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產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書篇一

乙方（購貨方）：

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效,，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任,。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求,，甲、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法,、真實(shí),、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照,、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名,、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種,、地域、期限）,、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí),，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,，包裝,、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定,。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品,，達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少,、破損時(shí),，應(yīng)及時(shí)通知甲方，雙方應(yīng)積極配合,，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題,。乙方對貨物驗(yàn)收合格入庫后，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé),。

四,、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格,、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換,。

五,、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的,，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼,。

六,、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告,，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任,。如因甲方責(zé)任,，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

七,、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題,，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,，雙方如有分歧,，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

八,、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí),，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換（退）貨。

九,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力,，未盡事宜,，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn),。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書篇二

甲方：（供貨方）

乙方：（購貨方）

為保證化妝品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用到安全、有效的產(chǎn)品,，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律,、法規(guī)，經(jīng)甲,、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1,、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證,、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開票資料,。

2、甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復(fù)印件,。

3,、化妝品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。甲方向乙方提供保健食品時(shí),，應(yīng)同時(shí)提供該品種合格的檢驗(yàn)報(bào)告書,，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時(shí)，甲方提供該品種的批件,。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件及其它有關(guān)材料,，并附與首次到貨保健食品同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

4,、化妝品的包裝,，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽,，說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲(chǔ)運(yùn)要求,。

5,、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收 ,，對有問題的品種,，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決,。

6,、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)賠償,，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的,，有乙方負(fù)責(zé)。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的出具檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。

7、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,，如與國家法律,，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn),。

8,、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

9,、本協(xié)議自簽定之日起生效,。本協(xié)議一式兩份，甲,，乙雙方各執(zhí)一份,。

10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用,。

甲方:西安高新區(qū)朝陽日用品商行 乙方：

甲方簽于約代表： 乙方簽約代表：

簽訂時(shí)間：年 月 日 簽訂時(shí)間：年 月 日

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書篇三

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

（一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營）許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào),；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

5,、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),，_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號(hào)，_____件以內(nèi)不能超過_____個(gè)批號(hào),；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

（三）甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

（四）甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用,。

（一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章(紅?。?/p>

(二)____________________________________________________

三,、協(xié)議說明

（一）本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

（二）本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

（三）本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年,。

（四）本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________

代表（簽字）：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書篇四

供貨方（以下簡稱甲方）：

購貨方（以下簡稱乙方）：

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理,，確保器械質(zhì)量,，保障雙方的共同利益，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，甲,、乙雙方本著平等,、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲,、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時(shí)限,、身份證復(fù)印件,，以便乙方備案。

二,、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485),。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定,。

三,、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固,，符合儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)輸要求,，而乙方的儲(chǔ)運(yùn)條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲(chǔ)運(yùn)不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé),。

四,、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的貨品，應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收,，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少,、破損等情況應(yīng)及時(shí)通知甲方處理。

五,、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息,，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

六、上述各條款未盡事宜,，由雙方協(xié)商一致約定,。

七、本協(xié)議經(jīng)甲,、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效,。

八,、本協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

九,、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止,。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

日期：