在日常的學習、工作,、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧,。寫范文的時候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢,？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考,，大家一起來看看吧,。

皮膚科激光的作用 皮膚科激光技師篇一

1、編制月度作業(yè)計劃,。

2,、負責安全生產(chǎn)標準化培訓專業(yè)的工作要求,。 3,、輔助地測科進行測量工作,。4,、參與編制作業(yè)規(guī)程,。

5、負責采掘工程設(shè)計及施工現(xiàn)場具體指導,。 6、技改工程九項驗收,。

7、協(xié)助孫亞杰同志做好安全生產(chǎn)標準化推進工作,。 8,、其它臨時交辦的工作,。

賈磊 生產(chǎn)科崗位職責

1,、負責編制工作面作業(yè)規(guī)程及安全技術(shù)措施,，并經(jīng)常深入現(xiàn)場，條件變化時及時補充安全技術(shù)措施,，并負責規(guī)程措施培訓考試,。

2,、負責編制災害預防和處理計劃,、安全生產(chǎn)事礦應急預案。 3,、負責編制礦井采掘接替計劃,、年度經(jīng)營建議計劃。4,、負責編制礦井采區(qū)設(shè)計、采掘工程設(shè)計,，編制相關(guān)資料并繪制圖紙。

5,、及時下發(fā)業(yè)務聯(lián)系通知單,，編制作業(yè)規(guī)程前完成工作面風險評估報告及會審,。

6,、負責采掘?qū)I(yè)的安全生產(chǎn)標準化建設(shè)工作。

7,、制定工作面工程質(zhì)量標準,，每月三次組織工程質(zhì)量檢查，參與檢查,、驗收,、評比工作,。

8,、制定頂管理各項制度,，并現(xiàn)場監(jiān)督，進行技術(shù)指導,。 9,、負責礦壓觀測技術(shù)管理工作,，存檔觀測資料，壓力變化較大時,，并提出相應的改進方案和措施。

10,、避災牌版,、及巷道標識牌、及各工作面圖板制作懸掛,。 10,、負責上報上級部門及公司要求的各類生產(chǎn)技術(shù)資料。王建國 地質(zhì)防治水職責

1,、及時收集礦井地質(zhì),、防治水相關(guān)資料,，建立完善更新地質(zhì)、防治水各類圖紙臺賬,。

2、及時對井下各工作面水情水害預測預報,、地質(zhì)及水文地質(zhì)預報,，下發(fā)至施工單位及相關(guān)科室,。

3,、認真做好每月三次的防治水隱患排查,，負責監(jiān)督整改。 4,、進行旬,、月度防治水安全風險評估，治定管控措施,。5,、及時進行井巷地質(zhì)編錄、每條巷道的地質(zhì)素描,，存檔備查,。6、及時編制月度,、年度防治水工作計劃,，并及時總結(jié)計劃落實情況。

7,、及時建立及填繪地質(zhì),、防治水各類圖紙，按規(guī)定進行更新,。 8,、及時按規(guī)范編制工作面地質(zhì)說明書。

9,、負責礦井的儲量管理工作，建立儲量臺帳,，并及時更新,，按要求向國土資源部門報送相關(guān)資料。

11,、負責地質(zhì),、防治水安全生產(chǎn)標準化工作。

12,、編制探放水設(shè)計及施工安全技術(shù)措施,，編制審查作業(yè)規(guī)程、預案和災害處理計劃防治水部分,，編制水災應急預案及現(xiàn)場處置方案的演練總結(jié)評估工作

13,、完成地質(zhì)及防治水其它各項工作。

14,、負責上級部門及公司要求上報的各類地質(zhì)及防治水圖件資料,。 張洪兆 通風科崗位職責

1、編制礦井“一通三防”年度,、月度工作計劃,、年度及中長期瓦斯防治規(guī)劃和安全技術(shù)措施,，編制“一通三防”年度、月度工作總結(jié),。

2,、編制修訂“一通三防”管理制度、“一通三防”崗位操作規(guī)程,、“一通三防”崗位責任制,、年度綜合防塵、防止瓦斯和煤塵爆炸的安全技術(shù)措施,。

2,、負責通風科日常管理，做好“一通三防”安全生產(chǎn)標準化工作,。 3,、進行礦井年度、月底度,、旬度“一通三防”專項安全風險評估,，編寫評估報告，并針對安全風險制定防控措施,。

4,、每月組織召開“一通三防”例會。負責“一通三防”各項設(shè)施日常管理,，每月進行3次“一通三防”隱患排查,。

5、每年編制反風演習方案,，并組織設(shè)施,。負責礦井礦井主通風機性能鑒定、通風阻力測定,、瓦斯等級鑒定,、瓦斯參數(shù)測定及通能力核定。

6,、編制礦井“一通三防”災害事故災害演練方案,，評估演練效果和編制總結(jié)。

7,、參與審查作業(yè)規(guī)程和和各項采掘設(shè)計“一通三防”部分內(nèi)容,。 8、負責全礦通風系統(tǒng)的管理,，編制礦井配風計劃,，每旬進行測風，確保工作面通風系統(tǒng)合理,，風量充足,。

9,、負責“一通三防”瓦斯排放等各項安全技術(shù)措施編制，貫徹學習,，監(jiān)督落實,。

10、負責全礦瓦斯管理工作,，編制礦井瓦斯檢測點計劃及巡檢路線,，隨時掌握礦井瓦斯的變化情況，對積聚和超限瓦斯的區(qū)域按措施要求排放和處理,，發(fā)現(xiàn)安全隱患,，及時向礦總工程師匯報，并負責及時進行處理,。

11,、進行安全監(jiān)測儀器的日常管理，儀器儀表臺賬,，及進調(diào)校送檢,。 13、負責“一通三防”及圖紙的繪制及“一通三防”資料整理,。14,、加強防塵管理，編制粉塵監(jiān)測點計劃,，按要求檢測粉塵濃度,。15、加強安全監(jiān)控系統(tǒng)管理,，傳感器定期調(diào)校,，并測試斷電功能，確保監(jiān)控系統(tǒng)可靠運行,。

王金雷 測量崗位職責

1、負責全礦井上下測量,、放線及圖紙?zhí)罾L工作,。

2、根據(jù)采掘工程設(shè)計要求,，對工作面開口位置及方位現(xiàn)場標定放線,。

3、經(jīng)常深入井下,，根據(jù)工程設(shè)計要求標定工巷道中腰線,，并定期延伸。

4,、根據(jù)井下采掘工程情況,，及時填繪采掘工程平面圖,、井上下對照圖等圖紙，確保圖紙資料內(nèi)容準確齊全,，電子版圖科和紙質(zhì)圖紙按要求定期更新存檔,。

