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藥品采購制度管理制度篇一

2,、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,。

3、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn),、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購,。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位,。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

4,、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃,，交藥劑科主任初審,，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,，藥劑科初審,，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。

5,、采購進(jìn)口藥品時,，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章,。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

6、采購人員不得采購“食”,、“妝”,、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號,、無廠牌,、無注冊商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫,。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,，要停止從該單位采購藥品。

8,、要強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收,、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道,、金額等情況,，接受藥事委員會的監(jiān)督。

9,、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi),。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定。

藥品采購制度管理制度篇二

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購,、儲存、保管和供應(yīng)工作,，其它科室和個人不得自購,、自制、自銷藥品,。

二,、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購,、驗(yàn)收,、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn),、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購,，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四,、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量,，以滿足臨床用藥需要,。

五、采購藥品要根據(jù)臨床所需,，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃,。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審,，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報(bào)告報(bào)藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購,。

六、采購進(jìn)口藥品時,，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七,、在采購活動中,，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則,，不得采購“食”,、“妝”、“消”,、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號,、無有效期限、無廠牌,、無注冊商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院,。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中,、西藥品

八,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購,。

九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí),、完整的購銷記錄,，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假,。

十,、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購,、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度,。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購藥品的品種,、數(shù)量,、渠道、金額,、庫存等情況,。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門,、院藥事委員會匯報(bào)本年度采購藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額,、庫存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門,、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道,、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,。

藥品采購制度管理制度篇三

1,、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計(jì)劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后,，由采購員執(zhí)行，采購計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥,、中藥飲片,、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作,。

3,、藥品采購員根據(jù)采購計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購,。

4,、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥,、劣藥;嚴(yán)禁從個人手中采購藥品,。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品,、急用藥品例外,，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時用藥申請手續(xù)

5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,，其它科室不得自購,、自制、自銷,。

6,、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料,。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,，價格合理,，重合同，守信譽(yù),，售前售后服務(wù)好),。

7、購進(jìn)首營藥品時,，藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料,。

8、采購特殊藥品,、新藥和危險(xiǎn)品,，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

9,、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。

10,、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購,。

11、特殊用藥,、搶救用藥,、獨(dú)家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時采購,，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單,。

12、對不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種,，應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

13,、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,，熟悉了解臨床用藥情況，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來,。

14,、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn),，定期向藥劑科主任提交采購報(bào)告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》,。

15、在工作中,，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家,、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取,、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為,。

16,、藥品采購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員,、審計(jì)人員對藥品采購活動的監(jiān)督,。

藥品采購制度管理制度篇四

一、根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定制定,。

二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé),，在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品,，所采購藥品必須符合兩票制等國家規(guī)定的要求。

三,、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議,，屬于首營企業(yè)的須同時向其索取合法證照,，審核后歸檔。

四,、對與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位,，向其索取以下資料：

1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》及營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件,；

2,、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

3,、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)書復(fù)印件,。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售藥品的品種,、地域、期限,、銷售人員的身份證號碼；

4,、藥品銷售人員的身份證復(fù)印件,；

5、供貨單位開具的標(biāo)明供貨單位名稱,、藥品名稱,、生產(chǎn)廠商、批號,、數(shù)量,、價格等內(nèi)容的銷售憑證。

6,、購進(jìn)進(jìn)口藥品時,，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件,。

五,、購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝,、規(guī)格、標(biāo)簽,、說明書,、合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的,，不得購進(jìn),。

1、應(yīng)當(dāng)建立真實(shí),、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄,，做到票、帳,、物相符,。藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的.通用名稱、規(guī)格,、批號,、有效期、生產(chǎn)廠商,、批準(zhǔn)文號,、供貨單位,、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期,、驗(yàn)收結(jié)論及驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容,。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年,。

2,、購進(jìn)麻醉性藥品、精神性藥品,、醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn),。

3,、購進(jìn)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并作好記錄,；對不符合運(yùn)輸條件要求的,，應(yīng)當(dāng)拒絕接收。

六,、采購員做到及時收集市場需求信息,，科學(xué)組織貨源，以銷定進(jìn),，勤進(jìn)快銷,，保證合理庫存。

藥品采購制度管理制度篇五

為了滿足來我院診療的門診或住院患者因病情治療所需,，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥,，且無替代藥品時，將采用以下臨時購藥方式,。

一,、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請，并注明需要的劑型,、含量和數(shù)量,。

二、申請人將書面申請報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后,，交藥劑科,。

三、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的書面申請及時組織采購藥品,。

四,、為避免過期失效等損失，申請人要負(fù)責(zé)所申購藥品的使用。

五,、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥,，按治療指南和專家組指定的品種采購。

藥品采購制度管理制度篇六

為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理,，保證臨床用藥安全,、合理、有效,、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,，特制訂本院藥品采購管理制度如下：

1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門,。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。

2,、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照,，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。

3,、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批確定,。

4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購,。

5,、所采購藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種，臨時急救藥品除外,。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則,。

6.所購藥品應(yīng)及時如實(shí)填寫入庫單。采購人員,、入庫驗(yàn)收人員均應(yīng)在購藥發(fā)票上簽名,，并經(jīng)科主任審核后辦理財(cái)務(wù)手續(xù)。