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特殊藥品管理制度篇一

2,、藥品價(jià)格管理員根據(jù)浙江省物價(jià)局有關(guān)作價(jià)原則,計(jì)算出藥品的零售價(jià)(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對(duì),然后進(jìn)行調(diào)價(jià),以確保藥品調(diào)價(jià)的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購(gòu)網(wǎng)復(fù)查核對(duì)藥品的價(jià)格,。

3,、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價(jià)。

4、藥品調(diào)價(jià)根據(jù)調(diào)價(jià)清單,及時(shí)清點(diǎn)調(diào)價(jià)藥品庫(kù)存數(shù)量,藥品調(diào)價(jià)涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財(cái)務(wù)報(bào)表中體現(xiàn),。

5,、藥品調(diào)價(jià)后,應(yīng)及時(shí)告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。

6,、當(dāng)藥品調(diào)價(jià)通知單滯后時(shí),應(yīng)在調(diào)價(jià)清單上注明收到調(diào)價(jià)通知單的時(shí)間。

7,、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)公開,讓患者能明白消費(fèi),并提供快速簡(jiǎn)便的藥價(jià)查詢方法和詳盡的藥品價(jià)格清單,。

特殊藥品管理制度篇二

1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作,。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制,、自銷藥品,。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

2,、藥劑科設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

3,、采購(gòu)藥品必須向證照齊全,、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn),、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu),。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購(gòu),。

5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章,。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)'食',、'消',、'械'等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌,、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用,。

7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫(kù),。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品,。

8、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu),、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道,、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

9,、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi),。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換,。

特殊藥品管理制度篇三

為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,，保證臨床用藥的安全、合理,、經(jīng)濟(jì)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,、《處方管理辦法》、《陽(yáng)江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度,。

一,、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方,、亂開貴重藥品,，實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方,，給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,，并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。

二,、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方,，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,、包裝,；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,，認(rèn)為存在安全問題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師,，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方,，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑,，并及時(shí)告知處方醫(yī)師,，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告,。

三、護(hù)理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作,，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢問相關(guān)人員并作處理,。對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?，一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法,。

四,、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則，明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用,、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,，嚴(yán)格處方行為,，落實(shí)分級(jí)管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn),、指導(dǎo),、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,，切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為,。

五、特殊藥品的使用：

1,、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品,、第一類精神的藥品處方。

2,、處方的調(diào)配人,、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方,，簽名并進(jìn)行專冊(cè)登記,，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方,，拒絕發(fā)放,。

3、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求,。

4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,。

5,、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。

6,、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí),，由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出,。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制,。

特殊藥品管理制度篇四

1,、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定，表明有效期限的藥品,。

2,、加強(qiáng)效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失,。

3,、對(duì)于效期藥品，庫(kù)房根據(jù)需要有計(jì)劃的采購(gòu),，藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨,，又防止積壓,。

4、采購(gòu)和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期,，凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品,，不得驗(yàn)收入庫(kù)，特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn),。

5,、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放,，并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲(chǔ)存,，科學(xué)養(yǎng)護(hù)。藥品出庫(kù)和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”,、“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)放”的原則,。

6、庫(kù)房,、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期,，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識(shí),。對(duì)于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控,。凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示,，每月清點(diǎn)乙烯,，三個(gè)月之內(nèi)的納入重點(diǎn)監(jiān)控范圍。

7,、臨近效期藥品處理流程：

①庫(kù)房存有接近三個(gè)月的藥品可退庫(kù),，或更換新批號(hào)，或與臨床科室聯(lián)系,。采取措施,，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果,。

②病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品,，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號(hào)或退回病房，由處置記錄。

③臨近效期的庫(kù)房藥品和藥房退回的近效期的藥品,，由藥庫(kù)負(fù)責(zé)處置,。

④藥庫(kù)對(duì)于有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品及時(shí)與銷售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調(diào)換,；對(duì)于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷的藥品,，要保留合理庫(kù)存，以免造成浪費(fèi),。

8,、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的,，不得調(diào)劑使用,。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)立即停止使用并封存,，按規(guī)定作報(bào)廢處理,。

9、因工作失職,，至藥品過期失效造成損失的,，視情節(jié)輕重給予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)處罰。

