在日常的學(xué)習(xí),、工作,、生活中,，肯定對各類范文都很熟悉吧,。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文,，希望對大家有所幫助,，下面我們就來了解一下吧。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇一

5,、及時收集,、提報各項與訂單、供應(yīng)商考核相關(guān)的數(shù)據(jù),、報表,。

1,、全日制大專及以上學(xué)歷,5年以上服裝跟單,、驗貨經(jīng)驗;

2、熟悉服裝面輔料,、工藝流程及相關(guān)質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),懂車縫技術(shù);

3,、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有童裝內(nèi)銷服裝品牌公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、良好的溝通表達(dá)能力和分析解決問題能力;

5,、做事踏實認(rèn)真,有計劃性,為人正直誠信,具備良好的職業(yè)素養(yǎng),。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇二

專業(yè)：制藥工程

姓名：學(xué)號：院系：

2013年10月

目錄

1 藥廠gmp的含義

gmp的條款僅指明要求的目標(biāo)； gmp的條款是有時效性的,；

包括： 一,、質(zhì)量風(fēng)險管理；

二,、機構(gòu)與人員要求：組織結(jié)構(gòu),、關(guān)鍵人員；

四,、潔凈區(qū)級別要求：a級,、b級,、c級和d級；

五,、物料與產(chǎn)品的要求,；

六、文件管理的要求,；

七,、生產(chǎn)管理的要求；

八,、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證要求,；

九、無菌藥品滅菌方式及要求,；

十,、藥品批次劃分原則；十

2006年4月24日起,，中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院有患者使用齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的亮菌甲素注射液后出現(xiàn)急性腎衰竭臨床癥狀,。事件中共有65名患者使用了該批號亮菌甲素注射液，導(dǎo)致13名患者死亡,，另有2名患者受到嚴(yán)重傷害,。廣東省藥品檢驗所緊急檢驗查明，該批號亮菌甲素注射液中含有毒有害物質(zhì)二甘醇,。經(jīng)衛(wèi)生部,、國家食品藥品監(jiān)督管理局組織醫(yī)學(xué)專家論證，二甘醇是導(dǎo)致事件中患者急性腎功能衰竭的元兇,。經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門,、公安部門聯(lián)合查明，齊二藥廠原輔料采購,、質(zhì)量檢驗工序管理不善,，相關(guān)主管人員和相關(guān)工序責(zé)任人違反有關(guān)藥品采購及質(zhì)量檢驗的管理規(guī)定，購進(jìn)了以二甘醇冒充的丙二醇并用于生產(chǎn)亮菌甲素注射液,，最終導(dǎo)致嚴(yán)重后果,。

5.2 分析

（一）、齊哈爾第二制藥廠購入和使用假冒的丙二醇作為涉案藥品的輔料,；

這違反了《藥品管理法》第九條規(guī)定,，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。

（二）,、齊二藥賄買gmp認(rèn)證,，不具有生產(chǎn)藥品的資格；

這違反了《藥品管理法》第八十三條規(guī)定,，提供虛假的證明,、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》,、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,，五年內(nèi)不受理其申請,，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

（三）,、齊哈爾第二制藥廠的檢驗人員只有初一文化,，未經(jīng)培訓(xùn)不太懂化學(xué)的檢驗室主任在明知產(chǎn)品質(zhì)量有問題，竟在領(lǐng)導(dǎo)示意下出具假合格證書,。

這違反了《藥品管理法》第八條規(guī)定,，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件：具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員和相應(yīng)的技術(shù)工人,。

（四）,、亮菌甲素注射液為新藥，應(yīng)如實報送有關(guān)資料,，進(jìn)行臨床試驗,，而質(zhì)量不合格的藥品為何有新藥證書，這不僅與藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法行為有關(guān),，還與監(jiān)督方面的漏洞有很大的關(guān)聯(lián),。

