總結(jié)是指對(duì)某一階段的工作,、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗(yàn)或情況加以總結(jié)和概括的書面材料,,它可以明確下一步的工作方向,,少走彎路,少犯錯(cuò)誤,,提高工作效益,,因此,,讓我們寫一份總結(jié)吧,。那關(guān)于總結(jié)格式是怎樣的呢?而個(gè)人總結(jié)又該怎么寫呢,?下面是小編帶來的優(yōu)秀總結(jié)范文,,希望大家能夠喜歡!
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇一
一、藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策,,必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨,。
二、嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品,。
三,、在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí),,應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收,,按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物,對(duì)品名,、規(guī)格,、批號(hào),、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì),,做到票貨相符,。
四、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,,包裝破損,,質(zhì)量異常等問題,應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門,,在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,,再作退貨處理。
五,、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,,應(yīng)有加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件,藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書,。
六,、藥品驗(yàn)收合格,質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合格”字樣并簽名或蓋章,。
七,、藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊(cè),保存至超過藥品有效期一年,,但不得少于兩年,。
藥品陳列管理管理制度:
一、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,,符合藥品陳列環(huán)境和存放條件,,防止人為污染藥品。
二,、應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備,,如:溫濕度計(jì),空調(diào)或風(fēng)扇等,。
三,、陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類管理的原則,藥品與非藥品,,處方藥與非處方藥,,內(nèi)服藥與外用藥,易串味藥品與一般藥品,,中藥材,、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放,并按品種,、規(guī)格,、劑型或用途分類擺放,。類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,字跡清晰,。
四,、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。
五,、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列,,確需要陳列時(shí),只能陳列空包裝,。
六,、須設(shè)置拆零藥品專柜,拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜,。
七,、每月應(yīng)對(duì)藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)整改,。
藥品銷售及處方調(diào)配管理制度:
一,、在銷售藥品過程中要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,,向顧客正確介紹藥品的功能,、用途、使用方法,、禁忌等內(nèi)容,,給予合理用藥指導(dǎo),不得采用虛假和夸大的方式誤導(dǎo)顧客,。
二,、藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式進(jìn)行銷售,。
三,、過期失效、破損,、污染,、裂片或花斑、泛糖泛油,、霉?fàn)€變質(zhì),、風(fēng)化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴(yán)禁上柜銷售,。
四,、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容進(jìn)行審核,處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字,。處方調(diào)配或銷售完畢,調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字,,并向顧客交代服用方法,、用藥禁忌和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方,、計(jì)價(jià),、調(diào)配、復(fù)核和給藥,。
五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方審方員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配或銷售,。如顧客確需,,須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。
六,、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊(cè),,顧客不愿留存處方,應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄,。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年,。
七、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證,。
拆零藥品管理制度:
一,、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細(xì)查看藥品的包裝,、合格證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說明書上必須注明的內(nèi)容,,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴(yán)禁將不合格藥品拆零出售,。拆零藥品保留原包裝和原標(biāo)簽,,嚴(yán)禁拆零藥品用其它無標(biāo)示的容器盛裝。
二,、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時(shí)旋緊,,以防受潮變質(zhì),。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。
三,、拆零藥品銷售使用的'工具,、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中,。拆零用具應(yīng)整齊擺放,。
四、藥品拆零裝袋,,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,,應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標(biāo)明品名,、規(guī)格,、服法、每日,、每次劑量和藥品有效期等,,以保證病患者用藥安全。
五,、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)廠家,、批號(hào),、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,,經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章,。
