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綜合科崗位職責(zé)篇一

綜合科：

一,、協(xié)助廠區(qū)領(lǐng)導(dǎo)組織日常辦公及有關(guān)活動(dòng)安排，向領(lǐng)導(dǎo)和各科室提供后勤保障,，為廠區(qū)的正常業(yè)務(wù)開(kāi)展做好服務(wù),。

二、督促檢查廠區(qū)有關(guān)決策,、工作部署及重要事項(xiàng)的辦理落實(shí)情況,，及時(shí)反饋工作進(jìn)展和辦理結(jié)果，協(xié)調(diào)各科室有關(guān)工作運(yùn)行,。

三,、

四、負(fù)責(zé)廠區(qū)各類會(huì)議,、重要活動(dòng)的組織籌備,，編寫《會(huì)議紀(jì)要》。

五,、負(fù)責(zé)廠區(qū)實(shí)物資產(chǎn)管理,。

六、負(fù)責(zé)維護(hù)信息系統(tǒng)及網(wǎng)站的安全運(yùn)轉(zhuǎn),。

七,、負(fù)責(zé)廠區(qū)人事薪資綜合統(tǒng)計(jì)及人事招聘、檔案管理,，按規(guī)定上報(bào)各類人事薪資統(tǒng)計(jì)報(bào)表,。

八、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù),。

廠辦公室：

一,、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家法律法規(guī)和公司及本廠的各項(xiàng)管理制度，努力學(xué)習(xí)提高自己的管理水平和個(gè)人素質(zhì),。

二,、協(xié)助廠領(lǐng)導(dǎo)制定各項(xiàng)考核制度，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)國(guó)家有關(guān)方針政策及本廠對(duì)安全生產(chǎn)作出的決定,、決議和指標(biāo)等,。

三、搞好承上啟下的橋梁關(guān)系,，將生產(chǎn)一線的實(shí)際困難要求及時(shí)上報(bào)廠領(lǐng)導(dǎo),，廠領(lǐng)導(dǎo)作出的決定、決議事項(xiàng)及時(shí)傳達(dá)到生產(chǎn)一線,。

四,、搞好選廠以外的業(yè)務(wù)往來(lái)及聯(lián)系，做好各項(xiàng)記錄,、匯報(bào)等日常工作,。

五、協(xié)同廠部督促、檢查各項(xiàng)安全責(zé)任制度的落實(shí),。

六,、認(rèn)真負(fù)責(zé)處理好各種文件資料、安全等方面的資料整理,、歸檔工作,。

七、完成廠領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作,。

會(huì)計(jì)：

一,、按廠的規(guī)定進(jìn)行會(huì)計(jì)總帳和明細(xì)帳登記，做到帳證,、帳帳,、帳表相符。

二,、負(fù)責(zé)全部記帳憑證的復(fù)核和檢查，按權(quán)責(zé)任發(fā)生制原則處

三,、四,、五、六,、七,、八、出納：

一,、二,、三、四,、理各期,、各部門分?jǐn)傎M(fèi)用、成本,。

負(fù)責(zé)簽收出納移交的全部收付款憑單,，并進(jìn)行復(fù)核和審查；按月盤點(diǎn)出納現(xiàn)金庫(kù)存,，并作出恰當(dāng)處理,。

負(fù)責(zé)與公司對(duì)接往來(lái)憑單；對(duì)收到的各項(xiàng)報(bào)表進(jìn)行復(fù)核,、整理,、編制匯總報(bào)表。

負(fù)責(zé)配合總公司按月審核編造各部門人員工資,。負(fù)責(zé)按月核對(duì)往來(lái)帳戶,，及時(shí)處理已明確的差異數(shù)據(jù)。負(fù)責(zé)對(duì)會(huì)計(jì)憑證進(jìn)行整理歸檔。積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作,。辦理現(xiàn)金收付和結(jié)算業(yè)務(wù),。登記現(xiàn)金和銀行存款日記賬。保管庫(kù)存現(xiàn)金和各種有價(jià)證券,。

保管有關(guān)印章,、空白收據(jù)和空白支票。

統(tǒng)計(jì)員:

一,、負(fù)責(zé)車間人員,、物料、工時(shí)的錄入與統(tǒng)計(jì)工,。

二,、車間文件的發(fā)放、存檔記錄,，公共性張貼文件的管理,。

三、負(fù)責(zé)本部門的花名冊(cè)編制與更新,；負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間員工考勤紀(jì)律,，并及時(shí)匯總發(fā)至綜合科。

四,、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)物品的領(lǐng)用,。

五、將班長(zhǎng)當(dāng)天所交的工作日?qǐng)?bào)表與系統(tǒng)核對(duì),將報(bào)表上已完成的產(chǎn)品點(diǎn)擊到下一工序,。

六,、根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際情況，做好生日?qǐng)?bào)表,。

七,、月底做好月產(chǎn)量、成本,、損耗等分析報(bào)表,。

八、車間員工的工資核算和統(tǒng)計(jì)工作,。

九,、負(fù)責(zé)車間各項(xiàng)生產(chǎn)數(shù)據(jù)（產(chǎn)量，生產(chǎn)工時(shí),，人數(shù)及物料等）的收集,。

采購(gòu)員：

一、了解各科室物資需求及各種物資的市場(chǎng)供應(yīng)情況,，掌握各科室各種物資采購(gòu)成本及采購(gòu)資金控制要求,，熟悉各種物資采購(gòu)計(jì)劃,。

二、各科室急用的物品要優(yōu)質(zhì)采購(gòu),，要做到按計(jì)劃采購(gòu),，認(rèn)真核實(shí)科室的申購(gòu)計(jì)劃，根據(jù)倉(cāng)庫(kù)存貨情況,，定出采購(gòu)計(jì)劃,，對(duì)定型、常用物資按庫(kù)存規(guī)定及時(shí)辦理,，與倉(cāng)管員經(jīng)常溝通,，防止物資積壓，做好物資使用的周期性計(jì)劃工作,。

三,、采購(gòu)物品應(yīng)做到價(jià)廉物美、擇優(yōu)錄取,。時(shí)鮮,、季節(jié)性物資如科室尚未提出申購(gòu)計(jì)劃，應(yīng)及時(shí)提供樣板,、信息供參考選用,。

四、嚴(yán)格遵守財(cái)務(wù)制度,、遵紀(jì)守法、不索賄,、受賄,，在平等互利下開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。購(gòu)進(jìn)物資要盡量做到單據(jù)(發(fā)票)隨貨同行,，交倉(cāng)管員驗(yàn)收,，報(bào)賬手續(xù)要及時(shí)，不得隨意拖賬掛賬,。

文秘：

一,、接聽(tīng)、轉(zhuǎn)接電話,，接待來(lái)訪人員,。

二、負(fù)責(zé)辦公室的文秘,、信息,、機(jī)要和保密工作，做好辦公室檔案收集,、整理工作,。

三、統(tǒng)計(jì)每月考勤并交財(cái)務(wù)做帳，留底,。

四,、五、六,、七,、檔案員：

一,、二,、三、四,、做好會(huì)議紀(jì)要,，負(fù)責(zé)傳真件的收發(fā)工作,，做好廠宣傳專欄的組稿。

配合綜合科做好人事招聘,。

負(fù)責(zé)辦公室倉(cāng)庫(kù)的保管工作,，做好物品出入庫(kù)的登記。按照印信管理規(guī)定,，保管使用公章,，并對(duì)其負(fù)責(zé)。

負(fù)責(zé)管理廠各科室產(chǎn)生的檔案材料,，包括文件材料的接收,、整理，檔案的提供利用等,。

建立和完善廠相關(guān)人事資料,、合同檔案管理歸檔和電腦臺(tái)賬。

責(zé)任心強(qiáng),，維護(hù)廠檔案歷史真跡,，確保檔案的真實(shí)性和安全性，據(jù)實(shí)用檔,，切實(shí)履行保密義務(wù),。