（五）、亮菌甲素注射液為假藥

齊齊哈爾第二制藥有限公司制造的亮菌甲素注射液.此藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符,，為假藥,。

這違反了藥事管理法中第四十八條指出，藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥,，必須禁止生產(chǎn),。

（六）,、假藥事件暴露了政府職能部門監(jiān)管不力的問題,。

這違反了我國《藥品管理法》第六十八條規(guī)定：“藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，對經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查,。

5.3 為了避免藥事活動中的違法現(xiàn)象，應(yīng)采取的措施

（一）要提高藥品生產(chǎn)與經(jīng)營的透明度,；及時補漏,，加強對生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的審核工作；加強對改制企業(yè)的監(jiān)管,。

（二）要采取有力措施,，加強和改進(jìn)監(jiān)管工作,，下大力氣整頓和規(guī)范藥品市場秩序；對制售假劣藥品的不法活動,，必須加大打擊力度,，依法嚴(yán)懲；對玩忽職守,、失職瀆職的工作人員,，必須嚴(yán)肅追究責(zé)任。

（三）應(yīng)減少生產(chǎn)到使用的中間環(huán)節(jié),，控制價格,；

通過對藥事管理學(xué)的學(xué)習(xí)，我學(xué)到了我國藥品管理的法律,、法規(guī),藥品管理的體制,、機構(gòu)以及藥事活動的主要環(huán)節(jié)及其基本規(guī)律的學(xué)習(xí)，使學(xué)生具備藥品研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督的能力,，并運用藥事管理的理論和知識指導(dǎo)實踐工作,，學(xué)習(xí)了藥事管理學(xué)科的發(fā)展、性質(zhì)和內(nèi)容,，包括這門學(xué)科在我國藥事管理的發(fā)展情況,，了解了我國國家藥物政策及其監(jiān)管；在課堂中蔣老師還教導(dǎo)我們藥師和藥學(xué)其他職業(yè)的相關(guān)情況,、法規(guī),，以及作為一名藥師和藥學(xué)從業(yè)者所應(yīng)有的職業(yè)道德；并對各種藥事組織做了簡單的介紹,，包括藥品監(jiān)管組織,、藥學(xué)教育科研組織和社會團體、國外要是管理體制和結(jié)構(gòu),；而且,，我們還學(xué)到了我國藥品管理立法的相關(guān)細(xì)則和藥品管理的一些規(guī)定，包括藥品管理立法,、藥品注冊管理,、特殊藥品管理、中藥管理,、藥品信息管理,、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理,、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理,；并且老師還對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)做了系統(tǒng)的講解,，包括藥品專利保護(hù)、藥品商標(biāo)保護(hù),、還有文獻(xiàn)著作權(quán)的保護(hù),。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇三

1、簡單成品組裝,、電子產(chǎn)品測試,、焊接等工作。

2,、按照要求保質(zhì)保量的完成本崗位工作,。

3、配合生產(chǎn)經(jīng)理分配的生產(chǎn)部工作任務(wù),，協(xié)助研發(fā)人員試做樣機,，完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。

4,、協(xié)調(diào),、配合代工廠完成產(chǎn)品的生產(chǎn)制造。

任職資格：

1,、具有兩年以上電子產(chǎn)品焊接,、加工經(jīng)驗。

2,、有一定的計算機應(yīng)用基礎(chǔ),。

3、熟悉一般電子產(chǎn)品的生產(chǎn)加工工藝及流程,，了解各種電子元件特性,。

4、有從事嵌入式硬件及無線通訊行業(yè)工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先,。

5,、能吃苦，工作認(rèn)真負(fù)責(zé),，工作主動性強,。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇四

2、負(fù)責(zé)爆破人員的安全管理,，制定并落實安全責(zé)任,，監(jiān)督有關(guān)人員的工作情況，經(jīng)常檢查有關(guān)人員的勞動紀(jì)律執(zhí)行情況,。