一、每月應(yīng)定時(shí)對(duì)店堂陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,。對(duì)陳列的藥品可每季度按“三,、三、四”循環(huán)的原則進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,,小型藥店可每月對(duì)陳列藥品全部進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,。如實(shí)做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
二,、被列為重點(diǎn)品種的藥品和拆零藥品,,近效期藥品應(yīng)按月養(yǎng)護(hù)檢查,對(duì)藥品品名,、規(guī)格,、數(shù)量、批號(hào),、效期,、廠家、養(yǎng)護(hù)結(jié)論等情況如實(shí)記錄,。
三,、經(jīng)營(yíng)需低溫冷藏的藥品,應(yīng)配置相應(yīng)的冷藏設(shè)備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,,并做好溫濕度記錄,。
四、對(duì)中藥材,、中藥飲片應(yīng)按其特性采取篩選,,涼曬,熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù),。
五、應(yīng)每天上,、下午各一次對(duì)店內(nèi)的溫濕度情況進(jìn)行檢測(cè),,并按時(shí)記錄。溫濕度達(dá)臨界點(diǎn)或超標(biāo)時(shí),,應(yīng)采取通風(fēng)除濕,、降溫等措施,以保證陳列藥品質(zhì)量和安全,。溫濕度監(jiān)測(cè)及調(diào)控記錄簿保存時(shí)間不得少于兩年,。
中藥飲片購(gòu)銷管理制度:
一、中藥材,、中藥飲片應(yīng)按法律規(guī)定和公司制度從具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn),,并對(duì)質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,做好驗(yàn)收簽字,。
二,、中藥材、中藥飲片購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)按購(gòu)進(jìn)時(shí)間順序單獨(dú)分月(季)加封面裝訂成冊(cè),,保存時(shí)間不得少于兩年,。
三、必須配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設(shè)備,。各類設(shè)備應(yīng)清潔衛(wèi)生,,計(jì)量器應(yīng)秤戥準(zhǔn)確。
四,、中藥飲片裝斗前應(yīng)做到質(zhì)量復(fù)核,,不得錯(cuò)斗、串斗,,防止混藥事故,。裝斗人員應(yīng)填寫裝斗復(fù)核記錄。
五,、中藥飲片斗前應(yīng)張貼統(tǒng)一印制的藥品正名正字標(biāo)識(shí),。
六、中藥飲片應(yīng)憑醫(yī)師處方配方銷售,按照審方,、計(jì)價(jià),、開票、配方,、核對(duì),、發(fā)藥的程序進(jìn)行操作。
七,、中藥配方處方應(yīng)收集留存并分月裝訂成冊(cè),。顧客不愿留存處方,應(yīng)按要求作好配方銷售記錄,。
衛(wèi)生和人員健康管理制度:
一,、店堂前的招牌應(yīng)完好、整潔,。店堂內(nèi)地面、墻壁,、頂棚無積塵,,無污染物,無蜘蛛網(wǎng),,無碎屑剝落,。店堂內(nèi)的清潔應(yīng)按時(shí)打掃,并隨時(shí)保持貨柜,、貨架,、各類商品和各種用具的清潔和衛(wèi)生,。
二,、藥品貨柜上安裝的柜門應(yīng)完好,,取用商品后應(yīng)及時(shí)關(guān)好,,以防止異物、灰塵,、老鼠或其它動(dòng)物進(jìn)入造成藥品和其它商品污染。
三,、所有人員要注意養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,,注意個(gè)人衛(wèi)生,,做到勤洗澡、勤理發(fā),、勤修指甲、勤洗手,,工作服應(yīng)勤洗勤換,,保持整潔。
四,、直接接觸藥品的人員每年必須進(jìn)行一次健康檢查,,健康檢查資料要保管兩年以上,留存?zhèn)洳椤?/p>
五,、凡發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病,、皮膚病、精神病以及其它可能污染藥品的疾病,,應(yīng)及時(shí)調(diào)離接觸藥品的崗位,。
服務(wù)質(zhì)量管理制度:
一,、工作人員應(yīng)樹立為顧客服務(wù),、對(duì)顧客負(fù)責(zé)的思想,將“顧客至上,、信譽(yù)第一”作為企業(yè)經(jīng)營(yíng)的宗旨,。
二、每天營(yíng)業(yè)前應(yīng)整理好店堂衛(wèi)生,,并備齊商品,。店堂內(nèi)應(yīng)做到貨柜貨架整潔整齊、標(biāo)志醒目,、貨簽到位,。
三、員工上崗時(shí)應(yīng)著裝統(tǒng)一,,整齊清潔,,佩帶胸卡,微笑迎客,,站立服務(wù),,有舉止端莊、文明的形象和良好的服務(wù)環(huán)境,。
四,、營(yíng)業(yè)員接待顧客時(shí)應(yīng)主動(dòng)、熱情,、耐心,、周到,、態(tài)度和藹,使顧客能充分感受到得到優(yōu)質(zhì)服務(wù)的滿足和愉悅,。
五,、計(jì)價(jià)、收款應(yīng)準(zhǔn)確,,找補(bǔ)的.零錢要禮貌地交給顧客,,并叮囑顧客當(dāng)面點(diǎn)清。
六,、應(yīng)設(shè)咨詢臺(tái),,指導(dǎo)顧客安全,合理用藥,。
七,、應(yīng)將服務(wù)公約上墻,公布監(jiān)督電話,,設(shè)有“顧客意見簿”,,認(rèn)真對(duì)待顧客投訴并及時(shí)處理。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度:
一,、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度是國(guó)家加強(qiáng)藥品管理,,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù),公司各部門及連鎖門店有責(zé)任和義務(wù)主動(dòng)做好該項(xiàng)工作,。
二,、藥品不良反應(yīng)主要是指藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng),。藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度,。
三、當(dāng)有顧客反映在本店購(gòu)用藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況時(shí),,當(dāng)班接待的工作人員應(yīng)認(rèn)真聆聽顧客的敘述,,詳細(xì)詢問顧客相關(guān)情況,如屬藥品未標(biāo)明的不良反應(yīng)現(xiàn)象,,應(yīng)將收集的信息填寫《不良反應(yīng)記錄表》,,并及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部門,由質(zhì)管部門核實(shí)情況后報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局,。
五,、遇到顧客反映的不良反應(yīng)事件時(shí),工作人員應(yīng)勸告顧客立即停藥,,視情況對(duì)顧客進(jìn)行合理的解釋,,比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)規(guī)勸顧客或患者立即到醫(yī)院處理。
不合格藥品和近效期藥品管理制度:
一,、對(duì)藥監(jiān)局質(zhì)量管理部門通知的不合格藥品,,在接到通知后,,應(yīng)立即下柜,存放于不合格藥品存放處,,并按通知的要求由藥監(jiān)局質(zhì)量管理部門處理,。
二、在銷售和養(yǎng)護(hù)檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品,,應(yīng)立即下柜,,存放于不合格藥品存放處,并查找不合格原因,,防止不合格藥品擴(kuò)散化,。
三、對(duì)于顧客退回的不合格品,,由質(zhì)管員確認(rèn)后放入不合格藥品存放處,。
四、對(duì)有效期在6個(gè)月(可自定時(shí)限)以內(nèi)的近效期藥品應(yīng)及時(shí)銷售,。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售,,并按不合格藥品處理。
六,、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品,,應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。
七,、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品,,均應(yīng)作好不合格藥品登記和處理記錄,。不合格藥品處理應(yīng)藥監(jiān)局質(zhì)管部門按規(guī)定進(jìn)行處理,。
