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衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇一

一,、建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度,，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄,。采購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱,、型號(hào)規(guī)格,、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào),、滅菌批號(hào),、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來源,。

二,、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的,。必要證件（生產(chǎn)許可證,、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營許可證）,、銷售人員的合法身份,。

三、建立無菌器械使用后銷毀制度,。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,，零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄,。

四,、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用,、封存,，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換,。

五,、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停止使用,、封存,，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理,。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無菌器械,，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

六,、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇二

一,、一次性無菌衛(wèi)生材料,，是指無菌、無熱原,、經(jīng)檢驗(yàn)合格,，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器,、無菌注射針,、無菌輸液器等。

二,、建立無菌器械采購,、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄,。

三,、庫房應(yīng)注意有效期管理。

四,、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的`必要證件。

五,、建立無菌器械使用后銷毀制度,。

六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損,、標(biāo)識(shí)不清的無菌器械,，應(yīng)立即停止使用,、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,，予以更換,。

七、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,，應(yīng)立即停止使用,、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門,，不得擅自處理,。

八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇三

（一）,、由于ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產(chǎn)品,，并且其價(jià)值昂貴，儲(chǔ)存與管理要求高,，原則上不列為庫存品,，采取“既用則購”方式。

（二）,、通過招標(biāo)（包括網(wǎng)購產(chǎn)品）確定品牌與配送企業(yè),，簽定購貨合同。根據(jù)患者的《知情同意》簽字確認(rèn)許可后訂購,。

（一）,、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設(shè)備科庫房、供應(yīng)室或特定的專業(yè)科室時(shí),，均必須執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收（包括實(shí)物與資料）,、核實(shí)登記或核實(shí)后共同簽字確認(rèn)，并及時(shí)辦理入庫,、出庫手續(xù),。需要再次配送的醫(yī)療材料，由醫(yī)院安排的專人負(fù)責(zé)送達(dá),，并做好交接簽字確認(rèn),。

（二）、交接手續(xù)應(yīng)包括：領(lǐng)用與配送產(chǎn)品的品名,、數(shù)量,、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合,，合格證等是否齊全,。

（三）,、使用科室使用時(shí)，應(yīng)及時(shí)將產(chǎn)品合格證妥善保存并貼于對(duì)應(yīng)的病歷中,，并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》,，并回執(zhí)到設(shè)備科庫房統(tǒng)一備案管理。

（四）,、醫(yī)療材料的,。采購產(chǎn)品發(fā)票必須有庫房管理人員的簽字認(rèn)可，出庫清單必須有領(lǐng)用科室負(fù)責(zé)人或指定管理人員的簽字認(rèn)可,。設(shè)備科應(yīng)按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》要求,，妥善保存相應(yīng)產(chǎn)品的送貨單等原始憑證。

（五）,、使用科室在使用過程中,，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)停止使用,，并做好批內(nèi)復(fù)審確認(rèn),，同時(shí)上報(bào)設(shè)備科組織退或換貨處置，或通報(bào)配送企業(yè)備案,。

（六）,、在執(zhí)業(yè)許可范圍內(nèi)的所有使用人員均應(yīng)熟練掌握產(chǎn)品的操作規(guī)程，并嚴(yán)格遵守使用,，嚴(yán)防醫(yī)療事故的發(fā)生

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇四

一次性衛(wèi)生材料,，是指無菌、無熱原,、經(jīng)檢驗(yàn)合格,，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器,、無菌注射針,、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等,。

低值醫(yī)用耗材,，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類,、敷料類,、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類,、麻醉耗材類,、計(jì)生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液,、醫(yī)用膠片,、醫(yī)用高分子夾板,、彈力套、各類活檢套件,、義齒,、紗布、棉簽,、避孕環(huán)等,。

1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,，對(duì)一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材，進(jìn)行采購和驗(yàn)收,。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱,、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)（生產(chǎn)日期）,、滅菌批號(hào),、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證,、生產(chǎn)廠商、供貨單位,、購貨數(shù)量,、購貨價(jià)格、購貨日期,、驗(yàn)收日期,、驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容,；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進(jìn)貨來源,。

2、從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,，應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證）,、銷售人員的合法身份,，如果是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的,。產(chǎn)品代理證書,。

3、對(duì)一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制,，實(shí)行按需申購領(lǐng)用,。科室每月領(lǐng)用量最多不超過30日的使用量,，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性,。醫(yī)技、臨床科室對(duì)近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度并說明原因,。對(duì)所有出現(xiàn)異常領(lǐng)用量的情況,，將實(shí)施追蹤審核?？剖乙淮涡孕l(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步,，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責(zé)任,。

4、一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材須應(yīng)存放于陰涼干燥,、通風(fēng)良好的物架上，并保持清潔,。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,，必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)。

5,、一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材由設(shè)備科統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用,。在新品種進(jìn)入院時(shí),，對(duì)已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理,。

6,、一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理，嚴(yán)禁重復(fù)使用,。使用后的一次性衛(wèi)生材料,，嚴(yán)格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進(jìn)行分類后集中交由清理公司進(jìn)行無害化處理,，并做好記錄,。

7、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損,、標(biāo)識(shí)不清的一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停止使用,、封存,，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,，予以更換。

8,、若發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,，應(yīng)立即停止使用、封存,，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門,，不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格產(chǎn)品,，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理,。

9、一次性衛(wèi)生材料,、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時(shí),，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心,。

衛(wèi)生材料管理制度 衛(wèi)生材料管理系統(tǒng)篇五

一,、 一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的，在醫(yī)療活動(dòng)中不允許重復(fù)使用的材料,。驗(yàn)收入庫時(shí),，必須符合包裝完好，標(biāo)示規(guī)范,，標(biāo)識(shí)清楚,，資質(zhì)齊全。

二,、直送供應(yīng)室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗(yàn)收時(shí),，庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗(yàn)貨人員共同驗(yàn)收,，相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細(xì)清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字,。庫管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊(cè)備案,。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續(xù)。

三,、驗(yàn)收入庫時(shí),，驗(yàn)收人員應(yīng)仔細(xì)、認(rèn)真,，發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標(biāo)識(shí)不清,、證件不全或不符等問題，應(yīng)及時(shí)通知采購員退(換)貨物,。

四,、應(yīng)用科室在使用前,，做好用前防范工作。應(yīng)仔細(xì)檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損,；包裝內(nèi)有無異物或污染,；產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即封存,，并報(bào)告設(shè)備科,。

五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的`名稱,、數(shù)量和價(jià)格記帳,，設(shè)備會(huì)計(jì)配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評(píng)價(jià)和分析報(bào)告工作。

六,、 一次性衛(wèi)生材料使用后,，應(yīng)按《特種垃圾管理規(guī)定》收集,、存放和處置,。

七、最小包裝開封后必須使用,，杜絕浪費(fèi)。做到計(jì)劃與協(xié)作使用,。

八,、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴(yán)禁重復(fù)使用,，并按照適用標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)用程序使用，否則,，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責(zé)任,。

九,、嚴(yán)禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料,。