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醫(yī)院特殊藥品的管理篇一
2.各臨床使用科室由專人每月對(duì)所使用的麻醉藥品、第一類精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進(jìn)行自查，將自查結(jié)果及時(shí)報(bào)藥學(xué)科質(zhì)量管理小組進(jìn)行審核匯總,。
3.藥學(xué)科質(zhì)量管理小組每年年底對(duì)所有自查表進(jìn)行年終匯總,，并做分析報(bào)告上報(bào)藥學(xué)科主任.4.對(duì)于自查過程發(fā)現(xiàn)問題及疏漏時(shí)，各部門負(fù)責(zé)人會(huì)同藥學(xué)科質(zhì)量管理小組對(duì)此應(yīng)采取必要措施予以解決,，并做處理報(bào)告,。對(duì)重大問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥學(xué)科主任及主管院長(zhǎng)、藥品監(jiān)督管理部門,，5.參與特殊管理藥品自查工作的人員應(yīng)做到認(rèn)真負(fù)責(zé),、準(zhǔn)確及時(shí)。
醫(yī)院放射性藥品自查制度
醫(yī)院醫(yī)療用毒性藥品自查制度
特殊管理藥品管理自查報(bào)告
特殊管理藥品崗位職責(zé)
特殊藥品管理自查報(bào)告
