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質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇一

二,、 按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;

三,、組織實施對原材料、外協(xié)件,、外購件,、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序,、成品的檢驗,，并出具檢測報告;

四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正,、預(yù)防和改進措施，并追蹤驗證;

五,、 負責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,，定期進行質(zhì)量分析和考核;

六、 負責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

七,、負責(zé)計量管理工作,，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

八、負責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制,，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九,、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

十,、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù),。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇二

1、策劃、建立,、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況,，對不符合及時組織實施改進。

2,、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方,、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

3,、收集過程數(shù)據(jù),，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會,。

4、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋,，處理顧客抱怨,，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進行整改。

5,、負責(zé)協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,，加強員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識,。

6,、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件,。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件,。

7、實施特殊過程確認,、軟件確認,、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

8,、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇三

負責(zé)質(zhì)量保證方針的起草,、審核及更新;

負責(zé)日常維護qa紙質(zhì)文檔和電子文檔;

負責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件,，包括sop、實驗方法及方案,、實驗報告;

負責(zé)審查及批準(zhǔn)實驗方法,、操作規(guī)范、實驗過程,、儀器設(shè)備等的更改;

負責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫,，并定期評價規(guī)程、政策和職責(zé);

負責(zé)維護和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

負責(zé)所有文檔的存檔工作,，包括原始數(shù)據(jù),、文件,、實驗方案和最終報告等。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇四

1. 按體系要求實施iso/iatf16949管理,、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核,，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施,，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

3. 組織實施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識,、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

5. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

6. 負責(zé)制定管理評審的計劃,，收集并提供管理評審所需要的資料,，負責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;

7. 負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃,，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,，包括偏差管理,，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理,，客戶投訴處理等,。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇五

1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

3. 參與產(chǎn)品研發(fā),、工藝及產(chǎn)品改進工作,，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4. 對產(chǎn)品、原輔料,、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，提出改善意見和建議;

5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗,，對制程進行管理與分析;

6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價,，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品,。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,，及庫存的抽檢;

8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析,，找出改善措施;

9. 信息收集,、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇六

1. 負責(zé)組織制定,、修訂公司質(zhì)量管理體系文件,，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

2. 負責(zé)公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

3.負責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的qc和放行，審核各類單據(jù);

4. 負責(zé)組織對偏差,、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

5. 負責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗,、質(zhì)量回顧的審核,，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求,。

6. 負責(zé)公司的計量管理工作,，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

7. 負責(zé)參與公司各種認證工作;

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作,。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇七

1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定,、問題跟進解決;

、ppap文件整理匯總;

3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審,、問題改進閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常,、客戶分析處理;

6.客戶、研發(fā),、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇八

1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

2.負責(zé)與實驗室認可機構(gòu),、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

4.負責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

5.負責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

6.負責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

7.負責(zé)公司檢測報告質(zhì)量,、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

8.完成上級臨時指派的其他工作,。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九

1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行

2,、負責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂,、復(fù)制、發(fā)放,、收回,、歸檔、銷毀等文件管理工作

3,、負責(zé)設(shè)備,、儀器、工藝驗證的管理,，對實施情況進行統(tǒng)計,、報告;

4、負責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控

5,、負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核,、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作

6、負責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差,、超規(guī)oos等)調(diào)查,、統(tǒng)計;

7、對客戶投訴進行調(diào)查,、統(tǒng)計,，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;

8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;

9,、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇十

1.負責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;

2.負責(zé)首營品種資料審核,，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;

3.負責(zé)本公司資質(zhì),、委托的發(fā)放;

4.負責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

5.負責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢,、查詢,、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.負責(zé)不合格藥品的審核,，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

7.負責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料,、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,。