質(zhì)量管理工作檢查考核制度:
二、應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)掌握制定的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序規(guī)范操作要求,,強(qiáng)化質(zhì)量管理各項(xiàng)日常記錄,。確保藥品質(zhì)量安全。
1,、硬件建設(shè)狀況,;
2、以制度為標(biāo)準(zhǔn),,檢查考核執(zhí)行各項(xiàng)制度的記錄資料簿,。
四、在質(zhì)量管理工作檢查考核中,,針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出可行和有效的改進(jìn)措施,,應(yīng)認(rèn)真落實(shí),改進(jìn)落實(shí)情況應(yīng)做好記錄,。
負(fù)責(zé)人崗位職責(zé):
一,、熟悉《藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī),,牢固樹立質(zhì)量意識(shí)和法制觀念,對(duì)本藥房經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,。
二,、全面負(fù)責(zé)本店的日常經(jīng)營(yíng)和管理,創(chuàng)造必要的物質(zhì),、技術(shù)條件,,使之與經(jīng)營(yíng)質(zhì)量要求和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng),努力營(yíng)造安全,、舒適的購(gòu)物環(huán)境,,提升藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)形象。
三,、為質(zhì)管員作好本店質(zhì)量管理工作創(chuàng)造必要條件和提供強(qiáng)有力支持,,保證質(zhì)管人員獨(dú)立、客觀地行使職權(quán),,支持其合理意見和要求,。
四、組織員工學(xué)習(xí)和執(zhí)行好藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)法律法規(guī)和門店質(zhì)量管理制度,,努力提高員工的專業(yè)服務(wù)水平,。
五、檢查督促質(zhì)量管理制度,,崗位履責(zé),,工作操作程序的執(zhí)行落實(shí)情況。
六,、重視顧客對(duì)藥品或其它商品質(zhì)量的投訴,,對(duì)顧客的意見或建議給予及時(shí)答復(fù)。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇二
駐店藥師職責(zé)
一,、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德,,忠于職守。
二,、駐店藥師必須了解本店處方藥,,非處方藥使用過程中的有關(guān)知識(shí)。
三,、駐店藥師必須對(duì)處方進(jìn)行審核簽字,。
四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配,,對(duì)有問題的處方不能擅自更改,,應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字,方可調(diào)配銷售,。
五,、對(duì)消費(fèi)者購(gòu)買的藥品,,駐店藥師應(yīng)提供用藥指導(dǎo)或提出治療建議。
處方審核與管理制度
一,、駐店藥師審核處方時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
1,、病人的姓名、性別,、年齡,、日期等是否填寫。
2,、文字是否清楚,、正確、有無錯(cuò)誤或筆誤,。
3,、核對(duì)劑量是否有誤,如因病情需要超過常用劑量,,醫(yī)師是否已在超劑量下簽字,。
4、有無配伍禁忌,。
5,、醫(yī)師是否簽字。
二,、銷售特殊管理的藥品,,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
三,、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查,。
處方藥調(diào)配制度
一、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方方可購(gòu)買,。
二,、駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核,,依據(jù)處方正確調(diào)配,,發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在處方上簽字。
三,、處方藥不得擅自更改和代用,。
四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方,,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,、銷售,必要時(shí)須經(jīng)醫(yī)師對(duì)處方更正或重新簽字后,,方可調(diào)配,、銷售,。
非處方藥銷售制度
一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識(shí)和警示語,。警示語為“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明書購(gòu)買和使用”,。
二、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式,。
1)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》,、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),,依法購(gòu)進(jìn)。
進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),,考試合格,,持證上崗。
購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,,從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。
購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,,購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位,、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期,、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱、商品名稱,、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào),、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于二年,。
購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行,,實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。
首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行,,填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”,并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查,,經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng),。
購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容。
定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,一年至少1-2次,。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,,加以分析改進(jìn)。
藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度
一,、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策,,必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨。
二,、門店嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品,。