6、做好巷道貫通測量工作,，確保誤差精度符合規(guī)程規(guī)定,，編制貫通安全措施，及時下發(fā),，保證貫通安全,。

5、探放水時,，同探水負責人一起現(xiàn)場標定鉆孔的傾角,、方位等參數(shù)。

7,、做好上級部門及公司采掘圖,、井上下對照圖及地形圖的圖紙上報工作。

8,、做好地質(zhì)防治水安全生產(chǎn)標準中有關(guān)測量部分內(nèi)容,。 9、完成領(lǐng)導安排的其他工作,。

皮膚科激光的作用 皮膚科激光技師篇二

藥劑科主任崗位職責

1,、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導下負責藥劑科的工作。

2,、負責本科室的各項工作,，制定科室工作計劃并組織實施，經(jīng)常督促檢查,，按期總結(jié)匯報,。

3、擬定藥品采購計劃,，經(jīng)院長批準或組織實施,。

4、負責督促檢查藥品管理情況,，實行管理制度化,、科學化、規(guī)范化,，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求,。

5、負責密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學工作,，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),，搜集整理藥學情報資料，宣傳用藥知識,，配合醫(yī)護人員做好新藥驗證,，臨床療效評價工作以及藥品不良反應監(jiān)測。

6,、組織領(lǐng)導藥品調(diào)配與制劑工作,，指導和親自參加復雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量,。

7,、督促和檢查毒、麻,、精神,、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作,，領(lǐng)導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，確保安全，嚴防差錯事故,。

8,、經(jīng)常深入科室，了解需要,，征求意見,，主動供應。

9,、組織所屬人員進行業(yè)務學習,，進行技術(shù)考核，提出升,、調(diào),、獎、懲的意見,。

門診藥房負責人崗位職責

1,、在藥劑科主任的領(lǐng)導下工作。

2,、負責調(diào)劑室的一切工作。

3,、負責組織好本調(diào)劑室的審方,、計價、調(diào)配、核對,、發(fā)藥等管理工作,。

4、負責對處方的管理工作,。

5,、負責開展臨床藥學實踐工作。

6,、負責毒,、麻、精神藥品等特殊藥品的管理工作,。

門診藥房藥品調(diào)劑崗位職責

1,、在藥房主任的直接領(lǐng)導下工作。

2,、調(diào)配處方時應嚴格遵守規(guī)程，若標簽模糊或藥品質(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配,。

3,、藥品發(fā)出前應經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、規(guī)格,、數(shù)量等,，調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

4,、調(diào)配人員應向病人交待藥品用法,、用量以及注意事項等。

5,、調(diào)配人員回答病人提出的問題時應注意醫(yī)療保護制度,。

藥庫保管人員崗位職責

1、在科主任的領(lǐng)導下,，負責全院的藥品保管供應工作,。

2、要認真執(zhí)行藥政法規(guī),，對毒,、麻、精神藥品,、貴重藥品要按有關(guān)規(guī)定嚴格管理,，不斷提高專業(yè)知識和管理水平。

3,、對購進的藥品,，及時入庫驗收，并詳細填寫入庫驗收登記表，對不符合要求的藥品,，有權(quán)拒絕入庫,，入庫單簽字以示負責。

4,、庫存藥品應按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放,，保持庫內(nèi)通風干燥，以確保藥品質(zhì)量,。

5,、做好藥品在庫養(yǎng)護記錄，定期或不定期檢查藥品質(zhì)量,，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報并按規(guī)定及時處置,。

6、建立藥品有效期管理,。對近效期藥品實行登記,、告知，做到先進先出,，近效期先出,。

藥品質(zhì)檢崗位職責

1、藥品質(zhì)檢員負責本院購進的中藥飲片,、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作,。

2、藥品質(zhì)檢員應對每次購進的每個藥品,，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標準和要求進行質(zhì)量方面的檢查,，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應暫緩驗收入庫,，待檢驗合格后方可驗收入庫,。

3,、質(zhì)量驗收員每次檢驗完畢后應在質(zhì)檢單上簽全名以示負責,。

藥品采購崗位職責

1、在科主任的領(lǐng)導下,，負責全院的藥品采購工作,。

2、根據(jù)藥品的使用情況,，定期制定藥品的本年度,、本季、本月的采購計劃,，交科主任審查,，經(jīng)主管院長或院長批準后執(zhí)行,。

3、加強資金的合理流動,，計劃采購、計劃用款,，避免藥品積壓和浪費,。

4、自覺遵守財務管理的有關(guān)規(guī)定,，廉潔自律,，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準采購“三無”藥品,，偽劣藥品或非藥品,，堅持按藥品主渠道購進藥品。

5,、對購進,、調(diào)進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員,，對品名,、規(guī)格,、數(shù)量,、批準文號、生產(chǎn)批號,、生產(chǎn)廠家,、有效期、外觀質(zhì)量,、包裝情況,、進貨價格等逐項驗收核對,，并簽字以示負責,，發(fā)現(xiàn)問題及時解決,。

6,、建立缺藥登記簿,，對搶救、急,、需藥品,，采購人員應立即組織采購，以保證搶救治療的需要,。

藥事委員會工作制度

1,、醫(yī)院藥事管理委員會是醫(yī)院藥事管理最高權(quán)力機構(gòu)，負責監(jiān)督,、指導全院科學管理藥品和合理用藥,。

2,、醫(yī)院藥事管理委員會設(shè)主任委員1名,，副主任委員1名，其他成員按規(guī)定由藥學,、臨床醫(yī)學,、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理專家組成。下設(shè)辦公室在藥劑科,，日常工作由藥劑科具體負責,。

3、主任委員負責召集委員會開會,，研究各解決醫(yī)藥事管理的有關(guān)問題,。要認真做好每次會議記錄，會議形成的決定由藥劑科會同相關(guān)科室負責落實實施,。

4,、藥事會議原則上每季召開一次，總結(jié)和檢查工作,，按排下一階段工作,。遇特殊情況可由藥劑科提議，主任委員同意,，召開臨時會議,。

5、新藥引進先由臨床科室對擬進入醫(yī)院的藥品作臨床觀察,，根據(jù)臨床觀察結(jié)果或?qū)嶋H需要填寫“新藥申請表”,，經(jīng)科主任簽字后送藥劑科，藥事管理委員會采取學術(shù)討論,、公開投票的民主方式表決同意后方可批量購進,。對首次購進臨床急需、病人轉(zhuǎn)診特殊需要按療程一次性購進少量藥品,，藥劑科按日常工作程序報請主任或副主任批準后實施,。