3、協(xié)助經(jīng)理安全,、高效的完成穿爆計劃任務(wù)和各項經(jīng)濟定額指標(biāo),。

4,、制定、宣傳并執(zhí)行火工品領(lǐng)取,、運輸使用回收制度,，對違反《爆破規(guī)程》的行為予以教育處理。

5,、負(fù)責(zé)與其他相關(guān)人員的密切配合,，有秩序的組織生產(chǎn)。

二,、項目部生產(chǎn)副經(jīng)理安全生產(chǎn)責(zé)任制

1,、在項目部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)以安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化為基礎(chǔ)的礦山爆破和工程爆破施工組織與管理,，對項目部經(jīng)理負(fù)責(zé),。

2、把安全放在首位,、協(xié)助項目部經(jīng)理檢查制定項目部各工種的安全責(zé)任,，負(fù)責(zé)職工的安全教育、調(diào)查,、分析事故,，保護(hù)員工的安全。

3,、監(jiān)督,、檢查爆破施工人員的安全工作狀況。

4,、參加項目部的安全生產(chǎn)會議,，提出加強改進(jìn)安全操作的辦法與措施。

5,、每天記好安全生產(chǎn)日記,，掌握當(dāng)天職工，設(shè)備的安全工作情況和存在的問題,，急待處理安全隱患,。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇五

1.協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理進(jìn)行養(yǎng)殖基地的整體運營流程制訂管理。

2.負(fù)責(zé)安排執(zhí)行生產(chǎn)部經(jīng)理制訂的生產(chǎn)養(yǎng)殖計劃,。

3.負(fù)責(zé)養(yǎng)殖基地員工的組織管理及日常事務(wù)管理,。

4.負(fù)責(zé)公司養(yǎng)殖基地防疫規(guī)范和sop操作規(guī)程的運行監(jiān)察。

5.完善養(yǎng)殖基地規(guī)范化管理,，協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理修訂生產(chǎn)規(guī)范,。

6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部員工培訓(xùn)計劃的建立及執(zhí)行。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇六

3、搞好工段的人員,、設(shè)備,、安全、技術(shù)管理,，保證生產(chǎn)過程的安全,、穩(wěn)定進(jìn)行。

4,、積極深入生產(chǎn)現(xiàn)場,，及時組織、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常狀況,，處理不了的應(yīng)及時報告中控,、調(diào)度，并按其要求予以落實,。

6,、負(fù)責(zé)對本工段各崗位人員的出勤、安全,、勞動紀(jì)律及執(zhí)行崗位《作業(yè)指導(dǎo)書》的情況進(jìn)行檢查督促,，并作考核。

7,、一旦發(fā)生事故,，應(yīng)配合調(diào)度、中控及時組織處理,，事后 應(yīng)召開事故分析會,，找出原因、分清責(zé)任,，并采取有效措施 避免類似事故的再次發(fā)生,。

9、組織安排生產(chǎn)部各級管理人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，提高業(yè)務(wù)管

