每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察,、聯(lián)想,、想象,、思維和記憶的重要手段,。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢,？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文,，希望能夠幫助到大家，我們一起來(lái)看一看吧,。

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度匯編篇一

2,、藥劑科設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3,、采購(gòu)藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的'藥品生產(chǎn),、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu),。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位,。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

4,、采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu),。

5,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6,、采購(gòu)人員不得采購(gòu)'食'、'消',、'械'等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào),、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品,。

8,、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道,、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督,。

9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi),。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行,。藥品采購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換。

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度匯編篇二

1,、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量,，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后,，由采購(gòu)員執(zhí)行,，采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年,。

2,、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片,、化學(xué)藥品,、生物制品等的采購(gòu)工作。

3,、藥品采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃,，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

4,、藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購(gòu)假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品,。采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種,，急救藥品、急用藥品例外,，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu),、自制,、自銷。

6,、藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的`本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料,。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全,、供貨品種質(zhì)量好,，價(jià)格合理，重合同,，守信譽(yù),，售前售后服務(wù)好)。

7,、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí),，藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料。

8,、采購(gòu)特殊藥品,、新藥和危險(xiǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

9、新藥采購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購(gòu),。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

11,、特殊用藥,、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購(gòu)，并備案登記,，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12,、對(duì)不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。

13,、藥品采購(gòu)員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況,，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來(lái),。

14,、藥品采購(gòu)員應(yīng)注意改進(jìn)采購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購(gòu)報(bào)告,。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》,。

15,、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家,、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取,、收受賄賂,，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

16,、藥品采購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng),、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督,。

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度匯編篇三

一,、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定制定,。

二,、藥品采購(gòu)工作由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé)，在山東省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)上采購(gòu)藥品,，所采購(gòu)藥品必須符合兩票制等國(guó)家規(guī)定的要求,。

三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨,，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，屬于首營(yíng)企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照,，審核后歸檔,。

四、對(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位,，向其索取以下資料：

1,、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

2,、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件,；

3,、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售藥品的品種,、地域,、期限、銷售人員的身份證號(hào)碼,；

4,、藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；

5,、供貨單位開具的標(biāo)明供貨單位名稱,、藥品名稱、生產(chǎn)廠商,、批號(hào),、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證,。

6,、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外,，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件,。

五、購(gòu)進(jìn)藥品,，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書、合格證明和其他標(biāo)識(shí),；不符合規(guī)定要求的',，不得購(gòu)進(jìn)。

1,、應(yīng)當(dāng)建立真實(shí),、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票,、帳,、物相符。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的通用名稱,、規(guī)格,、批號(hào)、有效期,、生產(chǎn)廠商,、批準(zhǔn)文號(hào),、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量,、購(gòu)進(jìn)日期,、驗(yàn)收結(jié)論及驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年,，但不得少于3年,。

2、購(gòu)進(jìn)麻醉性藥品,、精神性藥品,、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

3,、購(gòu)進(jìn)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品,，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并作好記錄；對(duì)不符合運(yùn)輸條件要求的,，應(yīng)當(dāng)拒絕接收,。

六、采購(gòu)員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息,，科學(xué)組織貨源,，以銷定進(jìn)，勤進(jìn)快銷,，保證合理庫(kù)存,。

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度匯編篇四

1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu),、自制、自銷藥品,。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,，由市藥品招標(biāo)采購(gòu)中心按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

2,、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3,、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,，藥事委員會(huì)集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4,、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要,，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃，交藥劑科主任初審,，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu),。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu),。

5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,，并加蓋供貨單位的`紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6,、采購(gòu)人員不得采購(gòu)“食”、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌,、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,，要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購(gòu)藥品,。

8、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu),、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道,、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督,。

9,、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定,。