特殊藥品管理制度篇五

1．考核醫(yī)院是否建立醫(yī)院,、科室兩級(jí)醫(yī)療質(zhì)量管理組織,，院長(zhǎng)為醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理第一責(zé)任人，定期專題研究醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全工作,，科主任全面負(fù)責(zé)科室醫(yī)療質(zhì)量管理工作,。

2．考核醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理職能部門組織實(shí)施全面醫(yī)療質(zhì)量管理，指導(dǎo),、監(jiān)督,、檢查、考核和評(píng)價(jià)醫(yī)療質(zhì)量管理工作,，嚴(yán)格監(jiān)管記錄,，定期分析，及時(shí)反饋,，落實(shí)整改,。建立多部門醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理協(xié)調(diào)機(jī)制。

3．考核醫(yī)院建立的醫(yī)療質(zhì)量管理組織,，包括醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì),、倫理委員會(huì)、藥事管理委員會(huì),、醫(yī)院感染管理委員會(huì),、病案管理委員會(huì)、輸血管理委員

會(huì)和護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)等，是否定期研究醫(yī)療質(zhì)量管理等相關(guān)問題,，記錄質(zhì)量管理活動(dòng)過程,，為院長(zhǎng)決策提供支持。

1．考核醫(yī)院建立切實(shí)可行的醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案,，并組織實(shí)施,。2．考核醫(yī)院建立醫(yī)療質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程,、診療規(guī)范和指南,，強(qiáng)化“基礎(chǔ)理論、基本知識(shí),、基本技能”培訓(xùn)。

3．考核醫(yī)院建立醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)防范,、控制和追溯機(jī)制,，按規(guī)定報(bào)告醫(yī)療不良事件，不隱瞞和漏報(bào),。

4．考核醫(yī)院管理層能夠應(yīng)用全面質(zhì)量管理的原理,，結(jié)合工作實(shí)際，通過適宜方法及質(zhì)量管理技術(shù)工具開展持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng),。

5．考核醫(yī)院定期進(jìn)行全員醫(yī)療質(zhì)量和安全教育,，牢固樹立醫(yī)療質(zhì)量和安全意識(shí)，提高全員醫(yī)療質(zhì)量管理與改進(jìn)的意識(shí)和參與能力,。

6．考核醫(yī)院建立醫(yī)療質(zhì)量控制,、安全管理信息數(shù)據(jù)庫(kù)。

1．考核醫(yī)院提供與功能和任務(wù)相適應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)服務(wù),，是否符合《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》的要求,，符合診療科目范圍，符合醫(yī)學(xué)倫理原則,，技術(shù)應(yīng)用保障安全,、有效。

2．考核醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理符合規(guī)定,，建立健全醫(yī)療技術(shù)和人員資質(zhì)準(zhǔn)人,、分級(jí)管理、監(jiān)督評(píng)價(jià)和檔案管理制度,。

3．考核醫(yī)院是否建立醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制,，制定和完善醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案，并組織實(shí)施,。對(duì)新開展醫(yī)療技術(shù)的安全,、質(zhì)量、療效、費(fèi)用等情況進(jìn)行全程追蹤管理和評(píng)價(jià),，及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),，采取相應(yīng)措施，降低風(fēng)險(xiǎn),。4．考核醫(yī)院科研項(xiàng)目的醫(yī)療技術(shù)符合法律,、法規(guī)和醫(yī)學(xué)倫理原則，按規(guī)定審批,。在科研過程中,，充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，簽署知情同意書,，保護(hù)患者安全,。

5．考核醫(yī)院不應(yīng)用未經(jīng)批準(zhǔn)或已經(jīng)廢止和淘汰的技術(shù)。

1．考核醫(yī)院是否由具備執(zhí)業(yè)資質(zhì)的醫(yī)師,、護(hù)士,，按照制度、程序與病情評(píng)估結(jié)果為患者提供規(guī)范的服務(wù),。

2．考核醫(yī)院由上級(jí)醫(yī)師負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)與核準(zhǔn)住院診療（藥物,、手術(shù)價(jià)人、康復(fù)）計(jì)劃／方案的適宜性,，并記人病歷,。