三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí),,應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收,,按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物,對(duì)品名,、規(guī)格,、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì),,做到票貨相符。
四,、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符,,包裝破損,質(zhì)量異常等問題,,應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司銷售和質(zhì)量管理部門,,在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后,再作退貨處理,。
應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書,。
六、藥品驗(yàn)收合格,,質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上“驗(yàn)收合格”字樣并簽名或蓋章,。
1.調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大患者服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),,把好藥品質(zhì)量關(guān),,確保患者用藥安全有效,。
2.調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,,根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配,。
系更正后,方可調(diào)配。
4.中藥方劑需先煎后下,、沖服等特殊煎法的藥物,,必需單包注明。對(duì)需臨時(shí)炮制的中藥材,,應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工,,以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
5.配方時(shí),,應(yīng)細(xì)心,、迅速、準(zhǔn)確并嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度,。配方人員和審核人員應(yīng)在處方上簽字,。
6.發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng),,詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上,,并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。
7.調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔,,藥品及調(diào)配用具要定位放置,,用后放回原處。
人員和統(tǒng)計(jì)員應(yīng)及時(shí)查明原因,,由藥房負(fù)責(zé)人協(xié)助處理,。
9.藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)、分類保管,、注意溫度,、濕度、通風(fēng),、光線等條件,,應(yīng)定期檢查藥品的有效期,防止藥品過期失效,,蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì),。
10.調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計(jì)量法規(guī)定,,進(jìn)行定期檢查,,確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
11.調(diào)劑室工作人員要衣裝整潔,,注意個(gè)人衛(wèi)生,,工作時(shí)間要保持肅靜,不得大聲喧嘩,,嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律,,堅(jiān)守工作崗位,工作時(shí)間有事離開時(shí)應(yīng)請(qǐng)假,不得擅自脫崗,,若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚,。
12.非藥房人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者,,追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失,;
8、每天由店長(zhǎng)擬定進(jìn)貨計(jì)劃,,交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨,;
11、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,,無論什么原因,,吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架,,現(xiàn)場(chǎng)各罰款50元,,如不服從管理者予以開除。
12,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷,,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;
14,、如遇到顧客退換貨,,要認(rèn)真對(duì)
15、對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們?cè)谠略u(píng)后給予50到100元獎(jiǎng)勵(lì),。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,,如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇三
1,、根據(jù)本院醫(yī)療需要,,編制藥品購(gòu)置計(jì)劃,經(jīng)科主任審查,,報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行,。
2、購(gòu)入,、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品,,由采購(gòu)人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫(kù)單,會(huì)同保管人員,,共同對(duì)藥品數(shù)量,、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,合格無誤,,方可入庫(kù)存,。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,,以示負(fù)責(zé)。采購(gòu)人員憑驗(yàn)收簽字后的發(fā)票,,辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷手續(xù),。
3,、應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查,,注意藥庫(kù)室內(nèi)溫度、濕度,、通風(fēng)及光線等,,防止蟲蛀、鼠咬,、發(fā)霉,、泛油、變色,、風(fēng)化等,。藥材倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期熏倉(cāng)。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放,,標(biāo)簽醒目,。庫(kù)房應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫(kù)查點(diǎn),,合理報(bào)損,,做到帳物相符。
4,、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理,。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管,嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),,及時(shí)清點(diǎn),,做到帳物相符。
5,、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,,保管員根據(jù)庫(kù)存量填寫出庫(kù)單,并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字,,一式三聯(lián)作出庫(kù),、記帳、領(lǐng)藥憑證,。藥庫(kù)不得配發(fā)處方,。搶救病人急需配發(fā)時(shí),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù),,不得憑處方記帳,。
