總結(jié)是我們提升自我、實(shí)現(xiàn)個(gè)人成長的重要一環(huán),。總結(jié)可以采用概括和歸納的方式表達(dá),。這些范文中還提出了一些進(jìn)一步學(xué)習(xí)和提高的建議,，為我們的學(xué)習(xí)和工作指明了方向,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇一

供貨單位：_______________________（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位： 市 保健藥品有限公司___________（簡稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的`檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

（二）乙方義務(wù)

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨。

4,、本協(xié)議有效期 年,。

甲方（簽章）_________乙方（簽章）______

_____年__月___日____ 年___月__日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇二

甲方購貨方：

有限公司 乙方供貨方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》,、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民xx復(fù)印件以上文件均須加蓋企業(yè)公章存檔,。

二,、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2、進(jìn)口藥品進(jìn)口中藥材應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》《進(jìn)口藥材批件》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括省中藥炮制規(guī)范,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或xx章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月有效期只有一年的,，不得超過3個(gè)月;同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函電后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)以函到日期為準(zhǔn),，超過期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一、雙方有責(zé)任為對方收集,、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決,。

轉(zhuǎn)載自 sevw.cn

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日,。

此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方簽章：湖南省醫(yī)藥xx有限公司

20xx年x月xx日

乙方簽章：xxxxxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇三

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書,、身份證復(fù)印件存檔,。

二、質(zhì)量條款

1,、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有 已抽樣 字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名、產(chǎn)地,、日期,、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號,，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種xx元 xx0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損,、污染等，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日,。

甲方（簽章） 乙方（簽章）

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇四

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用安全,、有效的產(chǎn)品，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一,、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照,、法人委托書,、委托人身份證復(fù)印件等。

二,、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊商標(biāo),、樣品等相關(guān)資料,。

三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,，偽造,、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

四,、甲方提供的產(chǎn)品包裝,、標(biāo)簽、說明書,、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。

六,、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用,。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí),，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟,，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。

七,、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等),。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償,，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款,、賠償金,、差旅費(fèi)、律師費(fèi),、訴訟費(fèi)等),。

八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的'有效期應(yīng)在一年以上,，特殊效期產(chǎn)品除外。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性,、有效性。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔(dān),。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān)。

十一,、本協(xié)議一式二份,，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商,。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止,。

甲方： 乙方：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇五

供貨單位：（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位：（簡稱乙方）

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的.規(guī)定。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2,、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期年。

甲方（簽章）

乙方（簽章）

_____年_____月_____日 _____年_____月_____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇六

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為了保證藥品質(zhì)量,，維護(hù)企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,?！返确煞ㄒ?guī)和有關(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任,。

1,、甲方應(yīng)向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章）,，甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書等身份證明材料,。

2,、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí),，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門批準(zhǔn)的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件。

3,、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營品種時(shí),，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊批件,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、包裝、標(biāo)簽,、說明書等復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)原印章。

4,、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí),，需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

5,、甲方對所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如因甲方引起的質(zhì)量問題，有甲方負(fù)責(zé),。

6,、甲方所供藥品的包裝標(biāo)識、標(biāo)簽,、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定,。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證,。發(fā)貨時(shí)應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書,，并有隨貨同行。

7,、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求,，在運(yùn)輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施,，確保運(yùn)輸中藥品符合儲存條件,，對運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描,、上傳,。

8、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函后,，應(yīng)及時(shí)給予答復(fù),，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

9,、甲方提供符合規(guī)定的資料并對真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé),。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任,。

1,、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法,、有效的企業(yè)資質(zhì)材料,。

2、乙方對到貨藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)問題（破損,、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方,，雙方共同協(xié)商妥善解決,。

3、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的儲存和運(yùn)輸條件,，儲存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

三、協(xié)議說明,。

1,、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行法律,、法規(guī)有悖,，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。

2,、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異,，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決,。

3,、本協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,，自簽訂之日起生效，有效期一年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）,。

