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藥房員工管理規(guī)章制度篇一

一,、嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商（包括銷(xiāo)售商或者直接供貨的生產(chǎn)者）的許可證和食品合格證的證明文件。

二,、對(duì)購(gòu)入的食品,，索取并仔細(xì)查驗(yàn)供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證,，標(biāo)注通過(guò)有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書(shū),，進(jìn)口食品的有效商檢證明，國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)檢驗(yàn),、檢疫食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明,。上述相關(guān)證明文件應(yīng)當(dāng)在效期內(nèi)，首次購(gòu)入該種食品時(shí)索驗(yàn),。

三,、購(gòu)入食品時(shí)，索取供貨商出具的正式銷(xiāo)售發(fā)票或者按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷(xiāo)售憑證,，并留具真實(shí)地址和聯(lián)系方式,；銷(xiāo)售憑證應(yīng)當(dāng)證明食品名稱(chēng),、規(guī)格、數(shù)量,、單價(jià),、金額、生產(chǎn)日期,、有效期,、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。

四,、索取和查驗(yàn)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、生產(chǎn)許可證、流通許可證,、質(zhì)量認(rèn)證證書(shū),、商檢證明、檢驗(yàn)檢疫合格證明,、質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告和銷(xiāo)售發(fā)票（憑證）應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱(chēng)或者食品種類(lèi)整理建檔備查相關(guān)檔案,，應(yīng)當(dāng)妥善保管，保管期限自該種食品購(gòu)入之日起不少于2年,。

一,、每次購(gòu)入食品，如實(shí)記錄食品的名稱(chēng),、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào),、保質(zhì)期,、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容,。

二,、采取賬薄登記，單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進(jìn)貨臺(tái)賬,。食品進(jìn)貨臺(tái)帳應(yīng)當(dāng)妥善保存,，保存期限自該種食品購(gòu)入之日起不少于2年。

三,、食品安全管理人員定期查閱進(jìn)貨臺(tái)賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況，對(duì)即將到保質(zhì)期的食品應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中作出醒目標(biāo)注,；并將食品集中陣列或者向消費(fèi)者作出醒目提示,；對(duì)超過(guò)何質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì),、質(zhì)量不合格的食品,，應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售,，撤下柜臺(tái)銷(xiāo)毀或者報(bào)告工商行政機(jī)關(guān)依法處理，食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中如實(shí)記錄,。

一,、應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求，合理儲(chǔ)存保健食品,。冷藏儲(chǔ)存溫度為2—10℃,，陰涼、涼暗儲(chǔ)存指避光,，溫度不高于20℃,，常溫儲(chǔ)存溫度為0—30℃，相對(duì)溫度應(yīng)保持在45—75℃之間,。

二,、保健食品應(yīng)離好、隔墻放置,，各堆垛間應(yīng)留有一定的距離,。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示、標(biāo)志的要求規(guī)范操作,，堆放保健食品必須牢固,、整齊，不得例置,；對(duì)包裝易變形或較重的保健食品,，應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度，并根據(jù)情況定期檢查,、翻垛,。

三、應(yīng)保持庫(kù)區(qū),、貨架和出庫(kù)保健食品的清潔,、衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃,，做好防火,、防潮、防熱,、防霉,、防蟲(chóng)、防鼠和防污染等工作,。

四,、定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件，做好防曬、溫度監(jiān)測(cè)和管理,，如溫度超出范圍,，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。

五,、應(yīng)根據(jù)保健食品的流轉(zhuǎn)情況,，定期檢查保健食品的`質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)立即停售（下架）和處理,。

一,、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)的食品不符合食品的安全標(biāo)準(zhǔn)，立即停止經(jīng)營(yíng),，下架單獨(dú)存放,，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者，并記錄停業(yè)經(jīng)營(yíng)和通知情況,，將有關(guān)情況報(bào)告轄區(qū)工商行政管理機(jī)關(guān),。在接到有關(guān)監(jiān)管部門(mén)關(guān)于不合格食品退市通知后，及時(shí)按上述規(guī)定立即處理,，并協(xié)助食品生產(chǎn)者執(zhí)行食品召回制度,。

