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高危藥品管理制度篇一

2,、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī),。

3、適用范圍：門店有冷藏藥品管理,。

4,、責(zé)任：門店收貨、驗(yàn)收,、儲存,、銷售人員。

5,、內(nèi)容：

5.1,、經(jīng)營冷藏藥品的，應(yīng)有配套的調(diào)控和顯示溫濕度冷藏設(shè)備,。冷藏設(shè)備應(yīng)放置在干燥,、通風(fēng)、避免陽光直射,、遠(yuǎn)離熱源之處,；電源線路與插座應(yīng)專線專用。

5.2,、冷藏藥品的收貨區(qū)應(yīng)在陰涼或冷藏環(huán)境中,，不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置,。收貨前,，如能當(dāng)場導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù)，應(yīng)查看并確認(rèn)運(yùn)輸全程溫度符合規(guī)定的要求后,，方可接收貨物,；如不能當(dāng)場導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù),，應(yīng)暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū)，待獲得運(yùn)輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認(rèn)符合規(guī)定后,，才能移入合格品區(qū),。冷藏藥品收貨時(shí)，應(yīng)向供貨單位索取冷藏藥品運(yùn)輸交接單,，做好實(shí)時(shí)溫度記錄,，并簽字確認(rèn)。冷藏藥品的收貨,、入店通常應(yīng)在15分鐘內(nèi)完成,。

5.3、冷藏藥品到貨時(shí),，應(yīng)對其運(yùn)輸方式,、運(yùn)輸設(shè)施或設(shè)備內(nèi)溫度、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄,，對不符合溫度要求運(yùn)輸?shù)膽?yīng)拒收,。

5.4、冷藏藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位,、數(shù)量,、到貨日期、品名,、劑型,、規(guī)格、批準(zhǔn)文號,、產(chǎn)品批號,、生產(chǎn)日期、有效期,、質(zhì)量狀況,、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容，同時(shí)包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號,、收貨時(shí)間,、入庫的時(shí)間等。

5.5,、零售藥店已出售給消費(fèi)者的冷藏藥品,，退回后不得再次進(jìn)行銷售。

5.6,、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費(fèi)者提供服務(wù),，以保證藥品在適應(yīng)的溫度下，便于攜帶。

高危藥品管理制度篇二

文件名稱：中藥飲片進(jìn),、存,、銷管理制度

編號：017

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：xx.5.1

批準(zhǔn)日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W(xué),、合理、安全,、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,，杜絕銷售假藥、劣藥,，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購進(jìn)管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;

②所購中藥飲片應(yīng)有包裝,，包裝上應(yīng)有品名,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)日期,，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;

③購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

(3)中藥飲片驗(yàn)收管理：

①驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收;

②驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對中藥飲片的包裝,、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;

③驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查;

④驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,，記載供貨單位、數(shù)量,、到貨日期,、品名、規(guī)格,、生產(chǎn)廠商,、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況,、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;

⑤驗(yàn)收記錄應(yīng)保存三年;

(4)中藥飲片儲存與陳列管理

①應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應(yīng)庫中,，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放;

②中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵,、防潮,、防污染以及防蟲、防鼠,、防霉變等措施;

③中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施,，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核,，不得錯(cuò)斗,、串斗，并做好記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩,，定期清理格斗,，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字,，防止混藥;

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出,、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則;

⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所,，保持柜櫥內(nèi)外清潔,，無雜物;

(5)中藥飲片的銷售管理

嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,，并做到計(jì)量準(zhǔn)確,，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種;

文件名稱：員工培訓(xùn)教育管理制度

編號：018

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：xx.5.1

批準(zhǔn)日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平,，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作,，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度,。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核工作的管理,。

(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃，開展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓(xùn)和考核工作,。

(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育,、培訓(xùn)工作，建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案,。

(5)質(zhì)量知識培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,，以外部培訓(xùn)為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn),，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，崗位操作程序,、記錄的登記方法等,。

(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教育,，從事養(yǎng)護(hù),、保管、銷售等工作的人員,，每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育,。

