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醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇一

2,、建立使用登記本(卡),對(duì)開(kāi)機(jī)情況,、使用情況,、出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)登記。

3,、價(jià)值10萬(wàn)元以上的設(shè)備,應(yīng)由專人保管,專人使用,無(wú)關(guān)人員不能上機(jī),。大型儀器設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作,。

4,、醫(yī)療設(shè)備使用科室,應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備的管理,包括科室設(shè)備臺(tái)帳,、各臺(tái)設(shè)備的配件管理,、設(shè)備的日常維護(hù)檢查,。如管理人員工作調(diào)動(dòng),應(yīng)辦理交接手續(xù),。

5,、操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過(guò)程中不應(yīng)離開(kāi)工作崗位,如發(fā)現(xiàn)故障后應(yīng)立即停機(jī),切斷電源,并停止使用;同時(shí)掛上“故障”標(biāo)記牌,以防他人誤用,。檢修由技術(shù)人員負(fù)責(zé),操作人員不得擅自拆卸或者檢修;設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用,。

6,、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設(shè)備的清潔,。重要設(shè)備應(yīng)做好開(kāi)機(jī)時(shí)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況記錄。使用完畢后,應(yīng)將各種附件妥善放置,不能遺失,。

7、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī),并切斷電源,、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備,應(yīng)做好交接班工作,。

8、大型設(shè)備或?qū)εR床診斷影響很大的設(shè)備,發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),通知醫(yī)務(wù)部門,、臨床科室暫停檢查申請(qǐng),以免給病人帶來(lái)不必要的麻煩,。

9,、使用科室與人員要精心愛(ài)護(hù)設(shè)備,不得違章操作。如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞,要立即報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療設(shè)備管理部門,并按規(guī)定對(duì)責(zé)任人作相應(yīng)的處理,。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇二

醫(yī)療儀器設(shè)備檔案是醫(yī)院整個(gè)檔案的組成部分,也是醫(yī)療儀器設(shè)備動(dòng)態(tài)管理工作中不可能缺少的部分,。它對(duì)醫(yī)療儀器設(shè)備的計(jì)劃,、購(gòu)置論證,、安裝、驗(yàn)收,、使用,、維護(hù)、計(jì)量,、質(zhì)量管理,、調(diào)劑、報(bào)廢等全過(guò)程管理中有著特別重要的作用,特制訂如下制度:

(一)檔案管理的要求:要體現(xiàn)真實(shí),、完整,、動(dòng)態(tài)。

(二)確定兼職檔案員一名,負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備的建檔工作,。

(三)凡屬固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療設(shè)備,均應(yīng)建立醫(yī)療設(shè)備檔案;5萬(wàn)元及以上的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)建立完整的檔案,5萬(wàn)元以下的醫(yī)療設(shè)備建立簡(jiǎn)易檔案(具體簡(jiǎn)易程度要根據(jù)儀器設(shè)備的特性,、使用的場(chǎng)合來(lái)決定)。

(四)醫(yī)療儀器設(shè)備完整檔案的內(nèi)容包括:

1.籌購(gòu)資料:申請(qǐng)報(bào)告,、論證表,、合同、安裝調(diào)試,、驗(yàn)收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等,。

2.儀器設(shè)備隨機(jī)資料:產(chǎn)品樣本、使用手冊(cè),、維修手冊(cè),、線路圖及其它有關(guān)資料。

3.管理資料:操作規(guī)程,、維修保養(yǎng)制度,、應(yīng)用質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)價(jià)、計(jì)量,、使用維修記錄,、效益評(píng)價(jià)及調(diào)劑、報(bào)廢情況記載等,。

(五)檔案的建立:

1.兼職檔案員參與大型儀器設(shè)備的開(kāi)箱驗(yàn)收,并詳細(xì)記錄隨機(jī)所附的有關(guān)技術(shù)資料,。

2.收集建檔范圍內(nèi)的有關(guān)資料。

3.整理,、分類,、登記,建立設(shè)備檔案,。

(六)檔案的管理:

1.5萬(wàn)元以上的醫(yī)療設(shè)備檔案交醫(yī)院總檔案室保管,5萬(wàn)元以下的檔案由醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)保管。

2.上一年度的醫(yī)療儀器設(shè)備技術(shù)檔案應(yīng)在本年度末完成建檔工作,5萬(wàn)元及以上的設(shè)備檔案移交給醫(yī)院總檔案室保管,。

3.及時(shí)做好動(dòng)態(tài)檔案信息的補(bǔ)充更新工作,。

4.醫(yī)療設(shè)備檔案的借用手續(xù),遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。

5.技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時(shí)間進(jìn)行保管;銷毀檔案資料要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn),。

6.兼職檔案管理人員工作變動(dòng)時(shí),要辦理好檔案移交工作,。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇三

凡臨床不能使用的,符合醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢條件的,應(yīng)予以報(bào)廢。

(一)醫(yī)療儀器設(shè)備的報(bào)廢條件

凡符合下列條件之一的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備應(yīng)按報(bào)廢處理:

1.嚴(yán)重?fù)p壞無(wú)法修復(fù)者;

2.超過(guò)使用壽命,基礎(chǔ)件已嚴(yán)重?fù)p壞或性能低劣,雖經(jīng)修理仍不能達(dá)到技術(shù)指標(biāo)者;

3.技術(shù)嚴(yán)重落后,耗能過(guò)高(超過(guò)國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)20%以上),、效率甚低,、經(jīng)濟(jì)效益差者;

4.機(jī)型已淘汰,主要零部件無(wú)法補(bǔ)充而又年久失修者;

5.原設(shè)計(jì)不合理,工藝不過(guò)關(guān),質(zhì)量極差又無(wú)法改裝利用者;

6.維修費(fèi)用過(guò)高,繼續(xù)使用在經(jīng)濟(jì)上不合算者;

7.嚴(yán)重污染環(huán)境或不能安全運(yùn)轉(zhuǎn)可能危害人身安全與健康者;

8.計(jì)量檢測(cè)或應(yīng)用質(zhì)量檢測(cè)不合格應(yīng)強(qiáng)制報(bào)廢者。

(二)醫(yī)療儀器設(shè)備的報(bào)損條件

屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療儀器設(shè)備由于人為或自然災(zāi)害等原因造成毀損,喪失其使用功能的,按報(bào)損處理,。

(三)醫(yī)療儀器設(shè)備報(bào)損,、報(bào)廢的處理原則

1.需要報(bào)廢報(bào)損的屬固定資產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備均由使用科室提出申請(qǐng),并填寫"報(bào)廢、報(bào)損固定資產(chǎn)審批單",經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認(rèn)無(wú)法修復(fù)使用的,再由醫(yī)療設(shè)備科審核(對(duì)十萬(wàn)元,、二級(jí)醫(yī)院為五萬(wàn)元及以上的儀器設(shè)備須經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會(huì)討論同意),報(bào)主管院長(zhǎng)同意后,由財(cái)務(wù)部門負(fù)責(zé)填寫《行政事業(yè)單位國(guó)有資產(chǎn)處置申報(bào)表》,報(bào)衛(wèi)生行政部門和國(guó)有資產(chǎn)管理部門審批,。

2.凡減免稅進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備,除以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。

3.對(duì)于可供家用設(shè)備的報(bào)廢處理,應(yīng)加強(qiáng)審核,嚴(yán)格控制,。

4.待報(bào)廢固定資產(chǎn)在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管,已批準(zhǔn)的報(bào)廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下,折價(jià)入賬,入庫(kù)保管,合理利用,。

5.已批準(zhǔn)報(bào)廢的固定資產(chǎn)可辦理財(cái)務(wù)減賬手續(xù)。其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi),、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用。

6.經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備,使用單位和個(gè)人不得自行處理,一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理,。如有違反者應(yīng)予追查,交主管部門處理,。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇四

1、全院各科醫(yī)療設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備科管理,。

2,、醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置應(yīng)做好準(zhǔn)備工作,包括效益預(yù)測(cè)、設(shè)備使用條件,、安裝設(shè)備的房屋和相應(yīng)的輔助設(shè)施,。