完整接收各科室移交的檔案，對(duì)未及時(shí)移交的檔案資料主動(dòng)向使用或產(chǎn)生該檔案的科室催收,。

清潔員：

一,、儀容端正、著裝整齊,，服從廠的統(tǒng)一調(diào)度和工作安排,。

二、按要求高標(biāo)準(zhǔn)做好職責(zé)區(qū)內(nèi)的清掃保潔工作,。

三,、及時(shí)糾正職責(zé)區(qū)內(nèi)裝修垃圾及生活垃圾的亂堆亂放行為,。

四、按時(shí)收集廠區(qū)的生活垃圾并清運(yùn)至指定地點(diǎn);定期對(duì)廠區(qū)公共部位進(jìn)行消殺工作,。

五,、協(xié)助管理處做好廠區(qū)安防工作，發(fā)現(xiàn)可疑人或事,，應(yīng)立即向管理處負(fù)責(zé)人報(bào)告,。

保衛(wèi)人員：

一、認(rèn)真做好每日值班記錄,，書寫清楚,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告，交接班清楚,。

二,、合理安排門前車輛停放，妥善處理突發(fā)情況及門前治安情況,。

三,、值晚班時(shí)要進(jìn)行安全巡視，定時(shí)查看每個(gè)部門,，注意水,、電、等情況,。

四,、謝絕形跡可疑的非本廠人員進(jìn)入廠區(qū)。

五,、堅(jiān)守崗位,，不得無(wú)故離崗、漏崗,。

六、在崗期間不得飲酒,，不得流動(dòng)吸煙,。

綜合科崗位職責(zé)篇二

檢驗(yàn)科工作人員崗位職責(zé)

一、生化室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

生化室設(shè)崗位1,，2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心,、標(biāo)本吸取方面相互配合,。

崗位2：負(fù)責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)時(shí)，需配合崗位1對(duì)生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào),、離心,、標(biāo)本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

1、2：負(fù)責(zé)生化雜項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目（血?dú)夥治?、g-6pd,、血清膽堿脂酶）的檢驗(yàn)及生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心,、標(biāo)本吸取,，填寫血?dú)夥治龅牟僮鳌⑷粘?、定期維護(hù)的相應(yīng)記錄,。

二、免疫室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位

1,、2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)免疫室的病毒三項(xiàng)、乙肝肝炎二對(duì)半檢測(cè),、結(jié)核抗體檢驗(yàn),，及以上各項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控。負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負(fù)責(zé)環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容，每日10點(diǎn)半之后配合生化崗位2,，做好體檢標(biāo)本編號(hào),、離心。

三,、血液臨檢室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1,，2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)臨檢室血常規(guī)（包含健康體檢）、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,，血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位2：負(fù)責(zé)臨檢室尿液、大便,、分泌物,、血沉、血流變,、凝血四項(xiàng)的檢驗(yàn)工作,血球計(jì)數(shù)儀,、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

四,、門診崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

門診設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)門診血常規(guī),、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,、血球計(jì)數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維護(hù)與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。

崗位2：負(fù)責(zé)門診分泌物常規(guī),、血沉,、精液常規(guī)的檢驗(yàn)工作，精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

1,、2：負(fù)責(zé)大便、尿液常規(guī)及沉渣分析,，負(fù)責(zé)尿液分析儀,、尿沉渣分析儀的質(zhì)控,、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容,。

五,、微生物室崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,，與崗位2相互配合。

崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗(yàn),，與崗位1相互配合。

六,、血庫(kù)崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

血庫(kù)室設(shè)崗位1,，2。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)血庫(kù)的血制品的定購(gòu),、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,，血漿解凍機(jī)的操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄。

崗位2：配合崗位1的工作,，對(duì)交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核,。

七、主任崗位職責(zé)

1.崗位設(shè)定

主任崗位1（周一至周五）,。

2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)科室排班,、工作協(xié)調(diào)、行政管理等,，

綜合科崗位職責(zé)篇三

綜合科崗位職責(zé)

一,、二、三,、四,、五、做好辦公室日常行政事務(wù)及文秘工作,。 保持檔案室環(huán)境清潔衛(wèi)生

檢查后勤水,、電和衛(wèi)生清掃等雜務(wù),； 負(fù)責(zé)本單位辦公用品的供應(yīng)工作。

負(fù)責(zé)各種文件的起草,、裝訂及傳遞工作,；及時(shí)處理上級(jí)文件的簽收、傳遞,、催辦,； 做好文件的回收、清退,、銷毀工作,；做好文秘檔案收集管理及保密工作。

六,、做好各種會(huì)議的記錄及會(huì)務(wù)工作,。做好有關(guān)會(huì)議籌備，會(huì)議所需的材料用品等工作,。

七,、做好各項(xiàng)接待工作和公司內(nèi)務(wù)工作，安排好活動(dòng)日程和生活,；,。

八、做好計(jì)算機(jī)管理工作,，每天定時(shí)開(kāi)機(jī)接收文件,；做好信息收集及報(bào)送工作。,、九,、負(fù)責(zé)做好檔案工作，按檔案的歸檔要求手續(xù)清楚,、準(zhǔn)確無(wú)誤,。

十、建立檔案進(jìn)出臺(tái)帳,，對(duì)檔案數(shù)量,、收進(jìn)、移出,、保管,、利用等情況做出準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)。十一,、負(fù)責(zé)檔案材料的收集,、整理、鑒定、保管,、統(tǒng)計(jì)、檔案編輯和檢索工作,、檔案利用

工作,。

十二、加強(qiáng)檔案室的各種保衛(wèi)保密工作,，保證檔案的安全,。

十三、綜合各單位和部門情況,，及時(shí)轉(zhuǎn)達(dá)給有關(guān)領(lǐng)導(dǎo),，以便領(lǐng)導(dǎo)決策與管理；

十四,、調(diào)解處理公司工作人員發(fā)生的矛盾,，維護(hù)公司的安定團(tuán)結(jié)；

十五,、負(fù)責(zé)對(duì)外聯(lián)絡(luò)工作,。

十六、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的工作,。

十七,、負(fù)責(zé)工程項(xiàng)目的投標(biāo)文件的編寫、制作,、匯總等工作,，核實(shí)營(yíng)銷部門人員的價(jià)格工作，完成商務(wù)標(biāo)書的制作,，并對(duì)標(biāo)書和合同技術(shù)規(guī)格進(jìn)行審核,、確認(rèn)。按時(shí)裝訂,、存管,、投遞標(biāo)書，確保標(biāo)書的完整無(wú)誤,。對(duì)于招投標(biāo)的澄清文件,，及時(shí)的進(jìn)行答疑等工作，負(fù)責(zé)對(duì)招（投）標(biāo)資料和客戶的信息資料進(jìn)行整理,，確保資料的有效性和保密性

綜合科崗位職責(zé)篇四

綜合科崗位職責(zé)

一,、按時(shí)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)指標(biāo)和安全生產(chǎn)任務(wù)。

二,、負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的用戶管理,、收費(fèi)、運(yùn)行、檢修維修和巡線工作,。

三,、堅(jiān)持原則，禁止優(yōu)親厚友,、以熱謀私,、徇私舞弊。做好節(jié)約宣傳工作,，嚴(yán)格查處各種違章用熱,。

四、嚴(yán)格按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)收繳各種熱費(fèi),，做到票據(jù)填寫規(guī)范,、計(jì)算準(zhǔn)確。對(duì)所收現(xiàn)金,、支票及時(shí)送繳銀行,，發(fā)票要妥善保管、字跡清楚,、票面整潔,，不得遺失或丟失。

五,、認(rèn)真接受公司財(cái)務(wù)部門的監(jiān)督檢查,，按時(shí)報(bào)送各類報(bào)表。

六,、熟悉水暖維修工作,，負(fù)責(zé)供熱管網(wǎng)及設(shè)備檢修、維修保養(yǎng)工作,，不定期的檢查設(shè)備運(yùn)行情況,，并且掌握一定的排除故障的能力，不得出現(xiàn)跑,、冒,、滴、漏現(xiàn)象,，確保安全生產(chǎn),。做好供熱維修記錄工作，填好作業(yè)單,。

七,、遇有檢修、搶修應(yīng)立即止水后向用戶通知,，最大限度地縮短停熱時(shí)間,。負(fù)責(zé)供熱管線和供電專線的巡查,、維護(hù)、檢修,、保養(yǎng),、搶修工作。按時(shí)清洗除污器,、妥善保管,、準(zhǔn)確投加軟化水藥劑，保證

