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藥品gmp認(rèn)證申報(bào)材料要求是什么 gmp認(rèn)證申請材料篇一

為了更好的完成藥品gmp認(rèn)證技術(shù)審評工作,，明確技術(shù)審評要求，保證2011年新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的順利實(shí)施,。認(rèn)證中心根據(jù)新條款的要求,，重新審視并完善了現(xiàn)有藥品gmp認(rèn)證技術(shù)審核要求，形成了《藥品gmp認(rèn)證申請資料申報(bào)要求》,，現(xiàn)面向全區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布,。

1.企業(yè)的總體情況（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的1,、2、3,、4,、5、6）1.1 企業(yè)信息

◆企業(yè)名稱,、注冊地址,； ◆企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼,；

◆聯(lián)系人,、傳真、聯(lián)系電話（包括應(yīng)急公共衛(wèi)生突發(fā)事件24小時(shí)聯(lián)系人,、聯(lián)系電話）,。1.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況

◆簡述企業(yè)獲得食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)活動(dòng)，包括進(jìn)口分包裝,、出口以及獲得國外許可的藥品信息,；

◆營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證,，涉及出口的需附上境外機(jī)構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)證明文件的復(fù)印件,；

◆獲得批準(zhǔn)文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫，并注明是否常年生產(chǎn),，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）,；

◆生產(chǎn)地址是否有處理高毒性、性激素類藥物等高活性,、高致敏性物料的操作,，如有應(yīng)當(dāng)列出，并應(yīng)在附件中予以標(biāo)注,。1.3 本次藥品gmp認(rèn)證申請的范圍

◆列出本次申請藥品gmp認(rèn)證的生產(chǎn)線,，生產(chǎn)劑型、品種并附相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準(zhǔn)文件的復(fù)印件,；

◆最近一次食品藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期、檢查結(jié)果,、缺陷及整改情況,，并附相關(guān)的藥品gmp證書）。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品gmp檢查,，一并提供其檢查情況,。1.4 上次藥品gmp認(rèn)證以來的主要變更情況

◆簡述上次認(rèn)證檢查后關(guān)鍵人員、設(shè)備設(shè)施,、品種的變更情況,。2.企業(yè)的質(zhì)量管理體系（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的6,、7）2.1 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述

◆質(zhì)量管理體系的相關(guān)管理責(zé)任，包括高層管理者,、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量保證部門的職責(zé),；

◆簡要描述質(zhì)量管理體系的要素,，如組織機(jī)構(gòu)、主要程序,、過程等,。2.2 成品放行程序

◆放行程序的總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）。2.3 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn),、委托檢驗(yàn)的情況

◆概述供應(yīng)商管理的要求,，以及在評估、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方法,；

◆簡述委托生產(chǎn)的情況,；（如有）◆簡述委托檢驗(yàn)的情況。（如有）2.4 企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理措施 ◆簡述企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方針,；

◆質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的范圍和重點(diǎn),，以及在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系下進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別、評價(jià),、控制,、溝通和審核的過程。2.5 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

◆企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點(diǎn),。3.人員（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的7,、8）

3.1 包含質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機(jī)構(gòu)圖（包括高層管理者）,，以及質(zhì)量保證,、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機(jī)構(gòu)圖；

3.2企業(yè)關(guān)鍵人員及從事質(zhì)量保證,、生產(chǎn),、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的數(shù)量及資歷；

3.3 質(zhì)量保證,、生產(chǎn),、質(zhì)量控制、貯存和發(fā)運(yùn)等各部門的員工數(shù),。4.廠房,、設(shè)施和設(shè)備（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的10、11）4.1 廠房

◆簡要描述建筑物的建成和使用時(shí)間,、類型（包括結(jié)構(gòu)以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）,、場地的面積,；

◆廠區(qū)總平面布局圖、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖,，標(biāo)明比例,。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級別、相鄰房間的壓差,，并且能指示房間所進(jìn)行的生產(chǎn)活動(dòng),；

◆簡要描述申請認(rèn)證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況； ◆倉庫,、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進(jìn)行簡要描述,。4.1.1 空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述

◆空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況,，如進(jìn)風(fēng),、溫度、濕度,、壓差,、換氣次數(shù)、回風(fēng)利用率等,。4.1.2 水系統(tǒng)的簡要描述

◆水系統(tǒng)的工作原理,、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況及示意圖。4.1.3 其他公用設(shè)施的簡要描述

◆其他的公用設(shè)施如：壓縮空氣,、氮?dú)獾鹊墓ぷ髟?、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)以及運(yùn)行情況。4.2 設(shè)備

4.2.1 列出生產(chǎn)和檢驗(yàn)用主要儀器,、設(shè)備,。4.2.2 清洗和消毒

◆簡述清洗、消毒與藥品直接接觸設(shè)備表面使用的方法及驗(yàn)證情況,。4.2.3 與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)

◆簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì),、使用驗(yàn)證情況。

5.文件（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的15）◆描述企業(yè)的文件系統(tǒng),；

◆簡要描述文件的起草,、修訂、批準(zhǔn),、發(fā)放,、控制和存檔系統(tǒng)。6.生產(chǎn)（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的9,、12、13）6.1 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況

◆所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）,；

◆本次申請認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目,。6.2 工藝驗(yàn)證 ◆簡要描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況； ◆簡述返工,、重新加工的原則,。6.3 物料管理和倉儲

◆原輔料、包裝材料,、半成品,、成品的處理，如取樣,、待檢,、放行和貯存；

◆不合格物料和產(chǎn)品的處理,。

7.質(zhì)量控制（對應(yīng)申報(bào)資料目錄的14,、13）

◆描述企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行的所有活動(dòng)，包括檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),、方法,、驗(yàn)證等情況。8 發(fā)運(yùn),、投訴和召回 8.1 發(fā)運(yùn)

◆簡要描述產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中所需的控制,，如，溫度/濕度控制,； ◆確保產(chǎn)品可追蹤性的方法,。8.2 投訴和召回

◆簡要描述處理投訴和召回的程序。9 自檢

◆簡要描述自檢系統(tǒng),，重點(diǎn)說明計(jì)劃檢查中的區(qū)域選擇標(biāo)準(zhǔn),，自檢的實(shí)施和整改情況。

藥品gmp認(rèn)證申報(bào)材料要求是什么 gmp認(rèn)證申請材料篇二

藥品gmp認(rèn)證申請資料要求（標(biāo)準(zhǔn)表格）說明 發(fā)布時(shí)間：2012-06-06 13:44:31 瀏覽：202 1 企業(yè)的總體情況 1.1 企業(yè)信息

◆企業(yè)名稱,、注冊地址,； ◆企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼,；

◆聯(lián)系人,、傳真、聯(lián)系電話（包括應(yīng)急公共衛(wèi)生突發(fā)事件24小時(shí)聯(lián)系人,、聯(lián)系電話）,。1.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況

◆簡述企業(yè)獲得（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)活動(dòng)，包括進(jìn)口分包裝,、出口以及獲得國外許可的藥品信息,；

◆營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證,，涉及出口的需附上境外機(jī)構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)證明文件的復(fù)印件,；

◆獲得批準(zhǔn)文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫,，并注明是否常年生產(chǎn)，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）,；

◆生產(chǎn)地址是否有處理高毒性,、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料的操作,，如有應(yīng)當(dāng)列出,，并應(yīng)在附件中予以標(biāo)注。1.3 本次藥品gmp認(rèn)證申請的范圍

◆列出本次申請藥品gmp認(rèn)證的生產(chǎn)線,，生產(chǎn)劑型,、品種并附相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準(zhǔn)文件的復(fù)印件；

◆最近一次（食品）藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期,、檢查結(jié)果,、缺陷及整改情況，并附相關(guān)的藥品gmp證書）,。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品gmp檢查,，一并提供其檢查情況。1.4 上次藥品gmp認(rèn)證以來的主要變更情況

◆簡述上次認(rèn)證檢查后關(guān)鍵人員,、設(shè)備設(shè)施,、品種的變更情況。2.企業(yè)的質(zhì)量管理體系 2.1 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述

◆質(zhì)量管理體系的相關(guān)管理責(zé)任,，包括高層管理者,、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量保證部門的職責(zé),；

◆簡要描述質(zhì)量管理體系的要素，如組織機(jī)構(gòu),、主要程序,、過程等。2.2 成品放行程序

◆放行程序的總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）,。2.3 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn),、委托檢驗(yàn)的情況

◆概述供應(yīng)商管理的要求，以及在評估,、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方法,；

◆簡述委托生產(chǎn)的情況；（如有）◆簡述委托檢驗(yàn)的情況,。（如有）2.4 企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理措施 ◆簡述企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方針,；

◆質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的范圍和重點(diǎn)，以及在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系下進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別、評價(jià),、控制,、溝通和審核的過程,。2.5 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

◆企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點(diǎn),。3 人員 3.1 包含質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機(jī)構(gòu)圖（包括高層管理者）,，以及質(zhì)量保證,、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機(jī)構(gòu)圖； 3.2企業(yè)關(guān)鍵人員及從事質(zhì)量保證,、生產(chǎn),、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的數(shù)量及資歷；

3.3 質(zhì)量保證,、生產(chǎn),、質(zhì)量控制、貯存和發(fā)運(yùn)等各部門的員工數(shù),。4 廠房,、設(shè)施和設(shè)備 4.1 廠房

◆簡要描述建筑物的建成和使用時(shí)間、類型（包括結(jié)構(gòu)以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）,、場地的面積,；

◆廠區(qū)總平面布局圖、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖,，標(biāo)明比例,。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級別、相鄰房間的壓差,，并且能指示房間所進(jìn)行的生產(chǎn)活動(dòng),；

◆簡要描述申請認(rèn)證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況； ◆倉庫,、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進(jìn)行簡要描述,。4.1.1空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述

◆空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況,，如進(jìn)風(fēng),、溫度、濕度,、壓差,、換氣次數(shù)、回風(fēng)利用率等,。4.1.2水系統(tǒng)的簡要描述

◆水系統(tǒng)的工作原理,、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況及示意圖。4.1.3其他公用設(shè)施的簡要描述

◆其他的公用設(shè)施如：壓縮空氣、氮?dú)獾鹊墓ぷ髟?、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)以及運(yùn)行情況,。4.2 設(shè)備

