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醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書篇一

乙方(進(jìn)貨方)：________醫(yī)院

加強(qiáng)質(zhì)量管理,，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲,，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),，為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的企業(yè)形象,，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,，雙方簽定本協(xié)議書。

一,、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。

二、醫(yī)療器械的包裝,，標(biāo)識(shí),，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定,。

三,、乙方首次購入醫(yī)療器械時(shí),，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用,。甲方對(duì)其提供資料真實(shí)性,、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。

四,、甲方是經(jīng)營企業(yè),，向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書或其他有效證件,。

五,、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,。

六,、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所,、人員及條件,，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,，由乙方負(fù)責(zé),。

七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn),。

八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的,，由甲方負(fù)責(zé),。

九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效,，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。

十,、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé),。

十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決,。

十二,、本協(xié)議一式兩份，甲,，乙雙方各執(zhí)一份,。

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,，有效期一年。

甲方(蓋章)：________________

________年________月________日

乙方(蓋章)：________________

________年________月________日

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書篇二

尊敬的_________：

為加強(qiáng)醫(yī)療器械無菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理,，保證其流通過程中的質(zhì)量，確保人民群眾的安全,，我方保證：

一,、我方嚴(yán)格執(zhí)行國家頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,，《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關(guān)法令法規(guī)，做到依法銷售經(jīng)營,。

二、我提供合法經(jīng)營的相關(guān)證件,，即《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,，并加蓋企業(yè)公章。

三,、我方在銷售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝,，規(guī)格,，型號(hào),，生產(chǎn)日期，有效期,。

四、我方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品內(nèi)外包裝保證牢固,，標(biāo)識(shí)清楚,，并符合產(chǎn)品性能及質(zhì)量要求的有關(guān)規(guī)定。

致此

敬禮,！

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證書篇三

甲方：_________

乙方：_________

甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋甲方單位公章。

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);

3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;

5,、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),，10件以內(nèi)不能超過1個(gè)批號(hào)，100件以內(nèi)不能超過2個(gè)批號(hào);

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

乙方義務(wù)：

一,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋乙方單位公章,。

協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方：_________乙方：_________

代表：_________代表：_________

_________年____月____日_________年____月____日