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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二模擬試題 中藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)試題篇一

1.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中,，錯(cuò)誤的是?

a.藥物能否被吸收，吸收速度與程度

b.藥物在體內(nèi)如何分布

c.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系

d.藥物在體內(nèi)如何代謝

e.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律?

2.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響不包括?

a.輔料的性質(zhì)及其用量

b.藥物的劑型和給藥方法

c.制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

d.藥物的物理性質(zhì)

e.藥物的化學(xué)性質(zhì)

3.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收,，下列敘述錯(cuò)誤的是

a.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快

減小有利于堿性藥物的吸收

c.油/水分配系數(shù)較大,，利于吸收

d.對(duì)溶出速率是限速因素的藥物,，溶出快越，吸收越快

e.可采用減小粒徑,、制成固體分散物等方法,，促進(jìn)藥物溶出

4.大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是

a.從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散

b.從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

c.從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散

d.從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散

e.與濃度梯度無(wú)關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散

5.影響藥物吸收的因素中，不正確的是?

a.非解離藥物的濃度愈大,，愈易吸收? b.藥物的脂溶性較大,，易吸收?

c.藥物的水溶性較大，易吸收?

d.難溶藥物的粒徑愈小,，愈易吸收?

e.藥物的溶出速率愈大,，愈易吸收?

6.影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

a.胃空速率增大，小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大

b.胃空速率增大,，多數(shù)藥物吸收快

c.胃空速率減小時(shí),，有利于弱酸性藥物在胃中吸收

d.影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量、食物類型,、空腹與飽腹等

e.胃腸道吸收的藥物易受肝首過(guò)效應(yīng)影響

7.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的分布,，其中不包括

a.藥物的脂溶性

b.藥物的相對(duì)分子質(zhì)量

c.藥物的解離度

d.藥物的溶出速度

e.藥物異構(gòu)體

8.關(guān)于零級(jí)速度過(guò)程特征敘述不正確的是

a.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的

b.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度有關(guān)

c.恒速靜脈滴注的給藥速率為零級(jí)速度過(guò)程

d.消除過(guò)程屬于零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)

e.控釋制劑中藥物的釋放速度為零級(jí)速度過(guò)程

9.一級(jí)藥物動(dòng)力學(xué)的生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是

a.主要取決于初始血藥濃度

b.與給藥劑量有關(guān)

c.與給藥途徑有關(guān)

d.與劑型有關(guān)

e.與上述因素均無(wú)關(guān)

10.以下哪類藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性

a.低分子水溶性藥物

b.高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴

c.低分子脂溶性藥物

d.游離的小分子物質(zhì)

e.解離的小分子物質(zhì)

11.體液的ph值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),，其原因是它改變了藥物的

a.水溶性

b.脂溶性

d.解離度

e.溶解度

12.隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的

a.吸收

b.分布

c.代謝

d.排泄

e.消除

13.對(duì)急癥患者,，要求藥效迅速，不宜用

a.注射劑

b.氣霧劑

c.大蜜丸

d.舌下片

e.滴丸

14.關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

a.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度

b.藥物與血漿蛋白,、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布

c.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

d.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一

e.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力

15.對(duì)藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是

a.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程

b.主要部位在消化道粘膜

c.藥物均被活化

d.藥物均被滅活

e.藥物均被分解

16.藥物的代謝通常導(dǎo)致

a.酸性化合物減少

b.酸性化合物增多

c.化合物具有較高的油水分配系數(shù)

d.極性化合物增多

e.藥效增強(qiáng)

17.關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是

a.腎小球每分鐘可濾過(guò)120~130m1的血漿

b.多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主

c.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量,，稱腎清除率

d.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而沒(méi)有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過(guò)率

e.主要經(jīng)尿液,、膽汁,、唾液、汗腺,、乳汁等途徑排泄

18.由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除的藥物,，其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是

a.1/k

c.0.693/k

d.2.303/k

/2

19.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,，按單室模型計(jì)算,，其表觀分布容積為

a.0.5 l

b.5 l

c.25 l

d.50l

e.500l

20.體內(nèi)藥物物消除99%需幾個(gè)半衰期

a.3.32個(gè)半衰期

b.10個(gè)半衰期

c.5.54個(gè)半衰期

d.7個(gè)半衰期

e.6.64個(gè)半衰期

21.c=c0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式

a.單室模型單劑量血管外給藥

b.單室模型單劑量靜脈注射