每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想,、想象,、思維和記憶的重要手段,。相信許多人會(huì)覺得范文很難寫,？接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫,，我們一起來看一看吧,。

藥品采購(gòu)管理制度篇一

二,、具體采購(gòu)由藥庫(kù)專職人員在普陀區(qū)醫(yī)療保險(xiǎn)事務(wù)管理局指定的公共信息技術(shù)服務(wù)管理采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上中標(biāo)藥品的采購(gòu)，藥品到貨檢查質(zhì)量合格后由雙人清點(diǎn)并網(wǎng)上入庫(kù),。

三,、藥品的供應(yīng)商必須提供二證一照，即 “藥品經(jīng)營(yíng)許可證”,、“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證”,、“企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”及gsp認(rèn)證證書(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書)，并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

四,、全部藥品電腦入庫(kù)時(shí)，需對(duì)入庫(kù)的藥品按批號(hào),、有效期,、生產(chǎn)廠家、數(shù)量等驗(yàn)收,。驗(yàn)收時(shí)實(shí)行雙人復(fù)核,、三人簽字蓋章。

五,、在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作按照工作原則,，嚴(yán)格控制庫(kù)房溫、濕度,，確保藥品質(zhì)量安全,，杜絕過期藥品和不合格藥品。

六,、新品種藥品的采購(gòu)必須由臨床醫(yī)生提出,，經(jīng)校醫(yī)院藥事管理小組通過后方可采購(gòu)。

七,、藥庫(kù)專職人員每年向藥事管理小組匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道,、金額等情況，接受藥事管理小組的監(jiān)督,。

八,、校醫(yī)院藥品網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)有以下固定的供貨單位：上海古華藥業(yè)有限公司、上海雷允上西區(qū)藥業(yè)有限公司,、上海復(fù)星藥業(yè)有限公司,、上海雷允上北區(qū)藥業(yè)有限公司。供貨單位的證照復(fù)印件,、加蓋紅章的銷售人員委托書及身份證復(fù)印件需存檔備查,。

九、藥品貨款全部以支票方式支付,，藥庫(kù)專職人員將所有采購(gòu)藥品明細(xì)和增值稅發(fā)票匯總后裝訂,，每張單據(jù)后面必須有采購(gòu)員、驗(yàn)收員,、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)三方審核并簽字蓋章,，加蓋公章。到財(cái)務(wù)處借支票時(shí),，必須出具由院長(zhǎng)簽字,、蓋上公章的借款單。(其中一聯(lián)留財(cái)務(wù)處,，一聯(lián)附在采購(gòu)單據(jù)上,。)月底報(bào)賬時(shí)，將采購(gòu)明細(xì)單和增值稅發(fā)票,、借款單一同交財(cái)務(wù)相關(guān)人員,，并通過電腦審核采購(gòu)金額與所借支票是否一致。

藥品采購(gòu)管理制度篇二

1,、醫(yī)院采購(gòu)辦公室在醫(yī)院采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作,。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購(gòu)工作,。

2,、醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。配備和使用河北省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品,，并按中標(biāo)價(jià)實(shí)行零差率銷售,，不得隨意加價(jià)。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%,。

3,、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)辦索取供貨方的材料,，應(yīng)所取的供貨方材料包括：

(1),、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件;

(2),、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的gmp、gsp認(rèn)證證書復(fù)印件;

(3),、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書,、身份證復(fù)印件;

(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

4,、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫(kù)存制定藥品采購(gòu)計(jì)劃書,，計(jì)劃書交采購(gòu)辦審核后,，報(bào)主管院長(zhǎng)審批，最后計(jì)劃書由采購(gòu)辦負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu),。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購(gòu)辦提交申請(qǐng),，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。因突發(fā)疫情,、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購(gòu)的藥品,，可在采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購(gòu)辦緊急調(diào)撥,，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書,。

5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行,。

6,、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購(gòu)、統(tǒng)一配送藥品后,，在一個(gè)月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款,。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單,。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查,。

7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析和改進(jìn)。

藥品采購(gòu)管理制度篇三

1,、在嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作,。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制,、自銷藥品,。

2,、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱,，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),。

3、采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格遵守各地區(qū)醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定情況下,、采購(gòu)證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,，藥事委員會(huì)集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件、蓋紅章的銷售人員單位委托書及身份證復(fù)印件存檔備查,。

4,、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地在河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下制定采購(gòu)計(jì)劃,，交藥劑科主任初審,，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購(gòu)。

5,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章,。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào),、無廠牌,、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫(kù),。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購(gòu)藥品。

8、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu),、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、渠道、金額等情況,，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督,。

9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi),。

藥品采購(gòu)管理制度篇四

1,、成立以所領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)室,、財(cái)務(wù)室共同參與的藥品采購(gòu)小組,。

2、采購(gòu)藥品必須從采購(gòu)小組集體研究決定的單位采購(gòu)藥品,，采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu),，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,。

3,、藥品采購(gòu)合同由藥品供應(yīng)方提供合同初稿及藥品報(bào)價(jià)表，交由藥品采購(gòu)小組共同審核后,，由所長(zhǎng)與藥品供應(yīng)單位簽訂合同,。

