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醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇一

藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。

根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,。按照“基本用藥目錄”,。編制藥品采購計劃，做好藥品保管,、供應(yīng)及帳卡登記,、進銷帳目統(tǒng)計報表，收方,、發(fā)藥并審查核對等,。

及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥,。

為保證臨床用藥安全有效,，建立健全藥品檢查和檢驗制度，對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗,，不合格的藥品不準(zhǔn)使用,。藥品檢驗工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

積極宣傳用藥知識,，監(jiān)督合理用藥,、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的.療效評價工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期匯報并提出需要改進和淘汰品種的意見,。

密切配合臨床,，積極研究中西藥品的新制劑;努力進行技術(shù)革新，積極運用新技術(shù)成就,，開發(fā)療效高的新制劑,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇二

主任受聘于院長,在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科全面工作。

制定藥劑科工作計劃,，包括部門人員調(diào)整,、新技術(shù)開發(fā)引進、設(shè)備改善,、臨床藥學(xué),、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作,。

抓好本院藥品招標(biāo)采購管理,，監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關(guān),，保證全院藥品供應(yīng),。

督促和檢查麻醉、精神的藥品和抗菌藥品的管理和通用,，發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報,。

領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程及規(guī)范,，確保安全，嚴(yán)防差錯事故,。

制定,、健全崗位責(zé)任制，落實以崗定職,、以責(zé)定酬,、合理分配的`原則，制定科室獎懲方案,。

領(lǐng)導(dǎo)和組織開展新制劑品種新臨床藥學(xué),。

確定聘用、培養(yǎng)科室骨干,，安排外出進修學(xué)習(xí),，提高下屬人員業(yè)務(wù)水平及專業(yè)技能。

做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作,，加強工作協(xié)作,。

參加院外活動，獲取各方面信息,，學(xué)習(xí)引進外界經(jīng)驗,，促進藥劑科發(fā)展。

定期組織召開醫(yī)院藥事委員會,，做好藥事委員會日常工作,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇三

1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件,；

2、在醫(yī)藥生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)中,，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

3,、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理,；

4,、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告,；

5,、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；

6,、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任,；

7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),，并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé),。

2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

1、嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律,、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,，遵守職業(yè)道德，忠于職守,，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作,。

2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,，熟悉藥品知識,，掌握最新醫(yī)藥藥品信息，進行藥品質(zhì)量跟蹤,，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告,。

3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄,、檔案,、臺帳、報表的'填報工作,。

4,、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴(yán)格憑處方銷售,。

5,、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性,。

6、幫助消費者進行負(fù)責(zé)任的自我藥療,，宣傳合理用藥知識,，為消費者提供用藥咨詢，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作,。

7,、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作，對本店的非藥師人員進行專業(yè)指導(dǎo),。

8,、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,，保證消費者用藥安全。

9,、營業(yè)時間必須在崗,，并佩戴有照片、姓名,、崗位,、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌，不得擅離職守,，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé),。

3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策,。

二,、對于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告,、制止,、拒絕執(zhí)行，并向上級報告,。

三,、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定,、實施藥品全面質(zhì)量管理,，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。

四,、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥,，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇四

在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作,。

指導(dǎo)和參加藥品采購,、調(diào)配、制劑工作,。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方,，核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo),。

參加藥品的檢驗,、鑒定、藥檢儀器的使用,、保管,保證藥品質(zhì)量,。

參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究,，制作新劑勒及中草藥提純,，了解使用效果，征求意見,，提高療效,。

檢查毒、麻,、限制,、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告,。

擔(dān)任進修,、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士,、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),。

取得麻醉和第一精神的`藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇五

一,、認(rèn)真執(zhí)行會計法,，遵守財經(jīng)紀(jì)律，實施財務(wù)監(jiān)督,，嚴(yán)格物價政策,。

二、按庫名,、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬,，對入、出庫藥品要及時按品名,、數(shù)量,、金額進行逐筆登記。

三,、每月末與保管核對數(shù)量,，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符,。

四,、審核購進藥品的品種、數(shù)量,、價格,，掌握結(jié)存動態(tài),，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

五,、認(rèn)真做好藥品調(diào)價,，盤點的數(shù)量、金額匯總工作,。

六,、完成科室交辦的.其它工作任務(wù)。

1,、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,。

2、負(fù)責(zé)藥品,、器材的入庫,、調(diào)撥、核算,、統(tǒng)計工作,。

3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù),、報表,。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時,。

4,、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作,。

5,、參與采購計劃的擬訂。

6,、負(fù)責(zé)購進物資價格的審定,，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作,。

7,、經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作,。

8,、完成醫(yī)院,、科室負(fù)責(zé)人布置的其他工作

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇六

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算,、請領(lǐng),、分發(fā),、保管,、采購,、報銷,、回收,、下送、登記,、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作,。

2、主動深入科室,，征求意見,，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用,、管理情況,、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告,。

3,、認(rèn)真執(zhí)行科室的.各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管好毒,、麻,、精等特殊管理藥品，嚴(yán)防差錯事故,。

4,、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器,、量器等,，保證性能良好、計量準(zhǔn)確,。

5,、做好自身專業(yè)知識的深造，并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo),，擔(dān)任教學(xué)和進修,、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)。

6,、中,、西藥按專業(yè)各有偏重。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇七

一,、在院長,、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹,、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作,。

二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,，并指導(dǎo),、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況,，并記錄在案,。

三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作,。

四,、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的.質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息,。

五,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,。

六,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管,、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作,。

七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督,。

八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作,、臨床藥學(xué)等工作,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇八

1、煎藥室要做好煎藥工作,，保證煎藥質(zhì)量,。

2、對所要煎的藥,，應(yīng)詳細檢查患者姓名,、床號、服藥時間,、劑數(shù)和煎法,，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系,。

3,、煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對單包,、選煎,、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好,。

4、煎藥不得過沸溢出藥液,，不得中途加冷水,，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎,。

5,、前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名,、日期是否相符,，無誤后方可發(fā)藥。

6,、煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考,。

7、要注意安全,，與工作無關(guān)的人員不得進入,。

醫(yī)院藥劑科崗位職責(zé)篇九

1、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的`工作,。

2,、負(fù)責(zé)本科室的各項工作，制定科室工作計劃并組織實施,，經(jīng)常督促檢查,，按期總結(jié)匯報。

3,、擬定藥品采購計劃,，經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實施。

4,、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,，實行管理制度化、科學(xué)化,、規(guī)范化,，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。

5,、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報資料,，宣傳用藥知識,，配合醫(yī)護人員做好新藥驗證，臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,。

6,、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑,，保證藥品質(zhì)量,。

7、督促和檢查毒,、麻,、精神、貴重藥品的使用,、管理及藥品檢驗鑒定工作,，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全,，嚴(yán)防差錯事故,。

8、經(jīng)常深入科室,，了解需要,，征求意見，主動供應(yīng),。

9,、組織所屬人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進行技術(shù)考核,，提出升,、調(diào)、獎,、懲的意見,。