4.2.1列出生產(chǎn)和檢驗(yàn)用主要儀器、設(shè)備,。4.2.2清洗和消毒

◆簡述清洗,、消毒與藥品直接接觸設(shè)備表面使用的方法及驗(yàn)證情況。4.2.3與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)

◆簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì),、使用驗(yàn)證情況,。5 文件

◆描述企業(yè)的文件系統(tǒng)；

◆簡要描述文件的起草,、修訂,、批準(zhǔn)、發(fā)放,、控制和存檔系統(tǒng),。6.生產(chǎn)

6.1 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況

◆所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）；

◆本次申請認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目,。6.2 工藝驗(yàn)證

◆簡要描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況； ◆簡述返工,、重新加工的原則,。6.3 物料管理和倉儲

◆原輔料、包裝材料,、半成品,、成品的處理，如取樣,、待檢,、放行和貯存；

◆不合格物料和產(chǎn)品的處理,。7.質(zhì)量控制

◆描述企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行的所有活動(dòng),，包括檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法,、驗(yàn)證等情況,。8 發(fā)運(yùn)、投訴和召回 8.1 發(fā)運(yùn)

◆簡要描述產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中所需的控制,，如,，溫度/濕度控制； ◆確保產(chǎn)品可追蹤性的方法,。8.2 投訴和召回

◆簡要描述處理投訴和召回的程序,。9 自檢

◆簡要描述自檢系統(tǒng),，重點(diǎn)說明計(jì)劃檢查中的區(qū)域選擇標(biāo)準(zhǔn)，自檢的實(shí)施和整改情況,。

藥品gmp認(rèn)證申報(bào)材料要求是什么 gmp認(rèn)證申請材料篇三

附件2：

藥品gmp認(rèn)證申請資料要求企業(yè)的總體情況

1.1 企業(yè)信息

◆企業(yè)名稱,、注冊地址；

◆企業(yè)生產(chǎn)地址,、郵政編碼,；

◆聯(lián)系人、傳真,、聯(lián)系電話（包括出現(xiàn)嚴(yán)重藥害事件或召回事件的24小時(shí)的聯(lián)系人,、聯(lián)系電話）。

1.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況

◆簡述企業(yè)獲得（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)活動(dòng),，包括進(jìn)口分包裝、出口以及獲得國外許可的藥品信息,；

◆營業(yè)執(zhí)照,、藥品生產(chǎn)許可證，涉及出口的需附上境外機(jī)構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)證明文件的復(fù)印件,；

◆獲得批準(zhǔn)文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫,，并注明是否常年生產(chǎn)，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）,；

◆生產(chǎn)地址是否有處理高毒性,、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料的操作,，如有應(yīng)當(dāng)列出,，并應(yīng)在附件中予以標(biāo)注。

1.3 本次藥品gmp認(rèn)證申請的范圍

◆列出本次申請藥品gmp認(rèn)證的生產(chǎn)線,，生產(chǎn)劑型,、品種并附相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準(zhǔn)文件的復(fù)印件；

◆最近一次（食品）藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期,、檢查結(jié)果,、缺陷及整改情況，并附相關(guān)的藥品gmp證書）,。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品gmp檢查,，需一并提供其檢查情況。

1.4 上次藥品gmp認(rèn)證以來的主要變更情況

◆簡述上次認(rèn)證檢查后關(guān)鍵人員,、設(shè)備設(shè)施,、品種的變更情況。企業(yè)的質(zhì)量管理體系

2.1 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述

◆質(zhì)量管理體系的相關(guān)管理責(zé)任,，包括高層管理者,、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量保證部門的職責(zé)；

◆簡要描述質(zhì)量管理體系的要素,，如組織機(jī)構(gòu),、主要程序、過程等,。

2.2 成品放行程序

◆放行程序的總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）,。

2.3 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn)、委托檢驗(yàn)的情況

◆概述供應(yīng)商管理的要求,，以及在評估,、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方法；

◆簡述委托生產(chǎn)的情況,；（如有）

◆簡述委托檢驗(yàn)的情況,。（如有）

2.4 企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理措施

◆簡述企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方針；

◆質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的范圍和重點(diǎn),，以及在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系下進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別,、評價(jià)、控制,、溝通和審核的過程,。

2.5 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

◆企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點(diǎn)。3 人員

3.1 包含質(zhì)量保證,、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機(jī)構(gòu)圖（包括高層管理者）,，以及質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機(jī)構(gòu)圖,；

3.2企業(yè)關(guān)鍵人員及從事質(zhì)量保證,、生產(chǎn)、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的資歷,；

3.3 質(zhì)量保證,、生產(chǎn)、質(zhì)量控制,、貯存和發(fā)運(yùn)等各部門的員工數(shù),。4 廠房、設(shè)施和設(shè)備

4.1 廠房

◆簡要描述建筑物的建成和使用時(shí)間,、類型（包括結(jié)構(gòu)以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）,、場地的面積；

◆廠區(qū)總平面布局圖,、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖,，標(biāo)明比例。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級別,、相鄰房間的壓差,，并且能指示房間所進(jìn)行的生產(chǎn)活動(dòng),；

◆簡要描述申請認(rèn)證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況；

◆倉庫,、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進(jìn)行簡要描述,。

4.1.1 空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述

◆空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況,，如進(jìn)風(fēng),、溫度、濕度,、壓差,、換氣次數(shù)、回風(fēng)利用率等,。

4.1.2 水系統(tǒng)的簡要描述

◆水系統(tǒng)的工作原理,、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況及示意圖。

4.1.3 其他公用設(shè)施的簡要描述

◆其他的公用設(shè)施如：壓縮空氣,、氮?dú)獾鹊墓ぷ髟?、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)以及運(yùn)行情況。

4.2 設(shè)備

4.2.1 列出生產(chǎn)和檢驗(yàn)用主要儀器,、設(shè)備。

4.2.2 清洗和消毒

◆簡述清洗,、消毒與藥品直接接觸設(shè)備表面使用的方法及驗(yàn)證情況,。

4.2.3 與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)

◆簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、使用驗(yàn)證情況,。文件

◆描述企業(yè)的文件系統(tǒng),；

◆簡要描述文件的起草、修訂,、批準(zhǔn),、發(fā)放、控制和存檔系統(tǒng),。6 生產(chǎn)

6.1 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況

◆所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）,；

◆本次申請認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目,。

6.2 工藝驗(yàn)證

◆簡要描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況,；

◆簡述返工、重新加工的原則,。

6.3 物料管理和倉儲

◆原輔料,、包裝材料、半成品,、成品的處理,，如取樣,、待檢、放行和貯存,；

◆不合格物料和產(chǎn)品的處理,。質(zhì)量控制

◆描述企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行的所有活動(dòng)，包括檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),、方法,、驗(yàn)證等情況。發(fā)運(yùn),、投訴和召回

8.1 發(fā)運(yùn)

◆簡要描述產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中所需的控制,，如，溫度/濕度控制,； ◆確保產(chǎn)品可追蹤性的方法,。

8.2 投訴和召回

◆簡要描述處理投訴和召回的程序。自檢

◆簡要描述自檢系統(tǒng),，重點(diǎn)說明計(jì)劃檢查中的區(qū)域選擇標(biāo)準(zhǔn),，自檢的實(shí)施和整改情況。

藥品gmp認(rèn)證申報(bào)材料要求是什么 gmp認(rèn)證申請材料篇四

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gmp

證 申 報(bào)

xxx藥業(yè)有限公司

二○xx年八月

料認(rèn) 資 xxx藥業(yè)有限公司

目錄

一,、有關(guān)證照（復(fù)印件）,。

二、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況

三,、公司組織機(jī)構(gòu)圖

四,、公司人員情況

五、生產(chǎn)劑型和品種表

六,、公司環(huán)境條件,、倉儲、質(zhì)檢及公司總平面布置圖

七,、固體制劑車間概況及工藝布局平面圖

八,、工藝流程圖及主要質(zhì)量控制點(diǎn)

九、固體制劑車間的關(guān)鍵工序,、主要設(shè)備,、設(shè)施驗(yàn)證情況；檢驗(yàn)儀器,、儀表,、衡器校驗(yàn)情況

十、公司生產(chǎn)管理,、質(zhì)量管理文件目錄

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gmp認(rèn)證申報(bào)資料

（一）有 關(guān) 證 照（復(fù) 印

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件）

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內(nèi)

容

1,、《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件

2、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

3,、省藥監(jiān)局《關(guān)于※※※藥業(yè)有限公司gmp改造的批復(fù)》復(fù)印件

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gmp認(rèn)證申報(bào)資料

（二）藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況

潛江永安藥業(yè)股份有限公司

xxx藥業(yè)有限公司

內(nèi)

容

1,、企業(yè)概況

2,、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況

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××××藥業(yè)有限責(zé)任公司 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查報(bào)告

1．公司簡介

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司是一家以口服固體制劑生產(chǎn)和中藥提取為主的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司注冊資本5000萬元,，經(jīng)濟(jì)性質(zhì)為有限責(zé)任公司,。經(jīng)××省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)（*藥監(jiān)安函［2010］007號），建設(shè)了年產(chǎn)片劑2億片,，膠囊劑3億粒,，顆粒劑30噸的中藥口服固體制劑車間，并建設(shè)有年處理中藥材20000噸的中藥提取車間,，公用工程和輔助設(shè)施,。截止2004年5月，已經(jīng)完成了口服固體制劑車間,、中藥提取車間和公用工程的改造,，進(jìn)行了從藥人員gmp培訓(xùn)，建立了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度,，使企業(yè)達(dá)到了設(shè)施齊全,，設(shè)備先進(jìn)，管理到位,，產(chǎn)品工藝合理,，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的要求。

現(xiàn)將我公司在生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理方面的自查情況予以報(bào)告,。

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2．機(jī)構(gòu)與人員

2.1 組織機(jī)構(gòu)

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司設(shè)立了六個(gè)部門,，分別為生產(chǎn)技術(shù)部、工程設(shè)備部,、質(zhì)量管理部、銷售部,、財(cái)務(wù)部和辦公室,。生產(chǎn)技術(shù)部下設(shè)物資科、提取車間和制劑車間,，分別負(fù)責(zé)物資管理,、中藥提取生產(chǎn)和口服固體制劑的生產(chǎn)；工程設(shè)備部負(fù)責(zé)企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)和設(shè)備的管理,；質(zhì)量管理部下設(shè)質(zhì)量保證科和質(zhì)量檢驗(yàn)科,，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)工作；財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)工作,；辦公室負(fù)責(zé)人事和行政管理,；銷售部門負(fù)責(zé)產(chǎn)品銷售及市場推廣工作。各部門職責(zé)明確,，密切協(xié)作,，保證了企業(yè)的正常運(yùn)行和發(fā)展,。