6,、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,,按要求加工炮制后,,重新入庫(kù)。入庫(kù)前保管員對(duì)數(shù)量,、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,,損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。
7,、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí),,藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理,。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇四
店員要求:可以沒有專業(yè)知識(shí),,但必須開朗、善于鉆研,、愿意學(xué)習(xí),,有上進(jìn)心,有親和力,。
簽合同:要想辭職必須提前三個(gè)月寫書面的辭職報(bào)告,,原因是招新人,工作交接,。
不能遲到早退,。遲到10分鐘內(nèi)扣10元。遲到1小時(shí)以內(nèi)扣20元,。遲到1小時(shí)以上或不打招呼,,擅自休息的按曠工處理。曠工一天罰100元,。
病假提前打電話,。
事假要提前兩天請(qǐng)假。
銷售排班:一天8小時(shí)班,。如果是兩班倒,,按班次算提成。銷售員分別計(jì)業(yè)績(jī),,分別計(jì)算提成,。店長(zhǎng)等管理崗位,按全店的業(yè)績(jī)算提成,。
1,、 人員考勤,調(diào)配,,親自頂班,。
2,、 每天檢查缺貨情況。也可分配給店員分別檢查缺貨情況,。尤其是前100種的品牌和前100種的優(yōu)質(zhì)品種,。
3、 定期檢查衛(wèi)生,。
4,、 每天必須寫一個(gè)成功的銷售案例。家一起探討分享,??梢詫懞艹晒Φ睦?,也可以寫個(gè)很不成功的例子,,比較分析,以找出自身的優(yōu)缺點(diǎn),。
5,、 定期考試。一個(gè)月一次,??妓幬锕δ苤R(shí),用法用量,,通俗名稱,。
6、 親自辦會(huì)員卡,。詳細(xì)記錄會(huì)員信息,。每個(gè)月可以設(shè)幾天為本店會(huì)員日,持卡會(huì)有優(yōu)惠品種,,打折,。
7、 定期做活動(dòng),?;顒?dòng)策劃。做為主要負(fù)責(zé)人,,可以找老板商量,,找店員討論?;顒?dòng)所用的促銷品,、彩頁都有親自做。
8,、 助員工提高業(yè)務(wù)水平,。
9,、 采購(gòu)權(quán)。
10,、 每月月初,,要把近效期、6個(gè)月之內(nèi)的藥瀑銷,,處理掉,。3個(gè)月之內(nèi)的近效期藥品必須下架,誰負(fù)責(zé)的柜臺(tái)的損失誰負(fù)責(zé),。
11,、 負(fù)責(zé)每個(gè)季度的銷售目標(biāo)的完成。
12,、 一般店長(zhǎng)工資是店員1.5倍,。提成按所有店員平均提成的1.2倍。但必須是完成銷售任務(wù)的前提下,,家拿到所有提成,。
1、每個(gè)月的不一樣,。年初就定好,。可以根據(jù)以往的銷售情況,。一般應(yīng)該增長(zhǎng)20%-30%,。對(duì)應(yīng)往年每月的銷售情況。
2,、完成銷售任務(wù),,就按百分比拿提成。完成任務(wù),,按業(yè)績(jī)與任務(wù)的比例算系數(shù),,重新計(jì)算提成。
例如:
完成任務(wù)100%時(shí),,各藥品提成可以拿到1000元,。則發(fā)1000元提成。
完成任務(wù)80%時(shí),,各藥品提成可以拿到1000元,。則發(fā)1000*0.8=800元提成。
完成任務(wù)120%時(shí),,各藥品提成可以拿到1000元,。則發(fā)1000*1.2=1200元提成。
1,、要求員工每天學(xué)習(xí)店內(nèi)幾個(gè)品種的常用名,、用法用量,、功能主治、適用人群,、不良應(yīng),。每月要考試??梢蕴崆爸付ū驹乱荚嚨乃幤菲奉?。
2、聯(lián)系廠家培訓(xùn)人員前來講課,。
一,、在銷售藥品過程中要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,,向顧客正確介紹藥品的功能,、用途、使用方法,、禁忌等內(nèi)容,,給予合理用藥指導(dǎo),不得采用虛假和夸的方式誤導(dǎo)顧客,。
二、藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售,、附贈(zèng)藥品或禮品等方式進(jìn)行銷售,。
三、過期失效,、破損,、污染、裂片或花斑,、泛糖泛油,、霉?fàn)€變質(zhì)、風(fēng)化潮解,、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴(yán)禁上柜銷售,。
四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售,。審方員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容進(jìn)行審核,,處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢,,調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字,,并向顧客交代服用方法、用藥禁忌和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,。處方調(diào)配程序一般分審方,、計(jì)價(jià),、調(diào)配、復(fù)核和給藥,。
五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方審方員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配或銷售,。如顧客確需,,須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。
六,、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊(cè),,顧客不愿留存處方,應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄,。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年,。
七、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證,。
(1)離崗前,,檢查門窗、電,、水火源,,確認(rèn)安全后,方可離開,。
(2)易燃,、易爆等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)另設(shè)危險(xiǎn)品庫(kù)存放,并按化學(xué)危險(xiǎn)物品的分類原則進(jìn)行分類,,單分開隔離存放,。以氧化劑配方時(shí)應(yīng)用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝,,不能用紙包裝,。
(3)存放量的中草藥應(yīng)定期攤開,注意防潮,,以防發(fā)熱自燃,。
(4)藥店和庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁明火和吸煙,電氣照明的.燈具,、開關(guān),、線路,不得靠近藥架或穿過藥品,。
(5)化學(xué)性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強(qiáng)烈應(yīng)的藥品,,要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿,應(yīng)放在藥架底部,,以免破碎,、脫底而起火災(zāi)。
(6)藥房?jī)?nèi)的廢棄紙盒,、紙屑,,不要隨地亂丟,應(yīng)集中在金屬桶簍內(nèi),,每日清除,。
(7)備有一定防火設(shè)備,并經(jīng)常進(jìn)行檢查,,掌握防火常識(shí)及防火器材的使用,。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇五
1、早班(夏季)8:00—16:00,,(冬季)8:00—15:00,,晚班(夏季)16:00—22:00,(冬季)15:00—22:00,,不得遲到早退,,違者罰款10元;上班時(shí)間做私活,,罰款20元,;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請(qǐng)假,,應(yīng)先書面提出申請(qǐng),,經(jīng)店長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可,否則做曠工一次罰款50元,。曠工二次做自動(dòng)除名。
2,、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作,,對(duì)當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫(kù)情況一定要與對(duì)班交代清楚,如果發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)該及時(shí)反映及時(shí)解決,。
