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中藥研發(fā)崗位職責(zé)篇一

一,、研發(fā)部經(jīng)理崗位職責(zé) 1：組織、指導(dǎo)制定企業(yè)技術(shù)研究,、產(chǎn)品開發(fā),、分析測(cè)試、中試研究等方面的各項(xiàng)規(guī)章制度,。2：按照企業(yè)研發(fā)計(jì)劃的要求,，組織新項(xiàng)目、新技術(shù)可行性研究,，制訂產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃,。3：組織制定和實(shí)施重大產(chǎn)品決策，及時(shí)了解和監(jiān)督產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃的執(zhí)行情況,。4：為企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)在產(chǎn)品和設(shè)計(jì)質(zhì)量方面提供技術(shù)性的支持和決策幫助,，向研發(fā)部提供技術(shù)培訓(xùn)，組織實(shí)施技術(shù)改進(jìn),。

5：負(fù)責(zé)研發(fā)管理體系的建立,、完善及運(yùn)作，包括中高層管理隊(duì)伍的建設(shè)和專業(yè)人才的培養(yǎng),、產(chǎn)品項(xiàng)目研發(fā)流程的規(guī)劃與審查監(jiān)督,。6：主持開發(fā)新產(chǎn)品項(xiàng)目所需的設(shè)備選型、試制,、改進(jìn)以及工藝設(shè)計(jì)等工作,。7：指導(dǎo)、審核項(xiàng)目總體方案,，對(duì)各項(xiàng)目的質(zhì)量進(jìn)行控制,。8：審批立項(xiàng)申請(qǐng)報(bào)告，主持研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)工作,，合理配置項(xiàng)目開發(fā)資源,。9：按照企業(yè)有關(guān)規(guī)定,，對(duì)產(chǎn)品研發(fā)成本進(jìn)行全程監(jiān)督和控制。10：負(fù)責(zé)指導(dǎo),、管理,、監(jiān)督下屬分管部門的業(yè)務(wù)工作，使其不斷改善工作績(jī)效,。11：負(fù)責(zé)本部門員工的配備和選拔,，組織本部門員工定期或不定期進(jìn)行技術(shù)研發(fā)培訓(xùn)，提升部門人員技術(shù)水平和研發(fā)能力參與新產(chǎn)品開發(fā)的可行性論證,，對(duì)新產(chǎn)品開發(fā)過程實(shí)施監(jiān)督,、控制，確保新產(chǎn)品,。

12：開發(fā)工作順利進(jìn)行統(tǒng)計(jì)新產(chǎn)品在市場(chǎng)的發(fā)展情況,，進(jìn)行市場(chǎng)預(yù)測(cè)。13：根據(jù)公司總體規(guī)劃和生產(chǎn)需要,，挑選可行性較高的新產(chǎn)品作為開發(fā)對(duì)象,，提出開發(fā)立項(xiàng)； 14：填寫《新技術(shù)開發(fā)表》,，并提交新品項(xiàng)目組長審核,，結(jié)合公司設(shè)備設(shè)計(jì)新產(chǎn)品的工藝，確定重點(diǎn)和難點(diǎn),，確定新產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),、方法和手段； 15：對(duì)新產(chǎn)品工藝中的難點(diǎn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，確定并不斷修改具體實(shí)驗(yàn)方法,，提出制造輔助工具及工裝、夾具的方案以及所需購買的設(shè)備,、儀器清單，確定項(xiàng)目所需的原材料并認(rèn)定供應(yīng)商,； 進(jìn)行綜合性的全線制造實(shí)驗(yàn),，并不斷改善工藝及制造方法； 16：負(fù)責(zé)跟蹤前期生產(chǎn),，指導(dǎo)監(jiān)督全部生產(chǎn)過程,，及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問題； 17：產(chǎn)品完全成熟后,，移交整套工藝性文件，指導(dǎo)、幫助生產(chǎn)系統(tǒng)人員進(jìn)行生產(chǎn),，向市場(chǎng)部提供有關(guān)加工能力及價(jià)格的信息；

二,、結(jié)構(gòu)工程師崗位職責(zé)

1：領(lǐng)導(dǎo)本部門實(shí)施產(chǎn)品開發(fā)、研制工作,，制定開發(fā)計(jì)劃,； 2：執(zhí)行方案，并進(jìn)行產(chǎn)品鑒定,，生產(chǎn)轉(zhuǎn)化,，技術(shù)規(guī)范制定工作； 3：積極關(guān)注行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài),，積累研發(fā)素材,； 4：總結(jié)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品性能,； 5：主持產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)化和制造技術(shù)交底工作,； 6：為產(chǎn)品的投標(biāo)提供技術(shù)支持； 7：為代理商與合作伙伴的產(chǎn)品提供技術(shù)支持,； 8：根據(jù)用戶或公司其他部門的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)修改和設(shè)計(jì)改進(jìn),。9：負(fù)責(zé)led新產(chǎn)品開發(fā)試做工作；負(fù)責(zé)新材料評(píng)估開發(fā)工作,。10：負(fù)責(zé)led照明燈具結(jié)構(gòu)的開發(fā)工作,； 11：熟悉大功率led照明燈具的結(jié)構(gòu)與制程； 12：能夠解決led照明燈具的各種技術(shù)疑難問題的研究和處理工作,； 13：實(shí)施工作計(jì)劃,，完成階段性綜合經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)和工作任務(wù)； 14：設(shè)計(jì)開發(fā)led照明燈具,； 15：負(fù)責(zé)led照明燈具外觀結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),，專案設(shè)計(jì)和管理； 16：負(fù)責(zé)產(chǎn)品性能測(cè)試及性能評(píng)估,； 17：指導(dǎo)燈具樣品的制作跟蹤及組裝,。

三、電子工程師崗位職責(zé) 1：主要負(fù)責(zé)led燈具的驅(qū)動(dòng)電源設(shè)計(jì)開發(fā)工作,，根據(jù)項(xiàng)目需求獨(dú)立進(jìn)行驅(qū)動(dòng)電源的設(shè)計(jì)分析,，并按照研發(fā)流程完成驅(qū)動(dòng)電路設(shè)計(jì)的輸入、樣機(jī)開發(fā),、試制試產(chǎn),、放產(chǎn)、量產(chǎn)等工作,； 2：協(xié)助研發(fā)經(jīng)理完成電路計(jì)算分析,，電子電路維修與優(yōu)化； 3：電子元器件的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的建立,； 4：指導(dǎo)編制產(chǎn)品使用說明書,、作業(yè)指導(dǎo)書,、產(chǎn)品安裝、維修手冊(cè)等技術(shù)文件資料,； 5：新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的配合跟進(jìn),；

6：指導(dǎo)生產(chǎn)部門技術(shù)操作,協(xié)助解決生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品機(jī)械技術(shù)問題；崗位職權(quán),。

四,、工藝工程師崗位職責(zé)

工藝工程師的主要職責(zé)是制定產(chǎn)品工藝文件，設(shè)計(jì)工藝裝備,，并且負(fù)責(zé)工藝工裝的驗(yàn)證和改進(jìn)工作,。1：負(fù)責(zé)全公司工藝技術(shù)工作和工藝管理工作，認(rèn)真貫徹國家技術(shù)工作方針,、政策和公司有關(guān)規(guī)定,。組織制定工藝技術(shù)工作近期和長遠(yuǎn)發(fā)展規(guī)劃，并制定技術(shù)組織措施方案,。2：編制產(chǎn)品的工藝文件,，制定材料消耗工藝定額；根據(jù)工藝需要,，設(shè)計(jì)工藝裝備并負(fù)責(zé)工藝工裝的驗(yàn)證和改進(jìn)工作,。3：工藝人員要深入生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，掌握質(zhì)量情況,；指導(dǎo),、督促車間一線生產(chǎn)及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題，搞好工藝技術(shù)服務(wù)工作,。4：負(fù)責(zé)新產(chǎn)品圖紙的會(huì)簽和新產(chǎn)品批量試制的工藝工裝設(shè)計(jì),，完善試制報(bào)告和有關(guān)工藝資料，參與新產(chǎn)品鑒定工作,。5：承擔(dān)工藝技術(shù)管理制度的起草和修訂工作,，組織相關(guān)人員搞好工藝管理，監(jiān)督執(zhí)行工藝紀(jì)律,。

6：組織領(lǐng)導(dǎo)新工藝,、新技術(shù)的試驗(yàn)研究工作，抓好工藝試驗(yàn)課題的總結(jié)與成果鑒定,，并組織推廣應(yīng)用,。搞好工藝技術(shù)資料的立卷,、歸檔工作,。7：積極開展技術(shù)攻關(guān)和技術(shù)改進(jìn)工作，對(duì)技術(shù)改進(jìn)方案與措施,，負(fù)責(zé)簽署意見,，不斷提高工藝技術(shù)水平,。

8：負(fù)責(zé)本部門方針目標(biāo)的展開和檢查、診斷,、落實(shí)工作,。9：完成主管布置的各項(xiàng)臨時(shí)任務(wù)。

五,、erp工程師崗位職責(zé)

1：將產(chǎn)品做新型號(hào)規(guī)格性質(zhì)的bom表,，添加編碼。2：做新型號(hào)的子bom及副bom（打印文本檔及存電子檔）,。3：修改有誤的子,、副bom表及型號(hào)、名稱,。4：協(xié)助經(jīng)理,，用erp查庫存及型號(hào)、名稱,。5：增加型號(hào)時(shí)確認(rèn)型號(hào)及名稱,。6：本部門工作會(huì)議，做會(huì)議記錄,，根據(jù)會(huì)議精神,，跟進(jìn)各員工工作進(jìn)度。7：對(duì)圖紙資料進(jìn)行發(fā)放管理,。8：接受領(lǐng)導(dǎo)布置的專項(xiàng)任務(wù)和臨時(shí)性任務(wù),。

六、研發(fā)助理崗位職責(zé)