(8)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交企業(yè)管理部驗(yàn)證后,，留復(fù)印件存檔,。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核,，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試、筆記,、口試及現(xiàn)場操作等考核方式,，并將考核結(jié)果存檔。

(10)培訓(xùn),、教育考核結(jié)果,，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級,、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù),。

文件名稱：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質(zhì)量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：xx.5.1

批準(zhǔn)日期：xx.5.1

執(zhí)行日期：xx.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，進(jìn)一步落實(shí)各項(xiàng)管理制度和規(guī)定,，保證企業(yè)在經(jīng)營中創(chuàng)造一流的質(zhì)量,、一流的服務(wù)，以達(dá)到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的,，做到藥品高質(zhì)量,，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng)一流,，企業(yè)創(chuàng)名牌,，特制定本制度,。

(2)員工培訓(xùn)教育管理制度的考核：

①藥品購進(jìn),、驗(yàn)收制度的檢查考核：每月對藥品購進(jìn)及驗(yàn)收的進(jìn)貨單，驗(yàn)收單進(jìn)行一次清理自查,，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨,，所購藥品注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號及品名,、規(guī)格、說明書是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范,、合法,，每年清查一次，發(fā)現(xiàn)問題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟(jì)處罰,。

②藥品貯存,、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放,，有無混垛現(xiàn)象;是否按色標(biāo)(區(qū))存放藥品的要求;庫房溫度,、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測定檢查并有記錄;每年考核一次，對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰,。

③對《藥品銷售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核,，查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細(xì)致,，對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放,，陳列是否符合規(guī)定要求,，對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查,，查是否做到不混垛,，是否做到先進(jìn)先出，近期先出,，近效期藥品是否催銷,。對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行造成損失的，追究責(zé)任人并要求當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)賠償,。

⑥對《質(zhì)量事故管理制度》,、《藥品不良應(yīng)反報(bào)告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄,、匯報(bào),，對不按時(shí)限報(bào)告或報(bào)告記錄含糊、不準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰,。

⑦對質(zhì)量信息管理制度,、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案,，員工是否遵守職業(yè)道德,，是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情服務(wù),、站立服務(wù),，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查,，對違反規(guī)定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰,。

⑧對首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核：是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批，對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰,。

(4)檢查考核辦法

高危藥品管理制度篇三

為加強(qiáng)藥品入庫檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度,。

一、藥品的入庫驗(yàn)收包括購進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收,。

二,、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝,、標(biāo)簽,、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。

(一)檢查藥品內(nèi),、外包裝,。藥品包裝應(yīng)清潔,、完整、無滲漏,、包裝外觀字跡清楚,。外觀包括:木箱、紙箱,、包材及襯墊物,、麻袋、塑料袋等包物,。藥品外包裝應(yīng)堅(jiān)固耐壓,防潮,、防震動(dòng)。包裝用的'襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生,、干燥,、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅(jiān)固,、封條不得嚴(yán)重破損,。驗(yàn)收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求,。

(二)核對標(biāo)簽和說明書,。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址,、藥品的名稱、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)日期,、有效期限,、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能,、主治,、用法、用量,、禁忌癥,、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內(nèi),。

(三)特殊管理藥品,、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識,。

(四)進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱,、生產(chǎn)企業(yè),、國別、批號,、有效期,、主要成分、中文說明書等,。

三,、特殊藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收。

四,、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,、生物制品時(shí)應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件,。

五,、發(fā)出退回的藥品驗(yàn)收,必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家,、生產(chǎn)批號,、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退,。

六,、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。

七,、藥品驗(yàn)收入庫后,倉庫管理員要及時(shí)完成藥品驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄至少保存三年,。

