每個人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察,、聯(lián)想,、想象、思維和記憶的重要手段,。寫范文的時候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文,，僅供參考,，大家一起來看看吧。

中藥飲片管理制度新版篇一

為加強(qiáng)中藥飲片購進(jìn)質(zhì)量管理,，保障人民用藥安全有效,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，特制定本制度。

二,、購進(jìn)中藥飲片,，應(yīng)以質(zhì)量為前提，嚴(yán)格執(zhí)行g(shù)sp規(guī)定購進(jìn)藥品,。

三,、購進(jìn)藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。

四,、購進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。

五、購進(jìn)藥品的包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求,，包裝須標(biāo)明產(chǎn)地,，合格標(biāo)志、生產(chǎn)許可證號,、生產(chǎn)批號,、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號,。

六、對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核,，審核由采購員會同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行,，除審核有關(guān)資料外，必要時應(yīng)實(shí)地考察,，經(jīng)審核批準(zhǔn)合方可進(jìn)貨,。

七、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款,。購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票,、帳,、貨相符，購貨記錄應(yīng)保存不得少于3年,。

中藥飲片管理制度新版篇二

一,、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效,，保障人民用藥安全,，特制定本制度。

二,、質(zhì)量驗收員嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和購貨合同對購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗收,。

三,、必須有真實(shí)、完整的驗收購進(jìn)記錄,，驗收記錄必須保存不得少于3年,。內(nèi)容包括：購進(jìn)日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱,、藥品名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱,、合格證情況,、驗收人員質(zhì)檢情況等。

四,、驗收中藥飲片,，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址,、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名,、凈重,、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號,、此批號的檢驗報告書等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號的應(yīng)標(biāo)示批準(zhǔn)文號。

五,、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收,，如有疑問請上級藥師復(fù)驗。

六,、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國藥典》,、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求,。

七,、中藥飲片的飲片片型、色澤,、特性,、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定。

八,、驗收應(yīng)在待驗區(qū)進(jìn)行,，驗收工作應(yīng)在一個工作日內(nèi)完成

九,、驗收合格后，驗收員應(yīng)在隨貨票上簽字,，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當(dāng)拒收,，并做拒收記錄。

中藥飲片管理制度新版篇三

一,、目的：為加強(qiáng)中藥飲片的調(diào)劑管理,，保障人民用藥安全有效，特制定本制度,。

二,、中藥飲片的調(diào)配：

1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方,，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售,，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查,。 2,、中藥處方調(diào)配員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥,、銷售,，對處方所列藥品不得擅自更改。

3,、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,，必要時，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配,、銷售,。

4、嚴(yán)格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作,，堅持做到：一審方;二核價;三開票;四配方;五核對;六發(fā)藥,。

5、按方配制,，稱準(zhǔn)分勻,，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復(fù)戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%,，分帖誤差不超過±5%,。處方配完后，應(yīng)先自行核對,，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

6,、對先煎,、后下,、包煎、烊化,、兌服等特殊用法單包注明,，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法,。

7,、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清,，有疑問的處方不配,，并向顧客講清情況。

8,、嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價,，嚴(yán)禁串規(guī),、串級。

9,、每天配方前必須校對所有衡器,，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔,。

10,、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)認(rèn)真對待，詳細(xì)記錄,，及時解決,。