1：協(xié)助工程師做好新品的拍照,、產(chǎn)品宣傳頁的設(shè)計(jì),、制作。2：參與新技術(shù),、新產(chǎn)品的引進(jìn)及研發(fā),。3：配合工程師做好采購詢價(jià)等工作。4：協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理,、監(jiān)督和監(jiān)控,。5：負(fù)責(zé)文字、表格材料的編寫,、制作,、和審核等日常行政事宜。6：根據(jù)客戶需求和營銷需要,，制作各類產(chǎn)品和技術(shù)資料,。7：協(xié)助所負(fù)責(zé)部門的研發(fā)輔助工作事宜。8：協(xié)助研發(fā)流程的文檔簽署以及流程狀態(tài)的跟蹤。9：協(xié)助做適當(dāng)?shù)牟块T管理統(tǒng)計(jì)工作,。10：研發(fā)資料,、文檔的內(nèi)部歸檔和外部發(fā)送； 11．研發(fā)所需數(shù)據(jù),、資料的調(diào)研與整理,； 12．負(fù)責(zé)研發(fā)部門的會(huì)議安排，記錄,，跟蹤等等,； 13．協(xié)助研發(fā)負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)研發(fā)各部門之間的日常工作。14．配合銷售人員,，對(duì)客戶提供技術(shù)服務(wù)和技術(shù)支持 15．合同跟單,、落實(shí)、追蹤,。篇三：研發(fā)部工作職責(zé)

研發(fā)部職責(zé)范圍

一,、嚴(yán)格遵守公司管理制度；

二,、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品,，新技術(shù)的調(diào)研、論證,、開發(fā),、設(shè)計(jì)工作。

三,、組織實(shí)施研發(fā)規(guī)劃,；

四、制定研發(fā)規(guī)范,、推行并優(yōu)化研發(fā)管理體系,；

五、組建公司的技術(shù)平臺(tái),、評(píng)估研發(fā)平臺(tái)投資,；

六、研發(fā)部門的團(tuán)隊(duì)建設(shè),、崗位定義,、崗位職責(zé)要求、員工考核,、資源調(diào)度,；

七、評(píng)估產(chǎn)品研發(fā)的技術(shù)可行性,；

八,、制定新產(chǎn)品開發(fā)預(yù)算和研發(fā)計(jì)劃,，并組織實(shí)施

九、監(jiān)控每個(gè)研發(fā)項(xiàng)目的執(zhí)行過程,；

十、組織研發(fā)成果的鑒定和評(píng)審,；

十一,、匯總每個(gè)項(xiàng)目的可重用成果，形成內(nèi)部技術(shù)和知識(shí)方面的的資源庫,；

十二,、分析總結(jié)研發(fā)過程的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，提高研發(fā)質(zhì)量,；

十三,、做好公司標(biāo)準(zhǔn)和專利(知識(shí)產(chǎn)權(quán))規(guī)劃，實(shí)施相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及申請(qǐng)專利,，代表公司參與標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)或者標(biāo)準(zhǔn)組織,；

十

四、公司未來的業(yè)務(wù)發(fā)展的預(yù)研,，如產(chǎn)品預(yù)研和技術(shù)

預(yù)研,；

十

五、規(guī)劃組織現(xiàn)有產(chǎn)品的改進(jìn),；

十六,、制定并實(shí)施研發(fā)人員的培訓(xùn)計(jì)劃；

十七,、按工作程序做好與銷售部等相關(guān)部門的橫向溝通,，及時(shí)解決部門之間的爭(zhēng)議。 十

八,、完成上級(jí)交辦的其他工作,。

發(fā)展部職責(zé)范圍

一、嚴(yán)格遵守公司管理制度,；

二,、平時(shí)要求統(tǒng)一著裝、儀表大方,、注重禮儀,、時(shí)刻牢記維護(hù)企業(yè)整體形象；

三,、計(jì)劃性開展日常工作,，完成甚至超額完成部門工作任務(wù)；

四,、明確本行業(yè)相關(guān)法律法規(guī),，遵守本企業(yè)廠規(guī)；

五、認(rèn)真準(zhǔn)確,、及時(shí)落實(shí)部門領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的銷售任務(wù),，并執(zhí)行到日常工作中去，不能只找失敗的客觀理由,，而應(yīng)探索出成功的有效方法,；

六、熟練掌握產(chǎn)品的研發(fā)流程和性能,，準(zhǔn)確報(bào)價(jià),；

七、認(rèn)真落實(shí),、靈活運(yùn)用部門領(lǐng)導(dǎo)設(shè)計(jì)制定的銷售方案,；

八、主動(dòng)尋求談判技巧,，多請(qǐng)教別人,，學(xué)習(xí)和積累經(jīng)驗(yàn)；遇到技術(shù)性問題主動(dòng)與研發(fā)部人員進(jìn)行溝通,；

九,、以積極的工作態(tài)度投入銷售工作，不能把生活中的負(fù)面情緒帶到工作中來,；

十,、每天按時(shí)上下班，不遲到不早退,，認(rèn)真完成計(jì)劃內(nèi)的工作,；

十一、掌握基本的計(jì)算機(jī)操作和投影儀操作,，以便開會(huì) 和業(yè)務(wù)過程中需要,；

十

二、通過網(wǎng)絡(luò),、電話等方式主動(dòng)尋找客戶,，開拓市場(chǎng)，了解并掌握市場(chǎng)信息,； 十

三,、發(fā)展部人員在拜訪客戶之前靈活帶取樣袋、宣傳資料,、計(jì)算工具,、合同等；

十四,、注重與客戶建立友好,、愉快的合作關(guān)系,，培養(yǎng)客戶忠誠度；

十五,、新客戶合同簽定前,，應(yīng)向客戶索取營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、商標(biāo)注冊(cè)證復(fù)印件,、生產(chǎn)委托書,、樣袋及設(shè)計(jì)、制作要求等等,，所有證件均需加蓋鮮章 。

十六,、辦公室職責(zé)范圍

一,、負(fù)責(zé)做好行政事務(wù)性工作，包括考勤,、人事,、財(cái)務(wù)、房管,、計(jì)生,、衛(wèi)生勞動(dòng)、節(jié)假日值班安排,、辦公用用品的申報(bào),、領(lǐng)取、購置,、報(bào)修等管理工作,；

二、負(fù)責(zé)做好處內(nèi)外各種會(huì)議的會(huì)務(wù)工作,；

三,、按照領(lǐng)導(dǎo)要求，做好會(huì)議記錄,，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)貫徹落實(shí)會(huì)議確定的各項(xiàng)工作任務(wù),；

四、負(fù)責(zé)做好文件,、公文,、函件的接收、登記,、保密,、傳遞、保管,、督辦和文書歸檔工作,；

五,、負(fù)責(zé)做好上情下達(dá)、下情上達(dá)的工作,；

六,、負(fù)責(zé)做好各種報(bào)告、文件的打印,、復(fù)印工作,；

七、負(fù)責(zé)做好來訪人員及對(duì)外聯(lián)絡(luò)的服務(wù)工作,；

八,、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。篇四：研發(fā)崗位職責(zé)

研發(fā)部崗位職能與崗位職責(zé)

研發(fā)部崗位職能

在公司總裁,、主管副總裁的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織制定并實(shí)施研發(fā)部的年度工作計(jì)劃,，建立和完善研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)、實(shí)施的管理和控制流程,。根據(jù)公司總體戰(zhàn)略規(guī)劃及年度經(jīng)驗(yàn)?zāi)繕?biāo),，圍繞市場(chǎng)、客服中心制定公司產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的年度工作計(jì)劃,，并予以實(shí)施,。組織協(xié)調(diào)本部門與各部門、各（子）分公司的關(guān)系,，運(yùn)用各種管理措施,、方法、手段執(zhí)行管理監(jiān)督,，以實(shí)現(xiàn)公司決策目標(biāo),。

研發(fā)部崗位職責(zé)

1、研發(fā)部經(jīng)理 1．1職責(zé)描述：

1,、負(fù)責(zé)組織制定并實(shí)施研發(fā)部的年度工作計(jì)劃,。建立和完善研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)、實(shí)施的管理和控制流程,。

2,、根據(jù)公司總體戰(zhàn)略規(guī)劃及年度經(jīng)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)，圍繞市場(chǎng),、客服中心制定公司產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的年度工作計(jì)劃,，并予以實(shí)施。

3,、編制公司年度研發(fā)經(jīng)費(fèi)預(yù)算,。

4、負(fù)責(zé)研發(fā)部項(xiàng)目年度計(jì)劃的分解,、下發(fā)工作,。

5,、建立健全研發(fā)項(xiàng)目的控制流程。

6,、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng),、實(shí)施的管理工作。

7,、負(fù)責(zé)研發(fā)部的隊(duì)伍建設(shè),，培養(yǎng)員工的團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

8,、負(fù)責(zé)研發(fā)部的日常管理工作,。 1.2任職資格：

1、知識(shí)教育水平：機(jī)電一體化專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,。

2,、崗位技能要求：接收過系統(tǒng)的機(jī)電一體化產(chǎn)片的設(shè)計(jì)教育。參加或自學(xué)過研發(fā)項(xiàng)目控制流程的相關(guān)培訓(xùn),。3年以上研發(fā)部經(jīng)理或項(xiàng)目經(jīng)理的工作經(jīng)驗(yàn),。人品正直,、工作勤奮認(rèn)真,，有較強(qiáng)的語言表達(dá)及寫作能力，有良好的人際關(guān)系

3,、素質(zhì)要求：良好的職業(yè)操守,，科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn),、細(xì)心,、踏實(shí)、穩(wěn)重,；強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感,，工作原則性強(qiáng)；人際溝通能力強(qiáng),，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),。

4、任免：本崗位人員由公司總裁任免,。 1.3 垂直與橫向關(guān)系

1,、垂直關(guān)系：上級(jí)：總裁、主管副總裁下級(jí)：本部門人員,。

2,、橫向關(guān)系：公司各部門經(jīng)理、分（子）公司經(jīng)理,。

2,、研發(fā)部副經(jīng)理 2．1職責(zé)描述：

1,、負(fù)責(zé)對(duì)系統(tǒng)控制部份的研發(fā)設(shè)計(jì)管理及行政管理。協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理組織實(shí)施研發(fā)部管理工作,。

