人的記憶力會(huì)隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來,，也便于保存一份美好的回憶。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎,？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文，希望對大家有所幫助,，下面我們就來了解一下吧。

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇一

通過對不同類型的服務(wù)過程進(jìn)行正確標(biāo)識(shí)(記錄),確保在使用時(shí)對服務(wù)質(zhì)量,、工作過程作出評(píng)價(jià)并追溯,。

2.1公司各類服務(wù)標(biāo)識(shí)、標(biāo)牌,。

2.2相關(guān)服務(wù)的工作記錄,。

3.1綜合事務(wù)部負(fù)責(zé)公司相關(guān)標(biāo)識(shí)的設(shè)計(jì)。

3.2綜合事務(wù)部負(fù)責(zé)員工工作服,、工作證,、標(biāo)識(shí)等的制作和管理。

3.3工程技術(shù)部負(fù)責(zé)對標(biāo)識(shí)(牌)進(jìn)行安裝和維護(hù)保養(yǎng),。

3.4各崗位員工按規(guī)定要求認(rèn)真填寫工作記錄,綜合管理部協(xié)同相關(guān)部門負(fù)責(zé)對不合格服務(wù)進(jìn)行評(píng)價(jià)和追溯,。

4.1公司員工上崗時(shí)必須穿著規(guī)定的制服,佩戴統(tǒng)一的工作證。不同崗位采用不同類型和顏色的服裝加以區(qū)別,。

4.2物業(yè)管理服務(wù)的.標(biāo)識(shí)應(yīng)包括如下內(nèi)容:

4.2.1小區(qū)區(qū)域位置標(biāo)識(shí);

4.2.2交通類標(biāo)識(shí);

4.2.3消防類標(biāo)識(shí);

4.2.4辦公類標(biāo)識(shí);

4.2.5公共設(shè)備,、設(shè)施類標(biāo)識(shí);

4.2.6宣傳類標(biāo)識(shí);

4.2.7材料類標(biāo)識(shí);

4.2.8其它標(biāo)識(shí)。

4.3相關(guān)部門在明顯的地方用清楚易懂的標(biāo)牌標(biāo)識(shí)有關(guān)服務(wù)過程,。

《標(biāo)識(shí)目錄一覽表》

編制:審核:批準(zhǔn):日期:

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇二

以適宜的方法標(biāo)識(shí)產(chǎn)品,確定產(chǎn)品的類別及檢驗(yàn)狀態(tài),有需要時(shí)實(shí)現(xiàn)追溯,。

產(chǎn)品接收、生產(chǎn),、交付使用的全過程,，若顧客另有規(guī)定時(shí)，按顧客的規(guī)定處理,。

3.1生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與追溯的歸口管理,；

3.2綜合管理部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)；

3.3倉管人員負(fù)責(zé)對物資進(jìn)貨與貯存的標(biāo)識(shí),；

3.4各生產(chǎn)環(huán)節(jié)人員負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn)過程轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)與追溯,；

3.5出廠包裝人員負(fù)責(zé)對成品的標(biāo)識(shí)與追溯；

3.6銷售人員負(fù)責(zé)對客戶所有信息進(jìn)行記錄,。

4．1標(biāo)識(shí)：利用標(biāo)簽,、顏色等方式讓操作人員清楚了解產(chǎn)品的規(guī)格以及檢驗(yàn)狀態(tài),。

4．2產(chǎn)品標(biāo)識(shí)：是識(shí)別產(chǎn)品特定特性或狀態(tài)的標(biāo)志或標(biāo)記，包括生產(chǎn)產(chǎn)品和運(yùn)作過程中的采購產(chǎn)品,、中間產(chǎn)品,、最終產(chǎn)品和到交付客戶使用的產(chǎn)品。

4．3產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)：在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)以及生產(chǎn)和服務(wù)運(yùn)作過程中,，為了區(qū)別不同狀態(tài)的產(chǎn)品,，對產(chǎn)品的測量狀態(tài)（待檢、合格,、不合格,、待判定）及加工狀態(tài)（已加工、待加工）所作的標(biāo)識(shí),。

5.1產(chǎn)品標(biāo)識(shí)及產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)

