規(guī),、血沉,、精液常規(guī)的檢驗(yàn)工作,，精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

1,、2：負(fù)責(zé)大便、尿液常規(guī)及沉渣分析,，負(fù)責(zé)尿液分析儀,、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。

五、微生物室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互配合。

崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗(yàn),，與崗位1相互配合。

六,、血庫崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

血庫室設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)血庫的血制品的定購,、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,，血漿解凍機(jī)的操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄。

崗位2：配合崗位1的工作,，對交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核,。

七、主任崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

主任崗位1（周一至周五）,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)科室排班,、工作協(xié)調(diào)、行政管理等,，