3,、當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時(shí)整理貨架,,隨時(shí)補(bǔ)充貨源,,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工有貨不及時(shí)補(bǔ)充,對(duì)已銷售完的商品不造計(jì)劃或顧客需要的藥品明明有庫(kù)存卻說沒有的情況,,視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款,。情節(jié)嚴(yán)重者作開除處理,藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出,如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號(hào)先售出而柜上還擺放近期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者,,追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失,。
4、員工有責(zé)任做好缺貨登記,,收款時(shí)要唱收唱找,,錢貨兩清,日清日結(jié),,并與銷貨記錄核對(duì),。
5、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,,必須通過藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后,,才可撤銷或更改。
6,、對(duì)于效期藥品(3—6個(gè)月內(nèi)的藥品),,各班要做到心中有數(shù),有計(jì)劃,,有步驟的'促銷,,盡可能避免和減少損失,如可推銷的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷,,造成損失由工作人員承擔(dān),。
7、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,,無論什么原因,,吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架,,現(xiàn)場(chǎng)各罰款50元,,如不服從管理者予以開除。
8,、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷,,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;促銷禮品一律交收銀臺(tái)統(tǒng)一存放,,并如實(shí)登記,。其他人員不得私自動(dòng)用,違者罰款10元,。
10,、對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們?cè)谠略u(píng)后給予50—100元的獎(jiǎng)勵(lì)。
11,、樹立顧客至上,,服務(wù)第一的思想,,員工上班時(shí)著裝要統(tǒng)一、整潔,,精神要飽滿,,服務(wù)要熱情、周到,,掛牌上崗,。員工必須遵守衛(wèi)生制度,各班上班前應(yīng)做好店堂清潔衛(wèi)生,。
12,、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到,不早退,,不無故請(qǐng)假,。
以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理,。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇六
1,、為保證藥品經(jīng)營(yíng)行為的規(guī)范、有序,,確保藥品經(jīng)營(yíng)性質(zhì)和服務(wù)質(zhì)量,,特制定本制度。
2,、應(yīng)保持營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境整潔,、衛(wèi)生、有序,、無污染物及污染源,。
3、負(fù)責(zé)人對(duì)硬件場(chǎng)所的衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任,,并明確崗位的衛(wèi)生管理責(zé)任,。
4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所定期進(jìn)行衛(wèi)生清潔,,每天早晚各做一次清潔,,做到“四無”,即無積水,、無垃圾、無煙頭,、無痰跡,,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。
5,、貨架及陳列的藥品應(yīng)保持無灰塵,、無污損,柜臺(tái)潔凈明亮,藥品陳列規(guī)范有序,。
6,、保持店堂內(nèi)外清潔衛(wèi)生,嚴(yán)禁生活用品和其他物品放入貨架,,個(gè)人生活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置,,不得放在藥品貨架或柜臺(tái)中。
7,、工作人員上班時(shí),,統(tǒng)一著裝,穿戴整潔,、大方,,工作服夏天每周至少洗滌3次,冬天每周洗滌2次,,員工應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生,,著裝整齊,頭發(fā),、指甲注意修剪整齊,。
8、每年定期對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行一次健康檢查,,藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)增加“視力”、“色盲”檢查項(xiàng)目,,并建立健康檔案,。
9、對(duì)患有傳染病,、皮膚病及精神病的人員,,應(yīng)及時(shí)調(diào)離工作崗位。
藥品銷售管理制度:
1,、為保證藥品經(jīng)營(yíng)行為的合法性,,確保藥品銷售質(zhì)量,安全合理地為消費(fèi)者提供放心藥品和優(yōu)質(zhì)服務(wù),,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī),,制定本制度。
2,、應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品。
3,、應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及執(zhí)業(yè)人員要求相符的證明,。
4、從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)人員,,上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,同時(shí)取得健康合格的有效證明后方可上崗工作,。
5、認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策,,做到藥品標(biāo)簽放置準(zhǔn)確,,字跡清晰,填寫準(zhǔn)確,、規(guī)范,。
6,、營(yíng)業(yè)員根據(jù)顧客所購(gòu)藥品的名稱,、數(shù)量、價(jià)格,,核對(duì)無誤后,,將藥品交予顧客。
7,、拆零藥品出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱,、規(guī)格、用法用量,、有效期等內(nèi)容,。
8、對(duì)缺貨要認(rèn)真登記,,及時(shí)向業(yè)務(wù)部門傳遞消息,,組織貨源,補(bǔ)充上柜,,并通知顧客購(gòu)買,。
9、做好各項(xiàng)臺(tái)帳記錄,,字跡端正,、準(zhǔn)確,記錄及時(shí),。
10,、做好當(dāng)日?qǐng)?bào)表,做到帳款,、帳物,、帳貨相符,發(fā)現(xiàn)總是及時(shí)報(bào)告藥店經(jīng)理,。
11,、藥品銷售不得采用有獎(jiǎng)銷售,附購(gòu)藥品或禮品等銷售方式,。
12,、在店內(nèi)提供咨詢服務(wù),為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo),。
藥店?duì)I業(yè)員崗位職責(zé):
1,、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品法規(guī),,依法經(jīng)營(yíng),,安全合理銷售藥品。
2,、營(yíng)業(yè)員上崗前必須經(jīng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,,同時(shí)取得健康合格的有效證明后方可上崗工作。
3,、營(yíng)業(yè)時(shí)應(yīng)統(tǒng)一著裝,,佩載胸卡,主動(dòng)熱情,,文明用語,,站立服務(wù)。