5.1.1內(nèi)容：

產(chǎn)品屬性：品名,、規(guī)格、批號(hào),、編號(hào),、生產(chǎn)日期、數(shù)量等,；

檢驗(yàn)和測試狀態(tài)：待驗(yàn),、合格、不合格等,，檢驗(yàn)測試人員,、檢驗(yàn)測試日期、批次等,；

加工狀態(tài)：原材料,、外購品、在制品,、半成品,、成品等。

5.1.2標(biāo)識(shí)的方式：可采用掛牌,、貼簽,、分區(qū)域等方式，并配合表格記錄,。

5.1.3公司可追溯的標(biāo)識(shí)分為三個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行,，原材料的標(biāo)識(shí)統(tǒng)一稱為“原材料批號(hào)”；過程加工的標(biāo)識(shí)統(tǒng)一稱為“生產(chǎn)批號(hào)”,；成品標(biāo)識(shí)統(tǒng)一稱為“出廠批次號(hào)”,。

5.2采購品的標(biāo)識(shí)

5.2.1原材料、外協(xié)外購產(chǎn)品到公司后,，采購人員或需采購部門相關(guān)人員根據(jù)供方的送貨單進(jìn)行清點(diǎn)收貨,，進(jìn)行初步驗(yàn)貨,；

5.2.2驗(yàn)貨根據(jù)各部門對產(chǎn)品具體的標(biāo)準(zhǔn)要求和方法實(shí)施檢驗(yàn)和試驗(yàn)；驗(yàn)貨后檢驗(yàn)合格的入庫在指定區(qū)域存放,，分區(qū)域存放無法達(dá)到識(shí)別要求是,，配合進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：批次號(hào),、物料編號(hào),、物料名稱、入庫數(shù)量,、入庫日期,、生產(chǎn)廠家等。不合格品按《不合格品控制程序》執(zhí)行,，做好退貨或者交換良品的工作準(zhǔn)備,，必要時(shí)進(jìn)行“不合格”標(biāo)識(shí)，分區(qū)域存放,、處理；

5.2.3倉管人員根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果對產(chǎn)品進(jìn)行入庫處理,。

5.3生產(chǎn)過程中的標(biāo)識(shí)

5.3.1生產(chǎn)過程半成品標(biāo)識(shí)：按《生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》和《產(chǎn)品檢驗(yàn)指導(dǎo)書》要求進(jìn)行生產(chǎn)人員代號(hào)標(biāo)識(shí)及相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量控制表格的填寫,；生產(chǎn)中相關(guān)配件上均表明生產(chǎn)人員編號(hào)（用黑色記號(hào)筆寫在相應(yīng)位置），嚴(yán)格遵守生產(chǎn)規(guī)程要求,，如果下道工序人員發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品沒有編號(hào)及時(shí)返回,。

5.3.2產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)填寫的相關(guān)表格輸入電腦，做成產(chǎn)品出廠原始記錄,，便于查詢,。

5.3.3各個(gè)工序的檢驗(yàn)和測試狀態(tài)及加工狀態(tài)，可通過放置于不同區(qū)域反映出來,，必要時(shí)配合進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)識(shí),。對于經(jīng)檢驗(yàn)為返工/返修的產(chǎn)品，直接返回上道工序,，或放入返工/返修區(qū)表明情況,。對于經(jīng)檢驗(yàn)為不合格的廢品，放置于不合格區(qū),。

5.3.4生產(chǎn)完工的產(chǎn)品送至待檢測區(qū),，檢測后須返工的產(chǎn)品放入指定區(qū)域?qū)懨髑闆r，返工之后的產(chǎn)品,，重新檢驗(yàn),。

5.3.5當(dāng)計(jì)量檢測設(shè)備失準(zhǔn)導(dǎo)致不合格品流入下道工序或流出廠時(shí)，發(fā)現(xiàn)部門必須立即通知生產(chǎn)部相關(guān)人員,，轉(zhuǎn)回上道工序或按發(fā)貨批次進(jìn)行追回,、檢驗(yàn)和返工/返修,。

5.3.6生產(chǎn)部門生產(chǎn)過程中，各種標(biāo)識(shí)資料必須隨產(chǎn)品一起交接,，確保追溯時(shí)的準(zhǔn)確性,。

5.4成品標(biāo)識(shí)

5.4.1成品的`產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是規(guī)格型號(hào)、編號(hào),、加工日期,、數(shù)量等。

5.4.1最終檢驗(yàn),、測試不合格的成品,，應(yīng)放置于有不合格標(biāo)識(shí)的區(qū)域；

5.4.2包裝人員在裝箱以后在箱外進(jìn)行標(biāo)識(shí)（含顧客名,、品名,、規(guī)格、數(shù)量等）,，顧客要求的特定產(chǎn)品要照定單要求執(zhí)行,。