2.2 人員簡介

總經(jīng)理xxx，中共黨員,，大學(xué)本科學(xué)歷,，高級經(jīng)濟(jì)師，先后從事企業(yè)生產(chǎn)技術(shù),、物資管理,、銷售、質(zhì)量管理等工作,，具有豐富的生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),，對企業(yè)發(fā)展和日常管理遇到的實(shí)際問題能實(shí)事求是地進(jìn)行解決。副總經(jīng)理xxx,，大學(xué)本科學(xué)歷,，高級工程師，負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理工作,。生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理xxx,，大學(xué)本科學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師,，從事藥品生產(chǎn)技術(shù),、質(zhì)量管理工作九年。其他部門負(fù)責(zé)人均有6年以上管理工作經(jīng)驗(yàn),，勝任本職工作,。

公司員工總數(shù)為109人，大專學(xué)歷者25人,，本科學(xué)歷者15人,，藥學(xué)技術(shù)人員18人，均為中專以上學(xué)歷,。生產(chǎn)性員工36人,，質(zhì)量部門員工9人，工程設(shè)備人員6人,，均為高中以上學(xué)歷,，所有生產(chǎn)一線員工經(jīng)培訓(xùn)考核合格后持上崗證上崗。

2.3 培訓(xùn) xxx藥業(yè)有限公司

為了提高公司的管理水平和操作人員的實(shí)踐技能,，使之達(dá)到gmp規(guī)范的要求,，從2010年5月起，公司組織了對全體員工的系統(tǒng)培訓(xùn),。鑒于大部分員工未從事過藥品生產(chǎn)工作,，針對實(shí)際情況，我們從藥品基礎(chǔ)知識開始,，做到有計(jì)劃,、有針對性,、有目的的培訓(xùn)，使員工能夠熟悉藥品的特性,、藥品生產(chǎn)的基本常識,、藥品gmp認(rèn)證的重要性等必要的知識。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品基本知識,、《藥品管理法》,、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、產(chǎn)品介紹,、工藝規(guī)程,、微生物基礎(chǔ)知識、衛(wèi)生知識,、潔凈作業(yè)和各項(xiàng)管理制度,，并及時(shí)學(xué)習(xí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的法規(guī)文件等，做到活學(xué)活用,。我們的管理人員參加了省藥品監(jiān)督管理局的藥品gmp培訓(xùn),，去了多家藥品gmp認(rèn)證企業(yè)學(xué)習(xí)、參觀,；帶著問題請教別人,，請專家和先進(jìn)企業(yè)的管理人員來公司上課，傳授知識和經(jīng)驗(yàn),。公司的部門負(fù)責(zé)人坐下來和員工一起學(xué)習(xí),，討論遇到的新知識、新問題,，隨時(shí)解決問題,；在培訓(xùn)的同時(shí)，我們及時(shí)把學(xué)到的知識應(yīng)用于實(shí)踐中,，并在實(shí)際操作中不斷完善我們的管理,，提高我們的素質(zhì)。培訓(xùn)開展以來,，上至總經(jīng)理，下至普通員工全面培訓(xùn),，人人把培訓(xùn)當(dāng)做提高自己能力的一件大事,。公司從保證藥品質(zhì)量，增強(qiáng)企業(yè)實(shí)力和競爭力的角度出發(fā),，對管理人員突出《藥品管理法》,、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄，及現(xiàn)代企業(yè)管理等知識的培訓(xùn),，操作人員側(cè)重藥品基礎(chǔ)知識,、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,、工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序,、衛(wèi)生知識,、管理制度等的培訓(xùn)，做到全面提高,，講求實(shí)效,。在培訓(xùn)過程中，注重理論聯(lián)系實(shí)際并使每位員工認(rèn)識到培訓(xùn)的必要性,、重要性,、長期性。

根據(jù)員工教育管理制度,，我們不定期地就培訓(xùn)內(nèi)容對員工進(jìn)行考核,，采取筆試、口試和現(xiàn)場考核的方法,，考察員工對知識的掌握程度和應(yīng)用能xxx藥業(yè)有限公司

力,。對管理人員，按其崗位要求和公司發(fā)展的實(shí)際需要,，重點(diǎn)考核對gmp的理解,、應(yīng)用和管理能力，一切以提高企業(yè)的管理水平和總體實(shí)力出發(fā),，使我們公司的管理在gmp的基礎(chǔ)上能有更大的發(fā)展后勁,。經(jīng)過我們的努力，使員工們對藥品生產(chǎn)有了一個(gè)新的和較全面的認(rèn)識,。

所有生產(chǎn)性員工考核合格后均取得了上崗證,，質(zhì)量檢驗(yàn)人員和庫房原藥材驗(yàn)收人員經(jīng)漢中市藥品檢驗(yàn)所相關(guān)崗位培訓(xùn)，取得了合格資質(zhì),。

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3．廠房與設(shè)施

3.1 周邊及廠區(qū)環(huán)境

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)廠址位于xxxx,，其北側(cè)為喜馬拉雅山系xxxx，周圍無污染源,，是適合制藥企業(yè)生產(chǎn)藥品的區(qū)域,。廠區(qū)總面積7860 m2，其中建筑面積5186m2,，水泥路面積1110m2,，草坪面積為1564 m2，無裸土面積,。廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn),、行政、生活和輔助區(qū)總體布局合理，沒有互相妨礙之處,。人流從南側(cè)大門,，物流從西側(cè)大門進(jìn)入廠區(qū)，其通道皆為水泥硬化路面,，其他空地均為草坪,，有效地防止了對藥品生產(chǎn)造成污染。

3.2 廠房建設(shè)

經(jīng)××省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),，我公司按gmp要求設(shè)計(jì)和改造了整個(gè)廠區(qū),，于2010年7月動(dòng)工，2004年2月建成,。建成了中藥提取車間和口服固體制劑車間,，新增了總面積為840平方米的倉儲區(qū)、210平方米的質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū),。生產(chǎn)廠房及質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū)為鋼結(jié)構(gòu),，內(nèi)部為彩鋼板和玻璃隔檔，經(jīng)生產(chǎn)實(shí)踐表明可正常運(yùn)行,。

3.3 生產(chǎn)區(qū)域及公用設(shè)施

中藥提取車間總面積810平方米,，普通生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行藥材提取、藥液靜置,、吸附精制,、減壓濃縮等工藝操作，新增了藥材揀選清洗間,、切藥間,。新增加了296平方米潔凈生產(chǎn)區(qū)，按三十萬級潔凈級別設(shè)計(jì)建造,，為彩鋼板結(jié)構(gòu),。藥材庫及提取車間普區(qū)內(nèi)墻以環(huán)保型高級水晶漆粉刷，墻面防水,、防蒸汽,、耐酸堿、不起塵,，易于清潔,，不易脫落，無霉跡,，不對加工生產(chǎn)造成污染,。進(jìn)入潔凈管理區(qū)的工藝管道接縫處、彩鋼板接縫處,、燈具接縫處、高效送風(fēng)過濾器接縫處等均以硅酮玻璃膠密封。使?jié)崈艄芾韰^(qū)內(nèi)表面xxx藥業(yè)有限公司

平整光滑,、無裂縫,、無顆粒物脫落，并耐受清洗和消毒,。墻壁之間,，墻壁與天花板及墻壁與地面之間均以鋁合金圓弧連接，既減少了灰塵積聚,，又便于清潔,。潔凈區(qū)地面為水磨石加銅條，堅(jiān)固耐用,，無粉塵產(chǎn)生,，耐受清洗和消毒。清洗過的藥材從雙扉干燥箱經(jīng)干燥除菌后進(jìn)入潔凈管理區(qū),，稠浸膏的出料管道則直接開口在潔凈管理區(qū),，噴霧干燥塔的三個(gè)收料口也密封于潔凈管理區(qū)。操作人員從人流入口經(jīng)凈化程序進(jìn)入潔凈管理區(qū),。潔凈區(qū)設(shè)置了干燥間,、粉碎間、稱量間,、總混間,、振蕩粉碎間、真空干燥間,、噴霧干燥間,、收膏冷藏間等生產(chǎn)操作間，用于直接入藥的藥材的干燥除菌,、粉碎,、總混、藥材提取物的收膏冷藏,、真空干燥,、噴霧干燥、干浸膏粉碎等工藝加工,。

制劑車間總面積 810m2,，其中三十萬級潔凈區(qū)面積550 m2，與目前企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng),。生產(chǎn)操作間由彩鋼板及玻璃隔檔組成,，接縫或接口處以橡膠條或硅酮玻璃膠密封，使?jié)崈魠^(qū)內(nèi)表面平整光滑,、無裂縫,、無顆粒物脫落,，并耐受清洗和消毒。墻壁之間,，墻壁與天花板及墻壁與地面之間均以鋁合金圓弧連接,，減少灰塵積聚又便于清潔。潔凈區(qū)地面為環(huán)氧樹脂自流坪,，不起塵,，耐受清洗和消毒。各單個(gè)工藝過程基本上在各自操作間內(nèi)完成,，生產(chǎn)時(shí)領(lǐng)用的物料除去外包裝后經(jīng)緩沖間進(jìn)入三十萬級潔凈區(qū),，經(jīng)粉碎、過篩,、稱量,、混合制粒、干燥,、總混,、壓片或充填、內(nèi)包裝,，通過傳遞窗至外包裝間,。根據(jù)工藝流程，調(diào)整了粉碎間,、稱量間,、配漿間、工衣洗滌間,、潔具間,、工器具洗滌間、干燥間等操作間,，新增了物料緩沖間,、粉碎間、中間站,、顆粒包裝間等,，使布局更加合理，避免了廠房內(nèi)生產(chǎn)操作的相互妨礙,。稱量室位于潔凈區(qū)內(nèi),，單獨(dú)設(shè)置，有效防止了差錯(cuò)和xxx藥業(yè)有限公司

交叉污染,。在產(chǎn)生粉塵量較大的房間,，如粉碎、稱量,、制粒,、總混,、壓片、顆粒分裝,、膠囊填充等操作間,，排風(fēng)皆直接外接至除塵機(jī)組，集中除塵防止了交叉污染,。