高危藥品管理制度篇四

“全面預(yù)算”就是對企業(yè)的一切經(jīng)營活動(dòng)全部納入預(yù)算管理范圍。具體的做法是在每年的粘末對當(dāng)年的財(cái)務(wù)預(yù)算執(zhí)行情況作全面地分析,，在此基礎(chǔ)上,，超市總總部會同有關(guān)部門和門店對下一年的企業(yè)目標(biāo)進(jìn)行研究，然后根據(jù)上報(bào)的業(yè)務(wù)預(yù)算和專門決策預(yù)算進(jìn)行修正補(bǔ)充,，便財(cái)務(wù)預(yù)算初稿,，最后由經(jīng)理室通過后下達(dá)。

財(cái)務(wù)預(yù)算在執(zhí)行過程中,，要突出預(yù)算的剛性,，管理的重點(diǎn)要落實(shí)過程控制。財(cái)務(wù)部門要及時(shí)掌握經(jīng)濟(jì)運(yùn)行動(dòng)態(tài),，發(fā)現(xiàn)情況,，及時(shí)查找原因，提出解決問題的方法,。對由于預(yù)算原因造成的偏差,，要修正預(yù)算指標(biāo)，使預(yù)算真正起到指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)的作用,。

參與投資項(xiàng)目的可行性研究分析,，完善投資項(xiàng)目管理,。投資項(xiàng)目決策的前提是可行性分析。由于業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)考慮問題的角度不同,，財(cái)務(wù)從投資項(xiàng)目初期參與,，共同進(jìn)行研究分析，可以使投資方案更趨完善,。

加強(qiáng)資金管理是財(cái)務(wù)管理的中心環(huán)節(jié),。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大、閑置時(shí)間短,、流量沉淀多的特點(diǎn),。因此，財(cái)務(wù)應(yīng)根據(jù)這些特點(diǎn),，科學(xué)合理調(diào)度和運(yùn)用資金,，為企業(yè)創(chuàng)造效益。

加強(qiáng)庫存管理有利于企業(yè)進(jìn)一步降低運(yùn)行成本,。連鎖藥店商品具有周轉(zhuǎn)快,、流量大、品種多和規(guī)格齊的特點(diǎn),；在銷售形式上,，以敞開貨架陳列和顧客自選為主。鑒于這些特點(diǎn),，企業(yè)要在進(jìn)貨環(huán)節(jié),、儲存環(huán)節(jié)、退貨環(huán)節(jié)加強(qiáng)對商品的管理,。

主要在兩個(gè)方面：一是崗位責(zé)任,，即明確規(guī)定各個(gè)崗位的工作內(nèi)容，職責(zé)范圍,、要求,，以及部門與部門、人員與人員間的銜接關(guān)系,。二是規(guī)范操作流程,，無論是大的項(xiàng)目,，還是小的

費(fèi)用開支,，都要規(guī)定操作流程程序，明確審批權(quán)限,。

高危藥品管理制度篇五

1,、藥房和庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)禁帶火種,，房外設(shè)置明顯的防火標(biāo)志,。

2,、藥房的通道和出入口不準(zhǔn)堵塞，要保持通暢,。

3,、藥房內(nèi)嚴(yán)禁存放易燃易爆化學(xué)物品，貴重物品要與一般物品分開存儲,，墻距,、燈距、頂距,、柱距必須符合防火規(guī)范,。

4、未經(jīng)許可,，無關(guān)人員禁止進(jìn)藥房,，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng),。

5,、藥房內(nèi)嚴(yán)禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線,。

6,、藥房禁止存放易燃物品。

7,、藥房內(nèi)嚴(yán)禁一切明火,，如需動(dòng)火作業(yè)，必須辦理動(dòng)火手續(xù),，并經(jīng)批準(zhǔn)方可動(dòng)火,，有專人看守。

8,、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查,，切斷電源并應(yīng)熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