二,、三級(jí)管網(wǎng)水水質(zhì)符合供熱標(biāo)準(zhǔn)。

八,、制定設(shè)備材料購(gòu)進(jìn)計(jì)劃,，及時(shí)配備生產(chǎn)所需各種備用配件，并妥善保管,，編制設(shè)備報(bào)廢與更新改造計(jì)劃,。建立健全設(shè)備管理臺(tái)賬，做到齊全整潔清楚,，賬物相符,。

九、及時(shí)監(jiān)測(cè)水壓,、水溫,、合理安排各換熱站運(yùn)行，按時(shí)填報(bào)運(yùn)行記錄,，化驗(yàn)記錄等各類報(bào)表,，保證城市供熱。

十,、負(fù)責(zé)供熱調(diào)度工作,，合理調(diào)節(jié)各換熱站的流量、壓力,、保證供熱合理暢通,。負(fù)責(zé)組織公司搶修維修工作，把停熱時(shí)間降到最短,。

十一,、值班時(shí)要堅(jiān)守崗位、盡職盡責(zé),，不得擅離職守,，按時(shí)交接班，做好值班記錄,。 各人員嚴(yán)格遵守崗位職責(zé),，貫徹落實(shí)公司的各項(xiàng)規(guī)章制度,，認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。

綜合科崗位職責(zé)篇五

檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)

各個(gè)檢驗(yàn)小組遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度及勞動(dòng)紀(jì)律,，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,，服從科室主任的領(lǐng)導(dǎo)，按科室要求參加科室周會(huì)和科室學(xué)習(xí),。服從科室排班,，醫(yī)院和科室臨時(shí)活動(dòng)安排

一、生化室崗位職責(zé)

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

一,、生化室設(shè)崗位1,，2，1,、崗位職責(zé)：做好生化室試劑計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。

崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),。貝克曼au680生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作

日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,。記錄環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度及紫外線消毒記錄。相互審核記錄內(nèi)容,。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào),、離心、標(biāo)本吸取方面相互配合崗位2：負(fù)責(zé)生化電解質(zhì)及雜項(xiàng)（如腦納肽等）檢驗(yàn)項(xiàng)目,。需配合崗位1對(duì)生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào),、離心、標(biāo)本吸取工作,。與崗位1配合做好生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控,、操作、日常,、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。

二,、免疫室崗位職責(zé)

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

免疫室設(shè)崗位1,，2，3,，周二和周五增加崗位4,。2.崗位職責(zé)：做好免疫室試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存,。

崗位1：負(fù)責(zé)免疫室每天的乙肝時(shí)間分辨方法檢測(cè)及肺支,、不孕癥的檢測(cè),。每日及定期維

護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，以及環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度,、紫外線、消毒記錄,，與崗位2.3做好結(jié)果互審,。

崗位2：負(fù)責(zé)酶免艾滋、梅毒檢驗(yàn),。做好酶免項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控,、寶特elx800酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，每日9點(diǎn)半之后配合崗位1.3體檢標(biāo)本編號(hào),、離心。與崗位1.3相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位3：負(fù)責(zé)免疫室酶免乙肝兩對(duì)半及室內(nèi)質(zhì)控、做好呼吸道六聯(lián)撿,、婚檢,、教檢檢驗(yàn)及

登記，每日9點(diǎn)半之前配合崗位1.2做好標(biāo)本的編號(hào),、離心等,，與崗位1.2.做好 結(jié)果互審。

崗位4：負(fù)責(zé)每周的優(yōu)生四項(xiàng)的檢測(cè)崗位及1,，2,，3之外的其它免疫常規(guī)雜項(xiàng)檢驗(yàn)，與崗

位1.2.3相互審核記錄內(nèi)容,，三,、化學(xué)放光及血凝崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配

化學(xué)放光及血凝設(shè)崗位1，2,，如特殊情況設(shè)崗位3 2.崗位職責(zé)：做好放光,、血凝試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存,。

崗位1：化學(xué)發(fā)光.負(fù)責(zé)化學(xué)放光所有項(xiàng)目檢驗(yàn),。做好室內(nèi)質(zhì)控、操作,、雅培i2000每日及

定期維護(hù),，填寫相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,，與崗位2血 凝相互審核記錄內(nèi)容,。

崗位

2,、做好血凝項(xiàng)目的檢驗(yàn)，做好室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、希森200i和530每日及定期維護(hù)，填寫相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,。與崗位1化學(xué)發(fā)光相互 配合及結(jié)果互審。

崗位3：協(xié)助崗位1做好各項(xiàng)工作

四,、門診臨檢室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

血液臨檢室設(shè)崗位1,，2，備用3,。

2.崗位職責(zé)：做好門診試劑計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存

崗位1：負(fù)責(zé)病房血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,，做好邁瑞bc5800血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒

定及儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,，做好網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉,、crp,。做好紫外線記錄，與崗位2相互配合,，審核記錄內(nèi)容,。下午做好微量元素檢測(cè)

崗位2：負(fù)責(zé)臨門診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作,，做好希森500i血球計(jì)數(shù)儀,、血型鑒定

儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄.記錄環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度。做好crp,、糖化血紅蛋白,、維生素d的檢測(cè)。與崗位1相互審核記錄內(nèi)容,。必要時(shí)協(xié)助護(hù)士處理應(yīng)急刷卡工作,。

: 崗位3：與崗位2相同

五、門診臨檢體液室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

臨檢體液室設(shè)崗位1,，2 2.崗位職責(zé)：做好體液室試劑計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存

崗位1：負(fù)責(zé)尿液,、分泌物檢測(cè)。做好愛(ài)威尿液干化學(xué)的室內(nèi)質(zhì)控,、操作,、每日及定期維

護(hù)及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時(shí)協(xié)助做好白帶的檢測(cè)

崗位2：負(fù)責(zé)大便,、精液的檢測(cè),。做好大便蘭潔儀、偉力精液分析儀操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,。,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時(shí)協(xié)助做好 白帶的檢測(cè)

六,、門診護(hù)士崗位職責(zé)

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定

門診護(hù)士設(shè)崗位1,，2，3,。

2.崗位職責(zé)：做好靜脈采血和末梢采血耗材計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存

崗位1：負(fù)責(zé)門診的靜脈采血和末梢采血，按醫(yī)院控感要求,，做好科室一般醫(yī)用耗材和

辦公用品的計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存,。與崗位2.3相互配合。

崗位2：負(fù)責(zé)門診的靜脈采血和末梢采血,，按醫(yī)院控感要求,，做好消毒缸、止血帶消毒

與崗位1.3相互配合,。

崗位3：負(fù)責(zé)門診刷卡,。做好刷卡耗材的材計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存,。與崗位1.2相互配合七,、微生物室崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定

服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配

微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2,。

2.崗位職責(zé)：做好細(xì)菌室試劑計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。

崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控,、操作、日常,、定期維護(hù)及

填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度,、消毒狀況檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互配合,。

崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置,、病房空氣采樣檢驗(yàn)，與崗位1相互配合,。

七,、血庫(kù)崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定

血庫(kù)室設(shè)崗位1，每周由倒班人員承擔(dān),。2.崗位職責(zé)：

崗位1：負(fù)責(zé)血庫(kù)的血制品的定購(gòu),、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作，血漿解凍機(jī),、專用離心

機(jī)的操作,、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測(cè),、冰箱溫度檢測(cè)的記錄,。做好溶血三項(xiàng)的檢測(cè)

崗位2：由血液臨檢配合崗位1承擔(dān)，對(duì)交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核,。

綜合科崗位職責(zé)篇六

藥劑科主任崗位職責(zé)

1,、在醫(yī)院院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。

2,、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作,，制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查,，按期

總結(jié)

3、擬定藥品采購(gòu)計(jì)劃,，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)或組織實(shí)施,。

4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,，實(shí)行管理制度化,、科學(xué)化、規(guī)范化,，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求,。

5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,，努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作,，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí),，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證,，臨床療效評(píng)價(jià)工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

6,、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量,。

7,、督促和檢查毒、麻,、精神,、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故,。

8,、經(jīng)常深入科室，了解需要,，征求意見(jiàn),，主動(dòng)供應(yīng)。

9,、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升,、調(diào),、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn),。