二、對(duì)貯存,、銷(xiāo)售的食品定期進(jìn)行檢查,，查驗(yàn)食品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，及時(shí)清理變質(zhì),、超過(guò)保質(zhì)期及其他不符合食品安全要求的食品,，主動(dòng)將其退出市場(chǎng)，并做好相關(guān)記錄,。

從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)制度

一,、認(rèn)真制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織管理人員,、從業(yè)人員參加食品安全知識(shí),、職業(yè)道德和法律法規(guī)的培訓(xùn)以及操作技能的培訓(xùn)。

二,、新參加工作的人員包括實(shí)習(xí)工,、實(shí)習(xí)生必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考試合格后方可上崗,。

三,、建立從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)檔案，將培訓(xùn)時(shí)間,、培訓(xùn)內(nèi)容,、考核結(jié)果記錄歸檔，以備查驗(yàn)。

藥房員工管理規(guī)章制度篇二

1,、藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應(yīng)對(duì)處方資料,、病員姓名,、年齡、藥品名稱(chēng),、劑量,、劑型、服用方法,、禁忌等詳加審查后方可調(diào)配,。

2、遇有藥品用法用量不妥,、禁忌處方或處方字跡辨認(rèn)不清等狀況時(shí),，由配方人員與開(kāi)方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調(diào)配，不得私自涂改或代開(kāi)處方,。

3,、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程,，變質(zhì),、過(guò)期、包裝不完整藥品不得發(fā)出,，不得估計(jì)取藥,，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。

4,、內(nèi)含毒藥,、限劇藥及麻。醉藥的處方調(diào)配按“毒,、限劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)麻,。醉藥品的規(guī)定辦理。

5,、處方調(diào)配結(jié)束須嚴(yán)格核對(duì)并簽名后方可發(fā)出,，發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說(shuō)明服用方法及注意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,，避免給病員增加不必要的顧慮,。

6、發(fā)出的方劑,，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽或藥袋上,。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”,。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣,。

7、急診處方務(wù)必隨到隨配,，其余按先后次序調(diào)配,。

8、嚴(yán)格執(zhí)行門(mén)診用藥量規(guī)定,。對(duì)超過(guò)用藥量處方,，藥房工作人員應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師修正后再調(diào)配。

9,、加強(qiáng)藥品管理,，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品,，設(shè)專(zhuān)柜加鎖保管,，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。

10,、藥房應(yīng)定期清領(lǐng)藥品,，每日統(tǒng)計(jì)當(dāng)天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登記,。

11,、加強(qiáng)與臨床各科室的聯(lián)系，征求對(duì)藥品供應(yīng)要求,，了解用藥狀況,，用心介紹、推薦新藥,。

12,、普通處方保管一年，毒麻處方保管三年,，到期報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷(xiāo)毀,。

13、藥房?jī)?nèi)應(yīng)整齊,、清潔,，藥品按類(lèi)存放，器具用后放回原處,。

藥房員工管理規(guī)章制度篇三

1,、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購(gòu)置計(jì)劃,，經(jīng)科主任審查,，報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行,。

2、購(gòu)入,、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品,，由采購(gòu)人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫(xiě)入庫(kù)單，會(huì)同保管人員,，共同對(duì)藥品數(shù)量,、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，合格無(wú)誤,，方可入庫(kù)存。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,，以示負(fù)責(zé),。采購(gòu)人員憑驗(yàn)收簽字后的發(fā)票，辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷(xiāo)手續(xù),。

3,、應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，注意藥庫(kù)室內(nèi)溫度,、濕度,、通風(fēng)及光線(xiàn)等，防止蟲(chóng)蛀,、鼠咬,、發(fā)霉、泛油,、變色,、風(fēng)化等。藥材倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期熏倉(cāng),。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放,，標(biāo)簽醒目。庫(kù)房應(yīng)保持整潔,。每季進(jìn)行一次清庫(kù)查點(diǎn),，合理報(bào)損，做到帳物相符,。

4,、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管,，嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),，及時(shí)清點(diǎn)，做到帳物相符,。

5,、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,，保管員根據(jù)庫(kù)存量填寫(xiě)出庫(kù)單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字,，一式三聯(lián)作出庫(kù),、記帳、領(lǐng)藥憑證,。藥庫(kù)不得配發(fā)處方,。搶救病人急需配發(fā)時(shí)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù),，不得憑處方記帳,。