9,、定期進(jìn)行安全檢查,，維護(hù)保養(yǎng)消防器材。

高危藥品管理制度篇六

1,、各科教師在課堂內(nèi)外都有對學(xué)生護(hù)書培訓(xùn)的任務(wù),，做好督檢查工作。

2,、按照使用的頻率和方式,，可以將教材分為兩類：《語文》、《數(shù)學(xué)》、《英語》為一類,，要求學(xué)生為課本包上書皮,，《音樂》、《美術(shù)》,、《品德與生活》等教材,，可分年級直接存放在專業(yè)教室，或由科任老師負(fù)責(zé)整理保存,，并給教材編號,，按學(xué)生的學(xué)號統(tǒng)一發(fā)放，下課時(shí)再由老師統(tǒng)一收回保管,。

3,、每學(xué)期開學(xué)之前，各教研組長組織本學(xué)科教師對教材中變更的內(nèi)容,，做一插頁,，加入舊教材，注明變動(dòng)的地方及變動(dòng)內(nèi)容,；對于變更的有關(guān)練習(xí),，也要做成插頁，加入《練習(xí)》中,。

4,、定期引導(dǎo)學(xué)生對所使用的教材進(jìn)行維護(hù)，經(jīng)常在班級開展教材維護(hù)展評活動(dòng),。

5,、學(xué)期結(jié)束時(shí)，由各科老師協(xié)助圖書室,，作好有關(guān)教材的檢查回收工作,。

6、圖書室管理人員負(fù)責(zé)對收回的教材消毒整理,，確保教材的整潔,、統(tǒng)一、有序,。

1,、拿到教材后,，先在書簽上寫下自己的姓名,、性別,、自己喜歡的格言警句,。

2,、使用教材時(shí),，做到不亂寫,、不亂劃、不標(biāo)記,、不折角,，做課堂筆記和課堂練習(xí)時(shí)，要聽從任課教師的安排,。

3,、經(jīng)常對所使用教材進(jìn)行維護(hù)，如：把折卷的書角伸展壓平等,。

4,、在教材使用過程中，由于使用不慎,，造成教材嚴(yán)重破損直接影響下次正常使用者,，要自費(fèi)購買一本新教材，并在書簽上寫清破損的原因,；如造成教材丟失者,，也要重新購買一本新教材，并在書簽上寫上丟失的原因,。

5,、期末，教材交給圖書室統(tǒng)一管理驗(yàn)收,。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴(yán)重,，影響到教材使用年限的，學(xué)生要按照教材定價(jià)賠付,。賠付金作為教材維護(hù)基金,，由圖書室統(tǒng)一管理使用。

高危藥品管理制度篇七

1,、藥房,、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求,。

2、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,，儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼,、干燥、通風(fēng),，配備必要的控溫,、防潮、避光,、通風(fēng),、防火、防蟲、防鼠,、防污染等設(shè)施設(shè)備,，保證藥品質(zhì)量。

3,、每月對各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄,，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),，防止藥品變質(zhì),、失效造成損失。對6個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品,，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”,。

4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系,，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑,。報(bào)廢,、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開,，并建立不合格藥品臺賬,，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果,。

5,、倉庫應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn),、存,、出狀況。

6,、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對藥品實(shí)行色標(biāo)管理,。待驗(yàn)品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色,；合格品,、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色,；不合格品庫（區(qū)）,、報(bào)損藥品（區(qū)）——紅色。

7,、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作,，每日上午9時(shí)—10時(shí),，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況,，采取相應(yīng)的通風(fēng),、降溫、增溫,、除濕,、加濕等措施,。重點(diǎn)做好夏防,、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé),，適時(shí)檢查,、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏,、冬,。

8、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,，并定期分析,，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù),。

高危藥品管理制度篇八

為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,，保證臨床用藥的安全、合理,、經(jīng)濟(jì),，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,、《處方管理辦法》、《陽江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度,。

一,、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方,、亂開貴重藥品,，實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方,，給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,，并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。

二,、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方,，準(zhǔn)確調(diào)配藥品,，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝,；向患者交付處方藥品時(shí),，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”,，認(rèn)為存在安全問題時(shí),，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方,，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師,，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,，對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告,。

三,、護(hù)理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢問相關(guān)人員并作處理,。對規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行,。患者出院帶藥,，一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,，并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。