3、建立健全設(shè)備的技術(shù)檔案,包括設(shè)備的采購(gòu),、驗(yàn)收,、登記、保管,、發(fā)放,、安裝、保養(yǎng),、維修,、報(bào)廢等資料,。

4、負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝,、調(diào)試,、維修、保養(yǎng),保證醫(yī)療設(shè)備始終處于良好的使用狀態(tài),避免閑置,、積壓,、浪費(fèi),提高設(shè)備的使用率、完好率,。

5,、加強(qiáng)科室設(shè)備的管理,各科室要逐級(jí)建立使用管理責(zé)任制,指定專人管理,儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的操作規(guī)程進(jìn)行操作。

6,、各科室對(duì)醫(yī)療設(shè)備必須建立保養(yǎng),、維護(hù)制度,認(rèn)真做好使用情況登記,定期核對(duì)、反饋信息,。對(duì)大型貴重儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負(fù)責(zé),。

7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即通知設(shè)備科有關(guān)人員,以確保人機(jī)安全,。

8,、保持儀器設(shè)備(包括主機(jī)、附件,、說(shuō)明書(shū))完整無(wú)缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設(shè)備科檢驗(yàn)不得任意丟棄,。

9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測(cè)制度,計(jì)量?jī)x器,、壓力容器要定期檢測(cè),持證使用,。

10、各科室醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時(shí),未經(jīng)批準(zhǔn)不得自行帶往外地維修,。

11,、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備原則上不外借,特殊情況必須經(jīng)設(shè)備科同意,院領(lǐng)導(dǎo)審批后方能借出;收回時(shí),由保管科室檢查無(wú)誤,并及時(shí)告知設(shè)備科。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇五

1.醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時(shí)必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)程者不得開(kāi)機(jī),。

2.建立使用登記本,對(duì)開(kāi)機(jī)情況,、使用情況、出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)登記,。

3.價(jià)值十萬(wàn)元以上的設(shè)備,應(yīng)由專人保管,、專人使用,無(wú)關(guān)人員不能上機(jī)。大型儀器設(shè)備必須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作,。

4.醫(yī)院設(shè)備使用科室,應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備的管理,包括科室設(shè)備臺(tái)賬,、各臺(tái)設(shè)備的配件附件管理、設(shè)備的日常維護(hù)檢查。如管理人員工作調(diào)動(dòng),應(yīng)辦理交接手續(xù),。

5.操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用工程中不應(yīng)離開(kāi)工作崗位,如發(fā)生故障后應(yīng)立刻停機(jī),切斷電源,并停止使用;同時(shí)掛上“故障”標(biāo)志牌,以防他人誤用,。檢修由技術(shù)人員負(fù)責(zé),操作人員不得私自拆卸或者檢修;設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

6.操作人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設(shè)備的清潔,。使用完畢后,應(yīng)將各種附件妥善放置,不能遺失,。

7.使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī),并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故,。需連續(xù)工作的設(shè)備,應(yīng)做好交接班工作,。

8.大型設(shè)備或?qū)εR床診斷影響很大的設(shè)備,發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),通知醫(yī)務(wù)部門、臨床科室停止開(kāi)單,以免給病人帶來(lái)不必要的麻煩,。

9.使用科室人員要精心愛(ài)護(hù)設(shè)備,不得違章操作,。如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞,要立刻報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療設(shè)備管理部門,并按規(guī)定對(duì)責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇六

1.設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療,、教學(xué),、科研的需要,按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。

2.購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備前,必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件,必須加蓋經(jīng)銷單位公章,并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品,嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān),。

3.醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)以zz市政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)的方式進(jìn)行,。屬于政府采購(gòu)目錄或集中招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備,按規(guī)定委托招標(biāo)采購(gòu)。對(duì)于自行招標(biāo)的,應(yīng)做到公開(kāi),、公正,、公正。

4.對(duì)于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購(gòu)的設(shè)備,可采用詢價(jià)或定向單一來(lái)源采購(gòu),但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),。屬政府采購(gòu)范圍的應(yīng)報(bào)zz市政府采購(gòu)部門批準(zhǔn),。

5.采購(gòu)部門應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度,對(duì)臨床急需的設(shè)備先行采購(gòu),以保障臨床需要。

6.使用科室不得擅自采購(gòu)或以先使用后付款的方式采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備,。

7.對(duì)違反規(guī)定造成的后果,將追查有關(guān)人員的責(zé)任。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇七

1,、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購(gòu),，使用科室不得自行購(gòu)入。

2,、醫(yī)院采購(gòu)的一次性醫(yī)療用品,，必須從具備省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》,、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格產(chǎn)品,。

3、每次購(gòu)置，采購(gòu)部門必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,，并查驗(yàn)每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證,、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期限,。

4,、各科室計(jì)劃的一次性醫(yī)療用品到了庫(kù)房后，庫(kù)房人員應(yīng)及時(shí)通知科室,，各科室必須將計(jì)劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走,，不得無(wú)故拒領(lǐng)，避免因失效過(guò)期造成損失,。

5,、使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí),，必須及時(shí)留取樣本送檢,，按規(guī)定詳細(xì)記錄，報(bào)告醫(yī)院感染管理科,、藥劑科和設(shè)備采購(gòu)部門,。

6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí),，應(yīng)立即停止使用,，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門，不得自行做退,、換貨處理,。

7、一次性醫(yī)療用品使用后,，須按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理,，統(tǒng)一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無(wú)回收證件的單位或個(gè)人,。禁止重復(fù)使用和回流市場(chǎng),。

8、未經(jīng)批準(zhǔn)不得在臨床試用任何產(chǎn)品,。

9,、醫(yī)院在行政查房時(shí)應(yīng)對(duì)各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉(cāng)儲(chǔ)進(jìn)行監(jiān)督檢查。如查實(shí)科室或醫(yī)務(wù)人員私自采購(gòu)使用一次性醫(yī)療用品的,，將按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處罰,，由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當(dāng)事人或科室承擔(dān)全部法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。

1,、儀器設(shè)備的驗(yàn)收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗(yàn)收,，因以合同為依據(jù),。進(jìn)口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗(yàn)收完畢。

2,、5000至1萬(wàn)元/件(臺(tái),、套)設(shè)備的驗(yàn)收，由采購(gòu)員,、設(shè)備檔案管理員,、保管員(必要時(shí)需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗(yàn)收合格后，共同簽名,，由倉(cāng)庫(kù)保管員入庫(kù)保管或辦理出庫(kù)交使用科室領(lǐng)用,。

3、1萬(wàn)至10萬(wàn)元/件(臺(tái),、套)醫(yī)療設(shè)備的驗(yàn)收,，由設(shè)備科負(fù)責(zé)人、維修技術(shù)人員,、檔案管理人員,、保管員、使用科室負(fù)責(zé)人共同驗(yàn)收,、安裝調(diào)試合格后,，共同簽字入庫(kù)。必要時(shí)由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,，方能簽名入庫(kù)或辦理出庫(kù)交使用科室領(lǐng)用,。

4、10萬(wàn)元/件(臺(tái),、套)以上和進(jìn)口設(shè)備,，必需經(jīng)過(guò)商檢(進(jìn)口設(shè)備)，由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,，由設(shè)備科負(fù)責(zé)人,、使用科室負(fù)責(zé)人及驗(yàn)收人員共同簽字入庫(kù)或辦理出庫(kù)交使用科室領(lǐng)用[其中50萬(wàn)元/件(臺(tái)、套)醫(yī)療設(shè)備,，由主管院長(zhǎng)主持驗(yàn)收],。

5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品,，必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫(kù)單,，交由使用科室負(fù)責(zé)人或指定專人簽名后憑出庫(kù)單到倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)用。

6,、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，主辦人員應(yīng)與廠商聯(lián)系,，及時(shí)解決,。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇八

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:

1、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用,、維修,、技術(shù)改造、特種儲(chǔ)備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外,。

2,、因工作變更不再使用的設(shè)備:技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級(jí)使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。

3,、嚴(yán)禁把國(guó)家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn),、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓、淘汰的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為裝置設(shè)備調(diào)劑,。

4,、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

5,、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長(zhǎng)途運(yùn)輸,造成不必要的損失,。