調(diào)劑室工作管理制度

1、調(diào)劑人員須具醫(yī)風嚴謹,、高度負責,，嚴格按照操作規(guī)程進行調(diào)劑,。

2、對待病人熱情周到,、耐心細致,、百問不厭，嚴禁生冷,、硬,、頂。

3,、確保用藥安全。做到“四不發(fā)”,，即霉變藥品不發(fā),、污染藥品不發(fā)、過期失效藥品不發(fā),、“三無”藥品不發(fā)（即無批文,、無批號、無廠牌）,。

4,、明確交待用法。發(fā)藥時應向病人交待清楚用法,、用量以及注意事項。

5,、中藥配方要準確,，嚴禁估量抓藥，凡需先煎,、后下,、烊化、沖服等應向患者講明,。

6,、藥品存放分類定位,、排列整齊,、標簽完整,、字跡清晰,、外包裝清潔,、無霉，外用藥與內(nèi)服藥要分開,，口服藥與注射藥要分開,。

7,、實行“數(shù)量,、金額全面管理，實耗實消”,，做到物相符,，每季進行一次盤點、報損藥品造冊登記,。待院長批準后銷毀,。

8、對發(fā)出的藥品,，除霉變,、短少等質(zhì)量原因外都不予退換，更不準將藥品私自外借或自行調(diào)換,。

9,、所用衡器、量具要按照《計量法》規(guī)定,，進行定期檢查,，確保計量準確。

10,、節(jié)約用水用電,，各種表格、藥袋不得亂丟或作它用,。

11,、非本室工作人員不得進入調(diào)劑室。

處方審查和發(fā)藥核對制度

1,、藥劑人員應當嚴格執(zhí)行“四查十對”,，查處方，對科別,、姓名,、年齡；查藥品,，對藥名,、規(guī)格、數(shù)量,、標簽,；查配伍禁忌,，對藥品性狀、用法用量,；查用藥合理性,，對臨床診斷。

2,、藥劑人員必須認真執(zhí)行《處方管理辦法》,，審核員認真審核處方中的各項內(nèi)容，然后將合格處方交調(diào)劑員進行調(diào)配,，最后由復核人對其處方與所配藥品是否相符進行核對,，無誤后方可發(fā)藥。流程為：審核員（收方,、審方）,、調(diào)劑員（再審方、調(diào)劑）核對人（復核,、發(fā)藥）、完成后分別在處方上簽字,。

3,、發(fā)藥時，應向患者交代服用方法,，用量和其他注意事項,。毒劇藥、麻醉藥,、兒童,、老人用藥尤為注意。

4,、嚴格執(zhí)行醫(yī)院用藥規(guī)定,，對不符合用藥規(guī)定或不合格的處方應拒絕發(fā)藥。

5,、發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或超劑量處方,，首先應拒絕調(diào)配,，并與處方醫(yī)師取得聯(lián)系，由處方醫(yī)師更正簽字后方可調(diào)配,。

6、為保證患者用藥安全,，藥品一經(jīng)發(fā)出,，不得退換。

7,、審方,、調(diào)配,、復核發(fā)藥必須嚴肅認真、盡職盡責,，方便病人,。

8、非本院處方不得調(diào)配,。

藥庫工作管理制度

1,、藥庫工作人員必須具有一定的專業(yè)知識，同時應具有較強的工作責任心,。

2,、庫存藥品必須建帳，做到帳物相符,，對藥品根據(jù)進貨票據(jù)和出庫單據(jù)及時記帳,。

3、庫存藥品的在庫保養(yǎng),、定期檢查,，特別是在霉雨季節(jié)更要勤查、勤曬,、勤記,，發(fā)現(xiàn)問題及時報告,。

4,、在庫藥品的存放應科學合理，排放整齊有序,，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,。

5、藥庫門窗應注意開關(guān),，庫內(nèi)嚴禁吸煙,，嚴防火災，非工作人員不得入內(nèi),。

6,、藥庫人員對購進的藥品應及時驗收,，變質(zhì),、過期、失效的藥品應拒絕入庫。

7,、做好庫內(nèi)各項記錄工作。

藥品采購,、計劃審核批準制度

1,、藥品采購員負責全院藥品采購工作,。

2,、采購藥品計劃應根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉庫保管提出，經(jīng)科長同意主管院長審批后才由采購員進行采購,。新藥以及臨床科室需要的新品種,，按新品種準入程序執(zhí)行。

3,、采購員應嚴格執(zhí)行政府招標采購,，自覺遵行財務管理的有關(guān)規(guī)定，堅持節(jié)約,、廉潔的原則,，積極組織貨源，保證供應,，同時要避免積壓和浪費,。

4、禁止采購無批文,、無批號,、無廠家的“三無”藥品,，不得采購與醫(yī)療無關(guān)的生活用品,、化妝品、飲料等非藥品,。

5,、采購藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購進，嚴禁從私人手下中或無證的非法經(jīng)營單位采購藥品,。

6,、購回藥品在入庫前經(jīng)保管員進行質(zhì)量驗收，不合格藥品不得入庫,。做好票據(jù)收集報送工作,。

藥品入庫驗收制度

1、藥品必須符合《中國藥典》標準,。

2,、入庫時要做到“三查三對”、“四不入庫”，即查數(shù)量,、查質(zhì)量,、查有效期，對藥品名稱,、對規(guī)格,、對價格。對數(shù)量,，質(zhì)量,、價格、規(guī)格不符藥品不得入庫,。

3,、進口藥品必須有進口藥品注冊證、進口藥品通關(guān)單,、進口藥品檢驗報告書,。供貨單位蓋章，才能入庫,。

4,、生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證。

5,、中藥材的入庫要檢查是否蟲蛀,、霉變、泛油,、變色,、摻假等。

6,、認真填寫入庫驗收記錄,。

藥品出庫核對復查制度

1、嚴格執(zhí)行藥品出庫領(lǐng)發(fā)制度,，藥品出庫必須憑藥品會計開出的微機出庫單,，出庫單要逐月裝訂成冊。

2,、藥品出庫經(jīng)領(lǐng)藥人,、發(fā)藥人雙方核對無誤簽字后方能出庫，核對內(nèi)容按入庫驗收制度的有關(guān)條款規(guī)定,。

3,、出庫藥品必須貫徹“先進先出，先產(chǎn)先出,，近效期先出”的原則,。

4,、藥庫實行數(shù)量帳物及金額帳物核清，嚴格執(zhí)行財務,、統(tǒng)計等有關(guān)規(guī)定,，對帳物不符者及時查明原因，作出處理,。

藥物不良反應報告制度

1,、凡發(fā)現(xiàn)因藥物所致的不良反應，藥劑人員應協(xié)同醫(yī)護人員將藥品生產(chǎn)廠家,、藥品批號、規(guī)格,、不良反應癥狀等詳細記入藥品不良反應報告記錄上,。對出現(xiàn)嚴重不良反應或不良事件,，應及時上報并停用該批藥品，封存待查,。同時與供貨單位（生產(chǎn)廠家）聯(lián)系處理,。