四,、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,，明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,，嚴(yán)格處方行為,，落實(shí)分級管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn),、指導(dǎo),、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評價(jià)制度，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,，切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為,。

五、特殊藥品的使用：

1,、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品,、第一類精神的藥品處方。

2,、處方的調(diào)配人,、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉的藥品,、第一類精神的藥品處方，簽名并進(jìn)行專冊登記,，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品,，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放,。

3,、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤贰⒌谝活惥竦乃幤窋?shù)量不得超過規(guī)定的要求,。

4,、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

5,、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定,。

6,、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí),，由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出,。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制,。

高危藥品管理制度篇九

1,、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

2,、對藥品,、制劑實(shí)行效期管理制度，超過有效期的藥品,、制劑禁止銷售,。

3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品,，有特殊規(guī)定的除外,。

4、藥劑科原則上應(yīng)采購距有效期不短于六個(gè)月的藥品,，采購時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期,，在預(yù)測藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購，避免積壓,、浪費(fèi),。采購近效期藥品，應(yīng)統(tǒng)計(jì)既往的平均用量,，限額采購,。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購,，特殊情況必須采購的，應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃,，嚴(yán)格按計(jì)劃采購,。

5、藥品驗(yàn)收時(shí)必須查看藥品的有效期,，無有效期的藥品不得驗(yàn)收入庫,。一次入庫多批號藥品時(shí)，應(yīng)分別檢查批號和效期,。遇近效期藥品,，應(yīng)與藥品采購員聯(lián)系，在確認(rèn)無誤的情況下方可收貨,，并通知藥庫保管員,。

6、藥品入庫時(shí)必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關(guān)的信息,，信息填寫及時(shí),、準(zhǔn)確。

7,、在庫儲存藥品應(yīng)按品種,、劑型、規(guī)格,、批號分別碼放,，同品種不同批號的藥品，應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放,。

8,、各級藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序，檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期,，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,，即時(shí)處理。

9,、保管員每月底檢查,、核對、匯總庫存近效期藥品,，按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組,。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥，盡量先發(fā)放近效期藥品,。

10,、藥品清點(diǎn)時(shí)應(yīng)查看有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,，應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人報(bào)告,。

11,、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放,、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，應(yīng)立即向各部門負(fù)責(zé)人報(bào)告,。對超過有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放,。

12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說明藥品的效期情況,，叮囑其及時(shí)服用,，不要超效期保存。遇所調(diào)劑,、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí),，應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,，請醫(yī)師修改處方換藥,。

13、在藥品的管理,、養(yǎng)護(hù),、調(diào)劑、發(fā)放,、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品，應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告處理,。

14,、采購員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過期失效而造成損失,。

15,、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定)，退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi),。對已超過有效期的藥品,，不得辦理銷后退回手續(xù)。

16,、在庫儲存的藥品超過有效期的,，按《過期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。

17,、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo)。

高危藥品管理制度篇十

一,、依據(jù)《藥品管理法》

二,、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核,、檢查的管理工作

三、內(nèi)容

（一）備藥品種,、基數(shù)審核,。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃,，報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核,，由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量,，備藥既要保證臨床用藥需要,，又要避免積壓。

（二）使用登記管理急救藥品的領(lǐng)取,、使用要進(jìn)行登記,，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號,、規(guī)格,、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱,、生產(chǎn)廠家,、批號等內(nèi)容。

（三）備用藥品的檢查

1,、科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,，指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責(zé),，定期全面檢查科內(nèi)藥品,。檢查頻率：護(hù)士每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查，護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,，總護(hù)士長每月督查并記錄,。

2、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄,。

（1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對于存在問題及時(shí)反饋給相應(yīng)部門,，做到層層把關(guān),。

（2）檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì),、變色等質(zhì)量問題及有效期,，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品,，及時(shí)提醒更換,。

（四）備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時(shí)造成安全隱患或不良后果,，科室應(yīng)堅(jiān)持批號舊的先用,。

（五）備用藥的擺放

1、實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置,，通常將使用頻率高的藥物放在第一層,，使用頻率少的藥物放在最上一層。