3．考核醫(yī)院應(yīng)用診療指南、常規(guī)和臨床路徑指導(dǎo)臨床診療工作,，使診療流程標(biāo)準(zhǔn)化,；實(shí)施單病種質(zhì)量指標(biāo)管理和監(jiān)控臨床診療質(zhì)量。

4．考核醫(yī)院是否建立規(guī)范的院內(nèi)會(huì)診管理制度,，明確會(huì)診責(zé)任,，提高會(huì)診質(zhì)量和效率。

5．考核醫(yī)院能否為出院病人提供詳細(xì)的出院醫(yī)囑和康復(fù)指導(dǎo)意見,。

1．考核醫(yī)院施行手術(shù)醫(yī)師資格分級(jí)授權(quán)管理制度與規(guī)范,，責(zé)任到每一位醫(yī)師，有定期能力評(píng)價(jià)與再授權(quán)的機(jī)制,。

2．考核醫(yī)院實(shí)行患者病情評(píng)估與術(shù)前討論制度,，遵循診療規(guī)范，制定手術(shù)

方案,，依據(jù)患者病情變化和再評(píng)估結(jié)果調(diào)整診療方案,，均應(yīng)記錄在病歷中。3．考核醫(yī)院患者手術(shù)的知情同意內(nèi)容,，包括手術(shù)目的,、風(fēng)險(xiǎn)以及其他可能選擇的治療方案等,。

4．考核醫(yī)院完成患者的手術(shù)前評(píng)估與術(shù)前各項(xiàng)準(zhǔn)備后，方可不達(dá)擇期手術(shù)與介人醫(yī)囑（急診搶救手術(shù)除外）o

5．考核醫(yī)院手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物的選擇與使用時(shí)機(jī)是否符合規(guī)范,。6．考核醫(yī)院手術(shù)的全過程,，應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄在病歷中,。

7．考核醫(yī)院做好患者手術(shù)后治療與護(hù)理計(jì)劃工作,，并記錄在病歷中。8．考核醫(yī)院加強(qiáng)“二次手術(shù)”管理,，是否建立“非計(jì)劃再次手術(shù)”的監(jiān)測(cè),、原因分析、反饋和控制體系,。

9．考核醫(yī)院建立重大手術(shù)報(bào)告審批制度,，有急診手術(shù)管理措施。

1．考核醫(yī)院實(shí)行麻醉與鎮(zhèn)痛醫(yī)師資格分級(jí)授權(quán)管理制度與規(guī)范,，責(zé)任到每一位醫(yī)師,，有定期能力評(píng)價(jià)與再授權(quán)的機(jī)制。

2．考核醫(yī)院實(shí)行患者麻醉與鎮(zhèn)痛前病情評(píng)估制度,，制定治療計(jì)劃仿案，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估紅果記錄在病歷中,。

3．考核醫(yī)院患者麻醉與鎮(zhèn)痛前的知情同意,，包括治療風(fēng)險(xiǎn)、優(yōu)點(diǎn)及其他可能的選擇

4．考核醫(yī)院實(shí)施麻醉與鎮(zhèn)痛操作的全過程必須記錄于病歷嘛醉單中,。5．考核醫(yī)院麻醉后復(fù)蘇管理措施是否到位,，監(jiān)測(cè)、記錄麻醉后病人的恢復(fù)狀態(tài),。

6．考核醫(yī)院是否建立術(shù)后鎮(zhèn)痛管理的規(guī)范與程序,，能有效地執(zhí)行。

7．考核醫(yī)院麻醉管理團(tuán)隊(duì)與鎮(zhèn)痛工作質(zhì)量和安全管理規(guī)章,、崗位職責(zé),、各類麻醉術(shù)操作規(guī)程、質(zhì)量指標(biāo)來(lái)確?；颊呗樽戆踩?。

8．考核醫(yī)院針對(duì)術(shù)中輸血適應(yīng)癥，開展自體血回輸,、提高成分輸血比例,、節(jié)約用血；建立麻醉科與輸血科的有效溝通,，輸血量與輸血種類科學(xué)合理,，確保輸血安全,。

1．考核醫(yī)院門診布局合理，符合醫(yī)院感染控制要求,，服務(wù)環(huán)境和就診的程序,，以及保障患者能夠獲得門診范圍內(nèi)連貫的可及的服務(wù)。