5.4.3產(chǎn)品出廠時(shí)封裝好相關(guān)資料，并將產(chǎn)品出廠時(shí)間填寫到原始記錄表中,。

5.5標(biāo)識(shí)的保護(hù)

5.5.1產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰牢固,，不因產(chǎn)品流轉(zhuǎn)中諸因素（如搬運(yùn)、移置,、管理不善或雨淋等）的影響而損壞或消失,，保持其可追溯性。

5.5.2在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和生產(chǎn)運(yùn)作過程中,，產(chǎn)品在未出廠前,，各有關(guān)部門必須對所用的各種標(biāo)識(shí)認(rèn)真保護(hù)，嚴(yán)禁涂抹,、撒毀,，保證標(biāo)識(shí)整潔、醒目,、完好地保持原有狀態(tài),，防止誤用產(chǎn)品或不合格品流入下道工序。

5.5.3各有關(guān)部門按規(guī)定做好標(biāo)識(shí),，無狀態(tài)標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品不得使用,、轉(zhuǎn)序或出廠；發(fā)現(xiàn)標(biāo)識(shí)不清或無狀態(tài)標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品立即向標(biāo)識(shí)的責(zé)任部門報(bào)告,，產(chǎn)品暫停流轉(zhuǎn),，直到重新正確標(biāo)識(shí)后方能流轉(zhuǎn)

6.1公司產(chǎn)品的追溯要求可以追溯到生產(chǎn)歷史，根據(jù)產(chǎn)品名稱,、批號(hào),、規(guī)格,、、生產(chǎn)日期以及各工序的相關(guān)作業(yè)人員和工序質(zhì)量,、檢驗(yàn)記錄,、入庫有關(guān)記錄等。

6.2當(dāng)顧客要求或公司產(chǎn)品出現(xiàn)批量不合格時(shí),，銷售部應(yīng)當(dāng)會(huì)同質(zhì)量部,、生產(chǎn)部部等有關(guān)人員查閱產(chǎn)品各種記錄進(jìn)行分析和處理。

6.3對讓步接收,、緊急放行,、特別處理產(chǎn)品，流轉(zhuǎn)部門進(jìn)行書面記錄,、標(biāo)識(shí)中注明如“讓步接收”等字樣,，以便進(jìn)行追溯性驗(yàn)證。

6.4對采購產(chǎn)品的質(zhì)量追溯,，按產(chǎn)品件上的標(biāo)識(shí)及原料驗(yàn)收記錄內(nèi)容對供應(yīng)商進(jìn)行追溯,，實(shí)施質(zhì)量責(zé)任落實(shí)。

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇三

對產(chǎn)品和服務(wù)進(jìn)行有效識(shí)別,并在規(guī)定有可追溯性要求的場合,確定每個(gè)(或每次)產(chǎn)品和服務(wù)有唯一的標(biāo)識(shí),實(shí)現(xiàn)可追溯性,以便及時(shí)跟蹤和處理質(zhì)量問題,。

適用于公司物業(yè)管理服務(wù)全過程和各階段的標(biāo)識(shí)及可追溯性,。

3.1管理部負(fù)責(zé)公司各類標(biāo)識(shí)的統(tǒng)一設(shè)計(jì),公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)各種標(biāo)識(shí)設(shè)計(jì)稿的審批。

3.2管理部或各個(gè)服務(wù)中心經(jīng)理負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)的審核,。

3.3管理部負(fù)責(zé)公司各類員工服裝的訂制,、發(fā)放與管理,各個(gè)服務(wù)中心員工服裝由各個(gè)服務(wù)中心發(fā)放和管理;其它各類標(biāo)識(shí)由各個(gè)服務(wù)中心負(fù)責(zé)安排訂購或制作,。

3.4管理部負(fù)責(zé)公司員工胸卡的發(fā)放與管理,各個(gè)服務(wù)中心員工胸卡由各個(gè)服務(wù)中心發(fā)放和管理,。

3.5各服務(wù)中心負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)各種標(biāo)識(shí)的安裝和管理。

4.1標(biāo)識(shí)的范圍

a.樓宇和區(qū)域標(biāo)識(shí);

b.轄區(qū)內(nèi)設(shè)備設(shè)施,、安全消防,、道路指示標(biāo)識(shí),以及其他各類指示、警示,、狀態(tài),、宣傳標(biāo)識(shí)。

c.各類物品及物品狀態(tài),、服務(wù)狀態(tài)的標(biāo)識(shí),。

d.各層次服務(wù)人員著裝、胸卡,、工作標(biāo)識(shí)牌,、服務(wù)部門的標(biāo)識(shí)。

e.宣傳廣告,。

4.2標(biāo)識(shí)的設(shè)計(jì)與審批

4.2.1標(biāo)識(shí)的設(shè)計(jì)要求

4.2.2各類物品/服務(wù)的標(biāo)識(shí),應(yīng)清晰,、明確,、美觀、易于識(shí)別,且在規(guī)定有可追溯性要求的場所對每個(gè)(次)物品/服務(wù)的標(biāo)識(shí)是唯一的,。

