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質(zhì)量主管崗位職責 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責篇一

2,、負責組織公司質(zhì)量管理制度,、質(zhì)量責任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行,。

3,、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃,，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn),。

4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求,，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。

5,、負責定期組織藥品進貨質(zhì)量評審,。

6、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,，必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況,，確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品。

7,、負責首營客戶資質(zhì)的審核,，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件,、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實,，保證藥品銷售流向真實合法。

8,、負責藥品質(zhì)量事故,、質(zhì)量投訴的處理及報告。

9,、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育,、培訓(xùn)工作。

10,、負責質(zhì)量不合格藥品的審核,，并對其處理過程實施監(jiān)督,。

11、負責質(zhì)量信息的管理,，保證信息的傳遞通暢,、準確、及時,。

12,、負責藥品不良反應(yīng)信息的上報。

13,、負責公司相關(guān)證照到期換證前的資料準備,、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料,，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào),。

14、負責藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作,、資料準備,、復(fù)查等工作。

15,、負責各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準備,、溝通協(xié)調(diào)工作。

16,、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局,。

17、負責南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作,。

質(zhì)量主管崗位職責 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責篇二

1、開展藥品質(zhì)量管理工作,，對驗收員,、養(yǎng)護員的業(yè)務(wù)進行指導(dǎo)。

2,、指導(dǎo)在庫藥品的倉儲管理工作,，確保在庫藥品碼放正確，各類標志清楚,，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求,，指導(dǎo)養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作。

3,、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán),。

4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,，對存在的問題提出改進措施,。

5,、在公司各部門的協(xié)助下，做好質(zhì)量培訓(xùn),、教育工作,。

6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見和建議,，將收集到的意見和建議傳遞給有關(guān)部門,，并定期進行統(tǒng)計分析。

7,、負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準,。

8、負責各類質(zhì)量記錄,、資料的收集存檔工作,，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性,。

9,、負責藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,，盡快予以答復(fù)解決,；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的`調(diào)查處理,。

10,、負責對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損,、銷毀工作,。

11、負責首營企業(yè),、首營品種,、首營客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時更新,、整理和歸檔,。

12、負責客戶所需首營資料的準備,，確保發(fā)出去的資料完整,、及時、效期最新,。

質(zhì)量主管崗位職責 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責篇三

1 負責《質(zhì)保手冊》編制,、修訂、管理、貫徹;

2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運行情況,，定期向質(zhì)量保證工程師報告工作;

3 負責質(zhì)量信息的收集,、匯總、整理和處理,，組織召開質(zhì)量分析會;

4 組織編制質(zhì)量計劃并組織實施落實,、督促和檢查;

5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制，制訂糾正和預(yù)防措施,，并跟蹤監(jiān)督檢查;

6 負責監(jiān)督“許可證”的使用管理,、增加許可、換證申請及變更申報等相關(guān)工作,，“換證申請”應(yīng)在有效期滿六個月前向發(fā)證機關(guān)提出申請報告;

7 負責內(nèi)部審核的組織實施和對發(fā)現(xiàn)問題的分析,、反饋、處理和糾正,、預(yù)防措施的制定和實施;

8 負責質(zhì)量體系管理文件的印刷,、編號、保管,、發(fā)放,、回收及銷毀。

9 協(xié)助公司進行相關(guān)軟件平臺的建設(shè)工作.

10負責公司相關(guān)質(zhì)量考核工作

1.本科或以上學(xué)歷,， 英語4級;

2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗;

3.有色金屬設(shè)備制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先,，熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系;

4.熟悉質(zhì)量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件。

5. 具有g(shù)b,、asme,、9001取換證經(jīng)驗。

6.有團隊協(xié)作精神,，身體健康,，工作認真，有上進心,。

質(zhì)量主管崗位職責 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責篇四

1,、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； ,、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo),、監(jiān)督文件的執(zhí)行,；

2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性,、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；

3,、負責質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案；

4,、負責藥品的驗收,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨,、儲存,、養(yǎng)護、銷售,、退貨,、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

5,、負責不合格藥品的確認,，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

6,、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報告；

7,、負責假劣藥品的報告,；

8、負責藥品質(zhì)量查詢,；

9,、負責指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

10,、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新,；

11、組織驗證,、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備,；

12、負責藥品召回的管理,；

13,、負責藥品不良反應(yīng)的報告；

14,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估,；

15、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價,；

16,、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

17、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查,；

18,、其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門履行的職責。

質(zhì)量主管崗位職責 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責篇五

1,、協(xié)助品質(zhì)部門建立/完善有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關(guān)文件,，提供予生產(chǎn)線參考，并日常監(jiān)督于產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的制程執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)偏離問題及時指導(dǎo)糾偏,，并做出調(diào)查跟進;

2、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督改善計劃,，對現(xiàn)場質(zhì)量控制體系不符合項的跟進改善落實;

3,、協(xié)助處理生產(chǎn)線或產(chǎn)品的異常分析、判斷,、及時處理并跟進改善問題;

4,、完成其他由上級指派的工作任務(wù)。

1,、2年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗,，熟悉iso22000體系要求;

2、食品類相關(guān)科目專業(yè)優(yōu)先錄用,。

質(zhì)量主管崗位職責 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責篇六

1,、全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責,，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán),。

2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,，編制滿足顧客需求,，符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,，并指導(dǎo),、監(jiān)督執(zhí)行。

3,、對質(zhì)量管理體系的運行進行有效監(jiān)測,、分析和改進。

4,、負責重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,、處理及報告。當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理改善時,，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

5,、負責公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進,。

6、對質(zhì)量管理部的工作進行指導(dǎo)和督促,。

7,、加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，對業(yè)務(wù)經(jīng)營關(guān)鍵崗位的人員進行質(zhì)量意識考核,。

8,、負責質(zhì)量管理制度、首營企業(yè),、首營品種,、上下游客戶資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量內(nèi)容的最終審核,。