4,、正確銷售藥品,,對(duì)用戶正確介紹藥品的性能、用途,、用法,、用量、禁忌和注意事項(xiàng),,根據(jù)顧客所購(gòu)買藥品的性能,、用途、規(guī)格,、數(shù)量,、價(jià)格核對(duì)無誤后,將藥品交與顧客,。
5,、認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定,,按規(guī)定程序和要求做好處方藥審方、發(fā)藥工作,。
6,、做好相關(guān)記錄,字跡端正,、準(zhǔn)確,,記錄及時(shí),做到帳款,、帳物,、帳貨相符,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員,。
7,、負(fù)責(zé)對(duì)陳列的藥品按其藥品性質(zhì)的名稱、數(shù)量,、有效期等逐一登記并及時(shí)上報(bào)組長(zhǎng),。
8、對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記,,及時(shí)向業(yè)務(wù)部及配送中心傳遞藥品信息,,并通知客戶購(gòu)買。
9,、負(fù)責(zé)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所環(huán)境衛(wèi)生的.清潔與保持,,每日班前、班后應(yīng)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行衛(wèi)生清潔,。
10,、不得采用有獎(jiǎng)銷售,附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式,。
11,、應(yīng)提供咨詢服務(wù),為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo),,指導(dǎo)顧客安全,、合理用藥。
負(fù)責(zé)人崗位職責(zé):
1,、組織貫徹各項(xiàng)方針目標(biāo),,對(duì)本店內(nèi)的經(jīng)營(yíng)管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。
2,、積極實(shí)施并完成經(jīng)營(yíng)質(zhì)量目標(biāo)及各項(xiàng)任務(wù),,認(rèn)真執(zhí)行各制度和規(guī)定。
3、督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé),,確保藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,。
4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨計(jì)劃的報(bào)送,,調(diào)整好進(jìn)貨與庫(kù)存的合理結(jié)構(gòu),。
5、組織質(zhì)量管理工作的檢查,、考核,做好月審核查工作進(jìn)度表,,確保各項(xiàng)考核指標(biāo)完成,。
6、負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷落實(shí)工作,。
7,、每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會(huì)議,提出措施,,以防為主,,不斷改進(jìn)。
8,、負(fù)責(zé)對(duì)消費(fèi)者提出意見及建議進(jìn)行分析,,不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量,提高管理水平,。
9,、負(fù)責(zé)定期上報(bào)藥品質(zhì)量信息,及藥品不良反應(yīng)報(bào)告,。
10,、以身作則,團(tuán)結(jié)員工,,充分調(diào)動(dòng)員工的積極性,,尊重員工的創(chuàng)造性,增強(qiáng)凝聚力,。
11,、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系,。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇七
一,、在銷售藥品過程中要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,,向顧客正確介紹藥品的功能,、用途、使用方法,、禁忌等內(nèi)容,,給予合理用藥指導(dǎo),,不得采用虛假和夸大的方式誤導(dǎo)顧客。
二,、藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售,、附贈(zèng)藥品或禮品等方式進(jìn)行銷售。
三,、過期失效,、破損、污染,、裂片或花斑,、泛糖泛油、霉?fàn)€變質(zhì),、風(fēng)化潮解,、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴(yán)禁上柜銷售。
四,、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售,。審方員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容進(jìn)行審核,處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字,。處方調(diào)配或銷售完畢,,調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字,并向顧客交代服用方法,、用藥禁忌和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,。處方調(diào)配程序一般分審方、計(jì)價(jià),、調(diào)配,、復(fù)核和給藥。
五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用,。對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方審方員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需,,須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售,。
六、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊(cè),,顧客不愿留存處方,,應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的'處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年,。
七,、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇八
您好!感謝您百忙之中垂閱我的自薦信,,為一位滿腔熱情的大學(xué)生開啟一扇希望之門,,希望我的到來能給您帶來驚喜,給我?guī)硐M?
我叫竇xx,,是雅安職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)專業(yè)的一位即將畢業(yè)的學(xué)生,。我很平凡,但不甘于平庸,,我樂觀,,自信上進(jìn)心強(qiáng),愛好廣泛,,為人和善,,能夠很好的處理人際關(guān)系,并且有很強(qiáng)的責(zé)任心和使命感,。三年的學(xué)習(xí)深造使我樹立了正確的人生觀,價(jià)值觀和不屈不撓的性格,。在校期間,,我也特別注重在認(rèn)真學(xué)習(xí)好專業(yè)課的同時(shí),努力培養(yǎng)素質(zhì)和提高能力,,充分利用課余時(shí)間,,拓展知識(shí)視野,完善知識(shí)結(jié)構(gòu).在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的今天,,我堅(jiān)信只有多層次,,全方位發(fā)展,并熟練掌握專業(yè)知識(shí)的人才,,才符合社會(huì)發(fā)展的需要和用人單位的需求,。
我在成都市第二人民醫(yī)院實(shí)習(xí)期間,跟隨各個(gè)科室老師的帶領(lǐng),,認(rèn)真學(xué)習(xí),,將課本知識(shí)與理論實(shí)踐相結(jié)合,現(xiàn)在我對(duì)中西藥房,,制劑室,,藥檢室等科室的工作都有了一定經(jīng)驗(yàn),并從中學(xué)到了不少知識(shí),。
現(xiàn)在,,我即將畢業(yè),普通的院校,,普通的我卻擁有一課不甘于平凡的心.面對(duì)新的人生選擇和挑戰(zhàn),,我充滿信心.我要在新的起點(diǎn),新的層次,以新的姿態(tài),,展現(xiàn)新的風(fēng)貌,,書寫新的記錄,創(chuàng)造新的成績(jī),。
盡管在眾多應(yīng)聘者中,,我不一定是最優(yōu)秀的,但我擁有不懈奮斗的意念,,愈戰(zhàn)愈強(qiáng)的精神和踏實(shí)肯干的作風(fēng),。如果把您信任和希望給我,讓我施展?jié)撃?,我一定?huì)盡心盡責(zé),,盡我所能,讓貴單位滿意!
最后,,祝貴單位宏圖事業(yè)蒸蒸日上!