4.2.3根據(jù)公司及服務(wù)中心對標(biāo)識(shí)的需求和要求,管理部負(fù)責(zé)對各類標(biāo)識(shí)進(jìn)行統(tǒng)一設(shè)計(jì),如屬公司統(tǒng)一制作的標(biāo)識(shí),管理部經(jīng)理審核,如屬服務(wù)中心制作的標(biāo)識(shí)由管理部經(jīng)理審核后,統(tǒng)一報(bào)總經(jīng)理審批,。

4.2.4審批后,管理部負(fù)責(zé)各類員工工作服的訂購,其它標(biāo)識(shí)由各服務(wù)中心負(fù)責(zé)安排訂購、制作,。

4.3標(biāo)識(shí)的發(fā)放

4.3.1公司員工服裝由管理部統(tǒng)一發(fā)放與管理,各服務(wù)中心員工服裝由各服務(wù)中心自行統(tǒng)一發(fā)放和管理,并做好發(fā)放記錄,。

4.3.2其他標(biāo)識(shí),如屬公司統(tǒng)一訂購或制作的,由管理部統(tǒng)一進(jìn)行發(fā)放;如屬服務(wù)中心個(gè)別訂購或制作的,則由訂購供方送至使用部門或服務(wù)中心,使用部門或服務(wù)中心按《采購控制程序》進(jìn)行驗(yàn)收。

4.4標(biāo)識(shí)的安裝與管理

4.4.1公司各類服務(wù)人員的`著裝與員工胸卡的佩戴及管理,具體按《工裝管理規(guī)定》和《標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》執(zhí)行,。

4.4.2各服務(wù)中心負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)樓宇和區(qū)域,、設(shè)施設(shè)備、安全消防等各類指示,、警示,、狀態(tài)、宣傳標(biāo)識(shí)的配合安裝(訂購時(shí)包安裝的除外)和管理,。

4.4.3管理部負(fù)責(zé)公司總部辦公區(qū)域內(nèi)標(biāo)識(shí)的管理,服務(wù)中心負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)各類標(biāo)識(shí)的管理,保持標(biāo)識(shí)的完好,、清晰、整潔,并填寫《標(biāo)牌一覽表》,對標(biāo)識(shí)的啟用時(shí)間,、安裝位置,、廢止時(shí)間進(jìn)行登記,以便追溯。

4.4.4服務(wù)中心每日對小區(qū)的標(biāo)識(shí)進(jìn)行檢查,并填寫在相應(yīng)的記錄表中,對于缺少或不符合要求的標(biāo)識(shí)應(yīng)及時(shí)整改,。

4.4.5對服務(wù)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)應(yīng)由各服務(wù)中心及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識(shí);對物品狀態(tài)的標(biāo)識(shí),應(yīng)通過檢測后方可進(jìn)行標(biāo)識(shí):合格,、不合格、待檢,、待處理,。服務(wù)的不合格,在各有關(guān)檢查記錄表中記載。

4.5可追溯性要求的實(shí)現(xiàn)

4.5.1物品和各種服務(wù)標(biāo)識(shí)應(yīng)是唯一的,便于追溯,。如每位服務(wù)人員的員工胸卡號(hào)應(yīng)為唯一的,當(dāng)涉及到服務(wù)工作或投訴時(shí),可通過工作牌號(hào)追查到相應(yīng)服務(wù)人員的責(zé)任,。

4.5.2離職或調(diào)崗人員,由部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)落實(shí)收回相應(yīng)的標(biāo)識(shí),并登記收回日期和原因。

4.5.3各部門應(yīng)按要求清楚,、完整地填寫《標(biāo)牌一覽表》和各類服務(wù)的檢查記錄,以便日后追溯和查詢,。

5.1《工裝管理規(guī)定》、《標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》

6.1《服裝發(fā)放登記表》jw/jl-7.5.3-001

6.2《胸卡發(fā)放登記表》jw/jl-7.5.3-002

6.3《標(biāo)牌一覽表》jw/jl-7.5.3-003

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇四

通過建立追溯制度,，確定從采購到加工,、到銷售整個(gè)過程中產(chǎn)品的流向和信息，即生產(chǎn)的產(chǎn)品人上往下能夠跟蹤,，從下往上能夠追溯,，有助于查找不符合的原因，提高召回能力和組織的生產(chǎn)效率。