2．考核醫(yī)院依據(jù)工作量及需求,，合理配置專業(yè)技術(shù)人員,，落實(shí)普通門診、?？崎T診,、專家門診職責(zé)，提高門診診治能力,。

3．考核醫(yī)院是否制定門診質(zhì)量管理制度與質(zhì)量控制指標(biāo),，定期對(duì)門診診療質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。

4．考核醫(yī)院對(duì)每一位就診的門診患者均應(yīng)寫好診療記錄,，書寫規(guī)范,，符合質(zhì)量控制要求。

5．考核醫(yī)院是否制定突發(fā)事件預(yù)警機(jī)制和處理預(yù)案,，提高快速反應(yīng)能力,。6．考核醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行傳染病預(yù)檢分診制度和報(bào)告制度的落實(shí)。

1．考核醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科布局,、設(shè)備設(shè)施,、專業(yè)人員設(shè)置及醫(yī)院感染控制符合《重癥醫(yī)學(xué)科建設(shè)與管理指南（試行）》的要求。

2．考核醫(yī)院對(duì)重癥監(jiān)護(hù)病人人住,、出科實(shí)行“危重程度評(píng)分”,，定期評(píng)價(jià)收住患者的適宜性及臨床診療質(zhì)量，并能以此評(píng)價(jià)改進(jìn)措施的有效性,。3．考核醫(yī)院醫(yī)師與護(hù)士實(shí)行資格,、技術(shù)能力準(zhǔn)人管理。

4．考核重癥醫(yī)學(xué)科各項(xiàng)質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,、措施落實(shí)情況,，以及對(duì)緊急事件處理的反應(yīng)性。

5．考核醫(yī)院感染監(jiān)控管理對(duì)重點(diǎn)項(xiàng)目（如呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎,、血管內(nèi)導(dǎo)管所致血行感染,、留置導(dǎo)尿管所致感染、氣管插管徹開置管操作后肺炎,、血液灌流隨析相關(guān)感染）有預(yù)防與監(jiān)控方案,、有質(zhì)量控制指標(biāo)，并能得到切實(shí)執(zhí)行,。

1．考核醫(yī)院急診科布局,、設(shè)備設(shè)施,、急診專業(yè)人員設(shè)置及醫(yī)院感染控制符合衛(wèi)生行政部門規(guī)章制度的要求。

2．考核醫(yī)院急診醫(yī)務(wù)人員經(jīng)過專業(yè)訓(xùn)練,，能夠勝任急診工作,，急診搶救工作由主治醫(yī)師以上（含主治醫(yī)師）主持或負(fù)責(zé)。

3．考核醫(yī)院急救設(shè)備,、藥品處于備用狀態(tài),，急診醫(yī)護(hù)人員能夠熟練、正確使用各種搶救設(shè)備,，熟練掌握心肺復(fù)蘇急救技術(shù),。

4．考核醫(yī)院加強(qiáng)急診質(zhì)量全程監(jiān)控與管理，落實(shí)核心制度,，尤其是首診負(fù)責(zé)制和會(huì)診制度,，急診服務(wù)及時(shí)、安全,、便捷,、有效，提高急診分診能力,，建立急診緊急救治“綠色通道”,，科室緊密協(xié)作。建立與醫(yī)院功能任務(wù)相適應(yīng)的重點(diǎn)病種（創(chuàng)傷,、急性心肌梗死,、心力衰竭、腦卒中等）急診服務(wù)流程與規(guī)范,，保障患者獲得連貫性醫(yī)療服務(wù)。

5．考核醫(yī)院加強(qiáng)急診留觀患者的管理,，提高需要住院治療急診患者的住院率,，急診留觀時(shí)間平均不超過48小時(shí)。

6．考核醫(yī)院對(duì)每一位就診的急診患者均有完整的急診治療艙救記錄,，書寫規(guī)范,，符合質(zhì)量控制要求。

1．考核醫(yī)院感染性疾病科建設(shè)符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定,，嚴(yán)格執(zhí)行門診患者預(yù)檢分診制度,。