2、要及時將不良反應情況報告不良反應領(lǐng)導小組,。對反應較嚴重的病人要報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門及藥監(jiān)部門。

3,、定期進行用藥質(zhì)量調(diào)研工作,，分析總結(jié)臨床用藥的不良反應和不良事件情況，并及時向醫(yī)藥人員發(fā)出通報,，減少藥物不良反應的發(fā)生,。

不合格藥品處理報告制度

1、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,，強化藥品質(zhì)量意識,，嚴把藥品質(zhì)量關(guān),。購進藥品必須在二日內(nèi)驗收,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢,。

2,、做好藥品質(zhì)量反饋工作是每個藥劑人員應盡職責，注意收集病人,，醫(yī)生所反映的意見,，及時作出分析、評價總結(jié)

3、凡屬藥品監(jiān)督,、衛(wèi)生行政部門查出的不合格藥品應立即停用，就地封存或銷毀,，并及時報告院藥事管理委員會,。

4、建立報告制度,，由藥劑科負責收集藥品質(zhì)量反饋情況,，每季一次向當?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門報告，對重大藥品質(zhì)量問題應及時報告,。

5、藥庫保管員,、藥房工作人員對檢查不合格的藥品,、過期藥品,，按規(guī)定集中銷毀,，并做好登記。

藥品質(zhì)量檢查登記制度

1,、保管員應及時檢查在庫藥品的質(zhì)量情況，調(diào)劑員要每月對儲存藥品進行一次全面清查,，特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品,，如輸液、中藥注射液等,，要經(jīng)常檢查,，必要送驗。

2,、上級藥檢部門的抽檢報告單位保存,，可作質(zhì)量考察依據(jù)。

3,、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品,，應作好登記,，提出處理意見,，報主管院長批準執(zhí)行,。

4,、保管員應每季一次將藥品質(zhì)量情況寫出書面材料報藥劑科辦公室,，重大質(zhì)量問題要及時上報給當?shù)厮幈O(jiān)部門,。

差錯缺陷登記制度

1、調(diào)配中的差錯反饋并經(jīng)核實后,，各部分負責人應及時在差錯記錄本上詳細記錄。

2,、調(diào)配者對在工作中出現(xiàn)的差錯要勇于承擔責任,，不得推脫,。

3,、差錯的范疇：門診病人相互拿錯,、藥品用法、用量寫錯,、注射卡填錯,、發(fā)錯藥品、變質(zhì)過期藥品發(fā)出及其它差錯等均需記錄,。

4、藥劑科對差錯事故要及時調(diào)查核實,，做出處理，并組織講座總結(jié)教訓,。對造成人身死亡,、性質(zhì)嚴劣影響極壞的應在24小時內(nèi)上報主管部門，待查清原因后再作出書面匯報,。

5,、若發(fā)現(xiàn)差錯,，相互隱瞞不報,，不登記要追究有關(guān)人員責任,。

處方統(tǒng)計、保管制度

1,、每天處方應進行類別,、張數(shù),、金額統(tǒng)計,，裝訂成冊，不得遺失,。

2、處方張數(shù),、金額應填在統(tǒng)計表中,。

3、每日要將處方匯總,、裝箱,，送藥劑科統(tǒng)一保管。

4、普通處方保留一年，特殊藥品處方按相關(guān)規(guī)定單獨存放保管,。到期后報請主管院長批準,，才能銷毀,。

安全衛(wèi)生與健康檢查制度

1、工作人員上班時應穿著干凈整齊的工作衣,、帽,，掛牌上崗，保持儀表端正,。

2,、保持整潔的工作環(huán)境，室內(nèi)陳列有序,、干凈衛(wèi)生,，不準在室內(nèi)吸咽、不隨時吐痰,，不準穿拖鞋,，不得高聲談笑。

3,、保持優(yōu)美的工作環(huán)境,，每周進行一次室外大掃除，養(yǎng)成“人人講衛(wèi)生”的良好風氣,。

4,、建立工作人員健康檔案，每年進行一次健康檢查,，凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作,。

特殊藥品管理制度

1、嚴格執(zhí)行國務院頒布的《麻醉藥品管理辦法》,、《精神藥品管理辦法》,、《藥用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,。

2,、麻醉藥品嚴格按照“五專”管理,，即專人負責,、專柜加鎖、專用帳冊,、專用處方,、專冊登記，處方保存三年備查,，禁止非法使用,、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定應及時報衛(wèi)生行政部門,。

3,、精神藥品,、毒性藥品應做到專人負責,、專柜加鎖和專冊登記,。

4,、毒,、麻,、精神藥品的管理,，要做到逐日統(tǒng)計、日清月結(jié),、帳物相符,，嚴防丟失。

5,、含麻醉,、精神藥品的制劑,，需報衛(wèi)生行政部門批準,、注冊方可配制，并用納入特殊藥品管理。

臨床藥學工作制度

1、定期參與查房,，分析病歷處方,，寫出詳細的書面報告，交由醫(yī)院藥事管理委員會討論,，及時發(fā)現(xiàn)用藥問題,。

2、嚴格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項操作規(guī)程,。

3,、保持實驗室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，加強試劑管理,，保證測定結(jié)果準確無誤,。

4、了解國內(nèi)外藥學進展動態(tài),，負責收集藥學情報資料,，做好資料的分類、保管,、借閱工作,，并定期出刊“藥訊”。

5,、做好“藥物不良反應報告表”的發(fā)放,、收集、登記整理以及上報工作,。

6,、定期提供醫(yī)院抗生素使用動態(tài)，并寫出分析報告,。

抗生素合理使用制度

1,、應嚴格掌握抗生素的適應癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌,，根據(jù)藥物敏感實驗,，選擇敏感的、毒副作用小的抗生素,。

2,、嚴格掌握與控制預防性抗生素的使用，在使用時應注意監(jiān)測其耐藥性的變化,，密切觀察菌群失調(diào)的先兆,。

3,、盡量減少抗生素的使用當和對其的依賴性。

4,、已確定為病毒性疾病或疑為病毒性疾病,，不使用抗生素。

5,、發(fā)熱原因不明者,，在弄清病原學診斷前，不用抗生素,，以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出,。

6、盡量避免皮膚,、粘膜等局部應用抗生素,。局部應用易造成耐藥株的產(chǎn)生，引起皮膚的過敏,。

7,、聯(lián)合使用抗生素，須有嚴格的指征,，不可無根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥,，特別是在起無關(guān)作用和拮抗作用。