2,、根據(jù)公司業(yè)務(wù)規(guī)劃，與部門經(jīng)理共同進(jìn)行部門工作策劃,，開展和組織人員建設(shè),，并進(jìn)行日常監(jiān)督、檢查指導(dǎo),、績(jī)效考核等工作,，提高部門生產(chǎn)力。

3,、負(fù)責(zé)研發(fā)部項(xiàng)目系統(tǒng)控制部分年度計(jì)劃的分解,、下發(fā)工作。

4,、檢查,、監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度，處理變更,，協(xié)調(diào)項(xiàng)目資源,，調(diào)整項(xiàng)目組的開發(fā)任務(wù)，并監(jiān)督各項(xiàng)目組的執(zhí)行,，推動(dòng)項(xiàng)目按時(shí)完成,。

5、依據(jù)產(chǎn)品硬件技術(shù)指標(biāo),，協(xié)調(diào)內(nèi)外部技術(shù)資源,，組織和指導(dǎo)解決硬件開發(fā)中的技術(shù)問題，推動(dòng)產(chǎn)品硬件開發(fā)的進(jìn)行,。

6,、按照產(chǎn)品開發(fā)流程，監(jiān)督軟件開發(fā)過程中各種文檔的制作與歸檔,，并組織硬件技術(shù)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的交流和積累,，促進(jìn)整體硬件開發(fā)水平的提高。 2.2任職資格：

1,、知識(shí)教育水平：機(jī)電一體化專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,。

2、崗位技能要求：接收過系統(tǒng)的自動(dòng)化設(shè)計(jì)教育,。參加或自學(xué)過研發(fā)項(xiàng)目控制流程的相關(guān)培訓(xùn),。2 年以上研發(fā)項(xiàng)目管理的工作經(jīng)驗(yàn)，主持過大型硬件設(shè)計(jì)項(xiàng)目管理,、設(shè)計(jì)和開發(fā)工作,，領(lǐng)導(dǎo)過五人以上的開發(fā)團(tuán)隊(duì),。

3、素質(zhì)要求：良好的職業(yè)操守,，科學(xué),、嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心,、踏實(shí),、穩(wěn)重；強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感,，工作原則性強(qiáng),；人際溝通能力強(qiáng)，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),。

4,、任免：本崗位人員由公司總裁任免。 2.3 垂直與橫向關(guān)系

1,、垂直關(guān)系：上級(jí)：主管副總裁,、經(jīng)理 下級(jí)：本部門人員。

2,、橫向關(guān)系：公司各部門經(jīng)理,、分（子）公司經(jīng)理。

3,、機(jī)械設(shè)計(jì)系統(tǒng)工程師 3.1職責(zé)描述：

1,、按照研發(fā)部的年度開發(fā)計(jì)劃,，分解機(jī)械部分的工作,。

2、把握和制定公司產(chǎn)品的機(jī)械部分的發(fā)展規(guī)劃,，并予以實(shí)施,。

3、編制公司產(chǎn)品機(jī)械部分的年度設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃,。

4,、指導(dǎo)設(shè)計(jì)工程師系統(tǒng)的把握產(chǎn)品的開發(fā)方案。

5,、編制復(fù)雜產(chǎn)品的總體設(shè)計(jì)方案,。

6、評(píng)審各級(jí)的產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)方案,。

7,、解決產(chǎn)品開發(fā)過程中的疑難問題。 3.2任職資格：

1,、知識(shí)教育水平：機(jī)械設(shè)計(jì)與制造專業(yè)或機(jī)電一體化專業(yè)本科以上學(xué)歷

2,、崗位技能要求：接收過正規(guī)的系統(tǒng)的機(jī)械設(shè)計(jì)課程的教育,；熟練掌握機(jī)械設(shè)計(jì)方面的國家標(biāo)準(zhǔn)。5年以上機(jī)械設(shè)計(jì)方面工作經(jīng)驗(yàn),。技能技巧: 熟悉國家有關(guān)機(jī)械設(shè)計(jì)方面的政策,、法律法規(guī)；熟練使用autocad r

14,、inventor 200

8,、pccad7.1、office 等軟件,。熟悉機(jī)械設(shè)計(jì)方面的各種規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),。掌握各種力學(xué)分析和計(jì)算的方法。熟悉各種機(jī)械模型,。

3,、素質(zhì)要求：良好的職業(yè)操守，科學(xué),、嚴(yán)謹(jǐn),、細(xì)心、踏實(shí),、穩(wěn)重,；強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感，工作原則性強(qiáng),；人際溝通能力強(qiáng),，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。

4,、任免：本崗位人員由公司主管副總裁任免,。 3.3 垂直與橫向關(guān)系

1、垂直關(guān)系：上級(jí)：經(jīng)理,、副經(jīng)理,。

2、橫向關(guān)系：公司各部門和本部門人員,。

4,、機(jī)械設(shè)計(jì)工程師 4．1職責(zé)描述：

1、組織實(shí)施項(xiàng)目中的機(jī)械設(shè)計(jì)部分的工作,。

2,、編寫機(jī)械加工、組裝圖紙,。

3,、聯(lián)系零部件的加工廠家，組織訂貨采購。

4,、組織試驗(yàn)件的進(jìn)貨檢驗(yàn)工作,。

5、組織實(shí)施部件的組裝工作,。

6,、對(duì)初裝的零部件組織調(diào)試工作。

7,、編寫測(cè)試大綱,，協(xié)調(diào)中試部進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)試工作。

8,、組織編寫產(chǎn)品的包裝,、運(yùn)輸、倉儲(chǔ),、安裝使用,、維護(hù)說明書。 4.2任職資格：

1,、知識(shí)教育水平：機(jī)械設(shè)計(jì)與制造專業(yè)或機(jī)電一體化專業(yè)本科以上學(xué)歷,。

2、崗位技能要求：接收過正規(guī)的系統(tǒng)的機(jī)械設(shè)計(jì)課程的教育,；接收過機(jī)械設(shè)計(jì)方面的國家標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn),；接收過專業(yè)的三維cad軟件的培訓(xùn)。5年以上機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)和機(jī)械設(shè)計(jì)方面工作經(jīng)驗(yàn),。熟悉國家有關(guān)機(jī)械設(shè)計(jì)方面的政策,、法律法規(guī)；熟練使用autocad r

14,、inventor 200

8,、pccad7.1、office 等軟件,，并取得相關(guān)的等級(jí)證書,。熟練掌握機(jī)械設(shè)計(jì)方面的各種國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,。熟練掌握各種力學(xué)分析和計(jì)算方法,。熟練掌握各種機(jī)械模型在工程中的應(yīng)用。

3,、素質(zhì)要求：良好的職業(yè)操守,，科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn),、細(xì)心,、踏實(shí)、穩(wěn)重；強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感,，工作原則性強(qiáng),；人際溝通能力強(qiáng)，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),。

4,、任免：本崗位人員由公司副總裁任免。 4.3 垂直與橫向關(guān)系

1,、垂直關(guān)系：上級(jí)：經(jīng)理,、副經(jīng)理，下級(jí)：無

2,、橫向關(guān)系：公司各部門和本部門人員,。

5、機(jī)械設(shè)計(jì)助理工程師 5.1職責(zé)描述：

1,、按照工程師的指導(dǎo)完成部分機(jī)械設(shè)計(jì)的工作,。

2、組織協(xié)調(diào)機(jī)械加工,、組裝,。

3、協(xié)助零部件的訂貨采購,。

4,、實(shí)施試驗(yàn)件的進(jìn)貨檢驗(yàn)工作。

5,、指導(dǎo)工人完成部件的組裝工作,。

6、對(duì)初裝的零部件的調(diào)試做準(zhǔn)備工作,。

7,、編寫產(chǎn)品的包裝、運(yùn)輸,、倉儲(chǔ),、安裝使用、維護(hù)說明書,。

8,、負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)人員的技術(shù)培訓(xùn)工作。 5.2任職資格：

1,、知識(shí)教育水平：機(jī)械設(shè)計(jì)與制造專業(yè)或機(jī)電一體化專業(yè)本科以上學(xué)歷,。

2、崗位技能要求：接收過正規(guī)的系統(tǒng)的機(jī)械設(shè)計(jì)課程的教育,；了解機(jī)械設(shè)計(jì)方面的國家標(biāo)準(zhǔn),。2年以上機(jī)械設(shè)計(jì)方面工作經(jīng)驗(yàn),。熟悉國家有關(guān)機(jī)械設(shè)計(jì)方面的政策、法律法規(guī),；熟練使用autocad r

14,、inventor 200

8、pccad7.1,、office 等軟件,。了解機(jī)械設(shè)計(jì)方面的各種規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，了解各種機(jī)械模型,，掌握各種力學(xué)分析和計(jì)算的方法,。

3、素質(zhì)要求：

態(tài)度:良好的職業(yè)操守,，科學(xué),、嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心,、踏實(shí),、穩(wěn)重；強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感,，工作原則性強(qiáng),；人際溝通能力強(qiáng)，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),。5.3 垂直與橫向關(guān)系

1,、垂直關(guān)系：上級(jí)：經(jīng)理、副經(jīng)理,，下級(jí)：無

2,、橫向關(guān)系：公司各部門和本部門人員。

6,、機(jī)械工藝工程師 6．1職責(zé)描述：

1,、組織實(shí)施項(xiàng)目中的機(jī)械部分的工藝工作。

2,、對(duì)機(jī)械方面的技術(shù)文件的工藝性進(jìn)行審核工作,。

3、組織實(shí)施生產(chǎn)過程中的工藝過程的工藝確定和改進(jìn)工作,。

4,、組織實(shí)施新工藝的試、驗(yàn)測(cè)試工作,。

5,、組織編寫公司的機(jī)械生產(chǎn)工藝規(guī)范。

6,、組織協(xié)調(diào)電器部分的工藝布線工作。

7、組織編寫產(chǎn)品零部件的加工,、組裝,、檢驗(yàn)方面的工藝文件。

8,、組織實(shí)施生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)新進(jìn)設(shè)備的選型,、試制、改進(jìn)以及生產(chǎn)線的布局工作,。