6、所有調(diào)劑設(shè)備,包括無(wú)償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價(jià)時(shí),應(yīng)根據(jù)使用期限,、技術(shù)狀況等合理作價(jià),經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行,。

7、實(shí)際辦理后要及時(shí)履行財(cái)務(wù)手續(xù),調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新,、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用,不得挪做其他用途,。

8、所有待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)按照設(shè)備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕,、損壞,、遺失。

9,、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督,對(duì)利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予以追究,嚴(yán)肅處理,。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇九

一、凡使用期滿并喪失效能,、性能嚴(yán)重落后不能滿足當(dāng)時(shí)需求,、由于各種原因造成損壞且無(wú)法修理或無(wú)修理價(jià)值的醫(yī)療設(shè)備可申請(qǐng)辦理報(bào)廢手續(xù)。

二,、醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢,，必須先由使用科室提出書(shū)面申請(qǐng)，說(shuō)明報(bào)廢原因,、數(shù)量,、經(jīng)醫(yī)療設(shè)備科鑒定審核批準(zhǔn)。單價(jià)一萬(wàn)元以上貴重設(shè)備必須經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審批后,，方能辦理報(bào)廢,。

三,、經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備，由醫(yī)療設(shè)備科會(huì)計(jì)辦理銷帳手續(xù),，建立殘值帳目,，檔案員辦理相關(guān)檔案手續(xù)。

四,、凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備必須送交醫(yī)療設(shè)備科,，進(jìn)價(jià)萬(wàn)元以上的設(shè)備須由設(shè)備科報(bào)國(guó)有資產(chǎn)管理局處理。

醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置及引進(jìn)制度

一,、醫(yī)院各科需用的各類低值易耗器材,，由各科每月擬定計(jì)劃，交設(shè)備科審批,，由采購(gòu)員聯(lián)系采購(gòu),。采購(gòu)人員在采購(gòu)過(guò)程中必須嚴(yán)格自律，采購(gòu)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的物品,。倉(cāng)管人員負(fù)責(zé)對(duì)各種低值易耗器材驗(yàn)收工作,，對(duì)不符合質(zhì)量要求的器材堅(jiān)決退換。

二,、單價(jià)在5萬(wàn)元或以上的設(shè)備購(gòu)進(jìn),，必須先由計(jì)劃使用科室提出可行性報(bào)告，填寫《醫(yī)療設(shè)備購(gòu)臵申請(qǐng)表》,，并由科室核心組全體成員簽名,，交設(shè)備科加具意見(jiàn)，后提至醫(yī)院辦公會(huì)議討論研究決定是否購(gòu)買,。

三,、洽談購(gòu)買單價(jià)5萬(wàn)元以上設(shè)備時(shí)，由院領(lǐng)導(dǎo),、設(shè)備科領(lǐng)導(dǎo),、設(shè)備使用科室領(lǐng)導(dǎo)（或設(shè)備使用人員）參與洽談。有關(guān)人員不允許單獨(dú)與經(jīng)銷商接觸洽談?dòng)嘘P(guān)買賣業(yè)務(wù),。對(duì)擬購(gòu)的設(shè)備選擇應(yīng)具備多向性,，有比較擇優(yōu)購(gòu)買，洽談成功必須簽定正式供貨合同,，明確雙方責(zé)任,，參加洽談人員不允許接受經(jīng)銷商的各種贈(zèng)品及旅游邀請(qǐng)。在購(gòu)買設(shè)備中獲得的折扣全部歸公,，絕對(duì)禁止收受回扣,。

四、設(shè)備到位的驗(yàn)收工作一般由本院設(shè)備科技術(shù)人員,，使用科室負(fù)責(zé)人及檔案室管理人員一同驗(yàn)收,，并收集所有的檔案資料,。部分高精尖新設(shè)備如本院不具備驗(yàn)收能力的，將邀請(qǐng)省市有關(guān)部門參與驗(yàn)收,。參與驗(yàn)收人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，在驗(yàn)收表中簽字確認(rèn),，設(shè)備使用科室人員必須認(rèn)真填寫《精密,、貴重儀器設(shè)備檔案》內(nèi)容欄目

五、各類精密貴重儀器設(shè)備購(gòu)買發(fā)票必須有使用科室領(lǐng)導(dǎo),、設(shè)備科領(lǐng)導(dǎo),、及相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)簽名才能付款。

一,、在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療、預(yù)防,、教學(xué),、科研所需醫(yī)療器械的計(jì)劃、論證,、招標(biāo),、采購(gòu)、調(diào)配,、供應(yīng),、保養(yǎng)、維修,、更新及應(yīng)用分析的全面管理工作,。

二、嚴(yán)格審核各使用科室上報(bào)的醫(yī)療器械計(jì)劃,，做好年度,、月計(jì)劃報(bào)請(qǐng)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)審批,，并做好相關(guān)論證工作,。

三、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門相關(guān)文件,，做好醫(yī)療器械論證,、招標(biāo)、采購(gòu),、公示工作,。

四、凡購(gòu)入得醫(yī)療器械要嚴(yán)格辦理出入庫(kù)手續(xù),，每月定期清庫(kù),，打印月報(bào)表,，盡量做到零庫(kù)存管理。

五,、建立健全醫(yī)療器械檔案管理,，做到賬、卡,、物相符,。

六、做好每月的醫(yī)療器械付款工作,，做到賬表、賬賬,、賬物、賬證相符,，憑證裝訂整齊,，保存完好,。

七,、組織本科人員學(xué)習(xí)業(yè)務(wù),，不斷提高業(yè)務(wù)水平和管理水平,。

八,、做好下送、下修和報(bào)廢回收工作,，保證醫(yī)療,、教學(xué)和科研任務(wù)的順利完成。

九,、積極開(kāi)展技術(shù)革新及科研工作,，定期做好大型設(shè)備更新和應(yīng)用分析,，充分發(fā)揮醫(yī)療設(shè)備的作用,。

十,、采用國(guó)家法定計(jì)量單位,，建立有關(guān)計(jì)量管理制度,，積極協(xié)助技術(shù)監(jiān)督部門定期做好醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢測(cè)工作,。

十一、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于一次性醫(yī)療器械及高值耗材管理?xiàng)l例,，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),。

十二,、做好醫(yī)療器械可追溯及不良事件的收集、上報(bào)工作，建立醫(yī)療器械領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄。

十三、負(fù)責(zé)對(duì)甲類,、乙類大型設(shè)備的逐級(jí)上報(bào)審批工作,，負(fù)責(zé)辦理醫(yī)療設(shè)備配置許可證,，并存檔大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員的上崗證復(fù)印件。

十四,、努力協(xié)調(diào)醫(yī)院與相關(guān)各單位之間的關(guān)系,，保證臨床一線工作順利進(jìn)行,。

十五、遵守國(guó)家,、醫(yī)院的各項(xiàng)法律,、法規(guī)，廉潔奉公,，不得以權(quán)謀私,。

醫(yī)療器械管理制度

醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材（低值易耗品,、衛(wèi)生材料,、一次性用品、高值耗材）,、醫(yī)用試劑,、消殺用品、醫(yī)療設(shè)備配件及軟件,。

1,、醫(yī)療器械的計(jì)劃管理

（1）凡醫(yī)院由國(guó)家無(wú)償調(diào)撥、撥款購(gòu)置,、租賃,、獎(jiǎng)勵(lì)、院資金購(gòu)置及接受捐贈(zèng)的醫(yī)療設(shè)備均屬于此管理范圍,。

（2）醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備一律由醫(yī)療設(shè)備科有計(jì)劃地統(tǒng)一購(gòu)入,。各使用科室應(yīng)本著先急后緩、勤儉節(jié)約的原則,，結(jié)合臨床和科研工作需要，在做好可行性預(yù)算的前提下,，向醫(yī)療設(shè)備科做出每月計(jì)劃和年度計(jì)劃,，由醫(yī)療設(shè)備科統(tǒng)一匯總，經(jīng)有關(guān)部門及醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方能實(shí)施,。未經(jīng)批準(zhǔn),，不得擅自訂購(gòu)任何醫(yī)療器械。

