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質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇一

2,、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度,、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行,。

3,、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃,，落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),。

4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求,，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審,，對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核。

5,、負(fù)責(zé)定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審,。

6、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核,，必要時(shí)會(huì)同產(chǎn)品部實(shí)地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況,，確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。

7,、負(fù)責(zé)首營(yíng)客戶(hù)資質(zhì)的審核,，將藥品銷(xiāo)售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件,、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷(xiāo)售流向真實(shí)合法,。

8,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報(bào)告。

9,、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育,、培訓(xùn)工作。

10,、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,，并對(duì)其處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

11,、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確,、及時(shí),。

12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報(bào),。

13,、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報(bào),、現(xiàn)場(chǎng)報(bào)送資料,，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。

14,、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門(mén)相關(guān)檢查前的各部門(mén)協(xié)調(diào)工作,、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作,。

15,、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門(mén)需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作,。

16,、每月將溫濕度和進(jìn)銷(xiāo)存上傳數(shù)據(jù)整理成報(bào)表上報(bào)南京市食品藥品監(jiān)督管理局。

17,、負(fù)責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的上報(bào)工作,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇二

1、開(kāi)展藥品質(zhì)量管理工作,，對(duì)驗(yàn)收員,、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)。

2,、指導(dǎo)在庫(kù)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理工作,，確保在庫(kù)藥品碼放正確，各類(lèi)標(biāo)志清楚,，并定期檢查在庫(kù)藥品的存放條件是否符合要求,，指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作。

3、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán),。

4,、定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施,。

5,、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好質(zhì)量培訓(xùn),、教育工作,。

6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,，將收集到的意見(jiàn)和建議傳遞給有關(guān)部門(mén),，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

7,、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。

8、負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量記錄,、資料的收集存檔工作,，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性,。

9,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)，對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因,，盡快予以答復(fù)解決,；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的`調(diào)查處理,。

10,、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報(bào)損,、銷(xiāo)毀工作,。

11、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè),、首營(yíng)品種,、首營(yíng)客戶(hù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時(shí)更新,、整理和歸檔,。

12、負(fù)責(zé)客戶(hù)所需首營(yíng)資料的準(zhǔn)備,，確保發(fā)出去的資料完整,、及時(shí),、效期最新。

質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇三

1 負(fù)責(zé)《質(zhì)保手冊(cè)》編制,、修訂、管理,、貫徹;

2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,，定期向質(zhì)量保證工程師報(bào)告工作;

3 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、匯總,、整理和處理,，組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì);

4 組織編制質(zhì)量計(jì)劃并組織實(shí)施落實(shí)、督促和檢查;

5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制,，制訂糾正和預(yù)防措施,，并跟蹤監(jiān)督檢查;

6 負(fù)責(zé)監(jiān)督“許可證”的使用管理、增加許可,、換證申請(qǐng)及變更申報(bào)等相關(guān)工作,，“換證申請(qǐng)”應(yīng)在有效期滿(mǎn)六個(gè)月前向發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)報(bào)告;

7 負(fù)責(zé)內(nèi)部審核的組織實(shí)施和對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的分析、反饋,、處理和糾正,、預(yù)防措施的制定和實(shí)施;

8 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理文件的印刷、編號(hào),、保管,、發(fā)放、回收及銷(xiāo)毀,。

9 協(xié)助公司進(jìn)行相關(guān)軟件平臺(tái)的建設(shè)工作.

10負(fù)責(zé)公司相關(guān)質(zhì)量考核工作

1.本科或以上學(xué)歷,， 英語(yǔ)4級(jí);

2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

3.有色金屬設(shè)備制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系;

4.熟悉質(zhì)量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件,。

5. 具有g(shù)b,、asme、9001取換證經(jīng)驗(yàn),。

6.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,，身體健康，工作認(rèn)真,，有上進(jìn)心,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇四

1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范,； ,、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo),、監(jiān)督文件的執(zhí)行,；

2,、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員,、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

3,、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案；

4,、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨,、儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售,、退貨,、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

5,、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；

6,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告；

7,、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告,；

8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún),；

9,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

10,、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新,；

11、組織驗(yàn)證,、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,；

12、負(fù)責(zé)藥品召回的管理,；

13,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；

14,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,；

15,、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；

16,、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),；

17、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查,；

18,、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇五

1,、協(xié)助品質(zhì)部門(mén)建立/完善有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關(guān)文件，提供予生產(chǎn)線參考,，并日常監(jiān)督于產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的制程執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)偏離問(wèn)題及時(shí)指導(dǎo)糾偏，并做出調(diào)查跟進(jìn);

2,、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生監(jiān)督改善計(jì)劃,，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制體系不符合項(xiàng)的跟進(jìn)改善落實(shí);

3、協(xié)助處理生產(chǎn)線或產(chǎn)品的異常分析,、判斷,、及時(shí)處理并跟進(jìn)改善問(wèn)題;

4、完成其他由上級(jí)指派的工作任務(wù),。

1,、2年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉iso22000體系要求;

2,、食品類(lèi)相關(guān)科目專(zhuān)業(yè)優(yōu)先錄用,。

質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇六

1、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，獨(dú)立履行職責(zé),，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

2,、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),，編制滿(mǎn)足顧客需求，符合相關(guān)法律,、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行,。

3,、對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn),。

4,、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理改善時(shí),，提出和采取必要的糾正,、預(yù)防措施。

5,、負(fù)責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn),。

6、對(duì)質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促,。

7,、加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育，對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)關(guān)鍵崗位的人員進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核,。

8,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、首營(yíng)企業(yè),、首營(yíng)品種,、上下游客戶(hù)資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量?jī)?nèi)容的最終審核,。