門診藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下工作,。

2,、負(fù)責(zé)調(diào)劑室的一切工作。

3,、負(fù)責(zé)組織好本調(diào)劑室的審方,、計(jì)價(jià)、調(diào)配,、核對(duì),、發(fā)藥等管理工作。

4,、負(fù)責(zé)對(duì)處方的管理工作,。

5,、負(fù)責(zé)開(kāi)展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。

6,、負(fù)責(zé)毒,、麻、精神藥品等特殊藥品的管理工作,。

門診藥房藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

1,、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2,、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程,，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。

3,、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過(guò)二人核對(duì)檢查調(diào)配品種,、規(guī)格、數(shù)量等,，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥,。

4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法,、用量以及注意事項(xiàng)等,。

5、調(diào)配人員回答病人提出的問(wèn)題時(shí)應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度,。

藥庫(kù)保管人員崗位職責(zé)

1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品保管供應(yīng)工作,。

2,、要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對(duì)毒,、麻,、精神藥品、貴重藥品要按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理,，不斷提高專業(yè)知識(shí)和管理水平,。

3、對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,，及時(shí)入庫(kù)驗(yàn)收,，并詳細(xì)填寫入庫(kù)驗(yàn)收登記表，對(duì)不符合要求的藥品,，有權(quán)拒絕入庫(kù),，入庫(kù)單簽字以示負(fù)責(zé)。

4、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放,，保持庫(kù)內(nèi)通風(fēng)干燥,，以確保藥品質(zhì)量。

5,、做好藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄,，定期或不定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)并按規(guī)定及時(shí)處置,。

6,、建立藥品有效期管理。對(duì)近效期藥品實(shí)行登記,、告知,，做到先進(jìn)先出，近效期先出,。

藥品質(zhì)檢崗位職責(zé)

1,、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購(gòu)進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作,。

2,、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對(duì)每次購(gòu)進(jìn)的每個(gè)藥品，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的檢查,，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收,。凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)暫緩驗(yàn)收入庫(kù)，待檢驗(yàn)合格后方可驗(yàn)收入庫(kù),。

3,、質(zhì)量驗(yàn)收員每次檢驗(yàn)完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。

藥品采購(gòu)崗位職責(zé)

1,、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。

2,、根據(jù)藥品的使用情況,，定期制定藥品的本年度、本季,、本月的采購(gòu)計(jì)劃,，交科主任審查，經(jīng)主管院長(zhǎng)或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行,。

3,、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng),，計(jì)劃采購(gòu),、計(jì)劃用款，避免藥品積壓和浪費(fèi)。

4,、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān),，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品,，偽劣藥品或非藥品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品,。

5,、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員,，對(duì)品名、規(guī)格,、數(shù)量,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)廠家,、有效期、外觀質(zhì)量,、包裝情況,、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并簽字以示負(fù)責(zé),，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決,。

6、建立缺藥登記簿,，對(duì)搶救,、急、需藥品,，采購(gòu)人員應(yīng)立即組織采購(gòu),，以保證搶救治療的需要。

藥事委員會(huì)工作制度

1,、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理最高權(quán)力機(jī)構(gòu),，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)全院科學(xué)管理藥品和合理用藥,。

2,、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1名,，其他成員按規(guī)定由藥學(xué),、臨床醫(yī)學(xué),、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理專家組成,。下設(shè)辦公室在藥劑科,，日常工作由藥劑科具體負(fù)責(zé),。

3,、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開(kāi)會(huì),，研究各解決醫(yī)藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,。要認(rèn)真做好每次會(huì)議記錄,，會(huì)議形成的決定由藥劑科會(huì)同相關(guān)科室負(fù)責(zé)落實(shí)實(shí)施,。

4,、藥事會(huì)議原則上每季召開(kāi)一次,，總結(jié)和檢查工作，按排下一階段工作,。遇特殊情況可由藥劑科提議,，主任委員同意，召開(kāi)臨時(shí)會(huì)議,。

5,、新藥引進(jìn)先由臨床科室對(duì)擬進(jìn)入醫(yī)院的藥品作臨床觀察，根據(jù)臨床觀察結(jié)果或?qū)嶋H需要填寫“新藥申請(qǐng)表”,，經(jīng)科主任簽字后送藥劑科,，藥事管理委員會(huì)采取學(xué)術(shù)討論、公開(kāi)投票的民主方式表決同意后方可批量購(gòu)進(jìn),。對(duì)首次購(gòu)進(jìn)臨床急需,、病人轉(zhuǎn)診特殊需要按療程一次性購(gòu)進(jìn)少量藥品，藥劑科按日常工作程序報(bào)請(qǐng)主任或副主任批準(zhǔn)后實(shí)施,。

調(diào)劑室工作管理制度

1,、調(diào)劑人員須具醫(yī)風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、高度負(fù)責(zé),，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)劑,。

2、對(duì)待病人熱情周到,、耐心細(xì)致,、百問(wèn)不厭，嚴(yán)禁生冷,、硬,、頂。

3,、確保用藥安全,。做到“四不發(fā)”，即霉變藥品不發(fā),、污染藥品不發(fā),、過(guò)期失效藥品不發(fā),、“三無(wú)”藥品不發(fā)（即無(wú)批文、無(wú)批號(hào),、無(wú)廠牌）。

4,、明確交待用法,。發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人交待清楚用法、用量以及注意事項(xiàng),。

5,、中藥配方要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥,，凡需先煎,、后下、烊化,、沖服等應(yīng)向患者講明,。

6、藥品存放分類定位,、排列整齊,、標(biāo)簽完整、字跡清晰,、外包裝清潔,、無(wú)霉，外用藥與內(nèi)服藥要分開(kāi),，口服藥與注射藥要分開(kāi),。

7、實(shí)行“數(shù)量,、金額全面管理,，實(shí)耗實(shí)消”，做到物相符,，每季進(jìn)行一次盤點(diǎn),、報(bào)損藥品造冊(cè)登記。待院長(zhǎng)批準(zhǔn)后銷毀,。

8,、對(duì)發(fā)出的藥品，除霉變,、短少等質(zhì)量原因外都不予退換,，更不準(zhǔn)將藥品私自外借或自行調(diào)換。

9,、所用衡器,、量具要按照《計(jì)量法》規(guī)定,，進(jìn)行定期檢查，確保計(jì)量準(zhǔn)確,。

10,、節(jié)約用水用電，各種表格,、藥袋不得亂丟或作它用,。

11、非本室工作人員不得進(jìn)入調(diào)劑室,。

處方審查和發(fā)藥核對(duì)制度

1,、藥劑人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，查處方,，對(duì)科別,、姓名、年齡,；查藥品,，對(duì)藥名、規(guī)格,、數(shù)量,、標(biāo)簽；查配伍禁忌,，對(duì)藥品性狀,、用法用量；查用藥合理性,，對(duì)臨床診斷,。

2、藥劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》,，審核員認(rèn)真審核處方中的各項(xiàng)內(nèi)容,，然后將合格處方交調(diào)劑員進(jìn)行調(diào)配，最后由復(fù)核人對(duì)其處方與所配藥品是否相符進(jìn)行核對(duì),，無(wú)誤后方可發(fā)藥,。流程為：審核員（收方、審方）,、調(diào)劑員（再審方,、調(diào)劑）核對(duì)人（復(fù)核、發(fā)藥）,、完成后分別在處方上簽字,。

3、發(fā)藥時(shí),，應(yīng)向患者交代服用方法,，用量和其他注意事項(xiàng),。毒劇藥、麻醉藥,、兒童,、老人用藥尤為注意。

4,、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院用藥規(guī)定,，對(duì)不符合用藥規(guī)定或不合格的處方應(yīng)拒絕發(fā)藥。

5,、發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或超劑量處方，首先應(yīng)拒絕調(diào)配,，并與處方醫(yī)師取得聯(lián)系,，由處方醫(yī)師更正簽字后方可調(diào)配。

6,、為保證患者用藥安全,，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換,。

7,、審方、調(diào)配,、復(fù)核發(fā)藥必須嚴(yán)肅認(rèn)真,、盡職盡責(zé)，方便病人,。

8,、非本院處方不得調(diào)配。

藥庫(kù)工作管理制度

1,、藥庫(kù)工作人員必須具有一定的專業(yè)知識(shí),，同時(shí)應(yīng)具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心。