9,、負(fù)責(zé)組織實(shí)施對(duì)相關(guān)人員的工藝培訓(xùn)工作。 6.2任職資格：

1,、知識(shí)教育水平：機(jī)械制造與工藝專業(yè)本科以上學(xué)歷,。

2、崗位技能要求：接收過正規(guī)的系統(tǒng)的機(jī)械專業(yè)課程的教育,；3年以上工廠生產(chǎn)工藝方面的工作經(jīng)驗(yàn),。熟悉國家有關(guān)機(jī)械工藝方面的政策、法律法規(guī),；熟練使用autocad r

14,、pccad7.1、office 等軟件,，并取得相關(guān)的等級(jí)證書,。熟練掌握機(jī)械制造方面的各種工藝規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。掌握電器綜合布線方面的各種篇五：技術(shù),、研發(fā)部崗位職責(zé)

技術(shù)部崗位職責(zé)

部門名稱：技術(shù)部

直接上級(jí)：副總經(jīng)理

部門性質(zhì)：生產(chǎn)技術(shù)管理

部門職責(zé)：

1.嚴(yán)格遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度,，服從公司指揮，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作指令,。2.建立并完善產(chǎn)品設(shè)計(jì),、新產(chǎn)品試制、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)規(guī)程,、技術(shù)信息管理制度,，組織編制新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā),、設(shè)計(jì)和論證工作,。3.根據(jù)產(chǎn)品要求編制先進(jìn)、合理的產(chǎn)品工藝方案,、工藝文件,，設(shè)計(jì)工藝裝備和工序?qū)Ｓ玫墓ぞ摺A具,、量具,、檢具,。4.解決產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)難題的研究,、分析和解決工作,。5.對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行銷售跟蹤，根據(jù)市場(chǎng)反饋的情報(bào)資料,，及時(shí)在設(shè)計(jì)上進(jìn)行改良,。6.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作。

7.負(fù)責(zé)編制技術(shù)培訓(xùn)計(jì)劃,，并組織實(shí)施,，不斷提高操作人員的業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。

部門權(quán)限：

1有權(quán)對(duì)企業(yè)發(fā)展規(guī)劃提出建議,。2有權(quán)參與生產(chǎn)政策的制定,。3對(duì)年度、季度,、月度生產(chǎn)計(jì)劃以及產(chǎn)品上市工作有建議權(quán),。4對(duì)生產(chǎn)部的車間主任、班組長,、車間操作工人的考核有參與權(quán)及建議權(quán),。5有權(quán)對(duì)不遵守技術(shù)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)人提請(qǐng)?zhí)幜P,。

中藥研發(fā)崗位職責(zé)篇二

中藥房工作人員崗位職責(zé)(一)中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理,、調(diào)配業(yè)務(wù),，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題,。

2,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作,。組織參加各種會(huì)議,；及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度,，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況,。

3、指導(dǎo)本室人員工作,，并參加中藥調(diào)配工作,，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí)．應(yīng)主動(dòng)配合臨床,。

4,、及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況,，協(xié)助中藥庫房編造中藥預(yù)算采購及計(jì)劃。主動(dòng)向臨床科提供藥物信息,，及時(shí)處理積壓藥品,。

5,、負(fù)責(zé)毒,、貴重藥品的調(diào)配、保管,、統(tǒng)計(jì)等工作,。

6、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作,。

7,、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作,。

8,、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作,。(二)中藥房配方人員崗位職責(zé)

1,、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo),。

2,、中藥處方調(diào)配：一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行，一人配方,，一人負(fù)責(zé)審方核發(fā),。如只有一人獨(dú)自配方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行,，加強(qiáng)自我校對(duì),，嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

審方：接到中藥處方后,，應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱,、劑量、用法,、醫(yī)生簽字,、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,，應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后,，方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,，藥劑人員不得自行更改處方,。

配方：配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,，配方時(shí)要全神貫注，不得直接用手估量抓藥調(diào)配,；毒性中藥,、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求,；包煎的藥物應(yīng)裝入布袋,；須沖服、烊化,、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝,，大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配,。

核方：處方配好后,，應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì)，并在處方上簽名,，交校對(duì)人復(fù)核,。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查，進(jìn)行二保(保證質(zhì)量,、保證安全),、三查(查處方、查用法,、查禁忌),、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物,、對(duì)分量,、對(duì)劑量)，核對(duì)無誤后在藥袋上寫明煎法及服法,，將中藥交病人或煎藥室,，核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因，立即糾正,。毒性中藥的調(diào)配,，要嚴(yán)格審查處方，內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別,，稱量準(zhǔn)確,，單獨(dú)分包，交待使用方法,。

3,、發(fā)藥：在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚,。

(三)中藥房煎藥人員崗位職責(zé)

本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任,。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2,、煎藥用具可選用砂罐,、搪瓷罐、不銹鋼鍋等,；熱源常用煤氣,、砂浴、蒸汽,、電等,。

3,、根據(jù)氣溫和藥性,，一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上，然后煎煮并掌握好火候(開始武火,，沸騰后用文火維持),，不斷攪拌翻動(dòng)。

4,、煎藥時(shí)間：一般藥材20～30min,；解表藥及質(zhì)輕的中藥15～20min；滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的中藥30～60min,。根據(jù)藥性掌握好先煎,、后下、包煎,、烊化等方法,，以保持藥性。煎藥次數(shù)一般2次,，最好兩次煎藥量共250ml_為宜,；藥液過多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。

5,、煎藥采用二聯(lián)單,，藥罐、藥瓶標(biāo)記相一致,，避免差錯(cuò),。盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、消毒后再用,。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應(yīng)留樣8h(待病人服藥后)再傾倒,。

6、建立“煎藥,、送藥登記”,。每天做好煎藥前后的登記核對(duì)工作,。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)士驗(yàn)收并簽字，便于查對(duì)．防止差錯(cuò),。登記內(nèi)容為：科別,、床號(hào)、病人姓名,、服藥起止日期,、醫(yī)師、配方藥師,、煎藥人,、送藥人、簽收護(hù)士等,。

7,、煎藥室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生,。每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水,、擦拭臺(tái)面、處理好藥渣,，檢查水,、電、氣開關(guān),，做到安全,。(四)中藥房保管員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo),。

2、中藥房除應(yīng)符合庫房的一般要求外,，應(yīng)特別重視防潮,、防霉、防蟲,、防鼠,、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn),，如易生蟲,、泛油、變色,、變味,、溶化怕熱、潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥、易燃藥,、名貴藥,、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況,，采取適當(dāng)?shù)拇胧?，做好保管養(yǎng)護(hù)工作。

3,、中藥的入庫驗(yàn)收,，除對(duì)規(guī)格、真?zhèn)?、?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外,，還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲蛀、霉變,、水分太小,、色澤氣味、走油,、潮解,、風(fēng)化、有無滲漏水漬,、包裝有無破碎、重量是否相符,、封簽是否完好等,。

4、中藥材入庫后,，可用木制,、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應(yīng)做到賬物相符,。

5,、庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火、會(huì)客,、存放私物,。庫內(nèi)人員離開時(shí)，必須關(guān)好門,、窗,、水、電等,。篇2：中藥藥房工作職責(zé)

中藥房工作職責(zé)

一,、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、按照分工,，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算,、采購、請(qǐng)領(lǐng),、分類,、保管

及保銷、回收,、登記,、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。

三,、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方,，按處方要求調(diào)配,。發(fā)現(xiàn)相反、相畏,、配伍禁忌及毒 性藥品超過限量時(shí),，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法,、用量,。

四、根據(jù)處方呼叫患者姓名,，按處方發(fā)藥,。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑

數(shù),，向患者說明用法,、用量、煎藥方法,。飲片應(yīng)潔凈,、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確,。有先煎,、后下、包煎等特殊處理情況者,，應(yīng)予以提示,。

五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃,，及時(shí)補(bǔ)充藥品,，保證藥品充足供應(yīng),，收

藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類歸位,。

六,、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀,、發(fā)霉,、變質(zhì)，生制分清,。

七,、做好處方清點(diǎn)、裝訂,、統(tǒng)計(jì)工作,，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)

工作,，保證帳物相符,。

八、上班人員應(yīng)穿工作服,、佩帶胸卡,，整潔端正，自覺遵守規(guī)章

制度,，堅(jiān)守工作崗位,。

九、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生,，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置,。藥房?jī)?nèi)非

工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入，工作場(chǎng)所禁止吸煙,。篇3：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

云南云潤醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

一,、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材,、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)。

二,、范圍：中藥材,、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

三、責(zé)任：中藥材,、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員

四,、內(nèi)容：

1、養(yǎng)護(hù)員要具備必要的中藥學(xué)專業(yè)知識(shí),，熟悉有關(guān)法律法規(guī),，按照公司的相關(guān)規(guī)章制度負(fù)責(zé)開展中藥材,、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作，養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原則,，對(duì)中藥材,、中藥飲片進(jìn)行合理儲(chǔ)存，并做好倉庫溫濕度的調(diào)控管理工作,。

2,、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉庫存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護(hù)要求,，并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護(hù)措施,。應(yīng)熟悉常用養(yǎng)護(hù)器具的使用方法，并做好養(yǎng)護(hù)用器具的管理工作,。

3,、養(yǎng)護(hù)員對(duì)中藥材、中藥飲片定期進(jìn)行循環(huán)檢查,，具體按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,；效期品種、易變質(zhì)品種,、儲(chǔ)存時(shí)間較長品種酌情增加檢查次數(shù),，加大檢查力度，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作,，并做好記錄,。

4、發(fā)現(xiàn)相關(guān)品種質(zhì)量有異常時(shí),，藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時(shí)阻止藥品的銷售,，并報(bào)送質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)，由質(zhì)量管理部決定其處理措施,。

5,、負(fù)責(zé)做好養(yǎng)護(hù)過程中的工作記錄，并積極開展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)活動(dòng),，提高自己的養(yǎng)護(hù)技能,。

