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藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇一
1、在藥化,、藥理,、藥劑,、生化制藥多個領(lǐng)域有所涉獵,，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷,。
2,、對法律法規(guī)有充分了解,。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,。熟悉sfda,、藥檢所、海關(guān)等的工作流程,，并能高速,、有效地與之溝通。
4,、具有較強的英文聽,、說、讀,、寫能力
5,、計算機辦公軟件的熟練運用。
1,、審核報送藥品注冊資料,，按照程序及時申報，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù),；跟蹤藥品注冊進度,，使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。
2,、通過多種途徑,，掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)，及時辦理藥品注冊,；或?qū)Σ还淖蕴岢鲂姓?fù)議,、行政訴訟，維護企業(yè)利益,。
3,、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息,，為企業(yè)決策層做好參謀,，對違法違規(guī)行為及時制止。
4,、為企業(yè)銷售提供信息支持,，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策,。
5,、設(shè)計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方案，從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護期達到完美結(jié)合,。
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇二
1,、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,。
2、負(fù)責(zé)藥品,、器材的入庫,、調(diào)撥、核算,、統(tǒng)計工作,。
3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù),、報表,。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時,。
4,、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作,。
5,、參與采購計劃的擬訂。
6,、負(fù)責(zé)購進物資價格的審定,，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作,。
7,、經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作,。
8,、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)工作。
9,、完成醫(yī)院,、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作
1、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細賬進行核算,，明細賬按品種入賬,。
2、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機錄入工作,，建立藥典,。嚴(yán)格認(rèn)真地進行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作,。
3,、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進行核對，計算出進銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細賬及往來賬,。
4、藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進行匯總,，核算金額編制記賬憑證,，上報財務(wù)科主管會計，并進行明細賬登記,。
5,、每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進行對賬,，保證藥品賬賬,、賬物相符。
6,、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點工作,。抽查各調(diào)劑室的盤點過程，做到微機,、藥品賬,、保管賬三方面核對一致，對盤盈,、盤虧的藥品要查明原因,，上報藥劑科主任、科長,，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,。
7、負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作,，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的`通知后,，應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,，上報財務(wù)科,。
8、嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計,，金額管理,，月末由微機調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進行核對,，核對無誤后編制憑證,，上報財務(wù)科主管會計，做出財務(wù)處理,。
9,、為了保證藥品管理須遵循的定額管理，合理使用,，加速周轉(zhuǎn),，保證供應(yīng)'的原則,，對藥品的購入和領(lǐng)用，實行嚴(yán)格的審核工作,。在保證臨床用藥的同時,，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。
10,、負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作,。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財務(wù)分析，提出合理化建議上報藥劑科主任,。
11,、計算藥劑科獎金分配工作。
1,、認(rèn)真執(zhí)行會計法,，遵守財經(jīng)紀(jì)律，實施財務(wù)監(jiān)督,，嚴(yán)格物價政策,。
2、按庫名,、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬,，對入、出庫藥品要及時按品名,、數(shù)量,、金額進行逐筆登記。
3,、每月末與保管核對數(shù)量,，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符,。
4,、審核購進藥品的品種、數(shù)量,、價格,，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理,。
5,、認(rèn)真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量,、金額匯總工作,。
6、及時、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進行逐日登記,。
7,、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1,、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,。
2、負(fù)責(zé)藥品,、器材的入庫、調(diào)撥,、核算,、統(tǒng)計工作。
3,、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù),、報表。做到各種帳目日清月結(jié),，各種報表準(zhǔn)確及時,。
4、參與倉庫的定期盤點,，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作,。
5、參與采購計劃的擬訂,。
6,、負(fù)責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品,、器材的調(diào)價工作,。
7、經(jīng)常與供貨方進行對帳,，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作,。
8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)工作,。
9,、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇三
一,、由具有一定理論知識和實踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作,。
二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程,、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定,。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài),。
四,、負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。
五,、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋,；藥瓶、藥袋,、紙盒等包裝材料,、調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達到整齊美觀,、取用方便,；清查藥品存量及質(zhì)量，及時補充,、交換,；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示,。
六,、收方及審查收方后應(yīng)詳細閱讀、認(rèn)真審查,，對處方前記處方正文,、藥品配伍、用法用量,、有無涂改現(xiàn)象,、醫(yī)師簽字藥價、特殊藥品的使用等逐項審核,。對不符合發(fā)藥規(guī)定,、缺藥或有疑問的處方，應(yīng)請原方醫(yī)師更改,，簽字后方可調(diào)配,。不得擅自更改；應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本,。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作,。
七、配方對經(jīng)審查合格的處方,，及時調(diào)配出符合治療要求的藥品,。
思想集中，認(rèn)真,、有序地在潔凈的環(huán)境中進行調(diào)配,，防止忙亂,；急診處方隨到隨配，老弱病殘,、軍人優(yōu)先,，其余按先后秩序進行；裝置瓶等用后要及時放回原位,，防止忙中出錯,。
嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確稱量,，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計取藥,；中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過±5%
認(rèn)真查對藥名、藥品含量與用法用量,，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致,。
核對瓶簽、藥袋上的姓名和用法,、用量是否與處方一致,；特殊煎法的飲片另包并注明,。
將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個容器中,。
配方者在處方上簽字。