（3）醫(yī)療器械使用科室有責(zé)任推薦欲訂購(gòu)物資的品名,、產(chǎn)地,、規(guī)格、型號(hào),、性能,、數(shù)量等，供購(gòu)置時(shí)參考,。

（4）醫(yī)療設(shè)備的購(gòu)置計(jì)劃須經(jīng)使用科室論證小組成員簽字,，報(bào)設(shè)備科統(tǒng)一制定計(jì)劃,，經(jīng)醫(yī)院院務(wù)會(huì)議討論通過(guò)后，方可執(zhí)行,。

（5）為保證計(jì)劃的嚴(yán)肅性,，經(jīng)批準(zhǔn)后的購(gòu)置計(jì)劃一般不得隨意改動(dòng)。如系特殊情況需調(diào)整時(shí),，也應(yīng)書(shū)面呈報(bào)設(shè)備科并由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)同意后方可改動(dòng),。

2、醫(yī)療器械的采購(gòu)管理

（1）醫(yī)療設(shè)備科所購(gòu)醫(yī)療器械嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門的相關(guān)規(guī)定,，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向供應(yīng)商查驗(yàn)索取必要的證件,，審查招標(biāo)醫(yī)療器械公司是否有不良記錄（如有，一票否決,，兩年內(nèi)不允許參加醫(yī)院任何形式的招標(biāo)）,、是否為進(jìn)口二手大型醫(yī)療設(shè)備、是否為國(guó)家已公布的淘汰機(jī)型,，并備檔,。

（2）一般醫(yī)療設(shè)備的購(gòu)置，使用科室要填寫“醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表”,，科室主任簽字后報(bào)醫(yī)療設(shè)備科長(zhǎng)審核后再報(bào)院長(zhǎng)辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后由設(shè)備科組織采購(gòu),。大型醫(yī)療設(shè)備除填寫“醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表”外，還需要填寫“大型醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證報(bào)告”,。50萬(wàn)元以下5萬(wàn)元以上由院長(zhǎng)辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后報(bào)政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)購(gòu)買,。50萬(wàn)元以上設(shè)備經(jīng)過(guò)院長(zhǎng)辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后報(bào)政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)后委托招標(biāo)公司招標(biāo)購(gòu)入。

（3）新進(jìn)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑必須嚴(yán)格執(zhí)行貴州省非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)的相關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)格按照中標(biāo)（成交）產(chǎn)品采購(gòu)手冊(cè)進(jìn)行采購(gòu),。

（4）所有購(gòu)置的醫(yī)療器械必須與供貨商簽訂購(gòu)置合同。

3,、醫(yī)療器械的出入庫(kù)管理

（1）所購(gòu)醫(yī)療設(shè)備到貨后必須填寫《醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收登記卡片》,，包括設(shè)備名稱、生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、經(jīng)銷單位的名稱,、規(guī)格、型號(hào),、數(shù)量,、單價(jià)、購(gòu)置時(shí)間,、生產(chǎn)編號(hào),、驗(yàn)收人等內(nèi)容；所購(gòu)低值易耗品,、衛(wèi)生材料,、一次性用品,、試劑、消殺用品,、醫(yī)療設(shè)備配件到貨后需登記產(chǎn)品名稱,、供貨單位、生產(chǎn)廠家,、規(guī)格,、型號(hào)、數(shù)量,、單價(jià),、生產(chǎn)批號(hào)、有效期,、滅菌期,、送貨人、驗(yàn)貨人,、發(fā)票號(hào),、報(bào)關(guān)單、檢測(cè)報(bào)告,、追蹤號(hào),；檢查醫(yī)療器械無(wú)誤后方可辦理出入庫(kù)手續(xù)，并由專人下送使用科室,。

（2）嚴(yán)禁包裝破損,、失效及有明顯問(wèn)題的`物品進(jìn)入庫(kù)房。

（3）醫(yī)療器械需存放于陰涼干燥,、通風(fēng)良好的貨架上,，不得將包裝破損、失效,、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室,。使用科室發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告院內(nèi)感染科,、設(shè)備科及當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾聿块T,，不得自行處理,。

（4）對(duì)于所購(gòu)醫(yī)療器械,，招標(biāo)文書(shū)、檔案,、出入庫(kù)登記必須統(tǒng)一由專人管理,，做到每件醫(yī)療器械可追溯。

4,、醫(yī)療器械的檔案管理

（1）凡購(gòu)入的5萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備必須建立檔案,，整理后交院檔案室保存,。

（2）凡購(gòu)入耗材，一次性用品,、低值易耗品,、消殺用品、設(shè)備,、配件的出入庫(kù)記錄及登記記錄必須存檔,，并由設(shè)備科專人管理，以上物資使用后其檔案需保存10年,。

（3）凡醫(yī)療器械招標(biāo)資料由設(shè)備科專人整理,，建檔并保管留存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后10年,。

5,、醫(yī)療設(shè)備的運(yùn)行管理

（1）醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)回到使用科室后，應(yīng)及時(shí)由醫(yī)療設(shè)備科工程技術(shù)人員協(xié)同廠家及使用人員安裝,、調(diào)試,，操作人員使用正常后，填寫驗(yàn)收?qǐng)?bào)告單,，并由使用科室主任級(jí)驗(yàn)收人員在驗(yàn)收?qǐng)?bào)告上簽字,。

（2）醫(yī)療設(shè)備投入正常使用后，操作人員應(yīng)保證其有足夠的工作時(shí)數(shù),，以便一些質(zhì)量問(wèn)題能夠及早發(fā)現(xiàn),，盡可能在保修期內(nèi)得到妥善處理。

（3）對(duì)大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)制定嚴(yán)格的操作規(guī)程,，制成卡片掛在醫(yī)療設(shè)備上或醒目地貼在操作者便于看到的位置,，使用時(shí)嚴(yán)格按操作程序進(jìn)行。

（4）大型醫(yī)療設(shè)備須由專人管理,，并有使用記錄和交接手續(xù),。使用人員需經(jīng)過(guò)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)考核取得大型醫(yī)療設(shè)備上崗證后方可上機(jī)操作，進(jìn)修,，實(shí)習(xí)人員和其他非專業(yè)人員不得擅自操作,。

（5）萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備要建立檔案，內(nèi)容包括科室申請(qǐng),、論證報(bào)告,、招標(biāo)文書(shū)、合同,、裝箱單,、合格證、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,、使用說(shuō)明書(shū),、線路圖,、維修記錄等，由設(shè)備科專人建檔后交醫(yī)院檔案室統(tǒng)一保存,。

（6）各使用科室于醫(yī)療設(shè)備科每年清點(diǎn)醫(yī)療設(shè)備財(cái)產(chǎn)一次,，如遇賬目不符，及時(shí)查找,，并報(bào)告設(shè)備科長(zhǎng)及醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo),，研究處理。

（7）使用科室的醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障,，要及時(shí)填寫維修申請(qǐng)表,，寫明故障所在，通知醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)維修,。如遇外修時(shí),，需由設(shè)備科專人聯(lián)系，如使用科室擅自請(qǐng)外單位人員維修,，設(shè)備科有權(quán)拒絕辦理付款及有關(guān)手續(xù)并追究使用科室責(zé)任,。

（8）大型甲類、乙類醫(yī)療設(shè)備必須有大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證,，設(shè)備操作人員必須持有大型醫(yī)療設(shè)備上崗證方可上機(jī)操作,。

6、醫(yī)療設(shè)備的維護(hù),、計(jì)量,、維修安全管理

（1）各使用科室應(yīng)重視醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)，每天開(kāi)機(jī)前,、關(guān)機(jī)后均應(yīng)周密檢查,，并進(jìn)行清潔、校驗(yàn),、整理,、復(fù)原等工作，使設(shè)備每天處于良好狀態(tài),。

（2）對(duì)環(huán)境有特殊要求的醫(yī)療設(shè)備,，要根據(jù)其技術(shù)管理要求，分別采取恒溫,、防磁,、防震、穩(wěn)壓,、避光,、潤(rùn)滑等維護(hù)措施,。