6、凡需加工炮制的`藥材,，由加工炮制人員領(lǐng)出,，按要求加工炮制后，重新入庫(kù),。入庫(kù)前保管員對(duì)數(shù)量,、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi),。

7,、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì),、金額管理,。

藥房員工管理規(guī)章制度篇四

一、收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容,、姓名,、年齡、藥品名稱(chēng),、劑量,、服法、禁忌等詳加審查,，方能調(diào)配,。

二、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,，遵守調(diào)配技術(shù)操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定,。

三、熟記各種藥品的價(jià)格,，劃價(jià)準(zhǔn)確,，嚴(yán)格區(qū)分醫(yī)保、自費(fèi)處方,。執(zhí)行先收費(fèi)后發(fā)藥的制度,。

四,、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病人說(shuō)明服用方法及注意事項(xiàng)，解答病人用藥的.咨詢(xún),。

五,、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā),。

六,、上班時(shí)工作衣帽穿戴整潔，保持調(diào)劑品及儲(chǔ)藥瓶等清潔,、整齊,；室內(nèi)要保持整潔衛(wèi)生。

七,、對(duì)違反規(guī)定濫用藥品,、有配伍禁忌、涂改等不合格處方,，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理,。

八,、劇、毒藥品的處方按其管理?xiàng)l例細(xì)則進(jìn)行調(diào)配,。

九,、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家發(fā)改委制定公布的藥品零售價(jià)格，按醫(yī)院藥品采供供應(yīng)制度采購(gòu)藥品,。

十,、公布本源所使用的藥品價(jià)格及一次性醫(yī)用材料價(jià)格，接受監(jiān)督,。

十一,、確保醫(yī)療保險(xiǎn)藥品備用藥率達(dá)標(biāo)，不得串換藥品,。

藥房員工管理規(guī)章制度篇五

(一)質(zhì)量管理部門(mén)必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定,，建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序，以防假劣藥品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù),，切實(shí)保證入庫(kù)藥品質(zhì)量完好,，數(shù)量準(zhǔn)確。

(二)企業(yè)必須設(shè)專(zhuān)職驗(yàn)收員,，檢查驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓(xùn),，由地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格，獲得合格證書(shū)后方可上崗,，且不得在其他企業(yè)兼職,。

(三)入庫(kù)藥品必須依據(jù)入庫(kù)通知單,，對(duì)藥品的品名、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào),、注冊(cè)商標(biāo)、有效期,、數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào),、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收,，并對(duì)其外觀(guān)質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀(guān)檢查,。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑,，應(yīng)迅速查詢(xún)拒收，單獨(dú)存放,，作好標(biāo)記,，并立即上報(bào)藥店負(fù)責(zé)人處理。

(四)驗(yàn)收特殊管理藥品,、外用藥品,，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。特殊管理藥品必須雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝,。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求,，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告;非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí),。

(五)驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上,，中藥材標(biāo)明品名,、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標(biāo)明品名,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片,，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào),。

(六)驗(yàn)收首營(yíng)品咱，應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),。

(七)進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí),，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件驗(yàn)收，進(jìn)口預(yù)防性生物制品,，血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的`《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件,。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng),、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū),。實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(八)凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的的藥品,，必須詳細(xì)填寫(xiě)檢查驗(yàn)收記錄,，驗(yàn)收員要簽字蓋章。檢查驗(yàn)收記錄必須完整,、準(zhǔn)確,。檢查，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

(九)進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤,，使不合格藥品入的庫(kù)的,，將在季度質(zhì)量考核中處罰。

藥房員工管理規(guī)章制度篇六

為了加強(qiáng)本藥店的消防安全管理,，貫徹預(yù)防為主,、防消結(jié)合的消防工作方針，預(yù)防和減少火災(zāi)危害,，履行消防安全職責(zé)，保障消防安全,，根據(jù)《中華人民共和國(guó)消防法》,，制定本辦法。