6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)時(shí)時(shí)關(guān)注中藥材及中藥飲片的儲(chǔ)存條件,，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)調(diào)控工作,，每日應(yīng)上午9：00及下午16：00定時(shí)對(duì)倉庫的溫濕度進(jìn)行記錄。

7,、任職資格：

從事中藥材,、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)

職稱,；篇4：中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé)

門店中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé) 篇5：藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)

藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

1,、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作,。

2、按照分工,，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算,、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā),、保管,、報(bào)銷、回收,、下送,、登記、統(tǒng)計(jì)等工作,。

3,、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜,，提高藥物治療效果,，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，嚴(yán)格管理毒,、麻、精神,、貴重藥品,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告,，嚴(yán)防差錯(cuò)事故,。

4、參與藥品的養(yǎng)護(hù),，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,，安全存放；防止霉?fàn)€,、變質(zhì)、過期,；經(jīng)常檢查和校正天平,、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好,。

5,、主動(dòng)深入科室,，征求意見，不斷改革藥品供應(yīng)工作,。檢查科室藥品的使用,，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,，并向上級(jí)報(bào)告,。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修,、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作,。

中藥研發(fā)崗位職責(zé)篇三

中藥房工作人員崗位職責(zé)

中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé))一(熟悉國家有本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,。、1 關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理,、調(diào)配業(yè)務(wù),，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。

及時(shí)傳組織參加各種會(huì)議；負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作,。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，、2 達(dá)上級(jí)指示,，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作

情況。

應(yīng)搶救危重病人時(shí)．確保藥品及配方質(zhì)量,。并參加中藥調(diào)配工作，指導(dǎo)本室人員工作,，,、3 主動(dòng)配合臨床。

協(xié)助中藥庫房編造中藥預(yù)算采購及計(jì)劃,。及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況,，、4 主動(dòng)向臨床科提供藥物信息,，及時(shí)處理積壓藥品,。、負(fù)責(zé)毒,、貴重藥品的調(diào)配,、保管、統(tǒng)計(jì)等工作,。5,、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作,。6、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作,。7、負(fù)責(zé)本室人員的考勤,、衛(wèi)生及安全工作,。8 中藥房配方人員崗位職責(zé))二(本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技、1 術(shù)人員擔(dān)任,。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo),。

士(、中藥處方調(diào)配：一般應(yīng)由兩名中藥師 2同時(shí)進(jìn)行,，一人配方,，一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。)進(jìn)行,，加強(qiáng)自我校對(duì),，)即審方一配方一核方(如只有一人獨(dú)自配方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序

嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生,。

審方：接到中藥處方后,，應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量,、用法,、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌,。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,，應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后，方

可調(diào)配,。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,，藥劑人員不得自行更改處方。

配方：配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,，配方時(shí)要全神貫注,，不得直接用手估量抓藥調(diào)配；

毒性中藥,、貴重藥物要用天平稱量,。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求；包煎的藥物應(yīng)裝入布袋,；須沖服,、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝，大塊,、堅(jiān)

硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。

核方：處方配好后,，應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì),，并在處方上簽名，交校對(duì)人復(fù)核,。,、)查處方、查用法,、查禁忌(,、三查)保證質(zhì)量、保證安全(校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查,，進(jìn)行二保,，核對(duì)無誤后在藥袋上寫明煎法及服法，將中藥交)對(duì)藥名,、對(duì)實(shí)物,、對(duì)分量、對(duì)劑量(四對(duì)

毒性中藥的調(diào)配,，立即糾正,。核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因，病人或煎藥室,，要嚴(yán)格審查處方,，內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別，稱量準(zhǔn)確,，單獨(dú)分包,，交待使用方法。

禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清服法,、在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法,、發(fā)藥：、3 楚,。

中藥房煎藥人員崗位職責(zé))三(本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任,。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。,、煎藥用具可選用砂罐,、搪瓷罐、不銹鋼鍋等,；熱源常用煤氣,、砂浴、蒸汽、電等,。2 開(然后煎煮并掌握好火候以上,，2h一般先將藥材入罐用冷水浸漬根據(jù)氣溫和藥性，,、3,，不斷攪拌翻動(dòng)。)始武火,，沸騰后用文火維持

15,；解表藥及質(zhì)輕的中藥30min～20、煎藥時(shí)間：一般藥材 4,；滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的20min～

,。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下,、包煎,、烊化等方法，以保持藥性,。煎藥次數(shù)60min～30中藥

為宜,；藥液過多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。250ml_次,，最好兩次煎藥量共2一般

盛藥瓶每次用過后要清洗干凈,、避免差錯(cuò)。藥瓶標(biāo)記相一致,，藥罐,、煎藥采用二聯(lián)單，,、5

再傾倒,。)待病人服藥后8h(消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應(yīng)留樣

,。每天做好煎藥前后的登記核對(duì)工作,。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)、建立“煎藥,、送藥登記” 6

服藥起止日期,、病人姓名、床號(hào),、科別,、登記內(nèi)容為：防止差錯(cuò)。便于查對(duì)．士驗(yàn)收并簽字,，醫(yī)師,、配方藥師,、煎藥人、送藥人,、簽收護(hù)士等,。

處理好藥渣，擦拭臺(tái)面,、每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水,、衛(wèi)生。煎藥室應(yīng)保持清潔,、7 檢查水、電,、氣開關(guān),，做到安全。

中藥房保管員崗位職責(zé))四(1本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān),、任,。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。,、中藥房除應(yīng)符合庫房的一般要求外,，應(yīng)特別重視防潮、防霉,、防蟲,、防鼠、防火等安 2 溶化怕熱,、變味,、變色、泛油,、如易生蟲,、保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn)，全工作,；

潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥,、易燃藥、名貴藥,、鮮藥和鹽腌藥等,；可根據(jù)具體情況，采取

適當(dāng)?shù)拇胧?，做好保管養(yǎng)護(hù)工作,。

3、中藥的入庫驗(yàn)收,，除對(duì)規(guī)格,、真?zhèn)巍?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外，還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲蛀,、霉變,、水分太小、色澤氣味,、走油,、潮解、風(fēng)化,、有無滲漏水漬,、包裝有無破碎、重量是否相符,、封簽是否完好等,。

中成藥及中藥材應(yīng)做白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管?？捎媚局?、中藥材入庫后，,、4 到賬物相符,。、庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火,、會(huì)客,、存放私物。庫內(nèi)人員離開時(shí),，必須關(guān)好門,、窗、水,、電等,。篇 5 二：中藥藥房工作職責(zé)

中藥房工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作,。

二,、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算,、采購,、請(qǐng)領(lǐng)、分類,、保管

及保銷,、回收、登記,、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作,。

三,、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后,，要認(rèn)真審核處方,，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反,、相畏,、配伍禁忌及毒

性藥品超過限量時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,，核實(shí)或調(diào)整用法,、用量。

四,、根據(jù)處方呼叫患者姓名,，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名,、劑

數(shù)，向患者說明用法,、用量,、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈,、無雜質(zhì),，分戥準(zhǔn)確。有先煎,、后

下,、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示,。

五,、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品,，保證藥品充足供應(yīng),，收

藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類歸位,。

六,、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀,、發(fā)霉,、變質(zhì)，生制分清,。

七,、做好處方清點(diǎn),、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作,，妥善保存,。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)

工作，保證帳物相符,。

八,、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡,，整潔端正,，自覺遵守規(guī)章

制度，堅(jiān)守工作崗位,。

九,、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置,。藥房?jī)?nèi)非

工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入,，工作場(chǎng)所禁止吸煙。篇3：中藥材,、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位

職責(zé)

云南云潤醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

一,、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé),。

二,、范圍：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

中藥研發(fā)崗位職責(zé)篇四

中藥研發(fā)：與日韓構(gòu)建競(jìng)合關(guān)系

摘要： 日前出爐的《中醫(yī)藥研發(fā)與國際合作》的研究報(bào)告顯示,，我國的中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究盡管剛剛起步,，但重要新藥的研發(fā)能力已基本形成，規(guī)模建設(shè)已逐步完善,，中藥產(chǎn)業(yè)初具規(guī)模,。然而，我國出口的原材料被日本拿去進(jìn)行加工,，成果花落他家,；同時(shí)，國內(nèi)企業(yè)的惡性競(jìng)爭(zhēng),，爭(zhēng)相壓低出口價(jià)格等行為,，削弱了我們?cè)趪H競(jìng)爭(zhēng)方面的優(yōu)勢(shì)，無形中損傷了我們中醫(yī)藥資源的大國地位,。這一現(xiàn)狀無法不讓人憂心,。

日前出爐的《中醫(yī)藥研發(fā)與國際合作》的研究報(bào)告顯示，我國的中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究盡管剛剛起步,，但重要新藥的研發(fā)能力已基本形成,，規(guī)

模建設(shè)已逐步完善,，中藥產(chǎn)業(yè)初具規(guī)模。然而,，我國出口的原材料被日本拿去進(jìn)行加工,，成果花落他家；同時(shí),，國內(nèi)企業(yè)的惡性競(jìng)爭(zhēng),，爭(zhēng)相壓低出口價(jià)格等行為，削弱了我們?cè)趪H競(jìng)爭(zhēng)方面的優(yōu)勢(shì),，無形中損傷了我們中醫(yī)藥資源的大國地位,。這一現(xiàn)狀無法不讓人憂心。

現(xiàn)狀：企業(yè)研發(fā)投入多于政府

中科院科技政策與管理科學(xué)研究所國際問題研究中心副主任朱效民在中韓傳統(tǒng)醫(yī)藥政策研討會(huì)上提交的題為《中醫(yī)藥研發(fā)與國際合作》的研究報(bào)告顯示,，2006年,，中國企業(yè)界的中藥研發(fā)人員數(shù)量達(dá)到5748人，占整個(gè)醫(yī)藥中藥制造業(yè)20%左右的比例,，而研究機(jī)構(gòu)為4578人,。研究經(jīng)費(fèi)方面，企業(yè)投入為12.8億元,，而研究機(jī)構(gòu)僅投入了3.4億元,，企業(yè)具有相當(dāng)明顯的優(yōu)勢(shì)。由此可見,，企業(yè)正在朝成為中藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)主力的方向努力。