（3）醫(yī)療設(shè)備須進(jìn)行兩級(jí)保養(yǎng),。一級(jí)保養(yǎng)系指前述第

1,、2條，二級(jí)保養(yǎng)是指設(shè)備科技術(shù)人員對(duì)各醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行定期預(yù)防性檢修,，確保良好的機(jī)器性能,。

（4）醫(yī)療設(shè)備科技術(shù)人員應(yīng)每季度對(duì)10萬(wàn)元以上大型醫(yī)療設(shè)備性能指標(biāo)、安全防護(hù)等進(jìn)行檢查,。

（5）對(duì)于強(qiáng)檢醫(yī)療設(shè)備需根據(jù)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定時(shí)間定期計(jì)量,、檢測(cè)，并做好相關(guān)記錄,。

（6）醫(yī)療設(shè)備需要維修時(shí),，使用科室應(yīng)仔細(xì)填寫設(shè)備維修申請(qǐng)單，注明醫(yī)療設(shè)備的型號(hào),、故障原因,、現(xiàn)象等，然后交設(shè)備科維修組,，設(shè)備科維修技術(shù)人員在收到維修申請(qǐng)單后,，應(yīng)盡快對(duì)故障進(jìn)行檢查、維修,，使其恢復(fù)正常運(yùn)轉(zhuǎn),。要確保常規(guī)搶救設(shè)備完好率100%。

（7）醫(yī)療設(shè)備需要外修時(shí),，使用科室應(yīng)填寫“醫(yī)療設(shè)備外修維修申請(qǐng)表”,，科主任簽字后報(bào)醫(yī)療設(shè)備科長(zhǎng)審批，主管院長(zhǎng)審批后由醫(yī)療設(shè)備科專人聯(lián)系外修,，使用科室不得自行外修,，否則造成的一切費(fèi)用由使用科室自付并追究其責(zé)任。

（8）重視維修人員素質(zhì)培養(yǎng),，定期選派技術(shù)人員外出培訓(xùn),。

（9）各科室醫(yī)療設(shè)備不得私自外借，否則造成的一切不良后果自負(fù),。

7,、醫(yī)療器械的應(yīng)用分析、效益評(píng)估,、更新報(bào)廢 （1）醫(yī)療設(shè)備科應(yīng)定期于財(cái)務(wù)科,、經(jīng)管會(huì)、病案室等職能科室聯(lián)合到醫(yī)療設(shè)備使用科室了解設(shè)備性能,、工作效率等使用情況,，并根據(jù)使用科室實(shí)際作出大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用分析、效益評(píng)估、更新計(jì)劃報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)參考,。

（2）凡因使用磨損,、老化等損壞的醫(yī)療設(shè)備，經(jīng)設(shè)備科技術(shù)人員鑒定確認(rèn)無(wú)法維修的或經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門鑒定不符合國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的,，由使用科室填寫“醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢（調(diào)撥）審批表”,，使用科室主任簽字，經(jīng)設(shè)備科核實(shí),，設(shè)備科長(zhǎng)批準(zhǔn),、院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)和財(cái)務(wù)科長(zhǎng)批準(zhǔn)后，方可報(bào)上級(jí)部門報(bào)廢注銷或降級(jí)使用,。

（3）凡有下列情況之一的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)調(diào)整使用：①無(wú)正當(dāng)理由閑置半年以上者,；②引進(jìn)新醫(yī)療設(shè)備后原設(shè)備降級(jí)使用者。

（4）凡有下列情況之一的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)注銷報(bào)廢：①達(dá)不到國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),，嚴(yán)重影響使用安全造成危害而無(wú)法修復(fù)改造者,；②超過(guò)使用年限，機(jī)構(gòu)陳舊,，性能明顯落后,，嚴(yán)重喪失精度，主要配件損壞無(wú)法修復(fù)者,。

（5）醫(yī)療設(shè)備的報(bào)廢與調(diào)整統(tǒng)一由設(shè)備科辦理,，各使用科室不得自行處理。

（6）低值易耗品的報(bào)廢由使用科室填寫“低值易耗品的報(bào)廢申請(qǐng)表”,，使用科室主任簽字后報(bào)設(shè)備科長(zhǎng)和主管院長(zhǎng)審批簽字后方可報(bào)廢,，報(bào)廢物品由設(shè)備科按規(guī)定統(tǒng)一處理。

8,、醫(yī)療器械的損壞賠償

（1）凡使用醫(yī)療醫(yī)療設(shè)備的工作人員,，因工作失職、保管不妥,、交接不清,、違反操作規(guī)程或使用不當(dāng)，造成醫(yī)療設(shè)備損壞的,，可根據(jù)情節(jié)輕重,，對(duì)責(zé)任者酌情給予批評(píng)教育、行政處分和經(jīng)濟(jì)賠償,。

（2）醫(yī)療設(shè)備丟失,，要書(shū)面說(shuō)明丟失情況并附檢查，經(jīng)設(shè)備科組織相關(guān)人員調(diào)查確認(rèn)事實(shí)后,，拿出處理意見(jiàn),，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門審批，及時(shí)銷賬。

（3）由于人為因素造成醫(yī)療器械遺失,、霉?fàn)€,、蟲(chóng)蛀時(shí)，要追究當(dāng)事人的責(zé)任,，并給予相應(yīng)處理。

大型醫(yī)療器械購(gòu)置論證制度

1,、凡購(gòu)置單價(jià)在10萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備使用科室須經(jīng)過(guò)科室論證小組論證后填寫“醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表”和“大型醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證報(bào)告”,。

2、設(shè)備科負(fù)責(zé)匯總審核,，院領(lǐng)導(dǎo)審批后由設(shè)備科組織相關(guān)人員通過(guò)座談會(huì)論證其可行性,。

3、設(shè)備科在職工座談會(huì)后將論證結(jié)果進(jìn)行匯總,，報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批后,，方可組織招標(biāo)采購(gòu)。

4,、甲,、乙類大型醫(yī)療設(shè)備的購(gòu)置需報(bào)衛(wèi)生局審批后，由政府采購(gòu)辦組織招標(biāo),。

5,、購(gòu)置50萬(wàn)元以上的醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)院委托的招標(biāo)公司招標(biāo)，需報(bào)衛(wèi)生廳備案,。

醫(yī)療設(shè)備科招標(biāo)采購(gòu)制度

根據(jù)貴州省衛(wèi)生部門相關(guān)文件,，完善醫(yī)療器械采購(gòu)制度，規(guī)范采購(gòu)行為,，凡醫(yī)療設(shè)備科購(gòu)置的醫(yī)療器械必須經(jīng)國(guó)家,，省市或醫(yī)院內(nèi)部進(jìn)行招標(biāo)后方可采購(gòu)。

1,、50萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)需由招標(biāo)機(jī)構(gòu)公開(kāi)招標(biāo)后方可采購(gòu),，招標(biāo)結(jié)果需報(bào)衛(wèi)生廳備案。凡是經(jīng)過(guò)國(guó)家,、省,、市招標(biāo)過(guò)的醫(yī)療設(shè)備、一次性用品,、高值及低值耗材,，醫(yī)院必須按其價(jià)格采購(gòu)，醫(yī)院內(nèi)不再另行招標(biāo),，對(duì)于國(guó)家,、省、市均沒(méi)有招標(biāo)過(guò)的50萬(wàn)元以下醫(yī)療設(shè)備，一次性用品,、高值耗材,、低值耗材、衛(wèi)生材料,、醫(yī)用試劑,、消毒用品，醫(yī)院均采用院內(nèi)招標(biāo)的方式采購(gòu),，做到公開(kāi),、公平、公正,。

2,、醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)必須由主管院長(zhǎng)、院辦,、紀(jì)檢辦,、審計(jì)處、財(cái)務(wù)處,、醫(yī)務(wù)處,、院內(nèi)感染科、設(shè)備科招標(biāo)小組成員及臨床科室有關(guān)專家組成的評(píng)標(biāo)委員會(huì)評(píng)標(biāo),。

3,、醫(yī)院內(nèi)招標(biāo)流程須首先由臨床使用科室提出申請(qǐng)，報(bào)醫(yī)療設(shè)備科審核,，醫(yī)療設(shè)備科報(bào)主管院長(zhǎng),、院長(zhǎng)審批同意后方實(shí)施招標(biāo)。