配方要求準(zhǔn)確,、迅速,，使取藥病人等候取藥時間平均不超過7分鐘，飲片取藥病人候藥時間平均不超過20分鐘,。
八,、稱量器具要定期校正，有使用合格證,。
九,、做好實習(xí)生、進修生的帶教工作,。
十,、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷知識更新,。
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇四
1,、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2,、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi),。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程,，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄,。
4,、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品,。
5,、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù),。
6,、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作,，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理,。
7、規(guī)范填寫驗收記錄,，并簽章,。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8,、收集質(zhì)量信息,，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人,。
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇五
1,，負(fù)責(zé)藥品出入庫管理工作;
2，負(fù)責(zé)藥品備貨快捷,、準(zhǔn)備,、批號、箱號,、監(jiān)管碼登記管理無差錯;
3,，倉庫衛(wèi)生工作;
4，藥品及物料的合理堆放;
5,，協(xié)助運輸組貨物裝卸工作;
6,，完成上級交辦的其他工作事項。
7,，對倉庫溫濕度維護,。
1、中專以上學(xué)歷,，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2,、能吃苦耐勞，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先,。
3,、有倉儲經(jīng)驗者優(yōu)先，有g(shù)sp管理經(jīng)驗者優(yōu)先,。
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇六
一,、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，養(yǎng)護員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，并按養(yǎng)護操作程序?qū)υ趲焖幤愤M行養(yǎng)護,。
二,、堅持預(yù)防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲存條件,，結(jié)合庫房的實際情況,，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。
三,、對在庫藥品進行循環(huán)養(yǎng)護,、檢查，對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久,、滯銷品種加強養(yǎng)護措施,，必要時抽樣送檢。
四,、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進行復(fù)查，做好處理全過程記錄,。
五,、做好庫外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護措施,。
六,、正確使用養(yǎng)護設(shè)備及儀器,，定期檢驗保養(yǎng),，確保正常運行。
七,、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護檔案,。
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇七
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任,；
2,、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色,，不合格藥品為紅色,，待確定藥品為黃色。
3,、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,，按照《中華人民共和國國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。
4,、做好避光,、遮光、通風(fēng),、防潮,、防蟲、防鼠等措施,。
5,、在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,，如溫濕度不符合規(guī)定要求,，及時采取措施予以調(diào)整；
6,、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,，對貨與單不符、質(zhì)量異常,、包裝不牢或破損,、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部,；
7,、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求,，避免損壞藥品包裝,。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,，與庫房內(nèi)墻,、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,，與地面間距不小于10厘米,。
9、藥品按批號堆碼,，不同批號的藥品不得混垛,。
10、藥品與非藥品,、外用藥與其他藥品分開存放,。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存,。
12,、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放,。
13、儲存藥品的貨架,、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,，無破損和雜物堆放。
14,、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品,。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)
16,、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為,。
藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇八
1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃,。
2,、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向,、產(chǎn)品渠道開拓的模式,。
3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢,、市場應(yīng)對提出解決方案,。
4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,，制定和實施公司的營銷目標(biāo),。
5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題,，及時給予解決,。
6、負(fù)責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實,。
一,、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理,。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品,。
三、建立質(zhì)量管理體系,，確定質(zhì)量方針,，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃,、質(zhì)量控制,、質(zhì)量保證,、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
四,、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,，組織開展內(nèi)審。
五,、堅持質(zhì)量第一的原則,，在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。
六,、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進,。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件,。
八,、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,，培育企業(yè)團隊精神,。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策,。
十、任命各部門負(fù)責(zé)人,。
1,、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù),。
2,、對銷售單位進行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案,。將藥品銷售給具有合法資格的單位,。
3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”,、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進行,。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶,。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),，做到票,、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存,。
6,、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,，但不得少于3年,。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,，并及時做好有關(guān)記錄。
8,、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律,、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn),。
9,、對質(zhì)量查詢、投訴,、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因,，分清責(zé)任，采取有效的處理措施,，并做好記錄,。
10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告,，并及時追回藥品和做好記錄。
11,、企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度,，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,，應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門,。