兩個(gè)車間的潔凈區(qū)均設(shè)有單獨(dú)的潔具間，放置了無脫落物,、易清洗,、易消毒的海綿拖把、潔凈抹布,、玻璃擦等衛(wèi)生工具,，并限定了不同潔具的使用區(qū)域。

生產(chǎn)廠房內(nèi)安放了消防箱,、干粉滅火器等設(shè)施,，在車間走廊的相關(guān)位置設(shè)置安全門2個(gè)，并安裝了一定數(shù)量的應(yīng)急燈,，符合安全消防要求,。提取車間藥材提取、藥液靜置,、減壓濃縮等處均安裝有排氣扇,，并加有防昆蟲的紗網(wǎng)。潔凈區(qū)各操作間更換了照明燈具,，使照度均達(dá)到300lx以上,。根據(jù)公司實(shí)際情況更新了水處理設(shè)備，驗(yàn)證合格后投入使用,。havc系統(tǒng)結(jié)合廠房改造增設(shè)了提取車間空調(diào)系統(tǒng),，調(diào)整了送風(fēng)、回風(fēng),、排風(fēng)管路,，安裝了內(nèi)置式臭氧發(fā)生器用于潔凈區(qū)空氣消毒。壓縮空氣設(shè)施由螺桿式壓縮機(jī),、除菌過濾器,、精密過濾器、冷凍式干燥機(jī),、高效除塵器,、儲氣罐等組成，有效地除去了細(xì)菌,、灰塵,、水分,、油等污染物。

生產(chǎn)車間的空調(diào)凈化系統(tǒng)為集中式中央空調(diào)系統(tǒng),，可有效地保證潔凈區(qū)內(nèi)溫度控制在18～26℃,，相對溫度控制在45～65%，空氣經(jīng)初,、中,、高效過濾器過濾后形成潔凈空氣，進(jìn)入潔凈區(qū)各房間,，使大于0.5μm的塵粒每立方米小于10,500,000,，大于5μm的塵粒每立方米小于60,000，沉降菌每個(gè)培養(yǎng)皿不超過15個(gè),，符合三十萬級潔凈度要求,。臭氧發(fā)生器產(chǎn)生的臭氧可隨潔凈空氣進(jìn)入潔凈區(qū)，對區(qū)內(nèi)的空氣,、廠房及設(shè)備表面進(jìn)行消毒,，整個(gè)havc系統(tǒng)可確保潔凈區(qū)空氣潔凈度達(dá)到三十萬級別。xxx藥業(yè)有限公司

3.4 倉儲區(qū)

倉儲區(qū)總面積710平方米,，其中藥材庫160平方米,，原輔料及成品庫600平方米，危險(xiǎn)品庫及五金庫50平方米,。物料分庫分區(qū)存放,，與企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。倉儲區(qū)按實(shí)際需要設(shè)置了化學(xué)原料區(qū),、中藥原料區(qū),、外包材區(qū)、內(nèi)包材庫,、標(biāo)簽庫,、不合格品庫、陰涼庫,、特殊管理藥品庫及成品庫,。特殊管理藥品庫內(nèi)放置密碼儲存柜，并且雙人操作,，嚴(yán)格管理,。在廠區(qū)東北角建設(shè)了危險(xiǎn)品庫，用于存放乙醇等危險(xiǎn)品,。生產(chǎn)車間和倉儲區(qū)出入口處安放了擋鼠板,、捕蠅燈和尼龍紗網(wǎng)等防蟲防鼠設(shè)施，并制定了管理制度,，有效地防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入廠房,。

倉儲區(qū)各庫均有照明及通風(fēng)設(shè)施,，根據(jù)目前物料存儲要求設(shè)置了常溫庫和陰涼庫，并放置了溫濕度計(jì),，規(guī)定了監(jiān)測時(shí)間并記錄,。取樣在潔凈采樣車內(nèi)進(jìn)行，由質(zhì)量管理部專職人員取樣,，嚴(yán)格按《潔凈采樣車標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》和《取樣標(biāo)準(zhǔn)操作程序》進(jìn)行操作,，取樣器具經(jīng)清洗后嚴(yán)格消毒或滅菌，有效地防止了污染或交叉污染,。

3.5 質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū)

質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū)位于廠區(qū)西側(cè),，與生產(chǎn)區(qū)分開，總面積210平方米,，其中留樣觀察室32平方米，微生物限度室6平方米,，陽性菌室6平方米,，中藥標(biāo)本室12平方米，微生物培養(yǎng)室6平方米,，微生物檢驗(yàn)準(zhǔn)備間12平方米,，其他理化檢驗(yàn)室、精密儀器室,、天平室,、常規(guī)儀器室、高溫室,、儲藏室,、走廊等共136平方米。微生物限度檢定室,、陽性菌室均為萬級潔凈區(qū),，凈化工作臺為局部百級潔凈度。精密儀器室,、天平室等房間有防靜電,、防震措施，整個(gè)檢驗(yàn)場所均安裝了空氣調(diào)節(jié)設(shè)施,，可調(diào)節(jié)溫度和相對濕度,，保xxx藥業(yè)有限公司 證了檢驗(yàn)環(huán)境符合要求。

3.6 環(huán)境保護(hù)及安全消防

我公司目前未使用毒性及高致敏性等對環(huán)境能造成污染的原料,。生產(chǎn)過程中帶有粉塵的室內(nèi)空氣經(jīng)過濾除塵后排向大氣中,。經(jīng)××計(jì)量測試網(wǎng)絡(luò)第38分站檢測，我公司在正常生產(chǎn)時(shí)產(chǎn)生的廢氣,、廢液,、噪聲均符合國家標(biāo)準(zhǔn),。在主要通道、庫房,、車間普通區(qū)域及潔凈區(qū)域均設(shè)置了消防栓,、滅火器等消防設(shè)施，經(jīng)漢中市公安局第一分局消防科檢查,，我公司的消防設(shè)施符合國家標(biāo)準(zhǔn),，達(dá)到安全消防標(biāo)準(zhǔn)。

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4．設(shè)備

4.1 生產(chǎn)設(shè)備

公司組織專人對國內(nèi)的制藥設(shè)備進(jìn)行考察,、選型,、論證，選用安裝了具有國內(nèi)先進(jìn)水平的一系列制藥設(shè)備,。我們選用的設(shè)備設(shè)計(jì)合理,，易于清洗、消毒,，符合生產(chǎn)要求,，便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng),，能夠防止差錯(cuò)和減少污染?，F(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)備與物料直接接觸的部分均為不銹鋼或其他無毒惰性材料，表面光潔,、平整,、易清洗和消毒、耐腐蝕,，不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品,。設(shè)備所用的潤滑劑及其使用不對藥品或容器造成污染。生產(chǎn)車間所用容器具為不銹鋼或無毒塑料制成,，易于清洗,、消毒，不污染藥品,，符合生產(chǎn)要求,。

公司現(xiàn)有的主要工藝設(shè)備有常熟制藥機(jī)械廠的多功能提取罐、薄膜蒸發(fā)器,、減壓濃縮罐,，無錫市華新藥化設(shè)備有限公司的雙扉滅菌干燥箱、三維混合機(jī),、微粉碎機(jī)組,、真空干燥箱、槽形混合機(jī)、整粒機(jī),，江蘇省錫山市前洲干燥機(jī)成套設(shè)備廠的高速離心噴霧干燥機(jī),，哈爾濱納諾制藥機(jī)械公司的振動(dòng)超微粉碎機(jī)，江陰華發(fā)藥化設(shè)備有限公司的雙出口振動(dòng)篩,、熱風(fēng)循環(huán)烘箱,，瑞安江南制藥機(jī)械廠的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，瑞安華聯(lián)制藥機(jī)械有限公司的全自動(dòng)膠囊充填機(jī),、高效薄膜包衣機(jī),、拋光機(jī)、雙鋁自動(dòng)包裝機(jī),、平板式自動(dòng)泡罩包裝機(jī),，天津市三橋包裝機(jī)械有限公司的電腦自動(dòng)顆粒包裝機(jī)。

設(shè)備按運(yùn)行狀態(tài)掛有“完好”,、“停用”,、“正在檢修”、“正在運(yùn)行”,、“待清潔”,、“已清潔”等狀態(tài)標(biāo)志，定期按計(jì)劃進(jìn)行維修,、保養(yǎng)、驗(yàn)證,。與設(shè)備相連接的純化水管道,，采用304材質(zhì)鋼管，內(nèi),、外表面拋光處理,，各用xxx藥業(yè)有限公司

水點(diǎn)安裝了衛(wèi)生級球 閥。壓縮空氣管道為304鋼管,，蒸汽管道以保溫材料包裹后,，外覆光滑鋁箔，保證了無脫落物,。所有管道均以不同顏色的文字及箭頭標(biāo)明了物料名稱和流向,。

純化水系統(tǒng)根據(jù)本公司實(shí)際，進(jìn)廠飲用水經(jīng)反滲透設(shè)備處理后,，經(jīng)紫外線消毒,，除菌過濾器過濾后，經(jīng)循環(huán)泵進(jìn)入各使用點(diǎn),。生產(chǎn)的純化水,，除每天檢測電導(dǎo)率外，每月按內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)全檢一次,，并在連續(xù)使用每月或恢復(fù)生產(chǎn)前按規(guī)定程序進(jìn)行管道消毒,，可靠地保證了工藝用水的質(zhì)量和系統(tǒng)的穩(wěn)定性,。

4.2 計(jì)量檢驗(yàn)儀器

生產(chǎn)車間配備有的電子稱、扭力天平,、溫濕度計(jì),、微壓差計(jì)等儀器、儀表,，檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室配備了萬分之一克精度的電子天平,、高效液相色譜儀、紫外分光光度計(jì),、熔點(diǎn)儀,、ph計(jì)、顯微鏡,、旋光儀,、恒溫培養(yǎng)箱、溶出度儀等檢驗(yàn)儀器及各種規(guī)格的玻璃儀器,。檢驗(yàn)儀器,、儀表均經(jīng)漢中地區(qū)技術(shù)監(jiān)督局授權(quán)的國營四零五廠計(jì)量室檢定，其適用范圍和精密度符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求,，貼有合格證或準(zhǔn)用證,，并按規(guī)定定期校驗(yàn)。