4、每月藥品采購(gòu)計(jì)劃由醫(yī)生根據(jù)全所用藥實(shí)際情況科學(xué)制定,，每月21日前上報(bào)下個(gè)月藥品采購(gòu)計(jì)劃,，經(jīng)所領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后方可進(jìn)行采購(gòu)。

5,、采購(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，由醫(yī)生、醫(yī)保專干,、會(huì)計(jì)共同驗(yàn)收,，對(duì)藥品的品名、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家,、注冊(cè)商標(biāo),、有效期限,、外觀包裝情況進(jìn)行驗(yàn)收、核對(duì),。發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫(kù),，對(duì)質(zhì)量不合格的藥品要停止采購(gòu)。

6,、醫(yī)保專干必須做好藥品出入庫(kù)登記工作,，藥品入庫(kù)登記后將入庫(kù)單交由財(cái)務(wù)一份，醫(yī)務(wù)室留底存檔一份,；出庫(kù)必須由醫(yī)生開具處方,，交由醫(yī)保專干進(jìn)行出庫(kù)登記。

7,、財(cái)務(wù)室做好藥品結(jié)賬工作,，每月憑藥品入庫(kù)單和發(fā)票與藥品供應(yīng)單位結(jié)賬。

8,、醫(yī)務(wù)室必須定期向所領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)本年度的藥品品種和藥品質(zhì)量等情況,。所領(lǐng)導(dǎo)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量,，對(duì)藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,。

9、在藥品采購(gòu)過程中,，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”,，自覺接受工休人員的監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)存在的違規(guī)問題要嚴(yán)肅處理,。

藥品采購(gòu)管理制度篇五

1,、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后,，由采購(gòu)員執(zhí)行，采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

2、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片,、化學(xué)藥品、生物制品等的采購(gòu)工作,。

3,、藥品采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

4,、藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購(gòu)假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品,。采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種,，急救藥品、急用藥品例外,，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu),、自制,、自銷。

6,、藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的`《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限),，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,，價(jià)格合理,，重合同，守信譽(yù),，售前售后服務(wù)好),。

7、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí),，藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料,。

8、采購(gòu)特殊藥品,、新藥和危險(xiǎn)品,，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

9,、新藥采購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購(gòu)。

10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購(gòu),。

11,、特殊用藥、搶救用藥,、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種,，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購(gòu),，并備案登記,，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單,。

12,、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種,，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。

13、藥品采購(gòu)員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息,，熟悉了解臨床用藥情況,，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。

14,、藥品采購(gòu)員應(yīng)注意改進(jìn)采購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn),，定期向藥劑科主任提交采購(gòu)報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》,。

15、在工作中,，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家,、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取,、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16,、藥品采購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員,、審計(jì)人員對(duì)藥品采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督,。

藥品采購(gòu)管理制度篇六

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu),、儲(chǔ)存,、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu),、自制,、自銷藥品。

二,、藥庫(kù)由專人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收,、保管工作,。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三,、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品,，保持相應(yīng)庫(kù)存量，以滿足臨床用藥需要,。

五,、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄,、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃,。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu),。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu),。

六,、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,，并加蓋供貨單位的印章,，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七,、在采購(gòu)活動(dòng)中,，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì),、價(jià)廉的原則，不得采購(gòu)“食”,、“妝”,、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào),、無有效期限,、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院,。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù),。不得向無藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中、西藥品

八,、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu),。

九,、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況,，嚴(yán)禁弄虛作假。

十,、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度,。庫(kù)房保管員,、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量,、渠道,、金額、庫(kù)存等情況,。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種,、數(shù)量,、渠道、金額,、庫(kù)存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門,、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道,、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

藥品采購(gòu)管理制度篇七

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,，規(guī)范藥品采購(gòu)行為,，醫(yī)院藥品采購(gòu)工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對(duì)藥品采購(gòu)工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下,，藥品采購(gòu)員具體負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作,。

1、藥品采購(gòu)必須堅(jiān)持如下基本原則：

堅(jiān)持正宗,、優(yōu)質(zhì),、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則,；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短,、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購(gòu)量相平行原則,；堅(jiān)持按計(jì)劃采購(gòu)原則,；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購(gòu)便捷原則,。

2,、藥品采購(gòu)實(shí)行規(guī)范化管理，藥品采購(gòu)包括中草藥,、中成藥,、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等,。所有藥品必須在藥品招標(biāo)（集中）采購(gòu)中心定點(diǎn)采購(gòu),。

3、藥品采購(gòu)計(jì)劃以表格形式提出,，,，交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長(zhǎng)簽字同意,，藥品采購(gòu)員在網(wǎng)上采購(gòu),；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃，亦不能接受無計(jì)劃送貨,。藥品采購(gòu)實(shí)行政府網(wǎng)上采購(gòu),。

4、藥庫(kù)保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品質(zhì)量,、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫(kù)手續(xù),，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告,，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè),。藥品入庫(kù)應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫(kù)記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù),，同時(shí)向藥品采購(gòu)員報(bào)告,，由采購(gòu)員及時(shí)作出退貨或換貨等處理，采購(gòu)員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告,。