2,、庫(kù)存藥品必須建帳,，做到帳物相符，對(duì)藥品根據(jù)進(jìn)貨票據(jù)和出庫(kù)單據(jù)及時(shí)記帳,。

3,、庫(kù)存藥品的在庫(kù)保養(yǎng)、定期檢查,，特別是在霉雨季節(jié)更要勤查,、勤曬、勤記,，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告,。

4,、在庫(kù)藥品的存放應(yīng)科學(xué)合理，排放整齊有序,，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,。

5、藥庫(kù)門窗應(yīng)注意開(kāi)關(guān),，庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,，嚴(yán)防火災(zāi)，非工作人員不得入內(nèi),。

6,、藥庫(kù)人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，變質(zhì),、過(guò)期,、失效的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)。

7,、做好庫(kù)內(nèi)各項(xiàng)記錄工作,。

藥品采購(gòu)、計(jì)劃審核批準(zhǔn)制度

1,、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院藥品采購(gòu)工作,。

2、采購(gòu)藥品計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉(cāng)庫(kù)保管提出,，經(jīng)科長(zhǎng)同意主管院長(zhǎng)審批后才由采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu),。新藥以及臨床科室需要的新品種，按新品種準(zhǔn)入程序執(zhí)行,。

3,、采購(gòu)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行政府招標(biāo)采購(gòu)，自覺(jué)遵行財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,，堅(jiān)持節(jié)約,、廉潔的原則，積極組織貨源,，保證供應(yīng),，同時(shí)要避免積壓和浪費(fèi)。

4,、禁止采購(gòu)無(wú)批文,、無(wú)批號(hào)、無(wú)廠家的“三無(wú)”藥品,，不得采購(gòu)與醫(yī)療無(wú)關(guān)的生活用品,、化妝品、飲料等非藥品。

5,、采購(gòu)藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購(gòu)進(jìn),，嚴(yán)禁從私人手下中或無(wú)證的非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。

6,、購(gòu)回藥品在入庫(kù)前經(jīng)保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,，不合格藥品不得入庫(kù)。做好票據(jù)收集報(bào)送工作,。

藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度

1,、藥品必須符合《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)。

2,、入庫(kù)時(shí)要做到“三查三對(duì)”,、“四不入庫(kù)”，即查數(shù)量,、查質(zhì)量,、查有效期，對(duì)藥品名稱,、對(duì)規(guī)格,、對(duì)價(jià)格,。對(duì)數(shù)量,，質(zhì)量、價(jià)格,、規(guī)格不符藥品不得入庫(kù),。

3、進(jìn)口藥品必須有進(jìn)口藥品注冊(cè)證,、進(jìn)口藥品通關(guān)單,、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。供貨單位蓋章,，才能入庫(kù),。

4、生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證,。

5,、中藥材的入庫(kù)要檢查是否蟲蛀、霉變,、泛油,、變色、摻假等,。

6,、認(rèn)真填寫入庫(kù)驗(yàn)收記錄。

藥品出庫(kù)核對(duì)復(fù)查制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫(kù)領(lǐng)發(fā)制度,，藥品出庫(kù)必須憑藥品會(huì)計(jì)開(kāi)出的微機(jī)出庫(kù)單,，出庫(kù)單要逐月裝訂成冊(cè)。

2,、藥品出庫(kù)經(jīng)領(lǐng)藥人,、發(fā)藥人雙方核對(duì)無(wú)誤簽字后方能出庫(kù)，核對(duì)內(nèi)容按入庫(kù)驗(yàn)收制度的有關(guān)條款規(guī)定,。

3,、出庫(kù)藥品必須貫徹“先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出,，近效期先出”的原則,。

4、藥庫(kù)實(shí)行數(shù)量帳物及金額帳物核清,，嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù),、統(tǒng)計(jì)等有關(guān)規(guī)定，對(duì)帳物不符者及時(shí)查明原因,，作出處理,。

藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度

1、凡發(fā)現(xiàn)因藥物所致的不良反應(yīng),，藥劑人員應(yīng)協(xié)同醫(yī)護(hù)人員將藥品生產(chǎn)廠家,、藥品批號(hào)、規(guī)格,、不良反應(yīng)癥狀等詳細(xì)記入藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄上,。對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或不良事件，應(yīng)及時(shí)上報(bào)并停用該批藥品,，封存待查,。同時(shí)與供貨單位（生產(chǎn)廠家）聯(lián)系處理。

2,、要及時(shí)將不良反應(yīng)情況報(bào)告不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,。對(duì)反應(yīng)較嚴(yán)重的病人要報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門及藥監(jiān)部門。

3,、定期進(jìn)行用藥質(zhì)量調(diào)研工作,，分析總結(jié)臨床用藥的不良反應(yīng)和不良事件情況，并及時(shí)向醫(yī)藥人員發(fā)出通報(bào),，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,。

不合格藥品處理報(bào)告制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定,，強(qiáng)化藥品質(zhì)量意識(shí),，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。購(gòu)進(jìn)藥品必須在二日內(nèi)驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,，七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢,。

2、做好藥品質(zhì)量反饋工作是每個(gè)藥劑人員應(yīng)盡職責(zé),，注意收集病人,，醫(yī)生所反映的意見(jiàn)，及時(shí)作出分析,、評(píng)價(jià)總結(jié)

3,、凡屬藥品監(jiān)督、衛(wèi)生行政部門查出的不合格藥品應(yīng)立即停用,，就地封存或銷毀,，并及時(shí)報(bào)告院藥事管理委員會(huì)。

4,、建立報(bào)告制度,，由藥劑科負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量反饋情況，每季一次向當(dāng)?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門報(bào)告,，對(duì)重大藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告,。

5、藥庫(kù)保管員,、藥房工作人員對(duì)檢查不合格的藥品,、過(guò)期藥品，按規(guī)定集中銷毀,，并做好登記,。

藥品質(zhì)量檢查登記制度

1,、保管員應(yīng)及時(shí)檢查在庫(kù)藥品的質(zhì)量情況,，調(diào)劑員要每月對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行一次全面清查，特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品,，如輸液,、中藥注射液等，要經(jīng)常檢查,，必要送驗(yàn),。

2、上級(jí)藥檢部門的抽檢報(bào)告單位保存,，可作質(zhì)量考察依據(jù),。

3、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品,，應(yīng)作好登記,，提出處理意見(jiàn)，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。

4,、保管員應(yīng)每季一次將藥品質(zhì)量情況寫出書面材料報(bào)藥劑科辦公室,，重大質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門。

差錯(cuò)缺陷登記制度

1,、調(diào)配中的差錯(cuò)反饋并經(jīng)核實(shí)后,，各部分負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)在差錯(cuò)記錄本上詳細(xì)記錄。

2,、調(diào)配者對(duì)在工作中出現(xiàn)的差錯(cuò)要勇于承擔(dān)責(zé)任,，不得推脫。

3,、差錯(cuò)的范疇：門診病人相互拿錯(cuò),、藥品用法、用量寫錯(cuò),、注射卡填錯(cuò),、發(fā)錯(cuò)藥品、變質(zhì)過(guò)期藥品發(fā)出及其它差錯(cuò)等均需記錄,。

4,、藥劑科對(duì)差錯(cuò)事故要及時(shí)調(diào)查核實(shí)，做出處理,，并組織講座總結(jié)教訓(xùn),。對(duì)造成人身死亡、性質(zhì)嚴(yán)劣影響極壞的應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)主管部門,，待查清原因后再作出書面匯報(bào),。

5、若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò),，相互隱瞞不報(bào),，不登記要追究有關(guān)人員責(zé)任。

處方統(tǒng)計(jì),、保管制度

1,、每天處方應(yīng)進(jìn)行類別、張數(shù),、金額統(tǒng)計(jì),，裝訂成冊(cè)，不得遺失,。

2,、處方張數(shù)、金額應(yīng)填在統(tǒng)計(jì)表中,。

3,、每日要將處方匯總,、裝箱，送藥劑科統(tǒng)一保管,。

4,、普通處方保留一年，特殊藥品處方按相關(guān)規(guī)定單獨(dú)存放保管,。到期后報(bào)請(qǐng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn),，才能銷毀。