生產(chǎn),、檢驗(yàn)設(shè)備均有使用,、維修、保養(yǎng)記錄,，由專人負(fù)責(zé)記錄管理,，保證了設(shè)備儀器的正常使用。

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5．物料

5.1 物料管理

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)技術(shù)部物資科負(fù)責(zé)物料的購入,、儲存,、發(fā)放。由質(zhì)量管理部會(huì)同生產(chǎn)技術(shù)部物資科對主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評估審計(jì),，包括主要原料,、輔料、內(nèi)包裝材料和標(biāo)簽供應(yīng)商的評估,，規(guī)定必須從有藥品生產(chǎn)許可證,、營業(yè)執(zhí)照或者其他國家規(guī)定證照的單位著手考察評估，從貨源上減少影響藥品質(zhì)量的因素,。通過了質(zhì)量審計(jì)的供應(yīng)商,，才能成為公司合格供應(yīng)商的選擇單位。藥品生產(chǎn)所采購物料的標(biāo)準(zhǔn)，凡是有國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,，一律要求采用或嚴(yán)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，否則，不予考察采購,。初步確定合格供應(yīng)商供應(yīng)的物料,，經(jīng)樣品檢驗(yàn)合格，生產(chǎn)試用通過后,，質(zhì)量管理部才能批準(zhǔn)采購,。物料進(jìn)廠初驗(yàn)合格，置于待驗(yàn)區(qū),，掛黃色“待驗(yàn)”標(biāo)志牌,，經(jīng)質(zhì)量管理部專人取樣，檢驗(yàn)合格后,，換綠色“合格”標(biāo)志牌,。如初驗(yàn)不合格，不辦理入庫手續(xù),，直接退貨,。檢驗(yàn)不合格者，置不合格品庫,，掛紅色“不合格品”標(biāo)志牌,，按規(guī)定退貨或銷毀。

物料根據(jù)廠生產(chǎn)計(jì)劃制定采購,、儲存計(jì)劃,，最大限度地減少了庫存，保證在其使用期限內(nèi)消耗,。規(guī)定了物料的儲存期限，一般不超過三年,，期滿后復(fù)驗(yàn),，儲存期內(nèi)如有特殊情況，由庫管人員或質(zhì)量監(jiān)督員申請復(fù)驗(yàn),，按復(fù)驗(yàn)結(jié)果由質(zhì)量管理部給出處理意見,。

5.2 倉儲管理

倉儲區(qū)根據(jù)所儲存物料的性質(zhì)，設(shè)置為常溫庫和陰涼庫,，安放了溫濕xxx藥業(yè)有限公司

度計(jì)以監(jiān)測貯存條件,，設(shè)置有換氣設(shè)備和空氣調(diào)節(jié)器，必要時(shí)保證溫度和相對濕度符合要求,。危險(xiǎn)品庫位于廠區(qū)東北角,，為磚混結(jié)構(gòu)，并設(shè)置了排氣扇、滅火器,、沙桶等設(shè)施,。毒性化學(xué)試劑為溴化汞、三氧化二砷,、硝酸鉛和可溶性鋇鹽,，配制試液用，均為少量,，置于質(zhì)量檢驗(yàn)區(qū)貯藏室,，儲存柜配有密碼鎖，雙人操作,，制定了嚴(yán)密的使用管理規(guī)定,。

5.3 標(biāo)簽和說明書管理

藥品的標(biāo)簽和說明書嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理局23號令及相關(guān)法規(guī)文件制定，其內(nèi)容,、式樣,、文字與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的一致。標(biāo)簽和印刷有標(biāo)簽內(nèi)容的小盒,、中盒,、說明書經(jīng)質(zhì)量管理部校對無誤后印制、發(fā)放,、使用,，使其能準(zhǔn)確反映藥品信息，正確指導(dǎo)用藥,，盡可能減少用藥事故,。

標(biāo)簽類包裝材料包括小盒、中盒和藥品說明書存放于標(biāo)簽庫,，由專人保管,、領(lǐng)用并采取措施如下：（1）按藥品品種、規(guī)格專柜存放,，憑批包裝指令發(fā)放,，按實(shí)際需要領(lǐng)取,；（2）標(biāo)簽類包裝材料計(jì)數(shù)發(fā)放,，鄰用人核對、簽名,，車間使用數(shù),，殘損數(shù)及剩余數(shù)之和與領(lǐng)用數(shù)相等，印有批號的殘損或剩余標(biāo)簽由生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀,，其物料平衡按100%計(jì),；（3）標(biāo)簽類包材的發(fā)放,、使用、銷毀有記錄,，保存期限同批生產(chǎn)記錄相同,，為藥品有效期后一年。

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6．衛(wèi)生

6.1 衛(wèi)生管理及培訓(xùn)

為了防止污染和交叉污染,，公司制定了嚴(yán)格的各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度,，規(guī)定了責(zé)任人負(fù)責(zé)其實(shí)施和監(jiān)督檢查。廠房,、設(shè)備,、容器的清潔規(guī)程，按照生產(chǎn)和空氣潔凈度的要求,，規(guī)定了清潔方法,、程序、間隔時(shí)間,，使用的清潔劑或消毒劑,。并制定了清潔工具的清潔規(guī)程，設(shè)置了專職衛(wèi)生員,，負(fù)責(zé)潔凈區(qū)內(nèi)公共區(qū)域的衛(wèi)生和工作服的洗滌等工作,。

進(jìn)入潔凈區(qū)或潔凈管理區(qū)內(nèi)的員工定期進(jìn)行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)并考核,，要求不得化妝,，不得佩戴飾物，不得將非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物帶入生產(chǎn)區(qū),，必要時(shí)必須戴一次性手套方可接觸物料,。潔凈區(qū)或潔凈管理區(qū)僅限該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入，其他人員不得隨便進(jìn)入,。進(jìn)出潔凈區(qū)必須隨手關(guān)門,，以盡量減少污染，保證潔凈級別,。設(shè)備安裝,、維修、保養(yǎng)時(shí),，設(shè)備操作人員穿潔凈工作服進(jìn)入潔凈區(qū)進(jìn)行操作,，操作完畢后,，由操作人員按設(shè)備清潔規(guī)程進(jìn)行清洗消毒,，必要時(shí)設(shè)備停機(jī)或車間停產(chǎn)，以保證產(chǎn)品質(zhì)量,。

6.２ 工作服

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司潔凈區(qū)工作服為淡藍(lán)色,、分體,、材質(zhì)為抗靜電綢，能包蓋全部頭發(fā),，配備了口罩及軟底工作鞋,，所用材質(zhì)均光滑，不產(chǎn)生靜電,，不脫落纖維和顆粒性物質(zhì),，能阻留人體脫落物，按從上往下的順序進(jìn)行穿戴,。潔凈工作服6～9月每天,，其他時(shí)間每兩天由專人洗滌一次，并經(jīng)消毒劑消毒,。非潔凈區(qū)工作服由專人每周洗滌一次,。

6.3 潔凈區(qū)衛(wèi)生管理 xxx藥業(yè)有限公司

潔凈區(qū)及潔凈管理區(qū)正常生產(chǎn)時(shí)每周消毒一次，廠房清潔后用臭氧消毒2小時(shí),，臭氧為一種強(qiáng)效無污染的消毒劑,，可常期使用。75%乙醇和0.1%新潔爾滅交替用于手消毒,，75%乙醇用于工具,、容器消毒，75%乙醇和4%煤酚皂交替用于衛(wèi)生潔具消毒及地漏液封,，3%雙氧水和0.1%新潔爾滅交替用于管道,、容器消毒。各種消毒劑每周輪換一次,，防止了耐藥菌株的產(chǎn)生,。

公司對藥品生產(chǎn)人員建立了健康檔案，對其每年體檢一次,，發(fā)現(xiàn)有傳染病,、皮膚病患者和體表有傷口者，從藥品生產(chǎn)崗位調(diào)離,。

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7．驗(yàn)證

7.1 驗(yàn)證機(jī)構(gòu)及驗(yàn)證項(xiàng)目

我們認(rèn)識到驗(yàn)證是gmp的基礎(chǔ),，公司在2004年3月份成立了驗(yàn)證小組，質(zhì)量副總經(jīng)理為驗(yàn)證委員會(huì)主任,，質(zhì)量管理部,、工程設(shè)備部、生產(chǎn)技術(shù)部及車間負(fù)責(zé)人為成員,。在設(shè)備到位,、設(shè)施完好、儀器校驗(yàn)合格的基礎(chǔ)上,，從2004年3月開始,，結(jié)合兩年多來的實(shí)際生產(chǎn)情況,，按驗(yàn)證方案先后進(jìn)行了工藝用水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng),、清潔驗(yàn)證,、關(guān)鍵設(shè)備、產(chǎn)品工藝的驗(yàn)證,。2004 年4月下旬全部驗(yàn)證完成,，經(jīng)分析評價(jià)，所有驗(yàn)證對象均符合要求,，可正常使用,。

7.2 驗(yàn)證實(shí)施及再驗(yàn)證

驗(yàn)證項(xiàng)目由驗(yàn)證委員會(huì)提出，驗(yàn)證方案由生產(chǎn)技術(shù)部或質(zhì)量管理部組織專人制定,，驗(yàn)證委員會(huì)負(fù)責(zé)審核,，驗(yàn)證委員會(huì)主任批準(zhǔn)后，其他部門配合共同實(shí)施,。驗(yàn)證工作由專人負(fù)責(zé)整理資料,，搜集數(shù)據(jù)，并寫出驗(yàn)證報(bào)告,，驗(yàn)證委員會(huì)審核,，驗(yàn)證委員會(huì)主任批準(zhǔn)后，該項(xiàng)目方可交付使用,。驗(yàn)證過程中的數(shù)據(jù),、分析內(nèi)容、驗(yàn)證方案,、驗(yàn)證報(bào)告,、評價(jià)和建議、批準(zhǔn)人等均以文件形式歸檔,，由文件管理員負(fù)責(zé)保存,。

根據(jù)驗(yàn)證管理規(guī)程，當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,，如工藝,、質(zhì)量控制方法、主要原輔料,、主要生產(chǎn)設(shè)備等發(fā)生改變時(shí),，以及生產(chǎn)使用一年后，進(jìn)行再驗(yàn)證,，再驗(yàn)證由驗(yàn)證委員會(huì)負(fù)責(zé)組織實(shí)施,。