中醫(yī)藥體系是使用人口最多,、保存最完整,、影響力最大的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系。從政策和舉措上看,，國家對(duì)中藥的扶持態(tài)度是很明確的：發(fā)改委主持建立的124家國家工程研究中心中,，就有4家是針對(duì)中藥研發(fā)方面的。從1995年到2006年,，中藥制造業(yè)研究開發(fā)資金投入年均增加29.9%,。

2006年，中藥制造企業(yè)數(shù)為1384家,，產(chǎn)值1234.64億元,，年平均增長率為15%，遠(yuǎn)高于同期gdp的增長速度,；出口額為33.7億元,，比2000年增加一倍多。中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與化學(xué)藥品制造業(yè)的專利持有情況基本相當(dāng),；但在出口規(guī)模上相差較大,，值得欣慰的是,，其增速明顯，2000年~2006年的年均增長率為17.4%,。從上面的幾組數(shù)字不難看出,，我國的中藥產(chǎn)業(yè)已初具規(guī)模。

中醫(yī)藥學(xué)是中國有望取得原始性創(chuàng)新突破,、對(duì)世界醫(yī)學(xué)乃至科學(xué)技術(shù)發(fā)展產(chǎn)生重大影響的學(xué)科,。然而，目前中藥產(chǎn)業(yè)和制藥技術(shù)落后,、基礎(chǔ)研究和創(chuàng)新能力薄弱,，實(shí)在與我國幾千年來的中醫(yī)藥資源大國的地位不相符。

挑戰(zhàn)：來自鄰國的競(jìng)爭(zhēng)壓力

據(jù)了解,，《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要》(2006年～2020年)把"加強(qiáng)中醫(yī)藥繼承和創(chuàng)新,，推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國際化"列為重要內(nèi)容之一。"中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新發(fā)展"名列68項(xiàng)"優(yōu)先主題"中,。創(chuàng)新與國際化已經(jīng)成為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展優(yōu)先考慮的問題,。

目前，我國擁有中成藥6000余種,。每年推出的新藥種類雖然很多,，但真正具有強(qiáng)勁國際競(jìng)爭(zhēng)力的卻很少。在國際草藥市場(chǎng)上,，我國的中藥出口額僅占世界草藥貿(mào)易總額的3%左右,，且主要以中藥材和飲片出口為主，中成藥出口僅占中藥出口額的15.4%,。

據(jù)統(tǒng)計(jì),，我國中藥企業(yè)在研發(fā)上的投入只占其銷售收入的5%，而廣告投入?yún)s占了10%～15%,。"這個(gè)數(shù)字表明,，企業(yè)基本是靠廣告維持，而不是以穩(wěn)定和持續(xù)的研發(fā)來謀求發(fā)展,，這嚴(yán)重地影響了產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)研究和創(chuàng)新能力,。"朱效民嚴(yán)肅地說道。拿不出具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高水平的中藥新藥,，我國在國際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力難免要大打折扣,。

在業(yè)內(nèi)人士為此憂慮的同時(shí)，日韓兩國在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)國際化進(jìn)度上突飛猛進(jìn)的境況更給我國帶來了不容小覷的挑戰(zhàn),。

俗話說：船小好調(diào)頭,。上世紀(jì)60~80年代，隨著中醫(yī)藥在國際上的不斷升溫,，日韓兩國紛紛加大了在傳統(tǒng)醫(yī)藥研發(fā)上的投入力度,。1994年~2007年,，韓國在傳統(tǒng)醫(yī)藥研發(fā)上的總投入平均每年超過1億元人民幣，而我國在"扶持中醫(yī)藥"政策的支持下隆重推出的"中醫(yī)藥國際科技合作計(jì)劃",，也才剛剛達(dá)到這個(gè)數(shù)字,。隨著政府和企業(yè)在研發(fā)投入上的雙重努力，日韓兩國更早地把現(xiàn)代化技術(shù)手段引入到傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展上來,，現(xiàn)已經(jīng)占領(lǐng)了一部分國際市場(chǎng)份額,，成為中醫(yī)藥不可忽視的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。我國出口的原材料被日

本拿去進(jìn)行加工,，轉(zhuǎn)身制造成品,；國內(nèi)企業(yè)爭(zhēng)相壓低出口價(jià)格，不良競(jìng)爭(zhēng)頻現(xiàn),。中國頭上的"中醫(yī)藥大國"的光環(huán),，似乎已不如從前那般炫目。

前景：與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手合作

當(dāng)然,，目前中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在國際上的發(fā)展前景仍是可喜的,。截止到2005年，中國已經(jīng)與70個(gè)國家簽訂了含有中醫(yī)藥內(nèi)容的政府協(xié)議,；中醫(yī)在澳大利亞,、南非等國以法律形式得到了承認(rèn)和保護(hù)；針灸在許多國家獲得法律許可,。每年全世界的中草藥,、中成藥貿(mào)易額已突破150億美元。歐洲約有30%的人使用過中藥,，10%的德國醫(yī)生接受過針灸入門訓(xùn)練,，歐盟第七框架計(jì)劃(fp7)下已經(jīng)設(shè)立了中醫(yī)藥的科技合作項(xiàng)目。拋開競(jìng)爭(zhēng)不說,，我國和東亞鄰居在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)國際化問題上面臨著同樣的問題。特別是中醫(yī)藥的標(biāo)準(zhǔn)化問題如果不解決,，國際化就很難真正實(shí)現(xiàn),。朱效民表示，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化問題,，很大程度上是文化問題,。中韓兩國文化相近，特別是在傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域上,，兩國有一定的共同認(rèn)識(shí),，因此，齊心協(xié)力解決手中的難題,，是現(xiàn)實(shí)需求,，更有著深遠(yuǎn)的意義,。

中藥（天然藥物）的研發(fā)

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摘要：目的探討中藥新藥研發(fā)的策略。

方法分析我國中藥新藥研發(fā)的概況,、進(jìn)展及存在的問題,。

結(jié)果與結(jié)論從建立機(jī)制和開發(fā)策略等方面提出了對(duì)策，中藥新藥的研發(fā)具有廣闊的前景,。

關(guān)鍵詞：中藥 研發(fā) 復(fù)方 前景 問題

中藥是中華民族對(duì)天然藥物及其人工替代品的獨(dú)特使用形式,，數(shù)千年來，中藥的運(yùn)用經(jīng)歷了從單味藥到復(fù)方的演變,，其獨(dú)特之處在于有中醫(yī)理論的指導(dǎo),。近幾年來，制藥企業(yè)已經(jīng)從開發(fā)專門針對(duì)引起某種疾病的單個(gè)分子的“重磅炸彈”藥物,，轉(zhuǎn)向開發(fā)由多種活性成分組成的復(fù)方藥物,。雖然有人仍在致力于研究將傳統(tǒng)的藥物進(jìn)行組合，但也有一部分研究者帶著更美好的期許轉(zhuǎn)向研究中藥,。

現(xiàn)代中藥的研發(fā)是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,。它涉及中醫(yī)藥理論和研究方法的現(xiàn)代化，藥材資源標(biāo)準(zhǔn)化,，生產(chǎn)工藝質(zhì)控化,，療效評(píng)價(jià)科學(xué)化和評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)合理化。在諸多因素方面,，關(guān)鍵是思路的創(chuàng)新,，而創(chuàng)新的關(guān)鍵是要樹立正確的學(xué)風(fēng)。要認(rèn)識(shí)到科學(xué)是以物質(zhì)為基礎(chǔ)的,，物質(zhì)是可以認(rèn)識(shí)的,，反對(duì)不可知論;科學(xué)是與日俱進(jìn)、可持續(xù)發(fā)展的,，反對(duì)停止的觀點(diǎn),。科學(xué)是對(duì)真理的認(rèn)識(shí),，只有不斷實(shí)踐,、認(rèn)識(shí)，才能接近真理,?？茖W(xué)是不怕辯論的，只要一切從實(shí)際出發(fā),，從科學(xué)實(shí)驗(yàn)出發(fā),，從臨床療效出發(fā)，一定會(huì)使人信服，取得統(tǒng)一認(rèn)識(shí)的,。（1-2）

1 中藥及天然藥物研發(fā)現(xiàn)狀

1．1我國在中藥及天然藥物研發(fā)中的資源優(yōu)勢(shì)全世界已知的藥用植物約20000種,，據(jù)普查我國現(xiàn)有中藥及天然藥物資源12807種，其中植物藥ll146種,。動(dòng)物藥l581種,，礦物藥80種。據(jù)統(tǒng)計(jì),，現(xiàn)在已上市的臨床用藥中約一半來自天然藥物及其衍生物,。以中醫(yī)藥理論為導(dǎo)向。采用現(xiàn)代研究手段,，對(duì)天然藥物進(jìn)行系統(tǒng),、深入的藥化和藥理研究（3）。尋找新的藥用分子或從中發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)類型的先導(dǎo)化合物,，是我國新藥研發(fā)的一個(gè)獨(dú)特優(yōu)勢(shì),。

1．2 我國新藥研究取得了一定的進(jìn)展經(jīng)過近十幾年的發(fā)展，我國在抗真菌天然藥物,、抗病毒天然藥物,、神經(jīng)系統(tǒng)天然藥物、心血管疾病天然藥物及抗癌天然藥物等方面已取得一些進(jìn)展,。中國科學(xué)院上海藥物所研發(fā)的現(xiàn)代中藥丹參多酚酸鹽相關(guān)技術(shù)已獲得中國專利和美國專利,，將成為具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的現(xiàn)代中藥制劑。國內(nèi)許多中藥企業(yè)加強(qiáng)中藥研發(fā)：白云山中藥廠投入6000萬元與廣州中醫(yī)藥大學(xué)合作成立“中藥消炎實(shí)驗(yàn)室”,。三九企業(yè)集團(tuán)規(guī)劃投資總額超過7．2億元,，建立三九現(xiàn)代中醫(yī)中藥產(chǎn)業(yè)化研究開發(fā)基地項(xiàng)目。同仁堂斥資2億元開發(fā)中藥,，并挑選一些優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品進(jìn)行二次開發(fā),，同時(shí)尋找一些具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中藥品種予以收購，按照國際標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)加工,，投資國際市場(chǎng)（4）,。