4,、醫(yī)療設(shè)備科招標(biāo)組成員有義務(wù)前期審核廠商資質(zhì),，無(wú)異議后進(jìn)行會(huì)議安排，報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行招標(biāo),。

5,、10萬(wàn)元以下的醫(yī)療設(shè)備、耗材等的中標(biāo)結(jié)果采取與會(huì)的各位專家評(píng)委表決通過(guò),，評(píng)委在中標(biāo)目錄上簽字后生效,；10-50萬(wàn)元醫(yī)療設(shè)備的招標(biāo)由與會(huì)的各位專家評(píng)委采用實(shí)名制填寫評(píng)標(biāo)成員意見(jiàn)表，并根據(jù)評(píng)標(biāo)意見(jiàn)產(chǎn)生評(píng)標(biāo)結(jié)果,。

6,、中標(biāo)結(jié)果由醫(yī)療設(shè)備科公示，無(wú)異議后通知各參標(biāo)廠商,，并簽訂由醫(yī)院法律顧問(wèn)審核過(guò)的合同,，合同生效后方可實(shí)施采購(gòu),。

7、嚴(yán)禁購(gòu)置進(jìn)口二手大型醫(yī)療設(shè)備,，嚴(yán)禁使用國(guó)家已公布的淘汰機(jī)型,。

1、醫(yī)療器械檔案由醫(yī)療設(shè)備科專人負(fù)責(zé)整理,、分類管理,。

2、醫(yī)療設(shè)備安裝調(diào)試完畢后由專人整理核實(shí)資料,，裝訂后交醫(yī)院檔案室統(tǒng)一管理,。

3、醫(yī)療耗材資料由專人整理后 ,，在設(shè)備科保管,，所有資料在耗材用完后保存10年,，植入人體的一次性耗材資料由院檔案室統(tǒng)一管理,。

4,、醫(yī)療器械檔案應(yīng)集中統(tǒng)一管理，任何科室、個(gè)人不得存放有關(guān)檔案,，以確保醫(yī)療器械檔案的系統(tǒng)化、完整化,，充分發(fā)揮信息管理的作用,。

5、建立醫(yī)療器械檔案目錄,，單位和個(gè)人需借閱有關(guān)醫(yī)療設(shè)備檔案或其他資料時(shí),，醫(yī)療器械檔案管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)辦理借閱手續(xù)，并妥善保管,，損壞者按有關(guān)規(guī)定賠償損失,。

6、醫(yī)療器械檔案管理員應(yīng)負(fù)責(zé)所管檔案的安全,，注意防火,、防潮、嚴(yán)防泄密,。

7,、醫(yī)療器械檔案資料要按規(guī)定的項(xiàng)目?jī)?nèi)容認(rèn)真填寫，做到字跡端正,、清晰,，并分類編號(hào)登記；資料收集應(yīng)真實(shí),、完整,；案卷目錄應(yīng)與案卷內(nèi)容一致,。

1、醫(yī)用計(jì)量器具的購(gòu)進(jìn),，須先由使用科室提出申請(qǐng),，經(jīng)設(shè)備科長(zhǎng)，主管院長(zhǎng)審批后方可招標(biāo)購(gòu)買,，與醫(yī)療器械的采購(gòu)相同,。

2、庫(kù)房保管員將各種計(jì)量器具的合格證書(shū),、廠家名稱,、出廠時(shí)間、產(chǎn)品型號(hào)及資料交計(jì)量人員建卡,、存檔,。計(jì)量后，才可發(fā)放到臨床科室,。

3,、各科室必須按有關(guān)規(guī)定和程序操作計(jì)量器具，不得隨意改動(dòng)計(jì)量器具的參數(shù)和基準(zhǔn),，出現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)向設(shè)備科申報(bào),，不得擅自拆除。

4,、凡屬醫(yī)院強(qiáng)檢計(jì)量器具,，必須建立統(tǒng)一的計(jì)量強(qiáng)檢制度，定期由質(zhì)量監(jiān)督局檢定,，確保強(qiáng)檢率100%,。嚴(yán)禁使用無(wú)檢定合格證書(shū)或合格證書(shū)過(guò)期的醫(yī)用計(jì)量器具。

5,、醫(yī)療設(shè)備科定期對(duì)醫(yī)院職工開(kāi)展計(jì)量知識(shí)的教育,、培訓(xùn)工作，開(kāi)展對(duì)計(jì)量工作的定期管理考核,，做好計(jì)量器具檔案管理工作,。

6、各科室要有專人負(fù)責(zé),，維護(hù)保養(yǎng)醫(yī)用計(jì)量器具,，對(duì)隨意損壞和改動(dòng)計(jì)量器具參數(shù)基準(zhǔn)的科室和個(gè)人要追究責(zé)任。

7,、醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)報(bào)請(qǐng)有關(guān)醫(yī)用計(jì)量器具使用造成不良事件的工作,。

計(jì)量器具周期檢定制度

《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定，凡屬醫(yī)院強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具有必須實(shí)行周期檢定,，由省,、市質(zhì)量監(jiān)督局行使檢定權(quán),，根據(jù)醫(yī)院情況實(shí)行送檢、來(lái)檢兩種方法

1,、凡有強(qiáng)檢計(jì)量器具的科室,、個(gè)人，必須按規(guī)定周期進(jìn)行檢定,，不得以任何借口推遲檢定或故意漏檢,。

2、對(duì)于漏檢,、檢定不合格和超出周期的計(jì)量器具,，按《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》第26條、27條規(guī)定一律不準(zhǔn)使用,，否則責(zé)令賠償損失,、沒(méi)收計(jì)量器具并處罰，對(duì)不合格的計(jì)量器具申報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)后進(jìn)行維修,、降級(jí)和報(bào)廢處理,。

3、經(jīng)過(guò)維修后屬?gòu)?qiáng)檢醫(yī)用計(jì)量器具應(yīng)經(jīng)省市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鑒定后方方可投入臨床使用,。

4,、對(duì)于新購(gòu)進(jìn)或注銷的計(jì)量器具要經(jīng)主管院長(zhǎng),、設(shè)備科長(zhǎng)審批,，報(bào)專職計(jì)量員建賬、建卡,、建檔,、銷賬、銷卡,，任何人無(wú)權(quán)處理,。

5、專職計(jì)量人員要定期詢?cè)L各科室,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),、處理。

1,、醫(yī)療器械維修人員應(yīng)每月定期對(duì)所管科室醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行維護(hù),、保養(yǎng)、并作記錄存檔,。

2,、醫(yī)療器械維修人員應(yīng)在接到臨床科室保修申請(qǐng)后15分鐘內(nèi)趕到現(xiàn)場(chǎng)，如無(wú)法修復(fù)應(yīng)及時(shí)上報(bào)科長(zhǎng)及臨床科室主任,，組織相關(guān)維修人員會(huì)診,、修復(fù)或申請(qǐng)外修,。

3、醫(yī)療器械維修人員應(yīng)在維修后及時(shí)填寫維修記錄,，存入檔案,。

4、醫(yī)療器械技術(shù)組確保醫(yī)院常規(guī)搶救醫(yī)療設(shè)備的100%完好率,。

5,、醫(yī)療器械維修人員應(yīng)確保購(gòu)買保修及配件質(zhì)量與價(jià)格合理。

6,、醫(yī)療器械技術(shù)組應(yīng)定期召開(kāi)業(yè)務(wù)碰頭會(huì),，每月至少組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，研究,，分析維修中的疑難問(wèn)題,，交流維修心得。積極開(kāi)展技術(shù)革新,，搞好科研和教學(xué)工作,。

醫(yī)療器械應(yīng)用分析制度

1、醫(yī)療設(shè)備科應(yīng)定期到臨床科室對(duì)10萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行巡檢,，并做好記錄,。

2、對(duì)50萬(wàn)元以上大型設(shè)備,，設(shè)備科除定期到臨床科室了解其設(shè)備性能及使用情況外,，臨床科室應(yīng)填寫：“大型醫(yī)療設(shè)備醫(yī)用分析表”。