安全衛(wèi)生與健康檢查制度

1,、工作人員上班時(shí)應(yīng)穿著干凈整齊的工作衣,、帽，掛牌上崗,，保持儀表端正,。

2、保持整潔的工作環(huán)境,，室內(nèi)陳列有序,、干凈衛(wèi)生，不準(zhǔn)在室內(nèi)吸咽,、不隨時(shí)吐痰,，不準(zhǔn)穿拖鞋，不得高聲談笑,。

3,、保持優(yōu)美的工作環(huán)境，每周進(jìn)行一次室外大掃除,，養(yǎng)成“人人講衛(wèi)生”的良好風(fēng)氣,。

4、建立工作人員健康檔案,，每年進(jìn)行一次健康檢查,，凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作。

特殊藥品管理制度

1,、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》,、《精神藥品管理辦法》,、《藥用毒性藥品管理辦法》,、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

2,、麻醉藥品嚴(yán)格按照“五?！惫芾恚磳Ｈ素?fù)責(zé),、專柜加鎖,、專用帳冊(cè),、專用處方、專冊(cè)登記,，處方保存三年備查,，禁止非法使用、儲(chǔ)存,、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品,，對(duì)違反規(guī)定應(yīng)及時(shí)報(bào)衛(wèi)生行政部門。

3,、精神藥品,、毒性藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖和專冊(cè)登記,。

4,、毒、麻,、精神藥品的管理,，要做到逐日統(tǒng)計(jì)、日清月結(jié),、帳物相符,，嚴(yán)防丟失。

5,、含麻醉,、精神藥品的制劑，需報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),、注冊(cè)方可配制,，并用納入特殊藥品管理。

臨床藥學(xué)工作制度

1,、定期參與查房,，分析病歷處方，寫出詳細(xì)的書面報(bào)告,，交由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)討論,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥問(wèn)題。

2,、嚴(yán)格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測(cè)的各項(xiàng)操作規(guī)程,。

3、保持實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),，加強(qiáng)試劑管理,，保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。

4,、了解國(guó)內(nèi)外藥學(xué)進(jìn)展動(dòng)態(tài),，負(fù)責(zé)收集藥學(xué)情報(bào)資料,，做好資料的分類、保管,、借閱工作,，并定期出刊“藥訊”。

5,、做好“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”的發(fā)放,、收集、登記整理以及上報(bào)工作,。

6,、定期提供醫(yī)院抗生素使用動(dòng)態(tài)，并寫出分析報(bào)告,。

抗生素合理使用制度

1,、應(yīng)嚴(yán)格掌握抗生素的適應(yīng)癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌,，根據(jù)藥物敏感實(shí)驗(yàn),，選擇敏感的、毒副作用小的抗生素,。

2,、嚴(yán)格掌握與控制預(yù)防性抗生素的使用，在使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)其耐藥性的變化,，密切觀察菌群失調(diào)的先兆,。

3、盡量減少抗生素的使用當(dāng)和對(duì)其的依賴性,。

4,、已確定為病毒性疾病或疑為病毒性疾病，不使用抗生素,。

5,、發(fā)熱原因不明者，在弄清病原學(xué)診斷前,，不用抗生素,，以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出。

6,、盡量避免皮膚,、粘膜等局部應(yīng)用抗生素。局部應(yīng)用易造成耐藥株的產(chǎn)生,，引起皮膚的過(guò)敏,。

7、聯(lián)合使用抗生素,，須有嚴(yán)格的指征,，不可無(wú)根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥，特別是在起無(wú)關(guān)作用和拮抗作用,。

8,、選用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。

9,、使用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,。

10、定期統(tǒng)計(jì)抗生素的消耗量及使用類型,。

11,、嚴(yán)格控制抗生素的預(yù)防使用。

12,、預(yù)防抗生素的過(guò)敏反應(yīng),，在使用β—內(nèi)酰胺類、青霉素類,、頭孢菌素類等抗生素等,，要詢問(wèn)過(guò)敏史，并做皮內(nèi)試驗(yàn),。

中心藥房擺藥制度

1,、中心藥房必須由藥師進(jìn)行擺藥。

2,、藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細(xì)檢查,，與病區(qū)護(hù)士醫(yī)囑用藥單進(jìn)行核對(duì)，做到三查七對(duì),?！叭椤保簲[藥前查、擺藥中查,、擺藥一查,；“七對(duì)”：對(duì)日期、姓名,、床號(hào),、藥名、規(guī)格,、劑量,、用法，準(zhǔn)確無(wú)誤后方能發(fā)出,，并雙簽名,，禁止護(hù)士不按操作程序私自拿藥。

3,、配藥時(shí)應(yīng)使用藥匙,，嚴(yán)禁直接用手抓藥,，不得發(fā)出過(guò)期失效、潮解,、霉變,、污染的藥品。

4,、定期檢查,，做到帳物相符。

5,、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,。

崗前培訓(xùn)制度

1、凡新分配的藥劑人員,、實(shí)習(xí)進(jìn)修人員,，在上崗前進(jìn)行培訓(xùn)。

2,、培訓(xùn)內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)知識(shí),、職業(yè)道德、醫(yī)德規(guī)范,、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定,、規(guī)章制度及要求、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等,。

3,、經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，并通過(guò)考核合格后方可上崗,，考核成績(jī)存入個(gè)人技術(shù)檔案,。

藥劑科質(zhì)量管理制度

1、藥劑科應(yīng)建立質(zhì)量管理小組,，由科室負(fù)責(zé)人及相關(guān)部分的負(fù)責(zé)人組成,，并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員，對(duì)全科質(zhì)量工作實(shí)施檢查和監(jiān)督,，質(zhì)控小組定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議,、討論和研究解決質(zhì)量問(wèn)題。

2,、經(jīng)常對(duì)全科職工進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)教育,，通過(guò)強(qiáng)化質(zhì)量管理，從而保證藥品質(zhì)量,。

3,、定期對(duì)質(zhì)量監(jiān)督人員進(jìn)行培訓(xùn)，明確工作范圍和職責(zé)，并定期通報(bào)藥品質(zhì)量情況和加強(qiáng)質(zhì)管管理的建議,。

4,、定期組織有關(guān)人員深入藥庫(kù)、藥房,、病區(qū),，了解,、檢查,、收集、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況,，并及時(shí)歸納分析,，建立藥品質(zhì)量檔案。

5,、藥庫(kù),、藥房等各個(gè)部門應(yīng)建立質(zhì)量管理記錄，對(duì)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)反映并予以解決,。

6,、對(duì)未按照相關(guān)規(guī)定的要求，凡工作失職違反操作規(guī)程,，造成藥品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題造成經(jīng)濟(jì)損失的,，視情節(jié)和后果輕重進(jìn)行嚴(yán)肅處理，決不姑息,。

藥物臨床應(yīng)用管理工作制度

一,、院藥事管理委員會(huì)是醫(yī)院藥物臨床應(yīng)用管理的權(quán)力機(jī)構(gòu)，日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評(píng)價(jià)小組,、醫(yī)務(wù)科,、藥劑科負(fù)責(zé)。

二,、物臨床應(yīng)用必須以合理用藥為核心,，做到有效、安全,、方便,、經(jīng)濟(jì)。

三,、醫(yī)師在臨床治療用藥時(shí),，必須遵守以下幾點(diǎn)。

1,、根椐病情需要合理制定給藥方案,。

2、全面熟悉藥物知識(shí)，正確選擇治療藥物,。

3,、始終貫徹個(gè)體化原則。

4,、選擇藥物時(shí),，參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥。

5,、根據(jù)病情和病人的經(jīng)濟(jì)能力,，正確處理新、老藥物的辯證關(guān)系,，合理降低病人醫(yī)藥費(fèi)用,。

6、聯(lián)合用藥時(shí),，注意藥物的相互作用,，如作用拮抗、配伍禁忌,、不良反應(yīng)等,。

四、認(rèn)真落實(shí)單品種用藥總量監(jiān)控公示制度,、科窒用藥監(jiān)控公示制度,、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度、醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度,。