理水平,；

11、服從工作安排,，完成上級臨時布置的各項任務(wù),；

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇七

一、崗位名稱：生產(chǎn)技術(shù)部副經(jīng)理

二,、直接上級：生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理

三,、

四,、工作本職：公司的技術(shù),、質(zhì)量管理工作

五,、主要職責(zé)：

1．技術(shù)支持體系的建立與完善；《工藝,、技術(shù)規(guī)程》的審定,；

2．質(zhì)量管理體系的建立,；

3．認(rèn)證管理工作,；

4．《生產(chǎn)許可證》工作、安全監(jiān)察工作,；

5．大修,、改造方案的審核；

6．技改項目管理,、實施工作,；

7．設(shè)備檔案管理工作；

8．本系統(tǒng)《規(guī)章制度》的制訂,、執(zhí)行和檢查,；

9．本系統(tǒng)主管的提名和員工的聘用。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇八

1.按生產(chǎn)調(diào)度的計劃要求,，安排本班員工的加工任務(wù),，合理配置人員與輔助機具，帶頭按質(zhì)按量完成任務(wù),。

2.負(fù)責(zé)本班的現(xiàn)場管理,，協(xié)調(diào)生產(chǎn)同其他班組協(xié)作關(guān)系。

3.負(fù)責(zé)車床的日常保養(yǎng)及定期保養(yǎng),。

4.負(fù)責(zé)本班學(xué)員的安全及質(zhì)量培訓(xùn)管理(包括學(xué)員),。

5.負(fù)責(zé)本班員工的調(diào)配、考核及考勤工作,。

6.組織本班員工對作業(yè)現(xiàn)場進(jìn)行整理,、清掃。

7.每班對設(shè)備的保養(yǎng)進(jìn)行檢査,。

8.完成生產(chǎn)調(diào)度安排的其他工作,。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇九

1、在項目經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)項目部安全生產(chǎn)工作,。

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)組和材料組兩個職能組的領(lǐng)導(dǎo)工作,，抓好機械設(shè)備,、材料和勞動力的配合，每周召開一次安全,、生產(chǎn)例會,，全面完成項目部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù),。

3、根據(jù)施工進(jìn)度總計劃,，編輯出旬,、月、周進(jìn)度計劃,，并向各工長生產(chǎn)任務(wù),。

4、對勞務(wù)分承包人員的素質(zhì)進(jìn)行考核,，檢查勞務(wù)隊管理人員和特殊工種的持證上崗工作,，定期分析評審勞務(wù)隊人員數(shù)量、素質(zhì),、技術(shù)等級,、持證情況是否滿足施工需要，存在問題及時提出改進(jìn)措施并組織勞務(wù)隊加以改進(jìn),。數(shù)據(jù)分析評審結(jié)果及時上報公司工程部,。

5、根據(jù)各工長提出的材料計劃,，組織材料組按時,、保質(zhì)量的將材料進(jìn)場。

6,、合理安排工期,，組織勞務(wù)人員進(jìn)行流水施工。

7,、與勞務(wù)隊簽定材料節(jié)約和浪費的獎懲措施,。

出整改措施和預(yù)控措施。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)篇十

1,、負(fù)責(zé)主持訂單評審會議,，及時與業(yè)務(wù)部溝通客戶出貨信息。

2,、根據(jù)產(chǎn)能符合,，負(fù)責(zé)擬定本公司各車間生產(chǎn)計劃，并跟進(jìn)生產(chǎn)計劃完成情況,。

3,、負(fù)責(zé)與業(yè)務(wù)部、采購部,、工程部,、物流部、生產(chǎn)部各車間溝通生產(chǎn)計劃完成相關(guān)事宜,。

4,、負(fù)責(zé)準(zhǔn)確孔氏生產(chǎn)進(jìn)度,，及時與業(yè)務(wù)部溝通生產(chǎn)計劃完成情況。并對加單,、插單情況 進(jìn)行評估,。

5、負(fù)責(zé)物料 情況進(jìn)行有效控制,，及時與采購部,、物料不溝通物料回復(fù)情況，并要求采購,、物料部回復(fù)交貨日期,，并對其日期跟進(jìn),。

6,、統(tǒng)計各車間實際產(chǎn)能。

7,、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)計劃于生產(chǎn)進(jìn)度進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,。

8、負(fù)責(zé)整理生產(chǎn)異常情況統(tǒng)計,，并要求相關(guān)責(zé)任部分回復(fù)異常原因,。每月擬定執(zhí)行報告。

9,、分析,、報告生產(chǎn)計劃的執(zhí)行結(jié)果，不斷提高生產(chǎn)計劃的合理性和準(zhǔn)確性,。

10,、按時完成生產(chǎn)部經(jīng)理交辦的其他事宜。

11,、直接上司為生產(chǎn)部經(jīng)理,。