2,、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,，便于清點(diǎn)，標(biāo)識上內(nèi)容：藥品名,、劑量,、單位、基數(shù)量及有效期）,。

3,、基數(shù)藥品使用標(biāo)志：基數(shù)藥品未使用時(shí)正向，使用后反向放置,，便于提醒及時(shí)補(bǔ)充,，各班清點(diǎn)時(shí)一目了然。

（六）備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”,，做到班班交接,、賬物相符、確保使用需要,。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接,。

（七）毒麻、一類精神藥物的管理

1,、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),，專人定位定數(shù),、專柜上鎖管理，實(shí)行班班交接,，確保賬物相符,，鑰匙隨身攜帶。

2,、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,，完善使用記錄。

3、毒麻,、一類精神藥物實(shí)行“日清日畢制”,。

4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等）,，須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報(bào)告,，并報(bào)科室護(hù)士長→總護(hù)士長→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,。

高危藥品管理制度篇十一

1、組織貫徹各項(xiàng)方針目標(biāo),，對本店內(nèi)的經(jīng)營管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé),。

2、積極實(shí)施并完成經(jīng)營質(zhì)量目標(biāo)及各項(xiàng)任務(wù),，認(rèn)真執(zhí)行各制度和規(guī)定,。

3、督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé),，確保藥品經(jīng)營質(zhì)量,。

4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨計(jì)劃的報(bào)送,，調(diào)整好進(jìn)貨與庫存的合理結(jié)構(gòu),。

5、組織質(zhì)量管理工作的檢查,、考核,，做好月審核查工作進(jìn)度表，確保各項(xiàng)考核指標(biāo)完成,。

6,、負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷落實(shí)工作。

7,、每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會議,，提出措施，以防為主,，不斷改進(jìn),。

8、負(fù)責(zé)對消費(fèi)者提出意見及建議進(jìn)行分析,，不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量,，提高管理水平。

9,、負(fù)責(zé)定期上報(bào)藥品質(zhì)量信息,，及藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

10、以身作則,，團(tuán)結(jié)員工,，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性，尊重員工的創(chuàng)造性,，增強(qiáng)凝聚力,。

11、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作,，協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系,。

高危藥品管理制度篇十二

為了防止相似藥品混淆錯(cuò)發(fā)，保證臨床用藥安全,，結(jié)合醫(yī)院管理實(shí)際情況,，特制定本項(xiàng)制度。本制度適用于藥庫,、中轉(zhuǎn)庫及各藥房相似藥品的管理,。

1、相似藥品分類：品名相似藥品,、包裝相似藥品,、成分相同廠家不同的藥品、規(guī)格不同的相同藥品,。

2,、各部門根據(jù)日常工作容易錯(cuò)發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品目錄,，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo)志提醒藥師特別注意,，保證藥品出庫、調(diào)配準(zhǔn)確無誤,。

3,、對于相似藥品定期安排藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄，保證出現(xiàn)問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正,。

4,、對于品名相似的藥品，如藥效相同,、品名相似的藥品,，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志特別注意；如藥效不同,，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒,，此類標(biāo)志字體為紅色,，以便更加醒目。

5、對于包裝相似藥品,，從中轉(zhuǎn)庫到藥房要雙人復(fù)核,，如藥效相同，包裝相似的藥品,，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志,；如藥效不同，包裝相似的藥品,，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志特別注意,，標(biāo)志要醒目。

6,、對于成分相同廠家不同的藥品,，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分,。

7,、對于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志,，并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分,。

8、胰島素類藥品種類繁多,，為了區(qū)分不同類型的胰島素,，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素,、混合胰島素,、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽,。

9,、本制度的制定可大大減少配藥人員錯(cuò)拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系,，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念,，各部門應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。

高危藥品管理制度篇十三

為了完善學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品的管理制度,，規(guī)范校醫(yī)在藥品儲備,、采購、使用,、整理等方面的工作程序,，確保藥品的有效性和安全性，從而提高學(xué)校醫(yī)務(wù)室的管理與服務(wù)質(zhì)量,，特制定本制度,。