適用于要公司產(chǎn)品

組長：xx

組員：xx

質(zhì)檢部,、生產(chǎn)部,、倉庫采購部

4.1可追溯性：通過

登記的日期、批號(hào),、對產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史和使用或位置予以追蹤的能力,。

4.2實(shí)施

4.2.1公司通對原輔料和產(chǎn)成品實(shí)施批號(hào)管理，建立進(jìn)貨驗(yàn)收記錄,，生產(chǎn)記錄,，入庫記錄，出貨記錄,，根據(jù)號(hào)管理實(shí)現(xiàn)追溯,。

4.2.2生產(chǎn)原料，需由采購部按產(chǎn)品要求采購符合產(chǎn)品質(zhì)量的原料,。

4.2.3原料進(jìn)廠由倉庫通知質(zhì)檢部,，對原料進(jìn)行進(jìn)廠檢查。質(zhì)檢部接到通知后對原料進(jìn)行驗(yàn)收,，并按時(shí)做好記錄,，檢驗(yàn)合格后通倉庫部。

4.2.4倉庫接到質(zhì)檢部通知后,，將原料入庫,，并做好原料入庫記錄。

4.2.5車間領(lǐng)用,，庫房應(yīng)做好原料出庫記錄,，車間應(yīng)做好原料領(lǐng)用記錄。

4.2.6車間生產(chǎn),，應(yīng)做好生產(chǎn)記錄,。

4.2.7成品在質(zhì)檢部檢驗(yàn)合格后，由生產(chǎn)部和倉庫做好成品交付記錄,。

4.2.8成品出庫由質(zhì)檢部檢驗(yàn)后出具出廠檢驗(yàn)報(bào)告后,，產(chǎn)品予以出庫,。

5.1對已出現(xiàn)質(zhì)量問的成品都要進(jìn)行質(zhì)量追溯,；

5.2質(zhì)量追溯由采購部、質(zhì)檢,、生產(chǎn)部,、倉庫聯(lián)合完成

5.3溯源

5.3.1根據(jù)客戶的質(zhì)量投訴報(bào)告，確定成品的生產(chǎn)批號(hào),；

5.3.2由質(zhì)檢部根據(jù)生產(chǎn)部提供的該批號(hào)的生產(chǎn)時(shí)的生產(chǎn)記錄,，查明使用的原料批次；

5.3.3通過原料進(jìn)廠驗(yàn)收記錄，判定出該批次原料的`供貨方信息,，加工過程信息,。

5.4追蹤

5.4.1根據(jù)供應(yīng)商提供的某原料的某批次質(zhì)量不合格報(bào)告由質(zhì)檢部通過原料進(jìn)廠驗(yàn)收記錄確定該批次原料的進(jìn)廠日期及數(shù)量，然后通知到庫房,、生產(chǎn)部,；

5.4.2庫房根據(jù)原料入庫記錄，出庫記錄,，檢查庫存,，并封存該批次剩余原料；

5.4.3生產(chǎn)部根據(jù)原料領(lǐng)用記錄和生產(chǎn)記錄,，確定使用該批次原料的成品的數(shù)量及生產(chǎn)批次,，告知倉庫；

5.4.4倉庫根據(jù)生產(chǎn)部提供的信息和成品入庫記錄,、出庫記錄,，確定使用該批次原料的成品的出庫數(shù)量、剩余數(shù)量,，并封存剩余庫存,；并根據(jù)出庫記錄確定使用該批次原料的成品的銷售途徑、銷售信息,，數(shù)量,，將信息告知質(zhì)檢部；

5.4.5由質(zhì)檢部評(píng)估危害性,，是否實(shí)施召回,。

《進(jìn)廠原料檢驗(yàn)記錄》

《原料領(lǐng)用記錄》

《生產(chǎn)記錄》

《原料入庫記錄》

《成品入庫記錄》

《成品檢驗(yàn)記錄》

《成品出庫記錄》

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇五

為加強(qiáng)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量追溯管理,依據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國食品安全法》和其他相關(guān)法律法規(guī),制定本辦法,。