五,、藥劑科負(fù)責(zé)把每月單品種用藥金額前十名藥物報(bào)院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng),、醫(yī)務(wù)科和微機(jī)中心,；微機(jī)中心負(fù)責(zé)把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報(bào)；核算科負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)上報(bào)各科窒用藥比例,。

六,、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組每月抽查15份住院病歷、100張門診處方,，全面審查評(píng)定合理用藥,，重點(diǎn)督查排名前十位的藥品合使用情況。書寫合理用藥評(píng)價(jià)報(bào)告,。結(jié)合前三項(xiàng)內(nèi)容,，每季在院周會(huì)上通報(bào)并在門診大廳電子顯示屏上公示。

七,、藥事管理委員會(huì)對(duì)臨床不合理用藥存在的問(wèn)題進(jìn)行研究處理,；對(duì)連續(xù)三個(gè)月排名在前三位的藥品經(jīng)確認(rèn)為異常使用的,，給予停藥或降價(jià)處理。并由藥劑科對(duì)異常使用的藥品的供應(yīng)企業(yè)的業(yè)務(wù)務(wù)員進(jìn)行警示談話,。對(duì)嚴(yán)重不合理用藥的科窒及醫(yī)師,，由院藥事管理委員會(huì)正、負(fù)主任或醫(yī)務(wù)科主任進(jìn)行警示談話,。必要時(shí)進(jìn)行處罰并與績(jī)效工資掛靠,。

藥品集中招標(biāo)采購(gòu)制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行九江市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)制度,。

2,、按規(guī)定要求及時(shí)如實(shí)填報(bào)每期招標(biāo)采購(gòu)總采購(gòu)量，并簽訂采購(gòu)合同,。

3,、藥品采購(gòu)員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量分期填報(bào)采購(gòu)計(jì)劃,，逐級(jí)審批后實(shí)施,。

4、藥品采購(gòu)員會(huì)同倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)按中標(biāo)藥品為生產(chǎn)企業(yè),、配送企業(yè),、藥品實(shí)際質(zhì)量驗(yàn)收入庫(kù)。嚴(yán)禁在藥品購(gòu)銷中混淆質(zhì)量層次,。

5,、嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)價(jià)格。中標(biāo)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照中標(biāo)藥品制定的差別,、差率進(jìn)行作價(jià)銷售,。嚴(yán)禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標(biāo)價(jià)格。

6,、執(zhí)行招標(biāo)采購(gòu)中,，諾存在問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)招標(biāo)辦請(qǐng)示處理,。

近效期藥品管理制度

1,、有效期在三個(gè)月以內(nèi)藥品為近效期藥品。

2,、藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收時(shí),，有效期低于三個(gè)月不得入庫(kù)。

3,、倉(cāng)庫(kù)保管員,、藥房負(fù)責(zé)人對(duì)近效期的藥品應(yīng)重點(diǎn)巡查并填寫《近效期藥品警示記錄》。

4,、對(duì)近效期,，數(shù)量較大，予計(jì)在效期內(nèi)使用不完的藥品，保管員應(yīng)報(bào)告科主任處理,。

5,、藥品有效期一過(guò)，禁止發(fā)出,。藥庫(kù),、藥房將過(guò)期藥品及時(shí)清理到不合格區(qū)集中處理。

藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度

1,、根據(jù)臨床治療需要,、醫(yī)院診療項(xiàng)目增加，本著藥品有效,、安全,、方便、經(jīng)濟(jì)原則,，進(jìn)行新品種準(zhǔn)入篩查,。

2、在新品種引進(jìn)前,，藥學(xué)部門會(huì)同相關(guān)臨床科窒對(duì)擬準(zhǔn)入的藥品成分含量,、適應(yīng)癥、劑量用法,、禁忌癥,、作用機(jī)理、半衰期,、達(dá)峰時(shí)間,、起效時(shí)間、蛋白結(jié)合率,、代謝途徑,、排瀉途徑、零售價(jià)格,、藥物已知不良反應(yīng),、藥物相互作用等主要指標(biāo)進(jìn)行熟悉了解，并與醫(yī)院已有的同類品種相比較,，主要指標(biāo)應(yīng)明顯優(yōu)于同類品種,。

3、藥品新品種在準(zhǔn)入前申請(qǐng)科窒的主任對(duì)擬準(zhǔn)入的藥品應(yīng)作相關(guān)評(píng)估,。評(píng)估內(nèi)容有：醫(yī)師有無(wú)用過(guò)該藥品的經(jīng)驗(yàn),，文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)對(duì)該藥品臨床應(yīng)用的評(píng)價(jià)，國(guó)內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗(yàn)報(bào)告或使用經(jīng)驗(yàn),，簡(jiǎn)要說(shuō)明申請(qǐng)?jiān)撍帪楸驹撼渌幤返睦碛?，如增列該藥品是否?yīng)刪除同類藥品,。評(píng)估合格后提請(qǐng)藥事管理委員會(huì)。

4,、藥事管理委員會(huì)辦公窒根據(jù)評(píng)估結(jié)果初審后報(bào)藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)即可準(zhǔn)入,。

單品種用藥總量監(jiān)控公示制度

為貫徹執(zhí)行《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法》，解決群眾看病難,、看病貴的問(wèn)題,，進(jìn)一步規(guī)范我院臨床用藥的合理性，杜絕藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng),，特制定本制度,。

一、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進(jìn)行匯總排序,，內(nèi)容包括藥品名稱,、規(guī)格、單價(jià),、使用數(shù)量,、金額、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè),。

二,、藥劑科將匯總的材料及時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科，由醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對(duì)排序前十位的藥品進(jìn)行綜合評(píng)定,。

三、醫(yī)務(wù)科將綜合評(píng)定結(jié)果定期在院周會(huì)上通報(bào),。 綜合評(píng)定結(jié)果中,，對(duì)認(rèn)定為用藥異常的品種，醫(yī)務(wù)科將分別對(duì)使用科窒及醫(yī)生執(zhí)行談話警告,，藥劑科對(duì)經(jīng)銷商執(zhí)行談話警示,。

醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度

1、在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的指導(dǎo)下,，醫(yī)務(wù)科,、院感辦、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法（暫行）》,、《處方管理辦法》,、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《江西省抗菌藥物分線使用及分級(jí)管理辦法（試行）》等要求的規(guī)定,，定期對(duì)全院醫(yī)師用藥情況進(jìn)行監(jiān)控評(píng)估,。

2、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)門診處方進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,。內(nèi)容包括處方各項(xiàng)內(nèi)容書寫是否完整正確,、處方的平均金額,、用藥品種數(shù)、就診病人注射劑使用率,、抗菌藥物使用率,、不合理用藥等。評(píng)價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會(huì)上通報(bào),。

3,、院感辦負(fù)責(zé)對(duì)住院病歷進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。內(nèi)容包括用藥適應(yīng)癥明確,、預(yù)防,、聯(lián)合用藥正確率，抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率,、標(biāo)本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等,。評(píng)價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會(huì)上通報(bào),。

4,、查處的問(wèn)題，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰并責(zé)令整改,。

科室臨床用藥監(jiān)控公示制度

1,、為了加強(qiáng)臨床用藥監(jiān)控，醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組協(xié)同醫(yī)務(wù)科,、院感辦,、藥劑科對(duì)全院科室用藥情況進(jìn)行監(jiān)控。

2,、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組按科室專業(yè)特點(diǎn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),，合理確定各科室臨床用藥比例。

3,、財(cái)務(wù)核算部門每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例,，藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計(jì)上報(bào)到醫(yī)務(wù)科，在院周會(huì)上通報(bào),。

4,、對(duì)用藥比例及抗菌藥物的使用比例不符合規(guī)定的科室，醫(yī)院將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,。

醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度

1,、為使醫(yī)師用藥更加合理，在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)指導(dǎo)下,，醫(yī)務(wù)科,、院感辦、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)師用藥情況具體進(jìn)行監(jiān)控,。

2,、醫(yī)務(wù)科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況,，經(jīng)綜合評(píng)估后為不合理用藥的，將對(duì)使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名,、用藥數(shù)量及金額,、不合理用藥比例等內(nèi)容進(jìn)行全院通報(bào)，并給予公示,。