8,、選用抗生素要嚴格掌握適應癥,。

9、使用抗生素要嚴格掌握適應癥,。

10,、定期統(tǒng)計抗生素的消耗量及使用類型。

11,、嚴格控制抗生素的預防使用。

12,、預防抗生素的過敏反應,，在使用β—內(nèi)酰胺類、青霉素類,、頭孢菌素類等抗生素等,，要詢問過敏史，并做皮內(nèi)試驗,。

中心藥房擺藥制度

1,、中心藥房必須由藥師進行擺藥。

2,、藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細檢查,，與病區(qū)護士醫(yī)囑用藥單進行核對,，做到三查七對?！叭椤保簲[藥前查,、擺藥中查、擺藥一查,；“七對”：對日期,、姓名、床號,、藥名,、規(guī)格、劑量,、用法,，準確無誤后方能發(fā)出,，并雙簽名，禁止護士不按操作程序私自拿藥,。

3、配藥時應使用藥匙，嚴禁直接用手抓藥，不得發(fā)出過期失效,、潮解,、霉變、污染的藥品,。

4,、定期檢查,，做到帳物相符,。

5,、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,。

崗前培訓制度

1、凡新分配的藥劑人員,、實習進修人員，在上崗前進行培訓,。

2,、培訓內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)知識,、職業(yè)道德、醫(yī)德規(guī)范,、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定,、規(guī)章制度及要求,、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等,。

3,、經(jīng)過培訓，并通過考核合格后方可上崗,，考核成績存入個人技術(shù)檔案。

藥劑科質(zhì)量管理制度

1,、藥劑科應建立質(zhì)量管理小組,，由科室負責人及相關(guān)部分的負責人組成，并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員,，對全科質(zhì)量工作實施檢查和監(jiān)督,，質(zhì)控小組定期召開質(zhì)量分析會議、討論和研究解決質(zhì)量問題,。

2,、經(jīng)常對全科職工進行質(zhì)量意識教育，通過強化質(zhì)量管理,，從而保證藥品質(zhì)量,。

3、定期對質(zhì)量監(jiān)督人員進行培訓,，明確工作范圍和職責,，并定期通報藥品質(zhì)量情況和加強質(zhì)管管理的建議。

4,、定期組織有關(guān)人員深入藥庫,、藥房、病區(qū),，了解,、檢查、收集,、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況,，并及時歸納分析，建立藥品質(zhì)量檔案,。

5,、藥庫、藥房等各個部門應建立質(zhì)量管理記錄,，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應及時反映并予以解決,。

6,、對未按照相關(guān)規(guī)定的要求，凡工作失職違反操作規(guī)程,，造成藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題造成經(jīng)濟損失的,，視情節(jié)和后果輕重進行嚴肅處理，決不姑息,。

藥物臨床應用管理工作制度

一,、院藥事管理委員會是醫(yī)院藥物臨床應用管理的權(quán)力機構(gòu)，日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評價小組,、醫(yī)務科,、藥劑科負責。

二,、物臨床應用必須以合理用藥為核心,，做到有效、安全,、方便,、經(jīng)濟。

三,、醫(yī)師在臨床治療用藥時,，必須遵守以下幾點。

1,、根椐病情需要合理制定給藥方案,。

2、全面熟悉藥物知識,，正確選擇治療藥物,。

3、始終貫徹個體化原則,。

4,、選擇藥物時，參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥,。

5,、根據(jù)病情和病人的經(jīng)濟能力，正確處理新,、老藥物的辯證關(guān)系,，合理降低病人醫(yī)藥費用。

6,、聯(lián)合用藥時,，注意藥物的相互作用，如作用拮抗,、配伍禁忌,、不良反應等,。

四、認真落實單品種用藥總量監(jiān)控公示制度,、科窒用藥監(jiān)控公示制度,、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度、醫(yī)師合理用藥評價通報制度,。

五,、藥劑科負責把每月單品種用藥金額前十名藥物報院長、分管院長,、醫(yī)務科和微機中心,；微機中心負責把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報；核算科負責統(tǒng)計上報各科窒用藥比例,。

六,、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評價小組每月抽查15份住院病歷、100張門診處方,，全面審查評定合理用藥，重點督查排名前十位的藥品合使用情況,。書寫合理用藥評價報告,。結(jié)合前三項內(nèi)容，每季在院周會上通報并在門診大廳電子顯示屏上公示,。

七,、藥事管理委員會對臨床不合理用藥存在的問題進行研究處理；對連續(xù)三個月排名在前三位的藥品經(jīng)確認為異常使用的,，給予停藥或降價處理,。并由藥劑科對異常使用的藥品的供應企業(yè)的業(yè)務務員進行警示談話。對嚴重不合理用藥的科窒及醫(yī)師,，由院藥事管理委員會正,、負主任或醫(yī)務科主任進行警示談話。必要時進行處罰并與績效工資掛靠,。

藥品集中招標采購制度

1,、嚴格執(zhí)行九江市藥品集中招標采購制度。

2,、按規(guī)定要求及時如實填報每期招標采購總采購量,，并簽訂采購合同。

3,、藥品采購員應根據(jù)臨床實際用量分期填報采購計劃,，逐級審批后實施。

4,、藥品采購員會同倉庫保管員應按中標藥品為生產(chǎn)企業(yè),、配送企業(yè),、藥品實際質(zhì)量驗收入庫。嚴禁在藥品購銷中混淆質(zhì)量層次,。

5,、嚴格執(zhí)行中標價格。中標藥品應嚴格按照中標藥品制定的差別,、差率進行作價銷售,。嚴禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標價格。

6,、執(zhí)行招標采購中,，諾存在問題，應及時上報招標辦請示處理,。

近效期藥品管理制度

1,、有效期在三個月以內(nèi)藥品為近效期藥品。

2,、藥品采購入庫驗收時,，有效期低于三個月不得入庫。

3,、倉庫保管員,、藥房負責人對近效期的藥品應重點巡查并填寫《近效期藥品警示記錄》。

4,、對近效期,，數(shù)量較大，予計在效期內(nèi)使用不完的藥品,，保管員應報告科主任處理,。

5、藥品有效期一過,，禁止發(fā)出,。藥庫、藥房將過期藥品及時清理到不合格區(qū)集中處理,。

藥品新品種準入篩查制度

1,、根據(jù)臨床治療需要、醫(yī)院診療項目增加,，本著藥品有效,、安全、方便,、經(jīng)濟原則,，進行新品種準入篩查。

2,、在新品種引進前,，藥學部門會同相關(guān)臨床科窒對擬準入的藥品成分含量,、適應癥、劑量用法,、禁忌癥,、作用機理、半衰期,、達峰時間,、起效時間、蛋白結(jié)合率,、代謝途徑,、排瀉途徑、零售價格,、藥物已知不良反應,、藥物相互作用等主要指標進行熟悉了解，并與醫(yī)院已有的同類品種相比較,，主要指標應明顯優(yōu)于同類品種,。