1.3絕大多數(shù)中藥新藥是復(fù)方制劑據(jù)國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，雖然近年來國內(nèi)職務(wù)發(fā)明專利申請(qǐng)每年都在大幅度上升,，但有關(guān)中藥發(fā)明專利年申請(qǐng)始終在1 700件左右,。統(tǒng)計(jì)資料顯示，近1o年我國中醫(yī)藥的專利申請(qǐng)中,，職務(wù)發(fā)明申請(qǐng)比例過小，中醫(yī)藥企業(yè)和科研單位知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)仍然比較淡薄,，運(yùn)用專利制度

保護(hù)自己的能力較弱,。一方面我國中藥信息加工水平低，中醫(yī)過去缺少方便可用的權(quán)威數(shù)據(jù)庫。企業(yè)缺乏信息知識(shí),，中藥新藥的研發(fā)有90％是重復(fù)研究,。另一方面是中藥發(fā)明點(diǎn)多在復(fù)方制劑上，而涉及中藥有效成分提取及純化工藝方面的申請(qǐng)相對(duì)較少,，尤其是將有效成分提取為一個(gè)純化合物并申請(qǐng)新的藥理用途方面的專利更是很少,。因?yàn)橛锰崛》蛛x和鑒定出的活性化合物來申請(qǐng)專利，不僅具有更廣泛的保護(hù)作用,，而且有利于中藥走向世界（5-6）,。

2 中藥及天然藥物研發(fā)的思路

中藥的優(yōu)勢(shì)是以中醫(yī)理論為指導(dǎo)幾千年來行之有效的復(fù)方l臨床配伍經(jīng)驗(yàn)、數(shù)量眾多臨床直接證實(shí)有效的中藥復(fù)方處方及廣大人民對(duì)中醫(yī)的認(rèn)可和中藥的使用傳統(tǒng),。我們不僅要借鑒國外開發(fā)天然藥物的思路及步驟進(jìn)行開發(fā),。更重要的是充分利用自己的優(yōu)勢(shì)，對(duì)有一定基礎(chǔ)的中藥復(fù)方進(jìn)行科學(xué)的前瞻性研究,。

從天然產(chǎn)物,，尤其是藥用植物中尋找先導(dǎo)化合物是新藥研制的傳統(tǒng)方式和創(chuàng)新藥物的關(guān)鍵，但人們往往將有效成分,、先導(dǎo)化合物和目標(biāo)分子等同起來,。以天然原型成分作為新藥研制的目標(biāo)，既難以提高新藥研究的水平,，又限制了知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)范圍,。因此，必須重視天然活性成分的構(gòu)效關(guān)系研究,。如昆明植物所以發(fā)現(xiàn)的天然促智活性成分黃皮酰胺化合物為先導(dǎo),，設(shè)計(jì)合成了一系列吡咯烷酬類化合物，通過活性篩選成功地發(fā)現(xiàn)了比先導(dǎo)化合物活性更強(qiáng)的目標(biāo)分子,。針對(duì)治療老年性癡呆藥物的研發(fā),，從醉魚草等中藥中分離得到80多個(gè)化合物，其中有23個(gè)為新化合物,。用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)確定了活性部位,，體外通過神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)試驗(yàn)確定了活性成分。

通過基因工程設(shè)計(jì)的組合生物合成也是天然產(chǎn)物重要來源之一,。利用組合生物合成實(shí)現(xiàn)對(duì)先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)改造和合成非天然的“天然產(chǎn)物”化學(xué)庫,，尤其在天然多酮類化合物生物合成將大有作為。昆明植物所應(yīng)用長春花懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,、桔梗懸浮培養(yǎng)細(xì)胞以及微生物培養(yǎng)體系對(duì)雷公藤甲素和雷公藤酮進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化研究,，共獲得21個(gè)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，其中l(wèi)3個(gè)為新化合物,。體外抗腫瘤細(xì)胞活性顯示有些生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物具有明顯的生物活性,。應(yīng)用微生物和植物毛狀根培養(yǎng)體系對(duì)青蒿素進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化,，結(jié)果獲得l0個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，其中5個(gè)為新化合物,。對(duì)脂蟾毒配基和華蟾毒精的生物轉(zhuǎn)化結(jié)果共獲得26個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,，其中新化合物l5個(gè)，應(yīng)用抗腫瘤細(xì)胞活性研究了這些轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的構(gòu)效關(guān)系,。對(duì)紫杉烷類化合物紫杉醇的轉(zhuǎn)化研究共獲得22個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,，其中新化合物8個(gè)，研究了它們的轉(zhuǎn)化動(dòng)態(tài)和最佳底物加入時(shí)間和濃度以及不同結(jié)構(gòu)底物對(duì)轉(zhuǎn)化酶的影響（7-10）,。

3 復(fù)方制劑的研發(fā)

3.1 復(fù)方中藥的現(xiàn)狀

中成藥源于中醫(yī)藥復(fù)方,，傳統(tǒng)中醫(yī)《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就有湯、丸,、散,、膏、丹,、酒等劑型,，但其始為單味藥，而后為中藥復(fù)方湯劑,，之后又有了為治療緩急,、方便使用的中成藥制劑。唐宋歷代醫(yī)家早已重視中成藥的備用,、急用,、緩用等經(jīng)驗(yàn)，中成藥源于歷代中藥湯劑自不必多說,。隨著臨床需求,，現(xiàn)代工藝的進(jìn)步以及西藥劑型的引進(jìn)，中成藥不僅有傳統(tǒng)的以生藥為主的丸,、散,、膏、丹劑型,，而且發(fā)展了不少新劑型,，如濃縮丸、片劑,、膠囊劑,、滴丸、顆粒沖劑,、糖漿劑,、外用搽劑、膏劑,、合劑,、栓劑,、氣霧劑、注射劑等等,，制劑、工藝,、質(zhì)控等方面倍受重視（11-12）,。

3.2 中藥研發(fā)要注重繼承與創(chuàng)新

新藥中藥復(fù)方的研發(fā)不僅運(yùn)用了中醫(yī)理論的指導(dǎo)，而且也應(yīng)當(dāng)與時(shí)俱進(jìn),。中藥復(fù)方可以面對(duì)醫(yī)療各種情況,，探求理論支撐，同時(shí)也要看到疾病譜的變化,。如對(duì)咳嗽的治療,，過去教科書中談外感咳嗽只有“風(fēng)寒、風(fēng)熱,、風(fēng)燥”的區(qū)別,，但近來無論中醫(yī)還是西醫(yī)都有對(duì)咳嗽的進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，尤其是我們通過臨床對(duì)“咳嗽”的不同觀察,，風(fēng)咳可以在以咳嗽為主的“咳嗽變異型哮喘”中表現(xiàn)突出,，看到“風(fēng)邪犯肺，氣道攣急”的咳嗽,，中成藥中并無此類治療藥,，因而蘇黃止咳膠囊的研發(fā)成功，可以認(rèn)為是一種繼承中的創(chuàng)新,。

研發(fā)中成藥首先要了解藥政法,、審評(píng)辦法及相關(guān)文件，了解新藥開發(fā)程序及相關(guān)資料的要求,，以及對(duì)中成藥安全性,、有效性的要求，同時(shí)進(jìn)行臨床前藥學(xué)方面的研究及i,、ⅱ,、ⅲ期臨床試驗(yàn)；在選題時(shí)要查閱相關(guān)中醫(yī),、西醫(yī)信息,，了解研發(fā)新藥的必要性、先進(jìn)性,。研發(fā)立項(xiàng)時(shí)要有認(rèn)真檢索,，或查新以引導(dǎo)新藥開發(fā)具有臨床需求意義，而不是重復(fù)他人的品種,，堅(jiān)持自主研發(fā),，關(guān)注中西醫(yī)的臨床需求,，探討中、西醫(yī)并尋求補(bǔ)充其治療用藥中的缺如（13-14）,。

3.3麝香保心丸的研發(fā)

麝香保心丸的前身蘇合香丸為例,，雖然治療冠心病心絞痛的臨床療效確切，但對(duì)其組分逐一進(jìn)行分析和動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),，其中的朱砂即硫化汞,，會(huì)造成人體重金屬蓄積； 另一成分青木香中的馬兜鈴酸則具有腎臟毒性,，遂在麝香保心丸的組方中去除了這兩種有毒且臨床作用不明顯的成分,；組方中的冰片由于明顯的胃腸刺激作用，在麝香保心丸的組方中也降低到了不影響整體療效的最低程度?，F(xiàn)在所確定的麝香保心丸組方,，不但遵循了蘇合香丸君臣佐使的組方原則，同時(shí)去處了其中的有毒成分,，在制劑上也得益于現(xiàn)代的提取方法,，制成僅2．8mm的微粒丸。

麝香保心丸在治療中發(fā)揮的擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,、保護(hù)血管內(nèi)皮,、減少心梗面積、預(yù)防心室重構(gòu)等作用,，近年的研究又發(fā)現(xiàn)具有抑制血管壁炎癥,、穩(wěn)定易損斑塊、促進(jìn)缺血心肌血管新生的作用,。麝香保心丸通過科學(xué)的研究手段發(fā)現(xiàn)的臨床作用,，解釋了其臨床治療作用的機(jī)理，也是為越來越多的西醫(yī)所能接受的原因（16）,。

3.4蘇黃止咳膠囊的研發(fā)