指導(dǎo)建立產(chǎn)地編碼,建立生產(chǎn)者農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任制度,。以農(nóng)業(yè)企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟(jì)組織為主體,分散種植戶為補(bǔ)充,建立有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地編碼和生產(chǎn)者基礎(chǔ)信息,從源頭做到農(nóng)產(chǎn)品身份可識(shí)別、可追溯,。

按照標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)要求,大力推廣良好農(nóng)業(yè)規(guī)范及種植標(biāo)準(zhǔn)化,規(guī)范生產(chǎn)過程,建立健全各種生產(chǎn)檔案,包括生產(chǎn)(經(jīng)營)者編號(hào),、生產(chǎn)(經(jīng)營)者名稱,種植品種、肥料施用,、農(nóng)藥施用,、添加劑使用、收獲和其他田間作業(yè)記錄以及產(chǎn)品檢測等相關(guān)信息,落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任制,建立產(chǎn)品質(zhì)量保障體系,。

加強(qiáng)產(chǎn)品監(jiān)測,并建立產(chǎn)品合格把關(guān)制度,完善不合格產(chǎn)品的處理措施,。產(chǎn)品進(jìn)入批發(fā)市場、儲(chǔ)運(yùn)各環(huán)節(jié)要有追溯記錄,。

對公司的產(chǎn)品,建立規(guī)范的'包裝標(biāo)識(shí),。包裝標(biāo)識(shí)須標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地編碼、生產(chǎn)日期,、保質(zhì)期,、生產(chǎn)者、產(chǎn)品認(rèn)證情況等信息,并建立詳細(xì)的備案管理,確保產(chǎn)品流向可追蹤,。

根據(jù)工作推進(jìn)情況,建立相應(yīng)的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯與監(jiān)管管理系統(tǒng),建立農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)檔案數(shù)據(jù)庫,、農(nóng)產(chǎn)品檢測數(shù)據(jù)庫、以及銷售流向數(shù)據(jù)庫,通過互聯(lián)網(wǎng),實(shí)現(xiàn)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全全程可追溯管理,。

對發(fā)生問題組織以及個(gè)人,根據(jù)最初信息源立即啟動(dòng)追溯程序,包括查找生產(chǎn)日期,、確定種植基地和批次號(hào),通過查閱田間管理日志、臺(tái)帳,、檢測報(bào)告等分析原因,。對于違規(guī)事實(shí),由相關(guān)部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)后,依法處置相關(guān)責(zé)任人,并及時(shí)進(jìn)行整改修復(fù)。

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇六

為保證本公司的食品安全質(zhì)量,，保證人民群眾的生命健康,，保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國國食品安全法》和《中華人民共和國國食品安全法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,，特制定本制度,。

第一條該制度是本公司為加強(qiáng)食品安全的內(nèi)部管理制度，本公司所有員工必須自覺遵守,。

第二條通過建立產(chǎn)品質(zhì)量追溯體系,，以便準(zhǔn)確及時(shí)的實(shí)現(xiàn)原料與產(chǎn)品間的追溯，查找到不合格品,，確保出現(xiàn)不合格時(shí)能及時(shí)召回或阻止其轉(zhuǎn)序,、出公司。通過追溯,，可用查閱該批產(chǎn)品的相關(guān)記錄和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)等手段分析不合格的原因,，采取有效控制措施。

第三條按照以下程序?qū)υ摴镜漠a(chǎn)品進(jìn)行有效追溯,。

（一）原材料標(biāo)識(shí)：采購部門采購的原輔材料應(yīng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度：如實(shí)記錄食品原料,、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、供貨者的名稱及聯(lián)系方式,、進(jìn)貨日期等內(nèi)容,。在每次進(jìn)貨時(shí),，由品管部檢驗(yàn)合格后,，庫管員填寫‘物料卡’標(biāo)注產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、進(jìn)貨日期等內(nèi)容,，建立臺(tái)帳,，方可入庫，并如實(shí)記錄‘原料進(jìn)貨記錄’,；辦理原料出庫時(shí),，應(yīng)立即更改‘物料卡’，如實(shí)填寫‘原料出庫記錄’,。

（二）半成品標(biāo)識(shí)：各車間在生產(chǎn)過程中對相關(guān)工序

行標(biāo)識(shí),，生產(chǎn)的單個(gè)產(chǎn)品必須包含打碼日期及機(jī)臺(tái)號(hào)，單箱產(chǎn)品應(yīng)有相關(guān)人員的標(biāo)識(shí)信息,，當(dāng)半成品料進(jìn)入包裝車間前,，由原材料加工車間人員根據(jù)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格/型號(hào),、生產(chǎn)日期進(jìn)行標(biāo)識(shí),，如某工序不能對產(chǎn)品本身標(biāo)識(shí)的情況，要做好相應(yīng)的記錄,；

