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衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇一

一,、建立無菌器械采購,、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄,。采購驗收記錄至少應包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格,、產(chǎn)品數(shù)量,、生產(chǎn)批號、滅菌批號,、產(chǎn)品有效期等,。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源,。

二,、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的,。必要證件（生產(chǎn)許可證,、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證）,、銷售人員的合法身份,。

三、建立無菌器械使用后銷毀制度,。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,，零部件不再具有使用功能的應經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄,。

四,、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,，應立即停止使用,、封存，并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,，予以更換,。

五、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,，應立即停止使用,、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理,。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

六,、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,，應按規(guī)定及時報告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇二

一,、一次性無菌衛(wèi)生材料,，是指無菌、無熱原,、經(jīng)檢驗合格,，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器,、無菌注射針,、無菌輸液器等。

二,、建立無菌器械采購,、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄,。

三,、庫房應注意有效期管理。

四,、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,，應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的`必要證件。

五,、建立無菌器械使用后銷毀制度,。

六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損,、標識不清的無菌器械,，應立即停止使用、封存,，并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,，予以更換。

七,、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,，應立即停止使用、封存,，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,，不得擅自處理,。

八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,，應按規(guī)定及時報告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心,。

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇三

（一）、由于ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品,，并且其價值昂貴,，儲存與管理要求高，原則上不列為庫存品,，采取“既用則購”方式,。

（二）、通過招標（包括網(wǎng)購產(chǎn)品）確定品牌與配送企業(yè)，簽定購貨合同。根據(jù)患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購,。

（一）,、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設備科庫房、供應室或特定的專業(yè)科室時,，均必須執(zhí)行嚴格的驗收（包括實物與資料）、核實登記或核實后共同簽字確認，并及時辦理入庫,、出庫手續(xù),。需要再次配送的醫(yī)療材料,，由醫(yī)院安排的專人負責送達，并做好交接簽字確認,。

（二）,、交接手續(xù)應包括：領用與配送產(chǎn)品的品名,、數(shù)量,、外包裝,、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合,，合格證等是否齊全,。

（三）,、使用科室使用時,，應及時將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中，并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》,，并回執(zhí)到設備科庫房統(tǒng)一備案管理,。

（四）、醫(yī)療材料的,。采購產(chǎn)品發(fā)票必須有庫房管理人員的簽字認可,，出庫清單必須有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》要求,，妥善保存相應產(chǎn)品的送貨單等原始憑證,。

（五）、使用科室在使用過程中,，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時,，應及時停止使用，并做好批內(nèi)復審確認,，同時上報設備科組織退或換貨處置,，或通報配送企業(yè)備案。

（六）,、在執(zhí)業(yè)許可范圍內(nèi)的所有使用人員均應熟練掌握產(chǎn)品的操作規(guī)程,，并嚴格遵守使用，嚴防醫(yī)療事故的發(fā)生

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇四

一次性衛(wèi)生材料,，是指無菌,、無熱原、經(jīng)檢驗合格,，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械,。如無菌注射器,、無菌注射針、無菌輸液器,、無菌輸血器和無菌輸液袋等,。

低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類,、醫(yī)用高分子材料類,、敷料類、口腔耗材類,、醫(yī)技耗材類,、麻醉耗材類、計生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料,。如各類消毒液,、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板,、彈力套,、各類活檢套件、義齒,、紗布,、棉簽、避孕環(huán)等,。

1,、嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材,，進行采購和驗收。驗收記錄應包括：產(chǎn)品名稱,、型號規(guī)格,、產(chǎn)品批號（生產(chǎn)日期）、滅菌批號,、產(chǎn)品有效期,、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商,、供貨單位,、購貨數(shù)量、購貨價格,、購貨日期、驗收日期,、驗收結(jié)論,，驗收人員簽字等內(nèi)容,；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。

2,、從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,，應驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）,、銷售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品,，還應有有效的,。產(chǎn)品代理證書。

3,、對一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需申購領用,?？剖颐吭骂I用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性,。醫(yī)技,、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領用量的情況,，將實施追蹤審核,。科室一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度,，應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任,。

4,、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應存放于陰涼干燥,、通風良好的物架上,，并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,，必須放置于無菌物品存放柜內(nèi),。

5、一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材由設備科統(tǒng)一調(diào)配,，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時,，對已有類似庫存的物資,，申購科室應負責使用或協(xié)助處理,。

6、一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,，嚴禁重復使用,。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度,，進行分類后集中交由清理公司進行無害化處理,，并做好記錄。

7,、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損,、標識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材,，應立即停止使用,、封存，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,，予以更換,。

8、若發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,，應立即停止使用,、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,，不得擅自處理,。經(jīng)驗證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理,。

9,、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時,，應按規(guī)定及時報告省,、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇五

一,、 一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理條例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的,，在醫(yī)療活動中不允許重復使用的材料。驗收入庫時,，必須符合包裝完好,，標示規(guī)范，標識清楚,，資質(zhì)齊全,。

二、直送供應室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗收時,，庫管人員必須到場和相關驗貨人員共同驗收,，相關人員和庫管人員必須逐一詳細清點,，并且共同在送貨清單上簽字,。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時及時完成出庫手續(xù),。

三,、驗收入庫時，驗收人員應仔細,、認真,，發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問題,，應及時通知采購員退(換)貨物,。

四、應用科室在使用前,，做好用前防范工作,。應仔細檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損；包裝內(nèi)有無異物或污染,；產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等,，發(fā)現(xiàn)問題應立即封存，并報告設備科,。

五,、應用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領用實物的`名稱、數(shù)量和價格記帳,，設備會計配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領與用”的符合性追蹤評價和分析報告工作,。

六、 一次性衛(wèi)生材料使用后,，應按《特種垃圾管理規(guī)定》收集,、存放和處置。

七,、最小包裝開封后必須使用,，杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用,。

八,、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴禁重復使用，并按照適用標準與應用程序使用,，否則,，造成不良后果的，將追究相關人員責任。

九,、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料,。