代表：

代表：

簽訂日期：

______年_____月______日。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇七

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效,，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任,。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求,，甲、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法,、真實(shí),、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照,、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名,、身份證號及授權(quán)銷售品種,、地域、期限）,、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

二,、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí),，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

三,、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,，包裝、標(biāo)簽,、說明書符合規(guī)定,。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí),，應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)短少,、破損時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知甲方，雙方應(yīng)積極配合,，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題,。乙方對貨物驗(yàn)收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé),。

四,、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,，甲方負(fù)責(zé)退換,。

五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的,，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章,、注明稅票號碼,。

六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴,，甲方應(yīng)積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任,；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任,。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任,。

七,、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。

八,、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換（退）貨,。

九,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份,，具有同等的法律效力,，未盡事宜，以《藥品管理法》,、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn),。由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議有效期：自年月日起至年月日止。

甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：

代表人（簽字）代表人（簽字）：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇八

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件,，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方,，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任,。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書。

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇九

甲方：

乙方：

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求,，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī),，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的,、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,，身份證復(fù)印件,，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng),。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,；甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。

3.甲方提供的藥品是專利商品的,，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制,，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。

5.甲方在供貨時(shí),，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一,，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在50件以下的,，不能超過2個(gè)批號,，50件以上的不能超過3個(gè)批號,，不足1件的1個(gè)批號。特殊情況另行約定,。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，超過期限,，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé),。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時(shí),，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品,。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜,、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān),。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損,、差錯(cuò),、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的,，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（本市為3個(gè)工作日,，市外為7個(gè)工作日）通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的.藥品中產(chǎn)生疑問,，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn),。乙方在接到藥檢報(bào)告后的10日內(nèi)通知甲方,，并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息,，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

6.乙方承諾,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求,，對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé),；對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行,。

7.乙方承諾,，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失,，由乙方負(fù)責(zé).

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,，在該藥品到期前六個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方。

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場調(diào)研,、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲方雙方互相維護(hù)對方的利益,，如一方發(fā)生違約,，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他約定條款,。

甲方：乙方：

代表人：代表人：

年月日年月日,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供

醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書

供貨單位：(簡稱甲方)_______________

進(jìn)貨單位：______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的.檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期____年,。

______年___月___日 _______年___月___日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十一

供貨單位：（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

（二）乙方義務(wù)

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

（三）協(xié)議說明

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期x年,。

甲方（簽章）乙方（簽章）

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十二

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》暫行有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書,、xx復(fù)印件存檔,。

二、質(zhì)量條款

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括 省中藥炮制規(guī)范,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月,，同一品規(guī)藥品的批號,，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七,、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償具體視情節(jié),、損失輕重,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損,、污染等，均由乙方承擔(dān),。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

十二,、此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日,。

甲方簽章

代表人：xxx

乙方簽章

代表人：xxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十三

甲方（購貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號,；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地,、日期,、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號,，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六,、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的'賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決,。

轉(zhuǎn)載自 sevw.cn

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日,。

此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司,。

20____年__月____日。

乙方（簽章）：____________,。

20____年__月____日,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十四

乙方：__________。

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品,，甲,、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,，如許可證,、營業(yè)執(zhí)照,、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等,。

二,、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、注冊商標(biāo),、樣品等相關(guān)資料。

三,、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的.,，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

四,、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽,、說明書,、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證,。

六,、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用,。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益,。

七,、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議,、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等),。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金,、差旅費(fèi),、律師費(fèi),、訴訟費(fèi)等)。

八,、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外,。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性,。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,，由甲方全部承擔(dān),。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)，責(zé)任由乙方承擔(dān),。

十一,、本協(xié)議一式二份,，雙方蓋章后生效,，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止,。

甲方：__________乙方：___________________,。

_______年__月__日_______年__月__日。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十五

甲方（購貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號,；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3,、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。

4,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號,、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號,、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的,，不得超過3個(gè)月）；同一品規(guī)的藥品批號,，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。

五,、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后,，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜,，由雙方協(xié)商解決。