3,、對(duì)不合理用藥情況嚴(yán)重的醫(yī)師，列入重點(diǎn)監(jiān)控范圍,，必要時(shí)進(jìn)行警示談話,，并作出相應(yīng)的處罰。對(duì)屢次違規(guī)者給予取消處方權(quán),、等崗學(xué)習(xí)的處罰,。

4、醫(yī)師合理用藥情況作為年度考核和晉升評(píng)聘的重要內(nèi)容,。

藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1,、真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度,。

2,、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方集。

3,、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品或新制劑配制,、新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

4,、制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,，建立新藥引進(jìn)準(zhǔn)入篩查評(píng)審專家?guī)欤?fù)責(zé)對(duì)新藥準(zhǔn)入評(píng)定工作,。

5、定期召開(kāi)會(huì)議,，討論分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,，組織評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的療效與安全性，決定淘汰藥品品種,。

6,、組織檢查特殊藥品的使用和管理情況。解決糾正存在的問(wèn)題,。

7、組織藥學(xué)教育,、培訓(xùn)和監(jiān)督,，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床合理用藥。

藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,、工作小組工作制度

1、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組,，負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)和不良事件的應(yīng)激處理和監(jiān)測(cè)上報(bào)工作。

2,、藥物不良反應(yīng)工作小組，負(fù)責(zé)收集處理日常不良反應(yīng),、整理上報(bào)具體工作,。

3,、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期召開(kāi)會(huì)議,，總結(jié)布置本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作,。

4、對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重的,、群體性藥物不良反應(yīng)或不良事件,，藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)緊急召開(kāi)會(huì)議,，討論制定應(yīng)激處理措施，監(jiān)測(cè)上報(bào),。

5、對(duì)關(guān)聯(lián)性強(qiáng)的不良反應(yīng)可直接填報(bào),，對(duì)關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)工作小組應(yīng)開(kāi)會(huì)研究認(rèn)定,，以保證上報(bào)的準(zhǔn)確性。

合理用藥管理制度

為了提高藥物臨床療效,，減少藥物不良反應(yīng),，減輕病人的用藥費(fèi)用,，做到合理用藥,。特制定本制度,。

一,、醫(yī)師在臨床用藥中，必須遵循以下原則：

1,、應(yīng)根據(jù)病因,、病理,、病癥正確選擇使用藥物。

2,、始終貫徹個(gè)體化原則。充分考慮病人的年齡,、性別、體重,、生理狀況、環(huán)境因素,、病情程度、病變范圍,、病程階段、肝腎等解毒器官的功能狀況、合并癥的有無(wú),、既往治療反應(yīng),、對(duì)藥物的吸收代謝排泄率,、免疫力以及病原微生物對(duì)抗菌藥物的耐受性、病人對(duì)藥物的反應(yīng)性大小等因素,，選擇治療用藥的種類和劑量大小。

3,、根據(jù)病情輕重緩急,、藥物吸收狀況，選擇給藥途徑,。

4,、聯(lián)合用藥必須指征明確，合理選擇藥物,。注意藥物的相互作用如配伍禁忌,、不良反應(yīng)及毒性增加、藥物作用拮抗等因素,，確保聯(lián)合用藥有效、安全,。

5,、合理,、謹(jǐn)慎使用新藥,，減輕病人負(fù)擔(dān),，保障用藥有效安全。

二,、加強(qiáng)臨床合理用藥監(jiān)管,。

1,、堅(jiān)持落實(shí)臨床用監(jiān)控“四項(xiàng)通報(bào)制度”,。

2、合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組以及醫(yī)務(wù)科,、院感辦、質(zhì)控辦,、藥劑科應(yīng)加強(qiáng)臨床用藥情況督查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)干予,。

3、對(duì)臨床不合理用藥嚴(yán)重的醫(yī)師進(jìn)行處罰,。

生物制品管理制度

1,、生物制品是指白介素,、干擾素,、靜脈用丙球、胸腺肽,、人血白蛋白等,。

2、使用生物制品必須有明確的適應(yīng)證,，病情不需要不得使用,。

3、使用生物制品事前必須向病人告知,，并完善病人相關(guān)檢查,。

4、使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出,，經(jīng)三級(jí)醫(yī)師或科主任簽字同意,，方可使用。

5,、使用方式必須正,，使用后要予以必要的觀察。

6,、門診原則上不使用生物制品,，特殊情況需使用，必須經(jīng)門診部主任同意,。

7,、建立生物制品使用登記、消耗制度,。

8,、對(duì)生物制品使用情況進(jìn)行定期檢查和抽查,。

麻醉藥品、精神藥品管理制度

根據(jù)麻《醉藥品管理?xiàng)l例》和《精神藥品管理?xiàng)l例》制定本工作制度,。

一、麻醉藥品,、精神藥品的采購(gòu)

麻醉藥品,、一類精神藥品憑印鑒卡，到藥監(jiān)部門指定供應(yīng)點(diǎn)采購(gòu),，二類精神藥品到具備經(jīng)營(yíng)二類精神資格醫(yī)藥公司采購(gòu),。采購(gòu)必須二人以上用專車運(yùn)輸，采購(gòu)人員必須當(dāng)天返回,，不準(zhǔn)在外留宿,。

二、麻醉藥品,、精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收

麻醉藥品,、精神藥品必須及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)，保管員,、采購(gòu)員雙人當(dāng)面清點(diǎn)到支,、片，確認(rèn)無(wú)誤后方可入庫(kù),，及時(shí)填寫麻醉藥品,、精神藥品入庫(kù)記錄。

三,、麻醉藥品,、精神藥品的保管、發(fā)放和使用

麻醉藥品,、一類精神藥品必須用保險(xiǎn)柜專人加鎖保管,，二類精神藥品用專柜加鎖保管。并使用專用賬冊(cè),，做到賬物相符,。倉(cāng)庫(kù)發(fā)放麻藥品、精神藥品,，應(yīng)憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放,，并做發(fā)放記錄。藥房調(diào)配應(yīng)憑具麻醉藥品,、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開(kāi)具的專用合格處方調(diào)配,，并有及時(shí)做好專冊(cè)登記。麻醉藥品,、精神藥品已經(jīng)發(fā)出不準(zhǔn)退回,。對(duì)于中,、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門銷毀后方可回收空安瓿,。

麻醉藥品,、精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定使用。麻醉藥品的每張?zhí)幏?，注射劑不得超過(guò)二日常用量,，片劑、酊劑,、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量,，連續(xù)使用不得超過(guò)七天，緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量,。第一類精神藥品的處方,，每張不超過(guò)三日常用量；第二類精神藥品的處方,，每張不超過(guò)七日常用量,。麻醉藥品處方保存三年備查，精神藥品處方保存二年備查,。藥房專管員及臨床醫(yī)師,，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中、重度慢性疼痛長(zhǎng)期使用麻醉藥品的病人管理,，堅(jiān)持按規(guī)定回訪,。對(duì)異常情況要及時(shí)報(bào)告，及時(shí)跟蹤檢查,，發(fā)現(xiàn)流弊及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生行政管理部門,、藥監(jiān)部門處理。

四,、麻醉藥品報(bào)損余液及空安瓿回收銷毀

麻醉藥品的報(bào)損須經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門派人當(dāng)場(chǎng)核

實(shí)銷毀,，并完備相關(guān)手續(xù)。麻醉藥品,、一類精神藥品臨床未使用完的余液,，須有二名以上執(zhí)行護(hù)士監(jiān)督銷毀，并填寫余液銷毀登記表,。麻醉藥品,、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù)、按批回收,，并做好登記,；藥劑科主任組織相關(guān)人員，核對(duì)監(jiān)督銷毀,，并認(rèn)真填寫記錄,。

五,、安全管理

加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品安全防盜工作,。存貯點(diǎn)應(yīng)有

有效的防盜措施（防盜門,、窗及安全防盜報(bào)警裝置和24小時(shí)值班制）。麻醉藥品被盜,，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公安,、藥監(jiān)、衛(wèi)生行政等部門,，不準(zhǔn)隱瞞或擅自處理。醫(yī)院保衛(wèi)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)等重要場(chǎng)所的巡查,，確保安全,。