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2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)題型 執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣實用

格式:DOC 上傳日期:2023-05-03 18:41:12
2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)題型 執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣實用
時間:2023-05-03 18:41:12     小編:zdfb

在日常學習,、工作或生活中,,大家總少不了接觸作文或者范文吧,通過文章可以把我們那些零零散散的思想,,聚集在一塊,。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢?下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,,供大家參考借鑒,,希望可以幫助到有需要的朋友。

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)題型 執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣篇一

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月14,、15日,,為了幫助大家提高考試成績,今天應屆畢業(yè)生小編為大家射手座來了執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題,,希望對大家有所幫助,。

1.藥品倉庫內(nèi)藥品堆垛應留有一定距離,其距離是

a.藥品與墻,、屋頂?shù)拈g距不小于30cm

b.藥品與庫房散熱器或供暖管理道的間距不小于30cm

c.藥品與地面的間距不小于10cm

d.藥品與房梁的間距不小于20cm

e.藥品與供暖管道的間距不小于20cm

正確答案:abc

2.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,,倉庫應有的設備、設施包括

a.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備

b.符合安全用電要求的照明設備,,防潮,、防霉、防污染等設備

c.檢測和調(diào)節(jié)溫,、濕度的設備

d.保持藥品與地面之間有一定距離的設備

e.避光,、通風、排水設施

正確答案:abcde

3.藥品出庫必須進行

a.復核

b.化學分析

c.抽樣驗收

d.質(zhì)量檢查

e.性狀鑒定

正確答案:ad

4.對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查中,,應進行抽樣送檢的是

a.由于異??赡艹霈F(xiàn)問題的藥品

b.易變質(zhì)的藥品

c.已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品

d.儲存時間比較長的藥品

e.快到有效期的藥品

正確答案:abcd

5.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》要求藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括

a.有關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任

b.藥品購進、驗收,、儲存,、陳列、養(yǎng)護,、銷售等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定

c.處方藥管理的規(guī)定,,拆零藥品的管理規(guī)定,,特殊管理藥品的購進、儲存,、保管和銷售的規(guī)定,,經(jīng)營中藥飲片的,有符合中藥飲片購,、銷,、存管理的規(guī)定

d.首營企業(yè)和首營品種的審核規(guī)定,服務質(zhì)量的管理規(guī)定,,衛(wèi)生和人員健康狀況的管理

e.質(zhì)量信息的管理,,質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定,藥品不良反應報告的規(guī)定

正確答案:abcde

6.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導組織的職能是

a.研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問題

b.確定企業(yè)質(zhì)量獎懲措施

c.組織并監(jiān)督實施企業(yè)質(zhì)量方針

d.負責企業(yè)質(zhì)量管理部門的設置,,確定各部門質(zhì)量管理職能

e.審定企業(yè)質(zhì)量管理制度

正確答案:abcde

7.下列說法正確的是

a.企業(yè)編制購貨計劃時應以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),,并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加

b.批發(fā)企業(yè)質(zhì)量體系包括組織結(jié)構(gòu)、職責制度,、過程管理和設施設備

c.企業(yè)應對質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理

d.處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售

e.藥品出庫應遵循“先產(chǎn)先出”,、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則

正確答案:abcde

8.以下與藥品零售企業(yè)的管理規(guī)范相符的是

a.藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店應公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿

b.其店堂內(nèi)的廣告宣傳應符合國家有關(guān)規(guī)定

c.處方藥不應采用開架自選的銷售方式

d.非處方藥可不憑處方出售

e.營業(yè)時間內(nèi)應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗,只有他們審核并簽字后的處方,,方可調(diào)配銷售

正確答案:abcde

9.申請gsp認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應報送的資料包括

a.《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件(新開辦企業(yè)報送批準立項文件)

b.企業(yè)實施gsp情況的自查報告

c.企業(yè)負責人員,、質(zhì)量管理人員、驗收,、檢驗,、養(yǎng)護、銷售人員情況表,,企業(yè)管理組織,、機構(gòu)的設置與職能框圖

d.企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲,、檢驗等設施設備情況表,,企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄,企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖

e.企業(yè)所屬藥品經(jīng)營單位情況表

正確答案:abcde

10.藥品在庫儲存要求

a.藥品按溫,、濕度要求儲存于相應的庫中

b.在庫藥品均應實行色標管理

c.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求,,規(guī)范操作

d.藥品與倉間地面、墻,、頂,、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施

e.藥品應按批號集中堆放

正確答案:abcde

11.對首營品種合法性及質(zhì)量情況的審核包括

a.核實藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準

b.審核藥品的包裝,、標簽,、說明書等

c.了解藥品的性能用途

d.了解藥品的`檢驗方法

e.了解藥品的儲存條件及質(zhì)量信譽

正確答案:abcde

12.藥品批發(fā)企業(yè)的購進票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄,、出庫記錄保存

a.至有效期后1年

b.至有效期后2年

c.不少于2年

d.不少于3年

e.5年

正確答案:ad

13.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè),,實行全面質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)是

a.驗收,、儲存

b.調(diào)撥、運輸

c.銷售

d.售后服務

e.計劃與采購

正確答案:abcde

14.從事藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè),、驗收,、養(yǎng)護、計量和銷售工作的人員必須

a.具有高中以上文化水平

b.經(jīng)專業(yè)培訓,、考核合格,、持證上崗

c.樹立法制觀念和質(zhì)量第一的思想,遵守職業(yè)道德,,在經(jīng)營過程中實行科學管理

d.嚴格執(zhí)行企業(yè)《各級質(zhì)量責任制》和各項質(zhì)量管理制度

e.接受gsp的培訓和考核

正確答案:abcde

15.藥品出庫時必須停止發(fā)貨或配送的是

a.藥品包裝內(nèi)有異?;蛞后w滲漏

b.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢,、襯墊不實,、封條嚴重損壞等現(xiàn)象

c.包裝標識模糊不清或脫落

d.藥品已超出有效期

e.發(fā)貨或配送憑證在數(shù)量、項目方面與藥品實物對不上

正確答案:abcde

16.銷售特殊管理的藥品

a.應嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定,,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應

b.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章

c.處方保存2年

d.正確介紹藥品的性能,、用途、禁忌及注意事項

e.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售

正確答案:abcde

17.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營品種的合法性及質(zhì)量情況的內(nèi)容包括

a.核實藥品批準文號和質(zhì)量標準

b.審核藥品的包裝,、標簽,、說明書是否符合規(guī)定

c.了解藥品的性能、用途,、檢驗方法,、儲存條件

d.了解藥品質(zhì)量信譽

e.了解是否是合法企業(yè)

正確答案:abcd

18.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應具備的條件是

a.避光和安全的照明設施

b.儲存特殊管理藥品的專用倉庫應有安全保衛(wèi)措施

c.檢測和調(diào)節(jié)溫度的設備

d.通風和排水設施

e.防鼠、防蟲等設施

正確答案:abcde

19.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應具備設施應有

a.檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設備

b.通風和排水設施

c.防鼠,、防蟲等設施

d.避光和安全的照明設施

e.儲存特殊管理藥品的專用倉庫應有安全保衛(wèi)措施

正確答案:abcde

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