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藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇一

1,、在藥化、藥理,、藥劑,、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷,。

2,、對(duì)法律法規(guī)有充分了解。

3,、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,。熟悉sfda、藥檢所,、海關(guān)等的工作流程,，并能高速、有效地與之溝通,。

4,、具有較強(qiáng)的英文聽、說,、讀,、寫能力

5、計(jì)算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用,。

1,、審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，按照程序及時(shí)申報(bào),，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù),；跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn),。

2,、通過多種途徑，掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài),，及時(shí)辦理藥品注冊(cè),；或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟,，維護(hù)企業(yè)利益,。

3、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù),，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息,，為企業(yè)決策層做好參謀，對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)制止,。

4,、為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部,，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策,。

5,、設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案，從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合,。

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇二

1,、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2,、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫,、調(diào)撥,、核算、統(tǒng)計(jì)工作,。

3,、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表,。做到各種帳目日清月結(jié),，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

4,、參與倉庫的定期盤點(diǎn),，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

5,、參與采購計(jì)劃的擬訂,。

6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定,，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品,、器材的調(diào)價(jià)工作。

7,、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳,，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

8,、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作,。

9、完成醫(yī)院,、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

1,、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬,。

2,、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典,。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算,，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3、每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對(duì),，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證,，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4,、藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總,，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì),，并進(jìn)行明細(xì)賬登記,。

5、每月月末與調(diào)劑室,、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬,，保證藥品賬賬、賬物相符,。

6,、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程,，做到微機(jī),、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致,，對(duì)盤盈,、盤虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任,、科長,，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7,、負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作,，接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的`通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整,，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

8,、嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì),，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況,，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì),，核對(duì)無誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì),，做出財(cái)務(wù)處理,。

9,、為了保證藥品管理須遵循的定額管理，合理使用,，加速周轉(zhuǎn),，保證供應(yīng)'的原則，對(duì)藥品的購入和領(lǐng)用,，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作,。在保證臨床用藥的同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量,。

10,、負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析,，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

11,、計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作,。

1、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法,，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律,，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策,。

2,、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,，對(duì)入,、出庫藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量,、金額進(jìn)行逐筆登記,。

3、每月末與保管核對(duì)數(shù)量,，與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對(duì)金額,，做到賬實(shí)相符。

4,、審核購進(jìn)藥品的品種,、數(shù)量、價(jià)格,，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài),，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

5,、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià),，盤點(diǎn)的數(shù)量,、金額匯總工作,。

6,、及時(shí),、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記,。

7,、完成科室交辦的其它工作任務(wù),。

1,、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,。

2,、負(fù)責(zé)藥品,、器材的入庫、調(diào)撥,、核算,、統(tǒng)計(jì)工作。

3,、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù),、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí),。

4、參與倉庫的定期盤點(diǎn),，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作,。

5、參與采購計(jì)劃的擬訂,。

6,、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品,、器材的調(diào)價(jià)工作,。

7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳,，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作,。

8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作,。

9,、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇三

一,、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作,。

二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程,、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定,。

三,、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài),。

四,、負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。

五,、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋,；藥瓶、藥袋,、紙盒等包裝材料,、調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達(dá)到整齊美觀,、取用方便,；清查藥品存量及質(zhì)量，及時(shí)補(bǔ)充,、交換,；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時(shí)向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示,。

六、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀,、認(rèn)真審查,，對(duì)處方前記處方正文、藥品配伍,、用法用量,、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字藥價(jià),、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核,。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方,，應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改,，簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改,；應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本,。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。

七,、配方對(duì)經(jīng)審查合格的處方,，及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。

思想集中,，認(rèn)真,、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配,，防止忙亂；急診處方隨到隨配,，老弱病殘,、軍人優(yōu)先，其余按先后秩序進(jìn)行,；裝置瓶等用后要及時(shí)放回原位,，防止忙中出錯(cuò)。

嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,，準(zhǔn)確稱量,，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計(jì)取藥；中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過±5%

認(rèn)真查對(duì)藥名,、藥品含量與用法用量,，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。