3、藥品新品種在準入前申請科窒的主任對擬準入的藥品應作相關(guān)評估,。評估內(nèi)容有：醫(yī)師有無用過該藥品的經(jīng)驗,，文獻報導對該藥品臨床應用的評價，國內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗報告或使用經(jīng)驗,，簡要說明申請該藥為本院常備藥品的理由，如增列該藥品是否應刪除同類藥品,。評估合格后提請藥事管理委員會,。

4、藥事管理委員會辦公窒根據(jù)評估結(jié)果初審后報藥事管理委員會討論通過即可準入,。

單品種用藥總量監(jiān)控公示制度

為貫徹執(zhí)行《江西省醫(yī)療機構(gòu)合理用藥管理辦法》,，解決群眾看病難、看病貴的問題,，進一步規(guī)范我院臨床用藥的合理性,，杜絕藥品購銷中的不正之風，特制定本制度,。

一,、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進行匯總排序，內(nèi)容包括藥品名稱,、規(guī)格,、單價、使用數(shù)量,、金額,、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè),。

二、藥劑科將匯總的材料及時上報醫(yī)務科,，由醫(yī)務科組織相關(guān)人員對排序前十位的藥品進行綜合評定,。

三、醫(yī)務科將綜合評定結(jié)果定期在院周會上通報,。 綜合評定結(jié)果中,，對認定為用藥異常的品種，醫(yī)務科將分別對使用科窒及醫(yī)生執(zhí)行談話警告,，藥劑科對經(jīng)銷商執(zhí)行談話警示,。

醫(yī)師合理用藥評價通報制度

1、在醫(yī)院藥事管理委員會的指導下,，醫(yī)務科,、院感辦、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機構(gòu)合理用藥管理辦法（暫行）》,、《處方管理辦法》,、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《江西省抗菌藥物分線使用及分級管理辦法（試行）》等要求的規(guī)定,，定期對全院醫(yī)師用藥情況進行監(jiān)控評估,。

2、藥劑科負責對門診處方進行評價分析,。內(nèi)容包括處方各項內(nèi)容書寫是否完整正確,、處方的平均金額、用藥品種數(shù),、就診病人注射劑使用率,、抗菌藥物使用率、不合理用藥等,。評價結(jié)果由醫(yī)務科定期在院周會上通報,。

3、院感辦負責對住院病歷進行評價分析,。內(nèi)容包括用藥適應癥明確,、預防、聯(lián)合用藥正確率,，抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率,、標本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等。評價結(jié)果由醫(yī)務科定期在院周會上通報,。

4,、查處的問題，應根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進行處罰并責令整改。

科室臨床用藥監(jiān)控公示制度

1,、為了加強臨床用藥監(jiān)控,，醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評價小組協(xié)同醫(yī)務科、院感辦,、藥劑科對全院科室用藥情況進行監(jiān)控,。

2、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評價小組按科室專業(yè)特點進行綜合評價,，合理確定各科室臨床用藥比例,。

3、財務核算部門每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例,，藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計上報到醫(yī)務科,，在院周會上通報。

4,、對用藥比例及抗菌藥物的使用比例不符合規(guī)定的科室,，醫(yī)院將按有關(guān)規(guī)定進行處罰。

醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度

1,、為使醫(yī)師用藥更加合理,，在醫(yī)院藥事管理委員會指導下，醫(yī)務科,、院感辦,、藥劑科負責對全院醫(yī)師用藥情況具體進行監(jiān)控。

2,、醫(yī)務科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況,，經(jīng)綜合評估后為不合理用藥的，將對使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名,、用藥數(shù)量及金額,、不合理用藥比例等內(nèi)容進行全院通報，并給予公示,。

3、對不合理用藥情況嚴重的醫(yī)師,，列入重點監(jiān)控范圍,，必要時進行警示談話，并作出相應的處罰,。對屢次違規(guī)者給予取消處方權(quán),、等崗學習的處罰。

4,、醫(yī)師合理用藥情況作為年度考核和晉升評聘的重要內(nèi)容,。

藥事管理委員會職責

1、真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度,。

2,、確定本機構(gòu)用藥目錄和處方集。

3,、審核本機構(gòu)擬購入藥品或新制劑配制,、新藥上市后臨床觀察的申請。

4,、制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則,，建立新藥引進準入篩查評審專家?guī)欤撠煂π滤帨嗜朐u定工作,。

5,、定期召開會議，討論分析本機構(gòu)藥物使用情況,，組織評價本機構(gòu)所用藥物的療效與安全性,，決定淘汰藥品品種。

6,、組織檢查特殊藥品的使用和管理情況,。解決糾正存在的問題。

7,、組織藥學教育,、培訓和監(jiān)督，指導本機構(gòu)臨床合理用藥,。

藥物不良反應領(lǐng)導小組,、工作小組工作制度

1、藥物不良反應領(lǐng)導小組,，負責組織領(lǐng)導本機構(gòu)藥物不良反應和不良事件的應激處理和監(jiān)測上報工作,。

2、藥物不良反應工作小組,，負責收集處理日常不良反應,、整理上報具體工作。

3,、藥物不良反應領(lǐng)導小組應定期召開會議,，總結(jié)布置本機構(gòu)藥物不良反應監(jiān)測報告工作。

4,、對出現(xiàn)嚴重的,、群體性藥物不良反應或不良事件，藥物不良反應領(lǐng)導小組應緊急召開會議,，討論制定應激處理措施,，監(jiān)測上報。

5、對關(guān)聯(lián)性強的不良反應可直接填報,，對關(guān)聯(lián)性不強的不良反應,，不良反應工作小組應開會研究認定，以保證上報的準確性,。

合理用藥管理制度

為了提高藥物臨床療效,，減少藥物不良反應，減輕病人的用藥費用,，做到合理用藥,。特制定本制度。

一,、醫(yī)師在臨床用藥中,，必須遵循以下原則：

1、應根據(jù)病因,、病理,、病癥正確選擇使用藥物。

2,、始終貫徹個體化原則,。充分考慮病人的年齡、性別,、體重,、生理狀況、環(huán)境因素,、病情程度,、病變范圍、病程階段,、肝腎等解毒器官的功能狀況,、合并癥的有無、既往治療反應,、對藥物的吸收代謝排泄率,、免疫力以及病原微生物對抗菌藥物的耐受性、病人對藥物的反應性大小等因素,，選擇治療用藥的種類和劑量大小,。

3、根據(jù)病情輕重緩急,、藥物吸收狀況，選擇給藥途徑,。

4,、聯(lián)合用藥必須指征明確，合理選擇藥物。注意藥物的相互作用如配伍禁忌,、不良反應及毒性增加,、藥物作用拮抗等因素，確保聯(lián)合用藥有效,、安全,。