（三）成品標(biāo)識(shí)：車間按生產(chǎn)計(jì)劃完成后,，由質(zhì)檢科檢驗(yàn)合格，庫管員辦理入庫手續(xù),，填寫‘物料卡’標(biāo)注產(chǎn)品的名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)日期等內(nèi)容,。出庫時(shí),，庫管員做好相應(yīng)記錄，如實(shí)記錄產(chǎn)品的名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)日期,、生產(chǎn)批號(hào),、檢驗(yàn)合格證號(hào)、購貨者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容,。

第四條當(dāng)檢驗(yàn)或銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)追溯路徑為：

內(nèi)部檢驗(yàn)或客戶信息反饋產(chǎn)品有質(zhì)量問題——產(chǎn)品生產(chǎn)日期——產(chǎn)品批次——產(chǎn)品批量——成品出庫記錄——生產(chǎn)過程中的標(biāo)識(shí)——產(chǎn)品包裝記錄——半成品料加工記錄——原材料出庫記錄——原材料存放位置——原料來源,。

第五條對于原材料、半成品,、成品的`領(lǐng)用與發(fā)放,，依據(jù)《倉庫管理制度》進(jìn)行，確保相關(guān)記錄的可追溯性,。

第六條相關(guān)的追溯記錄不得涂改偽造,，保存期限為二年,。

第七條質(zhì)檢科對上述的標(biāo)識(shí)情況及記錄進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)的一般不合格情況,，要求責(zé)任部門立即整改,，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合格情況，由質(zhì)檢科填寫“糾正/預(yù)防措施處理單”依據(jù)《改進(jìn)控制程序》規(guī)定處理,。

第八條違反本制度的,，本公司將嚴(yán)厲追究相關(guān)人員責(zé)任。

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇七

第一條監(jiān)督人員首先要學(xué)習(xí)各種食品質(zhì)量安全法律法規(guī)以及各種制度,，用理論來武裝自己,，充分認(rèn)識(shí)質(zhì)量安全的.重要性。

第二條監(jiān)督人員要維護(hù)質(zhì)量管控中心的形象,，按時(shí)按質(zhì)完成各項(xiàng)監(jiān)督工作,。

第三條種植期間要不定期到田間實(shí)地調(diào)查施藥、肥料等使用情況,，加工期間要到加工廠調(diào)查衛(wèi)生情況,，了解追溯產(chǎn)品流程，并檢查產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,，最后將調(diào)查結(jié)果分析后報(bào)告管控中心,。

第四條定期開展質(zhì)量安全培訓(xùn)工作，讓農(nóng)戶,、加工廠,、數(shù)據(jù)采集人員以及各部門管理人員提高質(zhì)量安全防范意識(shí)，規(guī)范質(zhì)量安全措施,。

第五條對違規(guī)者采取勸說教育為主,，處罰為輔相結(jié)合的方式進(jìn)行監(jiān)督。監(jiān)督人員態(tài)度要溫和,，杜絕粗暴,。

第六條發(fā)現(xiàn)質(zhì)量安全問題后立即報(bào)告質(zhì)量管控中心，征求意見后,，按照管控中心的指示進(jìn)行處理,，并將處理結(jié)果寫成報(bào)告，提交管控中心,。

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇八

1,、護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)及各質(zhì)控小組，科室質(zhì)量控制人員必須高度重視護(hù)理質(zhì)量工作,，列入議事日程,，做到分工和責(zé)任明確。主管院長,、護(hù)理部主任,、護(hù)士長親自抓,，抓管理、勤檢查,、促落實(shí),。

2,、建立健全護(hù)理質(zhì)量管理可追溯機(jī)制,，護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)每季度定期對上一季度護(hù)理質(zhì)量檢查中反復(fù)出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),，對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中不適宜的條款進(jìn)行修訂,，以利持續(xù)改進(jìn)，促進(jìn)護(hù)理質(zhì)量的進(jìn)一步捉高,。

3,、把護(hù)理質(zhì)量管理貫穿到護(hù)理工作的全過程，重點(diǎn)抓環(huán)節(jié)與終末質(zhì)量,、專項(xiàng)護(hù)理質(zhì)量管理,。做到抓質(zhì)量與完成各項(xiàng)任務(wù)相結(jié)合，質(zhì)量與安全相結(jié)合,，以提高綜合管理能力和效能,。