核對(duì)瓶簽,、藥袋上的姓名和用法,、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明,。

將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個(gè)容器中,。

配方者在處方上簽字。

配方要求準(zhǔn)確,、迅速,，使取藥病人等候取藥時(shí)間平均不超過7分鐘，飲片取藥病人候藥時(shí)間平均不超過20分鐘,。

八,、稱量器具要定期校正，有使用合格證,。

九,、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作,。

十,、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷知識(shí)更新,。

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇四

1,、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2,、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi),。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄,。

4,、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品,。

5,、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù),。

6,、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作,，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理,。

7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,，并簽章,。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8,、收集質(zhì)量信息,，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,。

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇五

1,，負(fù)責(zé)藥品出入庫管理工作;

2，負(fù)責(zé)藥品備貨快捷,、準(zhǔn)備,、批號(hào)、箱號(hào),、監(jiān)管碼登記管理無差錯(cuò);

3，倉庫衛(wèi)生工作;

4,，藥品及物料的合理堆放;

5,，協(xié)助運(yùn)輸組貨物裝卸工作;

6，完成上級(jí)交辦的其他工作事項(xiàng),。

7,，對(duì)倉庫溫濕度維護(hù)。

1,、中專以上學(xué)歷,，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、能吃苦耐勞,，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先,。

3、有倉儲(chǔ)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,，有g(shù)sp管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,。

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇六

一,、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度,，并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲焖幤愤M(jìn)行養(yǎng)護(hù),。

二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,，按照藥品的理化性能和儲(chǔ)存條件,，結(jié)合庫房的實(shí)際情況，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品,。

三,、對(duì)在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查,，對(duì)物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲(chǔ)存日久,、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施，必要時(shí)抽樣送檢,。

四,、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查,，做好處理全過程記錄,。

五、做好庫外溫濕度記錄,，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施,。

六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器,，定期檢驗(yàn)保養(yǎng),，確保正常運(yùn)行。

七,、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案,。

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇七

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),，保證在庫藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉儲(chǔ)管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任,；

2,、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色,，不合格藥品為紅色,，待確定藥品為黃色。

3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品,，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,，按照《中華人民共和國國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫中。

4,、做好避光,、遮光、通風(fēng),、防潮,、防蟲、防鼠等措施,。

5,、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,，如溫濕度不符合規(guī)定要求,，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；

6,、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常,、包裝不牢或破損,、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部,；

7,、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求,，避免損壞藥品包裝,。

8,、藥品碼放垛間距不小于5厘米,，與庫房內(nèi)墻、頂,、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米,。

9,、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛,。

10,、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

11,、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存,。

12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放,。

13,、儲(chǔ)存藥品的貨架,、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放,。

14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品,。

15,、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)

16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為,。

藥品管理崗位工作職責(zé) 藥品崗位職責(zé)及崗位操作規(guī)程篇八

1,、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。

2,、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向,、產(chǎn)品渠道開拓的模式,。

3、對(duì)企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢,、市場應(yīng)對(duì)提出解決方案,。

4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,，制定和實(shí)施公司的營銷目標(biāo),。

5、對(duì)企業(yè)經(jīng)營活動(dòng)中出現(xiàn)的重大問題,，及時(shí)給予解決,。

6、負(fù)責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實(shí),。

一,、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理,。

二,、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

三,、建立質(zhì)量管理體系,，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件,，開展質(zhì)量策劃,、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證,、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng),。

四,、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),，組織開展內(nèi)審。

五,、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則,，在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。

六,、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn),。

七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件,。

八,、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,，培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神,。

九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策,。

十、任命各部門負(fù)責(zé)人,。

1,、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù),。

2,、對(duì)銷售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案,。將藥品銷售給具有合法資格的單位,。

3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”,、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則進(jìn)行。

4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶,。

5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),，做到票,、帳、貨相符,。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存,。

6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄,。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,，但不得少于3年。

7,、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時(shí)做好有關(guān)記錄,。

8,、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī),、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn),。

9、對(duì)質(zhì)量查詢,、投訴,、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任,，采取有效的處理措施,，并做好記錄。

10,、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,，應(yīng)向有關(guān)管理部門報(bào)告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄,。

11,、企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況,。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,，應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門。