法人職責(zé)：

（一）企業(yè)法人是本公司的消防安全責(zé)任人,，對(duì)本藥店的消防安全工作全面負(fù)責(zé),；

（二）貫徹執(zhí)行消防法規(guī)，保障本藥店消防安全符合規(guī)定,，掌握本藥店的消防安全情況,；

（三）為本藥店的消防安全提供必要的經(jīng)費(fèi)和組織保障；

（四）確定逐級(jí)消防安全責(zé)任,，批準(zhǔn)實(shí)施消防安全制度和保障消防安全的.操作規(guī)程,；

（五）組織防火檢查，督促落實(shí)火災(zāi)隱患整改,，及時(shí)處理涉及消防安全的重大問(wèn)題,；

（六）組織制定符合本藥店實(shí)際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案。

企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)：

（一）制訂年度消防工作計(jì)劃和督促實(shí)施日常消防安全管理工作,；

（二）制訂消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程并檢查督促其落實(shí),；

（三）擬訂消防安全工作的資金投入和組織保障方案,；

（四）實(shí)施防火檢查和火災(zāi)隱患整改工作；

（五）在員工中組織開(kāi)展消防知識(shí),、技能的宣傳教育和培訓(xùn),，組織滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的實(shí)施和演練；

（六）消防安全責(zé)任人委托的其他消防安全管理工作,。

（一）藥店應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)用明火實(shí)行嚴(yán)格的消防安全管理,。禁止在具有火災(zāi)、爆炸危險(xiǎn)的場(chǎng)所使用明火,；

（二）應(yīng)當(dāng)保障疏散通道,、安全出口暢通，嚴(yán)禁占用疏散通道,，在安全出口或者疏散通道上安裝柵欄及其他影響安全疏散的行為,；

（三）應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定及上級(jí)公司關(guān)于易燃易爆和危險(xiǎn)品的搬運(yùn)和儲(chǔ)存辦法，對(duì)易燃易爆危險(xiǎn)物品的使用,、儲(chǔ)存,、運(yùn)輸實(shí)行嚴(yán)格的消防安全管理；

（四）發(fā)生火災(zāi)時(shí),，應(yīng)當(dāng)立即實(shí)施滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案,，務(wù)必做到及時(shí)報(bào)警，迅速撲救火災(zāi),，及時(shí)疏散人員,；

（五）保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，接受事故調(diào)查,，如實(shí)提供火災(zāi)事故的情況,，協(xié)助公安消防機(jī)構(gòu)調(diào)查火災(zāi)原因，核定火災(zāi)損失,，查明火災(zāi)事故責(zé)任,。未經(jīng)公安消防機(jī)構(gòu)同意，不得擅自清理火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng),。

（一）值班人員應(yīng)當(dāng)每日對(duì)用電,、用水、安全出口等有否違章,，是否暢通,，是否完好進(jìn)行檢查，并填寫(xiě)巡查記錄,，巡查人員應(yīng)當(dāng)在巡查記錄上簽名,；

（二）對(duì)檢查存在的火災(zāi)隱患，應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以消除。

（三）火災(zāi)隱患整改完畢,，負(fù)責(zé)整改的人員應(yīng)當(dāng)將整改情況記錄報(bào)送消防安全責(zé)任人存檔備查,。

（一）應(yīng)當(dāng)通過(guò)多種形式開(kāi)展經(jīng)常性的消防安全宣傳教育。對(duì)員工每年至少進(jìn)行一次有關(guān)消防法規(guī),、消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程,；消防設(shè)施的性能、滅火器材的使用方法,；報(bào)火警,、撲救初起火災(zāi)以及自救逃生的知識(shí)和技能的消防安全培訓(xùn)，提高全員的消防意識(shí),。

（二）積極參加國(guó)家的消防日活動(dòng),，配合當(dāng)?shù)叵啦块T(mén)做好消防知識(shí)宣傳、教育圖片的張貼等向公眾宣傳防火,、滅火,、疏散逃生等常識(shí)；

1,、對(duì)未依法履行消防安全職責(zé)或違反藥店消防安全管理辦法的行為,，依照有關(guān)規(guī)定對(duì)責(zé)任人給予經(jīng)濟(jì)處罰，處罰金額從100-300元不等,。

藥房員工管理規(guī)章制度篇七

(一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),，依法購(gòu)進(jìn),。

(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專(zhuān)業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格,，持證上崗,。

(三)購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨,。

(四)購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位,、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期,、生產(chǎn)企業(yè),、藥品通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng),、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容,。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于二年。

(五)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行,，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”,，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng),。

(七)購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(八)定期對(duì)時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次,。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,，加以分析改進(jìn)。