2．考核醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行《傳染病防治法》及相關(guān)法律、法規(guī),、規(guī)章和規(guī)范,。建立健全規(guī)章制度并組織實(shí)施，有效預(yù)防和控制傳染病的傳播和醫(yī)源性感染,。3．考核醫(yī)院是否有專門部門或人員負(fù)責(zé)傳染病疫情報(bào)告工作,，并按照規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào),。

4．考核醫(yī)院是否定期對(duì)工作人員進(jìn)行傳染病防治知識(shí)和技能的培訓(xùn)。（十一）康復(fù)治療管理與持續(xù)改進(jìn)

1．考核醫(yī)院根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行康復(fù)治療的適應(yīng)癥評(píng)估,。

2．考核醫(yī)院選擇適宜的康復(fù)療法,。

3．考核醫(yī)院正確評(píng)估康復(fù)治療效果。

1．考核醫(yī)院所有藥事管理工作均符合現(xiàn)行的國(guó)家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)的要求,；建立醫(yī)院藥物治療（臨床藥學(xué)）組織,。

2．考核醫(yī)院是否建立藥品使用管理制度，特別是特殊藥品的管理,。

3．考核經(jīng)合理遴選的本機(jī)構(gòu)基本藥物目錄藥品的貯備,，能保障臨床診療需要，制定有效控制藥品質(zhì)量的制度和措施,。

4．考核藥劑科正確,、安全的貯備藥品；藥品的調(diào)劑和制劑都要在安全,、清潔的環(huán)境中進(jìn)行,。

5．考核醫(yī)院所有處方或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時(shí)都應(yīng)有嚴(yán)格核對(duì)程序，并簽字,。

6．考核醫(yī)院在開具與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑或處方時(shí)要注意藥物配伍禁忌,。7．考核臨床醫(yī)師、藥師,、護(hù)士遵照（抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等治療指南,，合理使用藥品。做到使用正確的藥品和劑量,，正確的給藥途徑,、方法及合理的治療方案，并有可行的監(jiān)督機(jī)制,。

8．考核醫(yī)院是否建立安全輸液操作規(guī)范及預(yù)防輸液反應(yīng)預(yù)案,，提倡輸液藥品集中配制。

9．考核醫(yī)院是否建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),、報(bào)告制度和程序,，發(fā)生的藥品不良反應(yīng)要在病程記錄中記載。

l0．考核醫(yī)院臨床藥師能否為醫(yī)護(hù)人員,、患者提供合理用藥信息及相關(guān)技術(shù)服務(wù),。

1．考核醫(yī)院為患者提供滿足臨床診療需求的臨床檢驗(yàn)服務(wù)，且所有服務(wù)項(xiàng)目均符合現(xiàn)行的國(guó)家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)的要求,。

2．考核醫(yī)院有實(shí)驗(yàn)室安全程序,、制度及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，遵照實(shí)施并記錄,。

3．考核醫(yī)院由具備臨床檢驗(yàn)專業(yè)資質(zhì)的人員進(jìn)行檢驗(yàn)質(zhì)量控制活動(dòng)解釋檢查結(jié)果,。

4．考核醫(yī)院檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí),、準(zhǔn)確、規(guī)范,，制定嚴(yán)格審核制度,。

5．考核醫(yī)院臨床檢驗(yàn)醫(yī)師能解釋臨床檢查檢驗(yàn)結(jié)果，為臨床醫(yī)師提供合理使用實(shí)驗(yàn)室信息的服務(wù),。

6．考核醫(yī)院落實(shí)全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,，按照規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控、參加室間質(zhì)控,；對(duì)床旁檢驗(yàn)項(xiàng)目按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格比對(duì)和質(zhì)量控制,。

1．考核醫(yī)院病理科設(shè)置符合《病理科建設(shè)與管理指南（試行）》的要求，為患者提供滿足臨床工作需要的病理診斷服務(wù),，且所有服務(wù)項(xiàng)目均符合現(xiàn)行的國(guó)家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)的要求,。

2．考核醫(yī)院制定并遵守醫(yī)院感染控制與環(huán)境安全管理與措施、遵照實(shí)施并記錄,。環(huán)境保護(hù)及人員防護(hù)符合規(guī)定,。