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8．文件

從2010年5月起，公司成立了gmp認(rèn)證辦公室,，組織各部門的具有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員從事文件起草工作,，文件經(jīng)反復(fù)推敲修改，經(jīng)質(zhì)量管理部或其他部門負(fù)責(zé)人審核后,，由總經(jīng)理批準(zhǔn)執(zhí)行,。××××藥業(yè)有限責(zé)任公司gmp文件系統(tǒng)分四大類共748個(gè),，分別為：（1）管理規(guī)程（英文縮寫為“smp”）272個(gè),；（2）標(biāo)準(zhǔn)操作程序（英文縮寫為“sop”）216個(gè)；（3）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（英文縮寫為“ts”）93個(gè),；（4）記錄（英文縮寫為“rd”）167個(gè),。我們還建立了文件的起草、修訂,、審查,、批準(zhǔn)、撤毀,、復(fù)印及保管的管理制度,，使文件管理具有規(guī)定的程序，保證了文件的嚴(yán)肅性,、實(shí)效性?，F(xiàn)行文件已在實(shí)際生產(chǎn)正常使用，具有可行性,，能夠指導(dǎo)管理程序的運(yùn)行和實(shí)際操作的完成,，使公司基本實(shí)現(xiàn)了文件化、標(biāo)準(zhǔn)化的管理,。

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9．生產(chǎn)管理

9.1 工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序

產(chǎn)品工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序由生產(chǎn)技術(shù)部組織技術(shù)人員編寫,，生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理修改后，交質(zhì)量管理部審核,，最終由總經(jīng)理批準(zhǔn)執(zhí)行,。并在文件管理中規(guī)定，其內(nèi)容不得任意更改,，如需更改必須由生產(chǎn)技術(shù)部提出申請,，按上述程序重新修訂，而且規(guī)定工藝規(guī)程的修訂必須經(jīng)過驗(yàn)證,。

9.2 生產(chǎn)過程管理

由生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理負(fù)責(zé)下達(dá)批生產(chǎn)指令和批包裝指令,。生產(chǎn)車間按指令組織生產(chǎn)，根據(jù)批生產(chǎn)指令或批包裝指令和消耗定額領(lǐng)取經(jīng)檢驗(yàn)合格的物料,，且需經(jīng)質(zhì)量監(jiān)督員復(fù)核后方可發(fā)放和領(lǐng)取,。制劑車間領(lǐng)取的需要進(jìn)入潔凈區(qū)的物料，在脫外包間除去外包裝,，經(jīng)緩沖間除塵凈化后進(jìn)入車間物料暫存間,。中藥提取車間藥材經(jīng)凈選除雜,、清洗、干燥后按工藝要求進(jìn)行處理,。生產(chǎn)過程中,，嚴(yán)格按工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行操作，關(guān)鍵工序均要求計(jì)算物料平衡,，并由生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督員簽字后方可進(jìn)入下一道工序,。一般物料的物料平衡按實(shí)際情況給予合適的限度，標(biāo)簽類包裝材料和說明書要求計(jì)數(shù)發(fā)放,、領(lǐng)取,，使用數(shù)、破損數(shù)及剩余數(shù)之和與領(lǐng)用數(shù)必須相符,，印有批號的殘損或剩余標(biāo)簽由專人負(fù)責(zé)銷毀,，其物料平衡規(guī)定必須是100%。物料,、半成品,、成品數(shù)量如果發(fā)生顯著差異，則按生產(chǎn)過程偏差處理,，由生產(chǎn)現(xiàn)場工作人員和生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督員共同查找原因,，得出合理解釋，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后,，方可按正常產(chǎn)品處理,，必要時(shí)由質(zhì)量管理部做出判斷，以決定物料或產(chǎn)品的處理辦法,。

生產(chǎn)操作人員在生產(chǎn)前按規(guī)定進(jìn)行檢查,，主要檢查是否有上批清場合xxx藥業(yè)有限公司

格證，設(shè)備狀態(tài)是否完好,，是否有上批遺留物料,，計(jì)量器具是否在校驗(yàn)周期內(nèi)并有校驗(yàn)合格證等，檢查合格后方可正常生產(chǎn),。各生產(chǎn)工序間分工明確,，責(zé)任到人。各自崗位上的操作人員做到不合格物料不領(lǐng)取,，不合格半成品不流入下道工序,，確保自己生產(chǎn)的產(chǎn)品合格無差錯(cuò)，并及時(shí)填寫批生產(chǎn)記錄,。

9.3 清場管理

每批產(chǎn)品在生產(chǎn)結(jié)束后,，由操作人員按清場sop及時(shí)進(jìn)行清場，做好清場記錄。生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督員檢查清場情況,，合格后發(fā)給有效期三天的清場合格證正,、副兩本。清場合格證正本和清場記錄納入本批批生產(chǎn)記錄,，清場合格證副本做為下批生產(chǎn)的必要憑證進(jìn)入下批批生產(chǎn)記錄,。

9.4 生產(chǎn)狀態(tài)管理

生產(chǎn)現(xiàn)場的設(shè)備，管道均掛有或貼有標(biāo)明狀態(tài)或物料的標(biāo)志物,，各操作間門上掛有“正在生產(chǎn)”或“清場合格”的狀態(tài)標(biāo)志，所有物料或半成品容器均編號,，存放物料時(shí)貼有物料卡,，標(biāo)明品名、批號,、規(guī)格,、數(shù)量、操作人等信息,。中間站存放的物料,，均以“黃、綠,、紅”三種顏色的標(biāo)示牌表示“待驗(yàn),、合格、不合格”的質(zhì)量狀態(tài),。這些狀態(tài)標(biāo)志的使用,，也有效地減少了差錯(cuò)，防止了污染,。

9.5 生產(chǎn)批次管理

生產(chǎn)批次按規(guī)定以使用同一臺混合設(shè)備一次,，總混后所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批?？偦煸O(shè)備的性能已經(jīng)驗(yàn)證,，證明總混后為均質(zhì)產(chǎn)品，且每批產(chǎn)品均有產(chǎn)品批號,，規(guī)定不同產(chǎn)品品種,、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)行。根據(jù)中藥顆粒劑生產(chǎn)的實(shí)際情況,，每批藥材投料100公斤,，xxx藥業(yè)有限公司

根據(jù)制劑設(shè)備的生產(chǎn)能力，提取的稠浸膏分兩批進(jìn)行制劑生產(chǎn),。

9.6 工藝用水管理

生產(chǎn)車間使用的工藝用水為飲用水和純化水,。飲用水主要用于藥材的流動(dòng)洗滌、煎煮，容器具的初洗及清場,。純化水主要用于配料和設(shè)備,、容器的清洗。飲用水規(guī)定三個(gè)月檢驗(yàn)一次,，由四零五衛(wèi)生防疫站按國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)全檢,。純化水規(guī)定每月全檢一次，由本公司檢驗(yàn)室按藥典標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),，檢驗(yàn)有記錄,。

9.7 批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄管理

批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄由生產(chǎn)操作人員現(xiàn)場填寫，必須按生產(chǎn)操作實(shí)際填寫,，不得有空格,，如無內(nèi)容空格處應(yīng)劃斜線或?qū)憽盁o”，錯(cuò)誤處劃線更改并簽名,，批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄,，包括生產(chǎn)指令、包裝指令,、中間產(chǎn)品和成品的檢驗(yàn)報(bào)告,、清場記錄等由生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理負(fù)責(zé)整理，交質(zhì)量管理部審核,，審核通過后歸檔并保存至該產(chǎn)品有效期后一年,。

9.8 生產(chǎn)情況說明

在完成廠房設(shè)施、關(guān)鍵設(shè)備,、工藝用水,、設(shè)備清潔效果等必要的驗(yàn)證工作后，于2004年4月中旬進(jìn)行生產(chǎn),，xxxx片,、xxxx膠囊各生產(chǎn)了三批；5月份生產(chǎn)了三批xxxx顆粒,；6月份生產(chǎn)了三批xxxx顆粒,。員工在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)管理制度，認(rèn)真執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,，保證了產(chǎn)品質(zhì)量,。經(jīng)我公司質(zhì)量檢驗(yàn)部門按照藥品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)全部合格。

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10．質(zhì)量管理

10.1 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及設(shè)施

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn),，受總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo),，質(zhì)量管理部配備質(zhì)量檢驗(yàn)人員3名，質(zhì)量管理人員3人,，根據(jù)本公司的生產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn)品種,，檢驗(yàn)要求設(shè)置了相適應(yīng)的各檢驗(yàn)室和設(shè)備、儀器、儀表,。質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室位于廠房南端,，與生產(chǎn)區(qū)分開，分為試劑室,、留樣觀察室,、微生物限度檢查室、高溫室,、微生物準(zhǔn)備室,、標(biāo)本室、天平室,、精密儀器室,、理化檢驗(yàn)室、中藥檢驗(yàn)室等房室,，配備了高效液相色譜儀,、紫外分光光度計(jì),、電位滴定儀,、旋光儀、ph計(jì),、電導(dǎo)率儀等精密儀器,，用于物料的檢驗(yàn)。質(zhì)量管理部下設(shè)質(zhì)量保證科負(fù)責(zé)質(zhì)量管理,，質(zhì)量檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)原輔料,、包裝材料、半成品,、成品的檢驗(yàn),，留樣穩(wěn)定性考察等工作。

10.2 內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢驗(yàn)管理

根據(jù)gmp要求和公司生產(chǎn)品種的實(shí)際要求,，制定了物料,、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定了取樣規(guī)程和留樣觀察制度,，內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)參考國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定,，個(gè)別項(xiàng)目檢驗(yàn)指標(biāo)的制定，均嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn),，以保證藥品質(zhì)量,。取樣由專人負(fù)責(zé)，原輔料和內(nèi)包材取樣在倉儲區(qū)取樣車內(nèi)進(jìn)行,，中間產(chǎn)品和成品取樣一般在生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行用規(guī)定器具隨機(jī)取樣,，并注意樣品的均勻性、代表性。留樣按產(chǎn)品貯藏條件在常溫留樣觀察室內(nèi)留樣觀察,，并定期檢驗(yàn),，以考察藥品的穩(wěn)定性,，為保證有效期內(nèi)的藥品質(zhì)量提供數(shù)據(jù)。標(biāo)本室所有中藥標(biāo)本由漢中市藥品檢驗(yàn)所提供，作為采購,、檢驗(yàn)中藥材的一個(gè)對照樣本。取樣,、檢驗(yàn),、留樣由專人xxx藥業(yè)有限公司

