無論是身處學(xué)校還是步入社會,，大家都嘗試過寫作吧,，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力,。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢,？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文，希望對大家有所幫助,，下面我們就來了解一下吧,。
執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考題篇一
?a.藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中
?b.在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
?c.藥品與倉間地面,、墻,、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
?d.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作,。
?e.藥品應(yīng)按批號集中堆放,按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志,。
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的規(guī)定。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容,。
?22,、藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下哪些基本條件
?a.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
?b.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
?c.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
?d.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
?e.除國家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?23、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品的出庫原則是
?a.先產(chǎn)先出
?b.先產(chǎn)后出
?c.近期后出
?d.近期先出
?e.按批號發(fā)貨
?題型:a-e:多選
?答案:ade
?24,、對質(zhì)量查詢,、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要
?a.內(nèi)部及時解決
?b.采取有效措施
?c.分清責(zé)任
?d.做好記錄
?e.查明原因
?題型:a-e:多選
?答案:bcde
?25,、下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對制度
?a.麻醉藥品
?b.第一類精神藥品
?c.毒性藥品
?d.毒品,、危險品
?e.放射性藥品
?題型:a-e:多選
?答案:abc
?26、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛
?a.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
?認(rèn)證證書
?c.營業(yè)執(zhí)照
?d.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
?e.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
?題型:a-e:多選
?答案:acd
?27,、藥品批發(fā)倉庫應(yīng)具有的設(shè)施和設(shè)備包括
?a.便于藥品陳列展示的設(shè)備
?b.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備
?c.必要的藥品檢驗(yàn),、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備
?d.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫,、濕度的設(shè)備
?e.適宜包裝物料等的貯存場所和設(shè)備
?題型:a-e:多選
?答案:bde
?解析:
?28,、藥品批發(fā)企業(yè)不準(zhǔn)將藥品售給
?a.藥品零售單位
?b.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位
?c.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位
?d.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
?e.三級甲等醫(yī)院
?題型:a-e:多選
?答案:bcd
?29、藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是
?a.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品,、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
?b.驗(yàn)收時應(yīng)同時對藥品的包裝,、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,在規(guī)定時限內(nèi)完成
?c.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
?d.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
?e.驗(yàn)收首營品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn),對首營品種(含新規(guī)格,、新劑型,、新包裝等)應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?30、銷售特殊管理的藥品
?a.應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)
?b.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章
?c.處方保存2年
?d.正確介紹藥品的性能,、用途,、禁忌及注意事項(xiàng)
?e.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售
?題型:a-e:多選
?答案:abc
?31,、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨、出庫做法正確的是
?a.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
?b.藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出",、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
?c.購進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品
?d.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
?e.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號(國家未有規(guī)定者除外)
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?32,、批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,保存至
?a.有效期后一年,不少于二年
?b.有效期后一年,不少于三年
?c.有效期后一年,不少于四年
?d.有效期后一年,不少于五年
?e.有效期后三年,不少于三年
?題型:a-e:單選
?答案:b
?解析:
?33、銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)
?a.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
?b.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
?c.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
?d.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
?e.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章;處方保存一年
?題型:a-e:單選
?答案:c
?解析:
?34,、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品拆零銷售時應(yīng)在藥袋上寫明的內(nèi)容包括
?a.藥品名稱,、服法、用量,、有效期
?b.藥品名稱,、規(guī)格、服法,、用量
?c.藥品名稱,、規(guī)格、有效期
?d.藥品名稱,、規(guī)格,、服法、用量,、有效期
?e.藥品名稱,、規(guī)格、服法,、用量,、有效期、貯藏
?題型:a-e:單選
?答案:d
?35,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核
?a.供貨能力和合法資格
?b.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
?c.合法資格和藥品質(zhì)量
?d.供貨能力和優(yōu)惠條件
?e.藥品質(zhì)量和供貨能力
?題型:a-e:單選
?答案:c
?36,、零售企業(yè)銷售特殊管理藥品,處方保存
?a.1年
?b.2年
?c.3年
?d.有效期后1年
?e.5年
?題型:a-e:單選
?答案:b
?37、藥品零售連鎖企業(yè)
?a.配送中心其倉儲,、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)、陳列,、保管要求與零售企業(yè)相同
?b.配送中心_其倉儲,、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù),、陳列,、保管等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同
?c.配送中心其倉儲、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列,、保管要求與零售企業(yè)相同
?d.配送中心其倉儲、驗(yàn)收等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管,、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同
?e.配送中心其倉儲等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列,、保管、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同由生產(chǎn)企業(yè)直飼藥品
?題型:a-e:單選
?答案:c
?38,、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯誤的是
?a.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能,、用途,、禁忌及注意事項(xiàng),。
?b.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售,。
?c.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
?d.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,、銷售,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售,。
?e.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
?題型:a-e:單選
?答案:b
?解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)銷售藥品的規(guī)定,。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容,。b錯在處方可以經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后調(diào)配和銷售。故選b,。
?39,、由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品
?a.經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
?b.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
?c.經(jīng)經(jīng)營單位驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
?d.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
?e.經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
?題型:a-e:單選
?答案:c
?40、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是
?a.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品,、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
?b.驗(yàn)收時應(yīng)同時對藥品的包裝,、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
?c.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
?d.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
?e.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
?題型:a-e:單選
?答案:d
?解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的規(guī)定,。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容。故選d,。