3．考核醫(yī)院由具備病理專業(yè)資質(zhì)的人員制作冰凍、石蠟切片,，其質(zhì)量與時(shí)限符合相關(guān)規(guī)定,。

4．考核醫(yī)院落實(shí)全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度，并按照規(guī)定開展活動(dòng),。

5．考核醫(yī)院病理醫(yī)師是否按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)提供病理診斷報(bào)告,，有嚴(yán)格審核制度。

6．考核醫(yī)院臨床病理醫(yī)師能夠解釋病理檢查結(jié)果,，為臨床診斷提供支持服務(wù),。

特殊藥品管理制度篇六

一、為有效控制藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,，把好藥品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān),，明確質(zhì)量責(zé)任，特制定本制度,。

二、藥店設(shè)置專門的質(zhì)量驗(yàn)收人員,，負(fù)責(zé)對(duì)總部配送藥品的質(zhì)量驗(yàn)收工作,。

三、質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),，并由市級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。

四,、質(zhì)量驗(yàn)收員必須依據(jù)送貨憑證,，對(duì)進(jìn)貨藥品的品名,、規(guī)格、數(shù)量,、生產(chǎn)廠名,、批號(hào)等逐一進(jìn)行核對(duì)，并對(duì)其包裝進(jìn)行外觀檢查,。

a,、仔細(xì)點(diǎn)收大件，要求送貨憑證與到貨相符,。

b,、檢查藥品外觀、質(zhì)量是否符合規(guī)定,，有無(wú)藥品破碎,，短缺等問題。

五,、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)拒絕收貨,。

六、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外,，應(yīng)加蓋供貨質(zhì)量管理部原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件,，進(jìn)口藥品要有中文標(biāo)簽。

七,、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在送貨憑證的相應(yīng)位置簽字,，并留存相應(yīng)憑證聯(lián)按購(gòu)進(jìn)記錄的要求保存，送貨憑證保存至超過藥品有效期一年,，但不得少于二年,。

特殊藥品管理制度篇七

1為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律,、法規(guī),特制定本制度,。

2藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

3距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn),不得驗(yàn)收入庫(kù),。

4藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛。

5近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌,。

6對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷,。

7對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及售控制,。

8及時(shí)處理過期失效品種,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出,。

特殊藥品管理制度篇八

一、為確保所陳列藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題,，依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

二,、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品,。

三、陳列的藥品必須是經(jīng)過本藥店驗(yàn)收合格,，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品,。

四、藥品應(yīng)按品名,、規(guī)格,、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對(duì)應(yīng),，字跡清晰;藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥,，易串味藥與一般藥,，中藥飲片與其他藥，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放,。

五,、拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止,。

六,、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列,，需陳列時(shí)只陳列包裝,。

七、中藥飲片應(yīng)一味一斗,，不得錯(cuò)斗,、串斗、混斗;裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核,，飲片斗前必須寫正名正字,。

八、對(duì)陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員處理,。

九、用于陳列藥品的貨柜,、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

特殊藥品管理制度篇九

根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》,，結(jié)合學(xué)校的實(shí)際情況,，為確保危險(xiǎn)化學(xué)品的安全存放、安全使用,，學(xué)校經(jīng)研究制定以下管理制度：

1,、學(xué)校的危險(xiǎn)化學(xué)品由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)危險(xiǎn)化學(xué)品專柜進(jìn)行保管,。

2,、存放各種危險(xiǎn)化學(xué)品的倉(cāng)庫(kù)要設(shè)在遠(yuǎn)離教室、宿舍,、食堂以及水源的地方,。實(shí)驗(yàn)室要保持通風(fēng)，危險(xiǎn)化學(xué)品的保管實(shí)行專人專庫(kù)雙鎖管理,，保管員應(yīng)忠于職責(zé),，認(rèn)真細(xì)致，嚴(yán)格按照危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存,，使用操作規(guī)程,，嚴(yán)防偷盜、水災(zāi),、火災(zāi)等事故發(fā)生,。

3、實(shí)驗(yàn)室及周邊應(yīng)杜絕火種,，嚴(yán)禁吸煙,；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)電源開關(guān)應(yīng)設(shè)在倉(cāng)儲(chǔ)間外，線路必須穿管,。