5、合理,、謹慎使用新藥,，減輕病人負擔，保障用藥有效安全,。

二,、加強臨床合理用藥監(jiān)管。

1,、堅持落實臨床用監(jiān)控“四項通報制度”,。

2、合理用藥監(jiān)督評價小組以及醫(yī)務科,、院感辦,、質(zhì)控辦、藥劑科應加強臨床用藥情況督查,，發(fā)現(xiàn)問題及時干予,。

3、對臨床不合理用藥嚴重的醫(yī)師進行處罰,。

生物制品管理制度

1,、生物制品是指白介素、干擾素,、靜脈用丙球,、胸腺肽、人血白蛋白等,。

2,、使用生物制品必須有明確的適應證，病情不需要不得使用,。

3,、使用生物制品事前必須向病人告知，并完善病人相關(guān)檢查,。

4,、使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出，經(jīng)三級醫(yī)師或科主任簽字同意,，方可使用,。

5,、使用方式必須正，使用后要予以必要的觀察,。

6,、門診原則上不使用生物制品，特殊情況需使用,，必須經(jīng)門診部主任同意,。

7、建立生物制品使用登記,、消耗制度,。

8、對生物制品使用情況進行定期檢查和抽查,。

麻醉藥品,、精神藥品管理制度

根據(jù)麻《醉藥品管理條例》和《精神藥品管理條例》制定本工作制度。

一,、麻醉藥品,、精神藥品的采購

麻醉藥品、一類精神藥品憑印鑒卡,，到藥監(jiān)部門指定供應點采購,，二類精神藥品到具備經(jīng)營二類精神資格醫(yī)藥公司采購。采購必須二人以上用專車運輸,，采購人員必須當天返回,，不準在外留宿。

二,、麻醉藥品,、精神藥品入庫驗收

麻醉藥品、精神藥品必須及時驗收入庫,，保管員,、采購員雙人當面清點到支、片,，確認無誤后方可入庫,，及時填寫麻醉藥品、精神藥品入庫記錄,。

三,、麻醉藥品、精神藥品的保管,、發(fā)放和使用

麻醉藥品,、一類精神藥品必須用保險柜專人加鎖保管，二類精神藥品用專柜加鎖保管,。并使用專用賬冊,，做到賬物相符,。倉庫發(fā)放麻藥品、精神藥品,，應憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放，并做發(fā)放記錄,。藥房調(diào)配應憑具麻醉藥品,、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開具的專用合格處方調(diào)配，并有及時做好專冊登記,。麻醉藥品,、精神藥品已經(jīng)發(fā)出不準退回。對于中,、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品,、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門銷毀后方可回收空安瓿。

麻醉藥品,、精神藥品應嚴格按照規(guī)定使用,。麻醉藥品的每張?zhí)幏剑⑸鋭┎坏贸^二日常用量,，片劑,、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量,，連續(xù)使用不得超過七天,，緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第一類精神藥品的處方,，每張不超過三日常用量,；第二類精神藥品的處方，每張不超過七日常用量,。麻醉藥品處方保存三年備查,，精神藥品處方保存二年備查。藥房專管員及臨床醫(yī)師,，應加強對中,、重度慢性疼痛長期使用麻醉藥品的病人管理，堅持按規(guī)定回訪,。對異常情況要及時報告,，及時跟蹤檢查，發(fā)現(xiàn)流弊及時報告衛(wèi)生行政管理部門,、藥監(jiān)部門處理,。

四、麻醉藥品報損余液及空安瓿回收銷毀

麻醉藥品的報損須經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門派人當場核

實銷毀,，并完備相關(guān)手續(xù),。麻醉藥品,、一類精神藥品臨床未使用完的余液，須有二名以上執(zhí)行護士監(jiān)督銷毀,，并填寫余液銷毀登記表,。麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù),、按批回收,，并做好登記；藥劑科主任組織相關(guān)人員,，核對監(jiān)督銷毀,，并認真填寫記錄。

五,、安全管理

加強麻醉藥品,、精神藥品安全防盜工作。存貯點應有

有效的防盜措施（防盜門,、窗及安全防盜報警裝置和24小時值班制）,。麻醉藥品被盜，應及時報告公安,、藥監(jiān),、衛(wèi)生行政等部門，不準隱瞞或擅自處理,。醫(yī)院保衛(wèi)部門應加強對倉庫等重要場所的巡查,，確保安全。

皮膚科激光的作用 皮膚科激光技師篇三

檢驗科各崗位職責

各個檢驗小組遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度及勞動紀律,，嚴格執(zhí)行各項相關(guān)標準操作規(guī)程,，服從科室主任的領(lǐng)導，按科室要求參加科室周會和科室學習,。服從科室排班,，醫(yī)院和科室臨時活動安排

一、生化室崗位職責

服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

一,、生化室設(shè)崗位1，2,，1,、崗位職責：做好生化室試劑計劃,、請領(lǐng)和儲存,。

崗位1：負責生化常規(guī)檢驗項目的檢驗,。貝克曼au680生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作

日常,、定期維護及填寫相應記錄,。記錄環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度及紫外線消毒記錄。相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗標本的編號,、離心、標本吸取方面相互配合崗位2：負責生化電解質(zhì)及雜項（如腦納肽等）檢驗項目,。需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗標本的編號,、離心、標本吸取工作,。與崗位1配合做好生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作、日常,、定期維護及填寫相應記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

二,、免疫室崗位職責

服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位1,，2，3,，周二和周五增加崗位4,。2.崗位職責：做好免疫室試劑計劃、請領(lǐng)和儲存,。

崗位1：負責免疫室每天的乙肝時間分辨方法檢測及肺支,、不孕癥的檢測,。每日及定期維

護及填寫相應記錄，以及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度,、紫外線、消毒記錄,，與崗位2.3做好結(jié)果互審,。

崗位2：負責酶免艾滋、梅毒檢驗,。做好酶免項目的室內(nèi)質(zhì)控,、寶特elx800酶標儀操作、每日及定期維護及填寫相應記錄,，每日9點半之后配合崗位1.3體檢標本編號,、離心。與崗位1.3相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位3：負責免疫室酶免乙肝兩對半及室內(nèi)質(zhì)控,、做好呼吸道六聯(lián)撿、婚檢,、教檢檢驗及