蘇黃止咳膠囊系由疏風(fēng)藥蘇葉,、蟬蛻、牛蒡子,、炙麻黃等及舒緩氣道的地龍,、五味子等藥，還有宣肺止咳之紫菀,、炙杷葉,，及降氣之蘇子、杏仁等組成,，具有“疏風(fēng)宣肺,、緩急解痙、止咳利咽”之功效,，可謂多年臨床所得且經(jīng)臨床科研再驗(yàn)證之后,，其療效肯定,，開發(fā)前景好，從而2008年被藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)上市,，上市前后曾多次講過經(jīng)驗(yàn),，且被人們認(rèn)可。

蘇黃止咳膠囊特點(diǎn)在于是針對(duì)了臨床咳嗽中的表現(xiàn),，主要有干咳少痰,，咽癢，癢即咳或見鼻癢,，咳則見頓咳、陣咳,、反復(fù)性咳嗽,，或有如刺激性咳嗽，有時(shí)咳而氣急或呈攣急性咳嗽,，遇異味,、冷空氣刺激咳嗽加重等，完全反映了與寒,、熱,、燥咳不同而符合巢元方、孫思邈說：“十咳中一曰風(fēng)咳”,、“咳嗽有十,，有風(fēng)咳、有寒咳”,，有“欲語因咳言不得競(jìng)也,，謂之風(fēng)咳”，并明確以咳嗽變異型哮喘及感冒后咳嗽為治療目的,。該藥上市后填補(bǔ)豐富了中藥治療表現(xiàn)“風(fēng)咳”病狀的空白

4 基因芯片技術(shù)在中藥研發(fā)中的應(yīng)用

基因芯片又稱dna芯片,，是專門用于核酸檢測(cè)的生物芯片，也是目前運(yùn)用最廣泛的微陣列芯片,。它是指在固相載體上按照特定的排列方式固定大量序列已知的dna片段,，形成dna微矩陣，將樣品基因組dna／rna通過體外轉(zhuǎn)錄,、pcr／rt—pcr擴(kuò)增等技術(shù)摻入標(biāo)記分子后,，與位于微陣列上的已知序列雜交，通過激光共聚焦熒光檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)芯片進(jìn)行掃描,，檢測(cè)雜交信號(hào)強(qiáng)度,，計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的比較和綜合分析后，即可獲得樣品中大量的基因序列特征或基因表達(dá)特征信息,。

利用基因芯片技術(shù),，可以迅速的確定幾百個(gè)潛在的新型藥物靶體,，對(duì)成千上萬的基因在不同細(xì)胞部位的表達(dá)進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè)，為研究中藥在分子水平的作用機(jī)理提供強(qiáng)大的科學(xué)依據(jù),。通過基因芯片得到的中藥表達(dá)譜數(shù)據(jù)為逆向藥理學(xué)提供了研究基礎(chǔ),，即基因組——藥靶——篩選——先導(dǎo)物——藥物。根據(jù)逆向藥理學(xué)原理,，靶標(biāo)是由基因所編碼,，中藥處理后表達(dá)升高或降低的基因都有可能是藥物的潛在靶點(diǎn)。通過利用生物信息學(xué)挖掘技術(shù)在基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)中找到候選靶點(diǎn)后,，再采用分子與細(xì)胞生物學(xué)方法進(jìn)行功能研究鑒定,，弄清藥靶與疾病病理學(xué)的相關(guān)特異性及選擇性后，即可提供一些新的基因靶點(diǎn)或信號(hào)傳導(dǎo)途徑供藥物篩選使用（17-18）,。

5 任務(wù)與前景

中成藥開發(fā)研究應(yīng)本著“繼承是基礎(chǔ),，現(xiàn)代科學(xué)是手段，發(fā)展是目的,，臨床是后盾,，現(xiàn)代科學(xué)是目標(biāo)”的原則，使之向深度,、廣度發(fā)展,。在此基礎(chǔ)上應(yīng)已中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，中成藥開發(fā)研究脫離了中醫(yī)藥理論的指導(dǎo),，實(shí)際上是重蹈過去“廢醫(yī)存藥”的覆轍,，生產(chǎn)出來的藥品只可稱之為“成藥”，而絲毫無“中”字的氣味,。中藥劑型是經(jīng)過反復(fù)臨床實(shí)踐,，并在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下形成的。所以,，它的開發(fā)研究也必須與中醫(yī)的陰陽,、臟腑、經(jīng)絡(luò),、氣血,、八綱、方劑,、藥性等理論密切聯(lián)系起來,。這樣才能使新開發(fā)的中成藥保持中國傳統(tǒng)醫(yī)藥的特色。目前,，應(yīng)選用現(xiàn)代醫(yī)藥知識(shí)和手段,，強(qiáng)調(diào)應(yīng)在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下進(jìn)行中成藥的開發(fā)。同時(shí)，推動(dòng)中醫(yī)藥理論的發(fā)展,，闡明中藥制劑防治疾病的機(jī)制,，提高新制劑的競(jìng)爭(zhēng)能力，將制劑的方解,、功效,、主治與現(xiàn)代科學(xué)知識(shí)和技術(shù)聯(lián)系起來，建立相應(yīng)的客觀指標(biāo),，探索 一套以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),，但又能用一定的科學(xué)手段來測(cè)定的新理論，對(duì)指導(dǎo)臨床合理用藥及評(píng)定制劑質(zhì)量是完全必要的,，也是可以做到的,。理想的藥劑應(yīng)該是安全、有效,、穩(wěn)定的,。劑改后應(yīng)該能提高療效，至少不低于原來的療效,，并且不能產(chǎn)生（15）。

毒副作用,，便于大量生產(chǎn),、應(yīng)用、貯存和運(yùn)輸?shù)鹊取?/p>

中醫(yī)發(fā)展的關(guān)鍵在于中藥,，而中藥劑型是中醫(yī)和中藥之間的橋梁,，因此，中藥劑型的現(xiàn)代化是直接關(guān)系到我國中醫(yī)事業(yè)前途的一件大事,。全國先后創(chuàng)建了許多中藥研究機(jī)構(gòu),，有全國性的、地方性的,，有的從事綜合性基礎(chǔ)研究,，也有從事開發(fā)性應(yīng)用研究，因此,，要實(shí)現(xiàn)中藥劑型的現(xiàn)代化,，開發(fā)出理想的中成藥，存努力繼承祖國醫(yī)藥遺產(chǎn)的基礎(chǔ)上,，必須盡可能的借鑒現(xiàn)代化醫(yī)藥制劑理論和先進(jìn)技術(shù),，以加快我國中藥新型現(xiàn)代化的進(jìn)程。只要正確處理繼承與發(fā)揚(yáng)的關(guān)系,，充分利用改革開放這一大好形勢(shì),，解放思想、大膽實(shí)踐,，就能逐步開創(chuàng)出具有中國特色和與時(shí)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)步相適應(yīng)的新t藝,、新技術(shù),、新設(shè)備、新劑型,、新輔料,，使具有我國民族特色的中成藥為全人類服務(wù)，為振興中華作應(yīng)有貢獻(xiàn)（19-20）,。

參考文獻(xiàn)：

[1] 蘇剛強(qiáng)．我國傳統(tǒng)醫(yī)藥的保護(hù)和發(fā)展,，中國知識(shí)產(chǎn)權(quán)報(bào)，2004,，11：3．

[2] 康耀坤．淺析中藥產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)問題．社科縱橫,，2004，2：48

[3] 戴鼎震,，王曉明,，夏興霞．我國中草藥行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展對(duì)策．江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2003,，5：361．

[4] 何伍,，吳順華．新藥研究與開發(fā)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)．中國藥學(xué)雜志，2001,，36(8)：507．

[5] 馮曉青．企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略[m]．知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社,，2001：152．

[6] 徐明華，包海波．知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國之路．北京：知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社．2003．

[7] 張清奎．領(lǐng)域發(fā)明專利申請(qǐng)的文件撰寫與審查,，第1版．知識(shí)產(chǎn)權(quán)醫(yī)藥及生物出版社,，2002：4．

[8]張曉東,張磊.淺議新版藥品注冊(cè)管理辦法背景下中藥新藥研發(fā)立題的基本要求.中藥藥理與臨床, 2008;24(4)∶62～63

[9]張磊.有效部位中藥開發(fā)立題時(shí)需考慮的重點(diǎn)問題.藥品技術(shù)審評(píng)

論壇, 2008;1∶51～54

[10]張曉東,張磊.中藥有效部位新藥研發(fā)中有效部位篩選存在問題淺析.中藥藥理與臨床, 2007;23(4)∶58 ～59

[11]芮國忠，程增江．我國未來新藥研發(fā)模式與格局之變化．中國醫(yī)藥技術(shù)經(jīng)濟(jì)與管理,，2007(3)：6—9．

[12]李中華．美國新藥研發(fā)的資金來源籌措及其工具．中國醫(yī)藥技術(shù)經(jīng)濟(jì)與管理,，2007(i)：35—40．

[13]宋 軍，陳可冀．中藥新藥開發(fā)若干重要問題的思考．中國處方藥,。2005(8)：17—20,、[14]屠鵬飛，姜 勇．中藥創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)與研發(fā)．中國天然藥物,，2007．5(2)：81—86．

[15]王海南．中藥有效成分研究與中藥新藥研發(fā)．中華中醫(yī)藥雜志,，2007．22(5)：268—270．

[16]戴瑞鴻,從麝香保心丸的研發(fā)與臨床應(yīng)用看中藥現(xiàn)代化,中國社區(qū)醫(yī)師2oo6年第16期

[17]張東偉，牛建昭,，王繼峰．基因芯片技術(shù)在中醫(yī)藥研究中的應(yīng)用．日中醫(yī)學(xué)交流,，20{23(i)：4—6．

[18]荊志偉，王忠,，高思華,，王永炎．基因芯片技術(shù)與中藥研究——中藥基因組學(xué)中國中醫(yī)科學(xué)院．中國中藥雜志，2007．2(4)．

[19]甘師俊，李振吉,，鄒健強(qiáng)．中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略.科技文獻(xiàn)出版社,，1998．

[20]杜文明．中藥注射劑的不良反應(yīng)分析．第五屆中國上海藥物流行病學(xué)與臨床合理用藥國際研討會(huì)暨中藥注射劑上市后評(píng)價(jià)研討會(huì)集論文集．2009．