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇九
一,、嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商(包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者)的許可證和食品合格證的證明文件。
二,、對(duì)購(gòu)入的食品,,索取并仔細(xì)查驗(yàn)供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證,,標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書,,進(jìn)口食品的有效商檢證明,國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗(yàn),、檢疫食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明,。上述相關(guān)證明文件應(yīng)當(dāng)在效期內(nèi),首次購(gòu)入該種食品時(shí)索驗(yàn),。
三,、購(gòu)入食品時(shí),索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票或者按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證,,并留具真實(shí)地址和聯(lián)系方式,;銷售憑證應(yīng)當(dāng)證明食品名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、單價(jià)、金額,、生產(chǎn)日期,、有效期、銷售日期等內(nèi)容,。
四,、索取和查驗(yàn)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、生產(chǎn)許可證、流通許可證,、質(zhì)量認(rèn)證證書,、商檢證明、檢驗(yàn)檢疫合格證明,、質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告和銷售發(fā)票(憑證)應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查相關(guān)檔案,,應(yīng)當(dāng)妥善保管,保管期限自該種食品購(gòu)入之日起不少于2年,。
一,、每次購(gòu)入食品,如實(shí)記錄食品的名稱,、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào),、保質(zhì)期,、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容,。
二,、采取賬薄登記,單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進(jìn)貨臺(tái)賬,。食品進(jìn)貨臺(tái)帳應(yīng)當(dāng)妥善保存,保存期限自該種食品購(gòu)入之日起不少于2年,。
三,、食品安全管理人員定期查閱進(jìn)貨臺(tái)賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況,對(duì)即將到保質(zhì)期的食品應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中作出醒目標(biāo)注,;并將食品集中陣列或者向消費(fèi)者作出醒目提示,;對(duì)超過何質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì),、質(zhì)量不合格的食品,,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售,撤下柜臺(tái)銷毀或者報(bào)告工商行政機(jī)關(guān)依法處理,,食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中如實(shí)記錄,。
一、應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求,,合理儲(chǔ)存保健食品,。冷藏儲(chǔ)存溫度為2—10℃,陰涼,、涼暗儲(chǔ)存指避光,,溫度不高于20℃,,常溫儲(chǔ)存溫度為0—30℃,相對(duì)溫度應(yīng)保持在45—75℃之間,。
二,、保健食品應(yīng)離好、隔墻放置,,各堆垛間應(yīng)留有一定的距離,。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示、標(biāo)志的要求規(guī)范操作,,堆放保健食品必須牢固,、整齊,不得例置,;對(duì)包裝易變形或較重的保健食品,,應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查,、翻垛,。
三、應(yīng)保持庫(kù)區(qū),、貨架和出庫(kù)保健食品的清潔,、衛(wèi)生,定期進(jìn)行清掃,,做好防火,、防潮、防熱,、防霉,、防蟲、防鼠和防污染等工作,。
四,、定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件,做好防曬,、溫度監(jiān)測(cè)和管理,,如溫度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,。
五,、應(yīng)根據(jù)保健食品的流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的`質(zhì)量情況,,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即停售(下架)和處理,。
一、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)的食品不符合食品的安全標(biāo)準(zhǔn),,立即停止經(jīng)營(yíng),,下架單獨(dú)存放,,通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者,并記錄停業(yè)經(jīng)營(yíng)和通知情況,,將有關(guān)情況報(bào)告轄區(qū)工商行政管理機(jī)關(guān),。在接到有關(guān)監(jiān)管部門關(guān)于不合格食品退市通知后,及時(shí)按上述規(guī)定立即處理,,并協(xié)助食品生產(chǎn)者執(zhí)行食品召回制度,。
二、對(duì)貯存,、銷售的食品定期進(jìn)行檢查,,查驗(yàn)食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,及時(shí)清理變質(zhì),、超過保質(zhì)期及其他不符合食品安全要求的食品,,主動(dòng)將其退出市場(chǎng),并做好相關(guān)記錄,。
從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)制度
一,、認(rèn)真制定培訓(xùn)計(jì)劃,定期組織管理人員,、從業(yè)人員參加食品安全知識(shí),、職業(yè)道德和法律法規(guī)的培訓(xùn)以及操作技能的培訓(xùn)。
二,、新參加工作的人員包括實(shí)習(xí)工,、實(shí)習(xí)生必須經(jīng)過培訓(xùn)、考試合格后方可上崗,。
三,、建立從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)檔案,將培訓(xùn)時(shí)間,、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果記錄歸檔,,以備查驗(yàn),。
藥房規(guī)章制度總結(jié)篇十
一、收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容,、姓名,、年齡、藥品名稱,、劑量,、服法、禁忌等詳加審查,,方能調(diào)配,。
二,、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,遵守調(diào)配技術(shù)操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定,。
三,、熟記各種藥品的價(jià)格,劃價(jià)準(zhǔn)確,,嚴(yán)格區(qū)分醫(yī)保,、自費(fèi)處方。執(zhí)行先收費(fèi)后發(fā)藥的制度,。
四,、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病人說明服用方法及注意事項(xiàng),解答病人用藥的.咨詢,。
五,、急診處方須隨到隨配,其余按先后次序配發(fā),。
六,、上班時(shí)工作衣帽穿戴整潔,保持調(diào)劑品及儲(chǔ)藥瓶等清潔,、整齊,;室內(nèi)要保持整潔衛(wèi)生。
七,、對(duì)違反規(guī)定濫用藥品,、有配伍禁忌、涂改等不合格處方,,藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配,,情節(jié)嚴(yán)重者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理。
八,、劇,、毒藥品的處方按其管理?xiàng)l例細(xì)則進(jìn)行調(diào)配。
九,、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家發(fā)改委制定公布的藥品零售價(jià)格,,按醫(yī)院藥品采供供應(yīng)制度采購(gòu)藥品。
十,、公布本源所使用的藥品價(jià)格及一次性醫(yī)用材料價(jià)格,,接受監(jiān)督。
十一,、確保醫(yī)療保險(xiǎn)藥品備用藥率達(dá)標(biāo),,不得串換藥品。