4、各質(zhì)控組織在護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)的組織管理下,，積極開展工作,，對每次檢查結(jié)果及時(shí)匯總、分析,，將存在問題以書面形式及時(shí)反饋到科室,，督促科室護(hù)理工作的不斷改進(jìn)。

5,、各科室針對存在的.質(zhì)量問題,，及時(shí)組織討論分析，找原因,，制定切實(shí)可行的整改措施,，積極改進(jìn)。

6,、護(hù)理部質(zhì)控組在各科整改后,，及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查評(píng)價(jià)，并將質(zhì)量考核信息及時(shí)上報(bào)主管院領(lǐng)導(dǎo),。主管領(lǐng)導(dǎo)針對護(hù)理部提出的意見和建議給予批示,。

7、對個(gè)別科室反復(fù)存在的質(zhì)量問題,，經(jīng)護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)質(zhì)控組多次督促無果,，按醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理,。

8、護(hù)理質(zhì)量可追溯程序：護(hù)理部質(zhì)量控制組在質(zhì)量檢查結(jié)束后的24小時(shí)內(nèi),，及時(shí)將存在的問題反饋給科室,，科室應(yīng)立即組織本科質(zhì)控人員及全體護(hù)理人員進(jìn)行討論、分析,，查找原因,，制定整改措施，積極改進(jìn),，并進(jìn)行效果評(píng)價(jià),，在1周內(nèi)向護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)申請復(fù)查，護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)接申請后在24小時(shí)內(nèi)做出應(yīng)答,。如遇周末,，則在次周周一組織質(zhì)控組對該科室進(jìn)行復(fù)查，并做出復(fù)查結(jié)論,。

醫(yī)療器械追溯管理制度 獸藥二維碼追溯管理制度篇九

第一條設(shè)備專人專用,，并對使用質(zhì)量追溯項(xiàng)目設(shè)備的單位和個(gè)人進(jìn)行登記造冊。其中特別是移動(dòng)存儲(chǔ)設(shè)備（u盤和移動(dòng)硬盤）,，不能借給任何其他個(gè)人和單位使用,，以防感染病毒、木馬等,。

第二條電腦等各種設(shè)備,，使用者不能私自拆開。要正確按照說明手冊使用相關(guān)設(shè)備,，對未按照規(guī)定使用造成設(shè)備損壞的,，要追究使用者的`責(zé)任。

第三條信息中心管理員定期檢查設(shè)備是否正常,，并且對防火墻,、殺毒軟件、操作系統(tǒng)等升級(jí),。升級(jí)前一定要對操作系統(tǒng)和關(guān)鍵數(shù)據(jù)進(jìn)行備份,，以免導(dǎo)致升級(jí)后系統(tǒng)不能運(yùn)行，影響日常工作,。

第四條追溯網(wǎng)絡(luò)（包括數(shù)據(jù)采集點(diǎn)）中的任何電腦原則上不允許使用外單位或個(gè)人的移動(dòng)存儲(chǔ)設(shè)備,，以免感染病毒、木馬,、蠕蟲等,。如果確有必要，可以在計(jì)算機(jī)技術(shù)人員指導(dǎo)下使用,。

第五條追溯網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的計(jì)算機(jī)使用人員不允許上信息不良,、不安全的網(wǎng)站,，更不允許隨意下載,、安裝程序,，并且每臺(tái)機(jī)器都要安裝正版殺毒軟件，網(wǎng)內(nèi)電腦上的網(wǎng)絡(luò)設(shè)置不允許隨意修改,，確有必要可交由專業(yè)技術(shù)人員修改,。

第六條追溯網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的計(jì)算機(jī)使用人員要定期對操作系統(tǒng)、辦公,、殺毒以及其它各種應(yīng)用軟件及時(shí)打補(bǔ)丁和升級(jí),。

第七條數(shù)據(jù)采集點(diǎn)和網(wǎng)絡(luò)中心的計(jì)算機(jī)使用人員和管理人員要及時(shí)備份追溯數(shù)據(jù),，并且要做好數(shù)據(jù)保密工作,，在追溯信息未發(fā)布之前，不能將數(shù)據(jù)發(fā)布到internet網(wǎng)絡(luò)上,。數(shù)據(jù)采集點(diǎn)在每次上報(bào)數(shù)據(jù)時(shí),，都要進(jìn)行加密壓縮,，網(wǎng)絡(luò)中心接收人員解密解壓使用完畢后,，要將解密解壓的數(shù)據(jù)立即刪除,，以防數(shù)據(jù)泄漏,。