負(fù)責(zé)，并及時(shí)填寫記錄,，出具檢驗(yàn)報(bào)告,，檢驗(yàn)報(bào)告由檢驗(yàn)人、復(fù)檢人和質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人簽字,，檢驗(yàn)記錄按規(guī)定保存至藥品有效期后一年,。

10.3 質(zhì)量保證

質(zhì)量管理部制定了檢驗(yàn)設(shè)備、儀器,、試劑,、試液、標(biāo)準(zhǔn)品,、對照品,、滴定液和培養(yǎng)基等管理規(guī)程，明確了規(guī)程制定目的,，適用范圍,、責(zé)任者。

物料和中間產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格,，且無差錯(cuò),，才由質(zhì)量監(jiān)督員在相關(guān)記錄上簽名，準(zhǔn)許使用,。成品發(fā)放前,，由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，批檢驗(yàn)記錄及環(huán)境監(jiān)測記錄等與該批藥品生產(chǎn)有關(guān)的記錄,，合格后予以放行,，準(zhǔn)許銷售。

由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測,，其中溫濕度每班監(jiān)測一次,，照度、聲級,、風(fēng)速,、風(fēng)量,、壓差、塵埃粒子每月監(jiān)測一次,，沉降菌均每月監(jiān)測一次,，一般在靜態(tài)下檢測。監(jiān)測到不符合規(guī)定的項(xiàng)目,，通知工程設(shè)備部進(jìn)行維修,。

質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)評價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,，為確定物料貯存期,，藥品有效期提供數(shù)據(jù)，必要時(shí)對原料,、中間產(chǎn)品及成品進(jìn)行長期留樣觀察,，檢驗(yàn)相關(guān)項(xiàng)目并記錄。

10.4 職責(zé)及供應(yīng)商質(zhì)量評估

質(zhì)量管理部制定了質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé),，明確其工作范圍,、責(zé)任、權(quán)利,。質(zhì)量管理部還會(huì)同生產(chǎn)技術(shù)部物資科,、生產(chǎn)部對主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評估審計(jì)，審核供應(yīng)商的供應(yīng)資格,。供應(yīng)商初步審計(jì)合格,，質(zhì)量管理部通知生產(chǎn)技術(shù)部物資科試行采購其物料,，試用三個(gè)月后,，物料質(zhì)量合格、性質(zhì)穩(wěn)定,，則由生產(chǎn)技術(shù)部物資科正式采購,。xxx藥業(yè)有限公司

11．產(chǎn)品銷售與收回

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司規(guī)定每批成品均必須有銷售記錄，銷售記錄包括：品名,、劑型,、產(chǎn)品批號、規(guī)格,、數(shù)量,、收貨單位和地址，發(fā)貨日期等內(nèi)容,，銷售記錄保存至藥品有效期后一年,。根據(jù)銷售記錄能追查每批藥品的售出情況，以便必要時(shí)能及時(shí),、全部收回,。

公司建立了藥品退貨和收回的書面程序,，并有記錄。按規(guī)定,，因銷售上的原因需退貨時(shí),，由銷售部提出申請，總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可退貨,。收回由公司質(zhì)量管理部提出申請,，總經(jīng)理批準(zhǔn)后由銷售部負(fù)責(zé)收回。退貨和收回產(chǎn)品,，由生產(chǎn)技術(shù)部物資科負(fù)責(zé)初驗(yàn),，確認(rèn)為本公司應(yīng)退貨或收回批次的產(chǎn)品，置成品庫待驗(yàn),，向質(zhì)量管理部申請檢驗(yàn),。質(zhì)量管理部根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果和相關(guān)政策，決定退貨或收回產(chǎn)品的處理,。如藥品在有效期內(nèi)且質(zhì)量合格,，屬外包裝破損造成退貨或收回，由質(zhì)量管理部作出更換外包裝的決定,，總經(jīng)理批準(zhǔn),，生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)更換外包裝。更換外包裝后,，批號必須是原批號且填寫批包裝記錄,。

我們規(guī)定因質(zhì)量原因退貨或收回的藥品制劑，在質(zhì)量管理部質(zhì)量監(jiān)督員現(xiàn)場監(jiān)督下由生產(chǎn)技術(shù)部物資科門負(fù)責(zé)銷毀,，涉及其他批號的產(chǎn)品時(shí),，如經(jīng)檢查不合格，不管有多少批次的產(chǎn)品,，必須全部銷毀,，所有產(chǎn)品銷毀均有記錄。

因目前公司銷售隊(duì)伍尚未建立,，所有生產(chǎn)的藥品沒有銷售,，我們將嚴(yán)格按照產(chǎn)品銷售的管理規(guī)定執(zhí)行。

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12．投訴與不良反應(yīng)報(bào)告

由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)用戶投訴和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告,，建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理規(guī)程,。

用戶投訴內(nèi)容涉及藥品質(zhì)量和藥品不良反應(yīng)時(shí)質(zhì)量管理部及時(shí)詳細(xì)地記錄和調(diào)查處理。如屬藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)調(diào)查原因,，必要時(shí)收回該批全部產(chǎn)品。本公司生產(chǎn)的新藥必須報(bào)告所有藥品不良反應(yīng),，一般藥品不良反應(yīng)必須每季度,，重大不良反應(yīng)必須在15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告××省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,，按規(guī)定必須報(bào)告所有藥品不良反應(yīng)。

本公司藥品生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時(shí),，規(guī)定必須在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告漢中市藥品監(jiān)督管理局,。

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13．自檢

本公司制定了自檢管理規(guī)程，每年至少自檢1次,。2010年公司決定實(shí)施gmp認(rèn)證,，經(jīng)過近一年的緊張工作，至2004年5月,，各項(xiàng)準(zhǔn)備工作基本完成,，于2004年5月中旬開始，各部門進(jìn)行自檢,。質(zhì)量管理部除了本部門認(rèn)真進(jìn)行自檢外,，還對委托檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)單位漢中市藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行了現(xiàn)場考察。我們認(rèn)真對照gmp認(rèn)證檢查項(xiàng)目,，找問題,、找差距，集中力量進(jìn)行解決,。在自檢過程中,，發(fā)現(xiàn)有個(gè)別文件與其他文件有相矛盾之處，個(gè)別人員的實(shí)際操作還不符合規(guī)定等問題,，都已及時(shí)解決或糾正,。

14．自查總結(jié)

綜上所述，××××藥業(yè)有限責(zé)任公司組織機(jī)構(gòu)健全,，管理人員資歷合格,，經(jīng)驗(yàn)較為豐富，有能力解決藥品生產(chǎn)中的實(shí)際問題,，操作人員培訓(xùn)全面,，持證上崗,，廠房設(shè)施配套齊全,，與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)，設(shè)備選型先進(jìn),，設(shè)計(jì)安裝合理,，物料、衛(wèi)生,、文件管理嚴(yán)格到位,，驗(yàn)證充分，生產(chǎn)過程工藝合理,，控制嚴(yán)密,，生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理各項(xiàng)制度合理可行,，能夠保證片劑、顆粒劑生產(chǎn)全過程的質(zhì)量,，2004年6月,，經(jīng)公司組織全面自查，確認(rèn)膠囊劑,、片劑,、顆粒劑生產(chǎn)線符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，達(dá)到了gmp認(rèn)證要求,。

××××藥業(yè)有限責(zé)任公司

xxxx年xx月25日 xxx藥業(yè)有限公司

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（三）公 司

組織 機(jī)構(gòu) 圖

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潛江永安藥業(yè)股份有限公司

內(nèi)

容

1,、潛江永安藥業(yè)股份有限公司組織機(jī)構(gòu)圖

2、潛江永安藥業(yè)股份有限公司質(zhì)量部組織機(jī)構(gòu)圖

3,、潛江永安藥業(yè)股份有限公司二分廠組織機(jī)構(gòu)圖

4,、潛江永安藥業(yè)股份有限公司二分廠生產(chǎn)部組織機(jī)構(gòu)圖

5、潛江永安藥業(yè)股份有限公司物流組織機(jī)構(gòu)圖

6,、各制劑車間組織結(jié)構(gòu)圖

7,、潛江永安藥業(yè)股份有限公司質(zhì)量管理流程圖

8、潛江永安藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)計(jì)劃流程圖

9,、潛江永安藥業(yè)股份有限公司設(shè)備管理流程圖

10,、潛江永安藥業(yè)股份有限公司物料管理流程圖

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gmp認(rèn)證申報(bào)資料

（四）公 司 人

員 情況

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內(nèi)

容

1、公司負(fù)責(zé)人及部門負(fù)責(zé)人簡歷

2,、公司負(fù)責(zé)人一覽表

3,、部門負(fù)責(zé)人一覽表

4、質(zhì)量管理人員一覽表

5,、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員,、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表

6,、高,、中、初技術(shù)人員比例情況表

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（五）生 產(chǎn) 劑 型

和 品種 表

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內(nèi)

容

1,、公司生產(chǎn)劑型和品種表

2,、申請認(rèn)證劑型和品種表

3、申請認(rèn)證藥品新藥證書及生產(chǎn)批件復(fù)印件

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（六）公司環(huán)境條件,、倉儲,、質(zhì)檢及公司

總平面布置圖

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內(nèi)

容

1、公司周圍環(huán)境圖

2,、公司總平面布置圖

3,、倉儲平面布置圖

4、質(zhì)檢中心平面布置圖

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（七）各制劑車間概況及工藝布局平面圖

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內(nèi)

容

1,、各制劑車間概況

2,、各車間工藝布局平面圖

3,、空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng),、排風(fēng)平面布局圖

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（八）工藝流程圖及主要質(zhì)量控制點(diǎn)

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內(nèi)

容

1,、牛磺酸原料藥工藝流程圖及主要質(zhì)量控制點(diǎn)

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gmp認(rèn)證申報(bào)資料

（九）生產(chǎn)車間關(guān)鍵工序,、主要設(shè)備,、設(shè)施驗(yàn)證情況、檢驗(yàn)儀器,、衡器檢驗(yàn)情況

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內(nèi)

容

一,、生產(chǎn)車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備,、設(shè)施驗(yàn)證情況