3,、醫(yī)療設(shè)備科對(duì)臨床科室填寫的“大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用分析表”進(jìn)行匯總,，做出相應(yīng)的分析、總結(jié),，并報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)參考,。

4、根據(jù)分析結(jié)果,，設(shè)備科結(jié)合臨床實(shí)際需求做出大型醫(yī)療設(shè)備年度更新計(jì)劃,。

一次性植入人體醫(yī)療器械管理制度

1、一次性植入人體的醫(yī)療器械是指植入人體,，用于支持,、維持生命、對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),，其安全性,，有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。現(xiàn)在醫(yī)院開(kāi)展的醫(yī)用鋼板,、心臟瓣膜,、人工關(guān)節(jié),、血管支架、心臟起搏器,、人工晶片,、各種補(bǔ)片、生物膠,、球囊等,。

2、凡醫(yī)院購(gòu)入的植入人體的醫(yī)療器械,，須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部門相關(guān)文件要求采購(gòu),，并與供貨商簽訂合同。

3,、使用科室應(yīng)根據(jù)臨床的實(shí)際需要,，提前送交申請(qǐng)計(jì)劃，必須寫清產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家,、供應(yīng)商,、規(guī)格、型號(hào),、價(jià)格,、病人姓名、地址,、聯(lián)系電話,、住院號(hào)、診斷病情,、手術(shù)醫(yī)師姓名,、手術(shù)日期,，并由科室主任簽字,。

4、庫(kù)房管理人員必須嚴(yán)格按照國(guó)家對(duì)高值耗材的管理要求,，逐一進(jìn)行核實(shí),，登記生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商,、產(chǎn)品名稱,、詳細(xì)清單、產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告或報(bào)關(guān)單,、價(jià)格,、生產(chǎn)日期及失效期和企業(yè)確認(rèn)的可追溯的唯一性標(biāo)識(shí)，如條碼或統(tǒng)一編號(hào),，并對(duì)唯一性標(biāo)識(shí)的內(nèi)容,、位置,、標(biāo)識(shí)方法以及可追溯的程度作出記錄，做到?jīng)]件高值耗材可追溯,。相關(guān)資料由設(shè)備科整理并存檔,。

5、使用時(shí)由手術(shù)室派專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取,，將其送往手術(shù)室進(jìn)行消毒,，以備手術(shù)時(shí)使用。手術(shù)室有責(zé)任對(duì)所送植入材料數(shù)量等手續(xù)進(jìn)行核實(shí),，再次驗(yàn)貨,，以防在材料消毒前的貨物調(diào)換。使用后的植入人體醫(yī)療器械的相關(guān)標(biāo)識(shí)載入病歷,。

6,、一旦有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，要按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,，依照有關(guān)程序及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門,。

按照中華人民共和國(guó)《放射性同位素與射線裝置放射裝置放射防護(hù)條例》有關(guān)規(guī)定，實(shí)行許可登記制度,，醫(yī)院內(nèi)有放射性同位素與射線裝置的科室必須向醫(yī)院上級(jí)主管部門申請(qǐng)?jiān)S可證,。甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備必須辦理大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證,。

1,、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備必須由廠家專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行安裝、調(diào)試或計(jì)量,，驗(yàn)收合格后方可投入使用,。

2、醫(yī)療設(shè)備的操作人員應(yīng)由廠家進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)后方可上機(jī)操作,，大型醫(yī)療設(shè)備的操作人員須持上崗證,，并嚴(yán)格按照每臺(tái)醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行。

3,、醫(yī)療設(shè)備維修人員應(yīng)定期到臨床科室維護(hù),、檢修醫(yī)療設(shè)備。

4,、醫(yī)療設(shè)備科專職計(jì)量人員及維修技術(shù)人員應(yīng)每季度對(duì)大型醫(yī)療設(shè)備性能指標(biāo),、計(jì)量、安全防護(hù),、接地等進(jìn)行檢查和監(jiān)測(cè),。

5、對(duì)于壓力容器、高壓氧,、x線機(jī),、ct、b超等特殊醫(yī)療設(shè)備應(yīng)由醫(yī)療設(shè)備科專職人員聯(lián)系治療技術(shù)監(jiān)督管理局專職人員定期鑒定,，取得合格證后方可使用,。

6、對(duì)于使用放射性物質(zhì),、劇毒試劑,、同位素藥品的科室必須嚴(yán)格計(jì)劃、審批,、購(gòu)入,、出入庫(kù)管理，并可追溯,。特別是放射性物質(zhì)在使用時(shí)需要報(bào)屬地公安部門,，完善相關(guān)手續(xù)，謹(jǐn)防丟失泄露,。

7,、凡由于購(gòu)入的醫(yī)療設(shè)備、放射性物質(zhì),、劇毒性物質(zhì),、劇毒試劑引起的相關(guān)醫(yī)療事故，使用科室應(yīng)及時(shí)上報(bào)醫(yī)療設(shè)備科及主管院長(zhǎng),，并上報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局和相關(guān)部門,。

1、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的,、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。醫(yī)療器械不良事件報(bào)告是指對(duì)事后醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告,。

2,、醫(yī)院組成醫(yī)療器械不良事件管理委員會(huì)，并有專人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)管工作,。

3,、使用科室對(duì)發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療器械不良事件應(yīng)由專人進(jìn)行詳細(xì)記錄，按規(guī)定報(bào)告,。

4、凡由醫(yī)療器械引起的不良事件,，使用科室一經(jīng)發(fā)現(xiàn),，應(yīng)立即停止使用，經(jīng)科主任簽字后與48小時(shí)內(nèi)上報(bào)設(shè)備科，嚴(yán)重傷害應(yīng)于發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)上報(bào)設(shè)備科,，死亡事件應(yīng)在12小時(shí)之內(nèi)上報(bào)設(shè)備科,；設(shè)備科接到書(shū)面報(bào)告后，由專人及時(shí)報(bào)告醫(yī)務(wù)處,，同時(shí)上報(bào)省,、縣食品藥品監(jiān)督管理局，必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告,。

1,、一般醫(yī)療設(shè)備的驗(yàn)收合格后，須由廠家工程師對(duì)醫(yī)院至少兩名以上操作人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)或異地培訓(xùn),。

2,、對(duì)國(guó)家有特殊要求的醫(yī)療設(shè)備，使用科室至少派兩名以上操作人員參加國(guó)家制定部門組織的培訓(xùn),，取得合格證后方可進(jìn)行上機(jī)操作,。

3、操作人員合格證有效期滿后須及時(shí)進(jìn)行再次培訓(xùn),，取得合格證后方可進(jìn)行上機(jī)操作,。

4、操作人員要嚴(yán)格按照醫(yī)療設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行操作,，違反操作規(guī)程引發(fā)的醫(yī)療事故責(zé)任自負(fù),。

5、維修人員須定期對(duì)可能發(fā)生危險(xiǎn)的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行安全監(jiān)督檢查,，有問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理制度內(nèi)容篇十

1、醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時(shí)必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)程者不能開(kāi)機(jī),。

2,、建立使用登記本(卡),對(duì)開(kāi)機(jī)情況、使用情況,、出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)登記,。

3、價(jià)值10萬(wàn)元以上的設(shè)備,應(yīng)由專人保管,專人使用,無(wú)關(guān)人員不能上機(jī),。大型儀器設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作,。

4、醫(yī)療設(shè)備使用科室,應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備的管理,包括科室設(shè)備臺(tái)帳,、各臺(tái)設(shè)備的配件附件管理,、設(shè)備的日常維護(hù)檢查。如管理人員工作調(diào)動(dòng),應(yīng)辦理交接手續(xù),。

5,、操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過(guò)程中不應(yīng)離開(kāi)工作崗位,如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機(jī),切斷電源,并停止使用,同時(shí)掛上“故障”標(biāo)記牌以防他人誤用。檢修由技術(shù)人員負(fù)責(zé),操作人員不得擅自拆卸或檢修;設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。

6,、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設(shè)備的清潔,。使用完畢后,應(yīng)將各種附件妥善放置,不能遺失。

7,、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī),并切斷電源,、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備,應(yīng)做好交接班工作,。