4,、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外要配置相應(yīng)數(shù)量的消防器材及消防設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室醒目位置應(yīng)張貼安全警示標(biāo)志,。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)設(shè)辦公室,、休息室及宿舍。每日工作結(jié)束后,，應(yīng)進(jìn)行安全檢查,，切斷電源。為危險(xiǎn)化學(xué)品庫(kù)房保管人員配備必要的防護(hù)用品,、器具,。

5、危險(xiǎn)化學(xué)品的使用不得離開實(shí)驗(yàn)室且僅限于教學(xué)實(shí)驗(yàn)使用,，一律不準(zhǔn)外私人借用,，堅(jiān)決制止危險(xiǎn)化學(xué)品向外借和流向社會(huì)。

6、危險(xiǎn)化學(xué)品的采購(gòu)必須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)部門批準(zhǔn),，建立?；啡霂?kù)驗(yàn)收和出庫(kù)登記制度，派專人進(jìn)行登記,、核對(duì),、檢驗(yàn)入庫(kù)藥品的規(guī)格、質(zhì)量,、數(shù)量,。使用后剩余部分應(yīng)及時(shí)歸還。實(shí)行庫(kù)存藥品明細(xì)臺(tái)帳日清制度做到帳物相符,。

7,、學(xué)校將定期或不定期檢查實(shí)驗(yàn)室的安全生產(chǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品的管理情況，發(fā)現(xiàn)問題,，及時(shí)整理,，要求管理人員每月清點(diǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品一次，每次清點(diǎn)要有詳細(xì)記錄,。

8加強(qiáng)對(duì)易燃,、易爆、放射,、劇毒,、易制毒等危險(xiǎn)化學(xué)品的管理。學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)品使用人員應(yīng)經(jīng)過安全培訓(xùn),，熟知危險(xiǎn)化學(xué)品的特性及其安全防范,、救治措施，并嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)范要求開展實(shí)驗(yàn),。

9,、對(duì)已無(wú)用的有毒、有害化學(xué)藥品應(yīng)上交環(huán)保部門,，由環(huán)保部門進(jìn)行處置,，不得由學(xué)校私自處理。

10,、對(duì)化學(xué)藥品,、毒品按特性分類保管，做到防光,、防曬,、防潮、防凍,、防高溫,、防氧化,，經(jīng)常檢查。對(duì)氧化劑,、自燃品,、遇水燃燒品、易燃液體,、易燃固體、毒害品,、腐蝕品要嚴(yán)格管理,，謹(jǐn)慎使用。要絕對(duì)避免因混放（如氧化劑和易燃物混放）而引發(fā)爆炸,、燃燒等事故的發(fā)生,。嚴(yán)禁室內(nèi)明火，禁止在化學(xué)藥品,、毒品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)存放食品或吸煙,。

11、易燃,、易爆,、劇毒、易制毒藥品的存放應(yīng)貼好標(biāo)簽,，標(biāo)明名稱,、濃度、存量,、進(jìn)貨日期,、有效期或配制日期。無(wú)標(biāo)簽藥品,，必須經(jīng)鑒定合格后才能使用,，否則以報(bào)廢處理。有毒廢物（液）的處理要符合環(huán)保要求,，不得隨意傾倒,。

12、購(gòu)買易燃,、易爆,、劇毒、易制毒化學(xué)藥品要根據(jù)有關(guān)規(guī)定,，到公安部門備案,，按量到指定部門購(gòu)買，要根據(jù)藥品性質(zhì),，按有關(guān)規(guī)定運(yùn)輸,，確保運(yùn)輸安全,。

13、實(shí)驗(yàn)室廢棄物要做好科學(xué)處置,，并認(rèn)真填寫好實(shí)驗(yàn)室廢棄物調(diào)查表,。

14、危險(xiǎn)化學(xué)品的范圍見國(guó)家化學(xué)藥品及化學(xué)試劑目錄,。

15,、學(xué)校要對(duì)學(xué)校實(shí)驗(yàn)室、儀器室做定期的安全排查,，并做好記錄,，做到及進(jìn)發(fā)現(xiàn)安全隱患及時(shí)進(jìn)行排除。

附件：中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室涉及到的危險(xiǎn)化學(xué)藥品分類