5,、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購(gòu)實(shí)價(jià)是否與采購(gòu)清單上價(jià)格相符，若不符應(yīng)先與采購(gòu)員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后,，月底交采購(gòu)員簽字,，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)。

6,、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況,，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配,，交審計(jì)科審計(jì),，審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批，再交院長(zhǎng)批準(zhǔn),，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出,。

7、與藥品采購(gòu)相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存,，并按每季度裝訂成冊(cè),。藥品采購(gòu)員每月要對(duì)藥品采購(gòu)工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。

8,、采購(gòu)員要及時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息,。

1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品,。

2,、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長(zhǎng)審核―→藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批―→藥品采購(gòu)員采購(gòu)―→采購(gòu)員將藥品采購(gòu)信息通知申購(gòu)臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。

3,、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案,。

4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論,，按藥物分類,、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。

5,、?？朴盟帯⑹澜缰扑幤髽I(yè)（如羅氏,、楊森,、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策,，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

6,、特殊藥品,、急救藥品由采購(gòu)員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告,，同意后即可采購(gòu),。

7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡,，控制品種數(shù)量,。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。

8,、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開會(huì)一次,，特殊情況下可臨時(shí)召開。

9,、新藥引進(jìn)采取誰申報(bào)誰負(fù)責(zé)的原則,，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購(gòu)它科藥品,。

10,、新藥的采購(gòu)扣率要根據(jù)藥品的分類、分代,、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策,。

1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名,，每月排出前10名,；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷售金額或數(shù)量處于第一名者,，則對(duì)該品種采取降價(jià)或銷售等處理措施,。

2、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動(dòng),，否則,，一經(jīng)查實(shí)，將清退其推介的品種,。

3,、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì),。

4,、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利,，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理,。

藥品采購(gòu)管理制度篇八

1、樹立顧客至上,，服務(wù)第一的思想，員工上班時(shí)著裝要統(tǒng)一,、整潔,，精神要飽滿，服務(wù)要熱情,、周到,，掛牌上崗;

2、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到,、不早退,、不無故請(qǐng)假。如上班遲到罰款10元;利用上班時(shí)間做私活,、看病,、打針等，作早退處理,，罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請(qǐng)假,，應(yīng)先書面提出申請(qǐng)，事假1天交柜長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可,，2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可,，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元,。曠工二次則自動(dòng)除名;

3,、全體員工必須自覺遵守上下班制度，上班以前必須過早,、更衣完畢,，早班人員8：00準(zhǔn)時(shí)上班，中班人員14：00時(shí)上班,，違者作遲到處理;午飯時(shí)間除特殊情況嚴(yán)禁喝酒,，輪流吃飯時(shí)應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元;

4,、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作,，對(duì)當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫(kù)情況一定要與對(duì)班交代清楚，如果發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)該及時(shí)反映并及時(shí)解決;

5,、上班時(shí)間不得做與工作無關(guān)的事情,，不得上網(wǎng)、玩游戲、聽歌等,，違者罰款10元,，超過三次者予以開除;

6、遵守衛(wèi)生制度,，早班上班前應(yīng)做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生,。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作，如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的,，店長(zhǎng)罰款10元,，柜長(zhǎng)必須督促當(dāng)班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作;

7、當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,，做到隨時(shí)整理貨架,，隨時(shí)補(bǔ)充貨源，如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工庫(kù)存有貨,，不及時(shí)補(bǔ)充,，對(duì)已銷售完的普藥不造計(jì)劃或顧客需要的藥品明明庫(kù)存有但說沒有的情況，視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款,。情節(jié)嚴(yán)重者作開除處理,，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號(hào)先售出而柜上還擺放近期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者,，追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失;

8,、每天由店長(zhǎng)擬定進(jìn)貨計(jì)劃，交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨;

9,、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,，必須通過藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后，才可撤消或更改;

10,、對(duì)于效期藥品(3-6個(gè)月內(nèi)的藥品),，各班要做到心中有數(shù)，有計(jì)劃,，有步驟的促銷,，盡可能避免和減少損失，如可推銷的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷,，造成損失藥店與工作人員各賠償一半;

11,、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角，無論什么原因,，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架,，現(xiàn)場(chǎng)各罰款50元，如不服從管理者予以開除,。

12,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;

13、促銷禮品一律交收銀臺(tái)統(tǒng)一存放,，并如實(shí)登記,。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元;

14,、如遇到顧客退換貨,，要認(rèn)真對(duì)待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決(無論哪個(gè)班賣的藥品,，小票核實(shí)認(rèn)可后必須及時(shí)解決),，不得相推托，否則每人罰款20元;

15,、對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們?cè)谠略u(píng)后給予50到100元獎(jiǎng)勵(lì)。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,，如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理,。

藥品采購(gòu)管理制度篇九

(一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),，依法購(gòu)進(jìn)。

(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),，考試合格,，持證上崗。

(三)購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。

(四)購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位,、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期,、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱、商品名稱,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào),、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年,。

(五)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行,，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”,，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng),。

(七)購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(八)定期對(duì)時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次,。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析改進(jìn)。