8,、大型設(shè)備或?qū)εR床論斷影響很大的設(shè)備,發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告領(lǐng)導(dǎo),通知醫(yī)務(wù)部門、臨床科室停止開(kāi)單,以免病人帶來(lái)不必要的麻煩,。

9,、使用科室與人員要精心愛(ài)護(hù)設(shè)備,不得違章操作。如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞,要立即報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療管理部門,并按規(guī)定對(duì)責(zé)任人作相應(yīng)的處理,。

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:

1,、累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用,、維修,、技術(shù)改造、特種儲(chǔ)備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外,。

2,、因工作變更不再使用的設(shè)備:技術(shù)指標(biāo)下降,但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尚能降級(jí)使用的儀器設(shè)備;重復(fù)購(gòu)置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。

3,、嚴(yán)禁把國(guó)家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn),、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào)廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑,。

4,、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。

5,、調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長(zhǎng)途運(yùn)輸,造成不必要的操作,。

6、所有調(diào)劑設(shè)備,包括無(wú)償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價(jià)時(shí),應(yīng)根據(jù)使用期限,、技術(shù)狀況等合理作價(jià),經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行,。

7、實(shí)際辦理后要及時(shí)履行財(cái)務(wù)手續(xù),調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新,、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用,不得挪做其他用途,。

8、所有待調(diào)劑設(shè)備,均應(yīng)按照設(shè)備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕,、損壞,、遺失,。

9,、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督,對(duì)利用高價(jià)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應(yīng)予追究,嚴(yán)隸處理好相關(guān)的索賠及處理工作,。

1、用于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人(計(jì)量管理員)負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào),。

2,、在上級(jí)計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下,醫(yī)院計(jì)量委員會(huì)和醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《計(jì)量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定,統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。

3,、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺(tái)帳,、分戶帳、分類帳,保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書(shū),。

4,、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系,做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。

5,、對(duì)在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢,停止使用超期或不合格的計(jì)量器具,。

6、違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理,。

(一)醫(yī)療設(shè)備購(gòu)入時(shí)的原始資料及有關(guān)情況進(jìn)行記錄備案,技術(shù)要求較高的精密設(shè)備及萬(wàn)元以上的設(shè)備,都應(yīng)建立檔案,10萬(wàn)以上的大型設(shè)備應(yīng)獨(dú)立案卷建檔,。

(二)設(shè)備檔案內(nèi)容:

1、籌購(gòu)資料:

科室申請(qǐng)報(bào)告,、論證表,、審批報(bào)告與批復(fù)文件;招標(biāo)、評(píng)標(biāo)記錄或采購(gòu)談判記錄,產(chǎn)品生產(chǎn)和注冊(cè)證書(shū),、銷售產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可證,、訂貨合同,到貨驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、商檢,、索賠記錄,、安裝報(bào)告等。

2,、設(shè)備技術(shù)資料:

產(chǎn)品樣本,、使用與維修手冊(cè)、線路圖及其它有關(guān)資料,。

3,、管理資料:

操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)制度,、應(yīng)用質(zhì)量檢測(cè),、講師信息、使用維修記錄,、可疑不良事件報(bào)告,、調(diào)劑,、報(bào)廢處理記錄等。

(三)資料不得外借,需查閱應(yīng)先征得有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意,。

1,、貨物入庫(kù)前須嚴(yán)格驗(yàn)收:貴重設(shè)備、數(shù)量較大或初次進(jìn)貨的批量物資由保管員牽頭組織采購(gòu)員,、相關(guān)職能部門和使用科室協(xié)同驗(yàn)收,。

2、驗(yàn)收內(nèi)容包括貨物質(zhì)量,、數(shù)量,、型號(hào)規(guī)格、有效期,、生產(chǎn)廠家,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào),、供貨單位,有無(wú)“三證”等等,。

3、醫(yī)療設(shè)備,、器械應(yīng)有詳細(xì)的生產(chǎn)說(shuō)明書(shū),內(nèi)容包括產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù),、使用范圍、安裝方法,電器產(chǎn)品應(yīng)附有線路圖和原理圖,。實(shí)行生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品必須在包裝及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)明生產(chǎn)許可證的標(biāo)記和編號(hào),醫(yī)療器械必須標(biāo)有注冊(cè)證號(hào),計(jì)量產(chǎn)品還應(yīng)有《計(jì)量許可證》的標(biāo)志和編號(hào),。

4、對(duì)不符合要求的貨物保管員應(yīng)予以拒收,、退貨,應(yīng)索賠的由采購(gòu)員及時(shí)向有關(guān)方提出索賠,。對(duì)伙劣產(chǎn)品應(yīng)封存、報(bào)告,。

5,、對(duì)列入法檢進(jìn)口醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械須向商檢機(jī)構(gòu)報(bào)驗(yàn)或取得商檢報(bào)告:對(duì)列入《實(shí)施進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可證制度目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,必須取得《安全質(zhì)量許可證》。

6,、一次性無(wú)菌醫(yī)療用品按《一次性無(wú)菌使用醫(yī)療用品管理規(guī)定》要求驗(yàn)收,。

7、高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械按《高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械管理規(guī)定》要求驗(yàn)收,。

8,、及時(shí)將設(shè)備器械隨貨建立資料交采購(gòu)員,由采購(gòu)員收齊建檔資料移交醫(yī)學(xué)工程部。

9,、辦好驗(yàn)收手續(xù),設(shè)備和器械驗(yàn)收要有雙簽名,。

10、隨貨票據(jù)及時(shí)入電腦帳,。

1,、臨床或醫(yī)技科室醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障,應(yīng)及時(shí)關(guān)機(jī),并向設(shè)備管理部門反映情況,小型醫(yī)療儀器可及時(shí)送至設(shè)備科修理,。

2、大型醫(yī)療設(shè)備故障按大型醫(yī)療設(shè)備維修管理通知執(zhí)行,。

3,、醫(yī)療設(shè)備故障,設(shè)備技術(shù)人員應(yīng)及時(shí)維修,不得推諉。如需購(gòu)買配件,及時(shí)報(bào)告科主任,、通知采購(gòu),。

4,、設(shè)備修理好后,應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄,并簽好名字,。

5、有配件更換的設(shè)備,需填寫維修記錄表,臨床確認(rèn)后由使用科室負(fù)責(zé)人簽字,配件費(fèi)用列入科室成本,。

6,、維修技術(shù)人員應(yīng)對(duì)所修理的設(shè)備作出故障鑒定,凡是屬使用不當(dāng)或違章、管理不當(dāng)造成的損壞,應(yīng)及時(shí)上報(bào)處理,。

7,、醫(yī)療儀器因老化、維修成本過(guò)高,、更新?lián)Q代等原因不能修復(fù)的,應(yīng)及時(shí)上報(bào),按有關(guān)規(guī)定處理,。

(一)對(duì)使用科室提出的設(shè)備維修申請(qǐng),維修人員應(yīng)及時(shí)予以響應(yīng)和處理。維修完畢后,維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫記錄,并通知使用科室恢復(fù)使用,。

(二)無(wú)法解決的或疑難的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo),。

(三)急救設(shè)備,維修人員不得以任何理由拖延扯皮,而應(yīng)積極搶修保證臨床第一線需要。

(四)使用科室要按規(guī)定做好醫(yī)療設(shè)備的日常保養(yǎng)工作,并定期檢查執(zhí)行落定情況,。

(五)定期深入科室對(duì)所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備進(jìn)行安全巡查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,防止發(fā)生意外事故,。

(六)積極創(chuàng)造條件開(kāi)展預(yù)防維修(pm),降低設(shè)備發(fā)生的概率。

(七)對(duì)保修期內(nèi)或購(gòu)置保修合同的設(shè)備,要掌握其使用情況,。出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),及時(shí)與保修廠方聯(lián)系,對(duì)維修結(jié)果做好相應(yīng)的維修記錄,并檢查保修合同的執(zhí)行情況,。

(八)應(yīng)做好休息時(shí)間和節(jié)假日的維修值班,確保節(jié)假日和休息時(shí)間均能處理突發(fā)的維修要求。

(九)保持工作區(qū)域的安全與整潔,。保管好各種維修工具,、儀器,防止丟失損壞。