易燃品：二硫化碳,，汽油,，乙醛，乙醚,，丙酮,，苯，乙酸乙酯,，甲苯,，無(wú)水乙醇，工業(yè)酒精,，二甲苯,，原油，煤油,，紅（赤）磷,，硫粉，鎂條,，鋁粉,，黃（白）磷，鉀,，鈉,，碳化鈣（電石）。

氧化劑：過氧化鈉,，氯酸鉀,，高錳酸鉀，硝酸銨,，硝酸鉀,，硝酸鈉，重鉻酸鉀,，硝酸汞,，硝酸銀,，硝酸銅。

毒害品：二氯化鋇,，氫氧化鋇,，四氯化碳，三氯甲烷,，乙酸鉛,，水銀。

腐蝕品：硝酸,，硫酸,，鹽酸，過氧化氫,，溴，三氯化鋁,，磷酸,，甲酸，冰乙酸,，乙酸,，苯酚；氫氧化鉀,，氫氧化鈉,，氨水，氧化鈣（生石灰）,，硫化鈉,，氫氧化鈣（熟石灰），堿石灰,，甲醛,。

易制毒品：乙醚，甲苯,，丙酮,，高錳酸鉀，硫酸,，鹽酸

特殊藥品管理制度篇十

1,、藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員,，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。

2,、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,，儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)陰涼,、干燥、通風(fēng),，配備必要的控溫,、防潮、避光,、通風(fēng),、防火、防蟲,、防鼠,、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量,。

3,、每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年,。定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失,。對(duì)6個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品,，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。

4,、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志,，停止調(diào)劑,。報(bào)廢、待處理及有問題的藥品,，必須與正常藥品分開,，并建立不合格藥品臺(tái)賬，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果,。

5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡,，記錄藥品進(jìn),、存、出狀況,。

6,、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品,、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）——黃色,；合格品,、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫(kù)（區(qū)）——綠色,；不合格品庫(kù)（區(qū)）,、報(bào)損藥品（區(qū)）——紅色。

7,、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作,，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度,。根據(jù)溫濕度的情況,，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫,、增溫,、除濕、加濕等措施,。重點(diǎn)做好夏防,、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé),，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù),，確保藥品安全度夏,、冬。

8,、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù),。

特殊藥品管理制度篇十一

1、目的:為了做好對(duì)庫(kù)存,、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品的質(zhì)量,。

2、依據(jù):《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及實(shí)施細(xì)則,。

3、適用范圍:門店藥品保存質(zhì)量過程管理,。

4,、責(zé)任:門店養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)實(shí)施本制度。

5,、內(nèi)容

5.1,、門店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,負(fù)責(zé)對(duì)本店保存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品質(zhì)量;

5.2,、門店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;

5.3、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲(chǔ)存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求,。

5.3.1,、養(yǎng)護(hù)員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對(duì)店堂的溫濕度進(jìn)行檢測(cè),并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲(chǔ)存要求時(shí),應(yīng)采取調(diào)控措施并記錄,。

5.4,、藥品到貨質(zhì)量驗(yàn)收合格即視為第一次養(yǎng)護(hù)檢查合格,每月對(duì)陳放店內(nèi)一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”。養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi)容要完整,、真實(shí)并保存至少五年;

5.5,、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù),。做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”;

5.6,、對(duì)易潮濕、霉變,、變質(zhì),。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);

5.7,、檢查中有質(zhì)量疑問的中藥飲片,按“門店質(zhì)量查詢管理制度”執(zhí)行;

5.8,、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即報(bào)告門店質(zhì)量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;

5.9,、對(duì)近效期(距藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護(hù)員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負(fù)責(zé)人實(shí)施催銷;

5.10,、不同劑型的藥品要有針對(duì)性的運(yùn)用不同的養(yǎng)護(hù)檢查方法:片劑應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)裂片、霉變;膠囊劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)漏粉,、囊殼破碎等;顆粒劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)潮解,、結(jié)塊等;糖漿劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應(yīng)重點(diǎn)檢查飲片有無(wú)發(fā)潮、霉變,、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮,、霉變現(xiàn)象,應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量,。

6,、相關(guān)表格:養(yǎng)護(hù)檢查記錄表、近效期藥品催銷表,、溫濕度記錄表