登記,，每日9點半之前配合崗位1.2做好標本的編號、離心等,，與崗位1.2.做好 結(jié)果互審,。

崗位4：負責每周的優(yōu)生四項的檢測崗位及1，2,，3之外的其它免疫常規(guī)雜項檢驗,，與崗

位1.2.3相互審核記錄內(nèi)容，三,、化學放光及血凝崗位職責 1.崗位設(shè)定

服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配

化學放光及血凝設(shè)崗位1,，2，如特殊情況設(shè)崗位3 2.崗位職責：做好放光,、血凝試劑計劃,、請領(lǐng)和儲存。

崗位1：化學發(fā)光.負責化學放光所有項目檢驗,。做好室內(nèi)質(zhì)控,、操作、雅培i2000每日及

定期維護,，填寫相應記錄及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2血 凝相互審核記錄內(nèi)容。

崗位

2,、做好血凝項目的檢驗,，做好室內(nèi)質(zhì)控、操作,、希森200i和530每日及定期維護,，填寫相應記錄及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,。與崗位1化學發(fā)光相互 配合及結(jié)果互審,。

崗位3：協(xié)助崗位1做好各項工作

四、門診臨檢室崗位職責 服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1,，2,，備用3。

2.崗位職責：做好門診試劑計劃,、請領(lǐng)和儲存

崗位1：負責病房血常規(guī),、血型鑒定的檢驗工作，做好邁瑞bc5800血球計數(shù)儀,、血型鑒

定及儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護及填寫相應記錄,，做好網(wǎng)織紅細胞計數(shù)、血沉,、crp,。做好紫外線記錄，與崗位2相互配合,，審核記錄內(nèi)容,。下午做好微量元素檢測

崗位2：負責臨門診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗工作,，做好希森500i血球計數(shù)儀,、血型鑒定

儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護及填寫相應記錄.記錄環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度。做好crp,、糖化血紅蛋白,、維生素d的檢測。與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。必要時協(xié)助護士處理應急刷卡工作,。

: 崗位3：與崗位2相同

五、門診臨檢體液室崗位職責 服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

臨檢體液室設(shè)崗位1，2 2.崗位職責：做好體液室試劑計劃,、請領(lǐng)和儲存

崗位1：負責尿液,、分泌物檢測。做好愛威尿液干化學的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維

護及填寫相應記錄及填寫相應記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時協(xié)助做好白帶的檢測

崗位2：負責大便,、精液的檢測,。做好大便蘭潔儀、偉力精液分析儀操作,、每日及定期維護及填寫相應記錄,。,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時協(xié)助做好 白帶的檢測

六,、門診護士崗位職責

服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

門診護士設(shè)崗位1,，2，3,。

2.崗位職責：做好靜脈采血和末梢采血耗材計劃,、請領(lǐng)和儲存

崗位1：負責門診的靜脈采血和末梢采血，按醫(yī)院控感要求,，做好科室一般醫(yī)用耗材和

辦公用品的計劃,、請領(lǐng)、儲存,。與崗位2.3相互配合,。

崗位2：負責門診的靜脈采血和末梢采血，按醫(yī)院控感要求,，做好消毒缸,、止血帶消毒

與崗位1.3相互配合。

崗位3：負責門診刷卡,。做好刷卡耗材的材計劃,、請領(lǐng)和儲存。與崗位1.2相互配合七,、微生物室崗位職責 1.崗位設(shè)定

服從科室主任領(lǐng)導及工作調(diào)配

微生物室設(shè)崗位1,，周一增加崗位2。

2.崗位職責：做好細菌室試劑計劃,、請領(lǐng)和儲存,。

崗位1：負責微生物常規(guī)檢驗項目的檢驗，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常,、定期維護及

填寫相應記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互配合。

崗位2：負責微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗,，與崗位1相互配合。

七,、血庫崗位職責 1.崗位設(shè)定

血庫室設(shè)崗位1,，每周由倒班人員承擔。2.崗位職責：

崗位1：負責血庫的血制品的定購,、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,，血漿解凍機、專用離心

機的操作,、每日及定期維護及填寫相應記錄,，環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,。做好溶血三項的檢測

崗位2：由血液臨檢配合崗位1承擔,，對交叉配血結(jié)果進行審核。

皮膚科激光的作用 皮膚科激光技師篇四

檢驗科工作人員崗位職責

一,、生化室崗位職責

1.崗位設(shè)定

生化室設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責生化常規(guī)檢驗項目的檢驗,，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護及填寫相應記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗標本的編號、離心,、標本吸取方面相互配合,。

崗位2：負責生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗項目的檢驗時，需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗標本的編號,、離心,、標本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常,、定期維護及填寫相應記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

1,、2：負責生化雜項檢驗項目（血氣分析、g-6pd,、血清膽堿脂酶）的檢驗及生化常規(guī)檢驗標本的編號,、離心、標本吸取,，填寫血氣分析的操作,、日常、定期維護的相應記錄,。

二,、免疫室崗位職責

1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位

1、2,。

2.崗位職責：

崗位1：負責免疫室的病毒三項,、乙肝肝炎二對半檢測、結(jié)核抗體檢驗,，及以上各項目的室內(nèi)質(zhì)控,。負責酶標儀操作、每日及定期維護及填寫相應記錄,，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位2：負責環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容，每日10點半之后配合生化崗位2,，做好體檢標本編號,、離心。

三,、血液臨檢室崗位職責

1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責臨檢室血常規(guī)（包含健康體檢）,、血型鑒定的檢驗工作,，血球計數(shù)儀、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作、每日及定期維護及填寫相應記錄,，環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負責臨檢室尿液,、大便、分泌物,、血沉,、血流變、凝血四項的檢驗工作,血球計數(shù)儀,、尿液分析儀,、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護及填寫相應記錄及填寫相應記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

四,、門診崗位職責

1.崗位設(shè)定

門診設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責門診血常規(guī),、血型鑒定的檢驗工作,、血球計數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負責門診分泌物常規(guī),、血沉,、精液常規(guī)的檢驗工作，精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫相應記錄以及環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

1,、2：負責大便、尿液常規(guī)及沉渣分析,，負責尿液分析儀,、尿沉渣分析儀的質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護及填寫相應記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

五,、微生物室崗位職責

1.崗位設(shè)定

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2,。

2.崗位職責：

崗位1：負責微生物常規(guī)檢驗項目的檢驗,，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護及填寫相應記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測,、冰箱溫度檢測的記錄,，與崗位2相互配合。

崗位2：負責微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗,，與崗位1相互配合。

六,、血庫崗位職責

1.崗位設(shè)定

血庫室設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責：

崗位1：負責血庫的血制品的定購,、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,，血漿解凍機的操作、每日及定期維護及填寫相應記錄,，環(huán)境溫濕度檢測,、冰箱溫度檢測的記錄。

崗位2：配合崗位1的工作,，對交叉配血結(jié)果進行審核,。

七、主任崗位職責

1.崗位設(shè)定

主任崗位1（周一至周五）,。

2.崗位職責：

崗位1：負責科室排班,、工作協(xié)調(diào)、行政管理等,，