1,、驗(yàn)證情況概述

2、驗(yàn)證組織結(jié)構(gòu)圖

3,、公用工程驗(yàn)證情況一覽表

4,、主要設(shè)備驗(yàn)證情況一覽表

5、清潔驗(yàn)證情況一覽表

6,、工藝驗(yàn)證情況一覽表

7,、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證情況一覽表

二、檢驗(yàn)用儀器,、儀表,、衡器校驗(yàn)一覽表

1、檢驗(yàn)儀器,、儀表,、衡器校驗(yàn)情況概述

2、車間計(jì)量器具,、儀表校驗(yàn)情況一覽表

3,、質(zhì)檢中心檢驗(yàn)儀器、儀表校驗(yàn)情況一覽表 xxx藥業(yè)有限公司

4,、倉庫計(jì)量器具,、儀表校驗(yàn)情況一覽表

gmp認(rèn)證申報(bào)資料

（十）公司生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄

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1,、文件管理

2,、人員、安全與機(jī)構(gòu)管理

3,、設(shè)備管理

4、廠房及公用工程系統(tǒng)管理

5,、計(jì)量管理

6,、衛(wèi)生管理

7,、物料管理

8、銷售及售后管理

9,、生產(chǎn)管理

10,、質(zhì)量管理

11、驗(yàn)證管理

容

內(nèi)

藥品gmp認(rèn)證申報(bào)材料要求是什么 gmp認(rèn)證申請材料篇五

廣西藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)（2010年版）審批操作規(guī)范

一,、行政審批項(xiàng)目名稱,、性質(zhì)

1．名稱：藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)

2．性質(zhì)：行政許可

二、設(shè)定依據(jù)

2001年2月28日中華人民共和國主席令第45號公布,，自2001年12月1日起施行的《中華人民共和國藥品管理法》第九條第一款：“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證；對認(rèn)證合格的,，發(fā)給認(rèn)證證書,。”

三,、實(shí)施權(quán)限和實(shí)施主體

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》（國食藥監(jiān)安[2011]365號）第四條：“省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)除注射劑,、放射性藥品、生物制品以外其他藥品gmp認(rèn)證和跟蹤檢查工作以及國家食品藥品監(jiān)督管理局委托開展的藥品gmp檢查工作,?！备鶕?jù)此規(guī)定，由自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)進(jìn)行審批,。

四,、行政審批條件

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第九條第一款規(guī)定，申請藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)的企業(yè),，必須符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年版）的要求,。

五、實(shí)施對象和范圍

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第四條規(guī)定（內(nèi)容同上）：

在廣西境內(nèi)開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)提出核發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證證書（除注射劑,、放射性藥品,、生物制品以外的藥品生產(chǎn)企業(yè)）申請。

六,、申請材料目錄

資料編號

1,、《藥品gmp認(rèn)證申請書》—附件2（一式二份）。

資料編號

2,、企業(yè)的總體情況

2.1 企業(yè)信息

◆企業(yè)名稱,、注冊地址；

◆企業(yè)生產(chǎn)地址,、郵政編碼,；

◆聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括應(yīng)急公共衛(wèi)生突發(fā)事件24小時(shí)聯(lián)系人,、聯(lián)系電話）,。

2.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況

◆簡述企業(yè)獲得（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)活動(dòng)，包括進(jìn)口分包裝,、出口以及獲得國外許可的藥品信息,；

◆營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證,，涉及出口的需附上境外機(jī)構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)證明文件的復(fù)印件,；

◆獲得批準(zhǔn)文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫，并注明是否常年生產(chǎn),，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）,；

◆生產(chǎn)地址是否有處理高毒性、性激素類藥物等高活性,、高致敏性物料的操作,，如有應(yīng)當(dāng)列出，并應(yīng)在附件中予以標(biāo)注,。

2.3 本次藥品gmp認(rèn)證申請的范圍

◆列出本次申請藥品gmp認(rèn)證的生產(chǎn)線,，生產(chǎn)劑型、品種并附相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準(zhǔn)文件的復(fù)印件,；

◆最近一次（食品）藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期,、檢查結(jié)果、缺陷及整改情況,，并附相關(guān)的藥品gmp證書）,。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品gmp檢查，一并提供其檢查情況,。

2.4 上次藥品gmp認(rèn)證以來的主要變更情況

◆簡述上次認(rèn)證檢查后關(guān)鍵人員,、設(shè)備設(shè)施、品種的變更情況,。

資料編號

3,、企業(yè)的質(zhì)量管理體系

3.1 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述

◆質(zhì)量管理體系的相關(guān)管理責(zé)任，包括高層管理者,、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量保證部門的職責(zé),；

◆簡要描述質(zhì)量管理體系的要素,，如組織機(jī)構(gòu),、主要程序,、過程等,。

3.2 成品放行程序

◆放行程序的總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）。

3.3 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn),、委托檢驗(yàn)的情況

◆概述供應(yīng)商管理的要求,，以及在評估,、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方法,；◆簡述委托生產(chǎn)的情況；（如有）

◆簡述委托檢驗(yàn)的情況,。（如有）

3.4 企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理措施

◆簡述企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方針,；

◆質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的范圍和重點(diǎn)，以及在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系下進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別,、評價(jià),、控制、溝通和審核的過程,。

3.5 年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

◆企業(yè)進(jìn)行年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點(diǎn),。

資料編號

4、人員

4.1 包含質(zhì)量保證,、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機(jī)構(gòu)圖（包括高層管理者）,，以及質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機(jī)構(gòu)圖,；

4.2企業(yè)關(guān)鍵人員及從事質(zhì)量保證,、生產(chǎn)、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的數(shù)量及資歷,；

4.3 質(zhì)量保證,、生產(chǎn)、質(zhì)量控制,、貯存和發(fā)運(yùn)等各部門的員工數(shù),。

資料編號

5、廠房,、設(shè)施和設(shè)備

5.1 廠房

◆簡要描述建筑物的建成和使用時(shí)間,、類型（包括結(jié)構(gòu)以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）、場地的面積,；

◆廠區(qū)總平面布局圖,、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖，標(biāo)明比例,。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級別,、相鄰房間的壓差，并且能指示房間所進(jìn)行的生產(chǎn)活動(dòng),；

◆簡要描述申請認(rèn)證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況,；

◆倉庫、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進(jìn)行簡要描述。

5.1.1 空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述

◆空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理,、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況,，如進(jìn)風(fēng)、溫度,、濕度,、壓差、換氣次數(shù),、回風(fēng)利用率等,。

5.1.2 水系統(tǒng)的簡要描述

◆水系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況及示意圖,。

5.1.3 其他公用設(shè)施的簡要描述

◆其他的公用設(shè)施如：壓縮空氣,、氮?dú)獾鹊墓ぷ髟怼⒃O(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)以及運(yùn)行情況,。

5.2 設(shè)備

5.2.1 列出生產(chǎn)和檢驗(yàn)用主要儀器,、設(shè)備。

5.2.2 清洗和消毒

◆簡述清洗,、消毒與藥品直接接觸設(shè)備表面使用的方法及驗(yàn)證情況,。

5.2.3 與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)

◆簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、使用驗(yàn)證情況,。

資料編號

6,、文件

◆描述企業(yè)的文件系統(tǒng)；

◆簡要描述文件的起草,、修訂,、批準(zhǔn)、發(fā)放,、控制和存檔系統(tǒng),。

資料編號

7、生產(chǎn)

7.1 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況

◆所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）,；

◆本次申請認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目。

7.2 工藝驗(yàn)證

◆簡要描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況,；

◆簡述返工,、重新加工的原則。

7.3 物料管理和倉儲

◆原輔料,、包裝材料,、半成品、成品的處理,，如取樣,、待檢,、放行和貯存；

◆不合格物料和產(chǎn)品的處理,。

資料編號

8,、質(zhì)量控制

◆描述企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行的所有活動(dòng)，包括檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),、方法,、驗(yàn)證等情況。資料編號

9,、發(fā)運(yùn),、投訴和召回

9.1 發(fā)運(yùn)

◆簡要描述產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中所需的控制,，如,，溫度/濕度控制；

◆確保產(chǎn)品可追蹤性的方法,。

9.2 投訴和召回

◆簡要描述處理投訴和召回的程序,。

資料編號

10、自檢

◆簡要描述自檢系統(tǒng),，重點(diǎn)說明計(jì)劃檢查中的區(qū)域選擇標(biāo)準(zhǔn),，自檢的實(shí)施和整改情況。資料編號

11,、其他資料：

11.1新開辦或新建生產(chǎn)車間的企業(yè)應(yīng)報(bào)認(rèn)證范圍涉及品種的3批生產(chǎn)記錄復(fù)印件,；11.2 生產(chǎn)原料藥的企業(yè)應(yīng)報(bào)注冊部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝等文件復(fù)印件；實(shí)際執(zhí)行的生產(chǎn)規(guī)程詳細(xì)敘述(包括至少從“粗品”前一步反應(yīng)按藥品gmp要求生產(chǎn)),；實(shí)際執(zhí)行的生產(chǎn)規(guī)程的理由和依據(jù)以及相關(guān)的依據(jù)文件,。

11.3其他需要的證明文件。

申請材料要求：

1,、申請材料應(yīng)完整,、清晰，所附圖片,、圖紙必須清晰易辨,，一式兩份裝訂成冊上報(bào)；除圖紙外,，統(tǒng)一使用a4紙打印,，并附以上申報(bào)資料的電子版一套。

2,、凡申請材料有關(guān)復(fù)印件,，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期,，加蓋單位公章,；《藥品gmp認(rèn)證申請書》需加蓋單位公章,。

七、辦結(jié)時(shí)限

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第六條規(guī)定,，新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi),，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證,。受理申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起6個(gè)月內(nèi)，組織對申請企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證,；認(rèn)證合格的,，發(fā)給認(rèn)證證書。

1．法定辦結(jié)時(shí)限：180個(gè)工作日,。

2．承諾辦結(jié)時(shí)限：90個(gè)工作日,。

八、行政審批數(shù)量

無數(shù)量限制,。

九,、收費(fèi)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)及其依據(jù)

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：

1,、受理申請費(fèi)400元,；

2、專家實(shí)地勘驗(yàn)審核費(fèi)22400元,；每增加一個(gè)劑型加收2240元,。

收費(fèi)依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第六十二條，桂價(jià)費(fèi)字[2004]118號,、桂財(cái)綜[2007]54號,。

十、咨詢,、投訴電話

咨詢電話：0771-5595695

投訴電話：0771-5595845