1,、藥品的采購須嚴(yán)格按照藥品采購程序辦理。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單,，附上上個(gè)學(xué)期的過期藥品清單,，交由主管副校長審批，之后交由校長審批,，最后由校醫(yī)到國有大藥房購買,。

2、藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上,，并標(biāo)記好藥品信息（包括價(jià)格,、數(shù)量、購買日期,、藥品過期日期等）并附上購買藥品發(fā)票的復(fù)印件,，藥品發(fā)票原件應(yīng)交財(cái)務(wù)入賬。藥品要分類存放在學(xué)校藥品專門存放的安全地方,，妥善保存,，避免變質(zhì)和丟失。

3,、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲備藥品,、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生,、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒,、發(fā)燒（學(xué)生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）,、咽喉炎,、胃腸炎、腹痛,、腹瀉,、消化不良、皮炎,、扭傷,、皮膚損傷、結(jié)膜充血,、輕度中暑,、輕微燙傷、皮膚過敏,、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,，離校后仍需到醫(yī)院診治；較重病,、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治,、處理,，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習(xí)和工作,。

4、藥品按規(guī)定使用,。

①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過一天劑量,，不允許開“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下,，由校醫(yī)按量發(fā)放,，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號,、保質(zhì)期,，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記,。

②不建議給學(xué)生口服藥,，必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量，校醫(yī)要對學(xué)生講清服用方法,，所采取處理措施應(yīng)簡單記錄在簡易門診本上,。

③學(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫(yī)室不予備藥。

5,、過期藥品的處理須嚴(yán)格按照過期藥品處理程序辦理,。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點(diǎn)出當(dāng)年已過期藥品,，列出過期藥品的名稱,、數(shù)量清單，交由主管副校長及校長審批后,，銷毀過期藥品,，以保證藥品使用安全。每學(xué)期過期藥品清單登記在專用冊子上,。

高危藥品管理制度篇十四

一,、從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱,。

二,、驗(yàn)收藥品必須在庫房內(nèi)劃定的“待驗(yàn)藥品區(qū)”進(jìn)行。

三,、驗(yàn)收內(nèi)容包括：核對憑證,、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查，藥品外觀質(zhì)量檢查,。

1,、核對憑證,、供貨單位、品名,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)等。

2,、外觀質(zhì)量檢查,，根據(jù)藥品劑型、類別,，參照《藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》進(jìn)行檢查,。

3、檢查包裝是否牢固,、標(biāo)識印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證,。

4,、檢查中小包裝是否牢固、標(biāo)識印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全,，標(biāo)簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格,、成分,、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號,、產(chǎn)品批號,、生產(chǎn)日期、有效期,、適應(yīng)癥或功能主治,、用法、用量,、禁忌,、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲存條件等內(nèi)容,。

5,、檢查外用藥品包裝的標(biāo)簽說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽,、說明書上有相應(yīng)的警示語和忠告語,，非處方藥有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。

四,、驗(yàn)收首營品種時(shí),，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核,。

五、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí),，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》和該品種批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件驗(yàn)收,。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,，并有中文說明書,。

六、凡驗(yàn)收合格入庫的藥品,，由保管員入合格藥品庫。驗(yàn)收不合格的藥品,，驗(yàn)收員拒收,，通知采購員辦理退貨。

七．驗(yàn)收員做好購進(jìn)和退回“藥品驗(yàn)收記錄”,，結(jié)論準(zhǔn)確,、不缺項(xiàng)并簽字。藥品驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等,。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準(zhǔn)文號,。購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地,、規(guī)格,、供貨單位。

1,、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時(shí)送規(guī)定的藥品檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格后方可入庫。

2,、必須根據(jù)訂貨合同,、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，詳細(xì)核對藥品名稱,、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)及價(jià)格,；

3,、驗(yàn)收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格,、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不一致時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào),，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗(yàn)收入庫。