轉(zhuǎn)載自 sevw.cn

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20xx年x月xx日。

此協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司,。

20xx年x月xx日,。

乙方（簽章）：xxxxxx。

20xx年x月xx日,。

藥品活動(dòng)策劃,。

藥品營銷管理規(guī)范。

藥品采購簡歷參考,。

藥品自查報(bào)告,。

藥品銷售工作述職報(bào)告。

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十六

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全,、有效的產(chǎn)品,，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一,、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,，如許可證、營業(yè)執(zhí)照,、法人委托書,、委托人身份證復(fù)印件等。

二,、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊商標(biāo),、樣品等相關(guān)資料,。

三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,，偽造,、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

四、甲方提供的產(chǎn)品包裝,、標(biāo)簽,、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān),。

五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證,。

六、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí),，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟,，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益,。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議,、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償,，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款,、賠償金,、差旅費(fèi)、律師費(fèi),、訴訟費(fèi)等),。

八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外,。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性,。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔(dān),。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān)。

十一,、本協(xié)議一式二份,，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商,。有效期自年月日起至年月日止,。

甲方：乙方：

年月日年月日。

藥品營銷管理規(guī)范,。

【熱】藥品購銷合同,。

藥品采購簡歷參考。

有關(guān)藥品代理經(jīng)銷合同,。

藥品自查報(bào)告,。

藥品銷售工作述職報(bào)告。

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,。

藥品生產(chǎn)專員求職簡歷范文,。

藥品監(jiān)督管理簡歷模板。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十七

乙方：_________,。

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

（一）甲方義務(wù)：

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2,、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號,；（國家規(guī)定的例外）。

3,、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求,。

4,、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

5、同一品種每次發(fā)貨的批號,，10件以內(nèi)不能超過1個(gè)批號,，100件以內(nèi)不能超過2個(gè)批號。

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

（二）乙方義務(wù)：

一,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

（三）協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________。

乙方（蓋章）：_________,。

代表（簽字）：_________,。

代表（簽字）：_________。

藥品活動(dòng)策劃,。

藥品營銷管理規(guī)范,。

藥品采購簡歷參考。

藥品銷售工作述職報(bào)告,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十八

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全,、有效的產(chǎn)品,，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一,、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,，如許可證、營業(yè)執(zhí)照,、法人委托書,、委托人身份證復(fù)印件等。

二,、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊商標(biāo),、樣品等相關(guān)資料,。

三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,，偽造,、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

四,、甲方提供的產(chǎn)品包裝,、標(biāo)簽、說明書,、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。

五,、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。

六,、在流通與使用中,，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用,。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí),，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟,，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益,。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議,、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償,，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款,、賠償金,、差旅費(fèi)、律師費(fèi),、訴訟費(fèi)等),。

八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,，特殊效期產(chǎn)品除外。

九,、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性,、有效性。

十,、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔(dān),。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),，責(zé)任由乙方承擔(dān)。

十一,、本協(xié)議一式二份,，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商,。有效期自年月日起至年月日止,。

甲方：乙方：

年月日年月日。

藥品活動(dòng)策劃,。

藥品營銷管理規(guī)范,。

【推薦】藥品購銷合同。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇十九

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

3、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識,；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號,、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號,。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的,，不得超過4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無批號,、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七,、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種 元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等,，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜，通過協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日,。

甲方（簽章） 乙方（簽章）

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書的重要性篇二十

甲方：（供貨單位）。

乙方：（購貨單位）：

（一）甲方義務(wù),。

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件,，銷售人員的法人委托書原件,、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方,，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則,，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任,。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

（二）乙方義務(wù),。

2.到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明,。

1.甲方提供的.商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品，甲方有責(zé)任對該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分）,，并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失,。

2.乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員,，但如因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí),，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染、破損等現(xiàn)象,，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí),，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告,，費(fèi)用由過錯(cuò)方承擔(dān)。

4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨,。

6.本協(xié)議有效期年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人：

負(fù)責(zé)人：

日期：

日期：